Таны эмч танд G6PD шинжилгээ өгөхийг хэлсэн үү? Эсвэл бяцхан үр чинь шарлалттай, арилахгүй байгаа учраас энэ шинжилгээг хийж байна уу? Магадгүй та G6PD гэдэг үгийг саяхан сонссон байх. Нэр нь жаахан хачин учраас бага зэрэг айх нь хэвийн үзэгдэл. Гэхдээ юунаас ч бүү ай. Өнөөдөр бид энэхүү G6PD шинжилгээ болон түүнийг үүсгэдэг G6PD дутагдлын талаар таны ойлгож болох маш энгийн аргаар ярилцах болно.
Эхлээд G6PD гэж юу болохыг харцгаая?
За, маш энгийн жишээнээс эхэлье. Таны бие дэх улаан эсүүд жижиг байшин шиг гэж төсөөлөөд үз дээ. Эдгээр байшингийн дотор хүчилтөрөгч тээвэрлэх чухал ажил явагддаг. Одоо эдгээр байшингуудыг хамгаалж, бат бөх байлгахын тулд "харуул" байх шаардлагатай байна. Тиймээс бидний байшингуудыг хамгаалж, эрүүл байлгахад тусалдаг улаан эс гэж нэрлэгддэг G6PD хэмээх тусгай ажилтан байдаг.
Анагаах ухааны үүднээс авч үзвэл G6PD нь глюкоз-6-фосфатдегидрогеназа ферментийн товч нэр юм. Фермент нь бидний бие махбодид янз бүрийн химийн процессуудыг зөв явуулахад тусалдаг уураг юм. Энэхүү G6PD ферментийн гол үүрэг нь бидний цусны улаан эсийг гэмтээж болзошгүй тодорхой химийн бодисуудаас (идэвхтэй хүчилтөрөгчийн төрөл гэж нэрлэдэг) хамгаалах явдал юм.
Тиймээс, хэрэв хүний биед энэ хамгаалалт буюу G6PD гэж нэрлэгддэг фермент хангалттай дутагдвал бид үүнийг G6PD дутагдал гэж нэрлэдэг. Энэ нь удамшлын шинж чанартай бөгөөд удамшлын шинжтэй. Энэ дутагдалтай хүний цусны улаан эсийн тоо арай сул байдаг. Энэ нь хамгаалалтгүй байшинтай адил юм. Дараа нь тодорхой зүйлд өртөхөд эдгээр цусны улаан эсүүд задарч, хурдан устаж эхэлдэг. Бие махбодь шинэ цусны улаан эс үүсгэж чадахгүй, хуучин эсүүд хурдан устах үед цус багадалт гэж нэрлэгддэг эмгэг үүсдэг. Цусны улаан эсүүд ийм байдлаар задарч байвал бид үүнийг гемолитик цус багадалт гэж нэрлэдэг.
Тэгэхээр, та хэзээ G6PD шинжилгээ хийх ёстой вэ?
Ихэнх тохиолдолд G6PD дутагдалтай хүмүүст ямар ч шинж тэмдэг илэрдэггүй. Тэд хэвийн амьдралаар амьдардаг. Гэсэн хэдий ч бидний өмнө нь ярьсан гемолитик цус багадалтын нөхцөл байдал үүсч, шинж тэмдэг илэрдэг нь тодорхой "өдөөгч хүчин зүйл"-д өртөх үед л тохиолддог.
Одоо эдгээр өдөөгч хүчин зүйлүүд юу болохыг харцгаая.
| Шинж тэмдэг үүсгэдэг өдөөгч хүчин зүйлүүд | Энэ талаар энгийн тайлбар |
|---|---|
| Зарим халдварууд | Бактери эсвэл вирусын халдвараас үүдэлтэй бие махбод дахь стресс нь цусны улаан эсийн задралыг хурдасгадаг. |
| Фава шош | Энэ нь энэ өвчний хамгийн түгээмэл өдөөгч хүчин зүйл юм. Зарим хүмүүс шош идэх эсвэл тэр ч байтугай тоосоо соруулснаар шинж тэмдэг илэрч болно. Үүнийг мөн "фавизм" гэж нэрлэдэг. |
| Зарим эмүүд | Гэсэн хэдий ч зарим антибиотик, малярийн эсрэг эм, стероид бус үрэвслийн эсрэг эм (NSAID) зэрэг бүх эм нь өвчнийг улам дордуулдаггүй. Тиймээс, хэрэв танд G6PD дутагдалтай бол ямар нэгэн эм уухаасаа өмнө эмчдээ мэдэгдэх нь чухал юм. |
Тиймээс, та иймэрхүү өдөөгч хүчин зүйлд өртөх үед гемолитик цус багадалтын шинж тэмдэг илэрч болзошгүй. Энэ үед эмч G6PD шинжилгээ өгөхийг зөвлөж магадгүй юм. Эдгээр шинж тэмдгүүд танд танил сонсогдож байгаа эсэхийг шалгаарай.
| Шинж тэмдэг | Энэ юу гэсэн үг вэ? |
|---|---|
| Гэнэт ухаан алдах (синкоп) | Тархи хангалттай хүчилтөрөгч авахгүй бол ухаан алдах тохиолдол гардаг. |
| Маш их ядарсан мэдрэмж (Ядаргаа) | Бие махбодид хүчилтөрөгч зөөдөг улаан эсийн тоо цөөрөх үед та ердийн ажлаа ч хийж чадахгүй хэт ядарч магадгүй юм. |
| Зүрх чинь хурдан цохилж байгаа юм шиг мэдрэмж | Зүрх нь цусыг илүү хурдан шахаж, бие махбодийг шаардлагатай хүчилтөрөгчөөр хангахын тулд илүү их ажиллах ёстой. |
| Амьсгалахад хүндрэлтэй (амьсгал давчдах) | Цусан дахь хүчилтөрөгчийн түвшин буурах үед та амьсгаа давчдах, ухаан алдах мэдрэмж төрж магадгүй. |
| Улаан эсвэл хүрэн шээс | Олон тооны улаан эсүүд задарч, тэдгээрийн агууламж шээсээр ялгарч, шээсний өнгө өөрчлөгддөг. |
| Цайвар арьс | Цусны түвшин буурахад арьс ягаан өнгөө алдаж, цайвар болдог. |
| Арьс болон нүдний шарлалт (шарлалт) | Цусны улаан эсүүд задрах үед билирубин гэж нэрлэгддэг шар бодис биед хуримтлагддаг. Энэ нь арьс болон нүдний цагааныг шарлахад хүргэдэг. |
Бага насны хүүхдэд яагаад G6PD шинжилгээ өгөх ёстой вэ?
Шарлалт нь нярайд маш түгээмэл тохиолддог. Ихэнх тохиолдолд энэ нь хэдхэн өдрөөс хоёр долоо хоногийн дотор өөрөө арилдаг. Гэсэн хэдий ч зарим нярайд шарлалт хоёр долоо хоногоос дээш хугацаагаар үргэлжилдэг бөгөөд тодорхой шалтгаан олдохгүй бол эмч танд G6PD шинжилгээ өгөхийг зөвлөж магадгүй юм.
Үүнээс гадна, хэрэв танай гэр бүлийн хэн нэгэн нь G6PD дутагдалтай гэдгийг мэдэж байгаа бол хүүхэд төрсний дараа энэ шинжилгээг хийлгэх нь зүйтэй. Ингэснээр та үүнийг урьдчилан мэдэж, урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ авах боломжтой болно.
G6PD-ийн дутагдал хэр түгээмэл вэ?
Энэ нь үнэндээ дэлхий дээр маш түгээмэл тохиолддог генетикийн өвчин юм. Дэлхий даяар 400 сая гаруй хүн энэ өвчнөөр өвчилдөг гэж үздэг. Гэсэн хэдий ч бидний өмнө нь хэлсэнчлэн эдгээр хүмүүсийн дийлэнх нь амьдралынхаа туршид ямар ч шинж тэмдэг илрэхгүй.
Шинж тэмдгийн G6PD дутагдал нь эмэгтэйчүүдээс илүү эрэгтэйчүүдэд түгээмэл тохиолддог бөгөөд Ази, Африк эсвэл Газар дундын тэнгисийн гаралтай хүмүүст илүү түгээмэл тохиолддог.
G6PD шинжилгээг хэрхэн хийдэг вэ?
Энэ бол маш энгийн, тогтмол хийдэг цусны шинжилгээ юм. Ямар ч тохиолдолд айх зүйл байхгүй. Энэ нь таван минутаас бага хугацаа шаардагдана.
- Өвчтөний гарны судсанд жижиг зүү хийж, цусны дээж авдаг.
- Дараа нь хэлтэрхийг арилгаж, жижиг гипс хэрэглэнэ.
Зарим хүмүүс зүүнээс бага зэрэг айдаг (үүнийг трипанофоби гэж нэрлэдэг). Хэрэв танд ийм айдас байгаа бол цусаа авч буй сувилагчдаа хэлээрэй. Тэд танд туслах болно. Та цус авах үеэрээ харцаа өөр тийш нь хандуулж, удаан амьсгалах эсвэл найз нөхөд эсвэл гэр бүлийн гишүүнээ дагуулж болно.
Энэ шинжилгээг нярай хүүхдэд хэрхэн хийх вэ
Хүүхдийн гарнаас цус авахад хэцүү тул хөлийнх нь өсгий дээрээс цусны дээж авдаг. Маш болгоомжтойгоор жижиг зүүгээр өсгий дээрх жижиг толбыг цоолж, хэдэн дусал цус авдаг. Дараа нь тухайн хэсэгт жижиг боолт тавьдаг. Хүүхэд бага зэрэг хорсох мэдрэмжийг мэдэрч болох ч энэ нь хурдан арилдаг. Бага зэрэг хөхрөлт гарч болзошгүй ч нэг эсвэл хоёр хоногийн дотор эдгэрдэг.
Шинжилгээ өгөхөөс өмнө би бэлтгэл хийх шаардлагатай юу?
Энэ бол маш чухал асуудал. Тийм ээ, болгоомжтой байх ёстой зарим зүйл бий.
- Эмчдээ ууж буй бүх эмийнхээ (витамин, нэмэлт тэжээл орно) талаар хэлээрэй.
- Зарим эм, хоол хүнс энэ шинжилгээний үр дүнд нөлөөлж болзошгүй. Тиймээс эмч танд фава шош идэхээс зайлсхийх эсвэл сульфа агуулсан зарим эмийг хэдэн өдрийн турш хэрэглэхээ болихыг зөвлөж магадгүй юм.
- Ихэвчлэн энэ шинжилгээний өмнө мацаг барих шаардлагагүй байдаг.
Маш чухал зүйл байна: Хэрэв та шинжилгээ өгөх өдөр гемолитик цус багадалтын идэвхтэй шинж тэмдэг илэрвэл (жишээлбэл, шарлалт, ядрах) эмч шинжилгээг өөр өдөр хүртэл хойшлуулж магадгүй юм. Учир нь танд шинж тэмдэг илрэх үед G6PD дутагдалтай улаан эсүүд ихэвчлэн устдаг. Энэ нь таны цусанд зөвхөн эрүүл эсүүд үлддэг. Хэрэв та тухайн үед шинжилгээ хийвэл таны G6PD түвшин хэвийн гэсэн хуурамч үр дүн гарч болзошгүй.
Энэ шинжилгээнд ямар нэгэн эрсдэл байна уу?
Энэ бол маш бага эрсдэлтэй шинжилгээ юм. Бусад цусны шинжилгээний нэгэн адил
- Зүү хийсэн хэсэгт жижиг шарх үүссэн.
- Жижиг хөхрөлт
- Маш ховор тохиолдолд цус алдалт эсвэл халдвар
Иймэрхүү зүйл тохиолдож болох ч ихэвчлэн нэг эсвэл хоёр өдрийн дотор бүрэн эдгэрдэг.
Туршилтын тайланд юу гэж бичсэн байна вэ?
Хэрэв таны тайланд G6PD-ийн түвшин бага байгаа нь харагдаж байвал энэ нь танд G6PD дутагдалтай гэсэн үг юм. Гэхдээ энэ нь танд гемолитик цус багадалт байгаа нь гарцаагүй гэсэн үг биш юм. Олон хүн ямар ч шинж тэмдэггүй амьдардаг. Хамгийн чухал зүйл бол шинж тэмдэг үүсгэдэг өдөөгч хүчин зүйлээс хол байх явдал юм.
Зарим эмэгтэйчүүдэд G6PD-ийн түвшин хэвийн хэмжээнээс арай бага байж болно. Энэ нь тэд G6PD дутагдлын "тээгч" гэсэн үг юм. Энгийнээр хэлбэл, тэдний генд G6PD дутагдлын ген болон эрүүл ген хоёулаа байдаг. Эдгээр хүмүүс ихэвчлэн шинж тэмдэггүй байдаг. Гэхдээ тэд генийг хүүхдүүддээ дамжуулж чаддаг.
Би хэдэн цагт эмчид үзүүлэх ёстой вэ?
G6PD дутагдалтай олон хүн өдөөгч хүчин зүйлгүйгээр амжилттай амьдардаг. Гэхдээ хэрэв танд гемолитик цус багадалтын шинж тэмдэг илэрвэл эдгээр шинж тэмдгүүдэд дараахь зүйлс орно.
- Хэрэв өдөр тутмын үйл ажиллагаагаа хийхэд хэтэрхий хүнд байвал
- Хэрэв энэ нь 24-48 цагаас илүү үргэлжилбэл
Эмчтэйгээ яаралтай уулзаарай. Хүнд тохиолдолд эмчилгээ хийлгэхийн тулд эмнэлэгт хэвтэх шаардлагатай болж магадгүй. Ийм яаралтай үед та хамгийн ойрын эмнэлгийн Яаралтай тусламжийн тасагт (ЯТТ) хандах хэрэгтэй.
Гэртээ авч явах мессеж
- G6PD нь бидний цусны улаан эсийг хамгаалдаг чухал фермент юм.
- Энэ ферментийн дутагдал (G6PD дутагдал) нь удамшлын өвчин юм.
- Олон хүн энэ өвчнөөр өвчилдөг ч ямар ч шинж тэмдэг илэрдэггүй.
- Фава шош, тодорхой эм, халдвар зэрэг өдөөгч хүчин зүйлүүдэд өртөх нь цусны улаан эсийг задалж, гемолитик цус багадалт үүсгэдэг.
- G6PD шинжилгээ нь энэ өвчнийг илрүүлэх зорилгоор хийгддэг энгийн цусны шинжилгээ юм.
- Хэрэв танд G6PD дутагдал байгаа бол хамгийн чухал зүйл бол өдөөгч хүчин зүйлүүдээ мэдэж, тэдгээрээс зайлсхийх явдал юм.
- Хамгийн чухал нь: Хэрэв танд G6PD дутагдалтай бол шинэ эм бичиж өгөхөөсөө өмнө эмчдээ мэдэгдэхээ мартуузай.
💬 Comments (0)
Одоогоор ямар ч сэтгэгдэл нийтлээгүй байна. Энд анх удаа сэтгэгдэлээ нэмнэ үү.
Сэтгэгдэлээ нэмнэ үү