Apakah Sindrom Sneddon? Adakah anda mempunyai bintik-bintik seperti ini pada kulit anda? Mari kita bincang!

Pernahkah anda perasan bahawa sesetengah orang mempunyai bintik-bintik ungu pada kulit mereka, terutamanya pada anggota badan mereka, dalam corak seperti jaring? Kadangkala mereka juga mengadu pening dan sakit kepala. Hari ini kita akan bercakap tentang keadaan yang jarang berlaku yang mempunyai simptom yang serupa, tetapi tiada siapa yang banyak membincangkannya. Ini dipanggil Sindrom Sneddon.

Apakah Sindrom Sneddon? Secara ringkasnya...

Secara ringkasnya, Sindrom Sneddon ialah penyakit yang menjejaskan saluran darah kecil dan sederhana dalam badan anda. Anggaplah saluran darah ini sebagai paip yang membawa air. Dalam penyakit ini, lapisan sel licin di dalam saluran darah anda, yang secara perubatan dipanggil endotelium, tumbuh lebih cepat dan lebih banyak daripada yang sepatutnya. Apa yang berlaku kemudian? Sel-sel tambahan ini mengecilkan ruang di dalam saluran darah, sama seperti apabila kotoran tersekat di dalam paip, air menjadi sukar untuk mengalir. Ini menyebabkan aliran darah tersumbat.

Ini adalah keadaan yang perlu diperhatikan untuk sementara waktu, kerana ia boleh menjadi semakin teruk dari semasa ke semasa. Orang yang menghidap keadaan ini berisiko lebih tinggi mengalami pembekuan darah. Mereka juga boleh mengalami masalah kulit dan masalah neurologi. Ia kadangkala dipanggil sindrom Sneddon-Champion. Nama lain ialah livedo reticularis racemosa. Keadaan ini boleh menyebabkan strok dan serangan iskemia sementara (TIA) pada sesetengah orang.

Seberapa lazimkah keadaan ini? Siapakah yang paling lazim di kalangan mereka?

Malah, Sindrom Sneddon merupakan penyakit yang sangat jarang berlaku. Secara statistik, dianggarkan hanya empat orang dalam sejuta menghidapnya setiap tahun. Ini bermakna kira-kira satu dalam dua setengah ratus ribu orang.

Tambahan pula, keadaan ini lebih biasa berlaku pada wanita berbanding lelaki. Kira-kira 80% penghidap sindrom Sneddon adalah wanita. Mereka biasanya didiagnosis dengan keadaan ini sekitar umur 40 tahun.

Apakah simptom-simptomnya? Bagaimanakah anda mengenalinya?

Seseorang yang menghidap Sindrom Sneddon mungkin mengalami pelbagai gejala. Walau bagaimanapun, tidak semua gejala ini muncul sekaligus. Sesetengah gejala mungkin muncul bertahun-tahun selepas bermulanya masalah neurologi. Atau sesetengah orang mungkin mengalami masalah mata atau sakit kepala buat kali pertama. Berikut adalah beberapa gejala:

• Corak seperti jaringan pada kulit:Ini adalah simptom pertama yang ramai orang perasan. Kulit akan membentuk satu siri bintik-bintik ungu kemerahan, serupa dengan jala ikan atau corak pada sesetengah ular. Ini tidak menyakitkan. Jika bintik-bintik ini muncul pada lengan dan kaki anda, muncul dalam kesejukan, dan hilang apabila anda memanaskan badan, ia dipanggil livedo reticularis. Walau bagaimanapun, jika corak ini muncul pada dada, perut, atau punggung anda, dan tidak hilang walaupun anda memanaskan badan, ia dipanggil livedo racemosa.
• Sakit kepala: Sakit kepala yang kerap, kadangkala teruk mungkin berlaku.
• Pening: Rasa seperti berpusing.
• Strok dan TIA: Seperti yang dinyatakan sebelum ini, ini adalah antara yang paling serius.
• Perubahan dalam tingkah laku dan pemikiran: Mungkin terdapat perubahan dalam personaliti anda, cara anda berfikir, dan keupayaan anda untuk mengingati.
• Masalah buah pinggang: Ini agak kurang biasa, tetapi sesetengah orang juga boleh mengalami masalah buah pinggang.

Perkara yang paling penting ialah jika anda mengalami satu atau dua simptom ini, terutamanya jika anda mengalami sakit kepala dan pening bersama-sama dengan corak kulit seperti jaring, anda pasti perlu berjumpa doktor untuk mendapatkan nasihat.

Mengapakah Sindrom Sneddon berlaku? Apakah puncanya?

Ini sebenarnya sesuatu yang masih belum dapat difahami oleh doktor. Punca sebenar Sindrom Sneddon masih belum ditemui. Itulah sebabnya ia dipanggil idiopatik, yang bermaksud puncanya tidak diketahui. Walau bagaimanapun, memandangkan penyakit ini telah dilihat mewarisi dalam sesetengah keluarga, disyaki mungkin terdapat komponen genetik .

Selain itu, dalam beberapa kes, sindrom Sneddon boleh berlaku bersama-sama dengan keadaan autoimun yang lain . Penyakit autoimun hanyalah satu keadaan di mana sistem imun badan kita menyerang sel-sel badan kita sendiri. Jika anda menghidap sindrom Sneddon, ia mungkin dikaitkan dengan salah satu daripada keadaan berikut:

• Lupus
• Sindrom antifosfolipid
• Penyakit Behçet
• Penyakit tisu penghubung campuran

Bagaimanakah ini didiagnosis? Apakah ujian yang dilakukan?

Jika doktor anda mengesyaki anda menghidap Sindrom Sneddon berdasarkan simptom anda, mereka akan mengarahkan beberapa ujian yang berbeza. Ujian ini akan mencari:

• Darah anda: Periksa tanda-tanda penyakit autoimun dan masalah pembekuan darah.
• Jantung anda: Periksa bagaimana darah mengalir melalui jantung dan saluran darah anda.
• Otak anda:Periksa kerosakan otak. Ia mungkin disebabkan oleh strok.
• Kulit anda: Sekeping kecil kulit diambil dan diperiksa (biopsi kulit) untuk melihat sama ada terdapat sebarang perubahan sel yang menjadi ciri penyakit ini.

Ujian ini mungkin termasuk ujian pengimejan khusus . Contohnya:

• Imbasan MRI (pengimejan resonans magnetik - imbasan MRI)
• Imbasan CT `(tomografi berkomputer - imbasan CT)`
• Angiogram (sinar-X khas untuk melihat keadaan saluran darah)

Doktor boleh mengesahkan penyakit ini dengan tepat hanya selepas menjalankan semua ujian ini.

Bagaimanakah ia dirawat? (Rawatan) Apakah pilihan yang ada?

Cara terbaik untuk merawat Sindrom Sneddon masih belum difahami sepenuhnya. Salah satu sebabnya ialah terdapat begitu sedikit orang yang menghidapnya sehingga sukar untuk mencari orang yang mencukupi untuk menjalankan ujian klinikal yang besar.

Walau bagaimanapun, terdapat pilihan rawatan yang berbeza bergantung pada simptom penyakit. Contohnya, doktor anda mungkin menetapkan ubat-ubatan seperti:

• Ubat antikoagulasi atau antiplatelet: Ini mencegah pembekuan darah dan melancarkan aliran darah.
• Vasodilator: Contohnya, nifedipine. Ubat ini melebarkan saluran darah dan meningkatkan aliran darah. Ini biasanya melegakan simptom kulit.
• Perencat enzim penukar angiotensin (perencat ACE): Ini membantu menghentikan pertumbuhan sel endotel yang tidak normal yang disebut sebelum ini.

Penting: Jika anda menghidap sindrom Sneddon, anda harus mengelakkan sepenuhnya merokok dan menggunakan pil perancang keluarga yang mengandungi estrogen. Ini boleh memburukkan lagi keadaan.

Adakah cara untuk mencegah penyakit ini?

Malangnya, berdasarkan maklumat semasa, tiada cara untuk mencegah Sindrom Sneddon. Oleh kerana punca sebenar tidak diketahui, adalah sukar untuk mengatakan bagaimana untuk mencegahnya.

Apakah yang akan berlaku jika situasi ini berterusan? (Prognosis) Apakah yang boleh kita jangkakan untuk masa hadapan?

Dalam banyak kes, Sindrom Sneddon menyebabkan perubahan dalam sistem saraf. Contohnya , kehilangan ingatan dan kesukaran bertutur mungkin berkembang secara beransur-ansur dari semasa ke semasa. Dalam beberapa kes, penghidap Sindrom Sneddon juga mungkin didiagnosis menghidap demensia awal. Itulah sebabnya penting untuk mengetahui simptom-simptom ini.

Adakah terdapat penawar yang lengkap?

Menurut maklumat perubatan semasa, Sindrom Sneddon"Penawar" sepenuhnya masih belum ditemui. Rawatan bertujuan untuk mengawal gejala dan cuba mencegah penyakit daripada menjadi lebih teruk.

Bilakah anda perlu mendapatkan nasihat perubatan?

Jika anda mengalami simptom Sindrom Sneddon, seperti corak kulit seperti jaring, sakit kepala, dan pening, berjumpa doktor dengan segera. Jangan berlengah, terutamanya jika anda mengalami simptom lain bersama-sama dengan bintik-bintik kulit.

Jika anda telah didiagnosis dengan sindrom Sneddon, jika anda mengalami simptom baharu, atau jika anda merasakan simptom anda semakin teruk, maklumkan kepada doktor anda dengan segera.

Selain itu, jika anda mengalami sebarang simptom strok, jangan berlengah. Hubungi 911 dengan segera (di Sri Lanka, 1990 Suwaseriya Ambulance Service) atau pergi ke jabatan kecemasan hospital terdekat. Simptom strok mungkin termasuk:

• Sakit kepala yang teruk secara tiba-tiba.
• Masalah penglihatan (seperti kehilangan penglihatan pada sebelah mata, kabur pada kedua-dua belah mata).
• Kebas atau lemah pada satu atau kedua-dua belah badan.
• Kesukaran berjalan.
• Kesukaran bercakap atau memahami apa yang orang lain katakan.

Akhir sekali, perkara yang perlu diingat (Mesej Bawa Pulang)

Sindrom Sneddon adalah keadaan yang jarang berlaku dan berpotensi serius. Walau bagaimanapun, jika anda didiagnosis dengan keadaan ini, ikuti arahan doktor anda dengan teliti. Ambil ubat anda tepat pada waktunya, ikuti temu janji susulan anda, dan jangan terlepas sebarang jadual ujian.

Anda boleh membantu diri sendiri dengan mengamalkan gaya hidup sihat untuk jantung. Ini bermakna mengamalkan pemakanan seimbang, bersenam, dan mengelakkan merokok serta pil perancang keluarga yang mengandungi estrogen. Perkara-perkara ini boleh membantu mengawal keadaan anda. Jangan risau, anda boleh hidup dengan keadaan ini dengan rawatan perubatan dan perubahan gaya hidup yang betul.

Sindrom Sneddon, penyakit saluran darah, bintik-bintik kulit, strok, neuropati, livedo reticularis, pembekuan darah