Għandna nitkellmu dwar dan il-kanċer serju tad-demm, il-Lewkimja Mijelojde Akuta (AML)?

Għandek riħ li ma jgħaddix wara ftit jiem? Jew sempliċement tħossok għajjien u letarġiku? Kultant, affarijiet żgħar bħal dawn jistgħu jkunu qed jaħbu xi ħaġa kbira. Illum se nitkellmu dwar marda li hija daqsxejn serja, iżda huwa importanti ħafna li tkun konxju tagħha. Din hija l-lewkimja majelojde akuta, jew AML fil-qosor.

X'inhi l-AML?

Fi kliem sempliċi, il-Lewkimja Mijelojde Akuta (AML) hija tip ta’ kanċer li jaffettwa l-mudullun u d-demm tiegħek. Hija marda rari iżda serja. Normalment tkun ikkawżata minn mutazzjoni f’wieħed mill-ġeni jew il-kromożomi tiegħek. Hija l-aktar komuni f’nies li għandhom aktar minn 60 sena. Madankollu, tista’ taffettwa wkoll liż-żgħażagħ u lit-tfal. L-AML hija kanċer li jinfirex malajr u li jhedded il-ħajja. Fortunatament, trattamenti ġodda ppermettew lil ħafna nies jgħixu aktar bil-marda.

Hemm tipi differenti ta' AML?

Iva, hemm diversi sottotipi differenti ta' AML. Kull wieħed minn dawn it-tipi jaffettwa n-numru ta' ċelluli fid-demm tiegħek. Madankollu, kull tip jista' jikkawża sintomi differenti u jirrispondi b'mod differenti għat-trattament.

It-tobba jiddijanjostikaw dawn is-sottotipi ta' AML billi jeżaminaw iċ-ċelloli tal-kanċer taħt mikroskopju. Huma jfittxu wkoll bidliet fil-kromożomi tiegħek u mutazzjonijiet f'ċerti ġeni li jikkontrollaw it-tkabbir taċ-ċelloli.

Hawn huma xi wħud mis-sottotipi ewlenin tal-AML:

• Lewkimja majelojde: Dan huwa l-aktar tip komuni ta' AML. Jiżviluppa bħala kanċer taċ-ċelloli li jipproduċu newtrofili, tip ta' ċellula bajda tad-demm.
• Lewkimja monoċitika akuta (AML-M5): Din tiżviluppa f'ċelloli li jipproduċu tip ta' ċellula bajda tad-demm imsejħa monoċiti.
• Lewkimja megakarjoċitika akuta (AMLK): Dan huwa kanċer taċ-ċelloli li jipproduċu ċelloli ħomor tad-demm jew plejtlits.
• Lewkimja promijeloċitika akuta (APL): F'din, tip ta' ċellula bajda tad-demm immatura msejħa promijeloċiti ma tiżviluppax sew u ssir ċelluli kanċerużi.

Kemm hi komuni l-AML?

L-AML hija fil-fatt marda relattivament rari. Bħala medja, madwar 4 minn kull 100,000 adult jiżviluppaw il-marda kull sena. Barra minn hekk, huwa rrappurtat li madwar 1,160 tifel u tifla jiġu djanjostikati bl-AML kull sena.

X'inhuma s-sintomi tal-AML?

Fl-istadji bikrija, is-sintomi tal-AML jistgħu jħossuhom qisek għandek riħ jew influwenza li ma kontx qed tħossok tajjeb għal ftit jiem. Iżda l-AML hija kanċer aggressiv ħafna. Dan ifisser,Dalwaqt se tibda tesperjenza sintomi ġodda u aktar evidenti. Aktar tard, tista’ tinnota sintomi bħal:

• Sensazzjoni kostanti ta’ sturdament.
• Affarijiet bħal tbenġil faċilment, fsada mill-imnieħer frekwenti, u fsada mill-ħanek meta taħsel snienek.
• Sensazzjoni ta' għeja insopportabbli.
• Tħoss il-bard.
• Deni.
• Għaraq bil-lejl.
• Infezzjonijiet frekwenti jseħħu, jew infezzjonijiet li jseħħu jieħdu ħafna żmien biex ifiequ.
• Uġigħ ta’ ras.
• L-ikel huwa bla togħma.
• Li tkun irqiq mingħajr raġuni.
• Ġilda bajda.
• Diffikultà biex tieħu n-nifs (dispnea).
• Nodi limfatiċi minfuħin.
• Sensazzjoni ta’ dgħufija.
• Uġigħ fl-għadam, fid-dahar, jew fl-istonku.
• Tikek żgħar ħomor fuq il-ġilda (petekji).
• Il-feriti jieħdu ż-żmien biex ifiequ.

X'inhuma l-kawżi tal-AML?

L-esperti għadhom ma jafux eżattament x'jikkawża l-AML. Iżda jafu li l-kundizzjoni sseħħ meta ċerti ġeni jew kromosomi f'ġisimna jinbidlu (jimmutaw), u jikkawżaw li jiffurmaw ċelluli tad-demm anormali. Dawn il-bidliet ġenetiċi jistgħu jinkludu:

• Xi ħaġa affettwat id-DNA tiegħek matul ħajtek.
• Jekk għandek disturb ġenetiku li jgħaddi minn ġenerazzjoni għal oħra u jżid ir-riskju li tiżviluppa AML.
• Minħabba bidla f'xi wħud mill-ġeni fl-isperma jew fil-bajd tal-ġenituri tiegħek.

Kif il-bidliet ġenetiċi jikkawżaw l-AML?

Biex tifhem kif dawn il-bidliet ġenetiċi jistgħu jwasslu għal AML, huwa utli li tkun taf ftit dwar il-mudullun tal-għadam u ċ-ċelloli tad-demm tiegħek. Il-mudullun tal-għadam tiegħek huwa t-tessut artab u sponġuż fiċ-ċentru tal-biċċa l-kbira tal-għadam tiegħek. Huwa magħmul minn:

• Jiġu ffurmati ċ-ċelloli staminali. Dawn huma ċ-ċelloli li aktar tard isiru ċelloli ħomor tad-demm li jġorru l-ossiġnu, ċelloli bojod tad-demm li jipproteġu kontra l-infezzjoni, u plejtlits li jgħinu biex id-demm jagħqad.

Normalment, il-mudullun tal-għadam tiegħek jaħdem bħal linja ta' produzzjoni effiċjenti, u jipproduċi l-ammont eżatt ta' ċelluli tad-demm u plejtlits għal ġismek. Iżda f'xi ħadd b'AML, il-mudullun jibda jipproduċi ċelluli mijelojdi anormali msejħa blasts mijelojdi jew mijeloblasti.

Dawn iċ-ċelloli mijelojdi tal-blast ma jaġixxux bħal ċelloli tad-demm normali. Iċ-ċelloli normali jirċievu struzzjonijiet mill-ġeni tagħhom dwar meta u kemm malajr għandhom jinqasmu u jikbru. Meta ċ-ċelloli jixjieħu, imutu biex jagħmlu spazju għal ċelloli ġodda fil-mudullun. Iżda ċ-ċelloli mijelojdi tal-blast ma jsegwux dawn l-istruzzjonijiet. Jinqasmu mingħajr kontroll u ma jmutux. Hekk kif iċ-ċelloli mijelojdi tal-blast ikomplu jimlew il-mudullun, ma jkunx hemm lok għal ċelloli tad-demm b'saħħithom. Minħabba li ma jkunx hemm lok, il-mudullun jieqaf jipproduċi ċelloli tad-demm b'saħħithom. Mingħajr ċelloli tad-demm ġodda b'saħħithom, il-ġisem ma jiksibx l-affarijiet li jeħtieġ biex jiffunzjona sew.

Barra minn hekk, hekk kif dawn iċ-ċelloli mijelojdi tal-blast ikomplu jinqasmu, joħorġu mill-mudullun u jidħlu fid-demm. Ladarba jidħlu fid-demm, dawn iċ-ċelloli mijelojdi jivvjaġġaw lejn partijiet oħra tal-ġisem, inkluż is-sistema nervuża ċentrali tiegħek, il-moħħ, u l-korda spinali.

X'inhuma l-fatturi ta' riskju għall-iżvilupp tal-AML?

Għalkemm l-esperti ma jafux eżattament x'jikkawża l-mutazzjonijiet ġenetiċi li jwasslu għall-AML, jafu b'xi affarijiet (fatturi ta' riskju) li jżidu r-riskju li tiżviluppa l-marda. (Meta naħsbu dwar fatturi ta' riskju, huwa importanti li niftakru li li jkollok fattur ta' riskju ma jfissirx li se tieħu l-marda. ) Il-fatturi ta' riskju għall-AML jinkludu:

• Età: Madwar nofs in-nies li jiżviluppaw AML ikollhom 65 sena jew aktar meta jiġu djanjostikati. Madankollu, kif imsemmi qabel, l-AML ħafna drabi sseħħ fl-adulti, iżda tista' sseħħ ukoll fit-tfal.
• Tipjip: Dan jinkludi l-inalazzjoni tad-duħħan passiv.
• Trattamenti għall-kanċer: Affarijiet bħall-kimoterapija u r-radjuterapija.
• Espożizzjoni fit-tul għal ċerti karċinoġeni kimiċi: Eżempji jinkludu affarijiet bħall-benżin u l-formaldehyde.
• Espożizzjoni għal dożi għoljin ta' radjazzjoni minn aċċident ta' reattur nukleari jew bomba atomika.
• Xi mard ġenetiku ereditarju.
• Disturbi oħra tal-mudullun.

Liema mard ġenetiku jżid ir-riskju ta' AML?

Ir-riċerkaturi sabu li ċerti mutazzjonijiet ġenetiċi ereditarji jżidu r-riskju li tiżviluppa AML. Xi wħud minn dawn jinkludu:

• Sindrome ta' Down
• Ataxia telanġektasja
• Sindrome ta' Li-Fraumeni
• Sindrome ta' Klinefelter
• Anemija ta' Fanconi
• Sindrome ta' Wiskott-Aldrich - Din taffettwa l-produzzjoni tal-plejtlits.
• Sindrome ta' Bloom
• Sindromu tad-Disturb tal-Plejkits Familjari - Din hija wkoll marda relatata mal-plejtlits.

Liema mard tal-mudullun iżid ir-riskju ta' AML?

Xi nies b'neoplażmi mijeloproliferattivi, jew disturbi mijeloproliferattivi, jistgħu jiżviluppaw lewkimja mijelojde akuta. (Myelo tfisser mudullun tal-għadam. Proliferattiva tfisser li tikber iżżejjed.) Nies bil-kundizzjonijiet li ġejjin huma wkoll f'riskju ogħla li jiżviluppaw AML:

• Poliċitemija vera
• Mijelofibrożi
• Tromboċitożi
• Sindrome mijelodisplastika
• Anemija aplastika

X'inhuma l-kumplikazzjonijiet possibbli tal-AML?

Fl-istadji bikrija tagħha, il-lewkimja majelojde akuta taffettwa n-numru ta’ ċelluli ħomor tad-demm, ċelluli bojod tad-demm, u plejtlits b’saħħithom f’ġismek. Jekk ma jkollokx biżżejjed ċelluli tad-demm u plejtlits b’saħħithom, tista’ tesperjenza kundizzjonijiet bħal:

• Anemija - tfisser nuqqas ta’ demm.
• Tromboċitopenja - Dan ifisser nuqqas ta' plejtlits.
• Panċitopenja - Dan ifisser tnaqqis fit-tipi kollha ta' ċelluli tad-demm u plejtlits.

Kif tiġi djanjostikata l-AML? (Dijanjosi)

It-tobba jużaw diversi testijiet biex jiddijanjostikaw l-AML, inklużi testijiet ġenetiċi biex jiddeterminaw it-tip eżatt ta' AML. L-ewwel pass ġeneralment ikun eżami fiżiku. Dan jinkludi l-iċċekkjar għal tbenġil, fsada, u infezzjoni. Huma jiċċekkjaw ukoll għal nefħa f'organi bħall-fwied, il-milsa, u l-limfonodi.

Liema testijiet jintużaw biex tiġi djanjostikata l-AML?

Jista' jkollok bżonn tagħmel wieħed jew aktar minn dawn it-testijiet:

• Għadd sħiħ tad-demm (CBC)
• Test tad-demm periferali - Dan jinvolvi t-teħid ta' kampjun tad-demm u l-ħarsa lejh taħt mikroskopju.
• Bijopsija tal-mudullun - F'din, jittieħed u jiġi eżaminat kampjun żgħir tal-mudullun.
• Spinal tap - Dan xi kultant isir biex jiġu ċċekkjati ċ-ċelloli tal-kanċer fil-fluwidu madwar il-korda spinali.

X'inhuma t-testijiet ġenetiċi użati biex tiġi djanjostikata l-AML?

Il-patoloġisti mediċi jwettqu testijiet ġenetiċi biex jiddeterminaw it-tip eżatt ta' AML. Huma jfittxu bidliet (mutazzjonijiet) f'ċerti kromosomi jew ġeni. Ladarba jkun magħruf it-tip ta' AML, ikun aktar faċli għat-tobba li jiddeċiedu liema trattamenti x'aktarx ifejqu l-AML. Xi wħud mit-testijiet speċifiċi li jsiru għal dan il-għan huma:

• Immunoistokimika: F'din, iċ-ċelloli jiġu mtebbgħin u eżaminati taħt mikroskopju. Il-metodu ta' tebgħa jvarja skont il-kimiċi preżenti fiċ-ċelloli.
• Ċitometrija tal-fluss.
• Test tal-karjotip.
• Fluorescence-in-situ-hybridization (FISH): Din tista' tiskopri bidliet fil-kromożomi.

X'inhuma t-trattamenti għall-AML?

L-għażliet ta’ kura jinkludu kimoterapija, terapija mmirata (inkluża terapija b’antikorpi monoklonali), jew trapjant alloġeniku taċ-ċelloli staminali. L-istess għażliet ta’ kura huma disponibbli kemm għall-adulti kif ukoll għat-tfal. L-għan aħħari tat-trattament huwa li tinkiseb remissjoni kompleta tal-AML.Fl-AML, 'fejqan sħiħ' tfisser li l-għadd tad-demm tiegħek ikun normali fit-testijiet. Ifisser ukoll li t-tobba ma jistgħux jaraw xi ċelluli tal-kanċer meta jħarsu lejn kampjun tal-mudullun tiegħek taħt mikroskopju.

Kimoterapija għall-AML

Hemm tliet fażijiet ewlenin tal-kimoterapija għall-AML - induzzjoni, konsolidazzjoni, u manutenzjoni.

Terapija ta' induzzjoni ta' remissjoni

Dan huwa l-ewwel pass biex teħles mill-AML kompletament. Il-kura ġeneralment iddum ftit jiem. Xi nies jistgħu jkollhom bżonn żewġ rawnds jew aktar ta’ din il-kura inizjali biex jeħilsu mill-AML kompletament. It-tobba jistgħu jużaw il-mediċini tal-kimoterapija li ġejjin għal din il-kura inizjali:

• Ċitarabina (Cytosar-U®)
• Daunorubiċina (Ċerubidina®)
• Idarubiċina (Idamycin®)
• Ażaċitidina (Vidaza®)
• Decitabine (Dacogen®)
• Glasdegib (Daurismo®)
• Venetoclax (Venclexta®, Venclyxto®)

Skont l-esperti, dawn it-trattamenti inizjali:

• Aktar minn 60% tat-tfal u ż-żgħażagħ jirkupraw.
• Madwar 75% tal-adulti ta’ 60 sena jew inqas jirkupraw.
• Madwar 50% tan-nies li għandhom aktar minn 60 sena jfiqu.

Terapija ta' konsolidazzjoni

It-terapija ta’ konsolidazzjoni tintuża biex toqtol kwalunkwe ċellula tal-kanċer li tkun fadal. Dan inaqqas ir-riskju li l-kanċer jerġa’ lura (jirritorna). Il-biċċa l-kbira tan-nies jingħataw doża għolja ta’ cytarabine (Ara-C) jew HiDAC għal ħamest ijiem kull xahar għal tlieta sa erba’ xhur.

Terapija ta' manutenzjoni

Ħafna drabi, l-AML titfejjaq b'terapija ta' konsolidazzjoni. Madankollu, f'xi każijiet, it-tobba jistgħu jirrakkomandaw li titkompla l-kimoterapija b'dożi aktar baxxi. It-terapija ta' manutenzjoni tista' tkompli għal xhur jew snin. Il-mediċini tal-kimoterapija użati għat-terapija ta' manutenzjoni jistgħu jinkludu:

• Ażaċitidina (Vidaza®)
• Decitabine (Dacogen®)
• Midostaurin (Rydapt®)

Terapija mmirata

Kif jissuġġerixxi l-isem, dan it-trattament jimmira lejn mutazzjonijiet ġenetiċi speċifiċi fiċ-ċelloli tal-kanċer. Billi jimmira lejn dawn il-mutazzjonijiet, iċ-ċelloli tal-kanċer jieqfu jikbru. It-terapija bl-antikorpi monoklonali hija wkoll tip ta’ terapija mmirata. It-tobba jistgħu jużaw terapiji mmirati biex jikkuraw l-AML li ma rrispondietx għall-kimoterapija jew li reġgħet lura:

• It-tobba jistgħu jużaw il-mediċini tal-kimoterapija Midostaurin (Rydapt®) jew Gilteritinib (Xospata®) biex jikkuraw pazjenti bl-AML bil-mutazzjoni tal-ġene FTL3. Din il-mutazzjoni tinstab f'25% sa 30% tan-nies bl-AML.
• Enasidenib (IDHIFA®) jew Ivosidenib (Tibsovo®) jistgħu jintużaw biex jikkuraw nies li għandhom AML minħabba mutazzjoni tal-ġene X tagħhom.

Trapjant alloġeniku taċ-ċelloli staminali

Trapjant alloġeniku ta' ċelluli staminali juża ċelluli staminali minn donatur relatat jew mhux relatat. It-tobba jistgħu jiksbu dawn iċ-ċelluli staminali mill-mudullun tal-għadam, mid-demm periferali, jew mid-demm tal-kurdun (demm miġbur mill-kurdun umbilikali wara t-twelid).

Kumplikazzjonijiet jew effetti sekondarji tat-trattament

Kważi t-trattamenti kollha għall-kanċer għandhom effetti sekondarji. Fl-AML, it-trapjant taċ-ċelloli staminali għandu l-aktar effetti sekondarji serji. Il-kemjoterapija tista’ tikkawża kundizzjoni msejħa mijelosoppressjoni, li tfisser li ġismek jitlef in-numru normali ta’ ċelloli tad-demm u plejtlits. L-effetti sekondarji ta’ terapiji mmirati jvarjaw skont il-mediċina użata.

Il-fehim tal-effetti sekondarji huwa importanti biex tkun taf kif il-kura tal-kanċer se taffettwa l-ħajja tiegħek ta’ kuljum. It-tabib tiegħek huwa l-aħjar persuna li tkun taf dwar l-effetti sekondarji speċifiċi tal-kura tiegħek. Xi nies jistgħu jibbenefikaw minn kura palljattiva biex tgħin fil-ġestjoni tal-effetti sekondarji.

L-AML tista' tiġi kkurata kompletament?

Bħalissa, it-trapjant alloġeniku taċ-ċelloli staminali huwa l-uniku mod biex tfejjaq kompletament il-lewkimja majelojde akuta. Skont il-kundizzjoni tiegħek, it-tabib tiegħek jista' jirrakkomanda trapjant taċ-ċelloli staminali bħala l-ewwel trattament tiegħek għall-AML. Jew, jekk l-AML tiegħek terġa' lura fi żmien 12-il xahar, dan it-trattament jista' jiġi ssuġġerit. Sfortunatament, mhux kulħadd huwa eliġibbli għal trapjant taċ-ċelloli staminali.

X'inhi l-prognożi tal-AML?

Meta nitkellmu dwar il-pronjosi tal-lewkimja majelojde akuta, hemm żewġ aspetti. Wieħed huwa remissjoni kompleta. L-ieħor huwa rikorrenza, li hija meta l-AML tiżviluppa mill-ġdid.

• B'mod ġenerali, huwa stmat li bejn 50% u 80% tan-nies b'lewkimja majelojde akuta jirkupraw kompletament wara t-trattament. It-tfal u n-nies taħt is-60 sena huma aktar probabbli li jirkupraw kompletament. Dan l-irkupru jista' jdum għal xhur jew snin.
• Madwar 50% tan-nies li jirkupraw kompletament jerġgħu jiżviluppaw l-AML. Jekk dan jiġri, it-tobba jistgħu jirrakkomandaw kimoterapija addizzjonali jew trapjant taċ-ċelloli staminali. Jistgħu jissuġġerixxu wkoll li jieħdu sehem fi prova klinika.

Jekk inti jew it-tifel/tifla tiegħek għandkom AML, staqsi lit-tabib tiegħek dwar x'tista' tistenna.

X'inhi r-rata ta' sopravivenza tal-pazjenti bl-AML?

Il-lewkimja majelojde akuta hija marda kumplessa. Minħabba li hemm diversi sottotipi ta' AML, huwa diffiċli li tingħata pronjosi eżatta.

Pereżempju, ir-rata ta’ sopravivenza ta’ ħames snin għat-tfal taħt il-15-il sena hija ta’ 67%. Iżda xi studji jissuġġerixxu li r-rata ta’ sopravivenza ta’ ħames snin għat-tfal bis-sottotip APL hija aktar minn 80%. L-età għandha wkoll rwol. Bħala medja, 30% tal-adulti bl-AML jgħixu ħames snin wara d-dijanjosi. Ftakar, l-AML ġeneralment tiżviluppa f’nies li għandhom 60 sena jew aktar, u li jista’ jkollhom ukoll problemi oħra ta’ saħħa.

Huwa importanti li wieħed jiftakar li dawn ir-rati ta’ sopravivenza jirriflettu l-esperjenza ta’ gruppi kbar ta’ nies bl-AML. Din id-dejta tinkludi rati ta’ sopravivenza mill-2012 sal-2018, u issa hemm trattamenti aktar ġodda u effettivi għall-AML.

Ħafna fatturi jaffettwaw kemm se tgħix bil-lewkimja majelojde akuta. Dan ifisser li t-tobba tiegħek, li jafu l-istorja medika tiegħek u s-saħħa ġenerali tiegħek, huma l-aqwa nies li għandek tkun taf dwar dan.

Jista' jiġi evitat l-AML?

Le, il-lewkimja majelojde akuta ma tistax tiġi evitata. Għalkemm l-esperti jafu li l-AML hija kkawżata minn mutazzjonijiet ġenetiċi, ma jafux x'jikkawżaha. Iżda jafu dwar il-fatturi ta' riskju li jistgħu jwasslu għall-AML. Hawn huma xi fatturi ta' riskju li tista' tbiddel:

• Tipjip: Dan jinkludi t-tipjip passiv. Jekk tpejjep, ipprova tieqaf. Jekk tgħix jew taħdem ma’ xi ħadd li jpejjep, ipprova tillimita l-ħin li tqatta’ miegħu meta jkun qed ipejjep.
• Espożizzjoni fit-tul għal ċerti kimiċi karċinoġeniċi: speċjalment benżin u formaldejde. Jekk taħdem b'dawn il-karċinoġeni, ħu l-prekawzjonijiet kollha ta' sigurtà, bħal pereżempju li tilbes ħwejjeġ protettivi.

Kif nieħu ħsieb tiegħi nnifsi? (Kura personali)

Li tgħix b'kanċer li jista' jerġa' lura mhuwiex faċli. Li tissieħeb fi programmi ta' sopravivenza mill-kanċer huwa mod wieħed kif tista' tieħu ħsieb tiegħek innifsek. Jista' jkun li ma tkunx tista' twaqqaf il-lewkimja majelojde akuta milli terġa' lura. Imma tista' tieħu passi biex tibqa' b'saħħtek kemm jista' jkun, ikun x'ikun. Hawn huma xi suġġerimenti:

• Il-kura tal-lewkimja mijelojde akuta tista' taffettwa d-dieta tiegħek.Jeħtieġ li tiekol tajjeb biex tibqa' b'saħħtek. Jekk għandek problemi biex tiekol, kellem nutrizzjonista.
• L-effetti sekondarji tat-trattament tal-AML jistgħu jkunu diffiċli biex jiġu ġestiti. Jekk meħtieġ, kellem lit-tabib tiegħek dwar il-kura palljattiva.
• Il-kanċer huwa kundizzjoni stressanti ħafna. L-eżerċizzju jista’ jgħinek timmaniġġja l-istress. Iżda kellem lit-tabib tiegħek qabel tibda programm ġdid ta’ eżerċizzju qawwi.
• Il-kanċer jista’ jġiegħlek tħossok waħdek. L-AML hija marda rari. Tista’ tħossok nervuż dwar li titkellem dwar il-kundizzjoni tiegħek. Jekk iva, ikkunsidra li tissieħeb fi grupp ta’ appoġġ.
• Il-lewkimja majelojde akuta tista’ ġġiegħlek tħossok għajjien ħafna. It-trattamenti jistgħu jnaqqsulek l-enerġija. Ftakar li torqod kemm għandek bżonn.

Meta għandi mmur għand tabib?

Int se tara lit-tabib tiegħek regolarment matul l-irkupru tiegħek, speċjalment jekk qed tirċievi terapija ta' manteniment. It-tabib tiegħek se jgħidlek liema sintomi jistgħu jkunu sinjali li l-AML tiegħek qed terġa' lura. Dan se jgħinek tkun taf meta għandek tikkuntattjahom għal trattamenti ġodda jew addizzjonali.

Liema mistoqsijiet għandi nistaqsi lit-tabib tiegħi?

Jekk għandek AML, tista’ tistaqsi lilek innifsek dawn il-mistoqsijiet:

• X'tip ta' AML għandi?
• X'inhuma l-għażliet ta' kura tiegħi?
• X'inhuma r-riskji u l-effetti sekondarji tat-trattament?
• Kif nista' nimmaniġġja l-effetti sekondarji tat-trattament?
• Liema kura ta' segwitu għandi bżonn wara t-trattament?
• Għandi noqgħod attent għal sinjali ta’ kumplikazzjonijiet?
• Hemm xi provi kliniċi li għandi nikkunsidra?

Fl-aħħarnett, affarijiet li għandek tiftakar

Il-Lewkimja Mijelojde Akuta (AML) hija kanċer rari li jaffettwa l-mudullun u d-demm tiegħek. L-AML ġeneralment taffettwa nies 'il fuq mill-età ta' 65 sena, iżda tista' taffettwa wkoll tfal u adulti żgħar. Bis-saħħa ta' trattamenti ġodda, aktar nies issa qed jgħixu bl-AML f'remissjoni wara t-trattament. Għalkemm il-kanċer jista' jerġa' lura, ir-riċerkaturi mediċi qed ikomplu jirriċerkaw modi kif jikkuraw l-AML li terġa' lura.

Jekk inti jew it-tifel/tifla tiegħek għandkom lewkimja majelojde akuta, tistgħu tħossukom bħallikieku ġejtu mitfugħa minn art solida f’baħar inċert. Tista’ taħseb jekk il-kura hix se ġġiblek serħan. Jekk iva, tista’ tinkwieta dwar kemm se ddum dik is-serħan. It-tobba tiegħek jifhmu kif tħossok. Huma se jkunu miegħek hekk kif tittratta l-isfidi tal-AML. Għalhekk ibqa’ qawwi/a u toqgħodx lura milli tikseb l-għajnuna li għandek bżonn.

` Lewkimja majelojde akuta, AML, kanċer tad-demm, mudull tal-għadam, sintomi, kimoterapija, trapjant taċ-ċelloli staminali