तुमच्या लहान मुलाच्या शरीरावर गाठीसारखी एखादी असामान्य गोष्ट दिसल्यावर तुम्हाला कधी भीती वाटली आहे का? कधीकधी अशा गोष्टी पाहिल्यावर, तो एखादा गंभीर आजार आहे असे आपल्याला लगेच वाटते. आज आपण अशा एका स्थितीबद्दल बोलणार आहोत जी लहान मुलांमध्ये विकसित होऊ शकते, परंतु ती सहसा धोकादायक नसते, तरीही आपण त्याबद्दल जागरूक असले पाहिजे.
इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा म्हणजे काय?
सोप्या भाषेत सांगायचे तर, ही एक सौम्य हाडांची गाठ आहे. अचूक सांगायचे झाल्यास, हा 'लँगरहॅन्स सेल हिस्टिओसायटोसिस' नावाच्या एका दुर्मिळ आजाराचा सर्वात सौम्य प्रकार आहे. 'लँगरहॅन्स सेल हिस्टिओसायटोसिस' नावाच्या या आजारात, आपले शरीर गरजेपेक्षा जास्त रोगप्रतिकारक पेशी तयार करते. पण लक्षात ठेवा, 'इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा' हा कोणत्याही प्रकारे कर्करोग नाही, किंवा ते कर्करोगाचे लक्षणही नाही. हे बहुतेकदा १० वर्षांखालील मुलांमध्ये दिसून येते.
या आजाराचा सर्वाधिक परिणाम कोणावर होतो? हा आजार किती प्रमाणात आढळतो?
'इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा' नावाची ही स्थिती कोणालाही होऊ शकते, तरीही ती बहुतेकदा ५ ते १० वयोगटातील लहान मुलांमध्ये दिसून येते. असेही म्हटले जाते की मुलांना ही स्थिती होण्याची शक्यता विशेषतः जास्त असते.
हा एक अत्यंत दुर्मिळ आजार आहे. सर्व अस्थी अर्बुदांपैकी १% पेक्षा कमी अर्बुदे इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा असतात. कल्पना करा, दरवर्षी प्रति एक लाख मुलांमागे ५ पेक्षा कमी मुलांमध्ये या आजाराचे निदान होते.
याचा (इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा) मुलाच्या शरीरावर कसा परिणाम होतो?
'इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा' म्हटल्या जाणाऱ्या या गाठी मुलाच्या शरीरातील कोणत्याही मोठ्या हाडावर तयार होऊ शकतात. खरं तर, जेव्हा वर उल्लेख केलेल्या रोगप्रतिकारक पेशी जमा होऊन जाड होतात, तेव्हा मुलाच्या हाडावर किंवा हाडाजवळ ही गाठ तयार होते.
या सर्वात सामान्य जागा आहेत जिथे ते आढळू शकतात:
- कवटी
- श्रोणी
- मांडीचे हाड
- बरगड्या
- दंडाचे हाड (ह्युमरस)
- जबडा (मँडिबल)
- पाठीचा कणा
गाठीच्या आकारानुसार, मुलाला वेदना किंवा त्वचेखाली गाठ असणे यांसारखी लक्षणे जाणवू शकतात.
पण आश्चर्यकारक गोष्ट म्हणजे, बऱ्याच मुलांना आपल्याला हा आजार आहे हे माहीतसुद्धा नसते. कधीकधी दुसऱ्या कोणत्यातरी कारणासाठी एक्स-रे काढला जातो, तेव्हा योगायोगानेच याचा शोध लागतो.
इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमाची लक्षणे कोणती आहेत?
जरी सर्वच मुलांमध्ये लक्षणे दिसून येणार नाहीत, तरी काहींना खालील गोष्टींचा अनुभव येऊ शकतो:
- वेदना: गाठ असलेल्या ठिकाणी तुम्हाला वेदना जाणवू शकतात. कल्पना करा, कधीकधी मूल म्हणते, "आई, माझा पाय दुखतोय," किंवा आपले डोके धरते.
- सूज: बाधित भागाला सूज येऊ शकते.
- कोमलता: त्या भागाला स्पर्श केल्यास वेदना होतात .
- डोकेदुखी, जास्त तहान लागणे आणि वारंवार लघवी येणे:जेव्हा ही लक्षणे एकत्र दिसतात, तेव्हा त्याला 'डायबिटीज इन्सिपिडस' असेही म्हणतात. हे देखील कधीकधी दिसून येते.
- सांध्याजवळील ताठरपणा: जर गाठ सांध्याजवळ असेल, तर तो सांधा वाकवणे किंवा सरळ करणे कठीण होऊ शकते आणि तुम्हाला ताठरपणा जाणवू शकतो.
- त्वचेचा रंग बदलणे: गाठीवरील किंवा गाठीजवळील त्वचेचा रंग बदलू शकतो. ती लाल किंवा तपकिरी होऊ शकते.
हा (इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा) का होतो?
जसे आम्ही आधी नमूद केले आहे, हा (इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा) हा (लँगरहॅन्स सेल हिस्टिओसायटोसिस) (ज्याला (हिस्टिओसायटोसिस एक्स) असेही म्हणतात) नावाच्या आजाराचा एक प्रकार आहे. हा (लँगरहॅन्स सेल हिस्टिओसायटोसिस) एक स्वयंप्रतिरोधक (ऑटोइम्यून) आजार आहे. सोप्या भाषेत सांगायचे झाल्यास, यामध्ये मुलाच्या शरीरात गरजेपेक्षा जास्त (लँगरहॅन्स पेशी) तयार होतात. या पेशी एक प्रकारच्या पांढऱ्या रक्तपेशी असून त्या सामान्यतः संसर्गाशी लढतात.
कालांतराने, या अतिरिक्त पांढऱ्या रक्त पेशी एकत्र येऊन मुलाच्या शरीराच्या विविध भागांमध्ये (विशेषतः हाडांमध्ये) गाठी तयार करू शकतात . इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा ही अशा प्रकारे तयार होणारी एकच गाठ असते.
डॉक्टर याचे (इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमाचे) निदान कसे करतात?
हा इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा आहे की नाही याची खात्री करण्यासाठी तुमचे डॉक्टर अनेक चाचण्या करतील. त्यातील मुख्य चाचण्या खालीलप्रमाणे आहेत:
- प्रयोगशाळा चाचण्या: तुम्हाला कर्करोगासारखे इतर आजार आहेत की नाही हे ठरवण्यासाठी रक्त चाचण्यांचा वापर केला जाऊ शकतो.
- इमेजिंग चाचण्या: डॉक्टर तुमच्या मुलाच्या शरीरातील ट्यूमरचे चित्र घेण्यासाठी एक्स-रे, एमआरआय स्कॅन, सीटी स्कॅन, अल्ट्रासाऊंड आणि बोन स्कॅन यांसारख्या विविध चाचण्यांचा एकत्रितपणे वापर करतील. तुमच्या मुलाला कोणत्या चाचण्यांची गरज आहे, हे ट्यूमर शरीरात कोठे आहे यावर अवलंबून असेल.
- बायोप्सी: काहीवेळा डॉक्टरांना गाठीचा एक छोटा तुकडा घेऊन तो सूक्ष्मदर्शकाखाली तपासण्याची गरज भासू शकते. याला बायोप्सी म्हणतात.
सर्वात महत्त्वाची गोष्ट म्हणजे, मुलाला इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा, दुसऱ्या प्रकारची गाठ किंवा कर्करोग आहे की नाही हे निश्चित करण्यासाठी डॉक्टरांना यापैकी अनेक चाचण्या कराव्या लागतील. त्यामुळे, जर त्यांनी तुम्हाला फक्त एक-दोन चाचण्यांऐवजी अधिक चाचण्या करायला सांगितल्या, तर घाबरू नका.
इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमावर उपचार कसे केले जातात?
तुमच्या मुलाला कोणत्या प्रकारच्या उपचारांची गरज आहे हे अनेक घटकांवर अवलंबून असेल, ज्यामध्ये शरीरात इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा कोठे आहे आणि मुलाला काही लक्षणे (उदा. वेदना) जाणवत आहेत की नाही याचा समावेश आहे.
उपचाराचे अनेक पर्याय उपलब्ध आहेत:
- निरीक्षण:बहुतेक वेळा, या गाठींमुळे कोणतीही लक्षणे दिसून येत नाहीत. कालांतराने, मुलाचे शरीर त्यांना शोषून घेते. म्हणूनच, त्या गाठीत काही बदल होतो का किंवा ती मोठी होते का, हे पाहण्यासाठी डॉक्टर तिच्यावर सतत लक्ष ठेवत राहतात.
- स्टेरॉइड इंजेक्शन: डॉक्टर थेट गाठीमध्ये कॉर्टिकोस्टेरॉइडचे इंजेक्शन देऊ शकतात. यामुळे गाठीचा आकार कमी होईल आणि तुमच्या मुलाच्या लक्षणांपासून आराम मिळेल.
- रेडिएशन थेरपी किंवा केमोथेरपी: कधीकधी तुमचे डॉक्टर रेडिएशन थेरपी किंवा केमोथेरपीची शिफारस करू शकतात. काळजी करू नका, इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा हा कर्करोग नाही. तथापि, हे उपचार कर्करोगाच्या पेशी तसेच कर्करोग नसलेल्या गाठींनाही नष्ट करू शकतात.
- शस्त्रक्रियेद्वारे काढणे: सर्जन गाठ काढून टाकतात. तुमच्या मुलाला कोणत्या प्रकारच्या शस्त्रक्रियेची गरज आहे, हे गाठ शरीरात कोठे आहे यावर अवलंबून असते.
इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमाच्या संभाव्य गुंतागुंती कोणत्या आहेत?
जरी हे सर्वांनाच होत नसले तरी, कधीकधी या स्थितीमुळे खालीलप्रमाणे गुंतागुंत निर्माण होऊ शकते:
- आयुष्याच्या उत्तरार्धात विशिष्ट प्रकारचे कर्करोग होण्याचा वाढलेला धोका.
- ऐकण्याच्या किंवा पाहण्याच्या समस्या.
- ज्या ठिकाणी गाठ होती, तो शरीराचा भाग हलवताना अडचण येणे.
- वाढ खुंटणे.
- मानसिक आरोग्याच्या समस्या, उदाहरणार्थ, नैराश्य किंवा चिंता यांसारख्या स्थिती.
उपचार आणि भविष्यातील शक्यता
आता आपण उपचाराचा कालावधी, लक्षणांचे व्यवस्थापन आणि या आजाराबाबत पुढे काय अपेक्षा करावी, यावर एक नजर टाकूया.
आपल्या मुलाच्या लक्षणांचे व्यवस्थापन कसे करावे?
तुमचे डॉक्टर तुमच्या मुलाच्या लक्षणांचे व्यवस्थापन कसे करावे याबद्दल तुम्हाला सल्ला देतील. हे लक्षणे किती गंभीर आहेत आणि गाठ कोठे आहे यावर अवलंबून असेल. वेदना होत असल्यास, डॉक्टर तुम्हाला योग्य वेदनाशामक औषधे देतील आणि तुमच्या मुलाला आरामदायी स्थितीत ठेवतील .
उपचारानंतर मुलाला बरे व्हायला किती वेळ लागेल?
जर तुमच्या मुलाला केवळ निरीक्षणापलीकडे उपचारांची गरज असेल, तर पूर्णपणे बरे होण्यासाठी काही वेळ लागू शकतो. केमोथेरपीसारख्या काही उपचारांना पूर्णपणे परिणाम दाखवण्यासाठी एक वर्षापर्यंतचा कालावधी लागू शकतो. शस्त्रक्रियेनंतर बरे होण्याचा कालावधी देखील वेगवेगळा असतो.
तुमच्या मुलाला बरे होण्यासाठी किती वेळ लागेल हे शरीरावर गाठ कोठे होती आणि ती काढण्यासाठी कोणता उपचार वापरला गेला यावर अवलंबून असते. त्यामुळे, तुमच्या मुलाला बरे होण्यासाठी नेमका किती वेळ लागेल हे जाणून घेण्यासाठी तुमच्या डॉक्टरांशी बोला.
तुमच्या मुलाला इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा असल्यास काय अपेक्षा करावी?
जर तुमच्या मुलाला इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा असेल, तर नियमित वैद्यकीय चाचण्या आणि तपासण्या कराव्या लागतील. तुमच्या मुलामध्ये कोणतीही लक्षणे दिसत नसली तरी, त्या गाठीत काही बदल होतो का, ती मोठी होते का किंवा पसरते का हे पाहण्यासाठी डॉक्टरांना त्यावर लक्ष ठेवावे लागेल.
जर मुलामध्ये कोणतीही लक्षणे दिसत नसतील, तर उपचारांची आवश्यकता भासणार नाही.
इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा किती काळ टिकतो?
बहुतेक इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा एक-दोन वर्षांत आपोआप बरे होतात. त्यांच्यापैकी बहुतेकांमुळे कोणतीही लक्षणे दिसून येत नाहीत.
उपचारादरम्यान मुलाला शाळेत जाता येणार नाही का?
मुलाला कोणत्या प्रकारच्या उपचारांची गरज आहे यावर हे अवलंबून आहे. जर डॉक्टर फक्त (इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमाचे) निरीक्षण करत असतील, तर मुलाच्या दैनंदिन दिनचर्येत कोणताही बदल करण्याची गरज भासणार नाही.
तुमच्या मुलावर उपचार सुरू असताना त्याने कोणत्या गोष्टी करू नयेत, याबद्दल तुमच्या डॉक्टर किंवा सर्जनला विचारा.
इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमाचे भविष्य काय आहे?
ज्या मुलांमध्ये फक्त एकच गाठ असते , त्यांच्या बाबतीत भविष्य खूप चांगले असते. बहुतेक इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा कोणतीही लक्षणीय लक्षणे न दाखवता एक-दोन वर्षांत नाहीसे होतात.
मी डॉक्टरांना कधी भेटायला पाहिजे? कोणते प्रश्न विचारावेत?
ताबडतोब डॉक्टरांना भेटा.
तुमच्या मुलामध्ये कोणतीही नवीन लक्षणे दिसल्यास, विशेषतः डोकेदुखी, दृष्टीच्या समस्या किंवा शरीराची हालचाल करण्यास अडचण येत असल्यास, ताबडतोब डॉक्टरांना दाखवा. तुमच्या मुलाच्या शरीरातील बदल तुम्ही जितक्या लवकर ओळखाल, तितकी कर्करोग आणि इतर आजार गंभीर समस्या बनण्यापूर्वीच त्यांचे निदान होण्याची शक्यता जास्त असते.
डॉक्टरांना विचारण्यासारखे प्रश्न
तुम्ही तुमच्या डॉक्टरला विचारू शकता असे काही प्रश्न येथे दिले आहेत:
- माझ्या मुलाच्या कोणत्या चाचण्या करायला पाहिजेत?
- हा (इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा) किती काळ टिकतो?
- मला अजून किती चाचण्या कराव्या लागतील?
- माझ्या मुलाला कोणत्या उपचारांची गरज आहे?
तुमच्या मुलाच्या शरीरात गाठ असल्याचे कळल्यावर घाबरणे स्वाभाविक आहे. पण लक्षात ठेवा, इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा हा कर्करोग नाही. यामुळे कोणतीही लक्षणे दिसू शकत नाहीत आणि बऱ्याच मुलांना आपल्याला हा आजार आहे हे कळतही नाही. तुमच्या मुलाच्या स्थितीचे निदान करण्यासाठी आणि त्यावर लक्ष ठेवण्यासाठी आवश्यक असलेल्या सर्व पायऱ्या तुमचे डॉक्टर तुम्हाला समजावून सांगतील.
या लेखातून आपल्याला जो संदेश घ्यायचा आहे तो हा आहे:
ठीक आहे, तर आपल्याला (इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा) बद्दल काय माहिती आहे याची आपण फक्त उजळणी करूया:
- इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा हा हाडांमध्ये तयार होणारा एक दुर्मिळ, कर्करोग नसलेला ट्यूमर आहे. तो बहुतेकदा १० वर्षांखालील मुलांमध्ये आढळतो.
- हा लँगरहॅन्स सेल हिस्टिओसायटोसिस नावाच्या आजाराचा एक सौम्य प्रकार आहे, जो रोगप्रतिकारक पेशींच्या अतिउत्पादनामुळे होतो.
- बहुतेक मुलांमध्ये लक्षणे दिसून येत नाहीत. काहींना वेदना आणि सूज येऊ शकते.
- एक्स-रे, एमआरआय, सीटी स्कॅन आणि शक्य असल्यास बायोप्सी यांसारख्या चाचण्यांद्वारेच या आजाराचे अचूक निदान केले जाऊ शकते.
- उपचारांमध्ये निरीक्षणापासून ते स्टेरॉईड इंजेक्शन्स, शस्त्रक्रिया आणि शक्यतो रेडिएशन किंवा केमोथेरपीपर्यंत (जरी तो कर्करोग नसला तरीही) यांचा समावेश असू शकतो.
- बहुतेक वेळा, हे एक-दोन वर्षांत आपोआप बरे होतात आणि भविष्यातील शक्यता खूप चांगली आहे.
- तुमच्या मुलामध्ये नवीन लक्षणे, विशेषतः डोकेदुखी, दृष्टी किंवा हालचालींच्या समस्या जाणवल्यास, ताबडतोब डॉक्टरांना दाखवा.
सर्वात महत्त्वाची गोष्ट म्हणजे, जर तुम्हाला तुमच्या मुलाला हा आजार असल्याचे समजले, तर घाबरू नका, डॉक्टरांशी बोला, योग्य माहिती मिळवा आणि त्यांच्या सूचनांचे पालन करा. सर्व काही ठीक होईल!
इओसिनोफिलिक ग्रॅन्युलोमा, हाडांचे ट्यूमर, बालरोगशास्त्र, लँगरहॅन्स सेल हिस्टिओसायटोसिस, बाल आरोग्य, कर्करोग नसलेले हाडांचे ट्यूमर
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.