तुमच्या शरीरातील लिम्फ पेशींमध्ये काही समस्या आहे का? चला लिम्फोप्रोलिफेरेटिव्ह डिसऑर्डर्स (LPDs) बद्दल बोलूया!

तुम्ही कधी ऐकले आहे का की आपल्या शरीरात असे छोटे सैनिक असतात जे आपल्याला आजारांपासून वाचवतात? त्या सैनिकांना पांढऱ्या रक्तपेशी म्हणतात. या पांढऱ्या रक्तपेशींमध्ये लिम्फोसाइट्स नावाचा एक विशेष प्रकार असतो. आपल्या शरीरात प्रवेश करणाऱ्या विषाणू आणि जीवाणूंसारख्या शत्रूंशी लढून, आणि कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करून आपली रोगप्रतिकारशक्ती मजबूत ठेवणे हे त्यांचे मुख्य काम आहे. तथापि, कधीकधी या लिम्फोसाइट्स योग्यरित्या काम करणे थांबवतात, किंवा त्यांची संख्या खूप जास्त वाढू लागते. तेव्हा या आजारांच्या समूहाला लिम्फोप्रोलिफरेटिव्ह डिसऑर्डर्स (LPDs) म्हणतात. ही एक तुलनेने दुर्मिळ स्थिती आहे. चला, याबद्दल अधिक तपशीलवार चर्चा करूया, काय?

लिम्फोप्रोलिफेरेटिव्ह डिसऑर्डर्स (LPDs) म्हणजे काय? त्याचे प्रकार आहेत का?

सोप्या भाषेत सांगायचे झाल्यास, लिम्फ नोड डिसीजेस (LPDs) हा आजारांचा एक समूह आहे, जो आपल्या लिम्फ पेशी (ज्यांना लिम्फोसाइट्स म्हणतात) योग्यरित्या कार्य करत नाहीत किंवा त्यांची अनियंत्रित वाढ होते तेव्हा होतो. यांचे दोन मुख्य प्रकारांमध्ये वर्गीकरण करता येते.

१. रोगप्रतिकार प्रणालीशी संबंधित एलपीडी (रोगप्रतिकार विकार).

या प्रकारचे एलपीडी आपल्या रोगप्रतिकार प्रणालीच्या बाह्य आक्रमकांना प्रतिसाद देण्याच्या पद्धतीत व्यत्यय आणतात. अशा स्थिती असलेल्या लोकांना लिम्फोमासारखे कर्करोग होण्याचा धोका वाढतो.

• एक्स-लिंक्ड लिम्फोप्रोलिफेरेटिव्ह डिसऑर्डर (XLP): जर या आजाराने ग्रस्त असलेल्या व्यक्तीला एपस्टाईन-बार व्हायरसचा संसर्ग झाला, तर त्याचे रूपांतर लिम्फोमामध्ये होऊ शकते.
• ऑटोइम्यून लिम्फोप्रोलिफरेटिव्ह सिंड्रोम (ALPS): यामध्ये आपल्या लिम्फ नोड्स, प्लीहा आणि यकृत यांसारख्या ठिकाणी मोठ्या संख्येने लिम्फोसाइट्स जमा होतात, ज्यामुळे त्या अवयवांना सूज येते. हे असे आहे की जणू आपल्याच पेशी अनियंत्रितपणे वेगवेगळ्या ठिकाणी जमा होत आहेत.
• प्रत्यारोपणानंतरचे लिम्फोप्रोलिफेरेटिव्ह विकार (PTLD): ही एक दुर्मिळ परंतु गंभीर स्थिती आहे. ही स्थिती अवयव प्रत्यारोपणानंतर (उदा., मूत्रपिंड, यकृत) किंवा ॲलोजेनिक स्टेम सेल प्रत्यारोपणानंतर उद्भवू शकते. हे विशेषतः तेव्हा घडते, जेव्हा तुम्हाला किंवा ज्या व्यक्तीने अवयव किंवा स्टेम सेल्स दान केले आहेत, त्यांना एपस्टाईन-बार व्हायरसचा संसर्ग झालेला असतो, जो बी-सेल्सवर परिणाम करतो.

२. लिम्फॉइड रक्त कर्करोग

हे ते गंभीर आजार आहेत ज्यांच्याबद्दल आपण नेहमी ऐकतो, जसे की ल्युकेमिया आणि लिम्फोमा . यामध्ये असे घडते की आपल्या अस्थिमज्जेतील आणि रक्तातील पांढऱ्या रक्त पेशी, म्हणजेच बी-पेशी, टी-पेशी आणि नॅचरल किलर पेशी (एनके पेशी), खराब होतात.उत्परिवर्तन म्हणजे अनियंत्रितपणे वाढणाऱ्या असामान्य पेशी. या असामान्य पेशी निरोगी रक्तपेशींना बाजूला सारतात. जरी हे आजार कधीकधी बरे होऊ शकत असले तरी, ते जीवघेणे ठरू शकणारे गंभीर आजार आहेत.

बी-सेल संबंधित कर्करोग

या श्रेणीत मोडणारे नॉन-हॉजकिन लिम्फोमाचे काही इतर प्रकार खालीलप्रमाणे आहेत:

• डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिम्फोमा
• फॉलिक्युलर लिम्फोमा
• मँटल सेल लिम्फोमा

बी-सेल ल्युकेमियाचे देखील प्रकार आहेत:

• क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया (CLL): यामध्ये, अस्थिमज्जेतील सामान्य बी-पेशींची प्रमाणापेक्षा जास्त वाढ होते, ज्यामुळे निरोगी रक्तपेशी आणि प्लेटलेट्ससाठी जागा कमी पडते.
• बी-सेल प्रोलिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया: यामध्ये देखील, अस्थिमज्जेमध्ये असामान्य बी-पेशी जमा होतात आणि निरोगी पेशींना जागा मिळू देत नाहीत.
• हेअरी सेल ल्युकेमिया: नावाप्रमाणेच, या असामान्य पांढऱ्या रक्त पेशी सूक्ष्मदर्शकाखाली पाहिल्यावर केसांसारख्या दिसतात म्हणून त्यांना हे नाव दिले आहे. त्या अस्थिमज्जेमध्ये तयार होतात आणि त्यांची अत्याधिक वाढ होते.

टी-सेल-संबंधित कर्करोग

टी-सेल-संबंधित विकारांचे मुख्यत्वे दोन प्रकारांमध्ये वर्गीकरण केले जाते:

• सिस्टेमिक टी-सेल लिम्फोमा: याचा परिणाम तुमच्या लिम्फ नोड्स, प्लीहा, अस्थिमज्जा, रक्त आणि शरीरातील इतर अवयवांवर होऊ शकतो.
• त्वचीय टी-सेल लिम्फोमा: यांचा परिणाम प्रामुख्याने त्वचेवर होतो, परंतु काहीवेळा लिम्फ नोड्स, रक्त, अस्थिमज्जा आणि अंतर्गत अवयवांवरही होऊ शकतो.

सिस्टेमिक टी-सेल लिम्फोमाचे अनेक प्रकार आहेत. त्यापैकी काही सर्वात सामान्य प्रकार खालीलप्रमाणे आहेत:

• परिधीय टी-सेल लिम्फोमा, अन्यथा निर्दिष्ट नसलेला (PTCL NOS)
• अँजिओइम्युनोब्लास्टिक टी-सेल लिम्फोमा (AITL)
• अ‍ॅनाप्लास्टिक लार्ज सेल लिम्फोमा

दुर्मिळ प्रकारही आहेत:

• यकृत आणि प्लीहा टी-सेल लिम्फोमा (HSTCL)
• एन्टेरोपॅथी-संबंधित टी-सेल लिम्फोमा (EATL)

काही सिस्टेमिक टी-सेल लिम्फोमांना क्रॉनिक टी-सेल ल्युकेमिया असेही म्हणतात. उदाहरणे:

• टी-सेल प्रोलिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया (टी-पीएलएल)
• टी-सेल लार्ज ग्रॅन्युलर लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया (टी-एलजीएल)

त्वचेच्या टी-सेल लिम्फोमाचे दोन मुख्य उपप्रकार आहेत:

• मायकोसिस फंगॉइड्स
• सेझरी सिंड्रोम

एनके-सेल संबंधित विकार

हे खूप दुर्मिळ असून एनके पेशींवर परिणाम करतात.

• एक्स्ट्रा नोडल एनके टी-सेल लिम्फोमा नाकाचा प्रकार
• आक्रमक एनके-सेल ल्युकेमिया (AKNL)
• एनके-सेल लार्ज ग्रॅन्युलर लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया (एनके-एलजीएल)

आता तुमच्या लक्षात आले असेल की एलपीडी अंतर्गत किती वेगवेगळ्या परिस्थितींचा समावेश होतो. तुम्हाला प्रत्येकाबद्दल सखोल माहिती घेण्याची गरज नाही, परंतु ही परिस्थिती अस्तित्वात आहे याची जाणीव असणे महत्त्वाचे आहे.

एलपीडीची लक्षणे कोणती आहेत? ती कशी ओळखायची?

तुम्हाला कोणत्या प्रकारचा एलपीडी आहे यावर अवलंबून, त्याची लक्षणे मोठ्या प्रमाणात बदलू शकतात. परंतु काही सामान्य लक्षणे आहेत जी तुम्हाला दिसू शकतात. चला पाहूया ती कोणती आहेत:

• रात्री खूप घाम येणे: नुसता घाम येणे नव्हे, तर इतका जास्त घाम येणे की चादर ओली होते.
• सुजलेल्या लसिका ग्रंथी, यकृत किंवा प्लीहा: जर तुम्हाला मान, काख किंवा जांघेसारख्या ठिकाणी गाठी आढळल्यास, किंवा तुमच्या पोटात नेहमीपेक्षा जास्त सूज असल्यास, तुम्ही काळजी घेतली पाहिजे.
• असामान्य किंवा प्रमाणापेक्षा जास्त रक्तस्त्राव आणि जखमा: जर तुम्हाला किरकोळ दुखापतीतूनही खूप रक्तस्त्राव होत असेल, किंवा तुमच्या शरीरावर काही ठिकाणी निळसर रंगाच्या जखमा असतील.
• वारंवार येणारा थकवा: कितीही झोप घेतली तरी थकल्यासारखे वाटणे.
• वारंवार येणारा ताप: जर तुम्हाला कोणत्याही कारणाशिवाय सतत ताप येत असेल.
• वारंवार होणारे विषाणूजन्य संसर्ग: कमी प्रतिकारशक्तीमुळे, तुम्हाला वारंवार सर्दी आणि फ्लू सारखे आजार होऊ शकतात.
• अ‍ॅनोरेक्सिया: खाण्याची इच्छा नसण्याची भावना.
• अकारण वजन घटणे: जर तुमचे वजन आहार किंवा व्यायामाशिवाय अचानक कमी होत असेल, तर हे देखील एक लक्ष देण्यासारखे लक्षण आहे.

महत्त्वाची सूचना: तुम्हाला यापैकी एक किंवा दोन लक्षणे आढळल्यास घाबरू नका. ही लक्षणे इतर सोप्या कारणांमुळे देखील उद्भवू शकतात. तथापि, ही लक्षणे कायम राहिल्यास, सल्ल्यासाठी डॉक्टरांना भेटणे नेहमीच योग्य ठरते.

एलपीडीची कारणे काय आहेत?

बहुतेक एलपीडींसाठी एकच कारण निश्चित करणे कठीण आहे, परंतु विविध घटक कारणीभूत असू शकतात.

• संसर्ग: काही प्रकारचे एलपीडी हे एपस्टाईन-बार व्हायरस किंवा एच. पायलोरी बॅक्टेरियासारख्या संसर्गामुळे होऊ शकतात. कल्पना करा, आपल्या शरीरात प्रवेश करणारे हे सूक्ष्मजीव आपल्या पेशी प्रणालीमध्ये व्यत्यय आणत आहेत.
• काही स्वयंप्रतिरोधक रोग: आमवात, ल्युपसकाही विशिष्ट आजार असलेल्या लोकांना विशिष्ट प्रकारचे एलपीडी (उदा. मार्जिनल झोन लिम्फोमा) होण्याचा धोका असतो. यामध्ये आपल्या शरीराची रोगप्रतिकार प्रणाली आपल्याच पेशींवर हल्ला करते.
• औषधोपचार: काही रोगप्रतिकारशक्ती कमी करणारी औषधे (उदा., अवयव प्रत्यारोपणानंतर रोगप्रतिकारशक्ती दाबण्यासाठी दिली जाणारी औषधे) हेपॅटोस्प्लेनिक टी-सेल लिम्फोमासारखे आजार निर्माण करू शकतात.
• काही जनुकीय उत्परिवर्तने: क्वचितच, तुम्हाला असे जनुकीय उत्परिवर्तन वारसाहक्काने मिळू शकते ज्यामुळे या प्रकारचा लिम्फोप्रोलिफरेटिव्ह डिसऑर्डर (LPD) होतो. उदाहरणार्थ, एक्स-लिंक्ड लिम्फोप्रोलिफरेटिव्ह डिसऑर्डर (XLP) असलेल्या लोकांमध्ये दोन जनुकांमध्ये उत्परिवर्तने असतात. यामुळे त्यांच्यामध्ये एपस्टाईन-बार विषाणूला असामान्यपणे तीव्र प्रतिसाद देण्याची आणि लिम्फोमा विकसित होण्याची शक्यता वाढते. पांढऱ्या रक्तपेशींच्या वाढीवर परिणाम करणारी जनुकीय उत्परिवर्तने देखील लिम्फोमा आणि ल्युकेमियाशी संबंधित आहेत.

डॉक्टर एलपीडीचे निदान कसे करतात? (निदान)

एलपीडीचे अनेक प्रकार असल्यामुळे, निदान करताना डॉक्टर सर्वप्रथम हे शोधून काढतात की तुमच्या लक्षणांचे कारण एलपीडीचा कोणता प्रकार आहे.

हे करण्यासाठी, डॉक्टर तुमच्या लक्षणांचा विचार करतील, जसे की सुजलेल्या लिम्फ नोड्स, तुमचे यकृत किंवा प्लीहा सामान्यपेक्षा मोठे असल्याची चिन्हे, आणि तुमच्या पूर्वीच्या वैद्यकीय इतिहासाबद्दल तसेच तुमच्या कुटुंबातील कोणाला असाच आजार झाला आहे का याबद्दल विचारतील.

मग अशा प्रकारे चाचण्या करणे शक्य आहे:

• बायोप्सी: ल्युकेमिया किंवा लिम्फोमासारख्या रक्ताच्या कर्करोगाची लक्षणे तपासण्यासाठी बोन मॅरो बायोप्सी केली जाऊ शकते. यामध्ये अस्थिमज्जेचा एक छोटा नमुना घेऊन त्याची तपासणी केली जाते. कधीकधी सुजलेल्या लिम्फ नोडचा एक छोटा तुकडा देखील घेतला जाऊ शकतो.
• रक्त चाचण्या: संपूर्ण रक्त गणना (CBC) , सर्वसमावेशक चयापचय पॅनेल (CMP) , एपस्टाईन-बार अँटीबॉडी चाचणी, हिपॅटायटीस चाचणी, एचआयव्ही चाचणी, लॅक्टेट डिहायड्रोजनेज (LDH) चाचणी, इत्यादी. या चाचण्यांमधून तुम्हाला रक्तपेशींमधील बदल, संसर्ग आणि यकृत व मूत्रपिंडाच्या कार्याबद्दल बरीच माहिती मिळू शकते.
• इमेजिंग चाचण्या: कॉम्प्युटेड टोमोग्राफी (सीटी) स्कॅन आणि पॉझिट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (पीईटी) स्कॅन यांसारख्या चाचण्या केल्या जाऊ शकतात. या चाचण्यांमध्ये शरीरातील अवयव, लसिका ग्रंथींची स्थिती आणि कर्करोगाच्या पेशी पसरल्या आहेत की नाही, यासारख्या गोष्टी तपासल्या जातात. हे म्हणजे शरीराच्या आतील भागाचे चित्र काढण्यासारखेच आहे.
• प्रयोगशाळा चाचण्या: फ्लो सायटोमेट्रीसारख्या विशेष चाचण्या एलपीडीचा विशिष्ट प्रकार ओळखण्यास मदत करू शकतात.

एलपीडींवर उपचार कसे केले जातात?

एलपीडीवरील उपचार हे तुम्हाला असलेल्या एलपीडीच्या विशिष्ट प्रकारावर अवलंबून असतात. प्रत्येकाला सारखाच उपचार मिळत नाही. उदाहरणार्थ, जर तुम्हाला ल्युकेमिया किंवा लिम्फोमा असेल, तर तुम्हाला खालीलप्रमाणे उपचार मिळू शकतात:

• केमोथेरपी: कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करण्यासाठी दिली जाणारी औषधे.
• इम्युनोथेरपी: कर्करोगाच्या पेशींशी लढण्यासाठी तुमच्या स्वतःच्या रोगप्रतिकार प्रणालीला उत्तेजित करणारी एक उपचार पद्धती.
• रेडिएशन थेरपी: उच्च-ऊर्जा किरणांचा वापर करून कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करणे.
• स्टेम सेल (अस्थिमज्जा) प्रत्यारोपण: खराब झालेल्या अस्थिमज्जेच्या जागी निरोगी स्टेम पेशींचे प्रत्यारोपण करणे.
• लक्ष्यवेधी उपचार: कर्करोगाच्या पेशींना वाढण्यास आणि टिकून राहण्यास मदत करणाऱ्या विशिष्ट रेणूंना लक्ष्य करणारी औषधे.

लक्षात ठेवा, तुमचे डॉक्टर तुमच्यासाठी सर्वोत्तम उपचार ठरवतील. त्यांनाच तुमच्या आजाराबद्दल सर्वात चांगली माहिती असते.

एलपीडी असलेल्या व्यक्तीचा अनुभव कसा असतो? त्यावर इलाज होऊ शकतो का?

या प्रश्नाचे उत्तर देणे थोडे कठीण आहे, कारण एलपीडीचे अनेक प्रकार आहेत आणि तुमचे आरोग्य, वय, आणि आजाराची अवस्था यांसारख्या अनेक गोष्टी परिणामावर प्रभाव टाकू शकतात.

काही प्रकारचे लिम्फोप्रोलिफरेटिव्ह डिसऑर्डर (LPDs) पूर्णपणे बरे होऊ शकतात. उदाहरणार्थ, केमो-इम्युनोथेरपीने लार्ज बी-सेल लिम्फोमा आणि बर्किट लिम्फोमा यांसारखे काही प्रकारचे लिम्फोमा बरे होऊ शकतात. एक्स-लिंक्ड लिम्फोप्रोलिफरेटिव्ह डिसऑर्डर (XLP) असलेल्या व्यक्तीला स्टेम सेल प्रत्यारोपणाने बरे करता येते.

पण कधीकधी, उपचारांमुळे काही लिम्फोमा उपशमन अवस्थेत जाऊ शकतात, म्हणजेच लक्षणे नाहीशी होतात आणि चाचण्यांमध्ये तो आजार आढळून येत नाही. पण आजार पूर्णपणे बरा होत नाही. उपचार संपल्यानंतर काही महिन्यांनी किंवा वर्षांनी काही लिम्फोमा पुन्हा उद्भवू शकतात.

जर तुम्हाला एलपीडी (LPD) असेल, तर तुम्हाला नक्कीच प्रश्न पडला असेल की तो बरा होऊ शकतो का आणि तुम्ही किती काळ जगू शकता. याबद्दल माहिती मिळवण्यासाठी तुमचे डॉक्टर हे सर्वोत्तम ठिकाण आहे. ते तुम्हाला आणि तुमच्या आजाराला सर्वात चांगल्या प्रकारे ओळखतात. त्यामुळे तुम्हाला पडलेले कोणतेही प्रश्न त्यांना विचारायला घाबरू नका.

मी स्वतःची काळजी कशी घेऊ?

एलपीडी (LPDs) या गंभीर वैद्यकीय समस्या आहेत. उपचारांमुळे लक्षणे कमी होऊ शकतात आणि रुग्ण बराही होऊ शकतो, तरीही उपचारादरम्यान तुम्हाला काही आव्हानांचा सामना करावा लागू शकतो. येथे काही सूचना दिल्या आहेत ज्या तुम्हाला मदत करू शकतात:

• शमनकारी काळजीबद्दल विचारा: एलपीडी असलेल्या व्यक्तीला लक्षणे आणि उपचारांचे दुष्परिणाम व्यवस्थापित करण्यासाठी मदतीची आवश्यकता असू शकते. शमनकारी काळजी हा एक विशेष प्रकारचा उपचार आहे, जो आजार बरा करण्याचा प्रयत्न करण्याऐवजी, व्यक्तीच्या जीवनाचा दर्जा सुधारण्यास आणि वेदना व इतर अस्वस्थता कमी करण्यास मदत करतो. तुमची शमनकारी काळजी टीम तुम्हाला चांगला सल्ला देऊ शकते.
• चांगले खा: आजारी असताना किंवा उपचार घेत असताना तुमची भूक मंदावू शकते. असे झाल्यास, आहारतज्ञांचा सल्ला घ्या. ते तुम्हाला तुमच्यासाठी योग्य असलेल्या अन्न आणि पेयांविषयी मार्गदर्शन करतील.
• थोडा व्यायाम करा: हलक्या व्यायामामुळे गंभीर आजारामुळे येणारा ताण कमी होण्यास मदत होऊ शकते. परंतु कोणताही नवीन व्यायाम सुरू करण्यापूर्वी डॉक्टरांचा सल्ला घेणे आवश्यक आहे.
• संसर्गांपासून स्वतःचे संरक्षण करा: आजारपणामुळे किंवा उपचारांमुळे तुमची रोगप्रतिकारशक्ती कमकुवत होऊ शकते. त्यामुळे विषाणूजन्य संसर्ग टाळण्याच्या उपायांबद्दल तुमच्या डॉक्टरांचा सल्ला घ्या. गर्दीची ठिकाणे टाळणे आणि वारंवार हात धुणे महत्त्वाचे आहे.

मी डॉक्टरांना कधी भेटायला पाहिजे?

जर तुमच्यावर एलपीडीसाठी उपचार सुरू असतील, तर तुमची प्रकृती खालावत असल्याची कोणती लक्षणे (उदा. सतत ताप) दिसतात हे तुमच्या डॉक्टरांना विचारा, जेणेकरून त्यांच्याशी कधी संपर्क साधावा हे तुम्हाला कळेल.

जेव्हा डॉक्टर 'लिम्फोप्रोलिफरेशन' किंवा 'लिम्फोप्रोलिफरेटिव्ह डिसऑर्डर्स (LPDs)' ही वैद्यकीय संज्ञा वापरतात, तेव्हा ते विशिष्ट पांढऱ्या रक्त पेशींशी संबंधित आजारांच्या एका गटाबद्दल बोलत असतात, जे तुमच्या रोगप्रतिकार प्रणालीवर परिणाम करू शकतात किंवा कर्करोगात रूपांतरित होऊ शकतात.

जर तुम्हाला असा आजार असेल, तर तुम्हाला वैद्यकीय परिभाषेपेक्षा तुमच्या आजाराचे नेमके स्वरूप जाणून घेण्यात अधिक रस असू शकतो. पण जेव्हा तुम्ही आजारी असता, तेव्हा ज्ञान हीच शक्ती असते. अशावेळी, नावामागील अर्थ जाणून घेतल्याने तुमच्या शरीरात नेमके काय चालले आहे हे अधिक चांगल्या प्रकारे समजून घेण्यास मदत होऊ शकते.

उदाहरणार्थ, लिम्फोप्रोलिफरेटिव्ह डिसऑर्डरची (LPD) लक्षणे आणि उपचार सामान्य असतात. पण ते सर्व सारखे नसतात. तसेच, तुमचा अनुभव इतर लोकांपेक्षा वेगळा असू शकतो. जर तुमचे डॉक्टर 'लिम्फोप्रोलिफरेटिव्ह डिसऑर्डर (LPD)' हा शब्द वापरत असतील, तर तुमच्या विशिष्ट स्थितीबद्दल अधिक तपशील विचारा. ते तुमच्या प्रश्नांची उत्तरे देण्यास उत्सुक असतील.

शेवटी, लक्षात ठेवण्यासारखा संदेश:

लिम्फोप्रोलिफेरेटिव्ह डिसऑर्डर्स (LPDs) हा आपल्या शरीरातील संरक्षक पेशी असलेल्या लिम्फोसाइट्सच्या कार्यातील विकृतीमुळे होणाऱ्या जटिल, संभाव्य गंभीर आजारांचा एक समूह आहे.

• लक्षणांबद्दल जागरूक रहा: जर तुम्हाला सतत ताप, अत्यधिक थकवा, वजन कमी होणे किंवा लसिका ग्रंथींना सूज आली असेल तर हलगर्जीपणा करू नका.
• वैद्यकीय सल्ला घेणे अत्यावश्यक आहे: काही शंका असल्यास, शक्य तितक्या लवकर तपासणीसाठी डॉक्टरांना भेटा. आजाराचे निदान जितक्या लवकर होईल, तितके उपचार यशस्वी होण्याची शक्यता जास्त असते.
• सर्वच एलपीडी (LPDs) एकसारखे नसतात: त्यांचे वेगवेगळे प्रकार आहेत आणि प्रत्येक प्रकारावर वेगवेगळे उपचार आहेत. तुमच्यासाठी सर्वोत्तम उपचार कोणता आहे, हे तुमचे डॉक्टर ठरवतील.
• तुम्ही एकटे नाही आहात: अशा परिस्थितीला सामोरे जाताना, कुटुंब, मित्र आणि वैद्यकीय कर्मचाऱ्यांचा पाठिंबा अमूल्य असतो.

सर्वात महत्त्वाची गोष्ट म्हणजे घाबरून न जाणे, खंबीर राहणे आणि डॉक्टरांचा सल्ला पाळणे. योग्य उपचार आणि चांगल्या मानसिक बळाने तुम्ही या आव्हानावर मात करू शकता.