आपल्या सर्वांना आयुष्यात अनपेक्षित आरोग्य समस्यांना सामोरे जावे लागते, नाही का? कदाचित तुम्हाला वारंवार डोकेदुखी होत असेल किंवा तुमची स्मरणशक्ती कमी होत आहे असे वाटत असेल. या गोष्टी सामान्य असल्या तरी, कधीकधी त्या आपल्या शरीरातील, विशेषतः मेंदूतील एखाद्या समस्येचे लक्षण असू शकतात. आज आपण मेंदूत होऊ शकणाऱ्या एका प्रकारच्या ट्यूमरबद्दल बोलणार आहोत, जो थोडा गुंतागुंतीचा आहे, पण त्याबद्दल आपण सर्वांनी जागरूक असले पाहिजे. तो म्हणजे ॲस्ट्रोसायटोमा (Astrocytoma ).
ॲस्ट्रोसायटोमा म्हणजे काय? चला, ते सोप्या भाषेत समजून घेऊया!
ठीक आहे, आता आपण पाहूया की हा ॲस्ट्रोसायटोमा काय आहे. सोप्या भाषेत सांगायचे तर, हा एक प्रकारचा ट्यूमर आहे जो आपल्या मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये (CNS) होतो, जी प्रामुख्याने मेंदूत आणि कधीकधी मणक्यात (पाठीच्या कण्यातून जाणारी नस) असते. हे ट्यूमर आपल्या मेंदूतील एका विशिष्ट प्रकारच्या ताऱ्याच्या आकाराच्या पेशींपासून तयार होतात. डॉक्टर या पेशींना 'ॲस्ट्रोसाइट पेशी' म्हणतात. या 'ॲस्ट्रोसाइट पेशी' अशा पेशींच्या गटातील आहेत, ज्या मेंदू आणि मज्जासंस्थेला मदत करतात, त्यांचे पोषण करतात आणि त्यांचे संरक्षण करतात. या मदत करणाऱ्या पेशींना सामान्यतः 'ग्लायल पेशी' म्हटले जाते. 'ॲस्ट्रोसाइट पेशीं'व्यतिरिक्त, 'ओलिगोडेन्ड्रोसाइट्स' आणि 'एपेंडायमल पेशी' नावाचे 'ग्लायल पेशींचे' इतर प्रकारही आहेत. तर, जेव्हा या 'ग्लायल पेशी' अनियंत्रितपणे वाढू लागतात, तेव्हा तयार होणाऱ्या ट्यूमरला 'ग्लायोमा' म्हणतात. ॲस्ट्रोसायटोमा हा ग्लायोमाचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे.
हे ॲस्ट्रोसायटोमा ट्यूमर कर्करोगजन्य (घातक) किंवा कर्करोगरहित (सौम्य) असू शकतात . याचा अर्थ असा की, काही धोकादायक असतात आणि वेगाने पसरतात. काही धोकादायक नसतात आणि हळूहळू वाढतात व पसरतात.
डॉक्टर ॲस्ट्रोसायटोमाचे वर्गीकरण शाळेतील ग्रेडप्रमाणेच त्यांच्या 'ग्रेड'नुसार करतात. या ग्रेड्सवरून ट्यूमर किती वेगाने वाढत आहे आणि तो मेंदूच्या जवळच्या ऊतींमध्ये पसरण्याची शक्यता किती आहे, हे कळते. इतर प्रकारच्या कर्करोगांप्रमाणे, यामध्ये कोणतीही 'स्टेजिंग' पद्धत नाही.
ॲस्ट्रोसायटोमाचे मुख्य प्रकार कोणते आहेत?
जागतिक आरोग्य संघटनेने (WHO) ॲस्ट्रोसायटोमाचे चार मुख्य श्रेणींमध्ये वर्गीकरण केले आहे. श्रेणी १ हा सर्वात कमी धोका असलेला, हळू वाढणारा प्रकार आहे. श्रेणी ४ हा सर्वात आक्रमक, वेगाने वाढणारा आणि सर्वात धोकादायक प्रकार आहे.
कर्करोग नसलेला (सौम्य) ॲस्ट्रोसायटोमा
हे तुलनेने कमी धोक्याचे, कर्करोग नसलेले ट्यूमर आहेत.
- ग्रेड १ ॲस्ट्रोसायटोमा:
- पिलोसायटिक ॲस्ट्रोसायटोमा:हा ग्रेड १ ट्यूमरचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे. तो खूप हळू वाढतो आणि पसरण्याची शक्यता कमी असते. तो कर्करोगजन्य नसतो. शस्त्रक्रियेद्वारे तो पूर्णपणे काढून टाकल्यानंतर, सहसा केमोथेरपी किंवा रेडिएशन थेरपीची गरज नसते. हे ट्यूमर बहुतेकदा मेंदूच्या लहान मेंदूत (सेरेबेलम) विकसित होतात.
- प्लीओमॉर्फिक झँथोॲस्ट्रोसायटोमा: या प्रकारचा ट्यूमर देखील अनेकदा मेंदूत वाढतो. तो बहुतेकदा मेंदूच्या टेम्पोरल लोबमध्ये विकसित होतो. यामुळे वारंवार झटके येऊ शकतात. शस्त्रक्रियेने तो बरा होऊ शकतो.
- सबएपेंडायमल जायंट सेल ॲस्ट्रोसायटोमा (SEGA): या प्रकारचा ट्यूमर प्रामुख्याने ट्यूबरस स्क्लेरोसिस नावाच्या अनुवांशिक आजाराने ग्रस्त असलेल्या मुलांमध्ये आढळतो. तो मेंदूतील व्हेंट्रिकल्स नावाच्या द्रव-भरलेल्या पोकळ्यांमध्ये विकसित होतो. यावर शस्त्रक्रियेद्वारे उपचारही करता येतो.
घातक ॲस्ट्रोसायटोमा
हे धोकादायक ट्यूमर आहेत ज्यात कर्करोगाच्या पेशी असतात आणि ते वेगाने वाढू व पसरू शकतात.
- ग्रेड २ ॲस्ट्रोसायटोमा: हे ट्यूमर मेंदूच्या आसपासच्या ऊतींमध्ये पसरण्याची शक्यता जास्त असते, ज्यामुळे केवळ शस्त्रक्रियेने ते पूर्णपणे बरे करणे कठीण होते.
- ग्रेड ३ ॲस्ट्रोसायटोमा: हे ग्रेड २ ट्यूमरपेक्षा अधिक आक्रमक असतात. अनेकदा, ग्रेड २ ट्यूमर कालांतराने ग्रेड ३ मध्ये वाढू शकतो. केवळ शस्त्रक्रियेने हे कधीही बरे होऊ शकत नाहीत. रेडिएशन थेरपी निश्चितपणे आवश्यक असते आणि केमोथेरपीची देखील अनेकदा गरज भासते.
- ग्लायोब्लास्टोमा: हे ग्रेड ४ ॲस्ट्रोसायटोमा आहेत. हा ॲस्ट्रोसायटोमाचा सर्वात सामान्य आणि सर्वात आक्रमक प्रकार आहे. ते खूप वेगाने वाढतात आणि पसरतात. यांपैकी सुमारे १०% प्रकरणे आधीपासून अस्तित्वात असलेल्या कमी-दर्जाच्या ॲस्ट्रोसायटोमापासून विकसित होतात, ज्याचे कर्करोगात रूपांतर झालेले असते. किंवा, ९०% प्रकरणांमध्ये, त्यांची सुरुवात ग्रेड ४ ट्यूमर म्हणून होते.
ॲस्ट्रोसायटोमा कोणाला होतो?
हे ट्यूमर कोणालाही होऊ शकतात, परंतु वेगवेगळ्या वयोगटातील लोकांमध्ये वेगवेगळ्या श्रेणींचे ट्यूमर अधिक प्रमाणात आढळून आले आहेत:
- ग्रेड १ ॲस्ट्रोसायटोमा: मुलांमध्ये आणि तरुण प्रौढांमध्ये सर्वाधिक आढळतो.
- ग्रेड २ ॲस्ट्रोसायटोमा: २० ते ६० वयोगटातील प्रौढांमध्ये सर्वाधिक आढळतो.
- ग्रेड ३ ॲस्ट्रोसायटोमा: ३० ते ६० वयोगटातील प्रौढांमध्ये सर्वाधिक आढळतो.
- ग्लायोब्लास्टोमा (ग्रेड ४ ॲस्ट्रोसायटोमा): ५० ते ८० वयोगटातील प्रौढांमध्ये सर्वाधिक आढळतो.
असेही म्हटले जाते की पुरुषांमध्ये ग्रेड ३ आणि ४ ॲस्ट्रोसायटोमा होण्याची शक्यता जास्त असते.
हा आजार किती सामान्य आहे?
ॲस्ट्रोसायटोमाच्या वेगवेगळ्या श्रेणींचे प्रमाण देखील वेगवेगळे असते:
- ग्रेड १ ॲस्ट्रोसायटोमा: सर्व मेंदूच्या ट्यूमरपैकी सुमारे २%.
- ग्रेड २ ॲस्ट्रोसायटोमा: मेंदूच्या सर्व ट्यूमरपैकी २% ते ५% असतो.
- ग्रेड ३ ॲस्ट्रोसायटोमा: सर्व मेंदूच्या ट्यूमरपैकी सुमारे ४%.
- ग्रेड ४ ॲस्ट्रोसायटोमा (ग्लायोब्लास्टोमा): मेंदूच्या सर्व ट्यूमरपैकी २४% पर्यंत हे प्रकार आढळतात.
प्रौढांमध्ये, ग्लिओब्लास्टोमा (ग्रेड ४ ॲस्ट्रोसायटोमा) हा मेंदूच्या कर्करोगाचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे.
ॲस्ट्रोसायटोमाची लक्षणे कोणती आहेत?
या ट्यूमरची लक्षणे ट्यूमरच्या आकारावर आणि मेंदूतील त्याच्या स्थानावर अवलंबून बदलू शकतात. काही सामान्य लक्षणांमध्ये यांचा समावेश होतो:
- वारंवार डोकेदुखी, कधीकधी सकाळी जास्त त्रास होतो.
- मळमळ आणि उलटी.
- झटके.
- मानसिक स्थितीतील बदल: उदाहरणार्थ, लक्ष केंद्रित करण्यास असमर्थता (डिलिरियम) किंवा पूर्ण स्मृतीभ्रंश (डिमेंशिया) यासारख्या स्थिती.
- स्मृतीभ्रंश.
- इतर बौद्धिक समस्या: व्यक्तिमत्त्वातील बदल, मनःस्थितीतील बदल (जसे की नैराश्य).
- शरीरात अतिरिक्त थकवा.
- दृष्टीच्या समस्या: अंधुक दिसणे, दुहेरी दिसणे.
- बोलण्यात अडचण (अफेझिया): शब्द तयार करण्यात अडचण, काय बोलावे हे सुचत नाही.
- हालचालीतील समस्या: हातपाय सुन्न होतात, अशक्त होतात आणि त्यांच्या प्रतिक्षिप्त क्रिया असामान्य होतात.
जर तुम्हाला यापैकी एक किंवा अधिक लक्षणे आढळत असतील, तर शक्य तितक्या लवकर डॉक्टरांना भेटणे अत्यंत महत्त्वाचे आहे.
ॲस्ट्रोसायटोमाची कारणे काय आहेत?
खरं तर, बहुतेक ॲस्ट्रोसायटोमाचे नेमके कारण संशोधकांना अजूनही माहीत नाही. यापैकी बहुतेक ट्यूमर अचानकपणे उद्भवतात. संशोधकांनी ओळखलेले दोन मुख्य धोक्याचे घटक म्हणजे किरणोत्सर्गाचा संपर्क आणि अनुवांशिक प्रभाव.
मात्र, अलिकडच्या संशोधनातून असे समोर आले आहे की, `(IDH1 जीन)` नावाच्या जनुकामधील उत्परिवर्तन (बदल) हे सौम्य स्वरूपाच्या ॲस्ट्रोसायटोमाच्या विकासात महत्त्वपूर्ण योगदान देते. हे जनुक आपल्या पेशींना ऊर्जा निर्माण करण्यास मदत करते. जेव्हा या जनुकात उत्परिवर्तन होते, तेव्हा `(2-HG)` नावाचे एक रसायन तयार होते. हे कालांतराने निरोगी `(ॲस्ट्रोसाइट पेशींमध्ये)` जमा होते आणि त्या पेशी असामान्य होऊ लागतात. तेव्हाच ॲस्ट्रोसायटोमा विकसित होतात.
किरणोत्सर्ग संपर्क आणि ॲस्ट्रोसायटोमा
आयनीकरण करणाऱ्या किरणोत्सर्गाचा संपर्क, उदाहरणार्थ, कर्करोगाच्या उपचारांसाठी वापरला जातोरेडिएशन थेरपीमुळे ॲस्ट्रोसायटोमा होण्याचा धोका वाढतो.
उदाहरणार्थ, तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया (ALL) असलेल्या मुलांना, आजार टाळण्यासाठी रेडिएशन थेरपी दिल्यास, ५ ते १० वर्षांच्या आत ॲस्ट्रोसायटोमासारखा केंद्रीय मज्जासंस्थेचा ट्यूमर होण्याची शक्यता २२ पटीने जास्त असू शकते.
आनुवंशिक कारणे आणि ॲस्ट्रोसायटोमा
खालील दुर्मिळ आनुवंशिक परिस्थितींचा संबंध ॲस्ट्रोसायटोमाच्या विकासाशी असल्याचे आढळून आले आहे:
- ली-फ्रॉमेनी सिंड्रोम: ही स्थिती TP53 नावाच्या जनुकात उत्परिवर्तन झाल्यामुळे उद्भवते. या सिंड्रोम असलेल्या लोकांना त्यांच्या आयुष्यात एक किंवा अधिक प्रकारचे कर्करोग होण्याची ९०% शक्यता असते. यामध्ये ॲस्ट्रोसायटोमाचा समावेश असू शकतो.
- न्यूरोफायब्रोमॅटोसिस प्रकार १ (NF1): या आजारात, ट्यूमरची वाढ थांबवणाऱ्या जनुकात उत्परिवर्तन झाल्यामुळे पेशींची वाढ असामान्यपणे होते. NF1 असलेल्या व्यक्तींमध्ये ॲस्ट्रोसायटोमा (परिघीय मज्जातंतूंचे ट्यूमर) आणि त्वचेवर कॅफे-ओ-ले स्पॉट्स (दूध-रंगाचे ठिपके) विकसित होऊ शकतात.
- ट्यूबरस स्क्लेरोसिस: या स्थितीमुळे विविध आरोग्य समस्या उद्भवतात. यामध्ये झटके येणे, विकासातील विलंब आणि शरीराच्या विविध भागांमध्ये गाठी (ट्यूमर) तयार होणे यांचा समावेश होतो. हा आजार TSC1 आणि TSC2 या दोन जनुकांमधील उत्परिवर्तनामुळे (म्युटेशनमुळे) होतो. सबएपेंडायमल जायंट सेल ॲस्ट्रोसायटोमा (SEGA) सहसा फक्त ट्यूबरस स्क्लेरोसिस असलेल्या लोकांमध्येच विकसित होतात.
- टरकोट सिंड्रोम: ही स्थिती ट्यूमरची वाढ रोखणाऱ्या अनेक जनुकांमधील उत्परिवर्तनामुळे (म्युटेशनमुळे) होते. यामुळे आतड्यांमध्ये लहान गाठी (पॉलिप्स) आणि मेंदू किंवा पाठीच्या कण्यात ॲस्ट्रोसायटोमासारखे एक किंवा अधिक ट्यूमर होऊ शकतात.
ॲस्ट्रोसायटोमाचे निदान कसे केले जाते?
ॲस्ट्रोसायटोमाची लक्षणे इतर मज्जासंस्थेच्या आजारांसारखीच असल्यामुळे, डॉक्टरांना संशय येणे किंवा निदान करणे थोडे कठीण जाऊ शकते.
तथापि, तुमचे डॉक्टर तुम्हाला तुमच्या लक्षणांबद्दल आणि वैद्यकीय इतिहासाबद्दल विचारतील. ते बहुधा मज्जासंस्थेची तपासणी करतील. यामुळे मेंदू किंवा पाठीच्या कण्यात समस्या नेमकी कुठे आहे हे ठरवण्यास मदत होईल.
त्यानंतर डॉक्टर मेंदूच्या इमेजिंग चाचणीची शिफारस करतील. ॲस्ट्रोसायटोमा शोधण्यासाठी आणि त्याचे निदान करण्यासाठी एमआरआय (मॅग्नेटिक रेझोनन्स इमेजिंग) स्कॅन हा सर्वोत्तम मार्ग आहे. जर तुम्हाला पेसमेकर किंवा सांध्यामध्ये इम्प्लांट असल्यामुळे एमआरआय करता येत नसेल, तर सीटी स्कॅन (कॉम्प्युटेड टोमोग्राफी स्कॅन) हा पुढचा सर्वोत्तम पर्याय आहे.
जर या इमेजिंग चाचण्यांमध्ये मेंदूमध्ये काही असामान्य आढळले, तर डॉक्टर बहुधा बायोप्सी (तपासणीसाठी ट्यूमरचा एक छोटा तुकडा घेणे) किंवा रिसेक्शन करतील.ट्यूमर शस्त्रक्रियेने काढून टाकण्याची शिफारस केली जाते. अचूक निदान करण्याचा हाच एकमेव मार्ग आहे.
कर्करोगजन्य ॲस्ट्रोसायटोमा बरा होऊ शकतो का?
जर न्यूरोसर्जन संपूर्ण ट्यूमर सुरक्षितपणे काढू शकले, तर ग्रेड १ ॲस्ट्रोसायटोमा शस्त्रक्रियेने बऱ्याचदा बरा होऊ शकतो. क्वचितच, काही ग्रेड २ ॲस्ट्रोसायटोमादेखील शस्त्रक्रियेने बरे होऊ शकतात.
तथापि, ग्रेड ३ आणि ४ ॲस्ट्रोसायटोमावर (विशेषतः ग्लिओब्लास्टोमावर) सध्या कोणताही इलाज नाही, कारण ते वेगाने वाढतात आणि पसरतात. मात्र, रेडिएशन थेरपी आणि काही विशिष्ट औषधांमुळे या ट्यूमरची वाढ नियंत्रित करता येते आणि लक्षणे कमी करता येतात.
ॲस्ट्रोसायटोमावर उपचार कसे केले जातात?
उपचाराचे पर्याय अनेक घटकांवर अवलंबून असतात:
- ट्यूमरचे स्थान, आकार आणि प्रकार.
- तुमचे वय.
- तुमचे एकंदर आरोग्य.
तुमच्यासाठी सर्वोत्तम उपचार योजना निश्चित करण्यासाठी तज्ञांची एक टीम एकत्र काम करेल. या टीममध्ये खालील सदस्यांचा समावेश असू शकतो:
- न्यूरोलॉजिस्ट
- न्यूरोसर्जन
- विकिरण कर्करोगशास्त्रज्ञ
- वैद्यकीय ऑन्कोलॉजिस्ट
ॲस्ट्रोसायटोमावरील मुख्य उपचार खालीलप्रमाणे आहेत:
- शस्त्रक्रिया.
- विकिरण उपचार.
- सहायक केमोथेरपी.
- ट्यूमर-उपचार क्षेत्रे (ग्लायोब्लास्टोमासाठी).
याव्यतिरिक्त, अशा वैद्यकीय चाचण्या असू शकतात ज्यात तुम्ही सहभागी होऊ शकता.
ॲस्ट्रोसायटोमासाठी शस्त्रक्रिया
ॲस्ट्रोसायटोमाच्या उपचारातील शस्त्रक्रिया ही पहिली पायरी आहे. त्याचे तीन मुख्य फायदे आहेत:
ट्यूमरमधून ऊतीचा एक तुकडा घेऊन आणि तो सूक्ष्मदर्शकाखाली तपासून, तो नेमका कोणत्या प्रकारचा ट्यूमर आहे हे तुम्ही शोधू शकता.
२. विशिष्ट औषधे लक्ष्य करू शकतील अशी प्रथिने आणि उत्परिवर्तने आहेत का हे पाहण्यासाठी डॉक्टर ट्यूमरवर अधिक चाचण्या करू शकतात.
३. यामुळे शक्य तितकी गाठ काढता येते. यामुळे मेंदू आणि कवटीच्या आतील दाब कमी होण्यास मदत होते आणि इतर समस्या टाळता येतात.
ग्रेड १ ॲस्ट्रोसायटोमा हळूहळू वाढत असल्यामुळे आणि मेंदूच्या इतर भागांमध्ये पसरत नसल्यामुळे, शस्त्रक्रिया हाच एकमेव उपलब्ध उपचार आहे.
ॲस्ट्रोसायटोमासाठी सहाय्यक उपचारपद्धती
सहायक उपचार, ज्याला कधीकधी 'सहाय्यक उपचार' असेही म्हटले जाते, मुख्य उपचाराने नष्ट न झालेल्या कर्करोगाच्या पेशींना लक्ष्य करते. ॲस्ट्रोसायटोमामध्ये, शस्त्रक्रिया हा मुख्य उपचार असतो.
ग्रेड ३ आणि ४ ॲस्ट्रोसायटोमासाठी शस्त्रक्रियेव्यतिरिक्त नेहमीच इतर उपचारांची आवश्यकता असते. ग्रेड २ ॲस्ट्रोसायटोमासाठी देखील कधीकधी अतिरिक्त उपचारांची आवश्यकता भासू शकते.
ॲस्ट्रोसायटोमावरील काही अतिरिक्त उपचार:
- टेमोझोलोमाइड (TMZ) सह केमोथेरपी: केमोथेरपी म्हणजे कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करण्यासाठी आणि/किंवा त्यांची वाढ थांबवण्यासाठी औषधांचा वापर करणे. टेमोझोलोमाइड (TMZ) हे औषध ट्यूमरच्या पेशींमधील डीएनए बदलून त्यांना नष्ट करते. सर्व ग्रेड ३ आणि ४ ॲस्ट्रोसायटोमासाठी TMZ हा एक प्राथमिक सहायक उपचार आहे. हे कधीकधी ग्रेड २ ॲस्ट्रोसायटोमासाठी देखील दिले जाते.
- रेडिएशन थेरपी: या उपचार पद्धतीत कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करण्यासाठी रेडिएशनचा (सहसा उच्च-ऊर्जा एक्स-रे) वापर केला जातो. ॲस्ट्रोसायटोमावर उपचार करण्यासाठी ही एक अत्यंत प्रभावी पद्धत आहे.
- बेवाकिझुमॅब: हे एक इंजेक्शनद्वारे दिले जाणारे औषध आहे. हे ट्यूमरच्या वाढीस मदत करणाऱ्या रक्तवाहिन्यांची वाढ रोखून काम करते. अमेरिकेच्या अन्न आणि औषध प्रशासनाने (FDA) या औषधाला पुन्हा उद्भवणाऱ्या ग्लिओब्लास्टोमासाठी मान्यता दिली आहे. यामुळे सूज कमी होण्यास आणि लक्षणांपासून आराम मिळण्यास मदत होते.
- ट्यूमर-ट्रीटमेंट फील्ड्स: हे एक विशेष उपकरण आहे जे विद्युत क्षेत्र निर्माण करते. ही क्षेत्रे ट्यूमरची वाढ मंदावू शकतात. हे हेल्मेटप्रमाणे परिधान केले जाते. नव्याने निदान झालेल्या आणि पुन्हा उद्भवलेल्या ग्लिओब्लास्टोमासाठी डॉक्टर या उपचाराची शिफारस करू शकतात.
मी ॲस्ट्रोसायटोमाची वाढ रोखू शकतो का?
ॲस्ट्रोसायटोमा तयार होण्यापासून रोखण्यासाठी सध्या तुम्ही काहीही करू शकत नाही. बहुतेक वेळा, ते अचानकपणे विकसित होतात.
मात्र, जर तुम्हाला एखादी अनुवांशिक स्थिती असेल ज्यामुळे तुम्हाला ॲस्ट्रोसायटोमा होण्याचा धोका जास्त असेल, तर नियमित तपासणीसाठी तुमच्या वैद्यकीय टीमला भेटणे महत्त्वाचे आहे. त्यानंतर ते तुमच्यामध्ये ॲस्ट्रोसायटोमाची लक्षणे आहेत का यावर लक्ष ठेवू शकतात. याचे निदान जेवढ्या लवकर होईल, तेवढे चांगले.
ॲस्ट्रोसायटोमाचा रोगनिदान काय असतो?
आजारात सुधारणा होईल की नाही आणि तुम्ही किती काळ जगू शकाल, हे अनेक घटकांवर अवलंबून असते:
- ट्यूमरचा ग्रेड: ग्रेड जितका जास्त असतो, तितकी परिस्थिती सामान्यतः अधिक गंभीर होते.
- शस्त्रक्रियेद्वारे ट्यूमरचा किती भाग काढता येतो:ग्रेड १ ॲस्ट्रोसायटोमा केवळ शस्त्रक्रियेने बरा होऊ शकतो, परंतु ग्रेड २ ते ४ चे ॲस्ट्रोसायटोमा पूर्णपणे काढता येत नाहीत. तथापि, जर न्यूरोसर्जन शक्य तितके ऊतक काढू शकले, तर जगण्याची शक्यता चांगली असते.
- अतिरिक्त उपचारांचा वापर: केमोथेरपी आणि रेडिएशन थेरपी यांसारखे अतिरिक्त उपचार लक्षणे कमी करू शकतात आणि जगण्याची शक्यता वाढवू शकतात.
- वय: सर्वसाधारणपणे, तरुण लोकांचे आयुर्मान जास्त असते.
- मानसिक स्थिती: ज्या व्यक्तींमध्ये लक्षणे कमीत कमी असतात आणि मज्जासंस्थेचे कार्य सामान्य असते, त्यांचा जगण्याचा कालावधी जास्त असतो.
तुमची वैद्यकीय टीम तुम्हाला काय अपेक्षित आहे याबद्दल अधिक अचूक माहिती देऊ शकेल. त्यांना प्रश्न विचारायला घाबरू नका.
ॲस्ट्रोसायटोमाचा जगण्याचा दर काय आहे?
ॲस्ट्रोसायटोमाच्या ग्रेडनुसार सरासरी जगण्याचा दर बदलतो:
- ग्रेड १ (पिलोसायटिक ॲस्ट्रोसायटोमा): १० वर्षांपेक्षा जास्त.
- ग्रेड २ ॲस्ट्रोसायटोमा: ५ वर्षांपेक्षा जास्त.
- ग्रेड ३ ॲस्ट्रोसायटोमा: २ ते ५ वर्षांच्या दरम्यान.
- ग्रेड ४ (ग्लायोब्लास्टोमा): सुमारे एक वर्ष.
हे लक्षात ठेवणे महत्त्वाचे आहे की, हे आकडे ॲस्ट्रोसायटोमा असलेल्या लोकांच्या मोठ्या गटासाठी केवळ सरासरी आहेत. तुमची वैद्यकीय टीम तुमच्या विशिष्ट परिस्थितीनुसार जगण्याच्या दरांबद्दल अधिक तपशीलवार माहिती देऊ शकेल.
मी ॲस्ट्रोसायटोमासाठी माझ्या डॉक्टरांना कधी भेटायला पाहिजे?
तुमचे उपचार यशस्वी झाले आहेत किंवा यशस्वी होत राहतील याची खात्री करण्यासाठी तुम्हाला न्यूरोलॉजिस्ट, ऑन्कोलॉजिस्ट आणि न्यूरोसर्जन यांच्याकडे फॉलो-अप अपॉइंटमेंट घ्याव्या लागतील.
जर तुम्हाला नवीन लक्षणे दिसू लागली किंवा तुमची लक्षणे अधिक गंभीर झाली, तर शक्य तितक्या लवकर तुमच्या डॉक्टरांना फोन करा. उदाहरणार्थ:
- स्मरणशक्तीच्या समस्या.
- आकडी.
- तीव्र डोकेदुखी किंवा दृष्टीच्या समस्या.
- विनाकारण वजन कमी होणे.
मी माझ्या डॉक्टरला कोणते प्रश्न विचारावेत?
तुमच्या वैद्यकीय पथकाला हे प्रश्न विचारणे उपयुक्त ठरू शकते:
- मला ॲस्ट्रोसायटोमा का झाला?
- मला कोणत्या प्रकारचा ॲस्ट्रोसायटोमा आहे?
- माझ्यासाठी सर्वात चांगला उपचार कोणता आहे?
- मी कोणत्या वैद्यकीय चाचण्यांमध्ये सहभागी होऊ शकतो?
- उपचाराचे धोके आणि दुष्परिणाम कोणते आहेत?
- उपचारानंतर मला कोणती काळजी घ्यावी लागेल?
- उपचारानंतर कर्करोग पुन्हा होण्याची किंवा पसरण्याची शक्यता किती आहे?
- ट्यूमरच्या वाढीची कोणती लक्षणे मी लक्षात घ्यावीत?
- उपचारादरम्यान होणाऱ्या गुंतागुंतीची कोणती लक्षणे मी लक्षात घ्यावीत?
- माझ्या कुटुंबाला ॲस्ट्रोसायटोमा होण्याचा धोका आहे का?
ॲस्ट्रोसायटोमा आणि ग्लिओब्लास्टोमा यांच्यात काय फरक आहे?
ग्लायोब्लास्टोमा हा ॲस्ट्रोसायटोमाचा एक प्रकार आहे - विशेषतः ग्रेड ४ ॲस्ट्रोसायटोमा. ग्लायोब्लास्टोमा ही एक आक्रमक कर्करोगाची गाठ आहे जी वेगाने वाढते आणि पसरते. हा मेंदूचा सर्वात सामान्य प्राथमिक कर्करोग आहे.
ॲस्ट्रोसायटोमा घातक असतो की सौम्य?
ॲस्ट्रोसायटोमाचे अनेक प्रकार आहेत - काही कर्करोग नसलेले (सौम्य) असतात आणि काही कर्करोगजन्य (घातक) असतात. ग्रेड १ ॲस्ट्रोसायटोमा कर्करोग नसलेले असतात. ग्रेड २ ते ४ कर्करोगजन्य असतात.
शेवटी, काय लक्षात ठेवावे (मुख्य संदेश)
जेव्हा तुम्हाला मेंदूचा ट्यूमर असल्याचे समजते, तेव्हा घाबरणे आणि गोंधळून जाणे स्वाभाविक आहे. ॲस्ट्रोसायटोमा विविध श्रेणींमध्ये असू शकतो - काही सौम्य असतात, तर काही कर्करोगजन्य असतात. पण विश्वास ठेवा की तुमची वैद्यकीय टीम तुम्हाला तुमच्या ॲस्ट्रोसायटोमावर नियंत्रण मिळवण्यासाठी आणि तुमचे जीवनमान सुधारण्यासाठी एक वैयक्तिक, सर्वसमावेशक उपचार योजना तयार करेल. घाबरू नका, संशय बाळगू नका, तुमच्या डॉक्टरांना प्रश्न विचारा आणि तुमच्या उपचारांना पाठिंबा द्या. तुम्ही लवकरात लवकर बरे व्हाल अशी माझी इच्छा आहे!
ॲस्ट्रोसायटोमा , मेंदूचा ट्यूमर, ग्लायोमा, ॲस्ट्रोसाइट, केंद्रीय मज्जासंस्था, कर्करोग, ग्लायोब्लास्टोमा











💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment