Apabila doktor memberitahu anda bahawa si kecil anda menghidap penyakit jantung yang dipanggil "Kompleks Shone," anda mungkin berasa terkejut, takut, dan keliru . Ia sangat biasa berlaku. Anda mungkin tidak pernah mendengar nama ini sebelum ini. "Apakah penyakit ini? Apa yang akan berlaku kepada bayi saya?" Anda mungkin mempunyai banyak soalan di fikiran anda. Jangan risau. Mari kita bincangkan perkara ini dengan mudah dan jelas. Apakah Kompleks Shone? Mari kita fahami dengan tepat apa yang ia lakukan kepada bayi.
Secara ringkasnya, apakah Kompleks Shone ini?
Kompleks Shone merupakan penyakit jantung kongenital . Apa yang berlaku dalam hal ini ialah terdapat halangan di lebih daripada satu tempat dalam laluan aliran darah ke bahagian kiri jantung bayi kita. Bayangkan, bahagian kiri jantung kita adalah bahagian yang mengambil darah bersih yang kaya dengan oksigen dari paru-paru dan mengepamnya ke seluruh badan. Sama seperti motor air. Sekarang apa yang berlaku jika terdapat sekatan atau lesi dalam laluan aliran darah ini? Ia menjadi sukar bagi jantung untuk mengambil darah, dan ia menjadi sukar untuk mengepam darah ke badan. Itulah yang berlaku dalam Kompleks Shone.
Keadaan ini dipanggil Kompleks Shone, sempena nama doktor yang pertama kali menggambarkannya. Walaupun beliau mengenal pasti empat kecacatan jantung yang berkaitan dengannya, doktor kini mendapati bahawa terdapat beberapa lagi kecacatan yang terlibat.
Apakah kecacatan jantung yang boleh dikaitkan dengan Kompleks Shone?
Untuk didiagnosis dengan Kompleks Shone, bayi mesti mempunyai sekurang-kurangnya dua daripada lapan kecacatan jantung yang akan kita bincangkan di bawah. Mari kita lihat apakah itu. Beberapa perkataan mungkin kelihatan agak rumit, tetapi saya akan menerangkannya dengan ringkas.
| Kecacatan Jantung | Secara ringkasnya, apa yang berlaku dengan ini? |
|---|---|
| Triatriatum kor | Membran tambahan terbentuk di dalam ruang kiri atas jantung (atrium kiri). Ini membahagikan ruang tersebut kepada dua bahagian, menghalang darah daripada mengalir ke ruang bawah (ventrikel kiri). |
| Cincin mitral supravalvular | Satu cincin tisu berserat terbentuk betul-betul di atas injap mitral di jantung. Ini menyempitkan bukaan di mana injap terbuka, lalu menyekat aliran darah. |
| Injap mitral payung terjun | Biasanya, terdapat dua otot (otot papilari) yang membantu injap mitral membuka dan menutup. Dalam kecacatan ini, hanya ada satu. Ia seperti semua tali payung terjun dikumpulkan di satu tempat. Ini boleh menyebabkan injap menyempit atau darah bocor ke belakang. |
| Ventrikel kiri hipoplastik | "Hipoplastik" bermaksud tidak berkembang dengan betul. Di sini, ventrikel kiri, ruang pam utama jantung, tidak berkembang dengan betul. Ia kecil. Jadi ia tidak dapat mengepam darah dengan betul. |
| Stenosis subaortik | Tisu tambahan terkumpul di bawah injap aorta, yang mengepam darah ke dalam aorta, lalu menyempitkan kawasan tersebut. Penyempitan ini menyukarkan jantung untuk mengepam darah. |
| Injap aorta bikuspid | Biasanya, injap aorta mempunyai tiga kepak. Tetapi bayi yang mengalami kecacatan ini hanya mempunyai dua. Ini boleh menyebabkan injap menyempit atau membocorkan darah. |
| Anulus injap aorta kecil | Cincin yang kuat (anulus) di sekeliling pangkal injap aorta menjadi lebih kecil daripada biasa, jadi jumlah darah yang boleh melalui injap ke dalam aorta berkurangan. |
| Koarktasi aorta | Penyempitan pada aorta, iaitu saluran darah utama yang membawa darah ke badan, menyebabkan jantung bekerja lebih keras untuk mengepam darah melalui kawasan yang menyempit. |
Yang penting ialah jika dua atau lebih daripada lapan kecacatan ini wujud, ia adalah apa yang doktor panggil Kompleks Shone. Kebanyakan masa, terdapat satu halangan dalam perjalanan masuk dan satu halangan dalam perjalanan keluar.
Apakah simptom-simptom jika bayi saya mempunyai keadaan ini?
Sesetengah bayi dengan keadaan ini, jika teruk, mula menunjukkan simptom sejurus selepas lahir . Ini kerana jantung bayi tidak dapat mengepam darah yang mencukupi ke badan. Walau bagaimanapun, kadangkala, simptom boleh muncul semasa zaman kanak-kanak atau remaja.
Cari tanda-tanda ini pada anak anda:
- Kesukaran menambah berat badan: Tidak menambah berat badan dengan betul.
- Rasa letih semasa minum susu: Selepas minum susu, anda mula berpeluh dan mengalami kesukaran bernafas.
- Pengeluaran air kencing berkurangan: Mengeluarkan air kencing kurang daripada biasa.
- Nadi lemah: Nadi sangat lemah, terutamanya di tangan dan kaki.
- Perbezaan tekanan darah antara lengan dan kaki: Tekanan darah di lengan adalah lebih tinggi daripada di kaki.
- Pengumpulan asid laktik dalam darah.
Jika anak anda mengalami satu atau lebih daripada gejala ini, adalah sangat penting untuk berjumpa dengan doktor anda secepat mungkin.
Mengapa ini berlaku kepada bayi saya? Apakah puncanya?
Sekarang anda mungkin tertanya-tanya, "Mengapa ini berlaku kepada bayi saya? Adakah ini salah saya?" Sebenarnya, doktor masih belum menemui punca khusus untuk ini. Kebanyakan masa, ia berlaku secara sporadis. Kami masih belum mempunyai maklumat yang mencukupi untuk mengatakan dengan pasti sama ada ia adalah faktor genetik atau persekitaran.
Walaupun beberapa kajian menunjukkan bahawa ia mungkin turun-temurun, cara ia diwarisi dalam keluarga adalah sangat kompleks. Jadi lebih banyak kajian diperlukan untuk memahami sepenuhnya perkara ini.
Jadi sila ingat, ini bukan salah anda. Kami tidak mempunyai kawalan ke atas perkara-perkara ini.
Apakah komplikasi yang boleh berlaku akibat keadaan ini?
Kompleks Shone boleh menyebabkan beberapa komplikasi, oleh itu rawatan segera dan pemantauan jangka panjang adalah penting.
- Hipertensi pulmonari: Peningkatan tekanan darah yang tidak normal dalam saluran darah yang membawa darah ke paru-paru.
- Ritma jantung yang tidak normal: Ritma jantung yang tidak teratur.
- Kegagalan jantung: Keadaan di mana jantung tidak dapat mengepam darah yang mencukupi ke badan.
Bagaimanakah doktor menemui perkara ini?
Doktor menggunakan beberapa ujian untuk mendiagnosis penyakit ini.
- Ekokardiogram janin: Ini adalah imbasan khas yang dilakukan semasa bayi masih dalam kandungan. Ia dapat mengesan masalah jantung sebelum bayi dilahirkan.
- Ekokardiogram Transtoraks (TTE): Imbasan ultrasound jantung yang dilakukan selepas bayi dilahirkan. Ujian ini digunakan terutamanya untuk mendiagnosis Kompleks Shone.
- Imbasan CT jantung atau MRI: Ini biasanya tidak dilakukan untuk semua orang, tetapi dalam beberapa kes, ujian ini dapat membantu memberikan maklumat yang lebih mendalam tentang struktur jantung.
Selalunya, penyakit ini didiagnosis sebelum atau selepas kelahiran. Walau bagaimanapun, kadangkala penyakit ini mula-mula didiagnosis pada zaman kanak-kanak atau remaja, apabila gejalanya ringan dan tidak begitu teruk. Dalam kes sedemikian, doktor mungkin merujuk untuk ujian lanjut kerana bunyi yang tidak normal (murmur jantung) yang didengari semasa mendengar jantung.
Apakah rawatan untuk ini?
Satu-satunya cara untuk merawat Kompleks Shone adalah melalui pembedahan . Pada masa ini tiada ubat yang boleh menyembuhkan keadaan ini. Walau bagaimanapun, doktor mungkin akan menetapkan ubat untuk mengawal simptom bayi dan menyokong fungsi jantung sehingga pembedahan.
Tiada pembedahan khusus untuk ini. Sebaliknya, doktor akan menentukan pembedahan yang diperlukan berdasarkan kecacatan jantung yang dihidapi anak anda dan sejauh mana jantung berfungsi.
Anak anda mungkin memerlukan satu atau lebih pembedahan berikut:
- Penyingkiran cincin tisu tambahan di sekitar injap mitral.
- Pembaikan injap mitral.
- Penggantian injap mitral (ini agak kurang biasa).
- Penyingkiran tisu berlebihan di bawah injap aorta.
- Melebarkan bukaan injap aorta.
- Membaiki bahagian aorta yang menyempit.
Prosedur pembedahan
Kadangkala doktor melakukan ini secara berperingkat . Iaitu, mereka tidak melakukan pembedahan sekaligus. Mereka melakukannya dalam dua bahagian, dipisahkan oleh tempoh masa. Contohnya, pembedahan pertama membuang penyumbatan dalam cara darah mengalir keluar dari jantung. Kemudian, pembedahan kedua membuang penyumbatan dalam cara darah mengalir ke jantung. Doktor anda akan menerangkan kepada anda dengan tepat berapa banyak pembedahan yang diperlukan oleh anak anda dan bila ia paling sesuai dilakukan.
Apakah kehidupan dan prognosis masa depan kanak-kanak itu?
Kehidupan dan kesejahteraan masa depan kanak-kanak bergantung kepada beberapa faktor:
- Keterukan penyakit: Seberapa teruk kecacatan jantung.
- Kelajuan rawatan: Seberapa cepat rawatan dimulakan.
- Komplikasi: Sama ada komplikasi lain akan berlaku atau tidak.
- Masalah berulang: Adakah kecacatan jantung yang dirawat sebelum ini akan berulang dari semasa ke semasa?
Contohnya, perkara seperti koarktasio aorta boleh berulang dari semasa ke semasa. Jadi, apabila anak anda semakin membesar, lebih banyak pembedahan mungkin diperlukan. Doktor anda akan memberi anda lebih banyak maklumat tentang perkara ini bergantung pada keadaan anak anda.
Banyak kajian telah menunjukkan bahawa kadar kelangsungan hidup jangka panjang selepas pembedahan adalah lebih daripada 75%, sehingga 20 tahun . Ini bermakna tiga daripada empat bayi hidup dengan baik dan sihat selepas rawatan.
Anda mungkin mempunyai seribu soalan di fikiran anda setelah mendengar tentang diagnosis anak anda. Itu sangat normal. Tuliskan soalan-soalan yang terlintas di fikiran di dalam buku nota. Apabila anda berjumpa doktor, tanyakan semuanya. Pasukan perubatan anak anda akan menerangkan semua ini kepada anda dan membimbing anda tentang apa yang perlu dilakukan seterusnya.
Mesej Bawa Pulang
- Kompleks Shone ialah penyakit jantung kongenital yang jarang berlaku yang menyebabkan aliran darah ke bahagian kiri jantung tersumbat.
- Untuk didiagnosis dengan penyakit ini, seorang kanak-kanak mesti mempunyai sekurang-kurangnya 2 daripada 8 kecacatan jantung tertentu.
- Satu-satunya rawatan untuk ini adalah pembedahan. Pembedahan selalunya berjaya.
- Selepas pembedahan, kanak-kanak tersebut memerlukan pemeriksaan susulan sepanjang hayat dengan pakar kardiologi. Jangan terlepas sebarang temujanji ini.
- Perkara yang paling penting ialah situasi ini bukan salah anda atau salah pasangan anda. Jangan risau.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda