Jika doktor memberitahu anda bahawa anak anda mempunyai masalah jantung, anda berasa sangat takut dan risau, bukan? Ia sangat normal. Tetapi kebanyakan masa, sebahagian daripada keadaan ini tidaklah seberbahaya yang kita sangkakan. Hari ini kita akan bercakap tentang keadaan khas yang disebabkan oleh kelahiran dan dilihat pada saluran darah jantung. Ini secara perubatan dipanggil Arteri Koronari Anomali . Mari kita bincangkan perkara ini secara ringkas, dengan cara yang anda boleh fahami.
Secara ringkasnya, apakah itu Arteri Koronari Anomali?
Ini sangat mudah difahami. Jantung kita seperti pam yang diperbuat daripada tisu otot. Otot jantung ini memerlukan darah yang bersih dan beroksigen untuk berfungsi. Salur darah yang membekalkan darah tersebut dipanggil arteri koronari . Arteri Koronari Anomali ialah apabila satu atau lebih arteri koronari ini tidak terbentuk dengan betul semasa bayi sedang berkembang di dalam rahim.
Bayangkan apa yang berlaku di sini, seperti paip air di rumah yang bermula di tempat yang salah dan bersambung ke tempat yang salah. Salur darah ini tidak bermula di tempat yang sepatutnya, atau ia tidak berada di tempat yang sepatutnya.
Jenis-jenis arteri yang boleh terjejas terutamanya oleh masalah ini ialah:
- Arteri koronari kanan
- Arteri koronari utama kiri
- Arteri sirkumfleksa kiri
- Arteri menurun anterior kiri
Perkara utama yang berlaku apabila arteri ini berada di tempat yang salah ialah ia mengganggu aliran normal darah kaya oksigen ke otot jantung. Ini boleh menyebabkan otot jantung tidak mendapat darah yang mencukupi.
Keadaan ini mungkin menjejaskan kira-kira 1% daripada populasi. Tetapi ingat, kebanyakan kes ini tidak berbahaya. Walau bagaimanapun, kadangkala, ia boleh menyebabkan komplikasi akibat pengurangan aliran darah ke otot jantung.
Adakah terdapat pelbagai jenis ini?
Ya, terdapat beberapa jenis utama keadaan ini. Mari kita lihatnya secara ringkas, tanpa menjadikannya rumit.
- Tanpa arteri kiri utama, dua arteri yang lain bermula terus dari tempat lain. Ini adalah jenis keadaan ini yang paling biasa.
- Arteri bermula di bahagian badan yang lain dan bukannya di tempat yang sepatutnya. Biasanya, arteri kiri bermula di sebelah kiri dan arteri kanan bermula di sebelah kanan. Tetapi dalam kes ini, ia mungkin telah bertukar.
- Daripada bermula dari arteri utama yang membawa darah beroksigen ke jantung (aorta), ia bermula dari arteri yang membawa darah ke paru-paru (arteri pulmonari). Ini boleh menjadi situasi yang sangat berbahaya.
- Jarang sekali, terdapat kes di mana arteri tambahan bermula dalam tiub yang membawa darah ke paru-paru.
Kadangkala, arteri yang terletak normal membantu mengisi peranan yang tidak dapat dilakukan oleh arteri yang tidak normal. Inilah sebabnya mengapa sesetengah orang tidak mengalami sebarang gejala sehingga mereka dewasa.
Apakah simptom-simptom keadaan ini?
Simptom-simptom yang muncul boleh berbeza-beza bergantung pada jenis keabnormalan. Kadangkala, simptom-simptom tersebut tidak muncul pada kanak-kanak kecil, tetapi pada orang dewasa. Mari kita lihat ini dengan jelas dalam jadual.
| Jenis keabnormalan | Simptom yang biasa dilihat |
|---|---|
| Arteri yang bermula di tempat yang salah (AAOCA) | Ramai kanak-kanak tidak menunjukkan sebarang gejala. Kadangkala gejala pertama ialah serangan jantung secara tiba-tiba (SCA) yang berlaku semasa bersenam. Risiko ini amat tinggi terutamanya dalam kalangan golongan muda yang berumur antara 10 dan 30 tahun.
|
| Aorta kanan yang berasal dari arteri pulmonari (ARCAPA) | Simptom mungkin muncul semasa lahir atau antara umur 40-60 tahun. |
| Aorta kiri yang berasal dari arteri pulmonari (ALCAPA) | Ini adalah keadaan yang sangat serius. Gejala biasanya muncul pada bayi, dalam tahun pertama. |
Apakah sebabnya?
Punca sebenar perkara ini masih belum ditemui. Ini adalah masalah kongenital . Ini bermakna keadaan ini berlaku disebabkan oleh beberapa kecacatan yang berlaku apabila arteri koronari jantung terbentuk semasa bulan pertama selepas pembuahan.
Perkara yang paling penting ialah kajian belum membuktikan bahawa ini adalah penyakit keturunan. Oleh itu, jangan fikir ini adalah salah anda.
Bagaimanakah doktor mendiagnosis penyakit ini dengan tepat?
Ia mungkin agak sukar untuk dikesan kerana sesetengah orang tidak menunjukkan sebarang gejala dan semuanya kelihatan sihat semasa pemeriksaan perubatan rutin. Walau bagaimanapun, jika doktor anda mengesyaki keadaan ini, dia akan mengesyorkan beberapa ujian seperti ini.
- Angiogram CT (Angiogram Tomografi Berkomputer): Ini membolehkan anda mengambil imej tiga dimensi (3D) saluran darah jantung dan melihat dengan tepat di mana arteri berada.
- X-ray dada
- Ekokardiogram Transtoraks: Imbasan untuk melihat fungsi dan struktur jantung.
- Ujian ECG (Elektrokardiogram): Ujian untuk memeriksa aktiviti elektrik jantung.
- Imbasan MRI jantung
- Kateterisasi Jantung: Tiub kecil dimasukkan melalui saluran darah ke dalam jantung untuk memeriksa tekanan dan kedudukan arteri.
- Ujian Tekanan: Memantau cara jantung berfungsi semasa bersenam.
Apakah rawatan untuk ini?
Rawatan bergantung kepada jenis keabnormalan, tahap keterukannya, dan sama ada terdapat gejala atau tidak.
Bagi kebanyakan orang, terutamanya orang muda yang sihat yang tidak bergejala, doktor mengesyorkan pembedahan untuk mencegah masalah pada masa hadapan. Pembedahan amat diperlukan bagi mereka yang mempunyai keadaan serius, seperti apendaj atrium kiri (LAPA).
Walau bagaimanapun, sesetengah jenis, contohnya keabnormalan kecil di atrium kanan, mungkin tidak memerlukan pembedahan melainkan terdapat gejala.
Jika pembedahan bukan satu pilihan, doktor anda mungkin memberitahu anak anda untuk mengehadkan senaman dan juga mungkin menetapkan ubat-ubatan, seperti beta-blocker, untuk mengurangkan beban kerja pada jantung.
Terdapat beberapa jenis pembedahan utama yang digunakan:
- Mengembalikan arteri ke tempat yang betul dan menyambungkannya semula.
- Pembongkaran bumbung koronari.
- Translokasi arteri pulmonari.
- Cantuman pintasan arteri koronari.
Apa yang akan berlaku selepas pembedahan dan seterusnya?
Selepas pembedahan, kanak-kanak itu perlu tinggal di hospital selama beberapa hari. Mereka mungkin diminta untuk mengambil ubat seperti aspirin selama kira-kira tiga bulan. Mereka biasanya dibenarkan menyertai sukan sekali lagi selepas tiga bulan.
Memandangkan ini merupakan keadaan kongenital, adalah sangat penting untuk menjalani pemeriksaan kesihatan secara berkala sepanjang hayat, walaupun pembedahan dilakukan.
Prospek untuk seseorang yang hidup dengan keadaan ini secara amnya adalah baik. Terutamanya untuk keadaan serius seperti ALCAPA, yang mempunyai 90% kemungkinan membawa maut jika tidak dirawat, ia boleh sembuh sepenuhnya jika dikesan lebih awal dan dirawat dengan betul . Pembedahan boleh melegakan simptom dan mencegah kematian mengejut.
Pukul berapa saya perlu berjumpa doktor?
Anda perlu berhati-hati dengan ciri-ciri ini.
Jika bayi anda mengalami simptom-simptom ini:
- Jika anda sentiasa menangis tanpa sebab.
- Jika kulit kelihatan pucat.
- Jika anda rasa anda bernafas terlalu laju.
Jika anda mengalami simptom seperti ini, berjumpalah dengan doktor dengan segera.
Jika orang dewasa:
Jika anda mengalami sakit dada dan kesukaran bernafas , pergi ke Unit Rawatan Kecemasan (ETU) hospital dengan segera. Ini mungkin merupakan tanda serangan jantung, jadi jangan berlengah.
Terdapat banyak emosi yang terlintas di fikiran apabila anda mengetahui bahawa anak anda mempunyai masalah jantung. Tetapi bahagian yang terbaik ialah keadaan Arteri Koronari Anomali ini biasanya tidak berbahaya. Bercakap secara terbuka dengan doktor anak anda tentang keadaan anak anda. Dia akan memberikan nasihat yang anda perlukan. Perkara yang paling penting ialah menghantar anak anda untuk pemeriksaan berkala seperti yang disyorkan oleh doktor anda.
Mesej Bawa Pulang
- Arteri Koronari Anomali adalah keadaan kongenital. Ia bukan sesuatu yang disebabkan oleh kesalahan ibu bapa.
- Ramai orang yang menghidap keadaan ini menjalani kehidupan normal tanpa sebarang gejala.
- Jangan sekali-kali mengabaikan simptom seperti sakit dada atau sesak nafas, terutamanya semasa bersenam. Jumpa doktor dengan segera.
- Jika bayi kerap menangis atau sukar bernafas semasa menyusu, perlulah bimbang.
- Diagnosis dan rawatan yang betul (selalunya pembedahan) sangat berjaya. Jadi, tidak perlu takut.
- Ikut arahan doktor anda dengan teliti, terutamanya mengenai sekatan senaman dan pemeriksaan berkala.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda