Skip to main content

चला, तुमच्या बाळाच्या हृदयातील या दुर्मिळ आजाराबद्दल जाणून घेऊया? (ट्रायकस्पिड अॅट्रेसिया)

चला, तुमच्या बाळाच्या हृदयातील या दुर्मिळ आजाराबद्दल जाणून घेऊया? (ट्रायकस्पिड अॅट्रेसिया)
जेव्हा डॉक्टर तुम्हाला सांगतात की तुमच्या नवजात बाळाला हृदयाची समस्या आहे, तेव्हा आई किंवा वडील म्हणून तुम्हाला प्रचंड भीती आणि धक्का बसणे स्वाभाविक आहे. विशेषतः जर 'ट्रायकस्पिड अॅट्रेसिया' (Tricuspid Atresia) सारखे अपरिचित नाव असेल, तर मनात अनेक प्रश्न येतात. "हे काय आहे? माझे बाळ ठीक होईल का? असे का झाले?" असे प्रश्न कदाचित तुमच्या मनात येत असतील. काळजी करू नका. आज आपण याबद्दल अगदी सोप्या पद्धतीने बोलणार आहोत, जेणेकरून तुम्हाला ते सहज समजेल.

सोप्या भाषेत सांगायचे तर, ट्रायकस्पिड अॅट्रेसिया म्हणजे काय?

हे समजून घेण्यासाठी, आपण प्रथम निरोगी हृदय कसे कार्य करते ते पाहूया. आपल्या हृदयात चार मुख्य कप्पे असतात. दोन वरचे कप्पे आणि दोन खालचे कप्पे. शरीराने वापरलेले आणि ऑक्सिजन कमी असलेले रक्त प्रथम हृदयाच्या उजव्या बाजूच्या वरच्या कप्प्यात (उजवे अलिंद) प्रवेश करते. तिथून, दरवाजासारखे काम करणारी एक झडप उघडते आणि ते रक्त उजव्या बाजूच्या खालच्या कप्प्यात (उजवे निलय) जाते. या दरवाजाला ट्रायकस्पिड झडप म्हणतात. त्यानंतर, खालचा कप्पा आकुंचन पावतो आणि ते रक्त ऑक्सिजन मिळवण्यासाठी फुफ्फुसांकडे पाठवतो. तथापि, ट्रायकस्पिड अट्रेसिया नावाचा जन्मजात दोष असलेल्या बाळाच्या बाबतीत, ही तथाकथित ट्रायकस्पिड झडप योग्यरित्या तयार झालेली नसते. म्हणजेच, त्या दरवाजाऐवजी, तिथे एका जाड पडद्यासारखे काहीतरी असते.
कल्पना करा की दोन खोल्यांमध्ये दरवाजाऐवजी भिंत असती. मग तुम्ही एका खोलीतून दुसऱ्या खोलीत जाऊ शकला नसता, बरोबर? इथे नेमकं तेच घडत आहे.
परिणामी, उजव्या वरच्या निलयात प्रवेश करणाऱ्या ऑक्सिजन-विरहित रक्ताला खालच्या कप्प्यात जाण्याचा मार्गच उरत नाही. हा मार्ग अवरुद्ध झाल्यामुळे, रक्त पंप करण्यास असमर्थ असलेला उजवा खालचा निलय योग्यरित्या विकसित होत नाही आणि अनेकदा तो खूप लहान असतो. त्यामुळे, ऑक्सिजन मिळवण्यासाठी फुफ्फुसांकडे पाठवणे आवश्यक असलेले रक्त पाठवण्याचा कोणताही मार्ग उरत नाही. याचा परिणाम म्हणून, संपूर्ण शरीराला मिळणाऱ्या ऑक्सिजनच्या प्रमाणात प्राणघातक घट होते.

ही गंभीर परिस्थिती आहे का?

हो, हा निश्चितपणे एक खूप गंभीर जन्मजात हृदयरोग आहे, ज्याला डॉक्टर एक गंभीर जन्मजात हृदयरोग मानतात. ही स्थिती असलेल्या बाळाला जन्मानंतर लगेचच, गुंतागुंतीच्या हृदयरोगांवर उपचार करणाऱ्या अतिदक्षता विभागात (ICU) उपचारांची आवश्यकता असते. अनेक प्रकरणांमध्ये, बाळाला घरी पाठवण्यापूर्वी त्याचा जीव वाचवण्यासाठी आपत्कालीन शस्त्रक्रिया करावी लागते. जर याचे योग्य निदान आणि उपचार झाले नाहीत, तर त्याचा बाळाच्या आयुष्यावर खूप गंभीर परिणाम होऊ शकतो.

या आजाराचे मुख्य प्रकार आहेत का?

डॉक्टर या स्थितीचे अधिक तपशीलवार वर्गीकरण करतात. याचे कारण असे की, या मुख्य दोषाव्यतिरिक्त बाळाच्या हृदयात इतर बदल देखील असू शकतात. त्या बदलांनुसार उपचार योजनेची आखणी केली जाते. याचे तीन मुख्य प्रकार आहेत (प्रकार I, II, III).
  • प्रकार I: हा सर्वात सामान्य प्रकार आहे. यामध्ये, हृदयातून बाहेर पडणाऱ्या मुख्य रक्तवाहिन्या (फुफ्फुसीय धमनी आणि महाधमनी) त्यांच्या योग्य जागी असतात. तथापि, हृदयाच्या खालच्या कप्प्यांमध्ये छिद्र (व्हेंट्रिक्युलर सेप्टल डिफेक्ट) किंवा फुफ्फुसांना रक्त वाहून नेणाऱ्या झडपेत समस्या असू शकते.
  • प्रकार II: यामध्ये, दोन मुख्य रक्तवाहिन्या एकाआड एक स्थितीत असतात. तसेच खालच्या कप्प्यांमध्ये एक छिद्र असते (व्हेंट्रिक्युलर सेप्टल डिफेक्ट).
  • प्रकार III: हा एक अतिशय दुर्मिळ प्रकार आहे. यामध्ये प्रमुख रक्तवाहिन्या आणि कक्षांमध्ये अनेक गुंतागुंतीचे बदल झालेले असतात.
तुम्हाला या प्रकारांबद्दल जास्त काळजी करण्याची गरज नाही. तुमच्या बाळावर उपचार करणारे डॉक्टर या सर्वांची तपासणी करतील आणि तुमच्या बाळासाठी सर्वोत्तम असलेली उपचार योजना तुम्हाला समजावून सांगतील.

बाळाला कोणती लक्षणे आहेत?

बहुतेक वेळा, ही स्थिती असलेल्या बाळांमध्ये जन्मानंतर पहिल्या आठवड्यातच लक्षणे दिसू लागतात. तुमच्या लक्षात या गोष्टी येऊ शकतात.
लक्षण सोप्या भाषेत समजावून सांगितले
त्वचा आणि ओठ निळसर पडणे (सायनोसिस) शरीराला पुरेसा ऑक्सिजनयुक्त रक्तपुरवठा न झाल्यामुळे त्वचा, ओठ आणि नखे निळी किंवा जांभळी पडणे हे मुख्य लक्षण आहे.
श्वास घेण्यास अडचण (श्वास लागणे) बाळ खूप वेगाने श्वास घेत आहे आणि त्याला श्वास घ्यायला त्रास होत असल्याचे दिसत आहे.
स्तनपान करताना येणारी अडचण आणि थकवा बाळ थोडे दूध प्यायल्यावर थकते, मध्येच पिणे थांबवते किंवा दूध पिताना त्याला घाम येतो.
वाढ खुंटणे बाळ भरपूर दूध प्यायले तरी त्याचे वजन व्यवस्थित वाढणार नाही.
हृदयाचे असामान्य आवाज (हार्ट मरमर) डॉक्टर स्टेथोस्कोपने हृदयाची तपासणी करत असताना, त्यांना हृदयाचा एक अतिरिक्त आवाज ऐकू येतो.

माझ्या बाळासोबतच असं का झालं?

तुम्ही स्वतःला हा प्रश्न अनेकदा विचारला असेल. सर्वप्रथम हे समजून घेतले पाहिजे की, यात तुमचा दोष नाही . डॉक्टरांना अद्याप या प्रकारच्या जन्मजात हृदयरोगाचे नेमके कारण सापडलेले नाही. गर्भाशयात बाळाच्या विकासाच्या पहिल्या ६ आठवड्यांत, जेव्हा हृदय तयार होत असते, तेव्हा हा आजार होतो. तथापि, काही धोक्याचे घटक ओळखले गेले आहेत, ज्यामुळे या स्थितीचा धोका वाढतो. गरोदरपणात खालील घटक आईवर परिणाम करू शकतात:

डॉक्टर हे कसे ओळखतात?

बहुतांश प्रकरणांमध्ये, या स्थितीचे निदान बाळ जन्माला येण्यापूर्वीच केले जाऊ शकते.
  • बाळ जन्माला येण्यापूर्वी: तुमच्या गरोदरपणातील स्कॅन (अल्ट्रासाऊंड) दरम्यान, तुमच्या डॉक्टरांना तुमच्या बाळाच्या हृदयात काही असामान्यता दिसू शकते. जर काही शंका असेल, तर तुम्हाला एका विशेष स्कॅनसाठी पाठवले जाईल, ज्यामध्ये फक्त बाळाच्या हृदयावर लक्ष केंद्रित केले जाते , याला फेटल इकोकार्डिओग्राम म्हणतात.
  • बाळाच्या जन्मानंतर: जन्मानंतर लगेचच बाळ निळे पडल्यास, डॉक्टरांना लगेच हृदयाच्या समस्येचा संशय येतो. स्टेथोस्कोपने हृदयाची तपासणी करताना जर असामान्य हृदयाचा आवाज (हार्ट मरमर) ऐकू आला, तर ते देखील एक प्रमुख लक्षण आहे. रोगाचे निश्चित निदान करण्यासाठी मुख्य चाचणी म्हणजे इकोकार्डिओग्राम . ही देखील एका स्कॅनसारखीच असते. यामध्ये हृदयाचे झडप (वाल्व) आहेत का, कप्प्यांचा आकार, रक्तप्रवाहाची पद्धत आणि इतर कुठे छिद्रे आहेत का, हे स्पष्टपणे पाहता येते.
याव्यतिरिक्त, छातीचा एक्स-रे, ईसीजी चाचणी आणि रक्तातील ऑक्सिजनची पातळी तपासण्यासाठी पल्स ऑक्सिमेट्री चाचणी देखील केली जाते.

यावर काय उपचार आहेत? हा आजार बरा होऊ शकतो का?

जरी हा आजार पूर्णपणे बरा होऊ शकत नसला तरी, शस्त्रक्रियांच्या मालिकेद्वारे बाळाचे रक्ताभिसरण पूर्ववत करता येते आणि त्याला सामान्य जीवन जगता येते. उपचारांचे दोन भाग करता येतात.

१. औषधोपचार

बाळ जन्माला आल्याबरोबर, पहिल्या शस्त्रक्रियेपर्यंत बाळाला स्थिर ठेवण्यासाठी औषध दिले जाते. येथे दिले जाणारे मुख्य औषध अल्प्रोस्टॅडिल आहे. हे औषध जन्माच्या वेळी प्रत्येक बाळाला असलेली एक विशेष रक्तवाहिनी (डक्टस आर्टेरियोसस) तात्पुरती उघडते, जी जन्मानंतर काही दिवसांनी बंद होते. यामुळे फुफ्फुसांपर्यंत रक्त पोहोचण्यासाठी एक अतिरिक्त मार्ग तयार होतो. हा एक जीव वाचवणारा उपाय आहे.

२. शस्त्रक्रिया

ट्रायकस्पिड ॲट्रेसियावर एकाच शस्त्रक्रियेने उपचार होऊ शकत नाही. बाळ जसजसे मोठे होते, तसतसे अनेक टप्प्यांमध्ये शस्त्रक्रियांची मालिका आवश्यक असते. हे म्हणजे एक मोठी इमारत तुकड्या-तुकड्याने बांधण्यासारखे आहे.
  • टप्पा १ (जन्मानंतरच्या पहिल्या काही आठवड्यांत): यामध्ये फुफ्फुसांना होणारा रक्तपुरवठा स्थिर केला जातो. हे बीटीटी शंट (BTT shunt) नावाच्या प्रक्रियेद्वारे केले जाते. यामध्ये, मुख्य रक्तवाहिनी आणि फुफ्फुसांना रक्तपुरवठा करणाऱ्या रक्तवाहिनीच्या मध्ये एक लहान नळी घातली जाते.
  • टप्पा २ – ग्लेन प्रक्रिया: ही प्रक्रिया बाळ सुमारे ४-६ महिन्यांचे असताना केली जाते. यामध्ये, शरीराच्या वरच्या भागातील ऑक्सिजनची कमतरता असलेले रक्त हृदयाला टाळून थेट फुफ्फुसांकडे वळवले जाते.
  • टप्पा ३ – फॉन्टन प्रक्रिया: ही अंतिम प्रक्रिया बाळ सुमारे २-४ वर्षांचे असताना केली जाते. यामध्ये, शरीराच्या खालच्या भागातील ऑक्सिजनची कमतरता असलेले रक्त थेट फुफ्फुसांकडे वळवले जाते. या प्रक्रियेनंतर, हृदयातील ऑक्सिजनयुक्त आणि ऑक्सिजनविरहित रक्ताचे मिश्रण जवळजवळ पूर्णपणे थांबते.
जर या शस्त्रक्रिया यशस्वी झाल्या नाहीत किंवा कालांतराने हृदय कमकुवत झाले, तर शेवटचा उपाय म्हणून हृदय प्रत्यारोपणाचा विचार केला जातो.

या परिस्थितीमुळे माझ्या बाळाचं भविष्य कसं असेल?

ही प्रत्येक पालकाची सर्वात मोठी समस्या आहे.
उपचार न केल्यास, या आजाराने ग्रस्त बहुतेक बाळे त्यांच्या पहिल्या वाढदिवसापूर्वीच दगावतात. मात्र, वेळेवर शस्त्रक्रिया केल्यास, यातील बहुतेक मुले प्रौढ होईपर्यंत जगतात.
अभ्यासातून असे दिसून येते की फॉन्टन शस्त्रक्रियेनंतर, सरासरी ३५-४० वर्षांचे आयुर्मान अपेक्षित असते. तथापि, आयुष्यभर हृदयरोगतज्ञाकडून नियमित तपासणी करून घेणे आवश्यक आहे.
  • व्यायाम: बहुतेक मुले सामान्य हालचालींमध्ये सहभागी होऊ शकतात. तथापि, स्पर्धात्मक, उच्च-तीव्रतेचे खेळ मर्यादित ठेवण्याची आवश्यकता असू शकते. याबद्दल तुमच्या डॉक्टरांशी बोला.
  • इतर आरोग्य समस्या: दात काढण्यासारख्या काही वैद्यकीय प्रक्रियांपूर्वी, हृदयाचा संसर्ग टाळण्यासाठी तुम्हाला प्रतिजैविके (अँटिबायोटिक्स) घेण्याची आवश्यकता असू शकते.
  • शिकणे: काही मुलांना शिकण्यातील अक्षमता किंवा लक्ष विचलित होण्याचा आणि अतिचंचलतेचा विकार (ADHD) असू शकतो. याचीही जाणीव असणे महत्त्वाचे आहे.

मुख्य संदेश

  • ट्रायकस्पिड अॅट्रेसिया हा एक गंभीर पण उपचार करण्यायोग्य जन्मजात हृदयरोग आहे. यात तुमचा दोष नाही.
  • बाळाच्या जीवितासाठी आजाराचे लवकर निदान आणि वेळेवर टप्प्याटप्प्याने केली जाणारी शस्त्रक्रिया अत्यावश्यक आहे.
  • या मुलांना हृदयरोगतज्ञाकडून आयुष्यभर देखरेखीची गरज असते.
  • बहुतेक मुले शस्त्रक्रियेनंतर चांगले, सक्रिय जीवन जगू शकतात. आशा सोडू नका.
  • तुमच्या मनात असलेल्या कोणत्याही प्रश्नांबद्दल किंवा शंकांबद्दल तुमच्या बाळाच्या डॉक्टरांशी मनमोकळेपणाने बोला. ते तुम्हाला मदत करण्यासाठी नेहमीच तयार असतात.
ट्रायकस्पिड अॅट्रेसिया, जन्मजात हृदयरोग, बालकांचा हृदयरोग, ब्लू बर्थ, सायनोसिस, फॉन्टन शस्त्रक्रिया, ग्लेन शस्त्रक्रिया
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

अद्याप कोणतीही टिप्पणी पोस्ट केलेली नाही. प्रथमच येथे तुमची टिप्पणी जोडा.

तुमची टिप्पणी जोडा

कृपया गणना करा: 6 + 2 =
चला, तुमच्या बाळाच्या हृदयातील या दुर्मिळ आजाराबद्दल जाणून घेऊया? (ट्रायकस्पिड अॅट्रेसिया)

चला, तुमच्या बाळाच्या हृदयातील या दुर्मिळ आजाराबद्दल जाणून घेऊया? (ट्रायकस्पिड अॅट्रेसिया)

जेव्हा डॉक्टर तुम्हाला सांगतात की तुमच्या नवजात बाळाला हृदयाची समस्या आहे, तेव्हा आई किंवा वडील म्हणून तुम्हाला प्रचंड भीती आणि धक्का बसणे स्वाभाविक आहे. विशेषतः जर 'ट्रायकस्पिड अॅट्रेसिया' (Tricuspid Atresia) सारखे अपरिचित नाव असेल, तर मनात अनेक प्रश्न येतात. "हे काय आहे? माझे बाळ ठीक होईल का? असे का झाले?" असे प्रश्न कदाचित तुमच्या मनात येत असतील. काळजी करू नका. आज आपण याबद्दल अगदी सोप्या पद्धतीने बोलणार आहोत, जेणेकरून तुम्हाला ते सहज समजेल.

सोप्या भाषेत सांगायचे तर, ट्रायकस्पिड अॅट्रेसिया म्हणजे काय?

हे समजून घेण्यासाठी, आपण प्रथम निरोगी हृदय कसे कार्य करते ते पाहूया. आपल्या हृदयात चार मुख्य कप्पे असतात. दोन वरचे कप्पे आणि दोन खालचे कप्पे. शरीराने वापरलेले आणि ऑक्सिजन कमी असलेले रक्त प्रथम हृदयाच्या उजव्या बाजूच्या वरच्या कप्प्यात (उजवे अलिंद) प्रवेश करते. तिथून, दरवाजासारखे काम करणारी एक झडप उघडते आणि ते रक्त उजव्या बाजूच्या खालच्या कप्प्यात (उजवे निलय) जाते. या दरवाजाला ट्रायकस्पिड झडप म्हणतात. त्यानंतर, खालचा कप्पा आकुंचन पावतो आणि ते रक्त ऑक्सिजन मिळवण्यासाठी फुफ्फुसांकडे पाठवतो. तथापि, ट्रायकस्पिड अट्रेसिया नावाचा जन्मजात दोष असलेल्या बाळाच्या बाबतीत, ही तथाकथित ट्रायकस्पिड झडप योग्यरित्या तयार झालेली नसते. म्हणजेच, त्या दरवाजाऐवजी, तिथे एका जाड पडद्यासारखे काहीतरी असते.
कल्पना करा की दोन खोल्यांमध्ये दरवाजाऐवजी भिंत असती. मग तुम्ही एका खोलीतून दुसऱ्या खोलीत जाऊ शकला नसता, बरोबर? इथे नेमकं तेच घडत आहे.
परिणामी, उजव्या वरच्या निलयात प्रवेश करणाऱ्या ऑक्सिजन-विरहित रक्ताला खालच्या कप्प्यात जाण्याचा मार्गच उरत नाही. हा मार्ग अवरुद्ध झाल्यामुळे, रक्त पंप करण्यास असमर्थ असलेला उजवा खालचा निलय योग्यरित्या विकसित होत नाही आणि अनेकदा तो खूप लहान असतो. त्यामुळे, ऑक्सिजन मिळवण्यासाठी फुफ्फुसांकडे पाठवणे आवश्यक असलेले रक्त पाठवण्याचा कोणताही मार्ग उरत नाही. याचा परिणाम म्हणून, संपूर्ण शरीराला मिळणाऱ्या ऑक्सिजनच्या प्रमाणात प्राणघातक घट होते.

ही गंभीर परिस्थिती आहे का?

हो, हा निश्चितपणे एक खूप गंभीर जन्मजात हृदयरोग आहे, ज्याला डॉक्टर एक गंभीर जन्मजात हृदयरोग मानतात. ही स्थिती असलेल्या बाळाला जन्मानंतर लगेचच, गुंतागुंतीच्या हृदयरोगांवर उपचार करणाऱ्या अतिदक्षता विभागात (ICU) उपचारांची आवश्यकता असते. अनेक प्रकरणांमध्ये, बाळाला घरी पाठवण्यापूर्वी त्याचा जीव वाचवण्यासाठी आपत्कालीन शस्त्रक्रिया करावी लागते. जर याचे योग्य निदान आणि उपचार झाले नाहीत, तर त्याचा बाळाच्या आयुष्यावर खूप गंभीर परिणाम होऊ शकतो.

या आजाराचे मुख्य प्रकार आहेत का?

डॉक्टर या स्थितीचे अधिक तपशीलवार वर्गीकरण करतात. याचे कारण असे की, या मुख्य दोषाव्यतिरिक्त बाळाच्या हृदयात इतर बदल देखील असू शकतात. त्या बदलांनुसार उपचार योजनेची आखणी केली जाते. याचे तीन मुख्य प्रकार आहेत (प्रकार I, II, III).
  • प्रकार I: हा सर्वात सामान्य प्रकार आहे. यामध्ये, हृदयातून बाहेर पडणाऱ्या मुख्य रक्तवाहिन्या (फुफ्फुसीय धमनी आणि महाधमनी) त्यांच्या योग्य जागी असतात. तथापि, हृदयाच्या खालच्या कप्प्यांमध्ये छिद्र (व्हेंट्रिक्युलर सेप्टल डिफेक्ट) किंवा फुफ्फुसांना रक्त वाहून नेणाऱ्या झडपेत समस्या असू शकते.
  • प्रकार II: यामध्ये, दोन मुख्य रक्तवाहिन्या एकाआड एक स्थितीत असतात. तसेच खालच्या कप्प्यांमध्ये एक छिद्र असते (व्हेंट्रिक्युलर सेप्टल डिफेक्ट).
  • प्रकार III: हा एक अतिशय दुर्मिळ प्रकार आहे. यामध्ये प्रमुख रक्तवाहिन्या आणि कक्षांमध्ये अनेक गुंतागुंतीचे बदल झालेले असतात.
तुम्हाला या प्रकारांबद्दल जास्त काळजी करण्याची गरज नाही. तुमच्या बाळावर उपचार करणारे डॉक्टर या सर्वांची तपासणी करतील आणि तुमच्या बाळासाठी सर्वोत्तम असलेली उपचार योजना तुम्हाला समजावून सांगतील.

बाळाला कोणती लक्षणे आहेत?

बहुतेक वेळा, ही स्थिती असलेल्या बाळांमध्ये जन्मानंतर पहिल्या आठवड्यातच लक्षणे दिसू लागतात. तुमच्या लक्षात या गोष्टी येऊ शकतात.
लक्षण सोप्या भाषेत समजावून सांगितले
त्वचा आणि ओठ निळसर पडणे (सायनोसिस) शरीराला पुरेसा ऑक्सिजनयुक्त रक्तपुरवठा न झाल्यामुळे त्वचा, ओठ आणि नखे निळी किंवा जांभळी पडणे हे मुख्य लक्षण आहे.
श्वास घेण्यास अडचण (श्वास लागणे) बाळ खूप वेगाने श्वास घेत आहे आणि त्याला श्वास घ्यायला त्रास होत असल्याचे दिसत आहे.
स्तनपान करताना येणारी अडचण आणि थकवा बाळ थोडे दूध प्यायल्यावर थकते, मध्येच पिणे थांबवते किंवा दूध पिताना त्याला घाम येतो.
वाढ खुंटणे बाळ भरपूर दूध प्यायले तरी त्याचे वजन व्यवस्थित वाढणार नाही.
हृदयाचे असामान्य आवाज (हार्ट मरमर) डॉक्टर स्टेथोस्कोपने हृदयाची तपासणी करत असताना, त्यांना हृदयाचा एक अतिरिक्त आवाज ऐकू येतो.

माझ्या बाळासोबतच असं का झालं?

तुम्ही स्वतःला हा प्रश्न अनेकदा विचारला असेल. सर्वप्रथम हे समजून घेतले पाहिजे की, यात तुमचा दोष नाही . डॉक्टरांना अद्याप या प्रकारच्या जन्मजात हृदयरोगाचे नेमके कारण सापडलेले नाही. गर्भाशयात बाळाच्या विकासाच्या पहिल्या ६ आठवड्यांत, जेव्हा हृदय तयार होत असते, तेव्हा हा आजार होतो. तथापि, काही धोक्याचे घटक ओळखले गेले आहेत, ज्यामुळे या स्थितीचा धोका वाढतो. गरोदरपणात खालील घटक आईवर परिणाम करू शकतात:

डॉक्टर हे कसे ओळखतात?

बहुतांश प्रकरणांमध्ये, या स्थितीचे निदान बाळ जन्माला येण्यापूर्वीच केले जाऊ शकते.
  • बाळ जन्माला येण्यापूर्वी: तुमच्या गरोदरपणातील स्कॅन (अल्ट्रासाऊंड) दरम्यान, तुमच्या डॉक्टरांना तुमच्या बाळाच्या हृदयात काही असामान्यता दिसू शकते. जर काही शंका असेल, तर तुम्हाला एका विशेष स्कॅनसाठी पाठवले जाईल, ज्यामध्ये फक्त बाळाच्या हृदयावर लक्ष केंद्रित केले जाते , याला फेटल इकोकार्डिओग्राम म्हणतात.
  • बाळाच्या जन्मानंतर: जन्मानंतर लगेचच बाळ निळे पडल्यास, डॉक्टरांना लगेच हृदयाच्या समस्येचा संशय येतो. स्टेथोस्कोपने हृदयाची तपासणी करताना जर असामान्य हृदयाचा आवाज (हार्ट मरमर) ऐकू आला, तर ते देखील एक प्रमुख लक्षण आहे. रोगाचे निश्चित निदान करण्यासाठी मुख्य चाचणी म्हणजे इकोकार्डिओग्राम . ही देखील एका स्कॅनसारखीच असते. यामध्ये हृदयाचे झडप (वाल्व) आहेत का, कप्प्यांचा आकार, रक्तप्रवाहाची पद्धत आणि इतर कुठे छिद्रे आहेत का, हे स्पष्टपणे पाहता येते.
याव्यतिरिक्त, छातीचा एक्स-रे, ईसीजी चाचणी आणि रक्तातील ऑक्सिजनची पातळी तपासण्यासाठी पल्स ऑक्सिमेट्री चाचणी देखील केली जाते.

यावर काय उपचार आहेत? हा आजार बरा होऊ शकतो का?

जरी हा आजार पूर्णपणे बरा होऊ शकत नसला तरी, शस्त्रक्रियांच्या मालिकेद्वारे बाळाचे रक्ताभिसरण पूर्ववत करता येते आणि त्याला सामान्य जीवन जगता येते. उपचारांचे दोन भाग करता येतात.

१. औषधोपचार

बाळ जन्माला आल्याबरोबर, पहिल्या शस्त्रक्रियेपर्यंत बाळाला स्थिर ठेवण्यासाठी औषध दिले जाते. येथे दिले जाणारे मुख्य औषध अल्प्रोस्टॅडिल आहे. हे औषध जन्माच्या वेळी प्रत्येक बाळाला असलेली एक विशेष रक्तवाहिनी (डक्टस आर्टेरियोसस) तात्पुरती उघडते, जी जन्मानंतर काही दिवसांनी बंद होते. यामुळे फुफ्फुसांपर्यंत रक्त पोहोचण्यासाठी एक अतिरिक्त मार्ग तयार होतो. हा एक जीव वाचवणारा उपाय आहे.

२. शस्त्रक्रिया

ट्रायकस्पिड ॲट्रेसियावर एकाच शस्त्रक्रियेने उपचार होऊ शकत नाही. बाळ जसजसे मोठे होते, तसतसे अनेक टप्प्यांमध्ये शस्त्रक्रियांची मालिका आवश्यक असते. हे म्हणजे एक मोठी इमारत तुकड्या-तुकड्याने बांधण्यासारखे आहे.
  • टप्पा १ (जन्मानंतरच्या पहिल्या काही आठवड्यांत): यामध्ये फुफ्फुसांना होणारा रक्तपुरवठा स्थिर केला जातो. हे बीटीटी शंट (BTT shunt) नावाच्या प्रक्रियेद्वारे केले जाते. यामध्ये, मुख्य रक्तवाहिनी आणि फुफ्फुसांना रक्तपुरवठा करणाऱ्या रक्तवाहिनीच्या मध्ये एक लहान नळी घातली जाते.
  • टप्पा २ – ग्लेन प्रक्रिया: ही प्रक्रिया बाळ सुमारे ४-६ महिन्यांचे असताना केली जाते. यामध्ये, शरीराच्या वरच्या भागातील ऑक्सिजनची कमतरता असलेले रक्त हृदयाला टाळून थेट फुफ्फुसांकडे वळवले जाते.
  • टप्पा ३ – फॉन्टन प्रक्रिया: ही अंतिम प्रक्रिया बाळ सुमारे २-४ वर्षांचे असताना केली जाते. यामध्ये, शरीराच्या खालच्या भागातील ऑक्सिजनची कमतरता असलेले रक्त थेट फुफ्फुसांकडे वळवले जाते. या प्रक्रियेनंतर, हृदयातील ऑक्सिजनयुक्त आणि ऑक्सिजनविरहित रक्ताचे मिश्रण जवळजवळ पूर्णपणे थांबते.
जर या शस्त्रक्रिया यशस्वी झाल्या नाहीत किंवा कालांतराने हृदय कमकुवत झाले, तर शेवटचा उपाय म्हणून हृदय प्रत्यारोपणाचा विचार केला जातो.

या परिस्थितीमुळे माझ्या बाळाचं भविष्य कसं असेल?

ही प्रत्येक पालकाची सर्वात मोठी समस्या आहे.
उपचार न केल्यास, या आजाराने ग्रस्त बहुतेक बाळे त्यांच्या पहिल्या वाढदिवसापूर्वीच दगावतात. मात्र, वेळेवर शस्त्रक्रिया केल्यास, यातील बहुतेक मुले प्रौढ होईपर्यंत जगतात.
अभ्यासातून असे दिसून येते की फॉन्टन शस्त्रक्रियेनंतर, सरासरी ३५-४० वर्षांचे आयुर्मान अपेक्षित असते. तथापि, आयुष्यभर हृदयरोगतज्ञाकडून नियमित तपासणी करून घेणे आवश्यक आहे.
  • व्यायाम: बहुतेक मुले सामान्य हालचालींमध्ये सहभागी होऊ शकतात. तथापि, स्पर्धात्मक, उच्च-तीव्रतेचे खेळ मर्यादित ठेवण्याची आवश्यकता असू शकते. याबद्दल तुमच्या डॉक्टरांशी बोला.
  • इतर आरोग्य समस्या: दात काढण्यासारख्या काही वैद्यकीय प्रक्रियांपूर्वी, हृदयाचा संसर्ग टाळण्यासाठी तुम्हाला प्रतिजैविके (अँटिबायोटिक्स) घेण्याची आवश्यकता असू शकते.
  • शिकणे: काही मुलांना शिकण्यातील अक्षमता किंवा लक्ष विचलित होण्याचा आणि अतिचंचलतेचा विकार (ADHD) असू शकतो. याचीही जाणीव असणे महत्त्वाचे आहे.

मुख्य संदेश

  • ट्रायकस्पिड अॅट्रेसिया हा एक गंभीर पण उपचार करण्यायोग्य जन्मजात हृदयरोग आहे. यात तुमचा दोष नाही.
  • बाळाच्या जीवितासाठी आजाराचे लवकर निदान आणि वेळेवर टप्प्याटप्प्याने केली जाणारी शस्त्रक्रिया अत्यावश्यक आहे.
  • या मुलांना हृदयरोगतज्ञाकडून आयुष्यभर देखरेखीची गरज असते.
  • बहुतेक मुले शस्त्रक्रियेनंतर चांगले, सक्रिय जीवन जगू शकतात. आशा सोडू नका.
  • तुमच्या मनात असलेल्या कोणत्याही प्रश्नांबद्दल किंवा शंकांबद्दल तुमच्या बाळाच्या डॉक्टरांशी मनमोकळेपणाने बोला. ते तुम्हाला मदत करण्यासाठी नेहमीच तयार असतात.
ट्रायकस्पिड अॅट्रेसिया, जन्मजात हृदयरोग, बालकांचा हृदयरोग, ब्लू बर्थ, सायनोसिस, फॉन्टन शस्त्रक्रिया, ग्लेन शस्त्रक्रिया
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

अद्याप कोणतीही टिप्पणी पोस्ट केलेली नाही. प्रथमच येथे तुमची टिप्पणी जोडा.

तुमची टिप्पणी जोडा

कृपया गणना करा: 6 + 2 =