तुम्ही क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया (CLL) बद्दल ऐकले आहे का? चला, त्याबद्दल सविस्तरपणे जाणून घेऊया!

तुम्हाला कधीकधी खूप थकल्यासारखं वाटतं का? किंवा तुम्हाला वारंवार ताप येतो का? तुमच्या मानेवर, काखेत किंवा जांघेत लहान गाठी आहेत का? ही क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया, किंवा थोडक्यात सीएलएल (CLL) ची लक्षणे असू शकतात. पण काळजी करू नका, कारण ही सर्व लक्षणे असण्याचा अर्थ असा नाही की तुम्हाला हा आजार आहे. पण अशा गोष्टींबद्दल जागरूक असणे खूप महत्त्वाचे आहे. चला तर मग आज आपण सीएलएल (CLL) बद्दल सोप्या पद्धतीने बोलूया, ठीक आहे?

क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया (CLL) म्हणजे काय? सोप्या भाषेत सांगायचे तर...

क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया (CLL) हा एक प्रकारचा रक्ताचा कर्करोग आहे. प्रौढांमध्ये आढळणारा हा ल्युकेमियाचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे. रक्तपेशी अस्थिमज्जेमध्ये तयार होतात. ही स्थिती तेव्हा उद्भवते जेव्हा अस्थिमज्जेतील लिम्फोसाइट्स, म्हणजेच एक प्रकारच्या निरोगी पांढऱ्या रक्तपेशी, असामान्य बनतात, म्हणजेच त्या बदलून कर्करोगाच्या पेशी बनतात. या कर्करोगाच्या पेशी अनियंत्रितपणे वाढतात आणि रक्त गोठण्यास मदत करणाऱ्या निरोगी रक्तपेशी व प्लेटलेट्सना बाजूला सारतात.

CLL बहुतेकदा ६५ वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांमध्ये होतो. तथापि, तो कधीकधी ३० वर्षांच्या तरुण लोकांमध्येही होऊ शकतो. इतकेच नाही, तर काही लोकांना कोणतीही लक्षणे न दिसताही CLL असू शकतो. बऱ्याच लोकांना या आजाराबद्दल तेव्हा कळते, जेव्हा ते दुसऱ्या एखाद्या आजारासाठी रक्त तपासणी करतात किंवा नियमित वार्षिक वैद्यकीय तपासणी दरम्यान.

सध्या, सीएलएलवर कोणताही इलाज नाही. पण ही चिंतेची बाब नाही. गेल्या दशकात, डॉक्टरांनी असे नवीन उपचार विकसित केले आहेत जे सीएलएलला नियंत्रणात आणू शकतात आणि त्याला उपशमन अवस्थेत आणू शकतात. या उपचारांमुळे सीएलएल असलेल्या लोकांना अधिक काळ जगणे शक्य झाले आहे.

CLL चे मुख्य प्रकार कोणते आहेत?

आपल्या शरीरात लिम्फोसाइट्स नावाच्या दोन मुख्य प्रकारच्या पांढऱ्या रक्त पेशी असतात. सीएलएल (CLL) या दोन प्रकारांपैकी फक्त एकाच प्रकारात विकसित होऊ शकतो.

• बी-लिम्फोसाइट्स (बी-पेशी): या अशा पेशी आहेत ज्या अँटीबॉडीज तयार करतात. अँटीबॉडीज हे एक प्रकारचे प्रथिन आहे जे हानिकारक जंतू, जीवाणू, विषाणू आणि अगदी कर्करोगाच्या पेशींना ओळखते आणि त्यांच्याशी लढते.
• टी-लिम्फोसाइट्स (टी-पेशी): या आपल्या शरीराच्या रोगप्रतिकार प्रणालीच्या प्रतिसादांवर नियंत्रण ठेवतात. तसेच, त्या कर्करोगाच्या पेशींसारख्या असामान्य पेशींना शोधून थेट नष्ट करतात.

CLL चा सर्वात सामान्य प्रकार बी-सेल CLL आहे . याच्याशी संबंधित एक आजार आहे जो टी-पेशींवर परिणाम करतो, त्याला टी-सेल प्रोलिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया (PLL) म्हणतात. तथापि, बी-सेल CLL असलेल्या लोकांपेक्षा PLL असलेल्या लोकांमध्ये लक्षणे अधिक लवकर दिसून येतात .

CLL नावाची ही स्थिती किती सामान्य आहे?

खरं तर, क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया (CLL) हा प्रौढांमध्ये आढळणाऱ्या ल्युकेमियाच्या सर्वात सामान्य प्रकारांपैकी एक आहे. अमेरिकेत, दर १,००,००० लोकांमागे सुमारे ५ जणांना हा आजार होतो. अमेरिकन कॅन्सर सोसायटीच्या अंदाजानुसार, केवळ २०२३ मध्येच CLL ची सुमारे १८,७०० नवीन प्रकरणे समोर येतील. याची तुलना करायची झाल्यास, २०२३ मध्ये फुफ्फुसाच्या कर्करोगाची (सर्वात सामान्य कर्करोगांपैकी एक) २,३८,००० हून अधिक नवीन प्रकरणे नोंदवली जाण्याची अपेक्षा आहे. त्यामुळे, CLL जरी तितका सामान्य वाटत नसला तरी, तो ल्युकेमियाच्या सर्वात सामान्य प्रकारांपैकी एक आहे.

CLL ची लक्षणे कोणती आहेत?

आम्ही आधी सांगितल्याप्रमाणे, काही लोकांना कोणतीही लक्षणे न दिसता सीएलएल (CLL) असू शकतो. लक्षणे दिसण्यासाठी काही महिने किंवा वर्षेही लागू शकतात. सर्वात सामान्य लक्षणे खालीलप्रमाणे आहेत:

• थकवा: सीएलएल (CLL) मुळे तुमच्या लाल रक्तपेशींवर परिणाम होऊन ॲनिमिया होऊ शकतो. थकवा हे ॲनिमियाचे एक सामान्य लक्षण आहे.
• ताप: ताप हे संसर्गाचे लक्षण आहे. सीएलएल (CLL) मुळे निरोगी पांढऱ्या रक्त पेशींवर परिणाम होत असल्यामुळे, तुम्हाला संसर्ग होण्याची शक्यता अधिक असते.
• मानेतील, काखेतील, जांघेतील किंवा पोटातील लसिका ग्रंथींना आलेली सूज.
• रात्री घाम येणे.
• अकारण वजन घटणे.
• बरगड्यांखाली वेदना किंवा जडपणा जाणवणे: सीएलएल (CLL) चा तुमच्या यकृत किंवा प्लीहावर परिणाम होऊ शकतो. जेव्हा कर्करोगाच्या पेशी या अवयवांमध्ये जमा होतात, तेव्हा त्यांना सूज येऊ शकते.

CLL का विकसित होतो? धोक्याचे घटक कोणते आहेत?

आपल्या जीवनकाळात गुणसूत्र आणि जनुकांमध्ये काही विशिष्ट उत्परिवर्तन किंवा बदल घडल्यास क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया (CLL) हा आजार होतो. तथापि, हे बदल कशामुळे होतात याबद्दल वैद्यकीय संशोधकांना अजूनही खात्री नाही. तरीही, त्यांनी असे अनेक धोक्याचे घटक ओळखले आहेत जे यावर परिणाम करू शकतात:

• कौटुंबिक इतिहास: संशोधनातून असे दिसून आले आहे की, जर तुमच्या जवळच्या नातेवाईकांपैकी, म्हणजेच तुमच्या आई, वडील, भावंडे किंवा मुलांना सीएलएल (CLL) असेल, तर तुम्हाला सीएलएल (CLL) होण्याचा धोका दोन ते चार पटीने वाढू शकतो.
• वय: सरासरी, CLL चे निदान होते तेव्हा रुग्ण सुमारे ७१ वर्षांचे असतात.
• लिंग: पुरुषांना सीएलएल (CLL) होण्याची शक्यता जास्त असते.
• एजंट ऑरेंजचा संपर्क: संशोधनातून व्हिएतनाम युद्धादरम्यान वापरण्यात आलेल्या एजंट ऑरेंज या रसायनाचा आणि सीएलएल (CLL) चा संबंध असल्याचे दिसून आले आहे.
• मोनोक्लोनल बी-सेल लिम्फोसायटोसिस:या स्थितीत, तुमच्या रक्तात सामान्यपेक्षा एकाच प्रकारच्या बी-पेशींचे प्रमाण जास्त असते. जर तुम्हाला ही स्थिती असेल, तर तुम्हाला सीएलएल (CLL) होण्याचा थोडा धोका असतो.

CLL च्या संभाव्य गुंतागुंती कोणत्या आहेत?

CLL चा परिणाम तुमच्या लाल रक्तपेशी, पांढऱ्या रक्तपेशी आणि प्लेटलेट्सवर होतो. विचार करा, लाल रक्तपेशी संपूर्ण शरीरात ऑक्सिजन वाहून नेतात. पांढऱ्या रक्तपेशी आपल्याला आजारांपासून वाचवतात. प्लेटलेट्स रक्त गोठण्यास मदत करतात. म्हणून, जेव्हा तुमच्या या निरोगी रक्तपेशी आणि प्लेटलेट्स कमी होतात, तेव्हा तुम्हाला खालीलप्रमाणे गुंतागुंत होऊ शकते:

• लिम्फोमा: सीएलएल (CLL) असलेल्या २% ते १०% लोकांमध्ये लिम्फोमा नावाचा एक प्रकारचा कर्करोग विकसित होऊ शकतो.
• त्वचेचा कर्करोग, फुफ्फुसांचा कर्करोग किंवा मोठ्या आतड्याचा कर्करोग: सीएलएल (CLL) तुमची रोगप्रतिकारशक्ती कमकुवत करते, ज्यामुळे ती कर्करोगाच्या पेशींसारख्या बाह्य आक्रमकांपासून तुमचे संरक्षण करण्यास कमी सक्षम होते. यामुळे तुम्हाला इतर प्रकारचे कर्करोग होण्याचा धोका वाढू शकतो.
• ॲनिमिया: जेव्हा शरीरात ऑक्सिजन वाहून नेण्यासाठी पुरेशा लाल रक्तपेशी नसतात, तेव्हा ॲनिमिया होऊ शकतो.
• थ्रोम्बोसायटोपेनिया: सीएलएलमुळे तुमच्या प्लेटलेटच्या पुरवठ्यावर परिणाम होऊ शकतो. यामुळे रक्तस्त्राव होऊ शकतो.
• वारंवार होणारे संसर्ग: पुरेशा निरोगी पांढऱ्या रक्तपेशींच्या कमतरतेमुळे, तुम्हाला जिवाणूजन्य, बुरशीजन्य किंवा विषाणूजन्य संसर्ग होण्याची शक्यता वाढते.
• स्वयंप्रतिरोधक रोग: सीएलएल असलेल्या काही व्यक्तींमध्ये स्वयंप्रतिरोधक हिमोलिटिक ॲनिमियासारखे आजार उद्भवू शकतात.

CLL चे निदान कसे केले जाते?

जेव्हा तुम्ही डॉक्टरांकडे जाता, तेव्हा ते तुम्हाला तुमच्या लक्षणांबद्दल विचारतील. त्यानंतर, ते तुमची शारीरिक तपासणी करतील आणि काही चाचण्या करायला सांगू शकतात, जसे की:

• संपूर्ण रक्त गणना (CBC) आणि डिफरेंशियल: या चाचणीमध्ये तुमच्या रक्तातील लाल रक्तपेशी, पांढऱ्या रक्तपेशी आणि प्लेटलेट्सची संख्या मोजली जाते. तसेच, यामध्ये तुमच्या लाल रक्तपेशींमधील हिमोग्लोबिनचे (ऑक्सिजन वाहून नेणारे प्रथिन) प्रमाणही तपासले जाते.
• पेरिफेरल ब्लड स्मीअर: कर्करोगाच्या पेशी आहेत की नाही हे तपासण्यासाठी वैद्यकीय प्रयोगशाळा तंत्रज्ञ तुमच्या रक्तपेशींची सूक्ष्मदर्शकाखाली तपासणी करतात.
• फ्लो सायटोमेट्री: ही प्रयोगशाळा चाचणी तुमच्या रक्तपेशींबद्दल अधिक माहिती देऊ शकते. सीएलएल (CLL) मध्ये, तुमच्या पांढऱ्या रक्तपेशींमध्ये सीएलएल पेशी आहेत की नाही हे नेमके ठरवण्यासाठी याचा वापर केला जातो.
• जनुकीय चाचण्या:डॉक्टर तुमचे गुणसूत्र आणि जनुके तपासण्यासाठी फ्लोरोसेंट इन सिटू हायब्रिडायझेशन (FISH) आणि इम्युनोग्लोब्युलिन हेवी चेन (IGHV) यांसारख्या चाचण्या वापरतात. या गुणसूत्र आणि जनुकांमध्ये कोणते बदल झाले आहेत हे समजल्याने, डॉक्टरांना CLL वर उपचार कसे करायचे हे ठरविण्यात मदत होते.

CLL चे टप्पे

डॉक्टर उपचारांचे नियोजन करण्यासाठी आणि भविष्यातील परिणामांचा अंदाज घेण्यासाठी कर्करोगाची अवस्था निश्चित करतात. सीएलएल (CLL) ची अवस्था ठरवण्यासाठी दोन मुख्य पद्धती वापरल्या जातात: राय स्टेजिंग सिस्टीम आणि बिनेट स्टेजिंग सिस्टीम .

कधीकधी, जेव्हा तुम्ही हे टप्पे अंक आणि अक्षरांमध्ये वाचता, तेव्हा तुम्हाला थोडी भीती आणि अस्वस्थता वाटू शकते. तुम्हाला असेही वाटू शकते, "माझ्या आजाराचे वर्णन एखाद्या सूत्राप्रमाणे केले आहे का?" डॉक्टरांना हे समजते. जर तुम्हाला काय सांगितले जात आहे हे स्पष्ट होत नसेल, किंवा ते तुमच्यासाठी ओझे वाटत असेल, तर कृपया तुमच्या डॉक्टरांना विचारा की ही टप्प्यांची पद्धत तुमच्या आजाराला कशी लागू होते.

राय स्टेजिंग सिस्टम

ही पद्धत CLL चे वर्गीकरण, आजार अधिक गंभीर होण्याची शक्यता आणि उपचारांची गरज लागेल की नाही यानुसार करते:

• कमी धोका (पूर्वी राय स्टेज 0 म्हणून ओळखले जाणारे): तुम्हाला लिम्फोसायटोसिस (लिम्फोसाइट्सच्या संख्येत वाढ) आहे आणि रक्त आणि/किंवा अस्थिमज्जेमध्ये असामान्य पांढऱ्या रक्त पेशी आहेत.
• मध्यम धोका (पूर्वी राय स्टेज I किंवा स्टेज II म्हणून ओळखले जाणारे): तुम्हाला लिम्फोसायटोसिस, सुजलेल्या लिम्फ नोड्स आणि वाढलेली प्लीहा आणि/किंवा यकृत आहे.
• उच्च धोका (पूर्वी राय स्टेज III म्हणून ओळखले जाणारे): तुम्हाला ॲनिमिया किंवा थ्रोम्बोसायटोपेनिया (प्लेटलेटची संख्या कमी) आहे.

बिनेट स्टेजिंग सिस्टम

ही पद्धत तुमच्या रक्तपेशी आणि प्लेटलेटच्या संख्येवर, तसेच तुमच्या शरीरातील सुजलेल्या लिम्फ नोड्सच्या भागांच्या संख्येवर आधारित आहे:

• टप्पा अ: तुम्हाला ॲनिमिया (लाल रक्तपेशींची कमी संख्या) किंवा प्लेटलेटची संख्या कमी नाही. तथापि, तुमच्या शरीरावर किमान दोन ठिकाणी लसिका ग्रंथींना सूज आलेली आहे. उदाहरणार्थ, तुमच्या मानेतील आणि जांघेतील लसिका ग्रंथींना सूज आलेली असू शकते.
• स्टेज बी: शरीरावर तीन ठिकाणी लसिका ग्रंथींना सूज आलेली असते, किंवा यकृत वा प्लीहा सुजलेली असते. तथापि, ॲनिमिया नसतो आणि प्लेटलेटची पातळी सामान्य असते.
• स्टेज सी: तुम्हाला ॲनिमिया आहे आणि तुमच्या शरीरावर तीन किंवा अधिक ठिकाणी लिम्फ नोड्स सुजलेले आहेत.

CLL वर उपचार कसे केले जातात?

उपचाराचे पर्याय तुमच्या लक्षणांवर आणि चाचणीच्या निकालांवर अवलंबून असतात. उदाहरणार्थ, जर तुम्हाला सुरुवातीच्या टप्प्यातील सीएलएल (CLL) असेल, तर तुमचे डॉक्टर "वॉचफुल वेटिंग/ॲक्टिव्ह सर्व्हेलन्स" (watchful waiting/active surveillance) करण्याची शिफारस करू शकतात.तुम्ही 'मॉनिटरिंग' नावाची पद्धत वापरू शकता. यामध्ये उपचार सुरू न करता, तुमच्या सर्वसाधारण आरोग्यावर, लक्षणांवर आणि चाचणी निकालांवर काळजीपूर्वक लक्ष ठेवले जाते.

जनुकीय चाचण्यांच्या निकालांचा परिणाम उपचारांच्या निर्णयांवरही होऊ शकतो. उदाहरणार्थ, काही विशिष्ट जनुकीय बदलांमुळे तुमची प्रकृती झपाट्याने बिघडू शकते, किंवा CLL वरील प्रमाणित उपचार अपेक्षेप्रमाणे प्रभावी ठरू शकत नाहीत.

CLL वरील सर्वात सामान्य उपचार म्हणजे टार्गेटेड थेरपी आणि केमोथेरपी . कधीकधी CLL ची लक्षणे कमी करण्यासाठी रेडिएशन थेरपीचा वापर केला जातो. या प्रत्येक उपचारामुळे वेगवेगळे दुष्परिणाम होऊ शकतात. तुम्ही घेत असलेल्या उपचाराचे फायदे, दुष्परिणाम आणि संभाव्य दीर्घकालीन गुंतागुंत तुमचे डॉक्टर तुम्हाला स्पष्टपणे समजावून सांगतील.

लक्ष्यित उपचार

हा उपचार कर्करोगाच्या पेशींना लक्ष्य करून काम करतो. क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्युकेमियामध्ये, हा उपचार कर्करोगग्रस्त पांढऱ्या रक्त पेशींची वाढ थांबवून काम करतो. काही लक्ष्यित उपचारपद्धती निरोगी पेशींना इजा न पोहोचवता कर्करोगाच्या पेशींना मारतात. यासाठी वापरल्या जाणाऱ्या काही औषधांमध्ये यांचा समावेश आहे:

• ब्रूटन टायरोसिन कायनेज (BTK) इनहिबिटर थेरपी: हे उपचार बी-पेशींना अधिक पांढऱ्या रक्त पेशी बनविण्यात मदत करणाऱ्या एन्झाइमला अवरोधित करतात. उदाहरणे: इब्रुटिनिब (इम्ब्रुविका®) , अकालाब्रुटिनिब (कॅल्क्वेन्स®) , आणि झानुब्रुटिनिब (ब्रुकिन्सा®) .
• BCL2 इनहिबिटर थेरपी: व्हेनेटोक्लॅक्स (व्हेन्क्लेक्स्टा®) हे औषध CLL पेशींसह ल्युकेमियाच्या पेशींमध्ये आढळणाऱ्या BCL2 नावाच्या प्रथिनाला अवरोधित करते. या उपचाराने ल्युकेमियाच्या पेशी नष्ट होऊ शकतात किंवा त्या इतर कर्करोगविरोधी औषधांसाठी अधिक संवेदनशील बनू शकतात.
• मोनोक्लोनल अँटीबॉडी थेरपी: हा एक प्रकारचा इम्युनोथेरपी आहे. मोनोक्लोनल अँटीबॉडीज या प्रयोगशाळेत तयार केलेल्या एक प्रकारच्या अँटीबॉडीज आहेत. त्या कर्करोगाच्या पेशींची वाढ थांबवतात किंवा त्यांना मारतात. उदाहरणे: रिटुक्सिमॅब (रिटुक्सॅन®) आणि ओबिनुटुझुमॅब (गॅझिवा®) .

केमोथेरपी

तुमचे डॉक्टर क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्युकेमियासाठी प्राथमिक उपचार म्हणून केमोथेरपीचा वापर करू शकतात. CLL साठी वापरल्या जाणाऱ्या काही सर्वात सामान्य केमोथेरपी औषधांमध्ये खालील औषधांचा समावेश आहे:

• फ्लुडाराबिन (Fludarabine - Fludara®)
• Chlorambucil (Chlorambucil - Leukeran®)
• सायक्लोफॉस्फामाइड (सायटॉक्सान®)
• Bendamustine (Bendamustine - Treanda®)

इम्युनोथेरपी

ही उपचार पद्धती तुमची रोगप्रतिकारशक्ती पुनर्संचयित करून किंवा बळकट करून, कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करण्यास किंवा त्यांची वाढ मंदावण्यास मदत करते.

केमोथेरपीला प्रतिसाद न देणाऱ्या, पुन्हा उद्भवलेल्या (रिकरंट) CLL साठी, किंवा ज्याची स्थिती बिघडत आहे, अशावेळी डॉक्टर लेणालिडोमाइड (रेव्हलिमिड®) हे इम्युनोथेरपी औषध वापरू शकतात.

ज्या CLL रुग्णांवर प्रमाणित उपचारांचा परिणाम होत नाही, त्यांच्यासाठी वैद्यकीय संशोधक कायमेरिक अँटीजेन रिसेप्टर (CAR-T) थेरपीचाही अभ्यास करत आहेत.

तुम्ही CLL सह किती काळ जगू शकता?

क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया (CLL) हा आजार सहसा खूप हळूहळू वाढतो. लक्षणे दिसण्यापूर्वी तुम्ही अनेक वर्षे CLL सोबत जगू शकता. एकदा लक्षणे दिसू लागल्यावर, डॉक्टरांकडे अत्यंत प्रभावी उपचार उपलब्ध असतात जे CLL ला नियंत्रणात आणू शकतात. CLL पासून मिळालेली ही नियंत्रणाची स्थिती सहसा अनेक वर्षे टिकते आणि त्यानंतर हा आजार पुन्हा परत येतो. तथापि, तुमचे डॉक्टर CLL ला पुन्हा नियंत्रणात आणण्यासाठी इतर उपचारांची शिफारस करू शकतात. CLL पूर्णपणे बरा होऊ शकत नाही, परंतु या आजाराने ग्रस्त असलेले लोक दीर्घ, परिपूर्ण आयुष्य जगू शकतात.

नॅशनल कॅन्सर इन्स्टिट्यूटच्या अंदाजानुसार, सीएलएल (CLL) असलेल्या ८७.९% रुग्ण निदानानंतर पाच वर्षांनी जिवंत असतात. तथापि, या जगण्याच्या दरांचा विचार करताना, हे लक्षात ठेवणे महत्त्वाचे आहे की हे अंदाज सीएलएल असलेल्या रुग्णांच्या मोठ्या गटाच्या अनुभवावर आधारित आहेत. अनेक घटक या जगण्याच्या दरांवर परिणाम करू शकतात, ज्यात तुमचे सामान्य आरोग्य, निदानाच्या वेळी तुमच्या आजाराची अवस्था आणि उपचारांना तुमचा आजार किती चांगला प्रतिसाद देतो याचा समावेश आहे. तुम्हाला काही प्रश्न असल्यास, तुमच्या परिस्थितीनुसार काय अपेक्षा करावी हे तुमच्या डॉक्टरांना विचारा.

CLL च्या अंतिम टप्प्यात काय होते?

'अंतिम टप्पा' या शब्दाचा अर्थ असा आहे की, CLL आजारावर नियंत्रण मिळवण्यासाठी किंवा तो थांबवण्यासाठी उपचार आता प्रभावी ठरत नाहीत. त्या टप्प्यावर, तुम्हाला जीवघेणे संसर्ग किंवा अनियंत्रित रक्तस्त्राव होऊ शकतो, जो डॉक्टर बरा करू शकत नाहीत.

ही परिस्थिती टाळता येऊ शकते का?

CLL टाळण्याचा सध्या कोणताही ज्ञात मार्ग नाही.

CLL सोबत जगण्याचा अनुभव कसा असतो?

हे तुमच्या परिस्थितीवर अवलंबून आहे. तुम्हाला कोणतीही लक्षणे नसतानाही सीएलएल (CLL) असू शकतो. जर तुम्हाला लक्षणे असतील, तर ती कमी करण्यासाठी आणि आजार नियंत्रणात ठेवण्यासाठी उपचार उपलब्ध आहेत. तथापि, हा आजार पूर्णपणे बरा होणार नाही.

CLL सोबत जगताना तुम्हाला मदत करू शकतील अशा काही सूचना येथे दिल्या आहेत:

• संसर्गांपासून स्वतःचे संरक्षण करा:CLL असलेल्या लोकांना संसर्ग होण्याचा धोका जास्त असतो. काही संसर्ग जीवघेणे ठरू शकतात. तुमच्यासाठी कोणती लस योग्य आहे, याबद्दल तुमच्या डॉक्टरांचा सल्ला घ्या.
• तुमच्या सर्वसाधारण आरोग्याकडे लक्ष द्या: तुम्हाला त्वचेचा कर्करोग, फुफ्फुसांचा कर्करोग किंवा मोठ्या आतड्याचा कर्करोग होण्याचा धोका वाढलेला असू शकतो. कर्करोग तपासणी चाचण्यांबद्दल तुमच्या डॉक्टरांना विचारा.
• तणावाचे व्यवस्थापन करा: सीएलएल (CLL) असलेल्या अनेक रुग्णांना आजार नियंत्रणात येणे आणि पुन्हा बळावणे या चक्रातून जावे लागते. आजार जसजसा वाढत जातो, तसतसे तुम्हाला चिंता आणि भीती वाटू शकते. असे झाल्यास, तुमचा तणाव व्यवस्थापित करण्यास मदत करू शकणाऱ्या योजना किंवा सेवांबद्दल तुमच्या डॉक्टरांना विचारा.
• निरोगी आहार घ्या: सीएलएलच्या काही लक्षणांमुळे तुमची भूक कमी होऊ शकते. आहारतज्ञांकडून सल्ला घेण्यासाठी तुमच्या डॉक्टरांशी बोला. जर तुमची भूक चांगली असेल, तर कमी चरबीयुक्त प्रथिने, संपूर्ण धान्य, फळे आणि भाज्या, आणि आरोग्यदायी चरबी यांचा समावेश असलेला संतुलित आहार घेण्याचा प्रयत्न करा. यामुळे तुमचे एकंदर आरोग्य सुधारू शकते.
• व्यायाम: व्यायामामुळे तणावाचे व्यवस्थापन करण्यास आणि आनंदी राहण्यास मदत होते.
• विश्रांती: सीएलएलमुळे तुम्हाला खूप थकवा जाणवू शकतो. जेव्हा तुम्हाला विश्रांतीची गरज वाटेल तेव्हा विश्रांती घ्या.
• काय अपेक्षित आहे ते जाणून घ्या: ज्ञान हेच ​​सामर्थ्य आहे. तुमची प्रकृती बिघडत असल्याची चिन्हे दिसल्यास तुमच्या डॉक्टरांना विचारा. तसे असल्यास, तुमचे डॉक्टर इतर उपचारांची शिफारस करू शकतात, जे तुमचा सीएलएल (CLL) अधिक चांगल्या प्रकारे नियंत्रित करण्यास मदत करतील.

मी माझ्या डॉक्टरला कोणते प्रश्न विचारावेत?

तुम्ही कदाचित असे प्रश्न विचारू शकता:

• मला कोणत्या प्रकारचा क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया आहे?
• मला कोणतीही लक्षणे नाहीत. मी उपचार कधी सुरू करावेत?
• माझ्याकडे उपचाराचे कोणते पर्याय आहेत?
• मला आयुष्यभर उपचार घ्यावे लागतील का?
• उपचाराने माझा आजार बरा होईल का?

शेवटी, लक्षात ठेवण्यासारख्या गोष्टी (मुख्य संदेश)

क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया (CLL) हा ल्युकेमियाचा एक प्रकार आहे जो प्रौढांमध्ये सर्वाधिक आढळतो. हा आजार अनेक वर्षे कोणत्याही लक्षणांशिवाय असू शकतो. जर तुम्हाला CLL असेल, तर तुम्हाला लगेच उपचार सुरू करण्याची गरज भासणार नाही. जरी डॉक्टर हा आजार पूर्णपणे बरा करू शकत नसले तरी, असे उपचार उपलब्ध आहेत जे CLL ची लक्षणे कमी करून आजाराला नियंत्रणात आणू शकतात. CLL असलेले काही लोक अनेक वर्षे जगतात.

CLL सारख्या दीर्घकालीन आजारासोबत जगणे नेहमीच सोपे नसते. तुम्हाला आजार नियंत्रणात येण्याच्या आणि पुन्हा उद्भवण्याच्या अनेक टप्प्यांमधून जावे लागू शकते. प्रत्येक टप्प्यात, पुढे काय होईल याची तुम्हाला काळजी वाटू शकते. दीर्घकालीन आजारासोबत जगणे कसे असते, हे तुमच्या डॉक्टरांना समजते. तुमच्या मनात असलेल्या कोणत्याही प्रश्नांची उत्तरे देण्यास आणि शक्य त्या सर्व प्रकारे तुम्हाला मदत करण्यास त्यांना आनंदच होईल. त्यामुळे, तुमच्या चिंतांबद्दल तुमच्या डॉक्टरांशी बोलण्यास कधीही घाबरू नका.

ल्युकेमिया , सीएलएल, रक्ताचा कर्करोग, लक्षणे, उपचार, लिम्फोसाइट्स, बरे होणे