Apakah itu Ependymoma? Mari kita fahaminya secara ringkas.

Apabila doktor memberitahu anda atau anak anda bahawa anda menghidap kanser yang dipanggil "Ependymoma," adalah perkara biasa untuk berasa terbeban dan cemas. Sebaik sahaja anda mendengar perkataan ini, soalan-soalan akan muncul di fikiran. "Apakah jenis penyakit ini? Mengapa ia berkembang? Apa yang perlu saya lakukan sekarang?" Adalah wajar perkara-perkara seperti ini terlintas di fikiran. Jadi hari ini, mari kita bincangkan perkara ini secara perlahan-lahan, dengan cara yang anda boleh fahami, dan dengan mudah.

Apakah itu Ependymoma?

Secara ringkasnya, ependymoma ialah tumor kanser yang boleh berkembang di mana-mana sahaja di otak atau saraf tunjang anda. Ia mula-mula berkembang dalam sejenis sel khas (sel ependymal) yang melapisi ruang berisi bendalir (ventrikel) di dalam otak anda dan bahagian tengah saraf tunjang anda.

Berita baiknya ialah tidak seperti jenis kanser lain, ia biasanya tidak merebak ke bahagian badan yang lain (seperti hati atau paru-paru). Walau bagaimanapun, tumor ini boleh merebak ke beberapa tempat, termasuk otak dan saraf tunjang. Terutamanya pada kanak-kanak kecil , keadaan ini boleh menyebabkan sedikit peningkatan dalam kemungkinan berulang selepas rawatan.

Apakah simptom-simptom ini?

Selalunya, tumor ini bermula dengan saiz kecil dan membesar secara perlahan selama bertahun-tahun. Jadi, mungkin tiada gejala pada mulanya. Apabila gejala muncul, ia bergantung pada lokasi tumor.

Jika bayi mempunyai keadaan ini, salah satu gejala pertama yang mungkin diperhatikan oleh ibu ialah kepala bayi lebih besar daripada biasa .

Apakah punca ependymoma?

Doktor tidak mengetahui punca sebenar ini, tetapi jika anda mempunyai keadaan genetik yang dipanggil neurofibromatosis jenis 2, anda mempunyai risiko yang sedikit lebih tinggi untuk menghidap tumor ini.

Penyakit ini memberi kesan yang sama rata kepada lelaki dan wanita. Dalam kalangan orang dewasa, ia paling biasa berlaku pada mereka yang berumur antara 40 dan 60 tahun. Pada kanak-kanak, 30% daripada kes penyakit ini yang dilaporkan adalah pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun.

Adakah terdapat jenis-jenis ini?

Ya, doktor akan memberitahu anda tentang jenis tumor. Ini terutamanya dikelaskan mengikut "gred". Secara ringkasnya, semakin tinggi grednya, semakin cepat tumor membesar.

• Gred I: Ini adalah jenis yang sangat perlahan dan berisiko rendah. Ia boleh berkembang berhampiran ventrikel otak atau di bahagian bawah saraf tunjang.
• Gred II: Ini adalah jenis ependymoma yang paling biasa. Ia biasanya berlaku di otak.
• Gred III (Ependymoma Anaplastik): Ini adalah tumor yang cepat membesar dan berisiko tinggi. Ia paling kerap berkembang di otak atau tengkorak.

Bagaimana untuk mendiagnosis penyakit ini dengan tepat?

Doktor akan melakukan beberapa ujian untuk mengesahkan sama ada anda menghidap Ependymoma.

Apakah rawatan-rawatan tersebut?

Semasa merawat anda, satu pasukan doktor akan membuat keputusan terbaik. Ini mungkin termasuk pakar onkologi, pakar bedah saraf dan pakar neurologi. Keputusan rawatan akan mengambil kira banyak faktor, termasuk umur anda, lokasi dan jenis tumor, serta kesan sampingan.

• Pemerhatian: Jika tumor membesar dengan perlahan dan tidak menunjukkan sebarang gejala, doktor anda mungkin tidak akan memulakan rawatan dengan segera. Sebaliknya, mereka akan memantau keadaan anda dan melakukan imbasan MRI kira-kira sekali setahun.
• Pembedahan: Jika tumor besar atau menyebabkan simptom, pembedahan adalah rawatan utama untuk membuang sebanyak mungkin tumor. Selepas pembedahan, MRI dilakukan untuk memastikan tumor dibuang sepenuhnya. Kadangkala, pembedahan lain mungkin diperlukan untuk membuang mana-mana bahagian yang tinggal.
• Radiasi atau kemoterapi: Rawatan ini digunakan untuk memusnahkan sebarang sel kanser yang mungkin tinggal selepas pembedahan. Walau bagaimanapun, terapi radiasi agak berisiko untuk kanak-kanak di bawah umur 3 tahun kerana ia boleh menjejaskan pertumbuhan dan perkembangan otak mereka. Oleh itu, berbincanglah dengan doktor anda tentang pilihan terbaik untuk si kecil anda.
• Terapi Ubat Sasaran: Ini adalah rawatan yang lebih baharu. Ubat-ubatan ini menyasarkan sel-sel kanser sambil meminimumkan kerosakan pada sel yang sihat.

Apa yang berlaku selepas rawatan?

Beberapa kesan sampingan jangka panjang mungkin berlaku selepas rawatan. Ini termasuk gejala fizikal seperti sakit kepala dan keletihan, serta masalah psikologi seperti kemurungan. Kanak-kanak mungkin mengalami masalah pembelajaran atau kelewatan perkembangan.

Walau bagaimanapun, kadar kelangsungan hidup 5 tahun bagi mereka yang dirawat untuk Ependymoma adalah sangat tinggi. Kadar ini sedikit lebih rendah untuk kanak-kanak.

Perkara penting ialah tumor ini boleh tumbuh semula selepas rawatan, terutamanya pada kanak-kanak. Jika ia berlaku, ia selalunya tumbuh semula di tempat yang sama seperti sebelumnya. Oleh itu, adalah penting untuk berjumpa doktor pada waktu yang dijadualkan dan menjalani ujian untuk memastikan kanser tidak kembali.