जेव्हा डॉक्टर तुम्हाला किंवा तुमच्या मुलाला सांगतात की तुम्हाला 'एपेंडिमोमा' नावाचा कर्करोग झाला आहे, तेव्हा गोंधळून जाणे आणि चिंता वाटणे स्वाभाविक आहे. हा शब्द ऐकताच मनात अनेक प्रश्न येतात. "हा कोणत्या प्रकारचा आजार आहे? तो का झाला? आता मी काय करू?" असे प्रश्न मनात येणे अगदी स्वाभाविक आहे. म्हणून आज आपण याबद्दल हळूहळू, तुम्हाला समजेल अशा सोप्या आणि सरळ भाषेत बोलूया.
एपेंडायमोमा म्हणजे काय?
सोप्या भाषेत सांगायचे तर, एपेंडायमोमा ही एक कर्करोगाची गाठ आहे जी तुमच्या मेंदूत किंवा पाठीच्या कण्यात कुठेही विकसित होऊ शकते. त्या सुरुवातीला एका विशिष्ट प्रकारच्या पेशींमध्ये (एपेंडायमल पेशी) विकसित होतात, ज्या तुमच्या मेंदूतील आणि पाठीच्या कण्याच्या मध्यभागी असलेल्या द्रव-भरलेल्या कप्प्यांना (व्हेंट्रिकल्स) अस्तर घालतात.
चांगली बातमी ही आहे की, इतर प्रकारच्या कर्करोगांप्रमाणे, तो सहसा शरीराच्या इतर भागांमध्ये (जसे की यकृत किंवा फुफ्फुसे) पसरत नाही. तथापि, या गाठी मेंदू आणि मणक्यासह अनेक ठिकाणी पसरू शकतात. विशेषतः लहान मुलांमध्ये , या स्थितीमुळे उपचारानंतर आजार पुन्हा उद्भवण्याची शक्यता किंचित वाढू शकते.
अशा आजाराबद्दल कळल्यावर होणारा ताण आणि दुःख हाताळणे हे उपचारांइतकेच महत्त्वाचे आहे. म्हणून याबद्दल तुमच्या कुटुंबाशी आणि मित्रांशी बोला. या काळात त्यांचा पाठिंबा तुमच्यासाठी खूप मोठी शक्ती ठरेल.
याची लक्षणे कोणती आहेत?
बऱ्याचदा, या गाठी सुरुवातीला लहान असतात आणि अनेक वर्षांत हळूहळू वाढतात. त्यामुळे, सुरुवातीला कोणतीही लक्षणे दिसू शकत नाहीत. जेव्हा लक्षणे दिसू लागतात, तेव्हा ती गाठ कोठे आहे यावर अवलंबून असतात.
| ट्यूमरचे स्थान | लक्षणे प्रभावित करणे |
|---|---|
| मेंदूत |
|
| पाठीच्या कण्यात |
जर बाळाला ही समस्या असेल, तर आईला लक्षात येणाऱ्या पहिल्या लक्षणांपैकी एक म्हणजे बाळाचे डोके सामान्यपेक्षा मोठे असणे .
एपेंडायमोमा कशामुळे होतो?
डॉक्टरांना याचे नेमके कारण माहित नाही, परंतु जर तुम्हाला न्यूरोफायब्रोमॅटोसिस टाईप २ नावाचा अनुवांशिक आजार असेल, तर तुम्हाला या गाठी होण्याचा धोका किंचित जास्त असतो.
हा आजार पुरुष आणि स्त्रिया दोघांनाही समान प्रमाणात होतो. प्रौढांमध्ये, हा आजार ४० ते ६० वयोगटातील लोकांमध्ये सर्वाधिक आढळतो. मुलांमध्ये, या आजाराच्या नोंदवलेल्या प्रकरणांपैकी ३०% प्रकरणे ३ वर्षांखालील मुलांमध्ये आढळतात.
याचे प्रकार आहेत का?
हो, डॉक्टर तुम्हाला ट्यूमरच्या प्रकाराबद्दल सांगतील. याचे वर्गीकरण प्रामुख्याने 'ग्रेड'नुसार केले जाते. सोप्या भाषेत सांगायचे तर, ग्रेड जितका उच्च, ट्यूमर तितक्या वेगाने वाढतो.
- श्रेणी I: हे अतिशय हळू वाढणारे, कमी जोखमीचे प्रकार आहेत. ते मेंदूच्या निलयांजवळ किंवा मणक्याच्या खालच्या भागात विकसित होऊ शकतात.
- ग्रेड II: हा एपेंडायमोमाचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे. तो सहसा मेंदूत होतो.
- ग्रेड III (ॲनाप्लास्टिक एपेंडायमोमा): या वेगाने वाढणाऱ्या, उच्च जोखमीच्या गाठी असतात. त्या बहुतेकदा मेंदूत किंवा कवटीत विकसित होतात.
या आजाराचे निदान नेमके कसे करावे?
तुम्हाला एपेंडायमोमा आहे की नाही हे निश्चित करण्यासाठी डॉक्टर अनेक चाचण्या करतील.
| चाचणी | तुम्ही त्याचं काय करता? |
|---|---|
| शारीरिक आणि मज्जासंस्थेची तपासणी | डॉक्टर तुमच्या शरीराची तपासणी करतील, तुमच्या आरोग्याच्या इतिहासाबद्दल विचारतील आणि तुमच्या मेंदू व मज्जासंस्थेच्या कार्याची (चालणे, संतुलन) चाचणी घेतील. |
| एमआरआय स्कॅन | यामुळे मेंदू आणि मेरुरज्जूची अतिशय स्पष्ट छायाचित्रे घेता येतात. कधीकधी हे एक विशेष द्रव (रंगद्रव्य) इंजेक्ट करून केले जाते. यामुळे छायाचित्रांमध्ये कर्करोगाच्या पेशी असलेले भाग अधिक स्पष्टपणे दिसतात. |
| स्पाइनल टॅप | तुम्हाला एका कुशीवर वळवले जाईल आणि एका लहान सुईने तुमच्या मणक्यातून द्रवाचे काही थेंब घेतले जातील. या द्रवामध्ये कर्करोगाच्या पेशी आहेत की नाही हे तपासण्यासाठी त्याची चाचणी केली जाईल. |
| बायोप्सी | ट्यूमर एपेंडायमोमाच आहे याची १००% खात्री करण्याचा हा एकमेव मार्ग आहे. शस्त्रक्रियेदरम्यान, ट्यूमरचा एक छोटा तुकडा घेऊन तो सूक्ष्मदर्शकाखाली तपासला जातो. यावरूनच ट्यूमरचा प्रकार आणि ग्रेड निश्चित केला जातो. |
उपचार काय आहेत?
तुमच्यावर उपचार करताना, डॉक्टरांची एक टीम सर्वोत्तम निर्णय घेईल. यामध्ये ऑन्कोलॉजिस्ट (कर्करोगतज्ज्ञ), न्यूरोसर्जन (मज्जाशस्त्रक्रियातज्ज्ञ) आणि न्यूरोलॉजिस्ट (मज्जाविकारतज्ज्ञ) यांचा समावेश असू शकतो. उपचारासंबंधी निर्णय घेताना तुमचे वय, ट्यूमरचे स्थान व प्रकार आणि दुष्परिणाम यांसारख्या अनेक घटकांचा विचार केला जाईल.
- निरीक्षण: जर ट्यूमर हळूहळू वाढत असेल आणि कोणतीही लक्षणे दिसत नसतील, तर तुमचे डॉक्टर लगेच उपचार सुरू करणार नाहीत. त्याऐवजी, ते तुमच्या प्रकृतीवर लक्ष ठेवतील आणि वर्षातून एकदा एमआरआय स्कॅन करतील.
- शस्त्रक्रिया: जर ट्यूमर मोठा असेल किंवा त्यामुळे लक्षणे दिसत असतील, तर शक्य तितका ट्यूमर काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया हा मुख्य उपचार आहे. शस्त्रक्रियेनंतर, ट्यूमर पूर्णपणे काढला गेला आहे याची खात्री करण्यासाठी एमआरआय (MRI) केला जातो. कधीकधी, उरलेले भाग काढण्यासाठी आणखी एका शस्त्रक्रियेची गरज भासू शकते.
- रेडिएशन किंवा केमोथेरपी: शस्त्रक्रियेनंतर शिल्लक राहिलेल्या कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करण्यासाठी हे उपचार वापरले जातात. तथापि, रेडिएशन थेरपी ३ वर्षांखालील मुलांसाठी थोडी धोकादायक असते, कारण त्याचा त्यांच्या वाढीवर आणि मेंदूच्या विकासावर परिणाम होऊ शकतो. म्हणून, तुमच्या लहान मुलासाठी सर्वोत्तम पर्यायाबद्दल तुमच्या डॉक्टरांशी बोला.
- लक्ष्यित औषधोपचार: हे नवीन उपचार आहेत. ही औषधे निरोगी पेशींचे नुकसान कमीत कमी करून कर्करोगाच्या पेशींना लक्ष्य करतात.
उपचारानंतर काय होते?
उपचारानंतर काही दीर्घकालीन दुष्परिणाम होऊ शकतात. यामध्ये डोकेदुखी आणि थकवा यांसारख्या शारीरिक लक्षणांचा, तसेच नैराश्यासारख्या मानसिक समस्यांचा समावेश होतो. मुलांना शिकण्यातील अक्षमता किंवा विकासात्मक विलंब जाणवू शकतो.
मात्र, एपेंडायमोमावर उपचार घेतलेल्या लोकांमध्ये ५ वर्षांचा जगण्याचा दर खूप जास्त असतो. मुलांमध्ये हा दर किंचित कमी असतो.
महत्त्वाची गोष्ट ही आहे की, उपचारांनंतर या गाठी पुन्हा वाढू शकतात , विशेषतः मुलांमध्ये. जर त्या वाढल्या, तर त्या बहुतेकदा पूर्वीच्याच जागी पुन्हा वाढतात. त्यामुळे, ठरलेल्या वेळी आपल्या डॉक्टरांना भेटणे आणि कर्करोग परत आलेला नाही याची खात्री करण्यासाठी तपासणी करून घेणे अत्यावश्यक आहे.
मुख्य संदेश
- एपेंडिमोमा हा मेंदू किंवा पाठीच्या कण्यात विकसित होणारा कर्करोग आहे. तो सहसा शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरत नाही.
- गाठ कोठे आहे यावर लक्षणे अवलंबून असतात. जर गाठ मेंदूत असेल तर डोकेदुखी आणि पाठीच्या कण्यात असेल तर पाठदुखीचा लक्षणांमध्ये समावेश असू शकतो.
- रोगाची पुष्टी करण्यासाठी एमआरआय आणि बायोप्सी चाचण्या आवश्यक आहेत.
- उपचाराची पद्धत डॉक्टरांच्या टीमद्वारे ठरवली जाते. शस्त्रक्रिया हा मुख्य उपचार आहे. याव्यतिरिक्त, रेडिएशन आणि केमोथेरपीचाही वापर केला जातो.
- या प्रवासात तुम्हाला आणि तुमच्या बाळाला कुटुंब आणि डॉक्टरांचा भावनिक आधार खूप महत्त्वाचा आहे.
- हा आजार पुन्हा उद्भवू शकतो, त्यामुळे ठरलेल्या वेळी पाठपुरावा करणे अत्यावश्यक आहे.











💬 Comments (0)
अद्याप कोणतीही टिप्पणी पोस्ट केलेली नाही. प्रथमच येथे तुमची टिप्पणी जोडा.
तुमची टिप्पणी जोडा