Tumor kecil di dalam kepala? Mari kita pelajari tentang kraniofaringioma secara ringkas!

Pernahkah anda mendengar tentang tumor pelik yang tumbuh di dalam kepala, atau lebih tepat lagi di dalam otak, berhampiran kelenjar yang sangat kecil tetapi sangat penting – kelenjar pituitari ? Ini dipanggil craniopharyngioma. Ia sebenarnya agak jarang berlaku, bermakna ia bukan penyakit yang menjejaskan semua orang. Tetapi tumor kecil ini boleh memberi impak yang besar terhadap penglihatan dan sistem endokrin anda. Jadi mari kita bincangkan perkara ini dengan lebih terperinci hari ini, okay?

Apakah itu kraniofaringioma?

Secara ringkasnya, kraniofaringioma ialah tumor bukan kanser (jinak) yang sangat jarang berlaku. Ia berkembang berhampiran kelenjar pituitari anda. Tumor ini membesar dengan perlahan. Walau bagaimanapun, ia boleh menjejaskan saraf kranial anda, terutamanya saraf yang bersambung dengan penglihatan anda. Ia juga boleh menjejaskan sistem endokrin anda, yang mengawal hormon dalam badan anda.

Rawatan utama untuk ini adalah pembedahan dan terapi radiasi . Kadangkala, kemoterapi juga digunakan untuk jenis tumor tertentu, iaitu subjenis papilari.

Berita baiknya ialah lebih daripada 90% penghidap tumor ini hidup lima tahun selepas diagnosis. Walau bagaimanapun, tumor ini dianggap sebagai keadaan kronik . Kerana rawatan tidak selalu menyembuhkan keadaan lain yang disebabkan oleh tumor ini, dan jenis tumor ini lebih cenderung untuk berulang.

Siapakah yang menghidap kraniofaringioma?

Setiap tahun, kira-kira dua orang bagi setiap juta menghidap salah satu daripada dua jenis kraniofaringioma: adamantinomatosa dan papilari . Ia paling biasa berlaku dalam dua kumpulan umur:

• Kanak-kanak berumur antara 5 dan 14 tahun
• Dewasa berumur antara 50 dan 74 tahun

Walaupun jenis adamantinomatosa boleh berkembang pada orang dari semua peringkat umur, subjenis papilari paling kerap dilihat pada orang dewasa.

Seberapa seriuskah kraniofaringioma ini?

Malah, kraniofaringioma adalah keadaan perubatan yang serius. Ia boleh memerlukan rawatan perubatan sepanjang hayat. Kira-kira separuh daripada tumor yang dibuang sepenuhnya melalui pembedahan akan kembali selepas beberapa ketika. Sebahagian daripada keadaan kesihatan yang disebabkan oleh tumor ini boleh berterusan walaupun selepas tumor dibuang.

Apakah perbezaan antara Kraniofaringioma dan Adenoma Pituitari?

Kedua-duanya boleh menjejaskan fungsi hormon.Adenoma pituitari ialah sejenis tumor yang berkembang di kelenjar pituitari anda. Walau bagaimanapun, kraniofaringioma berkembang berhampiran kelenjar. Walaupun kedua-dua jenis tumor adalah jinak, kraniofaringioma biasanya lebih agresif daripada adenoma pituitari.

Apakah simptom-simptom Kraniofaringioma?

Simptom kraniofaringioma berkaitan dengan keadaan yang berlaku apabila sesuatu menjejaskan kelenjar pituitari, kelenjar hipotalamus, saraf optik dan otak anda atau anak anda.

• Untuk kanak-kanak: Ini boleh menjejaskan pertumbuhan dan perkembangan kanak-kanak. Ini lebih jelas pada kanak-kanak berbanding orang dewasa yang menghidap kraniofaringioma.
• Bagi kanak-kanak dan orang dewasa: Penglihatan mungkin terjejas. Khususnya, penglihatan periferi mungkin berkurangan.

Walau bagaimanapun, oleh kerana simptom-simptom ini mungkin serupa dengan penyakit lain, sukar bagi doktor untuk cepat membuat kesimpulan bahawa simptom-simptom ini disebabkan oleh tumor ini.

Keadaan yang disebabkan oleh tekanan pada kelenjar pituitari

Kelenjar pituitari anda atau anak anda mengawal banyak fungsi hormon badan. Apabila kraniofaringioma menekan kelenjar ini, keadaan berikut boleh berlaku:

• Kekurangan Hormon Pertumbuhan (GH): Ini boleh menyebabkan pertumbuhan terbantut pada kanak-kanak. Pada orang dewasa, kekurangan GH boleh menyebabkan kelemahan, osteoporosis ( penipisan tulang), penurunan kekuatan otot, peningkatan kolesterol LDL dan penyakit jantung.
• Kekurangan gonadotropin: Orang yang mengalami keadaan ini mungkin mengalami akil baligh yang tertangguh. Wanita mungkin berhenti haid, suatu keadaan yang dipanggil amenorea .
• Kekurangan hormon adrenokortikotropik (ACTH): Ini boleh menyebabkan kelemahan dan keletihan. Ia juga boleh menyebabkan penurunan berat badan, hilang selera makan, kelemahan otot, loya dan muntah, dan tekanan darah rendah ( hipotensi ).
• Kekurangan Hormon Perangsang Tiroid (TSH): Orang yang mempunyai TSH rendah mungkin mengalami gejala seperti keletihan, haid tidak teratur dan mudah pelupa.
• Diabetes Insipidus Pusat (CDI): Keadaan ini dicirikan oleh dahaga yang berlebihan ( polidipsia ) dan kerap membuang air kecil ( poliuria).) berlaku. Penghidap CDI mungkin mengalami keadaan seperti dehidrasi , degupan jantung tidak teratur, demam, kulit dan membran mukus kering, kekeliruan dan sawan.

Keadaan yang disebabkan oleh tekanan pada hipotalamus

Hipotalamus anda atau anak anda mengawal proses badan seperti mood, lapar dan dahaga, corak tidur dan aktiviti seksual. Apabila tumor kraniofaringioma menekan hipotalamus, keadaan berikut boleh berlaku:

• Obesiti hipotalamus: Ini merujuk kepada obesiti yang berlaku walaupun terdapat sekatan kalori, senaman dan kawalan diet.
• Sindrom Froehlich: Orang yang menghidap keadaan ini berasa lapar tidak kira berapa banyak yang mereka makan, yang membawa kepada obesiti. Kanak-kanak dengan sindrom Froehlich mungkin berkembang lebih perlahan berbanding kanak-kanak lain. Sesetengah kanak-kanak juga mungkin mempunyai penglihatan yang lemah dan ketidakupayaan intelektual.
• Sindrom tidur-jaga bukan 24 jam: Ini adalah gangguan tidur yang menyebabkan seseorang tidak dapat mengikuti jadual tidur yang normal. Sesetengah orang boleh mengalami kekurangan tidur yang teruk.

Bagaimanakah tumor ini menjejaskan penglihatan anda atau anak anda?

Tumor kraniofaringioma selalunya berkembang sangat dekat dengan saraf optik anda atau anak anda. Apabila saraf ini dimampatkan, ia boleh menyebabkan penglihatan kabur atau masalah dengan penglihatan periferi.

Apakah punca kraniofaringioma?

Penyelidik masih belum mengetahui punca sebenar, tetapi mereka percaya bahawa tumor ini berkembang daripada sel yang membantu membentuk kelenjar pituitari anda atau anak anda. Atas sebab tertentu, sel-sel ini menjadi tidak normal, membiak, dan membesar.

Bagaimanakah doktor mendiagnosis Kraniofaringioma?

Jika anda sedang diperiksa untuk jenis tumor ini, doktor anda mungkin bertanya tentang sejarah perubatan dan perkembangan fizikal anda. Jika anak anda sedang diperiksa, mereka mungkin bertanya tentang perkembangan fizikal, perkembangan intelektual, penglihatannya, dan sama ada dia berasa dahaga yang luar biasa atau perlu kerap membuang air kecil.

Apakah jenis ujian yang dilakukan?

Doktor mungkin menjalankan ujian seperti ini:

• Ujian darah: Ini mengukur tahap hormon tertentu.
• Urinalisis: Pemeriksaan untuk masalah buah pinggang.
• Imbasan CT (Tomografi Berkomputer - imbasan CT): Satu siri sinar-X dan komputer digunakan untuk menghasilkan imej tiga dimensi (3D) tisu lembut dan tulang.
• Imbasan MRI (Pengimejan Resonans Magnetik - MRI):Ini adalah ujian tanpa rasa sakit yang menggunakan magnet besar, gelombang radio dan komputer untuk menghasilkan imej organ dan struktur badan yang sangat jelas.
• Biopsi: Doktor melakukan biopsi (mengambil sampel tisu) dan memeriksa sel, cecair, tisu atau pertumbuhan di bawah mikroskop.

Bolehkah Kraniofaringioma dirawat?

Kraniofaringioma biasanya dirawat dengan pembedahan otak . Ini boleh dilakukan menggunakan kamera kecil (skop) yang dimasukkan melalui hidung, atau dengan membuat lubang kecil di kepala ( kraniotomi ). Matlamat pembedahan adalah untuk membuang sebanyak mungkin tumor sambil meminimumkan kerosakan pada kelenjar pituitari, hipotalamus, atau saraf optik. Walau bagaimanapun, sesetengah orang mungkin perlu mengambil ubat hormon selepas pembedahan. Di samping itu, terapi radiasi mungkin disyorkan selepas pembedahan jika tumor tidak dapat dibuang sepenuhnya dengan selamat.

Apakah kesan sampingan biasa pembedahan?

Pembedahan kraniofaringioma sangat mencabar . Pertama, kerana tumor ini tumbuh berhampiran saraf yang sangat halus dan kelenjar pituitari, terdapat risiko yang tinggi untuk merosakkannya. Kedua, membuang kraniofaringioma adalah seperti membuang pelekat dari sampul surat tanpa merosakkan sampul surat tersebut. Ini kerana tumor ini melekat rapat pada kelenjar pituitari dan saraf yang bersambung dengan penglihatan. Sesetengah doktor percaya bahawa pembedahan untuk membuang tumor ini boleh menyebabkan kemudaratan yang sama seperti tumor itu sendiri. Jadi, adalah penting untuk memahami terlebih dahulu tujuan pembedahan dan kesan sampingan yang dijangkakan.

Bolehkah Kraniofaringioma dicegah?

Malangnya, tumor ini tidak dapat dicegah. Ia terbentuk kerana perubahan dalam sel yang berlaku semasa perkembangan badan anda atau anak anda.

Berapa lama anda boleh hidup dengan Kraniofaringioma?

Ramai orang hidup selama bertahun-tahun selepas rawatan. Tetapi tumor ini selalunya boleh berulang. Secara keseluruhan, kira-kira 17% daripada tumor yang dibuang sepenuhnya melalui pembedahan akan kembali. Jumlah ini meningkat kepada 25% hingga 63% untuk tumor yang hanya dibuang sebahagiannya. Kebanyakan kraniofaringioma yang kembali akan kembali dalam tempoh tiga tahun selepas pembedahan.

Sesetengah doktor menganggap kraniofaringioma sebagai keadaan kronik yang memerlukan penjagaan dan pemantauan jangka panjang. Terdapat beberapa sebab untuk ini:

• Anda atau anak anda mungkin memerlukan pembedahan lain untuk membuang tumor yang berulang.
• Jika anda atau kelenjar pituitari atau hipotalamus anak anda terjejas oleh tumor atau pembedahan, terapi penggantian hormon mungkin diperlukan.
• Ramai kanak-kanak yang mengalami obesiti hipotalamus yang disebabkan oleh tumor berisiko tinggi menghidap masalah kesihatan lain. Jika anak anda mengalami obesiti hipotalamus, anda memerlukan sokongan dan bimbingan untuk membantu anak anda membuat pilihan makanan yang baik dan bersenam secara berkala.

Bilakah saya/anak saya perlu berjumpa doktor?

Anda atau anak anda mungkin perlu hidup dengan kraniofaringioma selama bertahun-tahun. Tumor ini boleh tumbuh semula, dan rawatan mungkin tidak dapat menghapuskan sepenuhnya semua gejala. Pertimbangkan perkara-perkara ini semasa merancang penjagaan anda/anak anda:

• Anda perlu berjumpa doktor setiap tahun untuk memantau kesihatan keseluruhan anda atau anak anda.
• Doktor anda atau anak anda mungkin akan mengarahkan imbasan tahunan, biasanya imbasan MRI , untuk memeriksa tumor berulang.
• Anda atau anak anda mungkin memerlukan bantuan untuk menguruskan keadaan seperti kekurangan hormon atau masalah penglihatan yang tidak dapat dibetulkan melalui pembedahan.

Apakah soalan yang perlu saya tanya kepada doktor saya/anak saya?

Walaupun kraniofaringioma merupakan tumor bukan kanser yang jarang berlaku, ia boleh menyebabkan beberapa keadaan perubatan yang mencabar yang memerlukan penjagaan jangka panjang. Jika anda atau anak anda menghidap tumor ini, anda mungkin bimbang tentang cara menguruskan keadaan sepanjang hayat ini. Berikut adalah beberapa soalan yang boleh membantu anda berbincang dengan doktor anda atau doktor anak anda:

• Saya tidak pernah mendengar tentang buah ini. Bolehkah anda jelaskan apakah ia?
• Bolehkah tumor ini menyebabkan saya/anak saya mengalami masalah perubatan serius yang lain?
• Mengapakah saya/anak saya menghidap tumor ini?
• Apakah pilihan rawatan yang ada?
• Apakah kemungkinan rawatan berjaya?
• Adakah rawatan ini akan menghilangkan simptom-simptom saya/anak saya?
• Apakah kesan sampingan rawatan jangka pendek dan jangka panjang?
• Apa yang berlaku jika tumor tumbuh semula?

Walaupun anda menjalani pembedahan untuk membuang kraniofaringioma, tumor yang jarang berlaku dan bukan kanser ini boleh memberi kesan jangka panjang kepada anda atau anak anda. Di samping itu, anda atau anak anda mungkin memerlukan rawatan perubatan berterusan untuk keadaan yang disebabkan oleh tumor tersebut. Dalam erti kata lain, kraniofaringioma adalah penyakit kronik yang perlu anda atau anak anda uruskan sepanjang hayat anda. Walaupun doktor tidak dapat menyembuhkannya sepenuhnya, mereka boleh melakukan yang terbaik untuk membantu anda dan anak anda menghadapi cabaran hidup dengan tumor yang jarang berlaku ini.

Akhir sekali, mesej untuk dibawa pulang:

Kraniofaringioma adalah keadaan yang serius dan jarang berlaku, tetapi ia boleh diuruskan dengan rawatan perubatan yang betul dan perancangan jangka panjang.

• Dapatkan nasihat perubatan secara berkala: Adalah sangat penting untuk sentiasa berhubung dengan pasukan perubatan anda dan menghadiri ujian dan temu janji yang dijadualkan.
• Kekal berharap: Walaupun ini merupakan perjalanan yang mencabar, anda tidak keseorangan. Dengan sokongan doktor, keluarga dan rakan-rakan, anda akan menemui kekuatan untuk mengharungi semua ini.
• Bermaklumat: Mengetahui dengan baik tentang keadaan ini, rawatannya dan kemungkinan komplikasi akan membantu anda membuat keputusan yang tepat.

Ingat, pengesanan awal dan pengurusan yang betul adalah cara terbaik untuk berjaya menjalani kehidupan dengan keadaan ini. Jika anda atau anak anda mempunyai mana-mana simptom ini, jangan teragak-agak untuk berjumpa doktor.

Kraniofaringioma , tumor otak, kelenjar pituitari, hormon, penglihatan, kesihatan kanak-kanak, tumor bukan kanser