तुमच्या अवयवांची शक्ती हळूहळू कमी होत आहे असे तुम्हाला वाटते का? हा मोटर न्यूरॉन डिसीज (MND) असू शकतो!

जिना चढताना तुमचे पाय सुन्न झाल्यासारखे, बोलताना शब्द अडखळल्यासारखे किंवा तुमच्या हातातून अचानक काहीतरी गळून पडल्यासारखे तुम्हाला कधी जाणवले आहे का? तुम्हाला वाटेल की हे सर्वसामान्य आहे, पण जर ही लक्षणे कायम राहिली, तर थोडी काळजी वाटायला हवी. कारण ही 'मोटर न्यूरॉन डिसीज' (MND) नावाच्या आजाराची सुरुवातीची लक्षणे असू शकतात. चला तर मग, आज आपण याबद्दल थोडी अधिक सविस्तर माहिती घेऊया.

मोटर न्यूरॉन रोग (MND) म्हणजे काय?

सोप्या भाषेत सांगायचे तर, मोटर न्यूरॉन डिसीज (MND) हा आपल्या चेतासंस्थेवर परिणाम करणाऱ्या आजारांचा एक समूह आहे. यामुळे आपल्या मोटर न्यूरॉन्स हळूहळू नष्ट होतात. आता तुम्हाला प्रश्न पडला असेल की हे मोटर न्यूरॉन्स म्हणजे काय. ह्या त्या चेतापेशी आहेत ज्या आपल्या स्नायूंना नियंत्रित करतात. श्वास घेणे, बोलणे, गिळणे आणि चालणे यांसारख्या आपल्या सर्व कार्यांसाठी हे मोटर न्यूरॉन्स अत्यावश्यक आहेत.

कल्पना करा, आपल्या मेंदूतून (ज्यांना आपण अप्पर मोटर न्यूरॉन्स म्हणतो) संदेश आपल्या मणक्याकडे येतात. तिथून, ते संदेश लोअर मोटर न्यूरॉन्समार्फत आपल्या शरीरातील स्नायूंपर्यंत जातात. हेच अप्पर मोटर न्यूरॉन्स लोअर मोटर न्यूरॉन्सना सांगतात, "ठीक आहे, आता हा स्नायू असा हलवा."

आता, जेव्हा या खालच्या प्रेरक चेता स्नायूंना संदेश पाठवू शकत नाहीत, तेव्हा काय होते? स्नायू हळूहळू कमकुवत आणि आकुंचन पावू लागतात (स्नायूंचा क्षय) . तसेच, जेव्हा वरच्या प्रेरक चेता खालच्या प्रेरक चेतांना संकेत पाठवू शकत नाहीत, तेव्हा स्नायू ताठर आणि अतिप्रतिक्रियाशील बनतात ( अतिप्रतिक्षेपता ). यामुळे आपल्याला ऐच्छिक हालचाली करणे कठीण होते आणि त्या खूप हळू होतात. कालांतराने, आपण चालण्याची आणि इतर हालचालींवर नियंत्रण ठेवण्याची क्षमता देखील गमावू शकतो.

महत्त्वाची गोष्ट म्हणजे, मोटर न्यूरॉन आजारावर सध्या कोणताही इलाज उपलब्ध नाही . हे प्रगतीशील आजार आहेत जे कालांतराने वाढत जातात. तथापि, असे उपचार उपलब्ध आहेत जे या आजाराचा प्रभाव कमी करण्यास मदत करू शकतात.

MND चे कोणते प्रकार आहेत?

डॉक्टर एमएन्डीचे वर्गीकरण हे वरच्या मोटर नसा, खालच्या मोटर नसा किंवा दोन्हीवर परिणाम होतो की नाही यानुसार करतात. एमएन्डीचे अनेक मुख्य प्रकार आहेत:

अमायोट्रोफिक लॅटरल स्क्लेरोसिस (ALS)

हा एमएन्डीचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे. काही लोक याला लू गेहरिगचा आजार असेही म्हणतात. एएलएसमध्ये वरच्या आणि खालच्या दोन्ही मोटर नसा प्रभावित होतात. यामुळे स्नायूंवरील नियंत्रण वेगाने गमावले जाऊ शकते, ज्यामुळे अखेरीस पक्षाघात होतो. अनेक डॉक्टर कधीकधी एएलएस आणि मोटर न्यूरॉन डिसीज या संज्ञा एकमेकांच्या जागी वापरतात.

प्रोग्रेसिव्ह बल्बर पाल्सी (पीबीपी)

हेच आपल्यावर हल्ला करते.मेंदूच्या खोडाला (बल्बर प्रदेशाला) जोडलेल्या खालच्या प्रेरक चेता. आपला मेंदूचा खोड बोलणे, चघळणे आणि गिळणे यांसारख्या गोष्टींसाठी आवश्यक असलेल्या स्नायूंना नियंत्रित करतो. पीबीपीचे दुसरे नाव 'प्रोग्रेसिव्ह बल्बर ॲट्रॉफी' आहे.

प्राथमिक पार्श्विक काठिण्य (PLS)

याचा परिणाम फक्त वरच्या प्रेरक चेतांवर होतो. बहुतेकदा, या आजाराचा परिणाम प्रथम पायांवर होतो. त्यानंतर त्याचा परिणाम हात, मनगट आणि धडावर होतो. शेवटी, त्याचा परिणाम बोलण्यासाठी, गिळण्यासाठी आणि अन्न चावण्यासाठी वापरल्या जाणाऱ्या स्नायूंवर होऊ शकतो.

प्रोग्रेसिव्ह मस्क्युलर ॲट्रॉफी (PMA)

याचा परिणाम फक्त खालच्या मोटर नसांवर होतो. ही स्थिती पुरुषांमध्ये अधिक सामान्य आहे आणि प्रौढ वयात होणाऱ्या इतर एमएन्डीडींच्या तुलनेत ती कमी वयात विकसित होण्याची प्रवृत्ती असते. याची पहिली लक्षणे म्हणजे हातांमध्ये अशक्तपणा जाणवणे, जो नंतर शरीराच्या खालच्या भागात पसरतो. याचा परिणाम धड आणि श्वासोच्छ्वासावरही होऊ शकतो.

स्पाइनल मस्क्युलर अ‍ॅट्रोफी (एसएमए)

हा एक अनुवांशिक आजार आहे जो खालच्या प्रेरक चेतांवर परिणाम करतो. अर्भकमृत्यूचे हे एक प्रमुख अनुवांशिक कारण मानले जाते. `SMN1` जनुकातील उत्परिवर्तनामुळे `SMN` प्रथिनाची कमतरता निर्माण होते. यामुळे खालच्या प्रेरक चेता हळूहळू नष्ट होतात, ज्यामुळे स्नायू क्षीण होतात, अशक्तपणा येतो आणि अखेरीस मृत्यू ओढवतो.

केनेडीचा आजार

पुरुषांमध्ये याचा संबंध एक्स गुणसूत्रावरील एका जनुकाशी असतो. हा आजार अँड्रोजन रिसेप्टर जनुकातील उत्परिवर्तनामुळे होतो. कालांतराने, हात आणि पायांमध्ये अशक्तपणा येतो, ज्याची सुरुवात अनेकदा ओटीपोट किंवा खांद्याच्या भागातून होते. हात आणि पायांमध्ये वेदना आणि बधिरता देखील जाणवू शकते.

पोस्ट-पोलिओ सिंड्रोम (PPS)

पोलिओतून बरे झालेल्या लोकांमध्ये हा आजार होतो. त्यांच्या मूळ आजारानंतर चार दशकांपर्यंतही तो होऊ शकतो. पोलिओमुळे प्रेरक मज्जातंतूंना मोठे नुकसान होऊ शकते. पीपीएसच्या लक्षणांमध्ये स्नायू आणि सांध्यांची अशक्तता, थकवा, कालांतराने वाढणारी वेदना, स्नायूंचे फडफडणे आणि क्षीण होणे, आणि थंडी सहन न होणे यांचा समावेश होतो.

MND ची लक्षणे कोणती आहेत?

एमएन्डीची लक्षणे अचानक नव्हे, तर हळूहळू दिसू लागतात. सुरुवातीच्या टप्प्यात ती फारशी स्पष्ट नसतात.

सुरुवातीची लक्षणे

• पायांमध्ये किंवा घोट्यांमध्ये अशक्तपणा असल्यामुळे पायऱ्या चढायला त्रास होणे किंवा वारंवार ठेच लागणे.
• अस्पष्ट बोलणे (डिसार्थ्रिया) .
• अन्न गिळण्यास त्रास होणे .
• हातात धरलेल्या वस्तूवरील पकड कमकुवत होणे . उदाहरणार्थ, शर्टाची बटणे लावणे, बाटली उघडणे अवघड वाटू शकते किंवा हातातील वस्तू सतत जमिनीवर पडू शकतात.
• स्नायूंचे फडफडणे आणि पेटके येणे .
• हात आणि पाय बारीक झाल्यामुळे वजन कमी होते .
• अयोग्य वेळी हसणे किंवा रडणे थांबवू न शकणे (स्यूडोबल्बर अफेक्ट) . हे म्हणजे दुःखी असताना हसणे किंवा आनंदी असताना दुःखी होण्यासारखे आहे.

इतर लक्षणे

या प्राथमिक लक्षणांव्यतिरिक्त, इतर लक्षणे दिसू शकतात:

• श्वास घेण्यास त्रास होणे (धाप लागणे) .
• पलंगावर झोपल्यावर श्वास घेण्यास त्रास होणे .
• वारंवार छातीचे संक्रमण .
• झोपेचे विकार (झोपेत अडथळा) .
• लक्ष आणि स्मरणशक्तीतील कमतरता .
• गोंधळ .
• सकाळची डोकेदुखी .
• थकवा .

MND कशामुळे होतो?

जसे आपण आधी चर्चा केली आहे, एमएन्डी (MND) हा आपल्या मोटर न्यूरॉन्समधील समस्यांमुळे होतो. या पेशी कालांतराने हळूहळू योग्यरित्या काम करणे थांबवतात. तथापि, असे नेमके का घडते हे संशोधकांना अजूनही माहीत नाही .

एमएन्डीडी हा एक अनुवांशिक आजार आहे.

काही एमएन्डीडी (MND) आजार अनुवांशिक असतात, म्हणजेच ते जनुकांच्या माध्यमातून कुटुंबातील सदस्यांमध्ये पिढ्यानपिढ्या संक्रमित होतात. अशा प्रकरणांमध्ये, हा आजार एकाच जनुकातील बदलामुळे होतो. हे आजार अनेक मुख्य मार्गांनी वारसा हक्काने मिळू शकतात:

• ``ऑटोसोमल डोमिनंट``: या प्रकारात, जरी तुम्हाला बाधित पालकांपैकी फक्त एकाकडून बदललेल्या जनुकाची एकच प्रत वारसाने मिळाली असली तरी, तो आजार होण्याचा धोका असतोच.
• ``ऑटोसोमल रिसेसिव्ह``: या प्रकरणात, आजार होण्यासाठी, तुम्हाला दोन्ही पालकांकडून बदललेल्या जनुकाच्या दोन प्रती मिळणे आवश्यक आहे.
• `एक्स-लिंक्ड इनहेरिटन्स`: यामध्ये, आईच्या एक्स गुणसूत्रावर हे जनुक असते आणि ती हा आजार तिच्या पुरुष मुलांना देते.

इतर कारणे

गैर-आनुवंशिक एमएन्डी आजार विविध घटकांमुळे होऊ शकतात. यामध्ये विषाणू, विषारी पदार्थ, आनुवंशिकता आणि पर्यावरणीय घटकांचा समावेश असू शकतो.

कोणाला MND होण्याचा धोका जास्त असतो?

MND हा आजार बहुतेकदा ६० ते ७० वयोगटातील लोकांना होतो. तथापि, तो कोणत्याही वयोगटातील लहान मुलांना आणि प्रौढांना होऊ शकतो. जर तुमच्या जवळच्या नातेवाईकाला MND किंवा फ्रंटोटेम्पोरल डिमेन्शिया नावाचा तत्सम आजार असेल , तर तुम्हाला MND होण्याची शक्यता वाढते.

डॉक्टर MND चे निदान कसे करतात?

MND चे सुरुवातीच्या टप्प्यात निदान करणे कठीण असू शकते, कारण त्यासाठी कोणतीही विशिष्ट चाचणी उपलब्ध नाही . जर तुम्हाला वेदना किंवा संवेदना कमी न होता हळूहळू स्नायू कमकुवत होत असतील, तर तुमच्या डॉक्टरांना MND चा संशय येऊ शकतो.

डॉक्टरांनी विचारलेले प्रश्न

तुम्ही स्वतःला असे प्रश्न विचारू शकता:

• शरीराच्या कोणत्या भागांवर परिणाम होतो ?
• लक्षणे केव्हा सुरू झाली?
• पहिली लक्षणेकाय?
• काळानुसार लक्षणांमध्ये बदल झाला आहे का?

चाचण्या केल्या

रोगाचे निदान करण्यासाठी अनेक चाचण्या केल्या जाऊ शकतात:

• इलेक्ट्रोमायोग्राफी (EMG): यामध्ये तुमच्या स्नायूंच्या विद्युत हालचालींची नोंद केली जाते. यामुळे समस्या स्नायूंमध्ये, नसांमध्ये किंवा न्यूरोमस्क्युलर जंक्शनमध्ये आहे का, हे ठरवण्यास मदत होऊ शकते.
• नर्व्ह कंडक्शन स्टडीज: यामध्ये नसा किती वेगाने आवेग प्रसारित करतात हे मोजले जाते.
• चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआय) स्कॅन: समान लक्षणे निर्माण करणाऱ्या इतर विकृती शोधण्यासाठी मेंदूचा एमआरआय आणि काहीवेळा मणक्याचा एमआरआय केला जातो.

इतर वैद्यकीय समस्या नाहीत याची खात्री करण्यासाठी, डॉक्टर पुढील चाचण्या करण्यास सांगू शकतात:

• रक्त चाचण्या
• लघवी चाचण्या
• स्पाइनल टॅप (लंबर पंक्चर)
• आनुवंशिक चाचण्या

कालांतराने, एमएन्डीची लक्षणे इतकी स्पष्ट होतात की काही वेळा कोणत्याही चाचण्यांशिवाय या आजाराचे निदान होऊ शकते.

MND वर कोणते उपचार आहेत?

मोटर न्यूरॉन आजारावर कोणताही विशिष्ट इलाज किंवा उपचार उपलब्ध नाही . तथापि, संशोधक या आजारावर उपचार करण्याच्या सुरक्षित आणि प्रभावी मार्गांचा अभ्यास करत आहेत.

तुमची लक्षणे नियंत्रणात ठेवण्यासाठी तुम्हाला डॉक्टरांच्या टीमसोबत काम करावे लागेल. एमएन्डीच्या उपचारांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश असू शकतो:

• फिजिकल थेरपी: यामुळे तुमच्या स्नायूंची ताकद टिकवून ठेवण्यास आणि सांधे लवचिक ठेवण्यास मदत होते.
• जर तुम्हाला गिळायला त्रास होत असेल, तर पोटाच्या भिंतीतून पोटात एक नळी (गॅस्ट्रोस्टॉमी ट्यूब) घालून तुम्हाला पोषण दिले जाऊ शकते.

औषधे

काही औषधे एमएन्डी असलेल्या अनेक लोकांना त्यांच्या लक्षणांपासून आराम मिळण्यास मदत करतात:

• बॅक्लोफेन: स्नायूंचा ताठरपणा कमी करते आणि स्नायूंचे आकुंचन कमी करते.
• फेनिटोइन किंवा क्विनाइन: स्नायूंचे आकुंचन कमी करतात.
• ग्लायकोप्रोलॅट: लाळ कमी करते.
• अवसादरोधी औषधे: अवसादावर मदत करतात.
• बेंझोडायझेपाइन्स: आजार जसजसा वाढत जातो तसतशा होणाऱ्या वेदनांसाठी.

ALS असलेल्या लोकांसाठी, आयुष्य वाढविण्यात आणि कार्यात्मक घट नियंत्रित करण्यात मदत करणारी दोन औषधे आहेत: रिलुझोल आणि एडारावोन .

अनेक लोक चिकित्सा चाचण्यांमध्येही सहभागी होतात.

मी डॉक्टरांना कधी भेटायला पाहिजे?

जर तुम्हाला स्नायूंचा अशक्तपणा जाणवत असेल, जे एमएन्डीचे (MND) प्रारंभिक लक्षण असू शकते, तर तुम्ही नक्कीच डॉक्टरांना भेटले पाहिजे. तुम्हाला एमएन्डी असेलच असे नाही, परंतु तुम्हाला आवश्यक असलेली काळजी आणि आधार मिळवण्यासाठी शक्य तितक्या लवकर अचूक निदान करून घेणे खूप महत्त्वाचे आहे.

तसेच, जर तुमच्या जवळच्या नातेवाईकाला एमएन्डी (MND) किंवा फ्रंटोटेम्पोरल डिमेन्शिया असेल आणि तुम्हालाही हा आजार होण्याची भीती वाटत असेल, तर डॉक्टरांना भेटणे उचित ठरेल. तुमचे डॉक्टर तुमच्या धोक्याच्या शक्यतेवर चर्चा करण्यासाठी तुम्हाला जनुकीय समुपदेशकाकडेही पाठवू शकतात.

या आजारासोबत जगताना तुम्ही काय अपेक्षा करू शकता?

मोटर न्यूरॉन डिसीज हा एक प्रगतीशील आजार आहे, त्यामुळे असा डॉक्टर शोधणे महत्त्वाचे आहे जो तुमचा आजार समजून घेईल आणि तो नियंत्रणात ठेवण्यासाठी योग्य उपचार शोधण्यात मदत करू शकेल.

आधार प्रणाली असणे देखील महत्त्वाचे आहे. जसजशी तुमची प्रकृती खालावत जाईल, तसतसे तुम्हाला अवघड वाटणाऱ्या गोष्टी करण्यासाठी इतरांच्या अधिक मदतीची गरज भासू शकते. मित्र आणि कुटुंबीयांशी बोला, किंवा तुमच्या समाजाकडून आधार मिळवण्याच्या मार्गांबद्दल तुमच्या डॉक्टरांना विचारा. लक्षात ठेवा, तुम्ही एकटे नाही आहात.

MND असलेल्या व्यक्तीचे आयुर्मान किती असते?

दुर्दैवाने, मोटर न्यूरॉन आजारामुळे तुमचे आयुर्मान लक्षणीयरीत्या कमी होऊ शकते . हे असे आजार आहेत जे कालांतराने वाढत जातात आणि अखेरीस मृत्यू ओढवतात. तथापि, त्या टप्प्यापर्यंत पोहोचायला लागणारा वेळ प्रत्येक व्यक्तीनुसार वेगवेगळा असतो. काही लोक या आजारांच्या परिणामांमुळे मृत्यू होण्यापूर्वी अनेक वर्षे, कधीकधी तर दशकेसुद्धा जगतात. तुमचे डॉक्टर तुम्हाला तुमच्या आजाराच्या संभाव्य परिणामांबद्दल अधिक चांगल्या प्रकारे समजावून सांगू शकतात.

सर्वात महत्त्वाची गोष्ट - तुम्हाला काय म्हणायचे आहे

तुम्हाला मोटर न्यूरॉन डिसीज (MND) असल्याचे समजणे हा एक भीतीदायक आणि गोंधळात टाकणारा अनुभव असू शकतो. लक्षात ठेवा, यात तुमचा दोष नाही . तुम्ही काहीही चुकीचे केलेले नाही. आणि यामुळे तुम्ही कोण आहात हे बदलत नाही – पण यामुळे आयुष्य थोडे वेगळे होऊ शकते. आजार जसजसा वाढत जातो, तसतसे तुम्हाला आव्हानांना सामोरे जावे लागू शकते, परंतु त्याचे परिणाम नियंत्रणात ठेवण्यास मदत करणारे उपचार उपलब्ध आहेत. आधारासाठी तुमच्या मित्र आणि कुटुंबावर अवलंबून रहा. जर तुम्हाला परिस्थितीशी जुळवून घेणे कठीण वाटत असेल किंवा अधिक मदतीची गरज असेल, तर तुमच्या डॉक्टरांशी बोला. ते तुम्हाला आवश्यक संसाधने शोधण्यात मदत करू शकतात आणि तुम्हाला वेळेनुसार आवश्यक ती मदत मिळेल याची खात्री करू शकतात.

मोटर न्यूरॉन डिसीज, एमएन्डी, न्यूरोलॉजिकल डिसीज, मसल विकनेस, एएलएस, नर्व्ह सेल्स, मसल वेस्टिंग