Таны хүүхэд гэнэт таталт өгч байна уу? Кортикал дисплазийн талаар мэдэж авцгаая!

Таны бяцхан хүүхэд гэнэт таталт өгч байна уу? Эсвэл таны таньдаг хэн нэгэнд ийм төрлийн эпилепсийн шинж тэмдэг илэрч байна уу? Заримдаа бид эдгээр зүйлийг хараад үнэхээр айдаг, тийм үү? Үүний нэг шалтгаан нь таны сонсоогүй тархины өвчин байж болно. Өнөөдөр бид ийм өвчний нэг болох кортикал дисплазийн талаар ярих болно. Нэр нь жаахан төвөгтэй сонсогдож магадгүй ч үүнийг задлан шинжилье.

Кортикал дисплази гэж юу вэ?

Энгийнээр хэлбэл, кортикал дисплази нь таталт үүсгэдэг ховор тохиолддог өвчин юм. Эмч нар үүнийг заримдаа фокусын кортикал дисплази буюу (FCD) гэж нэрлэдэг. Үүнийг "co-ticle" болон "dys-plasia" гэж дууддаг.

Энэ өвчин нь таны тархины бор гадаргын хэсэгт нөлөөлдөг. Энэ нь бидний тархины хамгийн гаднах давхарга юм. Төсөөлөөд үз дээ, энэхүү тархины бор гадаргын хэсэг нь бидний биеийн хөдөлгөөн, бодол санаа, яриа, ой санамж, оюун ухаан, зан чанар зэрэг олон чухал зүйлийг хянадаг. Энэ нь бидний компьютерын 'CPU'-тэй адил юм.

"Дисплази" гэдэг анагаах ухааны нэр томъёо нь бие махбод дахь эсийн хэвийн бус өсөлтийг хэлдэг. Тиймээс бор гадаргын дисплазитай хүний ​​тархины бор гадаргын эсүүд буюу тархины эсүүд зөв хөгжөөгүй байдаг. Энэ нь хүүхэд хэвлийд байх үед тохиолддог.

Кортикал дисплазийн үндсэн төрлүүд юу вэ?

Эмч нар энэ өвчнийг буюу кортикал дисплазийг тархины бор гадаргын аль хэсэг (дэлбээ)-д өртсөнөөс эсвэл тархинд хэвийн бус эсүүд хэрхэн үүссэнээс хамааран гурван үндсэн төрөлд хуваадаг.

1-р төрөл

Энэ төрөлд тархины бор гадаргын хэсэгт хэвийн бус эсүүд үүссэн буюу байх ёстой байдлаараа зохион байгуулагдаагүй тархины эсүүд үүссэн байдаг. Энэ нь тархины аль ч хэсэгт нөлөөлж болно. Гэхдээ энэ нь хамгийн түгээмэл тохиолддог зүйл бол чих рүү чиглэсэн тархины хэсэг болох чамархайн дэлбээ эсвэл дух руу чиглэсэн хэсэг болох урд дэлбээ юм.

2-р төрөл

Энэ хэлбэрийн үед тархины бор гадаргын эсүүд хэвийн хэмжээнээс том эсвэл өөр төрхтэй байдаг. Энэ хоёр дахь төрөл нь эхний төрлөөс арай илүү төвөгтэй бөгөөд ноцтой юм. Мөн энэ нь ихэвчлэн урд болон чамархайн дэлбээнд нөлөөлдөг.

3-р төрөл

Энэ төрөл нь тархины бор гадаргын дисплази 1 эсвэл 2-р хэлбэр болон бусад гажигтай үед тохиолддог. Жишээлбэл, энэ нь тархины хавдар, цусны судасны хэвийн бус байдал, тархины гэмтэлтэй хамт тохиолдож болно. Тархины өртсөн хэсэг нь хавдар хаана байрладаг эсвэл гэмтсэн тархины хэсгээс хамаарна.

Шинж тэмдгүүд юу вэ? Үүнийг хэрхэн таних вэ ?

Кортикал дисплазийн үедҮндсэн бөгөөд хамгийн түгээмэл шинж тэмдэг бол таталт юм. Үүнийг бид таталт гэж нэрлэдэг. Энэхүү эпилепси нь янз бүрийн хэлбэрээр илэрч болно.

• Фокусын таталт: Эдгээр нь тархины нэг талаас эхэлдэг. Нөгөө тал руу тархдаггүй. Энэ үед та татвалзах, чичрэх зэрэг шинж тэмдгүүд илэрч магадгүй. Гэхдээ хүн бүр үүнийг мэдэрдэггүй. Та зүгээр л хачин эсвэл өөр мэдрэмж төрж магадгүй.
• Тоник-клоник (Их Мал) таталт: Энэ төрлийн таталт нь тархины хоёр талд нөлөөлдөг. Энэ нь бие хяналтгүй чичирч, чичирч байгааг илтгэнэ. Энэ нь биеийн хоёр талд нөлөөлдөг.
• Нялхсын таталт: Энэ нь зөвхөн нэг нас хүрээгүй нярайд тохиолддог онцгой төрлийн таталт юм. Энэ үед хүүхэд гэнэт гар, хөл, хүзүүгээ сунгаад дараа нь хурдан татаж эхэлдэг. Энэ нь тэд таталт өгч байгаа юм шиг санагддаг. Энэ нь өдөрт хэд хэдэн удаа тохиолдож болно.

Хамгийн чухал зүйл бол эдгээр эпилепсийн таталтууд амьдралынхаа аль ч үед эхэлж болно. Зарим хүмүүс бага наснаасаа, нялх насандаа өвдөж эхэлдэг. Гэхдээ зарим хүмүүс амьдралынхаа хожуу үед анхны эпилепсийн таталт өгч болно.

Эпилепсиас гадна та бусад шинж тэмдгүүдийг мэдэрч болно:

• Анхаарал төвлөрөхөд хэцүү байх, оюун ухаанаа нэг газар төвлөрүүлж чадахгүй байх .
• Шинэ зүйл, шинэ ойлголтуудыг сурахад бэрхшээлтэй.
• Биеийн нэг талын булчингийн сулрал (гемипарез).

Кортикал дисплази нь тархины физик бүтцэд нөлөөлж болно. Гэхдээ эмч эдгээр өөрчлөлтийг зөвхөн MRI сканнераар харж чаддаг бөгөөд энэ нь тархины бор гадаргын (саарал бодис) өөрчлөлтийг нарийн тодорхойлох цорын ганц арга юм.

Яагаад ийм нөхцөл байдал үүсээд байна вэ? Шалтгаан нь юу вэ?

Кортикал дисплази нь удамшлын өвчин юм. Энэ нь генийн өөрчлөлтөөс болж тархи үр хөврөлийн үе шатанд буюу хүүхэд хэвлийд хөгжиж байх үед хэвийн хөгжөөгүй гэсэн үг юм.

Гэхдээ судлаачид үүнийг яг ямар генетикийн өөрчлөлт үүсгэж байгааг одоо хүртэл хэлж чадахгүй байна. Тэд боломжит шалтгаануудыг судалж байна.

Зарим мэргэжилтнүүд 2-р хэлбэрийн бор гадаргын дисплази нь MTOR зам гэж нэрлэгддэг генийн мутациас үүдэлтэй гэж үздэг. Эдгээр генүүд нь бидний эсүүд, ялангуяа тархины эсүүд өсөж хөгжихөд тусалдаг уураг үүсгэдэг. Тиймээс хэрэв MTOR генд мутаци байгаа бол энэ нь буруу төрлийн эсүүд ургахад хүргэж болзошгүй юм.

Эмч нар үүнийг хэрхэн оношилдог вэ? (Оношлогоо)

Эмч нь тодорхой дүрс оношилгооны шинжилгээгээр кортикал дисплазийг оношлодог.

Та шинж тэмдгийнхээ талаар болон анх хэзээ анзаарсан тухайгаа эмчдээ хэлэх хэрэгтэй. Боломжтой бол таталтын үеийнхээ талаар дэлгэрэнгүй мэдээлэл өгөх нь чухал (жишээ нь, хэрхэн эхэлсэн, хэр удаан үргэлжилсэн, тухайн үед юу болсон гэх мэт). Учир нь эдгээр мэдээлэл нь танд онош тавихад тусална.Эмч энэ ямар төрлийн өвчин болохыг тодорхойлж чадна.

Дараа нь эмч таны тархины зургийг авч, тархины бор гадаргын эсүүд хэлбэрээ алдсан эсвэл байрлалаа алдсан эсэхийг шалгана. Үүний тулд тэдний ашиглаж болох шинжилгээнүүд нь:

• `MRI (Соронзон резонансын дүрслэл)`: Энэ нь тархины маш тодорхой зургийг авах боломжтой.
• `EEG (Электроэнцефалограмм)`: Энэ нь тархины цахилгаан үйл ажиллагааг хэмждэг. Энэ нь эпилепсийн эх үүсвэрийг олоход тусалдаг.
• `MEG (Магнетоэнцефалографи):` Энэ бол `EEG`-тэй адил тархины үйл ажиллагааг судалдаг тест юм.
• ``Пэтрон ялгаралтын томографийн скан (PET скан)``
• `SPECT скан (Нэг фотон ялгаруулалтын компьютер томографийн скан)`

Эдгээр бүх шинжилгээ нь тархины дотор юу болж байгааг харахаас өөр аргагүй юм.

Ямар эмчилгээ хийх боломжтой вэ?

Таны эмч шинж тэмдгийг хянах, эпилепсийн уналтын давтамжийг бууруулах эмчилгээг зөвлөж байна.

Тэд ихэвчлэн таталтын эсрэг эмээр эхэлдэг. Гэхдээ нэг зүйл байна. Бор гадаргын дисплази нь заримдаа эмэнд тэсвэртэй эпилепси үүсгэдэг. Энэ нь ердийн эпилепситэй харьцуулахад эмийн тусламжтайгаар хянах нь арай хэцүү байж болно гэсэн үг юм . Эм нь эхэндээ үр дүнтэй байж болох ч цаг хугацааны явцад үр дүн нь буурч болно.

Кетоген хоолны дэглэм (эсвэл кето хоолны дэглэм) баримтлах нь эпилепсийн таталтын давтамжийг бууруулахад тусалдаг. Үүнд өөх тос ихтэй, нүүрс ус багатай хоолны дэглэм барих орно. Энэ нь тархи эрчим хүч авах арга замыг өөрчилдөг. Та мөн энэ төрлийн хооллолтын хэв маягт шилжихэд туслахын тулд хоол зүйчээс тусламж хүсч болно.

Хэрэв бусад эмчилгээ таны эпилепсиг сайн хянахгүй бол танд эпилепсийн мэс засал хийлгэх шаардлагатай болж магадгүй. Мэс засалч танд ямар төрлийн мэс засал хийлгэх, юу хүлээж болохыг тайлбарлах болно.

Энэ өвчнийг мэс заслын аргаар бүрэн арилгах боломжтой юу?

Таны мэс засалч энэ өвчнийг арилгах боломжтой байж магадгүй. Энэ нь хэд хэдэн хүчин зүйлээс хамаарна:

• Та ямар төрлийн кортикал дисплазитай вэ?
• Эпилепси нь тархины хаанаас эхэлдэг вэ?
• Дисплазийн нөхцөл байдлын хүндийн зэрэг.

Хэрэв мэс засалч таны тархины үйл ажиллагаанд хор хөнөөл учруулахгүйгээр эдгээр хэвийн бус эсийг авч чадвал энэ нь гайхалтай. Эдгээр эсийг авах нь таталтын давтамжийг бууруулж, уух шаардлагатай эмийн хэмжээг бууруулдаг. Гэсэн хэдий ч заримдаа та эдгээр бүх хэвийн бус эсийг авах шаардлагатай үед тархины зарим сайн эдийг авах шаардлагатай болж магадгүй юм.Хэрэв ийм зүйл тохиолдвол таны бусад мэдрэхүйгээр хөдлөх, харах, мэдрэх чадварт нөлөөлж болзошгүй. Таны мэс засалч энэ мэс заслын бүх давуу болон сул талуудыг танд тайлбарлаж, танд тохирох эсэхийг шийдэхэд туслах болно.

Өөр нэг арга бол эдгээр хэвийн бус эсийг тархины бусад хэсгээс салгах явдал юм. Энэ нь эдгээр эсүүдээс эпилепсийн тархалтыг зогсоодог. Заримдаа мэс засалч эдгээр хэвийн бус эсийг уламжлалт тархины мэс заслаас бага эрсдэлтэй, бага инвазив "лазер эмчилгээ" -ээр устгаж болно.

Кортикал дисплази хэр ноцтой вэ?

Тархинд нөлөөлдөг аливаа өвчин ноцтой байж болно. Тархины бор гадаргын дисплази бол ийм өвчний нэг юм. Гэхдээ санаа зовох хэрэггүй . Таны эмч таны эпилепси болон бусад шинж тэмдгийг хянах аргуудыг олох болно. Аажмаар та энэ өвчний таны өдөр тутмын амьдралд үзүүлэх нөлөөллийг бууруулж чадна.

Үүнийг бүрэн эмчлэх боломжтой юу?

Ялангуяа мэс заслын дараа дахин хэзээ ч таталт өгөхгүй байж магадгүй. Энэ бол том асуудал!

Гэсэн хэдий ч бор гадаргын дисплази нь ханиадны эм уухтай адил "эмчилгээ" биш юм. Эмчилгээ нь эмчлэх арга олохоос илүү шинж тэмдэг, эпилепси өвчнийг зохицуулахад чиглэгддэг.

Энэ нөхцөл байдалтай амьдрал ямар байх вэ?

Кортикал дисплази нь ихэвчлэн үхлийн аюултай хүндрэл үүсгэдэггүй эсвэл таны амьдралын хугацаанд нөлөөлдөггүй. Энэ бол сайн мэдээ. Гэсэн хэдий ч хэрэв та байнга хүнд хэлбэрийн таталт (ялангуяа тоник-клоник таталт) авдаг бол энэ нь арай эрт нас барах эрсдлийг нэмэгдүүлдэг . Хэрэв энэ нь таны урт хугацааны эрүүл мэндэд хэрхэн нөлөөлж болзошгүй талаар санаа зовж байгаа бол эмчтэйгээ зөвлөлдөөрэй. Тэр таныг аюулгүй, эрүүл байхад тусалж чадна.

Бид хэзээ эмчид үзүүлэх ёстой вэ?

Эмч танд хэр олон удаа эргэж очих ("давтан үзлэг") болон ямар шинжилгээ өгөх шаардлагатайг хэлж өгөх болно. Эхэндээ, ялангуяа эмчилгээг эхлүүлсний дараа болон мэс заслын өмнө болон дараа та эмчтэйгээ илүү ойр ойрхон уулзах шаардлагатай болно.

Чухал: Хэрэв та таталт ихэсч байгаа эсвэл өмнөхөөсөө илүү хүндэрч байгаа бол эмчдээ мэдэгдэхээ мартуузай . Энэ нь таны эмчилгээг өөрчлөх шаардлагатай байгаагийн шинж тэмдэг эсвэл та эмэнд тэсвэртэй эпилепситэй болж байж магадгүй юм.

Онцгой байдлын үед юу хийх вэ?

Хэрэв та таван минутаас дээш хугацаагаар таталт өгч байвал, эсвэл дараалан хэд хэдэн удаа таталт өгч байвал 911 (эсвэл орон нутгийн яаралтай тусламжийн дугаар) руу яаралтай залгаарай. Энэ бол яаралтай тусламж юм.

Эмчээсээ асуух чухал асуултууд

Эмчтэйгээ уулзахдаа дараах асуултуудыг асуухаас бүү эргэлзээрэй.

• Би ямар төрлийн кортикал дисплазитай вэ?
• Эпилепсийн эм надад үйлчлэх үү?
• Би хэзээ мэс засал хийх талаар бодож үзэх ёстой вэ?
• Надад ямар төрлийн мэс засал хамгийн тохиромжтой вэ?

Тархины доторх цөөн хэдэн жижиг эс бидний эрүүл мэндэд хэрхэн ийм том нөлөө үзүүлж болохыг төсөөлөхөд бэрх юм. Гэхдээ танд асуулт эсвэл санаа зовоосон зүйл байвал эмч эсвэл мэс засалчаасаа асуугаарай . Тэд таны тархи болон бие махбодид юу болж байгаа, таныг илүү сайн мэдрэхэд туслахын тулд юу хийж чадах талаар мэдэх шаардлагатай бүх зүйлийг танд тайлбарлах болно.

Бидний хэлэлцсэн зүйлсийн хураангуйг энд оруулав (Гэртээ авч явах мессеж):

За, одоо та өнөөдөр бидний ярилцсан кортикал дисплазийн талаар илүү сайн ойлголттой боллоо. Санаж яваарай:

• Энэ нь тархины эсүүд зөв хөгжөөгүй үед үүсдэг бөгөөд эпилепси үүсгэдэг өвчин юм.
• Энэ нь генетикийн шалтгаантай холбоотой байж болох юм.
• Гол шинж тэмдэг нь янз бүрийн төрлийн эпилепсийн таталт юм.
• Үүнийг MRI гэх мэт тусгай шинжилгээгээр илрүүлдэг.
• Эмчилгээний сонголтуудад эм, кетоген хоолны дэглэм, шаардлагатай бол мэс засал орно.
• Бүрэн "эмчилгээний" талаар ярихын оронд шинж тэмдгийг хянах нь чухал юм.
• Энэ эмгэгтэй хэвийн амьдралаар амьдрах боломжтой ч хүнд хэлбэрийн эпилепсийн таталтаас болгоомжлох хэрэгтэй.
• Эмчтэйгээ тогтмол холбоо барьж, түүний зааврыг дагаж мөрдөх нь маш чухал юм.

Хэрэв танд эсвэл таны таньдаг хэн нэгэнд эдгээр шинж тэмдэг илэрвэл эмчид үзүүлэхээс бүү эргэлзээрэй. Эрт оношлох, эмчлэх нь ихээхэн өөрчлөлтийг авчирна.

` Тархины гадаргуугийн дисплази, Эпилепси, Таталт, Тархины өвчин, Голомтын гадаргуугийн дисплази, Таталт, Эпилепси, Хүүхдийн эпилепси, Удамшлын өвчин