Adakah anda mempunyai ketulan pada badan anda? Mungkinkah ini Sarkoma Epitelioid? Mari kita ketahui dengan pasti!

Adalah perkara biasa untuk berasa sedikit cemas apabila anda melihat ketulan kecil atau tumor di suatu tempat di badan anda, bukan? Pada masa-masa seperti itu, anda akan terfikirkan banyak perkara. "Apakah ini? Adakah ia berbahaya?" Soalan-soalan seperti ini terlintas di fikiran. Hari ini kita akan bercakap tentang sejenis kanser yang sangat jarang berlaku yang boleh muncul sebagai ketulan sedemikian. Ia dipanggil Epithelioid Sarcoma . Walaupun namanya mungkin kedengaran agak pelik, ia berbaloi untuk diketahui.

Apakah itu Sarkoma Epitelioid? Lebih tepat lagi…

Secara ringkasnya, Sarkoma Epiteloid (ES) ialah sejenis kanser yang sangat jarang berlaku yang tergolong dalam sekumpulan kanser yang dipanggil sarkoma tisu lembut . "Tisu lembut" merujuk kepada benda-benda dalam badan kita seperti otot, tisu lemak, saluran darah dan saraf. Jadi kanser ini berkembang di tempat-tempat sedemikian.

Ia selalunya bermula sebagai benjolan pada lengan bawah, tangan, jari, kaki bawah, atau tapak kaki anda . Walau bagaimanapun, ia boleh berkembang di mana-mana sahaja pada badan anda. Kadangkala, lebih daripada satu benjolan boleh berkembang. Sesetengah orang juga mengalami ulser pada kulit di mana benjolan berada.

Bahagian yang terbaik ialah, sarkoma epiteloid adalah kanser yang tumbuh dengan sangat perlahan . Bayangkan sahaja, sesetengah orang mungkin menghidap kanser jenis ini selama berbulan-bulan, malah bertahun-tahun, tanpa menunjukkan sebarang gejala. Ini bermakna ia boleh tumbuh di dalam badan anda tanpa anda sedari.

Ini juga dipanggil sarkoma epitelium. Terdapat dua jenis utama ini: distal dan proksimal. Mari kita lihat juga.

Adakah terdapat sebarang jenis ini? Apakah jenis-jenisnya?

Ya, seperti yang telah kami katakan sebelum ini, terdapat dua jenis utama sarkoma epiteloid.

• Jenis distal: Ini adalah jenis yang paling biasa . "Distal" bermaksud jauh dari pusat badan. Ini bermakna jenis ini paling biasa di kawasan seperti tangan, kaki, bahagian hadapan lengan dan bahagian bawah kaki .

• Jenis proksimal: Ini adalah jenis yang paling jarang berlaku . "Proksimal" bermaksud lebih dekat ke pusat badan. Jadi, Sarkoma Epitelioid Proksimal (PES) ini boleh berkembang di tempat seperti dada, perut, ketiak, alat kelamin (iaitu zakar atau vulva), atau kepala dan leher .

Biasanya, jenis proksimal ini sedikit lebih besar daripada jenis distal itu.Agresif. Ini bermakna ia boleh merebak sedikit lebih cepat dan menjadi lebih teruk. Oleh kerana itu, ia boleh menjadi sedikit lebih sukar untuk dirawat.

Seberapa lazimkah sarkoma epiteloid? Siapakah yang paling berkemungkinan menghidapnya?

Ini sebenarnya kanser yang sangat jarang berlaku. Bayangkan sahaja, terdapat lebih 50 jenis sarkoma tisu lembut. Kesemuanya, ia menyumbang kira-kira 1% daripada semua kanser pada orang dewasa. Dan kemudian, sarkoma epiteloid ini, sekali lagi, adalah bilangan yang sangat kecil, kira-kira 1% daripada sarkoma tisu lembut tersebut. Ini bermakna, ia sangat, sangat jarang berlaku.

Menurut pakar, walaupun di negara seperti Amerika, pada masa ini terdapat kurang daripada 1,000 orang yang menghidap sarkoma epiteloid ini. Jadi anda boleh bayangkan betapa jarangnya perkara ini berlaku.

Biasanya,

• Jenis distal ES – jenis yang paling biasa – paling banyak mempengaruhi remaja dan dewasa muda .
• Jenis proksimal ES – jenis yang jarang berlaku, sedikit lebih teruk – paling biasa dilihat pada orang dewasa yang lebih tua .

Apakah simptom-simptomnya? Bagaimanakah anda mengenalinya?

Pada peringkat awal, sarkoma epiteloid mungkin tidak menyebabkan sebarang gejala. Ini bermakna anda mungkin tidak perasan apa-apa yang salah dengannya. Walau bagaimanapun, apabila tumor membesar, anda mungkin akan melihat gejala seperti:

• Benjolan atau bengkak baharu muncul. Ini boleh jadi kecil atau besar.
• Ulser terbentuk pada permukaan kulit di mana benjolan terletak, serupa dengan luka kecil.
• Kesakitan memang dirasai. Tetapi ini hanya berlaku jika tumor sedikit lebih besar dan menekan otot atau saraf di sekelilingnya. Bukan semua orang mengalami kesakitan.
• Rasanya seperti ketulan yang telah lama ada semakin membesar .

Penting: Jika anda perasan benjolan atau bengkak baharu seperti ini di mana-mana bahagian badan anda, atau jika anda rasa benjolan sedia ada semakin membesar, pastikan anda berjumpa doktor . Ia mungkin sesuatu yang mudah, tetapi lebih baik untuk mendapatkan pemeriksaan lanjut.

Mengapa ini berlaku? Apakah sebabnya?

Sejujurnya, doktor masih belum dapat menyatakan dengan pasti apa sebenarnya yang menyebabkan sarkoma epiteloid. Walau bagaimanapun, kajian mendapati bahawa ia dikaitkan dengan kelainan pada gen yang dipanggil SMARCB1 . Gen inilah yang memberitahu badan kita untuk menghasilkan protein. Mutasi gen ini biasanya berlaku semasa hidup. Ini bermakna ia bukanlah sesuatu yang dibawa sejak lahir, dalam kebanyakan kes.

Seperti kebanyakan sarkoma tisu lembut, sarkoma epiteloid sering berkembang tanpa punca yang jelas . Walau bagaimanapun, ia biasanya didiagnosis selepas kanser sebelumnya.Risiko untuk menghidap penyakit ini sedikit lebih tinggi bagi mereka yang telah menjalani terapi radiasi.

Selain itu, pakar mendapati bahawa orang yang mempunyai sindrom kanser keluarga tertentu juga mungkin mempunyai sedikit peningkatan risiko untuk menghidap sarkoma epiteloid. Antara keadaan ini termasuk:

• Sindrom Gardner
• Neurofibromatosis Jenis 1 dan Jenis 2
• Retinoblastoma
• Sindrom Li-Fraumeni
• Kompleks sklerosis tuberus
• Sindrom Werner
• Sindrom Gorlin

Ini agak rumit, tetapi adalah baik untuk mengetahuinya. Jika anda mempunyai keadaan ini, berbincanglah dengan doktor anda untuk mendapatkan nasihat lanjut.

Adakah penyakit ini merebak ke seluruh badan?

Dalam kebanyakan kes, sarkoma epiteloid tidak merebak (metastasize) ke tempat lain. Iaitu, ia kekal di tempat ia bermula. Walau bagaimanapun, kadangkala, terutamanya jenis yang lebih agresif seperti jenis proksimal, ia boleh merebak. Jika ia merebak, ia kemungkinan besar akan pergi ke nodus limfa, paru-paru dan tulang anda.

Bagaimanakah anda mengenali perkara ini? (Diagnosis)

Doktor akan menjalankan beberapa ujian untuk mendiagnosis sarkoma epiteloid. Ujian utama adalah:

• Pemeriksaan fizikal : Doktor akan memeriksa anda, memeriksa perkara seperti lokasi benjolan dan saiznya.
• Biopsi: Ini adalah ujian yang paling penting . Sekeping kecil benjolan diambil dan diperiksa di bawah mikroskop. Hanya dengan itu kita boleh tahu dengan pasti sama ada ia kanser, dan jika ya, jenisnya.
• Ujian darah untuk kanser: Sesetengah penanda kanser boleh didapati di dalam darah.
• Imbasan MRI (Pengimejan Resonans Magnetik – MRI): Ini dapat melihat dengan jelas lokasi tumor, saiznya dan sama ada ia telah merebak ke tisu sekitarnya.
• Imbasan CT (Tomografi Berkomputer – Imbasan CT): Ini juga boleh melihat tumor dan melihat sama ada kanser telah merebak ke kawasan lain, seperti paru-paru.
• Imbasan PET (Tomografi Pancaran Positron – imbasan PET): Ini membantu mencari kawasan dalam badan di mana sel kanser aktif.

Anda mungkin tidak perlu melakukan semua ujian ini. Doktor anda akan menentukan ujian yang diperlukan berdasarkan keadaan anda.

Apakah rawatannya?

Doktor anda akan memilih pelan rawatan berdasarkan beberapa faktor, termasuk saiz tumor, lokasinya, sama ada kanser telah merebak ke kawasan lain, keupayaan badan anda untuk sembuh, dan pilihan anda.

Pembedahan

Rawatan utama dan paling biasa untuk sarkoma epiteloid adalah dengan membuang tumor dengan pembedahan . Jika kanser telah merebak ke nodus limfa berdekatan, pakar bedah juga boleh membuangnya.

Terapi Radiasi

Ini merupakan satu lagi rawatan biasa untuk kanser. Ia menggunakan sinar-X bertenaga tinggi untuk memusnahkan sel-sel kanser. Doktor mungkin memberikan rawatan ini untuk mengecutkan tumor sebelum pembedahan. Atau, ia mungkin digunakan untuk membunuh mana-mana sel kanser yang tinggal selepas pembedahan.

Kemoterapi

Jika kanser telah merebak ke bahagian lain badan anda, doktor anda mungkin mengesyorkan kemoterapi . Ini melibatkan pemberian ubat khas untuk membunuh sel kanser. Ubat-ubatan ini sering diberikan secara intravena. Tetapi ia juga boleh diberikan sebagai pil, cecair, krim yang disapu pada kulit atau suntikan.

Terapi Ubat yang Disasarkan

Ini merupakan rawatan yang agak baharu. Ia melibatkan pemberian ubat-ubatan yang hanya mensasarkan gen dan protein yang mengawal bagaimana sel-sel kanser membesar dan membahagi. Ini bermakna sel-sel yang sihat kurang berkemungkinan untuk dicederakan. Terdapat beberapa jenis ubat yang digunakan untuk ini. Doktor anda akan membuat pelan rawatan khusus untuk anda berdasarkan keadaan anda. Tazemetostat ialah sejenis ubat yang digunakan untuk sarkoma epiteloid. Ia membantu merawat sel-sel kanser yang tidak boleh dibuang sepenuhnya melalui pembedahan.

Bolehkah perkara ini dicegah daripada berlaku?

Perkara yang menyedihkan ialah, kerana sarkoma epiteloid biasanya berkembang tanpa sebab yang jelas, kita tidak mempunyai cara untuk mencegahnya daripada berkembang . Ini bermakna sukar untuk mengatakan, "Jika anda melakukan ini, ia tidak akan berlaku."

Apa yang berlaku jika anda menghidap sarkoma epiteloid? Bolehkah ia disembuhkan?

Adalah perkara biasa untuk berasa takut apabila anda mendengar ini. Walau bagaimanapun, sarkoma epiteloid adalah penyakit yang boleh dirawat , terutamanya jika ia dikesan lebih awal . Doktor anda akan melakukan beberapa ujian untuk melihat berapa besar tumor dan sama ada ia telah merebak ke kawasan lain. Kemudian, mereka akan membuat pelan rawatan yang sesuai untuk anda.

Mungkin terdapat pasukan doktor yang merawat anda. Antaranya ialah:

• Doktor penjagaan primer anda ( doktor yang biasanya berjumpa anda).
• Pakar Onkologi: Ini termasuk pakar onkologi ortopedik, pakar bedah onkologi, dan doktor yang mengendalikan kemoterapi dan terapi radiasi.
• Pakar Dermatologi: Untuk masalah kulit.
• Pakar Patologi: Mereka yang melihat laporan ujian darah dan biopsi anda dan memberikan butiran lanjut.
• Ahli terapi: Orang yang membantu anda menangani tekanan dan ketakutan yang datang dengan penyakit seperti ini.

Satu-satunya cara untuk menyembuhkan sepenuhnya sarkoma epiteloid adalah dengan membuang tumor sepenuhnya melalui pembedahan . Walau bagaimanapun, mungkin tidak selalunya mungkin untuk membuangnya sepenuhnya.

Jika pakar bedah tidak dapat membuang tumor sepenuhnya, doktor anda selalunya akan mengesyorkan kombinasi rawatan untuk mengawal keadaan anda. Oleh kerana sarkoma epiteloid adalah kanser yang tumbuh perlahan, ramai penghidap penyakit ini masih boleh menjalani kehidupan yang panjang dan bahagia .

Terdapat banyak laporan penyelidikan tentang kadar survival penyakit ini. Walau bagaimanapun, kerana ia merupakan penyakit yang sangat jarang berlaku, statistiknya sangat berbeza. Menurut beberapa laporan, kadar survival lima tahun adalah antara 25% hingga 92%. Ia bergantung kepada banyak faktor, seperti sifat penyakit dan tindak balas terhadap rawatan.

Bilakah saya perlu berjumpa doktor?

Jika anda perasan terdapat benjolan atau bengkak yang luar biasa di mana-mana bahagian badan anda, jangan abaikannya. Pastikan anda berjumpa doktor. Penghidap sarkoma epiteloid paling kerap mengalami benjolan pada lengan bawah, tangan, jari, kaki bawah atau tapak kaki. Tetapi ingat, tumor ini boleh berkembang di mana-mana bahagian badan.

Apakah soalan yang perlu anda tanyakan kepada doktor?

Jika anda atau orang tersayang didiagnosis dengan sarkoma epithelioid, berikut adalah beberapa soalan yang boleh anda tanyakan kepada doktor anda:

• Di manakah tumor itu?
• Adakah saya hanya mempunyai satu tumor? Atau adakah terdapat tumor lain?
• Adakah kanser itu telah merebak ke bahagian badan yang lain?
• Rawatan apa yang anda cadangkan?
• Berapa lama rawatan saya akan mengambil masa?
• Apakah perasaan saya semasa rawatan? (Perkara seperti kesan sampingan)
• Adakah terdapat tempat di mana saya boleh mengetahui lebih lanjut tentang ini? (seperti laman web yang dipercayai, buku)

Adalah perkara biasa untuk berasa takut, marah dan kecewa apabila anda menerima diagnosis seperti ini. Bercakap dengan doktor anda tentang apa yang diharapkan sebelum, semasa dan selepas rawatan. Ia juga boleh membantu untuk berbincang dengan kaunselor atau ahli terapi. Mereka boleh membantu anda menangani emosi kompleks yang anda lalui pada masa seperti ini. Jika boleh, sertai kumpulan sokongan dengan orang yang melalui perkara yang sama seperti anda. Ini boleh membantu anda berasa kurang keseorangan.

Mesej Bawa Pulang

• Sarkoma epiteloid ialah kanser tisu lembut yang sangat jarang berlaku dan agresif .
• Selalunya terdapat benjolan di anggota badanIa boleh muncul sebagai ruam, kadangkala dengan lesi kulit.
• Gejala mungkin tidak muncul pada peringkat awal.
• Ia dikaitkan dengan kecacatan pada gen yang dipanggil SMARCB1 , tetapi punca sebenar masih belum diketahui.
• Pembedahan adalah rawatan utama . Terapi radiasi, kemoterapi dan ubat yang disasarkan juga digunakan.
• Ia sukar untuk dicegah , tetapi jika dikenal pasti lebih awal, ia boleh dirawat .
• Jika anda perasan terdapat benjolan baharu pada badan anda, berjumpalah dengan doktor dengan segera.
• Jangan takut, jangan panik, dan ikuti nasihat perubatan yang betul . Anda tidak keseorangan, terdapat doktor dan orang tersayang yang sedia membantu anda.

Ingat, artikel ini hanyalah untuk maklumat umum sahaja. Jika anda mempunyai sebarang kebimbangan, adalah lebih baik untuk berunding dengan doktor.