Mari kita pelajari tentang Tumor Neuroendokrin dengan cara yang mudah.

Adakah anda sering berasa letih, sakit perut, atau mengalami ketidakselesaan yang tidak dapat dijelaskan? Kita sering menganggap perkara ini sebagai perkara biasa. Tetapi kadangkala, di sebalik simptom-simptom kecil ini, mungkin terdapat keadaan yang jarang berlaku tetapi penting yang harus kita ketahui. Satu keadaan yang kurang biasa tetapi penting ialah tumor neuroendokrin, atau seperti yang kita katakan dalam bahasa Inggeris, 'Neuroendokrin Tumor (NETs).' Jadi hari ini, mari kita bincangkannya secara mudah.

Apakah tumor neuroendokrin (NET) ini?

Secara ringkasnya, ini adalah sejenis tumor yang jarang berlaku yang terbentuk di dalam badan kita. Ini bermula daripada 'sel neuroendokrin' kita. Anda mungkin tertanya-tanya apakah jenis sel ini. Apa yang menakjubkan ialah sel-sel ini mempunyai kedua-dua sifat sel saraf dan sifat sel endokrin, yang menghasilkan hormon. Ini bermakna sel-sel ini boleh menerima mesej daripada sistem saraf dan melepaskan hormon ke dalam aliran darah sebagai tindak balas.

Sel-sel neuroendokrin ini terdapat di banyak tempat di dalam badan kita. Ia paling biasa ditemui di tempat-tempat seperti paru-paru, perut, pankreas dan usus. Jadi, apabila atas sebab tertentu sel-sel ini mula membahagi dan membiak tanpa kawalan, tumor akan terbentuk. Kebanyakan tumor ini bersifat malignan, bermakna ia boleh menjadi kanser.

Tumor-tumor ini sangat berbeza antara satu sama lain. Ada yang tumbuh dengan sangat perlahan, manakala yang lain tumbuh dengan cepat. Selain itu, gejala dan kaedah rawatannya sangat berbeza-beza bergantung pada lokasi dan sifat tumor.

Apakah jenis utama kacang-kacangan ini?

Doktor mengklasifikasikan tumor ini dalam dua cara utama. Satu berdasarkan sama ada ia menghasilkan hormon atau tidak.

• NET Fungsian: Jenis NET ini menghasilkan hormon. Jadi, apabila hormon yang dimaksudkan meningkat di dalam badan, orang-orang ini mungkin mengalami gejala seperti muka merah secara tiba-tiba, berpeluh, dan kembung.
• NET Tidak Berfungsi: Jenis NET ini tidak menghasilkan hormon. Jadi, ia mungkin tidak menunjukkan sebarang gejala pada peringkat awal. Gejala hanya muncul apabila NET membesar, memberi tekanan pada organ tempat ia berada, atau mengganggu fungsinya.

Di samping itu, tumor ini juga dikelaskan mengikut tempat ia terbentuk pada badan. Ini adalah jenis yang paling biasa.

Selain tiga lokasi utama ini, tumor ini juga jarang boleh berkembang di tempat seperti kelenjar tiroid, kelenjar paratiroid, kelenjar pituitari dan kelenjar adrenal.

Seberapa lazimkah penyakit ini berlaku?

Di seluruh dunia, penyakit ini menjejaskan kira-kira 6 daripada 100,000 orang . Ini bermakna ia merupakan penyakit yang sangat jarang berlaku. Walau bagaimanapun, bilangan orang yang didiagnosis dengan penyakit ini telah meningkat sedikit dalam beberapa tahun kebelakangan ini. Ini mungkin kerana ujian diagnostik lanjutan kini membolehkan tumor ini dikesan lebih awal dan lebih mudah.

Walaupun penyakit ini boleh menjejaskan orang dari semua peringkat umur, ia sangat jarang berlaku pada kanak-kanak dan orang dewasa muda. Ia biasanya paling biasa berlaku pada orang yang berumur antara 50 dan 60 tahun .

Apakah simptom-simptom penyakit ini?

Ini adalah cabaran terbesar. Selalunya, tumor ini tidak menyebabkan sebarang gejala sehingga ia membesar cukup besar untuk menjejaskan organ berdekatan. Walaupun gejala berlaku, ia berbeza-beza bergantung pada lokasi tumor. Selain itu, gejala ini sangat serupa dengan penyakit biasa yang lain sehingga mudah disalah anggap sebagai keadaan lain.

Berikut adalah beberapa gejala yang biasa dilihat:

• Keletihan
• Sakit perut
• Cirit-birit
• Loya dan muntah
• Kesukaran bernafas
• Batuk (kadang-kadang dengan darah)

Mengapakah tumor ini terbentuk? Apakah faktor risikonya?

Doktor masih tidak tahu dengan tepat mengapa sel-sel neuroendokrin ini tiba-tiba mula membahagi secara tidak terkawal. Ini bermakna mereka masih belum mengetahui punca sebenar.

Walau bagaimanapun, didapati bahawa orang yang mempunyai keadaan genetik (sindrom) yang jarang ditemui dan diwarisi mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk menghidap tumor ini. Ini bermakna keadaan ini boleh disebabkan oleh perubahan (mutasi) pada gen tertentu.

• Neoplasia Endokrin Berbilang (MEN): Keadaan ini menyebabkan tumor terbentuk dalam pelbagai kelenjar dan organ. Orang yang menghidap keadaan ini, yang dipanggil MEN jenis 1 (MEN1), amat berisiko menghidap tumor pankreas (P-NET).
• Sindrom Von Hippel-Lindau: Keadaan ini meningkatkan risiko menghidap kanser dan tumor biasa di pelbagai bahagian badan.
• Neurofibromatosis jenis 1: Dalam keadaan ini, tumor terbentuk pada kulit dan saraf.
• Kompleks sklerosis tuberus: Ini boleh menyebabkan tumor terbentuk di mana-mana bahagian badan, terutamanya di otak.
• Sindrom Cowden: Keadaan ini juga meningkatkan risiko menghidap tumor dan beberapa jenis kanser.

Bagaimana untuk mendiagnosis penyakit ini? (Diagnosis)

Seperti yang telah dibincangkan sebelum ini, simptom-simptom keadaan ini adalah sangat umum, ia mungkin mengambil sedikit masa untuk didiagnosis. Jika doktor anda mengesyaki perkara ini, mereka akan mengarahkan pelbagai ujian bergantung pada di mana mereka fikir tumor itu mungkin berada.

Apakah peringkat dan gred tumor?

Sebaik sahaja disahkan bahawa anda menghidap penyakit ini, doktor akan membincangkan peringkat dan grednya.

• Peringkat: Ini merujuk kepada sejauh mana kanser telah merebak. Ia biasanya digredkan dari peringkat 1 hingga 4. Semakin rendah nombornya, semakin kecil tumor dan semakin kurang ia merebak. Peringkat 4 biasanya bermaksud kanser telah merebak ke bahagian badan yang jauh (metastatik).
• Gred: Ini merujuk kepada betapa abnormalnya sel-sel kelihatan di bawah mikroskop dan betapa cepatnya ia membahagi. Tumor Gred 1 dan 2 (Terbeza dengan baik) tumbuh dengan perlahan, manakala tumor Gred 3 (Terbeza dengan buruk) tumbuh dengan cepat.

Bercakap dengan doktor anda untuk mengetahui bagaimana peringkat dan gred ini mempengaruhi keadaan anda.

Apakah rawatan-rawatan tersebut?

Kaedah rawatan bergantung kepada banyak faktor, seperti jenis tumor yang anda miliki, saiznya, sama ada ia telah merebak, dan kesihatan anda secara keseluruhan.

Pembedahan merupakan rawatan utama dan paling biasa digunakan untuk ini. Jika tumor boleh dibuang sepenuhnya melalui pembedahan, peluang untuk sembuh adalah tinggi.

Walau bagaimanapun, jika tumor besar atau telah merebak ke kawasan lain, kaedah rawatan lain mungkin diperlukan.

• Analog somatostatin: Ini adalah sejenis ubat yang menghalang badan daripada menghasilkan terlalu banyak hormon. Ia boleh mengurangkan gejala dan mengawal pertumbuhan tumor.
• Kemoterapi:Ubat-ubatan yang berkesan yang membunuh sel-sel kanser.
• Terapi yang disasarkan: Ubat-ubatan ini mensasarkan gen atau protein tertentu yang hanya terdapat dalam sel kanser dan menyerangnya, sekali gus menyebabkan kerosakan yang lebih sedikit pada sel yang sihat.
• Terapi radiasi: Rawatan radiasi khusus digunakan untuk ini. Contohnya, kaedah yang dipanggil 'terapi radionuklid reseptor peptida (PRRT)' menggunakan bahan radioaktif untuk menyasarkan tumor penghasil hormon dan memusnahkannya.

Bagaimana untuk hidup dengan penyakit ini?

Apabila anda mengetahui bahawa anda menghidap NET, anda mungkin mempunyai banyak soalan. Bolehkah ini diubati? Bagaimana masa depan saya nanti?

Prognosis untuk penyakit ini bergantung kepada beberapa faktor. Ini termasuk jenis tumor, sama ada ia telah merebak, dan sejauh mana ia bertindak balas terhadap rawatan. Secara purata, kadar kelangsungan hidup lima tahun selepas diagnosis adalah kira-kira 39%.

Menamatkan rawatan tidak bermakna semuanya sudah berakhir. Oleh kerana tumor ini membesar dengan sangat cepat dan boleh berulang selepas rawatan, doktor anda akan memantau anda selama bertahun-tahun.

Bagaimanakah anda boleh menjaga diri sendiri?

Penyakit ini dan rawatannya boleh memberi kesan yang mendalam kepada badan dan minda anda.

• Sertai kumpulan sokongan: Melawan kanser seorang diri adalah sukar. Terutamanya apabila anda mempunyai penyakit yang jarang berlaku seperti ini, sukar untuk mencari orang yang memahami kesakitan anda. Tanya pasukan perubatan anda tentang kumpulan sokongan untuk penghidap penyakit ini.
• Makan makanan yang berkhasiat: Kesan sampingan rawatan boleh menyebabkan hilang selera makan. Rujuk pakar diet untuk mendapatkan nasihat tentang makanan yang akan membantu mengekalkan tahap tenaga anda.
• Dapatkan sokongan mental: Perjalanan ini tidak semudah yang anda sangkakan. Jika anda berasa terbeban secara emosi, jangan malu untuk mendapatkan bantuan daripada profesional kesihatan mental.
• Berhati-hati dengan pengambilan alkohol: Alkohol boleh memburukkan lagi beberapa gejala, jadi berjumpalah dengan doktor anda tentang pengambilan alkohol.

Bilakah saya perlu berjumpa doktor?

Jika anda menghidap NET, berhati-hatilah dengan sebarang perubahan pada badan anda. Khususnya, jika anda mengalami rasa panas secara tiba-tiba, kembung perut, atau mengi, ini mungkin merupakan tanda-tanda keadaan yang dipanggil sindrom karsinoid. Dalam kes sedemikian, maklumkan kepada doktor anda dengan segera.

Selain itu, jika simptom anda bertambah buruk, atau jika kesan sampingan rawatan sukar untuk diterima, dapatkan nasihat perubatan.

Bilakah anda perlu pergi ke Unit Rawatan Kecemasan (ETU)?

Terdapat kes di mana NET boleh menjejaskan jantung. Jika anda mengalami bengkak yang luar biasa pada kaki atau buku lali anda, dan tiba-tiba anda berasa sesak nafas, pergi ke Jabatan Kecemasan (ETU) hospital terdekat dengan segera.

Akhir sekali, adalah perkara biasa untuk mempunyai banyak soalan apabila anda mengetahui tentang penyakit yang jarang berlaku seperti ini. Bercakap secara terbuka dengan doktor anda dan menanyakan semua soalan anda boleh membantu anda mengawal kesihatan anda.