Таны нүдэнд ижил төстэй асуудал байна уу? Ретиношизисийн нөхцөл байдлын талаар мэдэж авцгаая!

Бидний харж буй дүрсийг бүрдүүлдэг дэлгэц шиг нүдний чинь доторх торлог бүрхэвч гэнэт хоёр буюу түүнээс дээш давхаргад хуваагддаг гэж та сонсож байсан уу? Энэ бол хачин боловч мэдэхэд чухал нөхцөл юм. Үүнийг эмч нар "(Ретиношизис)" гэж нэрлэдэг. Санаа зоволтгүй, энгийнээр ярилцъя.

Ретиношизис гэж юу вэ? Энгийнээр ойлгоё.

Энгийнээр хэлбэл, '(Торлог бүрхэвч)' гэдэг нь нүдний доторх торлог бүрхэвч давхаргад хуваагдах үе юм. Тодруулбал, энэ нь хоёр буюу түүнээс дээш давхаргад хуваагддаг. Та мэдэх үү, бидний торлог бүрхэвч бол маш нарийн төвөгтэй мембран юм. Энэ нь гэрэлд мэдрэмтгий давхаргатай бөгөөд 'харааны мэдрэл'-ээр дамжуулан тархи руу дохио дамжуулдаг эсийн давхаргатай байдаг. Тиймээс эдгээр давхаргууд ингэж хуваагдах үед энэ нь таны хараанд нөлөөлж болно. Номын хуудсууд хоорондоо наалдаагүй, тусгаарлагдсан мэтээр төсөөлөөд үз дээ. Эдгээр хуваагдал нь торлог бүрхэвчийн голд тохиолдож болох ч ихэнхдээ ирмэг дээр, өөрөөр хэлбэл 'захын' хэсэгт тохиолддог.

Ретиношизисын үндсэн төрлүүд юу вэ?

Энэ өвчин болох "Ретиношизис" нь нэлээд ховор тохиолддог. Гэхдээ үүний хоёр үндсэн төрөл байдаг. Нэг нь олдмол , нөгөө нь төрөлхийн юм.

Хожуу үеийн ретиносчизис (олдмол ретиносчизис)

Үүнийг мөн "доройтсон ретиноскизис" гэж нэрлэдэг. Энэ нь нас ахих тусам бага зэрэг элэгдэл, урагдалттай холбоотой зүйл гэсэн үг юм. Ихэнх тохиолдолд энэ нь 50, 60 эсвэл 70 насны үед ажиглагддаг. Тиймээс зарим хүмүүс үүнийг "хөгшрөлтийн ретиноскизис" гэж нэрлэдэг. Гэсэн хэдий ч заримдаа залуу хүмүүст энэ өвчин үүсч болно.

Ретиношизисийн хоёр төрөл байдаг. Нэг нь ердийн төрөл, нөгөө нь буллез буюу торлог хэлбэр юм. Буллез хэлбэрийн үед торлог бүрхэвч дээр жижиг усархаг цэврүү үүсдэг. Энэ хоёр төрлийг ялгахад жаахан хэцүү байдаг. Гэсэн хэдий ч буллез хэлбэрийн үед торлог бүрхэвчийн нүхжилт болон салалт үүсэх магадлал өндөр байдаг.

Миопик шар толбоны зүсэлтийн өөр нэг төрөл байдаг. Үүнийг миопик таталтын макулопати буюу миопик фовешиз гэж нэрлэдэг. Энэ нь торлог бүрхэвчийн төв хэсэгт буюу макулад , ялангуяа шар толбоны төв хэсэгт буюу фовеад тохиолддог. Энэ нь ихэвчлэн хүнд хэлбэрийн миопи буюу ойрын хараа муутай хүмүүст ажиглагддаг.

Төрөлхийн ретиноскопи

Төрөлхийн зүйл гэж хэлэхдээ бид төрөхдөө бие махбодид байдаг зүйлийг хэлдэг. Энэ төрлийн "(Териноскопи)"-ийг "хүүхдийн X холбоостой ретиноскопи" гэж нэрлэдэг.Энэ нь бага нас эсвэл хүүхэд наснаас эхэлдэг бөгөөд X хромосомтой холбоотой байдаг өвчин юм. Энэ нь ихэвчлэн хоёр нүдэнд нөлөөлдөг.

Энэ өвчин буюу 'хүүхдийн X холбоостой ретиноскизис' нь ихэвчлэн хөвгүүдэд нөлөөлдөг. Тэдний эхчүүд энэ өвчний генийг тээгч байдаг ч ихэнх тохиолдолд эхчүүдэд энэ өвчин үүсдэггүй.

Торлог бүрхэвчийн тасралт ба ретиноскопийн хооронд ямар ялгаа байдаг вэ?

Энэ хоёр төстэй сонсогдож байгаа ч бага зэрэг ялгаа бий. Бодоод үз дээ, торлог бүрхэвчийн хугарал гэдэг нь торлог бүрхэвч тулгуур эдээс бүрэн салж, хугарахыг хэлнэ. Энэ нь хананаас бууж буй зурагт хуудастай адил юм.

Торлог бүрхэвчийн үрэвсэл нь торлог бүрхэвчийн тасралт биш, харин торлог бүрхэвчийг давхарга болгон хуваах явдал юм. Энэ өвчнийг нүдний эмчийн хувьд ч оношлоход заримдаа хэцүү байдаг. Гэсэн хэдий ч тусгай шинжилгээ нь эмчид үүнийг яг юу болохыг тодорхойлоход тусална.

Заримдаа эдгээр хоёр нөхцөл байдал, тухайлбал '(Торлог бүрхэвчийн тасралт)' болон '(Торлог бүрхэвчийн салалт)' зэрэг нэгэн зэрэг тохиолдож болно. Энэ эрсдэл нь ялангуяа төрөх үед байдаг '(төрөлхийн)' төрлийн '(Торлог бүрхэвчийн салалт)'-тай бол өндөр байдаг.

Ретиношизис гэж нэрлэгддэг энэ өвчин хэр түгээмэл вэ?

Судлаачдын хэлснээр төрөлхийн 'хүүхдийн X холбоостой ретиноскизис' өвчин 5000 хүн тутмын нэг эсвэл 25000 хүн тутмын нэгэнд тохиолддог. Энэ бол маш бага хувь юм.

Нас ахих тусам үүсдэг дегенератив ретиноскопи нь 40-өөс дээш насны хүмүүсийн 4% орчимд нөлөөлдөг гэж тооцоолж байна. Өөр нэг судалгаагаар энэ нь 50-аас дээш насны хүмүүсийн 1-4% хооронд нөлөөлж болохыг харуулж байна.

Ретиношизисын шинж тэмдгүүд юу вэ? Танд эдгээр шинж тэмдэг бас байдаг уу?

Гайхалтай нь заримдаа та энэ өвчний шинж тэмдэггүй байж болно. Гэхдээ хэрэв танд шинж тэмдэг илэрвэл тэдгээр нь юу болохыг харцгаая.

Хэрэв та төрөлхийн 'хүүхдийн X холбоостой ретиноскизис'-тэй бол дараах шинж тэмдгүүд илэрч болно.

• Нүд нь хамар руугаа эргэсэн мэт харагдаж байна ("зөрчилсөн нүд" шиг).
• Нүд нэг газраа тогтдоггүй бөгөөд урагш хойш хөдөлдөг (нистагмус).
• Торлог бүрхэвчийн урагдлын байршлаас хамааран төв эсвэл фовеал эсвэл захын хараа алдагдах магадлалтай.
• Алсын хараатай холбоотой асуудлууд (ихэвчлэн алсын хараа муудах).

Хэрэв та ретиношизис авсан бол дараахь зүйлийг мэдэрч болно.

• Хоёр чиглэлд тодорхой харж чадахгүй байх (захын хараа алдагдах).
• Заримдаа ямар ч шинж тэмдэг илрэхгүй байж болно.

Гэсэн хэдий ч хэрэв таны ретиношизис хүндэрвэл эсвэл торлог бүрхэвчийн тасралт дагалдвал та дараах шинж тэмдгүүдийг мэдэрч болно.

• Нүдний өмнө хөвж буй жижиг хар биетүүд ("хөвөгч")-ийг харах, гэнэт гэрэл гялбах ("анивчуулагч")-ыг мэдрэх.
• Юмс сунаж, гажуудсан байхыг харах ("гажуудсан дүрслэл").
• Торлог бүрхэвчийн урагдлын байршлаас хамааран төв эсвэл захын хараа алдагдах магадлалтай.

Чухал: Хэрэв танд эдгээр шинж тэмдгүүдийн аль нэг нь илэрвэл нүдний эмчид яаралтай хандаарай. Учир нь харааны асуудлын үед эрт эмчилгээ хийх нь маш чухал юм.

Ретиношизис яагаад үүсдэг вэ? Шалтгаан нь юу вэ?

Төрөлхийн ретиношис нь ихэвчлэн генетикийн мутациас үүдэлтэй байдаг. Бид өмнө нь үүнийг X хромосомтой холбоотой, өөрөөр хэлбэл эхээс удамшсан гентэй холбоотой гэж хэлсэн.

Гэсэн хэдий ч эрдэмтэд "олдмол ретиносчизис" өвчний яг тодорхой шалтгааныг хараахан олоогүй байна. Гэсэн хэдий ч нас ахих тусам, ялангуяа 40 наснаас хойш энэ өвчин үүсэх эрсдэл нэмэгддэг болохыг тогтоожээ.

Та ретиноскопитой эсэхээ яаж мэдэх вэ? (Оношлогоо)

Энэ өвчнийг ихэвчлэн нүдний эмч оношлодог. Нүдний нарийн үзлэг хийсний дараа (нүдний цогц үзлэг) оношийг баталгаажуулахын тулд дараах шинжилгээг хийж болно.

• Нүдний дурангийн шинжилгээ эсвэл фундамоскопи: Энэ процедурын үед эмч нүдний дотор талыг, ялангуяа торлог бүрхэвчийг шалгахын тулд тусгай багаж (офтальмоскоп) ашигладаг.
• Оптик когерент томографи (OCT): Энэ бол нүдний дотор болон ар талын тодорхой дүрсийг гэрлээр үүсгэдэг инвазив бус шинжилгээ юм. Энэ нь торлог бүрхэвчийн давхаргыг тодорхой харж чаддаг.
• B-scan хэт авиан шинжилгээ: Энэ нь нүдний дотор талын зургийг авахын тулд дууны долгион ашигладаг инвазив бус хэт авиан шинжилгээ юм.
• Электроретинографи (ERG): Энэ шинжилгээ нь таны нүд гэнэтийн гэрлийн гялбаанд хэрхэн хариу үйлдэл үзүүлж байгааг хэмждэг. Энэ нь торлог бүрхэвчийн үйл ажиллагааг хэмжихэд тусалдаг.
• Ангиографи: Энэ шинжилгээ нь торлог бүрхэвчийн цусны судасны зургийг авдаг. Энэ нь флуоресцеин эсвэл индоцианин ногоон зэрэг тусгай будагч бодисуудыг ашигладаг.
• Генетикийн шинжилгээ: Хэрэв таны эмч таныг X хромосомтой холбоотой ретиносчизис гэж нэрлэгддэг төрөлхийн өвчинтэй гэж сэжиглэж байгаа бол энэ шинжилгээг санал болгож магадгүй юм.

Ретиношизисыг эмчлэх ямар аргууд байдаг вэ? Үүнийг эмчлэх боломжтой юу?

Үнэнийг хэлэхэд, '(Ретиношизис)' гэсэн нөхцөл байдалҮүнийг бүрэн эмчлэх боломжгүй. Гэсэн хэдий ч үүнийг зохицуулж болно. Эмч нар таны харааг сайжруулахын тулд нүдний шил эсвэл бусад хараа муутай хэрэгслийг зөвлөж болно.

• Хэрэв та торлог бүрхэвчийн үрэвсэлтэй бол ямар ч эмчилгээ шаардлагагүй байж магадгүй. Таны эмч үүнийг эмчилгээ шаарддаггүй хоргүй өвчин гэж үзэж болно. Гэсэн хэдий ч хэрэв танд ойрын хараа муудах эсвэл алсын хараа муудах зэрэг хугарлын гажиг байгаа бол нүдний шил зүүх шаардлагатай байж магадгүй юм.
• Хэрэв та төрөлхийн "хүүхдийн X холбоостой ретиношизис" -тэй бол харааны асуудлаас болж нүдний шил зүүх шаардлагатай болно.

Заримдаа торлог бүрхэвчийн цусны судаснууд хагарч, нүдний дотор цус алдалт үүсгэдэг. Хэрэв ийм зүйл тохиолдвол эмч цус алдалтыг зогсоохын тулд криоабляци эсвэл лазер эмчилгээг зөвлөж болно.

Хамгийн чухал зүйл бол хэрэв таны торлог бүрхэвч салсан бол торлог бүрхэвчийг буцааж бэхлэх мэс засал зайлшгүй шаардлагатай болно.

Судлаачид генийн эмчилгээ , үүдэл эсийн эмчилгээ , дорзоламид хэмээх эм зэрэг хүүхдийн X-холбоотой ретиношизисийн шинэ эмчилгээг олохыг хичээсээр байна.

Ретиношизисээс урьдчилан сэргийлэх арга бий юу?

Харамсалтай нь "ретиношизис" хөгжлийг урьдчилан сэргийлэх боломжгүй юм .

Олдмол ретиношизисын шалтгаан тодорхойгүй тул үүнээс урьдчилан сэргийлэх арга байхгүй. Гэсэн хэдий ч, хэрэв танай гэр бүлийн хэн нэгэн нь X-холбоостой хүүхдийн ретиношизисын түүхтэй бол генетикийн зөвлөхтэй ярилцах талаар эмчээсээ асуух нь зүйтэй.

Хэрэв та ретиношизистэй бол юу хүлээж болох вэ?

Өмнө дурдсанчлан, энэ өвчнийг эмчлэх арга байхгүй. Заримдаа энэ нь харааны мэдэгдэхүйц бууралтад хүргэдэг, заримдаа хууль ёсоор хараагүй болоход хүргэдэг. Гэсэн хэдий ч зарим хүмүүст огт эмчилгээ шаардлагагүй байж магадгүй юм. Энэ нь таны өвчний хүнд байдал, төрлөөс хамаарна.

Хэрэв би ретиношизистэй бол өөрийгөө хэрхэн арчлах вэ?

Хэрэв танд "(Ретиношизис)" байгаа бол та дараах хэд хэдэн чухал зүйлийг хийж болно.

• Нүдний үзлэгт тогтмол хамрагдаарай. Энэ бол хамгийн чухал зүйл. Эмчийн зөвлөсний дагуу нүдээ тогтмол шалгуулж байгаарай.
• Хараа муутай хүмүүст зориулсан тусгай хэрэгсэл ашиглана уу.Мөн өдөр тутмын ажлуудыг илүү хялбар хийхэд туслах дасан зохицох технологийн талаар суралцаарай. Хэрэв та болон таны хүүхэд энэ өвчтэй бол энэ нь чухал юм.
• Хэрэв та хараандаа ямар нэгэн өөрчлөлт анзаарсан бол эмчдээ яаралтай мэдэгдээрэй. Жижиг өөрчлөлтийг ч үл тоомсорлож болохгүй.

Хараагаа бага зэрэг алдах нь аймшигтай байж болно. Гэхдээ та үүнийг ганцаараа зохицуулах шаардлагагүй гэдгийг санаарай. Нүдний эмчтэйгээ холбоотой байгаарай. Эмнэлгийн багийнхаа дэмжлэг үзүүлэх бүлгүүд болон бусад нөөцийн талаар асуугаарай. Тэдний санал болгож буй үйлчилгээг ашиглаарай. Тэд танд боловсрол олгох, бусадтай туршлага хуваалцах, техникийн туслалцаа үзүүлэх боломжтой.

Бидний ярилцсан зүйлээс санаж байх ёстой хамгийн чухал зүйл (Гэртээ авч явах мессеж)

За, бидний ярилцсан зүйлээс харахад дараах зүйлсийг анхаарах хэрэгтэй.

• Ретиношизис гэдэг нь торлог бүрхэвч давхаргад хуваагддаг бөгөөд энэ нь хараанд нөлөөлж болзошгүй нөхцөл юм.
• Үүний хоёр үндсэн төрөл байдаг: наснаас хамааралтай ба төрөлхийн.
• Зарим хүмүүст ямар нэгэн шинж тэмдэг илрэхгүй байж болох ч зарим нь хараа муудах, нүд татвалзах зэрэг шинж тэмдэг илэрч болно.
• Үүнийг бүрэн эмчлэх арга байхгүй ч гэсэн үүнийг зохицуулж болно. Үүний тулд зохих эмнэлгийн зөвлөгөө, шинжилгээ өгөх нь чухал юм.
• Хэрэв та эсвэл танай гэр бүлийн хэн нэгэн энэ өвчтэй бол нүдний эмчид тогтмол үзүүлж, түүний зөвлөгөөг дагаж мөрдөх нь маш чухал юм.
• Хэрэв та хараандаа ямар нэгэн өөрчлөлт анзаарсан бол яаралтай эмчид хандаарай. Эрт илрүүлж, эмчилснээр нөхцөл байдал улам дордохоос сэргийлж чадна.
• Та ганцаараа биш, тусламж авах газар, арга зам бий.

Тиймээс энэ мэдээлэл танд хэрэг болно гэж найдаж байна. Нүдэндээ анхаарал тавиарай!

Торлог бүрхэвчийн үрэвсэл, торлог бүрхэвчийн ховхролт, нүдний өвчин, хараа муудах, нүдний эрүүл мэнд, удамшлын өвчин, нүдний шинжилгээ