Adakah gen anda sama? Mari kita bincangkan tentang keadaan "homozigot"!

Hari ini kita akan membincangkan sesuatu yang sangat penting tentang gen kita. Anda mungkin pernah mendengar perkataan 'homozigot'. Secara ringkasnya, ini bermakna anda mempunyai salinan gen tertentu yang sama daripada ibu dan bapa anda. Ini mungkin kedengaran agak saintifik, tetapi sebenarnya agak mudah. ​​Mari kita jelaskan lebih lanjut.

Apakah itu alel?

Fikirkanlah, kita mendapat dua salinan setiap gen, satu daripada ibu kita dan satu daripada bapa kita. Kebanyakan gen dalam badan kita adalah sama untuk semua orang. Tetapi sebilangan kecil (kurang daripada 1%) gen mempunyai sedikit variasi. Alel adalah bentuk berbeza bagi gen yang sama dengan sedikit variasi. Variasi kecil dalam jujukan DNA inilah yang memberikan anda sifat unik anda. Ia seperti rasa berbeza daripada resipi yang sama, bukan?

Apakah perbezaan antara homozigot dan heterozigot?

Sekarang anda mempunyai sedikit gambaran tentang alel. Homozigot bermaksud anda telah mewarisi dua alel yang serupa bagi gen yang sama daripada kedua-dua ibu bapa anda. Ini bermakna salinan gen daripada ibu anda dan salinan gen daripada bapa anda adalah sama.

Sebaliknya, menjadi heterozigot bermaksud anda telah mewarisi dua alel berbeza bagi gen yang sama daripada ibu bapa anda. Ini bermakna urutan DNA salinan gen yang anda dapat daripada ibu anda sedikit berbeza daripada yang anda dapat daripada bapa anda. 'Hetero' bermaksud 'berbeza', 'Homo' bermaksud 'sama'. Mudah, bukan?

Jadi apakah genotip homozigot?

Genotip kedengaran agak saintifik, bukan? Jangan risau, saya akan ringkaskannya. Genotip merujuk kepada jenis atau bentuk jujukan DNA yang anda warisi. Jadi, genotip homozigot bermaksud anda telah mewarisi dua alel daripada jenis yang sama. Ini bermakna, jujukan DNA gen tertentu yang diberikan oleh kedua ibu bapa anda adalah sama persis, tiada perbezaan.

Bagaimanakah sifat dominan dan resesif berkaitan dengan gen homozigot?

Sesetengah alel adalah 'dominan' , bermakna ia sangat kuat. Yang lain adalah 'resesif' , bermakna ia sedikit tertekan. Sekarang bayangkan anda mempunyai genotip heterozigot, bermakna satu alel dominan dan satu alel resesif. Apa yang berlaku kemudian? Alel dominan menekan alel resesif, dan sifat dominan keluar. Ia seperti budak nakal di dalam kelas yang menekan yang lain.

Walau bagaimanapun, dalam genotip homozigot, ini tidak berlaku. Anda boleh mempunyai dua alel dominan untuk sesuatu sifat (dominan homozigot). Atau, anda boleh mempunyai dua alel resesif (resesif homozigot).Walau apa pun caranya, sifat dua alel yang sepadan dinyatakan. Dalam genetik, sifat homozigot dominan ditunjukkan oleh dua huruf besar (contohnya, BB). Sifat homozigot resesif ditunjukkan oleh dua huruf kecil (contohnya, bb).

Apakah contoh-contoh sifat homozigot?

Apabila anda mewarisi alel yang sama daripada ibu bapa anda, ia boleh membawa kepada sifat homozigot. Ini termasuk penampilan anda, sistem rangka anda dan sama ada anda menghidap penyakit tertentu atau tidak. Mari kita lihat beberapa contoh.

Ciri-ciri yang berkaitan dengan penampilan

• Warna mata: Gen homozigot boleh mempengaruhi warna mata anda. Coklat adalah sifat dominan untuk warna mata. Ini dilambangkan sebagai BB. Semua warna mata yang lain adalah biru. Ini dilambangkan sebagai bb. Jadi, seseorang yang mempunyai mata coklat yang mempunyai gen homozigot mempunyai gen BB. Seseorang yang mempunyai mata biru yang mempunyai gen homozigot mempunyai gen bb. Bayangkan, jika kedua-dua ibu bapa orang bermata biru mempunyai salinan gen (bb) yang menyumbang kepada mata biru, maka orang bermata biru berkemungkinan mempunyai mata biru.
• Jeragat: Jeragat juga merupakan sifat autosomal dominan. Seseorang yang mempunyai jeragat mempunyai lebih banyak melanin dalam badan mereka. Ini ditunjukkan oleh FF. Seseorang yang tidak mempunyai jeragat mempunyai gen autosomal dominan, yang ditunjukkan oleh ff.
• Lesung pipit: Lesung pipit juga merupakan sifat autosomal dominan. Ini ditunjukkan oleh DD. Orang yang mempunyai sifat autosomal dominan (dd) tidak mempunyai lesung pipit.
• Rambut kerinting: Rambut kerinting juga merupakan sifat autosomal dominan. Ia dilambangkan oleh HH. Sifat autosomal dominan ialah rambut lurus. Ia dilambangkan oleh hh.

Ciri-ciri yang berkaitan dengan sistem rangka

• Cuping telinga yang tidak melekat: Jika anda mempunyai cuping telinga yang tidak melekat, anda mempunyai gen UU dominan. Jika cuping telinga anda melekat pada badan, anda mempunyai gen uu resesif.

Bagaimanakah beberapa keadaan kesihatan dikaitkan dengan gen homozigot?

• Pendengaran dan pertuturan: Sifat dominan ialah keupayaan untuk mendengar dan bercakap secara normal. Ini diwakili oleh gen dominan SS. Jika anda mempunyai kedua-dua gen resesif ss, anda mungkin tidak dapat bercakap atau mendengar secara normal. Ini bermakna anda mungkin pekak dan bisu.
• Rintangan terhadap Poison Ivy: Rintangan terhadap poison ivy merupakan satu lagi sifat dominan. Sifat dominan ini diwakili oleh simbol PP. Jika anda mempunyai kedua-dua gen PP, anda tidak akan tahan terhadap poison ivy.

Apakah keadaan genetik yang boleh disebabkan oleh gen homozigot?

Sekarang mari kita bincangkan sesuatu yang lebih serius. Anda mempunyai gen yang bermutasi daripada kedua-dua ibu bapa anda., iaitu, jika anda mempunyai dua alel daripada jenis yang sama yang tidak berfungsi dengan betul, anda homozigot untuk mutasi genetik tersebut. Ini bermakna anda lebih cenderung untuk menghidap keadaan genetik yang disebabkan oleh gen tersebut. Berikut adalah beberapa keadaan genetik yang boleh diwarisi:

• Fibrosis Sistik: Protein yang menggerakkan cecair di dalam sel badan kita dihasilkan oleh gen yang dipanggil `CFTR`. Jika anda mewarisi dua salinan gen `CFTR` yang bermutasi ini, anda akan menghidap penyakit yang dipanggil `Fibrosis Sistik`. Ini menyebabkan lendir pekat terkumpul di tempat-tempat seperti paru-paru dan sistem pencernaan.
• Anemia Sel Sabit: Gen HBB, yang merupakan sebahagian daripada hemoglobin dalam sel darah merah kita, membantu membawa oksigen ke seluruh badan. Jika anda mewarisi dua salinan gen HBB yang bermutasi, anda akan menghidap anemia sel sabit. Dalam keadaan ini, sel darah merah berubah bentuk dan mengambil bentuk sabit, oleh itu namanya. Ini boleh mengganggu aliran darah.
• Fenilketonuria: Gen PAH memberitahu sel untuk menghasilkan enzim yang menguraikan asid amino fenilalanina. Jika anda mewarisi dua salinan gen PAH yang bermutasi, anda akan menghidap penyakit yang dipanggil fenilketonuria. Dalam keadaan ini, fenilalanina terkumpul di dalam badan dan boleh merosakkan otak.

Perkara penting ialah jika anda "homozigot" untuk gen tertentu, ini bermakna anda telah mewarisi salinan (alel) gen yang sama daripada kedua ibu bapa anda. Disebabkan oleh gen homozigot ini, anda boleh mempunyai banyak ciri fizikal unik anda sendiri.

Jadi, apakah perkara paling penting yang perlu kita ingat daripada kisah ini?

Baiklah, kita telah banyak berbincang tentang kisah 'Homozigot' ini. Berikut adalah beberapa perkara yang perlu diingat secara ringkas:

• Homozigot bermaksud anda mempunyai dua alel yang sama untuk gen tertentu, daripada ibu dan bapa anda.
• Kedua-dua alel ini boleh menjadi dominan atau resesif, yang menentukan sifat anda.
• Kadangkala, jika dua alel bermutasi daripada jenis yang sama diwarisi dengan cara ini, keadaan genetik tertentu boleh berlaku. Contohnya, fibrosis sistik atau anemia sel sabit.
• Walau bagaimanapun, gen homozigot tidak selalunya menjadi punca penyakit. Banyak ciri umum, seperti warna mata anda, tekstur rambut anda, dan sama ada anda mempunyai lesung pipit di pipi anda atau tidak, juga disebabkan oleh gen homozigot ini.

Jadi, ini adalah kisah mudah tentang gen homozigot. Mengetahui perkara seperti ini banyak membantu kita memahami badan kita, bukan? Jika anda mempunyai sebarang soalan lagi tentang ini, jangan teragak-agak untuk bertanya kepada doktor atau kaunselor genetik.

Homozigot , Gen, Alel, Sifat Dominan, Sifat Resesif, Penyakit Genetik