Skip to main content

Та биеийн янз бүрийн хэсэгт өөх тос хуримтлагдаж байна уу? Липодистрофийн талаар мэдэж авцгаая!

Та биеийн янз бүрийн хэсэгт өөх тос хуримтлагдаж байна уу? Липодистрофийн талаар мэдэж авцгаая!

Та биеийн зарим хэсэгт гэнэт өөх тос алдагдаж, эсвэл бусад хэсэгт өөх тос хүсээгүй хэмжээгээр нэмэгдэж байгааг харж байсан уу, эсвэл мэдэрч байсан уу? Үүнийг заримдаа төсөөлөхийн аргагүй байдаг. Өнөөдөр бид яг энэ өвчний талаар ярих болно. Анагаах ухааны нэршилд үүнийг Липодистрофи гэж нэрлэдэг. Санаа зоволтгүй, нэр нь хачин сонсогдож магадгүй ч энгийнээр ярилцъя.

Липодистрофи гэж юу вэ?

Энгийнээр хэлбэл, липодистрофи гэдэг нь бидний түгээмэл нэрлэдэг өөхний эд эсийн зарим хэсэгт бүрэн буюу хэсэгчлэн алдагдах, эсвэл биеийн янз бүрийн хэсэгт өөхний хэвийн бус хуримтлал үүсэхийг хэлнэ.

Та гар, хөл гэх мэт биеийн тодорхой хэсэгт жингээ хасаж, нүүр, хүзүү зэрэг хэсэгт илүүдэл өөх хуримтлуулж байна гэж төсөөлөөд үз дээ. Липодистрофид ийм зүйл тохиолддог. Энэ өвчний янз бүрийн хэлбэрүүд байдаг бөгөөд зарим нь удамшлын шинж чанартай байдаг (өөрөөр хэлбэл бидний төрөлхийн зүйл), зарим нь бусад өвчний улмаас хожим үүсдэг. Төрөл бүр нь хүмүүст өөр өөрөөр нөлөөлдөг бөгөөд өөр өөр шинж тэмдэгтэй байдаг.

Өөх тос (өөхний эд) бидний биед яагаад ийм чухал вэ?

Одоо та "Өөх тос бага байх тусмаа сайн" гэж бодож байж магадгүй. Гэхдээ үнэндээ өөхний эд бидний биед олон чухал үүргийг гүйцэтгэдэг. Хараарай:

  • Эрчим хүчний хадгалалт: Бидний идэж буй хоол хүнснээс авдаг илүүдэл илчлэг нь эдгээр өөхний эдэд энерги болж хадгалагддаг.
  • Хамгаалалт үзүүлэх: Энэ нь бидний биеийн янз бүрийн эрхтнийг дэр шиг хамгаалдаг.
  • Дулаанаа хадгалах: Биеийн дулааныг хадгалж, хүйтэн орчноос биднийг хамгаална.
  • Гормоны ялгаралт: Лептин зэрэг хэд хэдэн чухал дааврууд үүсч, цусны урсгалд ордог.
  • Үрэвслийг хянах: Энэ нь мөн бие махбод дахь үрэвслийг хянахад тусалдаг.

Тиймээс липодистрофийн улмаас энэхүү өөхний эд хэвийн бус байдлаар алдагдаж эсвэл хуримтлагдахад бидний гадаад төрх өөрчлөгдөөд зогсохгүй бие махбод дахь бодисын солилцооны чухал үйл ажиллагаа алдагддаг. Липодистрофитой олон хүн чихрийн шижин , цусан дахь холестерины хэмжээ хэвийн бус байх зэрэг өвчин тусах эрсдэлтэй байдаг.

Липодистрофийн төрлүүд байдаг уу?

Тийм ээ, липодистрофи нь удамшлын болон олдмол гэсэн хоёр үндсэн төрөлд хуваагддаг.

Генетикийн липодистрофийн төрлүүд

Эдгээр нь удамшлын буюу генетикийн мутацийн улмаас үүсдэг төрлүүд юм.

  • Төрөлхийн ерөнхий липодистрофи (ТТЛ): Энэ бол Берардинелли-Сейпийн хам шинж юм.Мөн ... гэж нэрлэдэг. Энэ бол маш ховор тохиолддог өвчин юм. Энэ тохиолдолд биеийн өөх бараг бүрэн эсвэл их хэмжээгээр алдагддаг. Энэ нь төрөх үед байдаг генетикийн гажигаас үүдэлтэй байдаг. Энэ өвчнийг ихэвчлэн амьдралын эхний жилд оношлох боломжтой.
  • Гэр бүлийн хэсэгчилсэн липодистрофи (ГХБХ): Энэ нь мөн удамшлын өвчин юм. Гэсэн хэдий ч энэ нь ихэвчлэн амьдралын хожуу үед оношлогддог. Энэ нөхцөлд хүүхэд голчлон хөл, гараараа өөхөө алдаж, нүүр, хүзүүндээ илүү их өөх хуримтлагддаг.

Олдмол липодистрофийн төрлүүд

Эдгээр нь бидний төрсний дараа болон амьдралын туршид янз бүрийн шалтгааны улмаас үүсдэг төрлүүд юм.

  • Олдмол ерөнхий липодистрофи (AGL): Лоуренсийн хам шинж гэгддэг энэ өвчин нь ихэвчлэн нүүр, хүзүү, гар, хөлөнд өөх тос алдахад хүргэдэг. Энэхүү өөх тосны алдагдал нь хэдэн долоо хоногийн дотор хурдан, эсвэл хэдэн сар, жилийн турш аажмаар тохиолдож болно. Энэ нь ихэвчлэн хүүхэд нас эсвэл өсвөр насанд эхэлдэг боловч ямар ч насанд тохиолдож болно. AGL-ийн хэд хэдэн шалтгаан байж болно.
  • Олдмол хэсэгчилсэн липодистрофи (ОЛХ): Барракуэр-Саймонсын хам шинж гэж нэрлэгддэг энэ өвчин нь бага насандаа нүүр, хүзүү, гар, цээжнээс аажмаар өөх тос алдагдах шалтгаан болдог. Зарим хүмүүс хэвлий, хөл, өгзөг зэрэг хэсэгт илүүдэл өөх тостой байж болно. Олдмол хэсэгчилсэн липодистрофи нь ихэвчлэн аутоиммун өвчинтэй холбоотой байдаг.
  • Өндөр идэвхтэй ретровирусын эсрэг эмчилгээ (HAART)-аар өдөөгдсөн липодистрофи (LD-HIV): Энэ төрлийн липодистрофи нь хүний ​​дархлал хомсдолын вирус (ХДХВ) -ээр халдварласан хүмүүст ХДХВ-1 протеазын дарангуйлагч агуулсан өндөр идэвхтэй ретровирусын эсрэг эмчилгээ (HAART) хийсний дараа тохиолддог. Энэ өвчний илрэл нь эмчилгээний эрчим, үргэлжлэх хугацаанаас хамаарна. LD-HIV-тэй хүмүүс гар, хөл, нүүрнээсээ аажмаар өөх тос алддаг. Зарим хүмүүс нүүр, хүзүү, нурууны дээд хэсэг, бэлхүүс орчмоор илүүдэл өөх хуримтлуулж болно.
  • Орон нутгийн липодистрофи: Энэ нь биеийн зөвхөн багахан хэсэгт өөх тос алдагдах үе юм. Жишээлбэл, энэ өвчин нь эмийг (жишээлбэл, инсулин) нэг хэсэгт дахин дахин тарихад тохиолдож болно. Энэ нь жижиг хонхорхой шиг харагддаг боловч түүний дээгүүр байрлах арьс нь ихэвчлэн өртдөггүй.

Липодистрофи ба липоатрофи нь ижил зүйл үү?

Липодистрофи гэдэг нь өөхний хэвийн бус тархалтыг илэрхийлдэг ерөнхий нэр томъёо юм. Энэ нь мөн өөх тос алдах гэсэн утгатай Липоатрофитой холбоотой. Зарим эрдэмтэд, эмч нар ижил нөхцөл байдлыг тодорхойлохын тулд хоёр нэр томьёог ашигладаг. Энгийнээр хэлбэл, Липоатрофи нь Липодистрофийн нэг хэсэг юм.

Энэ өвчнөөр хэн хамгийн их өвчилдөг вэ? Энэ нь хэр түгээмэл вэ?

Липодистрофийн ихэнх хэлбэрүүд бага наснаас эхэлдэг боловч олдмол хэлбэрүүд нь насанд хүрэгчдэд ч хөгжиж болно.

HAART-ийн өдөөгдсөн липодистрофи (LD-HIV) -ээс бусад тохиолдолд олдмол липодистрофи нь эмэгтэйчүүдэд илүү түгээмэл тохиолддог. ХДХВ-ийн халдвар нь эрэгтэйчүүдэд илүү түгээмэл байдаг тул LD-HIV нь эрэгтэйчүүдэд ч мөн адил түгээмэл байдаг.

Ерөнхийдөө липодистрофи маш ховор тохиолддог . Гэсэн хэдий ч зарим эмийн гаж нөлөөнөөс болж липодистрофигийн олдмол (насан туршийн) хэлбэрүүд улам бүр түгээмэл болж байна.

Липодистрофи нь биед хэрхэн нөлөөлдөг вэ?

Липодистрофийн төрөл бүр бие махбодид өөр өөрөөр нөлөөлдөг боловч нийтлэг хоёр үндсэн хүчин зүйл байдаг: өөхний эдийн алдагдал болон лептины дааврын дутагдал.

Өөх тосны эдийг алдах нь биед үзүүлэх нөлөө

Бидний өөхний эд нь өөхний эс гэж нэрлэгддэг эсүүдээс бүрддэг. Өөхний эс бүр ойролцоогоор 90% липидийн дусал агуулдаг. Эдгээр өөхний эсүүд нь өөх тос (триглицерид)-ийг хадгалдаг. Эдгээр өөхний эсүүд липодистрофийн улмаас гэмтсэн үед өөх тосыг зөв хадгалах чадваргүй болдог.

Липодистрофийн зарим тохиолдолд алдагдсан өөх тос нь бидний биеийн бусад эд эсэд, жишээлбэл, элэг, нойр булчирхай, булчингийн эдэд буруу хуримтлагддаг. Энэ нь дараах эрүүл мэндийн асуудалд хүргэж болзошгүй:

  • Элэгний өөхлөлт / элэгний өөхлөлт
  • Инсулины эсэргүүцэл ба цусан дахь инсулины түвшин ихсэх (гиперинсулинеми)
  • Чихрийн шижин (Чихрийн шижин)
  • Цусан дахь триглицеридын хэмжээ нэмэгдэх (гипертриглицеридеми)
  • Нойр булчирхайн үрэвсэл
  • Бодисын солилцооны хам шинж
  • Титэм судасны өвчин

Гэхдээ липодистрофи өвчтэй хүн бүр эдгээр өвчнөөр өвчилдөггүй гэдгийг санаарай. Зарим нь хөнгөн хэлбэртэй байдаг бол зарим нь илүү хүнд хэлбэртэй байж болно.

Лептины дутагдлын биед үзүүлэх нөлөө

Липодистрофи өвчтэй хүмүүс өөхний эд эсээ алдахын зэрэгцээ тодорхой дааврууд, ялангуяа лептин дааврыг алддаг.

Лептин бол бидний өөхний эдээс ялгардаг даавар юм. Энэ нь бидэнд биеийн жинг удаан хугацаанд хэвийн байлгахад тусалдаг. Та яаж гэдгийг мэдэх үү? Биднийг цатгалан мэдрэмж төрүүлж, өлсгөлөнгөө хянаснаар. Эрдэмтэд лептинийг судалж байна. Тэд лептин нь бидний бодисын солилцоо , дотоод шүүрлийн системийн үйл ажиллагаа, дархлааны системийн үйл ажиллагаанд нөлөөлдөг гэж үздэг.

Липодистрофи өвчтэй хүмүүст лептины түвшин буурч, улмаар хэт их өлсөх, инсулины эсэргүүцэл болон бусад эрүүл мэндийн асуудалд хүргэж болзошгүй.

Липодистрофийн шинж тэмдгүүд юу вэ?

Липодистрофийн олон төрөл байдаг тул шинж тэмдгүүд нь маш олон янз байдаг.

Хамгийн түгээмэл шинж тэмдэг бол биеийн зарим хэсэгт өөх тос тодорхой бөгөөд удаан хугацаанд алдагдах, харин биеийн бусад хэсэгт хэвийн бус эсвэл хүсээгүй өөх тос хуримтлагдах явдал юм.

Жишээлбэл, олдмол хэсэгчилсэн липодистрофи (APL) -тэй хүмүүс бага насандаа нүүр, хүзүү, гар, цээжин дэх өөх тосоо аажмаар алддаг. APL-тэй зарим хүмүүс хэвлий, хөл, өгзөг зэрэг хэсэгт илүүдэл өөх хуримтлуулж болно.

Таны липодистрофийн төрөл болон наснаас хамааран та олон жилийн турш эрүүл мэндийн томоохон асуудал анзаарахгүй байж магадгүй юм. Гэсэн хэдий ч липодистрофийн олон төрөл нь цусан дахь холестерин, триглицерид, сахар (глюкоз)-ийн түвшинг нэмэгдүүлдэг. Таны эмч эдгээрийг липидийн самбар болон бодисын солилцооны үндсэн самбар зэрэг тогтмол цусны шинжилгээгээр илрүүлж чадна.

Зарим төрлийн липодистрофи, ялангуяа хэсэгчилсэн липодистрофи нь оношлоход хэцүү байж болно. Тиймээс, хэрэв танд эсвэл таны хүүхдэд шинэ шинж тэмдэг илэрвэл эсвэл шалтгаанаас үл хамааран одоо байгаа шинж тэмдэг улам дордвол эмчид хандах нь чухал юм.

Липодистрофийн шалтгаанууд юу вэ?

Липодистрофийн шалтгаан нь удамшлын эсвэл олдмол байдлаас хамаарч өөр өөр байдаг.

Генетикийн липодистрофийн шалтгаанууд

Липодистрофийн генетикийн хэлбэрүүд - тухайлбал төрөлхийн ерөнхий липодистрофи (CGL) ба гэр бүлийн хэсэгчилсэн липодистрофи (FPLD) нь тодорхой генетикийн мутациас үүдэлтэй байдаг.

Генетикийн мутаци гэдэг нь бидний ДНХ-ийн дарааллын өөрчлөлт юм. Бидний ДНХ-ийн дараалал нь эсүүдэд ажлаа хийхэд шаардлагатай мэдээллийг өгдөг зүйл юм. Тиймээс хэрэв энэ ДНХ-ийн дарааллын нэг хэсэг нь дутуу эсвэл гэмтсэн бол бид удамшлын өвчний шинж тэмдэг илэрч болзошгүй.

  • Төрөлхийн ерөнхий липодистрофи (CGL)-ийн шалтгаанууд: CGL-ийн 1-4 хэлбэр нь AGPAT2, BSCL2, CAV1 , болон CAVIN1 генийн мутациас үүдэлтэй байдаг. Эдгээр генүүд нь бидний өөхний эдэд өөх тос хадгалдаг эсүүдийн (адипоцит) өсөлт, үйл ажиллагаанд чухал үүрэгтэй. Эдгээр генийн мутаци нь өөхний эсийн бүтэц, үйл ажиллагаанд нөлөөлдөг. CGL-тэй хүүхэд эдгээр генийн мутацийг эцэг эхээсээ өвлөн авдаг. Эцэг эх хоёулаа мутацид орсон генийн нэг хувьтай байсан ч ихэвчлэн шинж тэмдэг илэрдэггүй.
  • Гэр бүлийн хэсэгчилсэн липодистрофи (FPLD)-ийн шалтгаанууд: Хэд хэдэн генийн мутаци нь FPLD үүсгэж болно. Хамгийн түгээмэл нь LMNA юм.LMNA гэж нэрлэгддэг генийн мутаци. LMNA ген болон FPLD-д оролцдог бусад генүүд нь өөх тосыг хадгалах, өөх тос хадгалахад чухал үүрэгтэй янз бүрийн уураг үүсгэхийг өөх тосны эсүүдэд заадаг. Хэрэв эдгээр генийн аль нэгэнд мутаци тохиолдвол өөх тосны эсийн өсөлт, бүтэц, үйл ажиллагаанд сөргөөр нөлөөлдөг. FPLD-ийн ихэнх тохиолдол нь аутосомын давамгайлсан хэв маягаар удамшдаг. Энэ нь эс бүрт мутацид орсон генийн нэг хувь байх нь өвчин үүсгэхэд хангалттай гэсэн үг юм. Заримдаа FPLD-тэй хүн уг мутацийг өвчилсөн эцэг эхийнхээ аль нэгнээс өвлөн авдаг. Бусад тохиолдолд эдгээр нь генийн шинэ, санамсаргүй мутациас үүдэлтэй бөгөөд гэр бүлийн хэн ч өмнө нь энэ өвчнөөр өвчилж байгаагүй байсан ч тохиолдож болно.

Олдмол липодистрофийн шалтгаанууд

Олдмол липодистрофи нь эм, аутоиммун урвал эсвэл идиопатик шалтгаанаас үүдэлтэй байж болно. Олдмол липодистрофи үүсэх шууд генетикийн үндэслэл байхгүй ч зарим судлаачид зарим хүмүүс олдмол липодистрофи үүсэх удамшлын урьдал нөхцөлтэй байж болзошгүй гэж үздэг.

  • Олдмол ерөнхий липодистрофи (AGL)-ийн шалтгаанууд: AGL нь халдварын дараа эсвэл дархлааны тогтолцооны өвчний дараа үүсч болно. AGL-тэй холбоотой халдваруудад дараахь зүйлс орно.
  • Салхин цэцэг (Салхин цэцэг / салхин цэцэг)
  • Улаанбурхан
  • Хөхүүл ханиалга (хөхүүл ханиалга)
  • Сахуу
  • Хатгалгаа
  • Остеомиелит
  • Мононуклеоз (Мононуклеоз / моно)

Зөвхөн эдгээр халдвартай гээд та AGL-тэй болно гэдэгтээ итгэлтэй биш байна.

AGL-тэй холбоотой аутоиммун эмгэгүүд нь дараахь зүйлийг агуулдаг.

  • Аутоиммун тиреоидит
  • Аутоиммун гепатит
  • Насанд хүрээгүй хүмүүсийн дерматомиозит
  • Ревматоид артрит
  • Шегрений хам шинж
  • Аутоиммун гемолитик цус багадалт

Хэрэв танд эдгээр дархлааны тогтолцооны өвчин байгаа бол та AGL-тэй болно гэж хэлж болохгүй.

Ихэнх тохиолдолд AGL-ийн шалтгааныг тодорхойлох боломжгүй байдаг (идиопатик).

  • Олдмол хэсэгчилсэн липодистрофи (ОЛХХ)-ийн шалтгаанууд: Эрдэмтэд ОЛХХ нь бидний дархлааны систем өөхний эсийг буруу устгаснаас үүдэлтэй гэж үздэг. ОЛХХ-тэй хүмүүсийн 80 гаруй хувь нь цусандаа 3-р комплемент агуулдаг .Комплементийн хүчин зүйл гэж нэрлэгддэг уургийн түвшин бага байдаг. Энэ уураг нь бидний дархлааны системийн хариу урвалд оролцдог. APL-тэй хүмүүсийн цусанд комплементийн 3-нефритийн хүчин зүйл гэж нэрлэгддэг аутоэсрэгбие байдаг. Аутоэсрэгбие гэдэг нь дархлааны систем дэх эрүүл эд эсэд алдаатайгаар халдаж, гэмтээдэг уураг юм.
  • Өндөр идэвхтэй ретровирусийн эсрэг эмчилгээ (HAART)-аар өдөөгдсөн липодистрофи (LD-HIV)-ийн шалтгаанууд: ХДХВ-1 протеазын дарангуйлагч агуулсан HAART нь яагаад липодистрофи үүсгэдэгийг эрдэмтэд одоо хүртэл мэдэхгүй байна.

Сайн мэдээ гэвэл ХДХВ-ийн эмчилгээг одоо эхлүүлж буй ихэнх хүмүүс липодистрофийн талаар нэг их санаа зовох хэрэггүй болсон, учир нь ХДХВ-ийн шинэ эмүүд энэ өвчнийг багасгадаг.

Липодистрофи байгаа эсэхийг яаж мэдэх вэ?

Хэрэв танд липодистрофийн шинж тэмдэг илэрвэл эмч тань биеийн үзлэг хийж, таны өвчний түүх болон гэр бүлийн өвчний түүхийн талаар асууж, оношийг баталгаажуулах, шинж тэмдгийн бусад шалтгаан байгаа эсэхийг мэдэхийн тулд хэд хэдэн шинжилгээ хийлгэнэ.

Липодистрофи оношлоход ямар шинжилгээ хийдэг вэ?

Таны эмч липодистрофийг оношлох болон/эсвэл таны шинж тэмдгийн өөр шалтгаан байгаа эсэхийг мэдэхийн тулд хэд хэдэн шинжилгээ захиалж болно. Үүнд:

  • Бүтэн биеийн MRI (Соронзон резонансын дүрслэл) сканнердах: MRI нь таны биеийн доторх эрхтэн болон бусад бүтцийн нарийвчилсан зургийг авахын тулд том соронз, радио долгион, компьютер ашигладаг. Таны эмч таны бие дэх өөхний найрлага, тархалтыг үнэлэхийн тулд энэ шинжилгээг захиалж болно.
  • Цогц бодисын солилцооны самбар: Энэ бол таны цусан дахь 14 өөр бодисыг хэмждэг цусны шинжилгээ юм. Энэ нь таны биеийн химийн тэнцвэр, бодисын солилцооны талаар чухал мэдээлэл өгдөг. Эмч таны цусан дахь сахарын (глюкоз) түвшин болон элэгний ферментийг тусгайлан харах болно.
  • Липидийн самбар: Энэ нь мөн цусны шинжилгээ юм. Энэ нь таны цусан дахь липид гэж нэрлэгддэг өөх тосны молекулуудын хэмжээг хэмждэг. Энэ шинжилгээнд ихэвчлэн холестерины дөрвөн хэмжилт болон триглицеридын хэмжилт багтдаг. Липодистрофи нь ихэвчлэн холестерины хэвийн бус түвшинд хүргэдэг.
  • Лептины шинжилгээ: Энэ нь таны цусан дахь лептины түвшинг хэмждэг. Хэрэв танд липодистрофи байгаа бөгөөд лептины түвшин хэвийн хэмжээнээс бага байвал энэ нь таны бие лептин орлуулах эмчилгээнд хэрхэн хариу үйлдэл үзүүлэх талаар ойлголт өгөх болно.
  • Генетикийн шинжилгээ: Хэрэв таны эмч танд удамшлын (генетикийн) хэлбэрийн липодистрофи байгаа гэж сэжиглэж байгаа бол оношийг баталгаажуулахын тулд генетикийн шинжилгээ хийхийг зөвлөж магадгүй юм.
  • Бөөрний биопси:Үүнд бөөрний эдийн дээжийг мэс заслын аргаар авч, микроскопоор шалгах зэрэг орно. Таны эмч таны бөөрөнд липодистрофи нөлөөлсөн эсэхийг мэдэхийн тулд энэ шинжилгээг захиалж болно.

Липодистрофийн эмчилгээ гэж юу вэ?

Липодистрофийн эмчилгээ, менежмент нь таны өвчний тодорхой төрлөөс болон чихрийн шижин эсвэл холестерины хэвийн бус түвшин гэх мэт бусад холбогдох өвчинтэй эсэхээс хамаарна.

Липодистрофийн эмчилгээний нийтлэг аргууд нь:

  • Лептин орлуулах эм: Таны эмч лептины дааврын синтетик хэлбэр болох метелептиныг бичиж өгч болно. Липодистрофи өвчтэй хүмүүс ихэвчлэн лептины дутагдалтай байдаг. Энэ даавар нь биеийн бодисын солилцоог зохицуулахад тусалдаг бөгөөд холестерин болон триглицеридын өндөр түвшинг бууруулдаг.
  • Чихрийн шижин болон инсулины эсэргүүцлийг эмчлэх: Хэрэв та липодистрофиос үүдэлтэй инсулины эсэргүүцэл болон/эсвэл чихрийн шижинтэй бол эмч тань үүнийг эмчлэхийн тулд пиоглитазон, метформин, сульфонилмочевин , эсвэл тиазолидиндион зэрэг амаар уух эмийг бичиж өгч болно. Липодистрофитой зарим хүмүүс чихрийн шижингээ эмчлэхийн тулд синтетик инсулин уух шаардлагатай болж магадгүй юм. Та мөн гэртээ глюкометр ашиглан цусан дахь сахарын хэмжээгээ тогтмол шалгаж байх шаардлагатай байж магадгүй юм.
  • Триглицерид болон холестерины түвшинг хянах: Дээр дурдсан чихрийн шижин өвчнийг эмчлэхэд тусалдаг ууж хэрэглэдэг эмүүд нь холестерины түвшинг хянах боломжтой байдаг. Таны эмч розувастатин , правастатин зэрэг статиныг бичиж өгч болно. Триглицеридийн түвшин өндөр хүмүүс загасны тосонд агуулагддаг фибрин хүчлийн дериватив эсвэл n-3 олон ханаагүй тосны хүчлийн нэмэлт тэжээл хэрэглэх шаардлагатай болж магадгүй юм.
  • Гоо сайхны мэс засал ба процедур: Нүүр, цээж, бэлэг эрхтний хэсэг зэрэг гоо сайхны мэдрэмтгий хэсэгт липодистрофи өвчтэй хүмүүс гадаад төрх байдал, өөртөө итгэх итгэлээ сайжруулахын тулд гоо сайхны мэс засал хийлгэж болно. Гоо сайхны мэс засалчид аутологийн өөхний эд шилжүүлэн суулгах, чөлөөт хавчаар ашиглан нүүрний нөхөн сэргээлт, силикон эсвэл бусад суулгац хийж болно. Тэд мөн эрүү эсвэл хүзүүний ар тал (ихэвчлэн "одос бөгтөр" гэж нэрлэдэг) зэрэг хэсэгт хүсээгүй өөхний хуримтлалыг арилгахын тулд өөх соруулах эсвэл мэс заслын аргаар зайлуулах аргыг ашиглаж болно.

Эрдэмтэд липодистрофийг хэрхэн эмчлэх, зохицуулах талаар сурах зүйл их байна. Тэд бодисын солилцооны үйл явцын нарийн төвөгтэй байдлын талаар илүү ихийг олж мэдэх тусам эмчилгээний илүү олон сонголтууд гарч ирж магадгүй юм.

Липодистрофи үүсэхээс урьдчилан сэргийлэх боломжтой юу?

Ихэнх тохиолдолд липодистрофи үүсэхээс урьдчилан сэргийлэх боломжгүй юм.

Липодистрофийн генетикийн хэлбэрүүд нь удамшлын генийн мутацийн үр дүн тул урьдчилан сэргийлэх боломжгүй юм. Хэрэв та хүүхэдтэй болох төлөвлөгөөтэй байгаа бол генетикийн өвчтэй хүүхэдтэй болох эрсдэлийг ойлгож, генетикийн шинжилгээний талаар эмчтэйгээ ярилцаарай.

Олдмол липодистрофи нь ихэвчлэн халдвар эсвэл дархлааны тогтолцооны өвчний улмаас үүсдэг. Салхин цэцэг, хөхүүл ханиалга зэрэг зарим халдварыг вакцинжуулалтаар урьдчилан сэргийлэх боломжтой байдаг бол олдмол липодистрофитой холбоотой бусад халдвар болон дархлааны тогтолцооны өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх боломжгүй юм.

Липодистрофийн урьдчилсан таамаглал юу вэ?

Липодистрофийн хэтийн төлөв нь таны липодистрофийн төрөл, чихрийн шижин, элэг, бөөрний асуудал гэх мэт бусад холбогдох өвчин, хүндрэлүүд байгаа эсэхээс ихээхэн хамаарна.

Өөх тос багатай болон илүүдэл өөх тос ихтэй хэсгүүдийг гоо сайхны аргаар засах нь липодистрофи өвчтэй хүмүүсийн амьдралын чанарыг сайжруулахад тусалдаг.

Хэрэв та эсвэл таны хүүхдэд липодистрофи оношлогдсон бол юу хүлээж болох, энэ нөхцөл байдлыг хэрхэн хамгийн сайн зохицуулах талаар эмчтэйгээ ярилцаарай.

Липодистрофийн талаар хэзээ эмчид хандах вэ?

Хэрэв та эсвэл таны хүүхдийн биеийн өөх тос тодорхой хэсэгт буурсаар байгаа эсвэл тодорхой хэсэгт өөх тос нэмэгдэж байгааг анзаарсан бол эмчтэйгээ зөвлөлдөөрэй.

Хэрэв та эсвэл таны хүүхдэд липодистрофи оношлогдсон бол эмчилгээ тань зөв ажиллаж байгаа эсэхийг шалгахын тулд эмчтэйгээ тогтмол уулзах хэрэгтэй.

Эцэст нь, санаж байх зүйлс

Липодистрофи нь ховор тохиолддог боловч ноцтой өвчин юм. Эмчилгээ байхгүй ч зарим эмчилгээ нь чихрийн шижин, холестерины хэвийн бус түвшин зэрэг шинж тэмдэг болон түүнтэй холбоотой нөхцөл байдлыг зохицуулахад тусалдаг.

Эмчилгээ нь хүн бүрт харилцан адилгүй байдаг. Тиймээс танай эмнэлгийн баг танд хамгийн тохиромжтой төлөвлөгөө гаргахын тулд тантай хамтран ажиллах болно. Эмчээсээ асуулт асуухаас бүү ай. Тэд танд туслахад бэлэн байна. Энэ мэдлэг нь танд эрүүл амьдрахад туслах нь гарцаагүй!


липодистрофи , өөхний эд, лептин, удамшлын, олдмол, чихрийн шижин, холестерин, триглицерид, ХДХВ, бодисын солилцооны өвчин

Frequently Asked Questions (FAQ)

Липодистрофи оношлоход ямар шинжилгээ хийдэг вэ?

Таны эмч липодистрофийг оношлох болон/эсвэл таны шинж тэмдгийн өөр шалтгаан байгаа эсэхийг мэдэхийн тулд хэд хэдэн шинжилгээ захиалж болно. Үүнд:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Одоогоор ямар ч сэтгэгдэл нийтлээгүй байна. Энд анх удаа сэтгэгдэлээ нэмнэ үү.

Сэтгэгдэлээ нэмнэ үү

Тооцоолно уу: 3 + 4 =
Та биеийн янз бүрийн хэсэгт өөх тос хуримтлагдаж байна уу? Липодистрофийн талаар мэдэж авцгаая!
Бие махбодь хэрхэн ажилладаг вэ2026 оны долоодугаар сарын 5

Та биеийн янз бүрийн хэсэгт өөх тос хуримтлагдаж байна уу? Липодистрофийн талаар мэдэж авцгаая!

Та биеийн зарим хэсэгт гэнэт өөх тос алдагдаж, эсвэл бусад хэсэгт өөх тос хүсээгүй хэмжээгээр нэмэгдэж байгааг харж байсан уу, эсвэл мэдэрч байсан уу? Үүнийг заримдаа төсөөлөхийн аргагүй байдаг. Өнөөдөр бид яг энэ өвчний талаар ярих болно. Анагаах ухааны нэршилд үүнийг Липодистрофи гэж нэрлэдэг. Санаа зоволтгүй, нэр нь хачин сонсогдож магадгүй ч энгийнээр ярилцъя.

Липодистрофи гэж юу вэ?

Энгийнээр хэлбэл, липодистрофи гэдэг нь бидний түгээмэл нэрлэдэг өөхний эд эсийн зарим хэсэгт бүрэн буюу хэсэгчлэн алдагдах, эсвэл биеийн янз бүрийн хэсэгт өөхний хэвийн бус хуримтлал үүсэхийг хэлнэ.

Та гар, хөл гэх мэт биеийн тодорхой хэсэгт жингээ хасаж, нүүр, хүзүү зэрэг хэсэгт илүүдэл өөх хуримтлуулж байна гэж төсөөлөөд үз дээ. Липодистрофид ийм зүйл тохиолддог. Энэ өвчний янз бүрийн хэлбэрүүд байдаг бөгөөд зарим нь удамшлын шинж чанартай байдаг (өөрөөр хэлбэл бидний төрөлхийн зүйл), зарим нь бусад өвчний улмаас хожим үүсдэг. Төрөл бүр нь хүмүүст өөр өөрөөр нөлөөлдөг бөгөөд өөр өөр шинж тэмдэгтэй байдаг.

Өөх тос (өөхний эд) бидний биед яагаад ийм чухал вэ?

Одоо та "Өөх тос бага байх тусмаа сайн" гэж бодож байж магадгүй. Гэхдээ үнэндээ өөхний эд бидний биед олон чухал үүргийг гүйцэтгэдэг. Хараарай:

  • Эрчим хүчний хадгалалт: Бидний идэж буй хоол хүнснээс авдаг илүүдэл илчлэг нь эдгээр өөхний эдэд энерги болж хадгалагддаг.
  • Хамгаалалт үзүүлэх: Энэ нь бидний биеийн янз бүрийн эрхтнийг дэр шиг хамгаалдаг.
  • Дулаанаа хадгалах: Биеийн дулааныг хадгалж, хүйтэн орчноос биднийг хамгаална.
  • Гормоны ялгаралт: Лептин зэрэг хэд хэдэн чухал дааврууд үүсч, цусны урсгалд ордог.
  • Үрэвслийг хянах: Энэ нь мөн бие махбод дахь үрэвслийг хянахад тусалдаг.

Тиймээс липодистрофийн улмаас энэхүү өөхний эд хэвийн бус байдлаар алдагдаж эсвэл хуримтлагдахад бидний гадаад төрх өөрчлөгдөөд зогсохгүй бие махбод дахь бодисын солилцооны чухал үйл ажиллагаа алдагддаг. Липодистрофитой олон хүн чихрийн шижин , цусан дахь холестерины хэмжээ хэвийн бус байх зэрэг өвчин тусах эрсдэлтэй байдаг.

Липодистрофийн төрлүүд байдаг уу?

Тийм ээ, липодистрофи нь удамшлын болон олдмол гэсэн хоёр үндсэн төрөлд хуваагддаг.

Генетикийн липодистрофийн төрлүүд

Эдгээр нь удамшлын буюу генетикийн мутацийн улмаас үүсдэг төрлүүд юм.

  • Төрөлхийн ерөнхий липодистрофи (ТТЛ): Энэ бол Берардинелли-Сейпийн хам шинж юм.Мөн ... гэж нэрлэдэг. Энэ бол маш ховор тохиолддог өвчин юм. Энэ тохиолдолд биеийн өөх бараг бүрэн эсвэл их хэмжээгээр алдагддаг. Энэ нь төрөх үед байдаг генетикийн гажигаас үүдэлтэй байдаг. Энэ өвчнийг ихэвчлэн амьдралын эхний жилд оношлох боломжтой.
  • Гэр бүлийн хэсэгчилсэн липодистрофи (ГХБХ): Энэ нь мөн удамшлын өвчин юм. Гэсэн хэдий ч энэ нь ихэвчлэн амьдралын хожуу үед оношлогддог. Энэ нөхцөлд хүүхэд голчлон хөл, гараараа өөхөө алдаж, нүүр, хүзүүндээ илүү их өөх хуримтлагддаг.

Олдмол липодистрофийн төрлүүд

Эдгээр нь бидний төрсний дараа болон амьдралын туршид янз бүрийн шалтгааны улмаас үүсдэг төрлүүд юм.

  • Олдмол ерөнхий липодистрофи (AGL): Лоуренсийн хам шинж гэгддэг энэ өвчин нь ихэвчлэн нүүр, хүзүү, гар, хөлөнд өөх тос алдахад хүргэдэг. Энэхүү өөх тосны алдагдал нь хэдэн долоо хоногийн дотор хурдан, эсвэл хэдэн сар, жилийн турш аажмаар тохиолдож болно. Энэ нь ихэвчлэн хүүхэд нас эсвэл өсвөр насанд эхэлдэг боловч ямар ч насанд тохиолдож болно. AGL-ийн хэд хэдэн шалтгаан байж болно.
  • Олдмол хэсэгчилсэн липодистрофи (ОЛХ): Барракуэр-Саймонсын хам шинж гэж нэрлэгддэг энэ өвчин нь бага насандаа нүүр, хүзүү, гар, цээжнээс аажмаар өөх тос алдагдах шалтгаан болдог. Зарим хүмүүс хэвлий, хөл, өгзөг зэрэг хэсэгт илүүдэл өөх тостой байж болно. Олдмол хэсэгчилсэн липодистрофи нь ихэвчлэн аутоиммун өвчинтэй холбоотой байдаг.
  • Өндөр идэвхтэй ретровирусын эсрэг эмчилгээ (HAART)-аар өдөөгдсөн липодистрофи (LD-HIV): Энэ төрлийн липодистрофи нь хүний ​​дархлал хомсдолын вирус (ХДХВ) -ээр халдварласан хүмүүст ХДХВ-1 протеазын дарангуйлагч агуулсан өндөр идэвхтэй ретровирусын эсрэг эмчилгээ (HAART) хийсний дараа тохиолддог. Энэ өвчний илрэл нь эмчилгээний эрчим, үргэлжлэх хугацаанаас хамаарна. LD-HIV-тэй хүмүүс гар, хөл, нүүрнээсээ аажмаар өөх тос алддаг. Зарим хүмүүс нүүр, хүзүү, нурууны дээд хэсэг, бэлхүүс орчмоор илүүдэл өөх хуримтлуулж болно.
  • Орон нутгийн липодистрофи: Энэ нь биеийн зөвхөн багахан хэсэгт өөх тос алдагдах үе юм. Жишээлбэл, энэ өвчин нь эмийг (жишээлбэл, инсулин) нэг хэсэгт дахин дахин тарихад тохиолдож болно. Энэ нь жижиг хонхорхой шиг харагддаг боловч түүний дээгүүр байрлах арьс нь ихэвчлэн өртдөггүй.

Липодистрофи ба липоатрофи нь ижил зүйл үү?

Липодистрофи гэдэг нь өөхний хэвийн бус тархалтыг илэрхийлдэг ерөнхий нэр томъёо юм. Энэ нь мөн өөх тос алдах гэсэн утгатай Липоатрофитой холбоотой. Зарим эрдэмтэд, эмч нар ижил нөхцөл байдлыг тодорхойлохын тулд хоёр нэр томьёог ашигладаг. Энгийнээр хэлбэл, Липоатрофи нь Липодистрофийн нэг хэсэг юм.

Энэ өвчнөөр хэн хамгийн их өвчилдөг вэ? Энэ нь хэр түгээмэл вэ?

Липодистрофийн ихэнх хэлбэрүүд бага наснаас эхэлдэг боловч олдмол хэлбэрүүд нь насанд хүрэгчдэд ч хөгжиж болно.

HAART-ийн өдөөгдсөн липодистрофи (LD-HIV) -ээс бусад тохиолдолд олдмол липодистрофи нь эмэгтэйчүүдэд илүү түгээмэл тохиолддог. ХДХВ-ийн халдвар нь эрэгтэйчүүдэд илүү түгээмэл байдаг тул LD-HIV нь эрэгтэйчүүдэд ч мөн адил түгээмэл байдаг.

Ерөнхийдөө липодистрофи маш ховор тохиолддог . Гэсэн хэдий ч зарим эмийн гаж нөлөөнөөс болж липодистрофигийн олдмол (насан туршийн) хэлбэрүүд улам бүр түгээмэл болж байна.

Липодистрофи нь биед хэрхэн нөлөөлдөг вэ?

Липодистрофийн төрөл бүр бие махбодид өөр өөрөөр нөлөөлдөг боловч нийтлэг хоёр үндсэн хүчин зүйл байдаг: өөхний эдийн алдагдал болон лептины дааврын дутагдал.

Өөх тосны эдийг алдах нь биед үзүүлэх нөлөө

Бидний өөхний эд нь өөхний эс гэж нэрлэгддэг эсүүдээс бүрддэг. Өөхний эс бүр ойролцоогоор 90% липидийн дусал агуулдаг. Эдгээр өөхний эсүүд нь өөх тос (триглицерид)-ийг хадгалдаг. Эдгээр өөхний эсүүд липодистрофийн улмаас гэмтсэн үед өөх тосыг зөв хадгалах чадваргүй болдог.

Липодистрофийн зарим тохиолдолд алдагдсан өөх тос нь бидний биеийн бусад эд эсэд, жишээлбэл, элэг, нойр булчирхай, булчингийн эдэд буруу хуримтлагддаг. Энэ нь дараах эрүүл мэндийн асуудалд хүргэж болзошгүй:

  • Элэгний өөхлөлт / элэгний өөхлөлт
  • Инсулины эсэргүүцэл ба цусан дахь инсулины түвшин ихсэх (гиперинсулинеми)
  • Чихрийн шижин (Чихрийн шижин)
  • Цусан дахь триглицеридын хэмжээ нэмэгдэх (гипертриглицеридеми)
  • Нойр булчирхайн үрэвсэл
  • Бодисын солилцооны хам шинж
  • Титэм судасны өвчин

Гэхдээ липодистрофи өвчтэй хүн бүр эдгээр өвчнөөр өвчилдөггүй гэдгийг санаарай. Зарим нь хөнгөн хэлбэртэй байдаг бол зарим нь илүү хүнд хэлбэртэй байж болно.

Лептины дутагдлын биед үзүүлэх нөлөө

Липодистрофи өвчтэй хүмүүс өөхний эд эсээ алдахын зэрэгцээ тодорхой дааврууд, ялангуяа лептин дааврыг алддаг.

Лептин бол бидний өөхний эдээс ялгардаг даавар юм. Энэ нь бидэнд биеийн жинг удаан хугацаанд хэвийн байлгахад тусалдаг. Та яаж гэдгийг мэдэх үү? Биднийг цатгалан мэдрэмж төрүүлж, өлсгөлөнгөө хянаснаар. Эрдэмтэд лептинийг судалж байна. Тэд лептин нь бидний бодисын солилцоо , дотоод шүүрлийн системийн үйл ажиллагаа, дархлааны системийн үйл ажиллагаанд нөлөөлдөг гэж үздэг.

Липодистрофи өвчтэй хүмүүст лептины түвшин буурч, улмаар хэт их өлсөх, инсулины эсэргүүцэл болон бусад эрүүл мэндийн асуудалд хүргэж болзошгүй.

Липодистрофийн шинж тэмдгүүд юу вэ?

Липодистрофийн олон төрөл байдаг тул шинж тэмдгүүд нь маш олон янз байдаг.

Хамгийн түгээмэл шинж тэмдэг бол биеийн зарим хэсэгт өөх тос тодорхой бөгөөд удаан хугацаанд алдагдах, харин биеийн бусад хэсэгт хэвийн бус эсвэл хүсээгүй өөх тос хуримтлагдах явдал юм.

Жишээлбэл, олдмол хэсэгчилсэн липодистрофи (APL) -тэй хүмүүс бага насандаа нүүр, хүзүү, гар, цээжин дэх өөх тосоо аажмаар алддаг. APL-тэй зарим хүмүүс хэвлий, хөл, өгзөг зэрэг хэсэгт илүүдэл өөх хуримтлуулж болно.

Таны липодистрофийн төрөл болон наснаас хамааран та олон жилийн турш эрүүл мэндийн томоохон асуудал анзаарахгүй байж магадгүй юм. Гэсэн хэдий ч липодистрофийн олон төрөл нь цусан дахь холестерин, триглицерид, сахар (глюкоз)-ийн түвшинг нэмэгдүүлдэг. Таны эмч эдгээрийг липидийн самбар болон бодисын солилцооны үндсэн самбар зэрэг тогтмол цусны шинжилгээгээр илрүүлж чадна.

Зарим төрлийн липодистрофи, ялангуяа хэсэгчилсэн липодистрофи нь оношлоход хэцүү байж болно. Тиймээс, хэрэв танд эсвэл таны хүүхдэд шинэ шинж тэмдэг илэрвэл эсвэл шалтгаанаас үл хамааран одоо байгаа шинж тэмдэг улам дордвол эмчид хандах нь чухал юм.

Липодистрофийн шалтгаанууд юу вэ?

Липодистрофийн шалтгаан нь удамшлын эсвэл олдмол байдлаас хамаарч өөр өөр байдаг.

Генетикийн липодистрофийн шалтгаанууд

Липодистрофийн генетикийн хэлбэрүүд - тухайлбал төрөлхийн ерөнхий липодистрофи (CGL) ба гэр бүлийн хэсэгчилсэн липодистрофи (FPLD) нь тодорхой генетикийн мутациас үүдэлтэй байдаг.

Генетикийн мутаци гэдэг нь бидний ДНХ-ийн дарааллын өөрчлөлт юм. Бидний ДНХ-ийн дараалал нь эсүүдэд ажлаа хийхэд шаардлагатай мэдээллийг өгдөг зүйл юм. Тиймээс хэрэв энэ ДНХ-ийн дарааллын нэг хэсэг нь дутуу эсвэл гэмтсэн бол бид удамшлын өвчний шинж тэмдэг илэрч болзошгүй.

  • Төрөлхийн ерөнхий липодистрофи (CGL)-ийн шалтгаанууд: CGL-ийн 1-4 хэлбэр нь AGPAT2, BSCL2, CAV1 , болон CAVIN1 генийн мутациас үүдэлтэй байдаг. Эдгээр генүүд нь бидний өөхний эдэд өөх тос хадгалдаг эсүүдийн (адипоцит) өсөлт, үйл ажиллагаанд чухал үүрэгтэй. Эдгээр генийн мутаци нь өөхний эсийн бүтэц, үйл ажиллагаанд нөлөөлдөг. CGL-тэй хүүхэд эдгээр генийн мутацийг эцэг эхээсээ өвлөн авдаг. Эцэг эх хоёулаа мутацид орсон генийн нэг хувьтай байсан ч ихэвчлэн шинж тэмдэг илэрдэггүй.
  • Гэр бүлийн хэсэгчилсэн липодистрофи (FPLD)-ийн шалтгаанууд: Хэд хэдэн генийн мутаци нь FPLD үүсгэж болно. Хамгийн түгээмэл нь LMNA юм.LMNA гэж нэрлэгддэг генийн мутаци. LMNA ген болон FPLD-д оролцдог бусад генүүд нь өөх тосыг хадгалах, өөх тос хадгалахад чухал үүрэгтэй янз бүрийн уураг үүсгэхийг өөх тосны эсүүдэд заадаг. Хэрэв эдгээр генийн аль нэгэнд мутаци тохиолдвол өөх тосны эсийн өсөлт, бүтэц, үйл ажиллагаанд сөргөөр нөлөөлдөг. FPLD-ийн ихэнх тохиолдол нь аутосомын давамгайлсан хэв маягаар удамшдаг. Энэ нь эс бүрт мутацид орсон генийн нэг хувь байх нь өвчин үүсгэхэд хангалттай гэсэн үг юм. Заримдаа FPLD-тэй хүн уг мутацийг өвчилсөн эцэг эхийнхээ аль нэгнээс өвлөн авдаг. Бусад тохиолдолд эдгээр нь генийн шинэ, санамсаргүй мутациас үүдэлтэй бөгөөд гэр бүлийн хэн ч өмнө нь энэ өвчнөөр өвчилж байгаагүй байсан ч тохиолдож болно.

Олдмол липодистрофийн шалтгаанууд

Олдмол липодистрофи нь эм, аутоиммун урвал эсвэл идиопатик шалтгаанаас үүдэлтэй байж болно. Олдмол липодистрофи үүсэх шууд генетикийн үндэслэл байхгүй ч зарим судлаачид зарим хүмүүс олдмол липодистрофи үүсэх удамшлын урьдал нөхцөлтэй байж болзошгүй гэж үздэг.

  • Олдмол ерөнхий липодистрофи (AGL)-ийн шалтгаанууд: AGL нь халдварын дараа эсвэл дархлааны тогтолцооны өвчний дараа үүсч болно. AGL-тэй холбоотой халдваруудад дараахь зүйлс орно.
  • Салхин цэцэг (Салхин цэцэг / салхин цэцэг)
  • Улаанбурхан
  • Хөхүүл ханиалга (хөхүүл ханиалга)
  • Сахуу
  • Хатгалгаа
  • Остеомиелит
  • Мононуклеоз (Мононуклеоз / моно)

Зөвхөн эдгээр халдвартай гээд та AGL-тэй болно гэдэгтээ итгэлтэй биш байна.

AGL-тэй холбоотой аутоиммун эмгэгүүд нь дараахь зүйлийг агуулдаг.

  • Аутоиммун тиреоидит
  • Аутоиммун гепатит
  • Насанд хүрээгүй хүмүүсийн дерматомиозит
  • Ревматоид артрит
  • Шегрений хам шинж
  • Аутоиммун гемолитик цус багадалт

Хэрэв танд эдгээр дархлааны тогтолцооны өвчин байгаа бол та AGL-тэй болно гэж хэлж болохгүй.

Ихэнх тохиолдолд AGL-ийн шалтгааныг тодорхойлох боломжгүй байдаг (идиопатик).

  • Олдмол хэсэгчилсэн липодистрофи (ОЛХХ)-ийн шалтгаанууд: Эрдэмтэд ОЛХХ нь бидний дархлааны систем өөхний эсийг буруу устгаснаас үүдэлтэй гэж үздэг. ОЛХХ-тэй хүмүүсийн 80 гаруй хувь нь цусандаа 3-р комплемент агуулдаг .Комплементийн хүчин зүйл гэж нэрлэгддэг уургийн түвшин бага байдаг. Энэ уураг нь бидний дархлааны системийн хариу урвалд оролцдог. APL-тэй хүмүүсийн цусанд комплементийн 3-нефритийн хүчин зүйл гэж нэрлэгддэг аутоэсрэгбие байдаг. Аутоэсрэгбие гэдэг нь дархлааны систем дэх эрүүл эд эсэд алдаатайгаар халдаж, гэмтээдэг уураг юм.
  • Өндөр идэвхтэй ретровирусийн эсрэг эмчилгээ (HAART)-аар өдөөгдсөн липодистрофи (LD-HIV)-ийн шалтгаанууд: ХДХВ-1 протеазын дарангуйлагч агуулсан HAART нь яагаад липодистрофи үүсгэдэгийг эрдэмтэд одоо хүртэл мэдэхгүй байна.

Сайн мэдээ гэвэл ХДХВ-ийн эмчилгээг одоо эхлүүлж буй ихэнх хүмүүс липодистрофийн талаар нэг их санаа зовох хэрэггүй болсон, учир нь ХДХВ-ийн шинэ эмүүд энэ өвчнийг багасгадаг.

Липодистрофи байгаа эсэхийг яаж мэдэх вэ?

Хэрэв танд липодистрофийн шинж тэмдэг илэрвэл эмч тань биеийн үзлэг хийж, таны өвчний түүх болон гэр бүлийн өвчний түүхийн талаар асууж, оношийг баталгаажуулах, шинж тэмдгийн бусад шалтгаан байгаа эсэхийг мэдэхийн тулд хэд хэдэн шинжилгээ хийлгэнэ.

Липодистрофи оношлоход ямар шинжилгээ хийдэг вэ?

Таны эмч липодистрофийг оношлох болон/эсвэл таны шинж тэмдгийн өөр шалтгаан байгаа эсэхийг мэдэхийн тулд хэд хэдэн шинжилгээ захиалж болно. Үүнд:

  • Бүтэн биеийн MRI (Соронзон резонансын дүрслэл) сканнердах: MRI нь таны биеийн доторх эрхтэн болон бусад бүтцийн нарийвчилсан зургийг авахын тулд том соронз, радио долгион, компьютер ашигладаг. Таны эмч таны бие дэх өөхний найрлага, тархалтыг үнэлэхийн тулд энэ шинжилгээг захиалж болно.
  • Цогц бодисын солилцооны самбар: Энэ бол таны цусан дахь 14 өөр бодисыг хэмждэг цусны шинжилгээ юм. Энэ нь таны биеийн химийн тэнцвэр, бодисын солилцооны талаар чухал мэдээлэл өгдөг. Эмч таны цусан дахь сахарын (глюкоз) түвшин болон элэгний ферментийг тусгайлан харах болно.
  • Липидийн самбар: Энэ нь мөн цусны шинжилгээ юм. Энэ нь таны цусан дахь липид гэж нэрлэгддэг өөх тосны молекулуудын хэмжээг хэмждэг. Энэ шинжилгээнд ихэвчлэн холестерины дөрвөн хэмжилт болон триглицеридын хэмжилт багтдаг. Липодистрофи нь ихэвчлэн холестерины хэвийн бус түвшинд хүргэдэг.
  • Лептины шинжилгээ: Энэ нь таны цусан дахь лептины түвшинг хэмждэг. Хэрэв танд липодистрофи байгаа бөгөөд лептины түвшин хэвийн хэмжээнээс бага байвал энэ нь таны бие лептин орлуулах эмчилгээнд хэрхэн хариу үйлдэл үзүүлэх талаар ойлголт өгөх болно.
  • Генетикийн шинжилгээ: Хэрэв таны эмч танд удамшлын (генетикийн) хэлбэрийн липодистрофи байгаа гэж сэжиглэж байгаа бол оношийг баталгаажуулахын тулд генетикийн шинжилгээ хийхийг зөвлөж магадгүй юм.
  • Бөөрний биопси:Үүнд бөөрний эдийн дээжийг мэс заслын аргаар авч, микроскопоор шалгах зэрэг орно. Таны эмч таны бөөрөнд липодистрофи нөлөөлсөн эсэхийг мэдэхийн тулд энэ шинжилгээг захиалж болно.

Липодистрофийн эмчилгээ гэж юу вэ?

Липодистрофийн эмчилгээ, менежмент нь таны өвчний тодорхой төрлөөс болон чихрийн шижин эсвэл холестерины хэвийн бус түвшин гэх мэт бусад холбогдох өвчинтэй эсэхээс хамаарна.

Липодистрофийн эмчилгээний нийтлэг аргууд нь:

  • Лептин орлуулах эм: Таны эмч лептины дааврын синтетик хэлбэр болох метелептиныг бичиж өгч болно. Липодистрофи өвчтэй хүмүүс ихэвчлэн лептины дутагдалтай байдаг. Энэ даавар нь биеийн бодисын солилцоог зохицуулахад тусалдаг бөгөөд холестерин болон триглицеридын өндөр түвшинг бууруулдаг.
  • Чихрийн шижин болон инсулины эсэргүүцлийг эмчлэх: Хэрэв та липодистрофиос үүдэлтэй инсулины эсэргүүцэл болон/эсвэл чихрийн шижинтэй бол эмч тань үүнийг эмчлэхийн тулд пиоглитазон, метформин, сульфонилмочевин , эсвэл тиазолидиндион зэрэг амаар уух эмийг бичиж өгч болно. Липодистрофитой зарим хүмүүс чихрийн шижингээ эмчлэхийн тулд синтетик инсулин уух шаардлагатай болж магадгүй юм. Та мөн гэртээ глюкометр ашиглан цусан дахь сахарын хэмжээгээ тогтмол шалгаж байх шаардлагатай байж магадгүй юм.
  • Триглицерид болон холестерины түвшинг хянах: Дээр дурдсан чихрийн шижин өвчнийг эмчлэхэд тусалдаг ууж хэрэглэдэг эмүүд нь холестерины түвшинг хянах боломжтой байдаг. Таны эмч розувастатин , правастатин зэрэг статиныг бичиж өгч болно. Триглицеридийн түвшин өндөр хүмүүс загасны тосонд агуулагддаг фибрин хүчлийн дериватив эсвэл n-3 олон ханаагүй тосны хүчлийн нэмэлт тэжээл хэрэглэх шаардлагатай болж магадгүй юм.
  • Гоо сайхны мэс засал ба процедур: Нүүр, цээж, бэлэг эрхтний хэсэг зэрэг гоо сайхны мэдрэмтгий хэсэгт липодистрофи өвчтэй хүмүүс гадаад төрх байдал, өөртөө итгэх итгэлээ сайжруулахын тулд гоо сайхны мэс засал хийлгэж болно. Гоо сайхны мэс засалчид аутологийн өөхний эд шилжүүлэн суулгах, чөлөөт хавчаар ашиглан нүүрний нөхөн сэргээлт, силикон эсвэл бусад суулгац хийж болно. Тэд мөн эрүү эсвэл хүзүүний ар тал (ихэвчлэн "одос бөгтөр" гэж нэрлэдэг) зэрэг хэсэгт хүсээгүй өөхний хуримтлалыг арилгахын тулд өөх соруулах эсвэл мэс заслын аргаар зайлуулах аргыг ашиглаж болно.

Эрдэмтэд липодистрофийг хэрхэн эмчлэх, зохицуулах талаар сурах зүйл их байна. Тэд бодисын солилцооны үйл явцын нарийн төвөгтэй байдлын талаар илүү ихийг олж мэдэх тусам эмчилгээний илүү олон сонголтууд гарч ирж магадгүй юм.

Липодистрофи үүсэхээс урьдчилан сэргийлэх боломжтой юу?

Ихэнх тохиолдолд липодистрофи үүсэхээс урьдчилан сэргийлэх боломжгүй юм.

Липодистрофийн генетикийн хэлбэрүүд нь удамшлын генийн мутацийн үр дүн тул урьдчилан сэргийлэх боломжгүй юм. Хэрэв та хүүхэдтэй болох төлөвлөгөөтэй байгаа бол генетикийн өвчтэй хүүхэдтэй болох эрсдэлийг ойлгож, генетикийн шинжилгээний талаар эмчтэйгээ ярилцаарай.

Олдмол липодистрофи нь ихэвчлэн халдвар эсвэл дархлааны тогтолцооны өвчний улмаас үүсдэг. Салхин цэцэг, хөхүүл ханиалга зэрэг зарим халдварыг вакцинжуулалтаар урьдчилан сэргийлэх боломжтой байдаг бол олдмол липодистрофитой холбоотой бусад халдвар болон дархлааны тогтолцооны өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх боломжгүй юм.

Липодистрофийн урьдчилсан таамаглал юу вэ?

Липодистрофийн хэтийн төлөв нь таны липодистрофийн төрөл, чихрийн шижин, элэг, бөөрний асуудал гэх мэт бусад холбогдох өвчин, хүндрэлүүд байгаа эсэхээс ихээхэн хамаарна.

Өөх тос багатай болон илүүдэл өөх тос ихтэй хэсгүүдийг гоо сайхны аргаар засах нь липодистрофи өвчтэй хүмүүсийн амьдралын чанарыг сайжруулахад тусалдаг.

Хэрэв та эсвэл таны хүүхдэд липодистрофи оношлогдсон бол юу хүлээж болох, энэ нөхцөл байдлыг хэрхэн хамгийн сайн зохицуулах талаар эмчтэйгээ ярилцаарай.

Липодистрофийн талаар хэзээ эмчид хандах вэ?

Хэрэв та эсвэл таны хүүхдийн биеийн өөх тос тодорхой хэсэгт буурсаар байгаа эсвэл тодорхой хэсэгт өөх тос нэмэгдэж байгааг анзаарсан бол эмчтэйгээ зөвлөлдөөрэй.

Хэрэв та эсвэл таны хүүхдэд липодистрофи оношлогдсон бол эмчилгээ тань зөв ажиллаж байгаа эсэхийг шалгахын тулд эмчтэйгээ тогтмол уулзах хэрэгтэй.

Эцэст нь, санаж байх зүйлс

Липодистрофи нь ховор тохиолддог боловч ноцтой өвчин юм. Эмчилгээ байхгүй ч зарим эмчилгээ нь чихрийн шижин, холестерины хэвийн бус түвшин зэрэг шинж тэмдэг болон түүнтэй холбоотой нөхцөл байдлыг зохицуулахад тусалдаг.

Эмчилгээ нь хүн бүрт харилцан адилгүй байдаг. Тиймээс танай эмнэлгийн баг танд хамгийн тохиромжтой төлөвлөгөө гаргахын тулд тантай хамтран ажиллах болно. Эмчээсээ асуулт асуухаас бүү ай. Тэд танд туслахад бэлэн байна. Энэ мэдлэг нь танд эрүүл амьдрахад туслах нь гарцаагүй!


липодистрофи , өөхний эд, лептин, удамшлын, олдмол, чихрийн шижин, холестерин, триглицерид, ХДХВ, бодисын солилцооны өвчин

Frequently Asked Questions (FAQ)

Липодистрофи оношлоход ямар шинжилгээ хийдэг вэ?

Таны эмч липодистрофийг оношлох болон/эсвэл таны шинж тэмдгийн өөр шалтгаан байгаа эсэхийг мэдэхийн тулд хэд хэдэн шинжилгээ захиалж болно. Үүнд:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Одоогоор ямар ч сэтгэгдэл нийтлээгүй байна. Энд анх удаа сэтгэгдэлээ нэмнэ үү.

Сэтгэгдэлээ нэмнэ үү

Тооцоолно уу: 3 + 4 =