तुमच्या खांद्यांचे आणि नितंबांचे स्नायू देखील कमजोर आहेत का? चला, लिंब-गर्डल मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी (LGMD) बद्दल बोलूया!

तुम्हाला कधीकधी तुमचे खांदे, हात किंवा कंबर थोडे कमजोर झाल्यासारखे वाटते का? तुम्हाला खुर्चीवरून उठायला किंवा पायऱ्या चढायला त्रास होतो का? जड वस्तू उचलताना तुमचे हात कमजोर झाल्यासारखे वाटतात का? हा केवळ शारीरिक थकवा नसू शकतो. आज आपण एका दुर्मिळ पण अत्यंत महत्त्वाच्या आजाराबद्दल बोलणार आहोत. याला लिंब-गर्डल मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी , किंवा थोडक्यात एलजीएमडी (LGMD) म्हणतात.

लिंब-गर्डल मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी (LGMD) म्हणजे काय?

सोप्या भाषेत सांगायचे झाल्यास, लिंब-गर्डल मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी ही अनुवांशिक आजारांच्या एका गटासाठी वापरली जाणारी एक सामान्य संज्ञा आहे, ज्यामुळे आपल्या शरीरातील काही विशिष्ट स्नायू हळूहळू कमकुवत होतात. हा एक दीर्घकालीन आजार आहे, म्हणजेच तो आयुष्यभर टिकू शकतो. याचा परिणाम कोणत्याही वयोगटातील व्यक्तीवर होऊ शकतो.

'अवयव मेखला' म्हणजे आपल्या खांद्यांच्या आणि नितंबांच्या सभोवतालची हाडे. अगदी आपल्या हातांना आणि पायांना धडाशी जोडणाऱ्या सांध्यांप्रमाणेच. त्यामुळे या (एलजीएमडी) आजारामध्ये, प्रामुख्याने याच खांद्याच्या आणि नितंबांच्या भागांशी संबंधित स्नायूंवर परिणाम होतो.

तुम्ही 'मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी' हा शब्दही ऐकला असेल. हा स्नायूंच्या कार्यावर परिणाम करणाऱ्या अनुवांशिक आजारांच्या समूहाला सूचित करतो. 'मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी'च्या बहुतेक प्रकारांमध्ये, लक्षणे कालांतराने हळूहळू वाढत जातात.

एलजीएमडी नावाची ही स्थिती किती सामान्य आहे?

खरं तर, `(लिंब-गर्डल मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी)` हा एक खूप दुर्मिळ आजार आहे. विचार करा, अमेरिकेसारख्या देशात, जेव्हा तुम्ही हे सर्व `(एलजीएमडी)` प्रकार एकत्र करता, तेव्हा तो दर एक लाख लोकांमागे फक्त दोन लोकांना होतो. जर आपण त्याची तुलना `(ड्यूशेन मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी)`शी केली, ज्याबद्दल आपल्याला अधिक माहिती आहे आणि आपण त्याबद्दल थोडे अधिक बोलतो (हा देखील `मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी`चाच एक प्रकार आहे), तर तो अमेरिकेत दर ३६०० मुलांपैकी एकाला होतो. त्यामुळे `(एलजीएमडी)` त्यापेक्षा खूपच कमी आढळतो.

`(LGMD)` च्या या प्रकारांपैकी, अमेरिकेत `(LGMD R1 calpain3-related)` हा सर्वात सामान्य प्रकार आहे. याला `(calpainopathy)` असेही म्हणतात. सर्व `(LGMD)` रुग्णांपैकी १२% ते ३०% रुग्ण या प्रकारचे असतात.

आपल्याला कोणती लक्षणे दिसतात?

लिंब-गर्डल मस्क्युलर डिस्ट्रॉफीची मुख्य लक्षणे म्हणजे स्नायूंची कमजोरी आणि स्नायूंचा ऱ्हास किंवा अॅट्रोफी . याचा विशेषतः खालील भागांवर परिणाम होतो:

• खांद्यांपर्यंत
• दंडासाठी (खांद्यापासून कोपरापर्यंतचा हाताचा भाग)
• नितंबाच्या भागापर्यंत
• मांड्यांसाठी (आपल्या पायांचा नितंबापासून गुडघ्यापर्यंतचा भाग)

लक्षणे कोणत्या वयात सुरू होतात, तसेच ही लक्षणे किती वेगाने वाढतात, हे एलजीएमडीच्या एका प्रकारापासून दुसऱ्या प्रकारापर्यंत भिन्न असू शकते.

या स्थितीचे पहिले लक्षण म्हणजे चालण्यात अडचण येणे . उदाहरणार्थ:

• बदकाप्रमाणे डगमगत चालण्याची पद्धत विकसित होऊ शकते .
• बसण्याच्या जागेपासून, जसे की खुर्ची किंवा टॉयलेट सीटउठायला त्रास होतो .
• पायऱ्या चढायला अडचण येणे .

तसेच, जेव्हा खांद्यांचे आणि दंडाचे स्नायू कमजोर होतात, तेव्हा अशा गोष्टी घडू शकतात:

• डोक्याच्या वर पोहोचण्यास अडचण येणे . याची कल्पना एखाद्या शेल्फवरून एखादी वस्तू काढण्यासारखी करा.
• तुमचे हात समोरच्या दिशेने पसरवणे अवघड आहे .
• जड वस्तू उचलता न येणे .
• काही लोकांना जेवण्यासाठीसुद्धा हातांचा वापर करणे अवघड वाटू शकते .

एलजीएमडीच्या काही प्रकारांमध्ये या व्यतिरिक्त अतिरिक्त वैशिष्ट्ये असू शकतात. त्यापैकी काही खालीलप्रमाणे आहेत:

• हृदयाच्या समस्या : उदाहरणार्थ, हृदयाच्या स्नायूंची कमजोरी (कार्डिओमायोपॅथी), वहनातील विकृती किंवा अतालता यांसारख्या गोष्टी.
• श्वास घेण्यास त्रास होणे .
• अन्न गिळण्यास अडचण येणे (डिस्फॅजिया) .
• कॉन्ट्रॅक्चर्स , म्हणजे सांधे वाकवण्यास आणि सरळ करण्यास येणारी अडचण.
• स्नायू पेटके .
• स्नायूंची अतिवृद्धी : कधीकधी, स्नायू कमजोर असूनही, ते बाहेरून मोठे दिसू शकतात.
• हात आणि पाय यांसारख्या शरीराच्या दूरच्या भागातील स्नायूंमध्ये अशक्तपणा .

यामुळे गंभीर गुंतागुंत होऊ शकते का?

हो, कधीकधी एलजीएमडीमुळे काही गुंतागुंत निर्माण होऊ शकते. पण हे प्रत्येकाच्या बाबतीत सारखे नसते. असे अनेक घटक आहेत जे त्यावर परिणाम करू शकतात:

• तुमच्याकडे कोणत्या प्रकारचा `(LGMD)` आहे?
• कोणत्या वयात लक्षणे सुरू झाली आणि आजार किती वेगाने वाढतो.
• तुमच्याकडे किती चांगल्या वैद्यकीय सेवा आणि लक्षण व्यवस्थापन सुविधा आहेत.

काही संभाव्य गुंतागुंत खालीलप्रमाणे आहेत:

• जर एलजीएमडी (LGMD) बालपणात सुरू झाला, तर त्यामुळे चालण्यासारख्या स्थूल शारीरिक कौशल्यांच्या विकासात विलंब होऊ शकतो .
• काही प्रकारांमुळे बौद्धिक अक्षमता आणि शिकण्यात अडचणी येऊ शकतात.
• विशेषतः बालपणात सुरू होणाऱ्या एलजीएमडीमध्ये कायफोसिस आणि/किंवा स्कोलियोसिस दिसून येऊ शकतो.
• फुफ्फुसांच्या कार्यात अडथळा येऊ शकतो, ज्यामुळे प्रतिबंधात्मक फुफ्फुसांचा आजार , संभाव्यतः श्वसन अपुरेपणा किंवा श्वसन निकामी होणे होऊ शकते.
• खाण्यास आणि गिळण्यास अडचण आल्यामुळे कुपोषण होऊ शकते.

असे का होत आहे? याचे कारण काय आहे?

लिंब-गर्डल मस्क्युलर डिस्ट्रॉफीचे मुख्य कारण जनुकांमधील उत्परिवर्तन आहे.ही जनुके स्नायूंची निरोगी रचना आणि कार्य टिकवून ठेवण्यासाठी जबाबदार असतात. त्यामुळे जेव्हा या जनुकांमध्ये बदल होतो, तेव्हा स्नायूंची देखभाल करणाऱ्या पेशी ते काम योग्यरित्या करू शकत नाहीत. परिणामी, कालांतराने स्नायू हळूहळू कमकुवत होतात. `(LGMD)` च्या प्रत्येक प्रकाराशी संबंधित विशिष्ट जनुकीय बदल असतात.

हे अनुवांशिक बदल आपल्याला आपल्या पालकांकडून वारसा म्हणून मिळतात. जनुके कशी वारसा म्हणून मिळतात यावर अवलंबून, एलजीएमडीचे (LGMD) दोन मुख्य प्रकारांमध्ये वर्गीकरण केले जाते:

• एलजीएमडी गट डी : हे ‘ऑटोसोमल डोमिनंट इनहेरिटन्स’ नावाच्या पद्धतीत आढळतात. याचा अर्थ असा की, रोगास कारणीभूत ठरणारे जनुकीय उत्परिवर्तन केवळ एका पालकाकडून वारसाने मिळाले असले तरीही ते विकसित होऊ शकते.
• एलजीएमडी आर गट : हे ‘ऑटोसोमल रिसेसिव्ह इनहेरिटन्स’ नावाच्या पद्धतीत आढळतात. याचा अर्थ असा की, आजाराला कारणीभूत ठरणारे जनुकीय उत्परिवर्तन दोन्ही पालकांकडून वारसाने मिळालेले असणे आवश्यक आहे.

एलजीएमडीचे वेगवेगळे प्रकार आहेत का?

होय, `(लिंब-गर्डल मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी)`चे अनेक उपप्रकार आहेत. संशोधक आणि डॉक्टर या उपप्रकारांचे वर्गीकरण करण्यासाठी एका विशेष नामकरण पद्धतीचा वापर करतात. त्यात "LGMD" ही अक्षरे आणि इतर काही गोष्टींचा समावेश असतो:

• जनुकांचे अनुवंशिकरण कसे होते : 'D' हे अक्षर `(ऑटोसोमल डोमिनंट अनुवंशिकता)` दर्शवते. 'R' हे अक्षर `(ऑटोसोमल रिसेसिव्ह अनुवंशिकता)` दर्शवते.
• शोधाचा क्रम : संशोधक या उपप्रकारांना त्यांच्या शोधाच्या क्रमानुसार क्रमांक देतात.
• प्रभावित प्रथिन किंवा जनुक : हे "[जनुक किंवा प्रथिनाचे नाव]-संबंधित" असे दर्शविले जाते. उदाहरणार्थ, `(calpain3-संबंधित)`.

याचे अनेक प्रकार आहेत. प्रत्येकाचे वर्णन करणे थोडे क्लिष्ट आहे, म्हणून आम्ही तपशिलात जाणार नाही. पण तुमचे डॉक्टर तुम्हाला याबद्दल अधिक माहिती देऊ शकतात.

डॉक्टर हे कसे ओळखतात?

जर तुम्हाला किंवा तुमच्या मुलाला लिंब-गर्डल मस्क्युलर डिस्ट्रॉफीची लक्षणे असल्याची शंका असल्यास, डॉक्टर बहुधा शारीरिक तपासणी , मज्जासंस्थेची तपासणी आणि स्नायूंची तपासणी करतील. ते तुम्हाला तुमच्या लक्षणांबद्दल आणि तुमच्या कुटुंबातील कोणाला हा आजार झाला आहे का, याबद्दल विचारतील.

जर तुम्हाला एलजीएमडी (LGMD) असल्याची शंका असल्यास, खालीलपैकी एक किंवा अधिक चाचण्या करण्याची शिफारस केली जाऊ शकते:

• क्रिएटिन कायनेज रक्त चाचणी : जेव्हा स्नायूंना इजा होते, तेव्हा 'क्रिएटिन कायनेज' नावाचे एक एन्झाइम रक्तात स्रवते. त्यामुळे, जर त्याची पातळी वाढलेली असेल, तर ते 'मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी' नावाच्या आजाराचे लक्षण असू शकते.
• जनुकीय चाचण्या : या चाचण्यांद्वारे काही LGMD उपप्रकारांशी संबंधित जनुकीय बदल ओळखता येतात. तुम्हाला नेमका कोणता LGMD उपप्रकार आहे, हे निश्चित करण्याचा हा एकमेव मार्ग आहे .
• स्नायू बायोप्सीयामध्ये तुमच्या स्नायूंच्या ऊतींचा एक छोटा नमुना घेतला जातो आणि तज्ञांकडून त्याची सूक्ष्मदर्शकाखाली तपासणी केली जाते. यामुळे तुम्हाला मस्क्युलर डिस्ट्रॉफीची लक्षणे आहेत की नाही हे ठरवण्यास मदत होऊ शकते.
• इलेक्ट्रोमायोग्राफी (EMG) : या चाचणीमध्ये स्नायू आणि मज्जातंतूंच्या विद्युत क्रियाकलापांचे मापन केले जाते.

जर तुम्हाला किंवा तुमच्या मुलाला एलजीएमडी (LGMD) चे निदान झाले असेल, तर तुमचे हृदय आणि फुफ्फुसे किती चांगल्या प्रकारे काम करत आहेत हे तपासण्यासाठी तुमचे डॉक्टर अनेकदा हृदय आणि फुफ्फुसांच्या कार्याची तपासणी करायला सांगतील. या आजाराचा त्या अवयवांवरही परिणाम झाला आहे की नाही हे जाणून घेणे महत्त्वाचे आहे.

उपचार काय आहेत?

दुर्दैवाने, लिंब-गर्डल मस्क्युलर डिस्ट्रॉफीवर सध्या कोणताही इलाज उपलब्ध नाही , परंतु संशोधक त्यावर काम करत आहेत.

सध्याच्या उपचारांचे मुख्य उद्दिष्ट लक्षणे नियंत्रित करण्यास मदत करणे आणि जीवनमान सुधारणे हे आहे. तुम्हाला असलेल्या एलजीएमडीच्या प्रकारानुसार उपचारांचे पर्याय बदलू शकतात. त्यापैकी काही खालीलप्रमाणे आहेत:

• शारीरिक आणि व्यावसायिक उपचारपद्धती : या प्रामुख्याने स्नायू बळकट करण्यास आणि ताणण्याचे व्यायाम करण्यास मदत करतात. त्या तुम्हाला दैनंदिन कामे अधिक सहजपणे करण्याचे मार्ग शोधण्यास आणि हालचाल टिकवून ठेवण्यास मदत करतात.
• कॉर्टिकोस्टिरॉइड्स : प्रेडनिसोन आणि डेफ्लॅझाकॉर्ट सारखी कॉर्टिकोस्टिरॉइड्स स्नायूंचा अशक्तपणा कमी करण्यास, फुफ्फुसांचे कार्य सुधारण्यास, पाठदुखी कमी करण्यास आणि कार्डिओमायोपॅथीची वाढ मंदावण्यास मदत करू शकतात. तथापि, ती LGMD च्या सर्व प्रकारांवर प्रभावी ठरत नाहीत. ती LGMD R9 FKRP-संबंधित सारख्या काही प्रकारांसाठी विशेषतः उपयुक्त ठरतात.
• गतिशीलता सहाय्यक साधने : काठी, ब्रेस, वॉकर आणि व्हीलचेअर यांसारखी उपकरणे चालणे आणि फिरणे सोपे करतात, पडणे टाळण्यास मदत करतात आणि थकवा कमी करण्यास मदत करतात.
• शस्त्रक्रिया : काही एलजीएमडी रुग्णांना ताठरलेल्या स्नायूंमधील ताण कमी करण्यासाठी आणि स्कोलियोसिस दुरुस्त करण्यासाठी शस्त्रक्रियेची आवश्यकता भासू शकते.
• श्वसन काळजी : खोकण्यास मदत करणारी उपकरणे आणि श्वसनयंत्रे श्वास घेणे सोपे करण्यास मदत करू शकतात. जर गंभीर श्वसनक्रिया बंद पडली, तर श्वास घेण्यास मदत करण्यासाठी मानेमध्ये छिद्र पाडून श्वासनलिकाछिद्रीकरण (ट्रॅकिओस्टॉमी) आणि कृत्रिम श्वसनयंत्रणेची आवश्यकता भासू शकते.
• हृदयाची काळजी : एसीई इनहिबिटर आणि/किंवा बीटा-ब्लॉकर्ससारखी औषधे लवकर सुरू केल्यास, कार्डिओमायोपॅथीची वाढ मंदावते आणि हृदय निकामी होण्यास प्रतिबंध होतो. पेसमेकर हृदयाच्या ठोक्यांमधील अनियमितता आणि हृदय निकामी होण्यावर उपचार करण्यास मदत करू शकतात.
• वाक् उपचार: ज्यांना गिळण्यास त्रास होतो त्यांच्यासाठी हा उपचार फायदेशीर ठरू शकतो.
• क्लिनिकल ट्रायल्स : तुम्हाला कोणत्या प्रकारचा एलजीएमडी आहे आणि तुम्ही कुठे राहता यावर अवलंबून, तुम्हाला नवीन क्लिनिकल ट्रायल्समध्ये सहभागी होण्याची संधी देखील मिळू शकते. सध्या एलजीएमडीसाठी सुरू असलेल्या क्लिनिकल ट्रायल्सची संख्या वाढत आहे.

तुमच्या आणि तुमच्या मुलाच्या LGMD च्या व्यवस्थापनासाठी अनेकदा तज्ञांच्या टीमची आवश्यकता असते. यामध्ये न्यूरोलॉजिस्ट, फिझियाट्रिस्ट, जेनेटिसिस्ट, ऑर्थोपेडिस्ट, फिजिकल थेरपिस्ट, ऑक्युपेशनल थेरपिस्ट, कार्डिओलॉजिस्ट, पल्मोनोलॉजिस्ट, मानसशास्त्रज्ञ आणि सामाजिक कार्यकर्ते यांचा समावेश असू शकतो.

LGMD असलेल्या व्यक्तीसाठी भविष्य काय असेल?

एलजीएमडी असलेल्या व्यक्तीच्या भविष्याबद्दल नेमके काय भाकीत असेल हे संशोधक आणि डॉक्टरांना सांगणे कठीण आहे. परंतु, काय अपेक्षा करावी याबद्दल तुमची वैद्यकीय टीम तुम्हाला शक्य तितकी माहिती देईल.

सर्वसाधारणपणे, जर एलजीएमडी (LGMD) बालपणात सुरू झाला, तर हा आजार अधिक वेगाने वाढतो आणि गुंतागुंत होण्याची शक्यता जास्त असते . तथापि, जर एलजीएमडी तरुणपणात किंवा प्रौढ वयात सुरू झाला, तर तो सहसा कमी गंभीर असतो आणि आजार अधिक हळूहळू वाढतो .

तुम्ही हे किती काळ सहन करू शकता?

एलजीएमडी असलेल्या व्यक्तीचे सरासरी आयुर्मान हे त्यांना एलजीएमडीचा कोणता उपप्रकार आहे आणि तो किती वेगाने वाढतो यावर मोठ्या प्रमाणावर अवलंबून असते . सर्वसाधारणपणे, ज्या एलजीएमडी रुग्णांमध्ये हृदयरोग आणि श्वास घेण्यास अडचण यांसारख्या गुंतागुंती निर्माण होतात, त्यांचे आयुर्मान अशा गुंतागुंती नसलेल्या व्यक्तींपेक्षा कमी असू शकते.

हे टाळण्याचा काही मार्ग आहे का?

लिंब-गर्डल मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी हा एक अनुवांशिक आजार असल्यामुळे, सध्या तो टाळण्यासाठी काहीही करता येत नाही .

जर तुम्ही मुलांना जन्म देण्याचा विचार करत असाल आणि तुमच्याकडून LGMD किंवा इतर अनुवांशिक आजार मुलांना होण्याची शक्यता वाटत असेल, तर तुमच्या डॉक्टरांशी अनुवांशिक समुपदेशनाबद्दल बोलणे योग्य ठरेल.

जर तुम्हाला एलजीएमडी असेल, तर गुंतागुंत टाळण्यासाठी किंवा उशीर करण्यासाठी आणि तुमचे जीवनमान सुधारण्यासाठी तुम्ही अनेक गोष्टी करू शकता:

• कुपोषण टाळण्यासाठी चांगला, पौष्टिक आहार घ्या.
• निर्जलीकरण आणि बद्धकोष्ठता टाळण्यासाठी भरपूर पाणी प्या .
• तुमच्या वैद्यकीय पथकाच्या सल्ल्यानुसार हलका ते मध्यम व्यायाम करा.
• निरोगी वजन राखा .
• आपल्या फुफ्फुसांच्या आणि हृदयाच्या संरक्षणासाठी धूम्रपान टाळा .
• लसीकरण वेळेवर करून घ्या .

एलजीएमडी असलेल्या व्यक्तीची काळजी कशी घ्यावी? किंवा मलाच हा आजार असेल तर मी काय करावे?

जर तुम्हाला लिंब-गर्डल मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी असेल, किंवा तुम्ही या आजाराने ग्रस्त असलेल्या एखाद्या व्यक्तीची काळजी घेत असाल, तर सर्वोत्तम वैद्यकीय सेवा आणि उपचारांसाठी आग्रह धरणे व ते मिळवणे महत्त्वाचे आहे . असे केल्याने तुम्हाला सर्वोत्तम जीवनमान टिकवून ठेवण्यास मदत होईल.

तुम्ही आणि तुमचे कुटुंब आधार गटांमध्येही सामील होऊ शकता. यामुळे तुम्हाला तुमच्यासारखेच अनुभव घेतलेल्या इतर लोकांना भेटण्याची, त्यांच्याशी बोलण्याची आणि विचारांची देवाणघेवाण करण्याची संधी मिळेल. हे तुमच्यासाठी शक्तीचा एक मोठा स्रोत ठरेल.

मी डॉक्टरांना कधी भेटायला पाहिजे?

जर तुम्हाला लिंब-गर्डल मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी असेल, तर उपचार घेण्यासाठी आणि तुमच्या लक्षणांवर लक्ष ठेवण्यासाठी तुम्ही तुमच्या वैद्यकीय पथकाला नियमितपणे भेटले पाहिजे .

लिंब-गर्डल मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी (LGMD) चे निदान समजून घेणे आव्हानात्मक असू शकते. परंतु तुमची वैद्यकीय टीम तुमच्या लक्षणांनुसार एक व्यवस्थापन योजना तयार करण्यास मदत करू शकते. सर्वात महत्त्वाची गोष्ट म्हणजे तुम्हाला आवश्यक असलेला आधार मिळेल याची खात्री करणे आणि तुमच्या आरोग्यावर लक्ष केंद्रित करणे . लक्षात ठेवा, तुमची वैद्यकीय टीम तुम्हाला आणि तुमच्या कुटुंबाला मदत करण्यासाठी नेहमीच उपलब्ध असते.

शेवटी, लक्षात ठेवण्यासारख्या गोष्टी

लिंब-गर्डल मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी (LGMD) हा एक अनुवांशिक आजार आहे, ज्यामुळे खांदा आणि नितंबाच्या भागातील स्नायू हळूहळू कमकुवत होतात. हा एक दुर्मिळ आजार असला तरी, त्याच्या लक्षणांबद्दल जागरूक असणे महत्त्वाचे आहे.

• मुख्य लक्षणे : खांदे, दंड, नितंब आणि मांड्यांमधील स्नायूंचा अशक्तपणा, चालण्यात अडचण आणि वजन उचलता न येणे.
• कारण : आनुवंशिक फरक.
• उपचार : सध्या यावर कोणताही इलाज नाही. लक्षणे नियंत्रणात ठेवणे आणि जीवनमान सुधारणे हे उद्दिष्ट आहे. फिजिओथेरपी, ऑक्युपेशनल थेरपी आणि आवश्यक असल्यास औषधे व उपकरणे महत्त्वाची आहेत.
• सर्वात महत्त्वाची गोष्ट म्हणजे : लवकर निदान, योग्य वैद्यकीय सल्ला आणि उपचार. कौटुंबिक आधार आणि आधार गट देखील खूप महत्त्वाचे आहेत.

याबद्दल तुम्हाला आणखी काही प्रश्न असल्यास, तुमच्या डॉक्टरांशी बोलण्यास घाबरू नका. ते तुम्हाला मदत करतील.

लिंब -गर्डल मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी, एलजीएमडी, स्नायूंचा अशक्तपणा, अनुवांशिक आजार, खांदेदुखी, नितंबदुखी, उपचार, मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी सिंहला, स्नायूंचा क्षय