Skip to main content

നിങ്ങളുടെ ഓർമ്മ പതുക്കെ നഷ്ടപ്പെടുന്നുണ്ടോ? അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാം.

നിങ്ങളുടെ ഓർമ്മ പതുക്കെ നഷ്ടപ്പെടുന്നുണ്ടോ? അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാം.

നമ്മുടെ അമ്മയോ അച്ഛനോ മുത്തശ്ശിയോ പ്രായമാകുമ്പോൾ ചില കാര്യങ്ങൾ മറന്നുപോകുന്നത് സാധാരണമാണെന്ന് നമുക്കെല്ലാവർക്കും അറിയാം. എന്നാൽ ചിലപ്പോൾ ഈ മറവി സാധാരണ പരിധിക്കപ്പുറത്തേക്ക് പോകുമെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് എപ്പോഴെങ്കിലും തോന്നിയിട്ടുണ്ടോ? രാവിലെ സംസാരിച്ച കാര്യങ്ങൾ വൈകുന്നേരമാകുമ്പോഴേക്കും നിങ്ങൾ മറന്നുപോയേക്കാം, നിങ്ങൾ പതിവായി ഉപയോഗിക്കുന്ന വസ്തുക്കൾ എവിടെ വെച്ചെന്ന് മറന്നുപോയേക്കാം, ചിലപ്പോൾ നിങ്ങളുടെ ചുറ്റുമുള്ള ആളുകളെ പോലും നിങ്ങൾക്ക് തിരിച്ചറിയാൻ കഴിഞ്ഞേക്കില്ല. ഈ അവസ്ഥ പലപ്പോഴും അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണമാകാം. അതിനാൽ ഇന്ന് നമുക്ക് ഇതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാം.

എന്താണ് അൽഷിമേഴ്‌സ്? എന്താണ് ഡിമെൻഷ്യ?

പലരും ഈ രണ്ട് വാക്കുകളെയും ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാക്കുന്നു. അതിനാൽ ആദ്യം, രണ്ടും തമ്മിലുള്ള കൃത്യമായ വ്യത്യാസം നമുക്ക് മനസ്സിലാക്കാം.

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഡിമെൻഷ്യ എന്നത് ഒരു പ്രത്യേക രോഗത്തിന്റെ പേരല്ല. "പനി" പോലെയുള്ള ഒരു പൊതുവായ പദമാണിത്. ഡെങ്കിപ്പനി, ഇൻഫ്ലുവൻസ തുടങ്ങിയ പനിക്ക് പല കാരണങ്ങളുണ്ട്, അല്ലേ? അതുപോലെ, മെമ്മറി, ചിന്ത, പെരുമാറ്റം, ദൈനംദിന ജോലികൾ ചെയ്യുന്നതിൽ ബുദ്ധിമുട്ട് എന്നിവയെ ബാധിക്കുന്ന ലക്ഷണങ്ങളുടെ ഒരു ശേഖരത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്ന ഒരു പൊതുവായ പദമാണ് ഡിമെൻഷ്യ.

ഡിമെൻഷ്യയുടെ പ്രധാനവും ഏറ്റവും സാധാരണവുമായ കാരണം അൽഷിമേഴ്സ് രോഗമാണ് . അതായത്, ഡിമെൻഷ്യ ബാധിച്ച എല്ലാവർക്കും അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം വരണമെന്നില്ല, എന്നാൽ അൽഷിമേഴ്സ് രോഗമുള്ള എല്ലാവർക്കും ഡിമെൻഷ്യ വരണമെന്നില്ല.

കാലക്രമേണ തലച്ചോറിലെ കോശങ്ങൾ (നാഡീകോശങ്ങൾ) ക്രമേണ നഷ്ടപ്പെടുന്ന ഒരു രോഗമാണ് അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗം. ഇത് ഓർമ്മ, ചിന്ത, പെരുമാറ്റം എന്നിവ ക്രമേണ മാറാൻ കാരണമാകുന്നു. സാധാരണയായി 65 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവരെയാണ് ഇത് ബാധിക്കുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് വാർദ്ധക്യത്തിന്റെ ഒരു സാധാരണ ഭാഗമല്ല.

അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിന്റെ മൂന്ന് ഘട്ടങ്ങൾ

ഈ രോഗം പെട്ടെന്ന് വികസിക്കുന്നില്ല. ഇത് മൂന്ന് ഘട്ടങ്ങളിലൂടെ ക്രമേണ വികസിക്കുന്നു.

രോഗ ഘട്ടം ദൃശ്യമായ സവിശേഷതകൾ
പ്രാരംഭ ഘട്ടം (മിതമായത്) ഈ ഘട്ടത്തിൽ ലക്ഷണങ്ങൾ അത്ര വ്യക്തമല്ല. അടുത്തിടപഴകുന്നവർക്ക് മാത്രമേ ചെറിയ വ്യത്യാസം കാണാൻ കഴിയൂ. സമീപകാല സംഭവങ്ങൾ മറക്കുക, വാക്കുകൾ കണ്ടെത്താൻ ബുദ്ധിമുട്ട്, സാധനങ്ങൾ എവിടെ വെച്ചു എന്ന കാര്യം മറക്കുക തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. എന്നാൽ ഒറ്റയ്ക്ക് കാർ ഓടിക്കുക, സാമൂഹിക പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ പങ്കെടുക്കുക തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾ ഇപ്പോഴും സാധ്യമാണ്.
മിതമായരോഗത്തിന്റെ ഏറ്റവും ദൈർഘ്യമേറിയ ഘട്ടമാണിത്. ലക്ഷണങ്ങൾ ഇപ്പോൾ കൂടുതൽ വ്യക്തമാകാൻ തുടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. കുടുംബാംഗങ്ങളെയും സുഹൃത്തുക്കളെയും തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയാത്ത അവസ്ഥയിലേക്ക് മാറുന്നു. രാത്രികാല അസ്വസ്ഥതകൾ ഉണ്ടാകുന്നു. ആശയക്കുഴപ്പം, ക്ഷോഭം, കോപം തുടങ്ങിയ പെരുമാറ്റ മാറ്റങ്ങൾ കാണാൻ കഴിയും. ദൈനംദിന ജോലികൾ ഒറ്റയ്ക്ക് ചെയ്യാൻ പ്രയാസമുള്ളതിനാൽ, ഈ ഘട്ടത്തിൽ രോഗിക്ക് തീർച്ചയായും ഒരാളെ (പരിചരണക്കാരനെ) സഹായിക്കേണ്ടതുണ്ട്.
അവസാന ഘട്ടം (കഠിനം) ഈ ഘട്ടത്തിൽ, രോഗിക്ക് 24 മണിക്കൂറും പരിചരണം ആവശ്യമാണ്. നടക്കുക, ഇരിക്കുക, ഭക്ഷണം വിഴുങ്ങുക തുടങ്ങിയ അടിസ്ഥാന കാര്യങ്ങൾ പോലും ചെയ്യാൻ അവർക്ക് കഴിയില്ല. സംസാരിക്കാനുള്ള കഴിവ് പൂർണ്ണമായും നഷ്ടപ്പെടുന്നു. ചുറ്റുപാടുകളെക്കുറിച്ചുള്ള എല്ലാ അവബോധവും അവർക്ക് നഷ്ടപ്പെട്ടേക്കാം. ഈ ഘട്ടത്തിൽ, രോഗിയെയും കുടുംബത്തെയും പിന്തുണയ്ക്കുന്നതിന് പാലിയേറ്റീവ് കെയർ സേവനങ്ങൾ വളരെ പ്രധാനമാണ്.

അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?

ചിലരിൽ ഈ രോഗം ഉണ്ടാകുന്നത് എന്തുകൊണ്ടാണെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് ഇപ്പോഴും 100% കൃത്യമായ ഉത്തരം ലഭിച്ചിട്ടില്ല, പക്ഷേ തലച്ചോറിലെ നാഡീകോശങ്ങൾക്ക് ഉണ്ടാകുന്ന രണ്ട് തരം നാശനഷ്ടങ്ങളാണ് പ്രധാനമായും ഇതിന് കാരണമെന്ന് അവർ കണ്ടെത്തി.

1. നാഡീകോശങ്ങൾക്കുള്ളിൽ കുരുക്കുകളുടെ രൂപീകരണം: നമ്മുടെ തലച്ചോറിലെ നാഡീകോശങ്ങൾക്കുള്ളിലെ ഒരു തരം പ്രോട്ടീൻ കുരുങ്ങിയും കുരുങ്ങിയും മാറുന്നു. ഇതിനെ നമ്മൾ `ന്യൂറോഫിബ്രില്ലർ ടാംഗിൾസ്` എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

2. നാഡീകോശങ്ങൾക്കിടയിലുള്ള നിക്ഷേപങ്ങൾ: നാഡീകോശങ്ങൾക്കിടയിൽ `ബീറ്റാ-അമിലോയിഡ്` എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു തരം പ്രോട്ടീൻ നിക്ഷേപിക്കപ്പെടുകയും, ഒരുതരം മാലിന്യം പോലുള്ള പിണ്ഡം രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇവയെ `പ്ലേക്കുകൾ` എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

നമ്മുടെ തലച്ചോറിലെ നാഡീകോശങ്ങളെ വിവരങ്ങൾ വഹിക്കുന്ന വൈദ്യുത വയറുകളുടെ ഒരു സംവിധാനമായി സങ്കൽപ്പിക്കുക. മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച കുരുക്കുകളും നിക്ഷേപങ്ങളും കാരണം, ഈ വൈദ്യുത വയറുകൾ ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല. സന്ദേശങ്ങളുടെ സംപ്രേഷണം നിലയ്ക്കുകയും ഒടുവിൽ ആ നാഡീകോശങ്ങൾ മരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇതാണ് ഓർമ്മക്കുറവിനുള്ള പ്രധാന കാരണം.

ജീനുകൾ ഇതിനെ ബാധിക്കുമോ?

അതെ, ജനിതക സ്വാധീനമുണ്ട്. നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കൾക്കോ ​​സഹോദരങ്ങൾക്കോ ​​അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് അത് വരാനുള്ള സാധ്യത അല്പം കൂടുതലാണ്. എന്നാൽ അതിനർത്ഥം നിങ്ങൾക്ക് അത് ഉണ്ടാകില്ല എന്നാണ്. `ApoE (അപ്പോളിപോപ്രോട്ടീൻ E)` പോലുള്ള ചില ജീനുകൾ ഈ രോഗ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. എന്നാൽ ഇത് ജനിതക ഘടകങ്ങൾ കൊണ്ട് മാത്രം ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു രോഗമല്ല.

രോഗം എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും?

നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ അടുത്തുള്ള ഒരാൾക്കോ ​​അൽഷിമേഴ്‌സിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടുന്നുണ്ടെന്ന് സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ചെയ്യേണ്ട ഏറ്റവും നല്ല കാര്യം ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക എന്നതാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് ഒരു ന്യൂറോളജിസ്റ്റിനെ.

ഡോക്ടർ നിങ്ങളോടും നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തോടും ഇതുപോലുള്ള കാര്യങ്ങളെക്കുറിച്ച് ചോദിക്കും:

  • ഓർമ്മക്കുറവിനും ചിന്താശേഷിക്കും എന്തൊക്കെ പ്രശ്നങ്ങളാണ് ഉള്ളത്? അവ എത്രത്തോളം ഗുരുതരമാണ്?
  • പെരുമാറ്റത്തിലോ വ്യക്തിത്വത്തിലോ എന്തെങ്കിലും മാറ്റങ്ങളുണ്ടോ?
  • ഈ പ്രശ്നങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തെ ബാധിച്ചിട്ടുണ്ടോ?

കൂടാതെ, രോഗം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന് നിരവധി പരിശോധനകൾ നടത്താവുന്നതാണ്:

  • ഓർമ്മശക്തിയും മാനസിക ശേഷി പരിശോധനയും: ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കൽ, ലളിതമായ കണക്കുകൂട്ടലുകൾ നടത്തൽ, ഭാഷാ വൈദഗ്ദ്ധ്യം പരിശോധിക്കൽ.
  • രക്ത, മൂത്ര പരിശോധനകൾ: മെമ്മറി നഷ്ടത്തിന് കാരണമായേക്കാവുന്ന മറ്റ് മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകൾ (ഉദാ: വിറ്റാമിൻ കുറവ്) പരിശോധിക്കുക.
  • ബ്രെയിൻ സ്കാനുകൾ: സിടി, എംആർഐ, അല്ലെങ്കിൽ പിഇടി സ്കാനുകൾ ഉപയോഗിച്ച് തലച്ചോറിലെ മാറ്റങ്ങൾ കണ്ടെത്താനാകും.
  • സ്പൈനൽ ടാപ്പ്: ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രോട്ടീനുകൾ ഉണ്ടോ എന്ന് കാണാൻ സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ഫ്ലൂയിഡ് (CSF) പരിശോധിക്കുന്നു.

ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം, ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടാലുടൻ വൈദ്യസഹായം തേടാൻ ലജ്ജിക്കുകയോ ഭയപ്പെടുകയോ ചെയ്യരുത് എന്നതാണ്. എത്രയും വേഗം രോഗം കണ്ടെത്തുന്നുവോ അത്രയും എളുപ്പത്തിൽ രോഗിക്കും കുടുംബത്തിനും സാഹചര്യത്തിനായി തയ്യാറെടുക്കാൻ കഴിയും.

ചികിത്സയും മാനേജ്മെന്റും

നിർഭാഗ്യവശാൽ, അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിന് ഇതുവരെ ചികിത്സയില്ല. എന്നിരുന്നാലും , രോഗത്തിൻറെ പുരോഗതി മന്ദഗതിയിലാക്കാനും ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കാനും സഹായിക്കുന്ന നിരവധി മരുന്നുകൾ ഉണ്ട്.

`ലെകനെമാബ് (ലെക്വെംബി)`, `ഡോണനെമാബ് (കിൻസുല)` തുടങ്ങിയ പുതിയ മരുന്നുകൾ തലച്ചോറിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുന്ന ദോഷകരമായ പ്രോട്ടീനുകൾ നീക്കം ചെയ്തുകൊണ്ട് രോഗത്തിന്റെ പുരോഗതി നിയന്ത്രിക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നു. കൂടാതെ, `കോളിനെസ്റ്ററേസ് ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ`, `മെമന്റൈൻ` തുടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ ഒരു പരിധിവരെ ഓർമ്മശക്തിയും മാനസിക പ്രവർത്തനവും നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കുന്നു.

ഈ മരുന്നുകളെല്ലാം ഒരു ഡോക്ടറുടെ ശുപാർശയിൽ മാത്രമേ കഴിക്കാവൂ.

മരുന്നുകൾക്ക് പുറമേ, രോഗിക്ക് സുഖകരവും സുരക്ഷിതവുമായ അന്തരീക്ഷം സൃഷ്ടിക്കുക, ദിനചര്യ പിന്തുടരുക, ലളിതമായ വ്യായാമങ്ങളിൽ ഏർപ്പെടുക എന്നിവ രോഗിയുടെ ജീവിത നിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിൽ വളരെയധികം സഹായിക്കുന്നു.

നിങ്ങൾ അൽഷിമേഴ്‌സ് ബാധിച്ച ഒരാളെ പരിചരിക്കുകയാണെങ്കിൽ...

നിങ്ങൾ അൽഷിമേഴ്‌സ് ബാധിച്ച ഒരാളെ പരിചരിക്കുന്ന ആളാണെങ്കിൽ, അത് വളരെ വെല്ലുവിളി നിറഞ്ഞതും ആവശ്യപ്പെടുന്നതുമായ ഒരു ജോലിയായിരിക്കും. നിങ്ങളെ സഹായിക്കുന്ന ചില കാര്യങ്ങൾ ഇതാ:

  • ഒരു ദിനചര്യ സ്ഥാപിക്കുക: ഭക്ഷണം കൊടുക്കുക, കുളിപ്പിക്കുക, ഉറങ്ങുക തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾ എല്ലാ ദിവസവും ഒരേ സമയത്ത് ചെയ്യുക. ഇത് രോഗിയുടെ ആശയക്കുഴപ്പം കുറയ്ക്കും.
  • വ്യക്തമായും ശാന്തമായും സംസാരിക്കുക: ലളിതമായ വാക്കുകൾ, ചെറിയ വാക്യങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുക. ക്ഷമയോടെ അവ കേൾക്കുക.
  • സുരക്ഷ ശ്രദ്ധിക്കുക: വീട്ടിലെ വഴുക്കലുള്ള പരവതാനികൾ നീക്കം ചെയ്യുക. കുളിമുറിയിൽ കൈവരികൾ സ്ഥാപിക്കുക. രോഗി ഒറ്റയ്ക്ക് പുറത്തുപോകുമ്പോൾ ശ്രദ്ധിക്കുക.
  • സ്വാതന്ത്ര്യം അനുവദിക്കുക: അവർക്ക് സ്വന്തമായി ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന കാര്യങ്ങൾ ചെയ്യാൻ അവരെ അനുവദിക്കുക. ഇത് അവരുടെ ആത്മാഭിമാനം സംരക്ഷിക്കും.
  • നിങ്ങളെക്കുറിച്ച് കൂടി ചിന്തിക്കുക:ഒരു രോഗിയെ പരിചരിക്കുന്നത് മാനസികമായും ശാരീരികമായും ക്ഷീണിപ്പിക്കുന്നതാണ്. അതിനാൽ കുറച്ച് സമയം വിശ്രമിക്കുക, നിങ്ങൾക്ക് ഇഷ്ടമുള്ള എന്തെങ്കിലും ചെയ്യുക, ആവശ്യമെങ്കിൽ പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ ചേരുക. നിങ്ങൾക്ക് സുഖമുണ്ടെങ്കിൽ മാത്രമേ നിങ്ങൾക്ക് രോഗിയെ നന്നായി പരിപാലിക്കാൻ കഴിയൂ.

വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം

  • വാർദ്ധക്യത്തിന്റെ ഒരു സാധാരണ ഭാഗമല്ല അൽഷിമേഴ്‌സ്. തലച്ചോറിന് കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്ന ഒരു രോഗമാണിത്.
  • ഓർമ്മക്കുറവ്, പെരുമാറ്റത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിൽ ദൈനംദിന ജോലികൾ ചെയ്യുന്നതിൽ ബുദ്ധിമുട്ട് തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, മടിക്കേണ്ട, ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക.
  • രോഗം പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും, അതിന്റെ പുരോഗതി നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനും ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനും ചികിത്സകളുണ്ട്.
  • അൽഷിമേഴ്‌സ് ബാധിച്ച ഒരാളെ പരിചരിക്കുന്നത് ഒരു വെല്ലുവിളിയാണ്. അതിന് ക്ഷമ, സ്നേഹം, ശരിയായ അറിവ് എന്നിവ ആവശ്യമാണ്. ഒരു പരിചാരകൻ എന്ന നിലയിൽ, നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം ആരോഗ്യവും ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
  • ആരോഗ്യകരമായ ജീവിതശൈലി (നല്ല ഭക്ഷണക്രമം, വ്യായാമം, ഉയർന്ന രക്തസമ്മർദ്ദം നിയന്ത്രിക്കൽ) എന്നിവ അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കും.

അൽഷിമേഴ്‌സ്, അൽഷിമേഴ്‌സ്, ഡിമെൻഷ്യ, ഓർമ്മക്കുറവ്, മസ്തിഷ്ക രോഗങ്ങൾ, വാർദ്ധക്യ പരിചരണം, നാഡീ രോഗങ്ങൾ

Frequently Asked Questions (FAQ)

ജീനുകൾ ഇതിനെ ബാധിക്കുമോ?

അതെ, ജനിതക സ്വാധീനമുണ്ട്. നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കൾക്കോ ​​സഹോദരങ്ങൾക്കോ ​​അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് അത് വരാനുള്ള സാധ്യത അല്പം കൂടുതലാണ്. എന്നാൽ അതിനർത്ഥം നിങ്ങൾക്ക് അത് ഉണ്ടാകില്ല എന്നാണ്. `ApoE (അപ്പോളിപോപ്രോട്ടീൻ E)` പോലുള്ള ചില ജീനുകൾ ഈ രോഗ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. എന്നാൽ ഇത് ജനിതക ഘടകങ്ങൾ കൊണ്ട് മാത്രം ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു രോഗമല്ല.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.

നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക

ദയവായി കണക്കാക്കുക: 9 + 8 =
നിങ്ങളുടെ ഓർമ്മ പതുക്കെ നഷ്ടപ്പെടുന്നുണ്ടോ? അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാം.
എൽഡർ കെയർ2026 ജൂലൈ 6

നിങ്ങളുടെ ഓർമ്മ പതുക്കെ നഷ്ടപ്പെടുന്നുണ്ടോ? അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാം.

നമ്മുടെ അമ്മയോ അച്ഛനോ മുത്തശ്ശിയോ പ്രായമാകുമ്പോൾ ചില കാര്യങ്ങൾ മറന്നുപോകുന്നത് സാധാരണമാണെന്ന് നമുക്കെല്ലാവർക്കും അറിയാം. എന്നാൽ ചിലപ്പോൾ ഈ മറവി സാധാരണ പരിധിക്കപ്പുറത്തേക്ക് പോകുമെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് എപ്പോഴെങ്കിലും തോന്നിയിട്ടുണ്ടോ? രാവിലെ സംസാരിച്ച കാര്യങ്ങൾ വൈകുന്നേരമാകുമ്പോഴേക്കും നിങ്ങൾ മറന്നുപോയേക്കാം, നിങ്ങൾ പതിവായി ഉപയോഗിക്കുന്ന വസ്തുക്കൾ എവിടെ വെച്ചെന്ന് മറന്നുപോയേക്കാം, ചിലപ്പോൾ നിങ്ങളുടെ ചുറ്റുമുള്ള ആളുകളെ പോലും നിങ്ങൾക്ക് തിരിച്ചറിയാൻ കഴിഞ്ഞേക്കില്ല. ഈ അവസ്ഥ പലപ്പോഴും അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണമാകാം. അതിനാൽ ഇന്ന് നമുക്ക് ഇതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാം.

എന്താണ് അൽഷിമേഴ്‌സ്? എന്താണ് ഡിമെൻഷ്യ?

പലരും ഈ രണ്ട് വാക്കുകളെയും ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാക്കുന്നു. അതിനാൽ ആദ്യം, രണ്ടും തമ്മിലുള്ള കൃത്യമായ വ്യത്യാസം നമുക്ക് മനസ്സിലാക്കാം.

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഡിമെൻഷ്യ എന്നത് ഒരു പ്രത്യേക രോഗത്തിന്റെ പേരല്ല. "പനി" പോലെയുള്ള ഒരു പൊതുവായ പദമാണിത്. ഡെങ്കിപ്പനി, ഇൻഫ്ലുവൻസ തുടങ്ങിയ പനിക്ക് പല കാരണങ്ങളുണ്ട്, അല്ലേ? അതുപോലെ, മെമ്മറി, ചിന്ത, പെരുമാറ്റം, ദൈനംദിന ജോലികൾ ചെയ്യുന്നതിൽ ബുദ്ധിമുട്ട് എന്നിവയെ ബാധിക്കുന്ന ലക്ഷണങ്ങളുടെ ഒരു ശേഖരത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്ന ഒരു പൊതുവായ പദമാണ് ഡിമെൻഷ്യ.

ഡിമെൻഷ്യയുടെ പ്രധാനവും ഏറ്റവും സാധാരണവുമായ കാരണം അൽഷിമേഴ്സ് രോഗമാണ് . അതായത്, ഡിമെൻഷ്യ ബാധിച്ച എല്ലാവർക്കും അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം വരണമെന്നില്ല, എന്നാൽ അൽഷിമേഴ്സ് രോഗമുള്ള എല്ലാവർക്കും ഡിമെൻഷ്യ വരണമെന്നില്ല.

കാലക്രമേണ തലച്ചോറിലെ കോശങ്ങൾ (നാഡീകോശങ്ങൾ) ക്രമേണ നഷ്ടപ്പെടുന്ന ഒരു രോഗമാണ് അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗം. ഇത് ഓർമ്മ, ചിന്ത, പെരുമാറ്റം എന്നിവ ക്രമേണ മാറാൻ കാരണമാകുന്നു. സാധാരണയായി 65 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവരെയാണ് ഇത് ബാധിക്കുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് വാർദ്ധക്യത്തിന്റെ ഒരു സാധാരണ ഭാഗമല്ല.

അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിന്റെ മൂന്ന് ഘട്ടങ്ങൾ

ഈ രോഗം പെട്ടെന്ന് വികസിക്കുന്നില്ല. ഇത് മൂന്ന് ഘട്ടങ്ങളിലൂടെ ക്രമേണ വികസിക്കുന്നു.

രോഗ ഘട്ടം ദൃശ്യമായ സവിശേഷതകൾ
പ്രാരംഭ ഘട്ടം (മിതമായത്) ഈ ഘട്ടത്തിൽ ലക്ഷണങ്ങൾ അത്ര വ്യക്തമല്ല. അടുത്തിടപഴകുന്നവർക്ക് മാത്രമേ ചെറിയ വ്യത്യാസം കാണാൻ കഴിയൂ. സമീപകാല സംഭവങ്ങൾ മറക്കുക, വാക്കുകൾ കണ്ടെത്താൻ ബുദ്ധിമുട്ട്, സാധനങ്ങൾ എവിടെ വെച്ചു എന്ന കാര്യം മറക്കുക തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. എന്നാൽ ഒറ്റയ്ക്ക് കാർ ഓടിക്കുക, സാമൂഹിക പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ പങ്കെടുക്കുക തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾ ഇപ്പോഴും സാധ്യമാണ്.
മിതമായരോഗത്തിന്റെ ഏറ്റവും ദൈർഘ്യമേറിയ ഘട്ടമാണിത്. ലക്ഷണങ്ങൾ ഇപ്പോൾ കൂടുതൽ വ്യക്തമാകാൻ തുടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. കുടുംബാംഗങ്ങളെയും സുഹൃത്തുക്കളെയും തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയാത്ത അവസ്ഥയിലേക്ക് മാറുന്നു. രാത്രികാല അസ്വസ്ഥതകൾ ഉണ്ടാകുന്നു. ആശയക്കുഴപ്പം, ക്ഷോഭം, കോപം തുടങ്ങിയ പെരുമാറ്റ മാറ്റങ്ങൾ കാണാൻ കഴിയും. ദൈനംദിന ജോലികൾ ഒറ്റയ്ക്ക് ചെയ്യാൻ പ്രയാസമുള്ളതിനാൽ, ഈ ഘട്ടത്തിൽ രോഗിക്ക് തീർച്ചയായും ഒരാളെ (പരിചരണക്കാരനെ) സഹായിക്കേണ്ടതുണ്ട്.
അവസാന ഘട്ടം (കഠിനം) ഈ ഘട്ടത്തിൽ, രോഗിക്ക് 24 മണിക്കൂറും പരിചരണം ആവശ്യമാണ്. നടക്കുക, ഇരിക്കുക, ഭക്ഷണം വിഴുങ്ങുക തുടങ്ങിയ അടിസ്ഥാന കാര്യങ്ങൾ പോലും ചെയ്യാൻ അവർക്ക് കഴിയില്ല. സംസാരിക്കാനുള്ള കഴിവ് പൂർണ്ണമായും നഷ്ടപ്പെടുന്നു. ചുറ്റുപാടുകളെക്കുറിച്ചുള്ള എല്ലാ അവബോധവും അവർക്ക് നഷ്ടപ്പെട്ടേക്കാം. ഈ ഘട്ടത്തിൽ, രോഗിയെയും കുടുംബത്തെയും പിന്തുണയ്ക്കുന്നതിന് പാലിയേറ്റീവ് കെയർ സേവനങ്ങൾ വളരെ പ്രധാനമാണ്.

അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?

ചിലരിൽ ഈ രോഗം ഉണ്ടാകുന്നത് എന്തുകൊണ്ടാണെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് ഇപ്പോഴും 100% കൃത്യമായ ഉത്തരം ലഭിച്ചിട്ടില്ല, പക്ഷേ തലച്ചോറിലെ നാഡീകോശങ്ങൾക്ക് ഉണ്ടാകുന്ന രണ്ട് തരം നാശനഷ്ടങ്ങളാണ് പ്രധാനമായും ഇതിന് കാരണമെന്ന് അവർ കണ്ടെത്തി.

1. നാഡീകോശങ്ങൾക്കുള്ളിൽ കുരുക്കുകളുടെ രൂപീകരണം: നമ്മുടെ തലച്ചോറിലെ നാഡീകോശങ്ങൾക്കുള്ളിലെ ഒരു തരം പ്രോട്ടീൻ കുരുങ്ങിയും കുരുങ്ങിയും മാറുന്നു. ഇതിനെ നമ്മൾ `ന്യൂറോഫിബ്രില്ലർ ടാംഗിൾസ്` എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

2. നാഡീകോശങ്ങൾക്കിടയിലുള്ള നിക്ഷേപങ്ങൾ: നാഡീകോശങ്ങൾക്കിടയിൽ `ബീറ്റാ-അമിലോയിഡ്` എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു തരം പ്രോട്ടീൻ നിക്ഷേപിക്കപ്പെടുകയും, ഒരുതരം മാലിന്യം പോലുള്ള പിണ്ഡം രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇവയെ `പ്ലേക്കുകൾ` എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

നമ്മുടെ തലച്ചോറിലെ നാഡീകോശങ്ങളെ വിവരങ്ങൾ വഹിക്കുന്ന വൈദ്യുത വയറുകളുടെ ഒരു സംവിധാനമായി സങ്കൽപ്പിക്കുക. മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച കുരുക്കുകളും നിക്ഷേപങ്ങളും കാരണം, ഈ വൈദ്യുത വയറുകൾ ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല. സന്ദേശങ്ങളുടെ സംപ്രേഷണം നിലയ്ക്കുകയും ഒടുവിൽ ആ നാഡീകോശങ്ങൾ മരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇതാണ് ഓർമ്മക്കുറവിനുള്ള പ്രധാന കാരണം.

ജീനുകൾ ഇതിനെ ബാധിക്കുമോ?

അതെ, ജനിതക സ്വാധീനമുണ്ട്. നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കൾക്കോ ​​സഹോദരങ്ങൾക്കോ ​​അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് അത് വരാനുള്ള സാധ്യത അല്പം കൂടുതലാണ്. എന്നാൽ അതിനർത്ഥം നിങ്ങൾക്ക് അത് ഉണ്ടാകില്ല എന്നാണ്. `ApoE (അപ്പോളിപോപ്രോട്ടീൻ E)` പോലുള്ള ചില ജീനുകൾ ഈ രോഗ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. എന്നാൽ ഇത് ജനിതക ഘടകങ്ങൾ കൊണ്ട് മാത്രം ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു രോഗമല്ല.

രോഗം എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും?

നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ അടുത്തുള്ള ഒരാൾക്കോ ​​അൽഷിമേഴ്‌സിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടുന്നുണ്ടെന്ന് സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ചെയ്യേണ്ട ഏറ്റവും നല്ല കാര്യം ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക എന്നതാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് ഒരു ന്യൂറോളജിസ്റ്റിനെ.

ഡോക്ടർ നിങ്ങളോടും നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തോടും ഇതുപോലുള്ള കാര്യങ്ങളെക്കുറിച്ച് ചോദിക്കും:

  • ഓർമ്മക്കുറവിനും ചിന്താശേഷിക്കും എന്തൊക്കെ പ്രശ്നങ്ങളാണ് ഉള്ളത്? അവ എത്രത്തോളം ഗുരുതരമാണ്?
  • പെരുമാറ്റത്തിലോ വ്യക്തിത്വത്തിലോ എന്തെങ്കിലും മാറ്റങ്ങളുണ്ടോ?
  • ഈ പ്രശ്നങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തെ ബാധിച്ചിട്ടുണ്ടോ?

കൂടാതെ, രോഗം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന് നിരവധി പരിശോധനകൾ നടത്താവുന്നതാണ്:

  • ഓർമ്മശക്തിയും മാനസിക ശേഷി പരിശോധനയും: ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കൽ, ലളിതമായ കണക്കുകൂട്ടലുകൾ നടത്തൽ, ഭാഷാ വൈദഗ്ദ്ധ്യം പരിശോധിക്കൽ.
  • രക്ത, മൂത്ര പരിശോധനകൾ: മെമ്മറി നഷ്ടത്തിന് കാരണമായേക്കാവുന്ന മറ്റ് മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകൾ (ഉദാ: വിറ്റാമിൻ കുറവ്) പരിശോധിക്കുക.
  • ബ്രെയിൻ സ്കാനുകൾ: സിടി, എംആർഐ, അല്ലെങ്കിൽ പിഇടി സ്കാനുകൾ ഉപയോഗിച്ച് തലച്ചോറിലെ മാറ്റങ്ങൾ കണ്ടെത്താനാകും.
  • സ്പൈനൽ ടാപ്പ്: ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രോട്ടീനുകൾ ഉണ്ടോ എന്ന് കാണാൻ സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ഫ്ലൂയിഡ് (CSF) പരിശോധിക്കുന്നു.

ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം, ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടാലുടൻ വൈദ്യസഹായം തേടാൻ ലജ്ജിക്കുകയോ ഭയപ്പെടുകയോ ചെയ്യരുത് എന്നതാണ്. എത്രയും വേഗം രോഗം കണ്ടെത്തുന്നുവോ അത്രയും എളുപ്പത്തിൽ രോഗിക്കും കുടുംബത്തിനും സാഹചര്യത്തിനായി തയ്യാറെടുക്കാൻ കഴിയും.

ചികിത്സയും മാനേജ്മെന്റും

നിർഭാഗ്യവശാൽ, അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിന് ഇതുവരെ ചികിത്സയില്ല. എന്നിരുന്നാലും , രോഗത്തിൻറെ പുരോഗതി മന്ദഗതിയിലാക്കാനും ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കാനും സഹായിക്കുന്ന നിരവധി മരുന്നുകൾ ഉണ്ട്.

`ലെകനെമാബ് (ലെക്വെംബി)`, `ഡോണനെമാബ് (കിൻസുല)` തുടങ്ങിയ പുതിയ മരുന്നുകൾ തലച്ചോറിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുന്ന ദോഷകരമായ പ്രോട്ടീനുകൾ നീക്കം ചെയ്തുകൊണ്ട് രോഗത്തിന്റെ പുരോഗതി നിയന്ത്രിക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നു. കൂടാതെ, `കോളിനെസ്റ്ററേസ് ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ`, `മെമന്റൈൻ` തുടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ ഒരു പരിധിവരെ ഓർമ്മശക്തിയും മാനസിക പ്രവർത്തനവും നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കുന്നു.

ഈ മരുന്നുകളെല്ലാം ഒരു ഡോക്ടറുടെ ശുപാർശയിൽ മാത്രമേ കഴിക്കാവൂ.

മരുന്നുകൾക്ക് പുറമേ, രോഗിക്ക് സുഖകരവും സുരക്ഷിതവുമായ അന്തരീക്ഷം സൃഷ്ടിക്കുക, ദിനചര്യ പിന്തുടരുക, ലളിതമായ വ്യായാമങ്ങളിൽ ഏർപ്പെടുക എന്നിവ രോഗിയുടെ ജീവിത നിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിൽ വളരെയധികം സഹായിക്കുന്നു.

നിങ്ങൾ അൽഷിമേഴ്‌സ് ബാധിച്ച ഒരാളെ പരിചരിക്കുകയാണെങ്കിൽ...

നിങ്ങൾ അൽഷിമേഴ്‌സ് ബാധിച്ച ഒരാളെ പരിചരിക്കുന്ന ആളാണെങ്കിൽ, അത് വളരെ വെല്ലുവിളി നിറഞ്ഞതും ആവശ്യപ്പെടുന്നതുമായ ഒരു ജോലിയായിരിക്കും. നിങ്ങളെ സഹായിക്കുന്ന ചില കാര്യങ്ങൾ ഇതാ:

  • ഒരു ദിനചര്യ സ്ഥാപിക്കുക: ഭക്ഷണം കൊടുക്കുക, കുളിപ്പിക്കുക, ഉറങ്ങുക തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾ എല്ലാ ദിവസവും ഒരേ സമയത്ത് ചെയ്യുക. ഇത് രോഗിയുടെ ആശയക്കുഴപ്പം കുറയ്ക്കും.
  • വ്യക്തമായും ശാന്തമായും സംസാരിക്കുക: ലളിതമായ വാക്കുകൾ, ചെറിയ വാക്യങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുക. ക്ഷമയോടെ അവ കേൾക്കുക.
  • സുരക്ഷ ശ്രദ്ധിക്കുക: വീട്ടിലെ വഴുക്കലുള്ള പരവതാനികൾ നീക്കം ചെയ്യുക. കുളിമുറിയിൽ കൈവരികൾ സ്ഥാപിക്കുക. രോഗി ഒറ്റയ്ക്ക് പുറത്തുപോകുമ്പോൾ ശ്രദ്ധിക്കുക.
  • സ്വാതന്ത്ര്യം അനുവദിക്കുക: അവർക്ക് സ്വന്തമായി ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന കാര്യങ്ങൾ ചെയ്യാൻ അവരെ അനുവദിക്കുക. ഇത് അവരുടെ ആത്മാഭിമാനം സംരക്ഷിക്കും.
  • നിങ്ങളെക്കുറിച്ച് കൂടി ചിന്തിക്കുക:ഒരു രോഗിയെ പരിചരിക്കുന്നത് മാനസികമായും ശാരീരികമായും ക്ഷീണിപ്പിക്കുന്നതാണ്. അതിനാൽ കുറച്ച് സമയം വിശ്രമിക്കുക, നിങ്ങൾക്ക് ഇഷ്ടമുള്ള എന്തെങ്കിലും ചെയ്യുക, ആവശ്യമെങ്കിൽ പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ ചേരുക. നിങ്ങൾക്ക് സുഖമുണ്ടെങ്കിൽ മാത്രമേ നിങ്ങൾക്ക് രോഗിയെ നന്നായി പരിപാലിക്കാൻ കഴിയൂ.

വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം

  • വാർദ്ധക്യത്തിന്റെ ഒരു സാധാരണ ഭാഗമല്ല അൽഷിമേഴ്‌സ്. തലച്ചോറിന് കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്ന ഒരു രോഗമാണിത്.
  • ഓർമ്മക്കുറവ്, പെരുമാറ്റത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിൽ ദൈനംദിന ജോലികൾ ചെയ്യുന്നതിൽ ബുദ്ധിമുട്ട് തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, മടിക്കേണ്ട, ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക.
  • രോഗം പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും, അതിന്റെ പുരോഗതി നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനും ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനും ചികിത്സകളുണ്ട്.
  • അൽഷിമേഴ്‌സ് ബാധിച്ച ഒരാളെ പരിചരിക്കുന്നത് ഒരു വെല്ലുവിളിയാണ്. അതിന് ക്ഷമ, സ്നേഹം, ശരിയായ അറിവ് എന്നിവ ആവശ്യമാണ്. ഒരു പരിചാരകൻ എന്ന നിലയിൽ, നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം ആരോഗ്യവും ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
  • ആരോഗ്യകരമായ ജീവിതശൈലി (നല്ല ഭക്ഷണക്രമം, വ്യായാമം, ഉയർന്ന രക്തസമ്മർദ്ദം നിയന്ത്രിക്കൽ) എന്നിവ അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കും.

അൽഷിമേഴ്‌സ്, അൽഷിമേഴ്‌സ്, ഡിമെൻഷ്യ, ഓർമ്മക്കുറവ്, മസ്തിഷ്ക രോഗങ്ങൾ, വാർദ്ധക്യ പരിചരണം, നാഡീ രോഗങ്ങൾ

Frequently Asked Questions (FAQ)

ജീനുകൾ ഇതിനെ ബാധിക്കുമോ?

അതെ, ജനിതക സ്വാധീനമുണ്ട്. നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കൾക്കോ ​​സഹോദരങ്ങൾക്കോ ​​അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് അത് വരാനുള്ള സാധ്യത അല്പം കൂടുതലാണ്. എന്നാൽ അതിനർത്ഥം നിങ്ങൾക്ക് അത് ഉണ്ടാകില്ല എന്നാണ്. `ApoE (അപ്പോളിപോപ്രോട്ടീൻ E)` പോലുള്ള ചില ജീനുകൾ ഈ രോഗ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. എന്നാൽ ഇത് ജനിതക ഘടകങ്ങൾ കൊണ്ട് മാത്രം ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു രോഗമല്ല.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.

നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക

ദയവായി കണക്കാക്കുക: 9 + 8 =