Adakah doktor anda memberitahu anda untuk menjalani ujian G6PD? Atau adakah anda sedang mempertimbangkan ujian ini kerana si kecil anda mengalami jaundis dan ia tidak hilang? Mungkin anda baru sahaja mendengar perkataan G6PD. Adalah perkara biasa untuk berasa sedikit takut kerana namanya agak pelik. Tetapi jangan takut dengan apa-apa. Hari ini, kita akan membincangkan tentang ujian G6PD ini dan kekurangan G6PD yang menyebabkannya dengan cara yang sangat mudah yang anda boleh fahami.
Mari kita lihat dahulu, apakah itu G6PD?
Baiklah, mari kita mulakan dengan contoh yang sangat mudah. Bayangkan sel darah merah dalam badan anda seperti rumah-rumah kecil. Di dalam rumah-rumah ini, kerja-kerja penting mengangkut oksigen berlaku. Sekarang, perlu ada 'pengawal' untuk melindungi rumah-rumah ini, untuk memastikannya kuat. Jadi, terdapat seorang pekerja khas yang dipanggil G6PD yang melindungi rumah kita yang dipanggil sel darah merah dan membantu memastikannya sihat.
Dari segi perubatan, G6PD ialah nama pendek untuk enzim glukosa-6-fosfat dehidrogenase . Enzim ialah protein yang membantu badan kita menjalankan pelbagai proses kimia dengan betul. Fungsi utama enzim G6PD ini adalah untuk melindungi sel darah merah kita daripada bahan kimia tertentu (dipanggil spesies oksigen reaktif) yang boleh merosakkannya.
Jadi, jika badan seseorang kekurangan pengawal ini, atau enzim yang dipanggil G6PD, kita panggil ia kekurangan G6PD . Ini adalah genetik, bermakna ia diwarisi. Seseorang yang mengalami kekurangan ini mempunyai kiraan sel darah merah yang sedikit lebih lemah. Ia seperti rumah tanpa pengawal. Kemudian, apabila terdedah kepada benda-benda tertentu, sel darah merah ini mula rosak dan dimusnahkan dengan cepat. Apabila badan tidak dapat membuat sel darah merah baharu dan yang lama dimusnahkan dengan lebih cepat, keadaan yang dipanggil anemia berlaku. Apabila sel darah merah rosak dengan cara ini, kita panggil ia anemia hemolitik .
Jadi, bilakah anda perlu melakukan ujian G6PD?
Kebanyakan masa, penghidap kekurangan G6PD tidak menunjukkan sebarang gejala. Mereka menjalani kehidupan normal. Walau bagaimanapun, hanya apabila mereka terdedah kepada 'pencetus' tertentu, barulah keadaan anemia hemolitik yang telah kita bincangkan sebelum ini berlaku dan gejala muncul.
Sekarang mari kita lihat apakah pencetus-pencetus ini.
| Pencetus yang menyebabkan gejala | Penjelasan ringkas tentang perkara ini |
|---|---|
| Sesetengah jangkitan | Tekanan dalam badan yang disebabkan oleh jangkitan yang disebabkan oleh bakteria atau virus boleh mempercepatkan pemecahan sel darah merah. |
| Kacang Fava | Ini adalah pencetus paling biasa untuk keadaan ini. Sesetengah orang boleh mengalami gejala daripada makan kacang fava atau menyedut debunga mereka. Ini juga dipanggil 'favisme'. |
| Sesetengah ubat | Walau bagaimanapun, tidak semua ubat boleh memburukkan lagi keadaan, seperti beberapa antibiotik, antimalaria dan ubat antiradang bukan steroid (NSAID). Oleh itu, jika anda mengalami kekurangan G6PD, adalah penting untuk memberitahu doktor anda sebelum mengambil sebarang ubat. |
Jadi, apabila anda terdedah kepada pencetus seperti itu, anda mungkin mengalami simptom anemia hemolitik. Pada masa itulah doktor mungkin mencadangkan ujian G6PD. Lihat sama ada simptom-simptom ini kedengaran biasa bagi anda.
| Simptom | Apa maksudnya ini? |
|---|---|
| Pengsan secara tiba-tiba (sinkop) | Apabila otak tidak menerima oksigen yang mencukupi, ketidaksadaran boleh berlaku. |
| Rasa sangat letih (Keletihan) | Apabila sel darah merah yang membawa oksigen ke seluruh badan berkurangan, anda mungkin berasa terlalu letih untuk melakukan tugas-tugas biasa. |
| Rasa seperti jantung anda berdegup kencang | Jantung perlu bekerja lebih keras untuk mengepam darah dengan lebih pantas dan membekalkan badan dengan oksigen yang diperlukan. |
| Kesukaran bernafas (dispnea) | Apabila tahap oksigen dalam darah berkurangan, anda mungkin berasa sesak nafas dan berasa pitam. |
| Air kencing merah atau coklat | Apabila sebilangan besar sel darah merah rosak, kandungannya dikumuhkan dalam air kencing, menyebabkan air kencing berubah warna. |
| Kulit pucat | Apabila aliran darah berkurangan, kulit kehilangan warna merah jambu dan menjadi pucat. |
| Kekuningan pada kulit dan mata (penyakit kuning) | Apabila sel darah merah rosak, bahan kuning yang dipanggil bilirubin akan terkumpul di dalam badan. Inilah yang menyebabkan kulit dan bahagian putih mata bertukar menjadi kuning. |
Mengapakah ujian G6PD perlu dilakukan untuk bayi kecil?
Jaundis sangat biasa berlaku pada bayi yang baru lahir. Kebanyakan masa, ia akan hilang sendiri dalam masa beberapa hari hingga dua minggu. Walau bagaimanapun, jika sesetengah bayi mengalami jaundis selama lebih daripada dua minggu dan tiada punca yang jelas dapat ditemui, doktor anda mungkin mengesyorkan ujian G6PD.
Selain itu, jika anda tahu bahawa seseorang dalam keluarga anda mempunyai kekurangan G6PD, adalah idea yang baik untuk menjalankan ujian ini selepas bayi dilahirkan. Dengan cara itu, anda boleh mengetahui perkara ini terlebih dahulu dan mengambil langkah berjaga-jaga.
Seberapa lazimkah kekurangan G6PD?
Ini sebenarnya merupakan keadaan genetik yang sangat biasa di dunia. Adalah dipercayai bahawa lebih 400 juta orang di seluruh dunia menghidap keadaan ini. Walau bagaimanapun, seperti yang telah kami katakan sebelum ini, majoriti daripada mereka ini tidak akan mengalami sebarang gejala sepanjang hidup mereka.
Kekurangan G6PD secara simptomatik lebih lazim berlaku pada lelaki berbanding wanita, dan lebih lazim berlaku pada mereka yang berketurunan Asia, Afrika atau Mediterranean.
Bagaimanakah ujian G6PD dilakukan?
Ini adalah ujian darah rutin yang sangat mudah. Tiada apa yang perlu ditakutkan dalam apa jua cara. Ia mengambil masa kurang daripada lima minit.
- Jarum kecil dimasukkan ke dalam vena di lengan pesakit dan sampel darah diambil.
- Kemudian serpihan itu dikeluarkan dan plaster kecil disapu.
Sesetengah orang mempunyai sedikit rasa takut terhadap jarum (ini dipanggil tripanophobia). Jika anda mempunyai ketakutan ini, beritahu jururawat yang mengambil darah anda. Mereka akan membantu anda. Anda boleh mengalihkan pandangan, bernafas perlahan-lahan, atau membawa rakan atau ahli keluarga bersama anda semasa pengambilan darah.
Cara melakukan ujian ini untuk bayi
Oleh kerana sukar untuk mendapatkan darah dari lengan bayi, sampel darah diambil dari tumit kaki mereka. Dengan berhati-hati, jarum kecil digunakan untuk menebuk tempat kecil di tumit dan beberapa titis darah dikumpulkan. Pembalut kecil kemudian disapu pada kawasan tersebut. Bayi mungkin merasakan sedikit rasa pedih, tetapi ini akan hilang dengan cepat. Mungkin terdapat sedikit lebam, tetapi ini akan sembuh dalam satu atau dua hari.
Perlukah saya membuat persediaan sebelum ujian?
Ini adalah isu yang sangat penting. Ya, terdapat beberapa perkara yang perlu diberi perhatian.
- Beritahu doktor anda tentang semua ubat yang anda ambil (termasuk vitamin dan suplemen).
- Sesetengah ubat dan makanan boleh menjejaskan keputusan ujian ini. Jadi, doktor anda mungkin akan memberitahu anda untuk mengelakkan makan kacang fava atau berhenti mengambil ubat-ubatan tertentu yang mengandungi sulfa selama beberapa hari.
- Biasanya, puasa tidak diperlukan sebelum ujian ini.
Berikut adalah sesuatu yang sangat penting: Jika anda mengalami simptom aktif anemia hemolitik (cth., jaundis, keletihan) pada hari anda menjalani ujian, doktor anda mungkin menangguhkan ujian tersebut sehingga hari lain. Ini kerana apabila anda mengalami simptom, sel darah merah kekurangan G6PD selalunya akan musnah. Ini hanya meninggalkan sel-sel yang sihat dalam darah anda. Jika anda melakukan ujian pada masa itu, anda mungkin mendapat keputusan palsu yang mengatakan tahap G6PD anda adalah normal.
Adakah terdapat sebarang risiko dengan ujian ini?
Ini adalah ujian berisiko sangat rendah. Seperti ujian darah yang lain,
- Luka kecil di tempat jarum dicucuk.
- Lebam kecil
- Sangat jarang, pendarahan atau jangkitan
Perkara seperti itu boleh berlaku, tetapi biasanya sembuh sepenuhnya dalam satu atau dua hari.
Apa yang dinyatakan dalam laporan ujian?
Jika laporan anda menunjukkan bahawa tahap G6PD anda rendah, itu bermakna anda mempunyai kekurangan G6PD. Tetapi itu tidak bermakna anda pasti menghidap anemia hemolitik. Ramai orang hidup tanpa sebarang gejala. Perkara yang paling penting adalah menjauhi pencetus yang menyebabkan gejala.
Sesetengah wanita mungkin mempunyai tahap G6PD yang sedikit lebih rendah daripada biasa. Ini bermakna mereka adalah 'pembawa' kekurangan G6PD. Secara ringkasnya, mereka mempunyai kedua-dua gen untuk kekurangan G6PD dan gen yang sihat dalam gen mereka. Orang-orang ini biasanya tidak mempunyai gejala. Tetapi mereka boleh mewariskan gen tersebut kepada anak-anak mereka.
Pukul berapa saya perlu berjumpa doktor?
Ramai orang yang mengalami kekurangan G6PD hidup dengan jayanya tanpa pencetus. Tetapi jika anda mengalami simptom anemia hemolitik, dan simptom-simptom tersebut termasuk:
- Jika terlalu teruk untuk melakukan aktiviti harian anda
- Jika ia berlangsung lebih daripada 24-48 jam
Jumpa doktor anda dengan segera. Dalam kes yang teruk, anda mungkin perlu dimasukkan ke hospital untuk rawatan. Dalam kecemasan sebegini, anda perlu pergi ke Jabatan Kecemasan (ETU) hospital terdekat.
Mesej Bawa Pulang
- G6PD ialah enzim penting yang melindungi sel darah merah kita.
- Kekurangan enzim ini (kekurangan G6PD) adalah keadaan genetik.
- Ramai orang menghidap keadaan ini tetapi tidak menunjukkan sebarang gejala.
- Pendedahan kepada pencetus seperti kacang fava, ubat-ubatan tertentu, dan jangkitan boleh menyebabkan sel darah merah rosak, menyebabkan anemia hemolitik.
- Ujian G6PD merupakan ujian darah mudah yang dilakukan untuk mengesan keadaan ini.
- Jika anda mengalami kekurangan G6PD, perkara yang paling penting adalah mengetahui pencetus anda dan mengelakkannya.
- Paling penting: Jika anda mengalami kekurangan G6PD, pastikan anda memaklumkan kepada doktor anda sebelum menetapkan sebarang ubat baharu.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment