Apakah itu sindrom MRKH (Sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser)? Mari kita bincangkan perkara ini?

Adakah anak perempuan anda, atau anak kecil yang anda kenali, belum lagi mengalami haid pada kadar yang sesuai dengan usianya? Atau, adakah dia kadangkala berasa sakit atau tidak selesa ketika cuba melakukan hubungan seks? Hari ini kita akan membincangkan tentang keadaan kesihatan khas yang boleh menyebabkan perkara-perkara ini, tetapi tidak begitu biasa dan tidak ramai orang pernah mendengarnya. Ini dipanggil sindrom Meyer-Rokitansky-Küster-Hauser , atau "sindrom MRKH" secara ringkas. Walaupun namanya mungkin kelihatan agak panjang, ini adalah keadaan genetik yang jarang berlaku yang mempengaruhi wanita. Mari kita bincangkannya secara ringkas, dengan cara yang anda boleh fahami.

Apakah sebenarnya sindrom MRKH?

Secara ringkasnya, sindrom MRKH ialah keadaan di mana faraj dan rahim wanita tidak berkembang dengan baik atau tidak terbentuk sepenuhnya semasa lahir. Anggaplah ia seperti sebuah rumah yang dibina dengan beberapa bilik yang tidak terbentuk dengan baik. Walau bagaimanapun, dalam kebanyakan kes, ovari dan tiub fallopio penghidap keadaan ini berfungsi secara normal . Selain itu, alat kelamin luar, iaitu bahagian bawah faraj, bukaan faraj, labia, kelentit dan pertumbuhan rambut di sekelilingnya, adalah normal. Uretra tidak terjejas, jadi tiada masalah untuk membuang air kecil.

Walau bagaimanapun, dalam beberapa jenis sindrom MRKH, mungkin terdapat beberapa masalah perkembangan pada organ lain, seperti buah pinggang dan tulang belakang.

Selalunya, keadaan ini dikesan pada usia muda, iaitu pada usia 15-16 tahun, apabila haid tidak bermula. Ini kerana rahim belum berkembang sepenuhnya, jadi haid tidak berlaku. Kadangkala, apabila cuba melakukan hubungan seks, faraj mungkin terasa sakit atau sukar kerana ia pendek dan sempit.

Oleh kerana rahim belum berkembang sepenuhnya atau tidak ada di sana, mustahil untuk hamil dan melahirkan anak tanpa bantuan perubatan dalam situasi ini. Walau bagaimanapun, jika ovari berfungsi dan telur sedang dihasilkan , pilihan seperti "IVF - persenyawaan in vitro" dan "ibu tumpang" boleh dipertimbangkan. Jika anda berharap untuk mempunyai anak, adalah sangat penting untuk berbincang dengan doktor anda mengenainya. Mereka kemudian boleh menasihati anda tentang pilihan yang sesuai untuk anda.

Beberapa nama lain digunakan untuk `(sindrom MRKH)`:

• Ketiadaan kongenital rahim dan faraj (CAUV)
• Agenesis faraj
• Agenesis Müllerian
• Aplasia Müllerian (MA)
• Sindrom telinga buah pinggang genital (GRES)

Adakah terdapat jenis-jenis sindrom MRKH?

Ya, terdapat dua jenis utama `(sindrom MRKH)`:

• Jenis 1:Dalam jenis ini, ovari dan tiub fallopio berfungsi secara normal, tetapi bahagian atas faraj, serviks dan uterus tersumbat atau tidak berada di tempatnya. Walau bagaimanapun, ini tidak menjejaskan mana-mana organ lain dalam badan.

• Jenis 2: Dalam jenis ini, selain bahagian atas faraj, serviks dan uterus yang tersumbat atau tidak pada tempatnya, mungkin terdapat juga beberapa masalah dengan tiub fallopio, ovari, tulang belakang, buah pinggang atau organ lain.

Seberapa lazimkah situasi ini berlaku?

Sindrom MRKH adalah keadaan yang sangat jarang berlaku . Ia hanya menjejaskan kira-kira satu daripada 4,500 kanak-kanak perempuan. Jadi, tidak hairanlah kita tidak banyak mendengar mengenainya.

Apakah simptom-simptom MRKH?

Simptom-simptom sindrom MRKH boleh berbeza-beza bergantung pada jenis yang anda hidapi.

Dalam kebanyakan kes, simptom utama ialah ketiadaan haid (amenorea) menjelang usia 16 tahun. Ini adalah tanda bahawa rahim atau faraj belum berkembang dengan baik. Walau bagaimanapun, oleh kerana ovari berfungsi secara normal, simptom lain yang berkaitan dengan haid, seperti kembung perut dan perubahan mood, boleh berlaku walaupun tanpa pendarahan.

Oleh kerana anda mempunyai kromosom dan hormon wanita, anda mengalami perkembangan seksual yang normal, seperti perkembangan payudara dan pertumbuhan rambut di ketiak dan kawasan genital. Walau bagaimanapun, anda mungkin mengalami kesakitan atau ketidakselesaan apabila anda pertama kali cuba melakukan hubungan seks faraj. Ini kerana faraj anda lebih nipis, sempit dan lebih pendek daripada biasa.

Jika anda menghidap MRKH Jenis 2, anda mungkin juga mengalami gejala tambahan seperti:

• Komplikasi buah pinggang, atau kegagalan satu atau kedua-dua buah pinggang.
• Masalah dengan vertebra tulang belakang atau kecacatan sistem rangka yang lain.
• Gangguan pendengaran.
• Beberapa komplikasi jantung.

Apakah punca MRKH?

Penyelidik masih belum mengetahui punca sebenar sindrom MRKH. Walau bagaimanapun, mereka tahu bahawa ia melibatkan masalah tertentu dengan gen dan kromosom. Walau bagaimanapun, mereka belum dapat menentukannya kepada satu gen tertentu. Perkara yang penting ialah ia bukan sesuatu yang dilakukan atau tidak dilakukan oleh ibu semasa kehamilan . Jadi jangan risau mengenainya.

Sistem pembiakan wanita mula berkembang dalam beberapa minggu pertama kehamilan. Tiub fallopio, uterus, serviks dan bahagian atas faraj terbentuk daripada sesuatu yang dipanggil duktus Müllerian . Bagi penghidap sindrom MRKH, duktus Müllerian ini tidak berkembang sepenuhnya. Masih belum diketahui mengapa ini berlaku pada sesetengah orang. Walau bagaimanapun, kerana ovari berkembang secara berasingan daripada sistem pembiakan yang lain, ovari biasanya tidak terjejas.

Bagaimanakah anda tahu dengan pasti jika anda menghidap MRKH?

Doktor sering mendiagnosis sindrom MRKH apabila seorang gadis muda gagal datang haid pertamanya.

Langkah pertama dalam mendiagnosis keadaan ini adalah pemeriksaan fizikal . Doktor anda akan memasukkan jari bersarung tangan ke dalam faraj anda dan mengukur kedalaman serta lebarnya. Ujian ini dapat mengesan MRKH kerana faraj dipendekkan. Kemudian, anda mungkin diminta untuk melakukan ujian pengimejan, seperti imbasan ultrasound atau imbasan MRI (pengimejan resonans magnetik), untuk melihat sama ada rahim, tiub fallopio, buah pinggang atau organ lain anda terjejas. Kadangkala, ujian darah mungkin dilakukan untuk memeriksa tahap hormon anda.

Apakah rawatan untuk MRKH?

Rawatan untuk sindrom MRKH berbeza-beza bergantung pada matlamat dan simptom anda. Terdapat rawatan pembedahan dan bukan pembedahan. Antaranya termasuk vaginoplasti, dilatasi faraj dan pemindahan rahim.

Dilatasi faraj

Salah satu cara yang digunakan oleh doktor untuk meregangkan faraj adalah dengan alat yang dipanggil dilator faraj . Alat ini diperbuat daripada plastik atau silikon dan terdapat dalam pelbagai panjang dan lebar. Alat seperti tiub ini membantu melebarkan dan meregangkan faraj dari dalam. Doktor anda akan menerangkan kepada anda cara terbaik untuk menggunakan dilator faraj untuk situasi anda.

Vaginoplasti (pembedahan pembinaan semula faraj)

Vaginoplasti adalah prosedur pembedahan untuk membentuk faraj . Pakar bedah mempunyai beberapa cara untuk melakukan prosedur ini. Selalunya, mereka membuat lubang dan menutupnya dengan tisu yang diambil dari bahagian lain badan anda. Ini membolehkan anda melakukan hubungan seks yang normal.

Pemindahan rahim

Pemindahan rahim boleh memberi peluang kepada wanita dengan sindrom MRKH untuk mengandung. Ini adalah pembedahan besar. Ia melibatkan pemindahan rahim daripada penderma kepada wanita yang tidak mempunyai rahim. Ini memberi peluang kepada penghidap MRKH untuk mengandung dan melahirkan anak mereka sendiri. Pemindahan rahim belum dilakukan secara meluas di semua pelosok dunia, tetapi ia boleh menjadi rawatan yang sangat berjaya pada masa hadapan.

Bolehkah situasi ini dicegah?

Tidak, tiada cara untuk mencegah sindrom MRKH . Ia boleh berlaku pada orang yang tidak pernah mengalaminya sebelum ini, atau ia boleh disebabkan oleh genetik. Seperti yang dinyatakan sebelum ini, ia bukan disebabkan oleh satu gen tertentu.

Bolehkah penghidap MRKH melahirkan anak?

Ya, penghidap `(sindrom MRKH)` boleh melahirkan anak!Jika ovari anda berfungsi, telur anda boleh digabungkan dengan sperma dan disenyawakan menggunakan persenyawaan in vitro (IVF). Embrio kemudiannya dipindahkan kepada ibu mengandung/ibu tumpang . Ini bermakna anda akan mempunyai anak dengan gen anda sendiri, yang membesar di dalam rahim wanita lain yang sihat.

Apakah masalah kesihatan lain yang boleh disebabkan oleh MRKH?

Kita telah membincangkan sebelum ini bahawa penghidap MRKH "Jenis 2" juga boleh mengalami masalah dengan organ lain, seperti buah pinggang, tulang belakang atau jantung. Di samping itu, masalah kesihatan lain yang biasa berlaku pada penghidap MRKH "Jenis 2" adalah:

• Masalah yang berkaitan dengan vertebra tulang belakang.
• Skoliosis.
• Kecacatan buah pinggang, termasuk gabungan buah pinggang atau ketiadaan satu atau kedua-dua buah pinggang (agenesis buah pinggang).
• Peningkatan risiko batu karang, jangkitan saluran kencing, dan penyumbatan saluran kencing.
• Gangguan pendengaran.
• Penyakit jantung.

Komplikasi sistem pembiakan adalah perkara biasa dalam kalangan penghidap MRKH. Selain ketidakupayaan untuk hamil atau mempunyai anak sendiri, mereka yang mempunyai rahim yang kurang berkembang juga boleh menghidap keadaan seperti endometriosis.

Dengan semua ini, adalah perkara biasa untuk merasa sedikit tekanan emosi . Doktor anda mungkin mencadangkan agar anda menyertai kumpulan sokongan atau mendapatkan perkhidmatan kaunseling psikologi, seperti terapi kognitif-tingkah laku (CBT), untuk membantu anda menghadapi situasi tersebut. Perkara-perkara ini boleh menjadi sangat membantu.

Tidak hairanlah mengetahui bahawa anda menghidap sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) boleh menjadi satu kejutan besar. Jika anda dilahirkan dengan rahim atau faraj yang kurang berkembang, anda mungkin tidak menyedarinya sehinggalah anda masih muda dan baru mula datang haid. Walaupun ia bukan keadaan yang mengancam nyawa, ia boleh menyebabkan tekanan yang ketara, memberi kesan kepada keupayaan wanita untuk hamil dan melakukan hubungan seks. Dalam beberapa kes, ia boleh menjejaskan organ lain dan meningkatkan risiko keadaan kesihatan tertentu.

Perkara paling penting yang perlu diingat (Mesej Bawa Pulang)

Baiklah, sekarang anda lebih memahami apa yang telah kita bincangkan, "sindrom MRKH". Perkara yang paling penting untuk diingat ialah anda tidak keseorangan . Terdapat orang lain di dunia yang hidup dengan keadaan ini.

• Jika anda mengalami simptom seperti ini, adalah sangat penting untuk berjumpa doktor dan mendapatkan diagnosis yang tepat .
• Terdapat rawatan yang tersedia. Bercakap dengan doktor anda dan pilih rawatan yang terbaik untuk anda.
• Jangan berputus asa untuk kanak-kanak. Dengan teknologi seperti `(IVF)` dan `(ibu tumpang)`, terdapat peluang untuk menjadikan impian itu menjadi kenyataan.
• Jaga kesihatan mental anda juga.Jika perlu, dapatkan kaunseling dan sertai kumpulan sokongan dengan orang yang mempunyai pengalaman yang serupa. Ini akan memberi anda banyak kekuatan.
• Ini bukan salah anda. Ini adalah keadaan semula jadi yang boleh berlaku kepada sesiapa sahaja.

Doktor anda, dan mungkin juga sekumpulan pakar, akan memberikan sokongan dan panduan yang anda perlukan untuk teruskan dengan `(sindrom MRKH)` ini. Percayalah kepada mereka. Jika anda mempunyai sebarang soalan lagi tentang ini, jangan takut untuk bertanya kepada mereka. Jaga kesihatan anda!

Sindrom MRKH , Sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, agenesis faraj, agenesis rahim, kesihatan wanita, kesihatan reproduktif, amenorea