Jika anda seorang ibu yang bakal menimang cahaya mata, doktor anda mungkin telah memberitahu anda tentang ujian khas yang boleh memberitahu anda banyak tentang kesihatan bayi terlebih dahulu. CVS adalah salah satu ujian sedemikian. Namanya mungkin kedengaran agak menakutkan, tetapi ia merupakan ujian penting bagi ramai ibu. Mari kita lihat apakah itu, mengapa ia dilakukan, bagaimana ia dilakukan, dan sama ada ia sesuatu yang perlu ditakuti.
Apakah sebenarnya ujian CVS ini?
Secara ringkasnya, CVS (Pensampelan Vilus Korionik) ialah ujian khas yang dilakukan semasa kehamilan. Ia digunakan untuk memeriksa sama ada bayi dalam kandungan anda mempunyai sebarang penyakit genetik atau kecacatan kelahiran. Doktor anda hanya akan mengesyorkan ujian ini jika terdapat sebarang syak wasangka bahawa bayi anda mempunyai sebarang gangguan genetik atau kecacatan kelahiran.
Tetapi ini bukanlah ujian wajib. Ini adalah sesuatu yang harus anda putuskan sepenuhnya berdasarkan keinginan anda. Hanya lakukan ini jika anda rasa ia sesuai untuk anda selepas membincangkan semua kebaikan, keburukan dan risiko dengan doktor anda.
Ujian ini biasanya dilakukan antara minggu ke-10 dan ke-13 kehamilan. Satu lagi kelebihan ujian ini ialah ia juga boleh menentukan jantina bayi (sama ada perempuan atau lelaki) dengan tepat.
Bagaimana untuk melakukan ujian?
Apa yang berlaku dalam hal ini ialah sampel sel yang sangat kecil diambil daripada plasenta bayi anda. Kita panggil sel-sel ini '(Vili Korionik)'. Sekarang anda mungkin tertanya-tanya mengapa sampel diambil daripada plasenta dan bukan daripada bayi. Fikirkanlah, bayi terdiri daripada satu sel. Bahagian-bahagian plasenta juga terdiri daripada sel-sel yang sama. Oleh itu, maklumat genetik bayi juga terdapat dalam bahagian-bahagian plasenta ini. Dalam erti kata lain, sel-sel ini seperti kembar genetik bayi. Jadi sampel sel ini diambil dan dihantar ke makmal dan dianalisis untuk melihat sama ada bayi mempunyai sebarang masalah genetik.
Siapakah yang patut menjalani ujian CVS?
Ujian CVS ini bukanlah ujian rutin untuk setiap wanita hamil. Doktor anda mungkin mengesyorkannya jika anda mempunyai faktor risiko tertentu, atau jika anda perasan sebarang keabnormalan dalam imbasan atau ujian lain sebelum ini.
Doktor anda mungkin memberitahu anda tentang ujian ini dalam situasi berikut:
- Jika anda sudah mempunyai anak yang menghidap penyakit genetik.
- Jika anda berumur lebih 35 tahun (pada masa pembuahan). Risiko untuk menghidap keadaan genetik tertentu meningkat sedikit mengikut usia.
- Jika keputusan imbasan atau ujian lain sebelum ini menunjukkan bahawa bayi berisiko tinggi menghidap penyakit genetik.
- Jika anda, suami anda, atau sesiapa sahaja dalam keluarga anda menghidap atau pernah menghidap penyakit genetik.
Yang penting ialah anda memutuskan sama ada untuk menjalani ujian saringan atau tidak, walaupun anda mempunyai faktor risiko ini. Anda berhak untuk melangkau ini.
Dalam sesetengah kes, doktor anda mungkin menasihati anda untuk tidak menjalani ujian ini. Ini termasuk:
- Jika anda pernah mengalami pendarahan faraj semasa kehamilan ini.
- Jika anda mempunyai jangkitan, terutamanya jangkitan kelamin (STI).
Apakah penyakit yang boleh dikesan dengan ujian ini?
CVS terutamanya mencari masalah dengan kromosom bayi. Kromosom adalah seperti bungkusan kecil yang menyimpan maklumat genetik badan kita (DNA). Jika terdapat perubahan padanya, seperti peningkatan, pengurangan atau kerosakan kromosom, bayi mungkin mengalami gangguan kongenital.
Berikut adalah beberapa keadaan utama yang boleh dikesan melalui ujian CVS:
- Sindrom Down (Sindrom Down atau trisomi 21): Ini adalah keadaan genetik yang paling banyak diperkatakan dalam kalangan kita.
- Fibrosis sistik
- Penyakit sel sabit
- Penyakit Tay-Sachs
- Trisomi 18 (Trisomi 18 atau sindrom Edward)
- Trisomi 13 (Trisomi 13 atau Sindrom Patau)
Adakah terdapat perkara yang tidak dapat dikesan oleh ujian CVS?
Ya. Ia tidak dapat mengesan semua kecacatan kelahiran. Ia tidak dapat mengesan perkara seperti kecacatan tiub saraf (NTD). Contohnya, ia tidak dapat mengesan masalah yang dipanggil spina bifida. Terdapat ujian lain seperti amniosentesis yang dapat mengesan perkara seperti itu.
Selain itu, CVS tidak dapat mengesan kecacatan struktur seperti lubang pada jantung bayi atau bibir atau lelangit sumbing. Ini boleh dikesan dengan imbasan anomali, yang dilakukan antara 18 dan 20 minggu kehamilan.
Apa yang berlaku sebelum dan semasa ujian?
Sebelum anda menjadualkan ujian anda, anda akan berjumpa dengan kaunselor genetik atau pakar genetik. Mereka akan menerangkan manfaat, risiko dan keseluruhan proses kepada anda. Mereka akan menanyakan sebarang soalan atau kebimbangan yang anda ada. Kemudian, mereka akan melakukan imbasan untuk menentukan berapa minggu anda hamil. Hari terbaik untuk ujian CVS akan ditentukan berdasarkannya.
Bagaimanakah ujian ini dilakukan? Adakah ia sakit?
Ujian ini tidak begitu menyakitkan, tetapi anda mungkin berasa sedikit tidak selesa. Terdapat dua cara utama untuk melakukan ini. Doktor anda akan memilih kaedah terbaik bergantung pada lokasi plasenta anda.
1. Melalui faraj (Transservikal):Dalam hal ini, satu alat yang dipanggil spekulum dimasukkan ke dalam faraj anda, dan tiub plastik yang sangat nipis dimasukkan melaluinya melalui serviks ke tempat plasenta berada. Semua ini dilakukan di bawah pengawasan imbasan. Kemudian, sampel kecil sel diambil dari plasenta melalui tiub tersebut.
2. Transabdominal: Dalam kaedah ini, jarum yang sangat nipis dimasukkan melalui kulit abdomen anda, berpandukan imbasan, ke dalam kawasan plasenta terletak, dan sampel sel diambil. Jika anda melakukan kaedah ini, anda tidak akan berasa sakit kerana sedikit ubat disuntik untuk hanya kebas di kawasan tempat jarum dimasukkan.
Walau apa pun, keseluruhan proses mengambil masa kurang daripada 30 minit.
Apa yang berlaku selepas ujian?
Anda akan boleh pulang ke rumah sejurus selepas ujian tamat. Adalah lebih baik untuk berehat pada hari tersebut. Kebanyakan orang boleh kembali kepada aktiviti biasa pada keesokan harinya. Walau bagaimanapun, doktor anda akan memberitahu anda untuk mengelakkan aktiviti seperti seks, senaman dan mengangkat barang berat selama dua hingga tiga hari.
Selepas ujian, anda mungkin mengalami sedikit kekejangan perut, sama seperti haid anda. Anda juga mungkin mengalami sedikit pendarahan faraj. Ini adalah perkara biasa. Jika ujian dilakukan melalui abdomen, anda mungkin berasa sedikit sakit di tempat jarum dicucuk.
Apakah risiko dan faedah ujian CVS?
Seperti mana-mana ujian perubatan, terdapat risiko yang kecil. Tetapi ia sangat rendah. Kita perlu membuat keputusan dengan membandingkannya dengan manfaatnya.
| Risiko | Faedah |
|---|---|
| Keguguran: Ini adalah sesuatu yang ditakuti ramai orang. Walau bagaimanapun, risiko keguguran daripada ujian CVS adalah kurang daripada 1%. Ini bermakna kurang daripada satu dalam 100 orang yang melakukannya. | Mendapatkan keputusan awal: Kelebihan terbesar ialah mengetahui keadaan bayi pada awal kehamilan, yang memberi anda lebih banyak masa untuk membuat keputusan dan membuat persediaan mental untuk masa depan. |
| Jangkitan: Seperti mana-mana prosedur perubatan, terdapat risiko jangkitan yang sangat kecil. | Ketepatan tinggi:Ujian ini adalah 99% tepat, jadi anda boleh yakin sepenuhnya dengan hasilnya. |
| Kecacatan anggota badan: Jarang sekali, terutamanya jika ujian ini dilakukan sebelum 10 minggu, terdapat laporan bahawa bayi mungkin mempunyai kecacatan pada salah satu lengan atau kakinya. Itulah sebabnya ia dilakukan pada masa yang tepat. | Masa untuk membuat persediaan: Jika keputusan menunjukkan bahawa bayi memerlukan sebarang rawatan khas selepas kelahiran, ini akan membantu anda membuat persediaan untuk perkara tersebut terlebih dahulu dan memaklumkan kepada pihak hospital. |
| Risiko kecil lain: Terdapat risiko yang sangat kecil seperti pendarahan yang berlebihan, kebocoran cecair amniotik di sekeliling bayi dan pemekaan Rh. | Keselesaan psikologi: Apabila faktor risiko wujud dan keputusan ujian menunjukkan keputusan positif, keselesaan psikologi kerana dapat menghabiskan sisa kehamilan dengan gembira tanpa sebarang rasa takut atau keraguan adalah tidak ternilai harganya. |
Berapa lama masa yang diperlukan untuk keputusan keluar? Bagaimana jika keputusannya positif?
Selepas sampel sel dihantar ke makmal, sel-sel tersebut akan ditumbuhkan dan diuji. Beberapa keputusan awal akan tersedia dalam masa beberapa hari. Walau bagaimanapun, sesetengah keadaan mengambil masa yang lebih lama untuk diuji. Jadi, ia mungkin mengambil masa 10 hari hingga dua minggu untuk mendapatkan laporan penuh. Doktor atau kaunselor genetik anda akan menghubungi anda untuk memberitahu anda tentang keputusan tersebut.
Walaupun ujian CVS adalah 99% tepat, ia tidak dapat meramalkan tahap keterukan keadaan. Dalam sebilangan kecil kes, sekitar 1%-2%, keabnormalan mungkin terhad kepada plasenta dan tidak memberi kesan kepada bayi.
Jika keputusan malangnya mengesahkan bahawa bayi anda mempunyai keadaan genetik, ia akan menjadi masa yang sangat sukar untuk anda. Pada masa itu, doktor dan kaunselor anda akan bercakap dengan anda dengan jelas tentang keadaan tersebut, bagaimana ia akan menjejaskan masa depan bayi anda, dan pilihan yang tersedia untuk anda. Pada masa itu, anda harus berbincang dengan suami anda dan memikirkan dengan teliti tentang langkah seterusnya.
Apakah perbezaan antara CVS dan Amniosentesis?
Ramai orang keliru antara kedua-dua ujian ini. Amniosentesis adalah satu lagi ujian yang melihat keadaan genetik bayi. Terdapat beberapa perbezaan utama antara kedua-duanya.
| Intinya | Ujian CVS | Ujian amniosentesis |
|---|---|---|
| Masa untuk melakukannya | Pada awal kehamilan, antara minggu ke-10-13 . | Pertengahan usia kehamilan, selepas 16 minggu. |
| Sampel yang diambil | Sel yang diambil daripada plasenta (vili korionik) | Cecair amniotik di sekeliling bayi |
| Apa yang boleh dikenal pasti | Keabnormalan kromosom dan penyakit genetik. | Keabnormalan kromosom, penyakit genetik dan kecacatan tiub saraf (NTD) . |
| Risiko keguguran | Sedikit lebih tinggi (kurang daripada 1%). | Kurang sedikit. |
Doktor anda akan menerangkan kepada anda ujian yang terbaik untuk anda, bergantung pada keadaan anda.
Soalan untuk ditanya kepada doktor
Adalah perkara biasa jika banyak persoalan timbul di fikiran anda apabila bercakap tentang ujian seperti ini. Jangan rahsiakan apa-apa. Tanyakan segala-galanya kepada doktor.
- "Perlukah saya mengambil ujian seperti ini?"
- "Adakah saya berisiko lebih tinggi untuk bayi saya menghidap penyakit genetik? Mengapa begitu?"
- "Adakah CVS atau Amniosentesis lebih baik untuk saya?"
- "Apakah sebenarnya risiko keguguran daripada ini?"
- "Apakah gejala yang perlu saya bimbangkan selepas ujian?"
- "Apa sebenarnya yang boleh saya pelajari daripada keputusan ini?"
Mesej Bawa Pulang
- CVS (Pensampelan Vilus Korionik) ialah ujian yang dilakukan pada awal kehamilan (10-13 minggu) untuk menentukan penyakit genetik bayi.
- Ini bukan ujian untuk semua orang. Ia hanya disyorkan untuk mereka yang mempunyai faktor risiko tertentu.
- Keputusan muktamad sama ada untuk mengambil ujian atau tidak adalah di tangan anda.
- Ini memberikan 99% keputusan yang tepat, dan risiko keguguran adalah sangat rendah (kurang daripada 1%).
- Kelebihan terbesar ini ialah anda mempunyai lebih banyak masa untuk membuat keputusan tentang masa depan berdasarkan keputusan dan menyediakan bayi untuk rawatan khas jika perlu.
- Bercakap secara terbuka dengan doktor anda tentang sebarang soalan atau kebimbangan yang anda ada.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda