Aħseb fiċ-ċelluli ħomor tad-demm f’ġismek bħala ‘servizz ta’ kunsinna’ li jġorr l-ossiġnu ma’ ġismek kollu. Issa, jekk l-għadd ta’ dawn iċ-ċelluli ħomor tad-demm jonqos, jew jekk ma jaħdmux sew, it-tessuti tal-ġisem ma jirċevux l-ossiġnu meħtieġ. Din hija l-kundizzjoni li sempliċement insejħulha ‘anemija’ jew ‘defiċjenza tad-demm’. Imbagħad dejjem tħossok għajjien, dgħajjef, u bla ħajja. Ħafna minna huma familjari mal-anemija kkawżata minn defiċjenza tal-ħadid. Iżda hemm ukoll tipi ta’ anemija li jiżviluppaw biss numru żgħir ħafna ta’ nies u li ma smajniex ħafna dwarhom. Illum, se nitkellmu dwar xi wħud mit-tipi rari ta’ anemija.
X'inhi l-Anemija Aplastika?
Iċ-ċelloli tad-demm tagħna huma magħmula minn ċelloli staminali fil-mudullun. Dawn huma ż-żerriegħa oriġinali taċ-ċelloli kollha tad-demm. F'persuna b'anemija aplastika, dawn iċ-ċelloli staminali fil-mudullun ikunu bil-ħsara. B'riżultat ta' dan, il-ġisem ma jkunx jista' jipproduċi biżżejjed ċelloli tad-demm ġodda (ċelloli ħomor, ċelloli bojod, u plejtlits) biex jissodisfa l-bżonnijiet tiegħu.
Din il-kundizzjoni tista’ tkun konġenitali, jiġifieri tista’ tiġi mgħoddija permezz tal-ġeni mill-ġenituri. Jew tista’ tiżviluppa matul il-ħajja. Dan it-tieni tip jidher l-aktar spiss. Kultant tista’ tkun temporanja.
Kawżi esterni:
- Mard awtoimmuni bħal lupus u artrite rewmatojde.
- Espożizzjoni għal kimiċi bħal pestiċidi, arseniku, u benżin. (Jekk tissuspetta li belgħet kimika, ikkuntattja immedjatament liċ-Ċentru Nazzjonali ta' Informazzjoni dwar il-Veleni fl-Isptar Nazzjonali ta' Colombo.)
- Infezzjonijiet bħall-epatite, il-virus Epstein-Barr, u l-HIV.
- Radjazzjoni u kimoterapija għall-kanċer.
Is-sintomi ta’ din il-marda jinkludu qtugħ ta’ nifs, sturdament, uġigħ ta’ ras, ġilda pallida, uġigħ fis-sider, takikardija, u idejn u saqajn kesħin. Il-kura tinkludi trasfużjonijiet tad-demm u trapjanti taċ-ċelloli staminali.
Anemija Sideroblastika
Din hija wkoll disturb tad-demm. Dak li jiġri hawnhekk huwa li, anke jekk il-ġisem għandu l-ħadid, ma jistax juża dak il-ħadid biex jipproduċi l-emoglobina. L-emoglobina hija proteina li tgħin liċ-ċelluli ħomor tad-demm iġorru l-ossiġnu. Minħabba li l-ħadid ma jistax jintuża, il-ħadid jakkumula fil-mudullun u jifforma tip anormali ta’ ċellula ħamra tad-demm imsejħa sideroblasti.
Hemm żewġ tipi ewlenin ta’ dan. Wieħed huwa kkawżat minn espożizzjoni għal kimika jew droga minn barra. L-ieħor huwa kkawżat minn mutazzjoni ġenetika li tiġi mgħoddija minn ġenerazzjoni għal oħra, li tfixkel il-produzzjoni tal-emoglobina. Is-sintomi jinkludu uġigħ fis-sider, taħbit tal-qalb mgħaġġel, uġigħ ta’ ras, u diffikultà biex tieħu n-nifs.
L-aktar ħaġa importanti hija li tinstab il-kawża tal-marda. Jekk il-kundizzjoni hija kkawżata minn ċerta droga jew kimika, għandha tiġi evitata fuq parir mediku.
It-terapija bil-Vitamina B6 u t-trapjant tal-mudullun huma wkoll trattamenti għal dan.
Xi tipi rari oħra ta' anemija
Minbarra t-tipi diskussi hawn fuq, hemm diversi tipi oħra ta' anemija li ma smajniex ħafna dwarhom. Ejja nagħtu ħarsa fil-qosor lejn dawk ukoll.
| Tip ta' anemija | Spjegazzjoni sempliċi | Karatteristiċi komuni |
|---|---|---|
| Sindromi Mijelodisplastiċi (MDS) | Kundizzjoni fejn il-mudullun ikun bil-ħsara u ma jkunx jista’ jipproduċi ċelluli tad-demm b’saħħithom. Dan huwa kkunsidrat bħala tip ta’ kanċer. | Tbenġil, fsada, infezzjoni, deni, bard, għeja, telf ta’ piż. |
| Anemija Emolitika Awtoimmuni | Is-sistema immunitarja tiegħek stess teqred iċ-ċelluli ħomor tad-demm tiegħek stess, u teqridhom aktar malajr milli jistgħu jiġu sostitwiti. | Għeja, ġilda pallida, taħbit tal-qalb mgħaġġel, sturdament, kesħa, uġigħ fid-dahar, sfurija tal-ġilda (suffara). |
| Anemija Megaloblastika | Iċ-ċelluli ħomor tad-demm prodotti mill-mudullun huma kbar b'mod anormali u immaturi. Dan jipprevjenihom milli jġorru l-ossiġnu. Dan huwa kkawżat minn defiċjenza ta' vitamina B12 jew B9 (folate). | Sturdament, għeja, dijarea, dardir, taħbit tal-qalb mgħaġġel, uġigħ fil-muskoli, dardir. |
| Anemija ta' Fanconi | Kundizzjoni ġenetika li tiġi mgħoddija minn ġenerazzjoni għal oħra. Il-mudullun ma jipproduċix biżżejjed ċelluli tad-demm. | Swaba’ kbar tas-saqajn anormali, tbenġil/fsada faċli, infezzjonijiet frekwenti, problemi fil-qalb, fil-kliewi, fl-għadam, tibdil fil-kulur tal-ġilda. Riskju akbar ta’ kanċer (speċjalment AML). |
Kundizzjonijiet rari oħra bħal Diamond-Blackfan u CDA
- Anemija Diamond-Blackfan: Din hija kkawżata wkoll minn bidliet ġenetiċi. Il-mudullun tal-għadam ma jistax jipproduċi biżżejjed ċelluli ħomor tad-demm. Dawn it-tfal huma qosra, għandhom għadam dgħajjef, u jista' jkollhom tgergir fil-qalb.
- Anemija Diseritropojetika Konġenitali (CDA): Din hija wkoll tip ta’ anemija li tintiret. Tnaqqas l-għadd ta’ ċelluli ħomor tad-demm b’saħħithom. Xi nies jistgħu ma jkollhomx bżonn trattament, iżda każijiet severi jistgħu jeħtieġu trasfużjonijiet tad-demm jew trapjanti taċ-ċelluli staminali.
X'tagħmel f'sitwazzjoni bħal din?
Kif tistgħu taraw, is-sintomi komuni ta’ dawn it-tipi kollha ta’ anemija huma għeja estrema, sfurija, qtugħ ta’ nifs, u taħbit tal-qalb mgħaġġel. Għalhekk, jekk għandek dawn is-sintomi b’mod konsistenti, tinjorahomx sempliċement.
Li taħseb waħdek u tieħu pilloli tal-ħadid minn spiżerija mhux se jsolvi problema kbira bħal din. L-aktar ħaġa importanti hija dijanjosi korretta.
L-aħjar ħaġa li tista’ tagħmel hu li tara lit-tabib tiegħek. Hu jew hi se jagħmillek testijiet tad-demm u testijiet tal-mudullun, jekk ikun meħtieġ, biex issib il-kawża eżatta tal-marda. Il-kura tiddependi fuq il-kawża. Filwaqt li xi kundizzjonijiet jistgħu jiġu kkurati b’medikazzjoni, f’każijiet severi, jista’ jkollok bżonn tagħmel kura maġġuri bħal trapjant tal-mudullun. Jekk għandek sintomi severi (eż., uġigħ ta’ ras qawwi, uġigħ fis-sider), huwa importanti li tmur immedjatament fil-kamra tal-emerġenza (ETU) ta’ sptar.
Messaġġ li Tieħu d-Dar
- L-'Anemija' mhux dejjem tkun dovuta għal defiċjenza ta' ħadid. Hemm tipi rari iżda serji.
- Jekk tkompli tesperjenza sintomi bħal għeja kostanti, ġilda pallida, u sturdament, tinjorahomx.
- Dijanjosi preċiża hija importanti ħafna. Għal dan, kun żgur li tara tabib kwalifikat. Tipprovax tikkura lilek innifsek.
- Ħafna minn dawn il-mard huma ġenetiċi, jiġifieri jistgħu jiġu mgħoddija minn ġenerazzjoni għal oħra. Jekk xi ħadd fil-familja tiegħek għandu xi waħda minn dawn il-mard tad-demm, għarraf lit-tabib tiegħek dwarha.
- Bit-trattament it-tajjeb, ħafna minn dawn il-kundizzjonijiet jistgħu jiġu kkontrollati u xi wħud jistgħu jiġu kkurati kompletament. Għalhekk, tibżax u segwi l-parir tat-tabib tiegħek.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment