Заримдаа бид гар, хөл хугарсан гэх мэт өөр зүйлийн улмаас рентген зураг авахуулахад эмч санамсаргүйгээр бидний ясан дээр жижиг цагаан цэгүүд эсвэл толбо хардаг. Энэ нь жаахан аймшигтай байж болох юм, тийм үү? Та "Энэ юу вэ?" гэж бодож магадгүй. Гэхдээ бидний байнга хардаг эдгээр жижиг толбо нь аюултай биш юм. Өнөөдөр бид ясны тодорхой өвчний талаар ярих гэж байна, энэ нь ихэнх тохиолдолд аюултай биш боловч бидний бүгд мэдэж байх нь маш чухал юм. Бид үүнийг "(Остеопойкилоз)" гэж нэрлэдэг.
Остеопойкилоз гэж юу вэ? Энгийнээр хэлбэл...
Энгийнээр хэлбэл, '(Остеопойкилоз)' нь маш ховор тохиолддог бөгөөд удамшлын өвчин юм. Энэ тохиолдолд бидний бие ясны эдтэй байдаг бөгөөд зарим газарт, ялангуяа үе мөчний эргэн тойронд хэвийн хэмжээнээс илүү зузаан болдог. Эдгээр нь ясан дээр жижиг, бөөрөнхий, хатуу толбо хэлбэрээр илэрдэг. Эдгээр толбо нь биднийг бага байхад, өөрөөр хэлбэл хүүхэд насандаа үүсч эхэлдэг. Гэхдээ бидний бүх араг яс ургаж, боловсорсны дараа эдгээр толбо үүсэхээ больдог. Хамгийн гол нь энэ өвчин нь бидний ясны бат бөх байдалд ямар ч байдлаар нөлөөлдөггүй . Мөн ямар ч тусгай эмчилгээ шаарддаггүй.
Энэ өвчин (Остеопойкилоз) хэр түгээмэл вэ? Хэнд тохиолддог вэ?
Энэ бол үнэндээ маш ховор тохиолддог өвчин юм. Статистик мэдээллээр 50,000 хүн тутмын нэг нь энэ өвчин (Остеопойкилоз)-тай байж болно. Энэ нь хүйсээс үл хамааран ямар ч насны хүн бүрт тохиолдож болно. Гэсэн хэдий ч эрчүүдэд энэ өвчин тусах магадлал арай өндөр байдаг гэж ярьдаг. Хэдийгээр та энэ өвчтэй төрсөн ч гэсэн эмч нар үүнийг 15-60 насны хооронд санамсаргүй байдлаар илрүүлдэг.
Эдгээр (Остеопойкилоз) толбо биеийн хаана харагдаж байна вэ?
Остеопойкилоз бол бидний яс болон булчингийн тогтолцоонд нөлөөлдөг өвчин юм. Эдгээр толбо нь ихэвчлэн хөл, гарны урт ясны үзүүрт, үе мөчний хэсэгт илэрдэг. Үүнээс гадна энэ өвчин нь хөл, гар, аарцагны ясанд ч ажиглагдаж болно.
Энэ (Остеопойкилоз) яагаад үүсдэг вэ? Шалтгаан нь юу вэ?
Үүний гол шалтгаан нь бидний генийн өөрчлөлт гэж мэргэжилтнүүд үзэж байна. Тодруулбал, энэхүү "ясны сийрэгжилт" нь "LEMD3 ген" гэж нэрлэгддэг генийн мутациас үүдэлтэй гэж үздэг. Энэхүү "LEMD3 ген" нь ясны үүсэх үйл явцад тусалдаг уураг үүсгэдэг. Тиймээс энэ генд согог гарсан үед уг уураг шаардлагатай хэмжээгээр үйлдвэрлэгддэггүй тул ясны эд зарим газарт хэт өтгөрдөг.
Хэрэв бид үүнийг хэрхэн удамшдаг талаар ярих юм бол, хэрэв таны ээж эсвэл аавын аль нэгэнд энэ өөрчлөгдсөн ген байгаа бол та уг генийг өвлөж, ясны сийрэгжилт үүсэх магадлал 50% байна .Анагаах ухаанд бид үүнийг "аутосомын давамгайлсан" өвчин гэж нэрлэдэг. Түүнчлэн, хэрэв танд энэ өвчин байгаа бол та энэхүү өөрчлөгдсөн генийг хүүхдүүддээ дамжуулах ижил магадлалтай.
Гэсэн хэдий ч зарим хүмүүс гэр бүлийн түүхгүйгээр остеопойкилозтой болж болзошгүй бөгөөд энэ нь тэдний гэр бүлд хэн ч энэ өвчнөөр өвчилж байгаагүй, харин аяндаа үүссэн генийн мутацийн улмаас үүсдэг гэсэн үг юм.
Остеопойкилоз үүсэх эрсдэл хэнд өндөр байдаг вэ?
Энэхүү "Остеопойкилоз" өвчин нь "Бушке-Оллендорфын хам шинж" гэж нэрлэгддэг удамшлын өөр нэг өвчтэй хүмүүст илүү түгээмэл тохиолддог. "Бушке-Оллендорфын хам шинж" нь бидний арьс, ясны хэлбэрт нөлөөлдөг холбогч эдийн өвчин юм.
Остеопойкилоз нь нэгээс олон ясны өвчин үүсгэдэг холимог склерозын ясны дисплази гэж нэрлэгддэг өвчний нэг хэсэг болж үүсч болно. Энэ тохиолдолд та дараах зэрэг бусад ясны өвчний хамт остеопойкилозтой байж болно.
- Мелореостоз (ясны хэт өсөлт)
- `(Osteopathia striata)` эсвэл `(Voorhoeve disease)` (яс хатуурах ба зузаарах)
Остеопойкилозтой хүн ямар шинж тэмдэг илэрдэг вэ?
Сайн мэдээ гэвэл остеопойкилозтой хүмүүсийн ихэнх нь ямар ч шинж тэмдэггүй байдаг . Та яс хугарах гэх мэт өөр зүйлд рентген зураг эсвэл бусад дүрс оношилгоо хийсний дараа л санамсаргүйгээр энэ өвчнийг олж мэдэж болно.
Гэсэн хэдий ч арван хүн тутмын хоёр нь үрэвсэл/хавагналт эсвэл үе мөчний өвдөлт мэдэрч болзошгүй. Энэ өвдөлт нь заримдаа остеоартрит эсвэл ревматоид артрит зэрэг өвчний үед мэдрэгддэг өвдөлттэй төстэй байж болно.
Эмч нар энэ өвчнийг (остеопойкилоз) хэрхэн оношлодог вэ?
Өмнө дурдсанчлан, олон хүн энэ өвчний талаар яс хугарах гэх мэт өөр шалтгаанаар рентген зураг авсны дараа л мэддэг. Энэ нь ихэвчлэн санамсаргүй олдвор гэсэн үг юм.
Хэрэв та иймэрхүү зүйл харвал ортопед буюу "ясны эмч"-д хандахыг хүсч магадгүй юм. Тэрээр таны өвдөлтийг үүсгэж болзошгүй бусад өвчнийг шалгах эсвэл бусад ноцтой өвчнийг үгүйсгэхийн тулд MRI эсвэл CT скан зэрэг нэмэлт дүрс оношилгооны шинжилгээ хийхийг зөвлөж болно. Тэд мөн ясны сийрэгжилт үүсгэдэг генетикийн мутацитай эсэхийг мэдэхийн тулд цусны шинжилгээ хийж болно.
Остеопойкилозыг эмчлэх ямар аргууд байдаг вэ?
Остеопойкилозтой ихэнх хүмүүс ямар ч шинж тэмдэг мэдэрдэггүй тул эмчилгээ хийх шаардлагагүй.Гэсэн хэдий ч хэрэв та үе мөчний өвдөлт эсвэл хавдартай бол эмч тань өвдөлт намдаах эм, эсвэл стероид бус үрэвслийн эсрэг эм (NSAIDs) зэрэг өвчин намдаах эмийг бичиж өгч болно.
Энэ өвчин (остеопойкилоз) үүсэхээс урьдчилан сэргийлэх арга бий юу?
Хэрэв та остеопойкилоз үүсгэдэг өөрчлөгдсөн генийг өвлөн авсан бол энэ өвчнийг урьдчилан сэргийлэх эсвэл генийг ирээдүй хойч үедээ дамжуулахаас урьдчилан сэргийлэхийн тулд та юу ч хийж чадахгүй .
Ясны сийрэгжилттэй хүний ирээдүй ямар вэ? Айх зүйл байна уу?
Энэ бол хамгийн чухал зүйл. '(Остеопойкилоз)'-той холбоотой асуудлууд маш ховор тохиолддог . '(Остеопойкилоз)'-той хүний яс нь энэ өвчингүй хүний ястай адил бат бөх байдаг.
Хамгийн чухал зүйл бол остеопойкилоз нь хоргүй/хорт хавдаргүй өвчин юм. Энэ нь ясны хорт хавдар болон бусад төрлийн хорт хавдар тусах эрсдлийг нэмэгдүүлдэггүй. Тиймээс шаардлагагүйгээр сандрах хэрэггүй.
Би хэдэн цагт эмчид үзүүлэх ёстой вэ?
Хэрэв та остеопойкилозтой гэдгээ мэдэж байсан ч шинж тэмдэг илрээгүй л бол эмчид хандах шаардлагагүй байдаг. Гэсэн хэдий ч дараах шинж тэмдгүүдийн аль нэг нь илэрвэл эмчид хандах нь зүйтэй.
- Хэрэв та үе мөчний өвдөлт эсвэл хавдар мэдэрч байвал.
- Хэрэв танд ямар ч шалтгаангүйгээр тайлбарлаагүй ясны өвдөлт мэдрэгдэж байвал.
Эмчээсээ асуух чухал асуултууд юу вэ?
Хэрэв таны эмч танд ясны сийрэгжилттэй гэж хэлбэл таны асуултыг сонсох нь чухал юм. Жишээлбэл, та дараах зүйлийг асууж болно.
- "Эмч ээ, надад энэ "(Остеопойкилоз)"-той холбоотой өөр ямар нэгэн өвчин байна уу?"
- "Үүнийг эмчлэх шаардлагатай юу?"
- "Ямар хүндрэлүүдээс болгоомжлох ёстой вэ?"
- "Манай гэр бүлийн бусад гишүүд ч бас энэ генийн мутацитай эсэхийг шалгах нь зүйтэй болов уу?"
Өөрийн нөхцөл байдлыг тодорхой ойлгохын тулд иймэрхүү асуултуудыг асуугаарай.
За, бидний юу ярьсныг нэгтгэн дүгнэе. (Гэртээ авч явах мессеж)
За, ингээд Остеопойкилозын талаар юу ярьснаа эргэн санацгаая.
Бид ясандаа ямар нэгэн өөрчлөлт гарахад айж болно. Гэсэн хэдий ч остеопойкилоз бол ховор тохиолддог, хорт хавдар үүсгэдэггүй өвчин юм . Олон хүн үүнийг санамсаргүйгээр олж мэддэг. Энэ нь эцэг эхийн аль нэгнээс нь өвлөгдсөн генийн өөрчлөлтөөс үүдэлтэй бөгөөд энэ нь ясанд, ялангуяа үе мөчний эргэн тойронд илүү нягт толбо үүсэхэд хүргэдэг. Эдгээр толбо нь рентген зураг дээр цагаан өнгөтэй харагддаг. Хэрэв танд ийм өвчин байгаа бол таны хүүхдүүд өөрчлөгдсөн генийг өвлөх магадлал өндөр байдаг.
Хэрэв та үе мөчний өвдөлт эсвэл хавдар мэдэрвэл эмчид хандаарай. Өвчин намдаагч болон үрэвслийн эсрэг эмүүд нь тайвшруулах үйлчилгээтэй. Гэхдээ санаарай,Остеопойкилозтой хүмүүсийн дийлэнх нь ямар ч эмчилгээ шаарддаггүй . Тиймээс үүнийг мэдэж байх, шаардлагагүйгээр айхгүй байх нь чухал юм.
` Ясны сийрэгжилт, ясны өвчин, удамшлын өвчин, ясны нягтрал, үе мөчний өвдөлт, рентген зураг, LEMD3 ген











💬 Comments (0)
Одоогоор ямар ч сэтгэгдэл нийтлээгүй байна. Энд анх удаа сэтгэгдэлээ нэмнэ үү.
Сэтгэгдэлээ нэмнэ үү