Tħossok ukoll għajjien u eżawrit il-ħin kollu? Issibha diffiċli biex tieħu n-nifs anke wara li tagħmel xi ħaġa żgħira? Jew sempliċement ikollok tbenġil u fsada kullimkien fuq ġismek? Kultant nistgħu ma nagħtux wisq kas ta’ dawn bħala affarijiet normali. Madankollu, kultant jista’ jkun hemm xi ħaġa aktar serja moħbija wara dawn is-sintomi. L-Anemija Aplastika hija waħda minn dawn il-mard rari, jiġifieri, li ma tidhirx ta’ spiss, iżda tista’ tkun marda perikoluża ħafna. Għalhekk illum se nitkellmu dwar dan fid-dettall u b’mod sempliċi, sabiex int ukoll tkun tista’ tifhem aħjar dan.
Fi kliem sempliċi, x'inhi l-anemija aplastika?
Fi kliem sempliċi, l-anemija aplastika sseħħ meta l-mudullun ġewwa ġisimna ma jaħdimx sew. Tafu, il-parti tal-għadam tagħna msejħa mudullun hija dik li tipproduċi ċ-ċelloli ħomor tad-demm, iċ-ċelloli bojod tad-demm, u l-plejtlits li ġisimna jeħtieġ. Għalhekk, l-anemija aplastika sseħħ meta l-mudullun ma jkunx jista' jipproduċi dawn iċ-ċelloli kif suppost.
Huwa bħal fabbrika tad-demm li f'daqqa waħda tagħlaq. X'jiġri mbagħad? Il-ġisem jitlef iċ-ċelloli tad-demm li jeħtieġ. Dan iżid ir-riskju ta' infezzjonijiet serji , jagħmilha aktar diffiċli biex titwaqqaf il-fsada, u jista' jwassal għal kumplikazzjonijiet oħra bħal mard tal-qalb. Hemm trattamenti biex jikkontrollaw is-sintomi. Madankollu, l-uniku mod biex tfejjaqha kompletament huwa permezz ta' trapjant taċ-ċelloli staminali .
Kemm hi komuni din il-kundizzjoni? Għandna nibżgħu daqshekk?
Fil-fatt, din il-marda msejħa Anemija Aplastika hija kemxejn rari . Dan ifisser li mhijiex marda li taffettwa lil kulħadd. Pereżempju, fl-Istati Uniti, bejn 300 u 900 persuna biss jiġu djanjostikati b'din il-marda kull sena. Fl-Ewropa, studji jgħidu li din il-kundizzjoni taffettwa madwar żewġ persuni minn kull miljun.
Għalkemm jista' jaffettwa lil kulħadd ta' kwalunkwe età, huwa l-aktar komuni f'nies bejn l-etajiet ta' 15 u 25 sena u f'nies 'il fuq minn 60 sena. Għalhekk, tinkwetax bla bżonn dwar li tħossok għajjien il-ħin kollu u tistaqsi lilek innifsek jekk għandekx din il-marda. Madankollu, huwa importanti li tkun konxju tas-sintomi.
X'inhuma s-sintomi tal-Anemija Aplastika?
Is-sintomi ta’ din il-marda ma jidhrux kollha f’daqqa. Ħafna drabi, dawn is-sintomi jidhru gradwalment fuq perjodu ta’ ġimgħat jew xhur. Għalhekk, tista’ ma tinnotax id-differenza għall-ewwel. Madankollu, xi nies jistgħu jiżviluppaw sintomi severi f’daqqa. Iċċekkja jekk għandekx xi wieħed minn dawn is-sintomi:
- Infezzjonijiet virali (bħall-influwenza u r-riħ komuni) iseħħu aktar ta’ spiss, u jieħdu aktar żmien biex ifiequ mis-soltu.
- Sensazzjoni kostanti ta' għeja u għeja estrema.
- It-tbenġil jidher mal-ġisem kollu, jew saħansitra ferita żgħira tieħu ħafna żmien biex tieqaf tiddemma.
- Tħossok diffiċli biex tieħu n-nifs (dispnea), speċjalment meta tagħmel kompiti żgħar.
- Il-kulur tal-ġilda jidher iktar ċar mis-soltu.
- Sturdament.
- Uġigħ ta' ras.
- Deni.
Ftakar, xi wħud minn dawn is-sintomi jistgħu jkunu kkawżati wkoll minn mard ieħor, inqas serju. Pereżempju, huwa komuni li tħossok għajjien u jkollok deni meta jkollok riħ. Għalhekk, tippanikjax jekk għandek wieħed jew tnejn minn dawn is-sintomi u taħseb li għandek anemija aplastika. Madankollu, jekk ilek tħossok ma tiflaħx għal ġimgħat sħaħ u kontinwament tħossok għajjien b'mod insapportabbli, żgur li l-aħjar li tara tabib għal parir.
Għaliex isseħħ l-anemija aplastika? X'inhuma l-kawżi?
Fil-fatt, l-esperti għadhom ma jafux eżattament għaliex xi nies jiżviluppaw anemija aplastika. Iżda ħafna drabi dan ikun minħabba li s-sistema immunitarja tagħna stess — is-sistema li tipproteġina mill-mard — tifhimna ħażin u tattakka l-mudullun tagħna stess, u teqred iċ-ċelloli staminali hemmhekk. Dawn iċ-ċelloli staminali huma dawk li jagħmlu ċelloli ġodda tad-demm.
Apparti minn hekk, diversi raġunijiet oħra jistgħu jaffettwaw dan:
Xi kundizzjonijiet mediċi:
- Mard awtoimmuni , bħal -lupus, huma mard fejn is-sistema immunitarja tagħna tattakka ġisimna stess.
- Xi infezzjonijiet virali, pereżempju, viruses bħall -virus Epstein-Barr, iċ-ċitomegalovirus (CMV), il-parvovirus B19 , u l-virus tal-immunodefiċjenza umana (HIV) .
- L-emoglobinurja parossimika notturna hija kundizzjoni akkwiżita fejn iċ-ċelluli ħomor tad-demm jitkissru malajr.
- It-tqala xi kultant tista’ tkun kawża ta’ dan, iżda hija rari ħafna.
Kundizzjonijiet li ġejjin minn ġenerazzjonijiet:
F'xi nies, l-anemija aplastika tista' tkun assoċjata ma' sindromi ta' insuffiċjenza tal-mudullun ereditarji. Dawn jissejħu 'sindromi ta' insuffiċjenza tal-mudullun ereditarji'. Xi eżempji huma:
- Anemija ta' Fanconi
- Diskeratożi konġenitali
- Sindrome ta' Shwachman-Diamond
- Anemija Diamond-Blackfan
- Sindrome ta' Pearson
Xi trattamenti mediċi:
Xi trattamenti mediċi jżidu wkoll ir-riskju ta’ din il-kundizzjoni.
- Xi trattamenti għal mard awtoimmuni.
- Radjazzjoni u kimoterapija għall-kanċer. Minħabba li dawn huma trattamenti qawwija ħafna, jistgħu jagħmlu ħsara lill-mudullun.
Barra minn hekk, l-espożizzjoni fit-tul għal ċerti kimiċi msejħa karċinoġeni , bħall -arseniku u l-benżin , tista' żżid dan ir-riskju.
Liema kumplikazzjonijiet jista' jikkawża dan?
Persuna b'anemija aplastika tista' tiżviluppa kumplikazzjonijiet bħal dawn, li wħud minnhom jistgħu jkunu ta' theddida għall-ħajja:
- Anemija: Dan ifisser tnaqqis fil-volum tad-demm fil-ġisem. Dan jista' jikkawża affarijiet bħal għeja estrema u diffikultà biex tieħu n-nifs.
- Infezzjonijiet severi: Hekk kif iċ-ċelluli bojod tad-demm jonqsu, il-kapaċità li tirreżisti l-mard tonqos.
- Fsada eċċessiva: Minħabba tnaqqis fil-plejtlits, id-demm jieħu aktar żmien biex jagħqad.
- Irregolaritajiet fir-ritmu tal-qalb (Arritmja) jew insuffiċjenza tal-qalb.
- Is-sindromu mijelodisplastiku huwa kundizzjoni fejn iċ-ċelloli fil-mudullun jikbru b'mod anormali.
Kif tiġi djanjostikata l-Anemija Aplastika?
It-tobba jiddijanjostikaw din il-marda billi jeżaminawk, jagħmlulek testijiet tad-demm, u xi kultant testijiet ġenetiċi. Dawn it-testijiet jistgħu jinkludu:
- Għadd sħiħ tad-demm (CBC) bid-differenzjali: Dan ikejjel in-numru ta’ ċelluli ħomor, il-ħames tipi kollha ta’ ċelluli bojod, u plejtlits fid-demm tiegħek.
- Tisjir tad-demm periferali: Kampjun tad-demm jittieħed u jiġi eżaminat taħt mikroskopju biex tiġi vverifikata d-dehra u l-għamla taċ-ċelloli tad-demm u l-plejtlits.
- Għadd ta' retikuloċiti: Dan ikejjel in-numru ta' ċelluli ħomor tad-demm immaturi li għadhom kif iffurmaw (retikuloċiti).
- Aspirazzjoni tal-mudullun u bijopsija tal-mudullun: F'dan, jittieħed kampjun żgħir tal-mudullun, ġeneralment mill-għadma tal-ġenbejn, taħt anestesija. Imbagħad jiġi eżaminat taħt mikroskopju biex tara eżattament x'inhi l-kundizzjoni tal-mudullun. Dan huwa t-test ewlieni biex tikkonferma d-dijanjosi.
X'inhuma t-trattamenti?
L-għażliet ta’ kura jvarjaw skont il-kundizzjoni tiegħek. Pereżempju, xi nies jiżviluppaw anemija aplastika bħala riżultat ta’ trattamenti għall-kanċer jew trattamenti għal mard awtoimmuni. F’każijiet bħal dawn, it-tobba jistgħu jippruvaw ibiddlu dawk it-trattamenti.
Jekk l-għadd taċ-ċelluli tad-demm tiegħek huwa aktar baxx min-normal iżda m'għandekx sintomi ewlenin, it-tabib tiegħek jista' jgħidlek li għandek anemija aplastika moderata. F'dan il-każ, it-tabib tiegħek x'aktarx jimmonitorja saħħtek u l-għadd taċ-ċelluli tad-demm tiegħek regolarment. B'dan il-mod, tista' tieħu azzjoni malajr jekk il-kundizzjoni tiegħek tidher li qed tiggrava.
Kuramenti għal każijiet aktar severi ta' anemija aplastika jinkludu:
- Immunosoppressanti: Dawn il-mediċini jaħdmu billi jikkontrollaw l-attività tas-sistema immunitarja tiegħek u jwaqqfuha milli tattakka l-mudullun tiegħek. Eżempji ta’ dawn il-mediċini jinkludu injezzjoni ta’ globulina antitimoċita (Atgam®) u ċiklosporina (Sandimmune®) .
- Trasfużjonijiet tad-demm:Dan jinvolvi s-sostituzzjoni taċ-ċelluli ħomor tad-demm u l-plejtlits imnaqqsa. Dan ma jfejjaqx il-marda, iżda jgħin biex itaffi s-sintomi.
- Antibijotiċi: Nies b'anemija aplastika huma f'riskju akbar li jiżviluppaw infezzjonijiet batteriċi. Għalhekk, l-antibijotiċi jingħataw biex jikkuraw infezzjonijiet.
- Trapjant alloġeniku taċ-ċelloli staminali: Dan huwa t-trattament ewlieni għal din il-marda. F'din il-proċedura, ċelloli staminali b'saħħithom minn donatur b'saħħtu (spiss membru tal-familja jew donatur imqabbel) jiġu trapjantati fil-mudullun tal-għadam bil-ħsara tal-pazjent. Wara dan, jibdew jiffurmaw ċelloli tad-demm ġodda b'saħħithom.
X'inhuma l-effetti sekondarji tat-trattament?
L-effetti sekondarji jvarjaw ukoll skont it-trattament:
- Mard tat-tilqim kontra l-ospitant: Din hija kumplikazzjoni li tista' sseħħ waqt it-trapjant alloġeniku taċ-ċelloli staminali . Dan ifisser li ċ-ċelloli trapjantati jaġixxu kontra l-ġisem tal-pazjent.
- Mediċini immunosoppressanti jżidu r-riskju ta' infezzjoni.
- Żieda fil-livelli ta' ħadid fil-ġisem minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (emokromatożi / tagħbija żejda ta' ħadid).
Jista' dan jiġi evitat?
Sfortunatament, bħalissa m'hemm l-ebda mod magħruf biex tiġi evitata l-anemija aplastika.
Jista' jiġi kkurat kompletament?
Iva, f'xi każijiet, trapjant ta' ċelluli staminali alloġeniċi li jirnexxi jista' jfejjaq din il-marda kompletament. B'mod ġenerali, it-tfal u n-nies taħt l-età ta' 40 sena għandhom aktar ċans li jirnexxu b'dan it-trattament milli l-adulti.
X'inhuma ċ-ċansijiet ta' sopravivenza?
Dan jiddependi ħafna minn ħafna affarijiet. L-età tiegħek, il-kura li tirċievi, is-severità tal-marda tiegħek, eċċ. Studju wieħed wera li b'mod ġenerali, 96% tan-nies baqgħu ħajjin wara trapjant taċ-ċelloli staminali. L-istess studju sab ukoll li 100% tat-tfal u l-adulti taħt l-età ta' 40 sena kienu ħajjin ħames snin wara l-kura.
Madankollu, dawn l-istatistiċi huma bbażati fuq l-esperjenzi ta’ grupp kbir ta’ nies. Jista’ jkun li ma jaffettwawkx bl-istess mod. Jekk għandek xi mistoqsijiet dwar dan, l-aħjar li tkellem lit-tabib tiegħek. Hu jew hi jista’ jipprovdi informazzjoni mfassla apposta għas-sitwazzjoni tiegħek.
Jekk għandi Anemija Aplastika, kif nieħu ħsieb tiegħi nnifsi?
Jekk għandek din il-kundizzjoni, huwa importanti li tieħu ħsieb tiegħek innifsek. Huwa importanti li ssegwi l-pjan ta’ kura tat-tabib tiegħek eżattament u li tagħti kas is-sintomi tiegħek. Tista’ wkoll tagħmel dawn l-affarijiet:
- Evita attivitajiet li jistgħu jikkawżaw aktar korrimenti. Int f'riskju ogħla ta' fsada. Għalhekk, l-aħjar li tibqa' 'l bogħod minn sports bħar-rugby, il-hockey, u l-wrestling.
- Ipproteġi lilek innifsek minn viruses u mikrobi.Inti aktar probabbli li tieħu infezzjonijiet. Staqsi lit-tabib tiegħek dwar liema vaċċini huma tajbin għalik. Aħsel idejk spiss u żomm 'il bogħod minn nies li huma morda (bħal dawk li għandhom irjiħat, influwenza, jew stonku mqalleb).
- Strieħ biżżejjed. Peress li l-anemija hija kumplikazzjoni ta’ din, tista’ tħossok għajjien ħafna u b’nifs qasir. Jista’ jkun ukoll diffiċli biex twettaq il-kompiti ta’ kuljum. Għalhekk, strieħ u orqod sew meta jkun meħtieġ, mhux meta tista’.
- Kul dieta tajba għas-saħħa. Dieta bilanċjata li tinkludi laħam dgħif, ħaxix, frott, u ħbub sħaħ tista’ tgħin biex iżżid il-livelli tal-enerġija tiegħek. Jekk tista’ tieħu parir mingħand nutrizzjonista, tista’ titgħallem kif tikseb l-aħjar mill-ikel li tiekol.
- Agħmel ftit eżerċizzju. Eżerċizzju ħafif jista’ jgħin biex inaqqas l-istress. Madankollu, kun żgur li tkellem mat-tabib tiegħek qabel tibda rutina ġdida ta’ eżerċizzju.
Meta għandek tara tabib?
Ċempel lit-tabib tiegħek immedjatament f'dan il-każ:
- Jekk għandek deni ta' 38 grad Celsius (100.4 grad Fahrenheit) jew ogħla .
- Jekk is-sintomi tiegħek jiggravaw.
Liema mistoqsijiet għandi nistaqsi lit-tabib?
Jekk għandek anemija aplastika, tista' tistaqsi lit-tabib tiegħek dawn il-mistoqsijiet:
- X'inhi l-aktar kawża probabbli tal-kundizzjoni tiegħi?
- Il-kundizzjoni tiegħi hija serja?
- Liema trattamenti tirrakkomanda?
- X'inhuma l-effetti sekondarji tat-trattament?
- M'għandi l-ebda sintomi. Ikolli bżonn kura?
- Għandi sintomi. X'inhuma l-għażliet ta' kura tiegħi?
L-Anemija Aplastika hija kanċer?
Le. L-anemija aplastika mhijiex kanċer. Madankollu, xi nies b'anemija aplastika huma f'riskju li jiżviluppaw tip ta' kanċer tad-demm imsejjaħ lewkimja .
L-anemija aplastika hija disturb tad-demm rari iżda serju. Normalment isseħħ meta s-sistema immunitarja tiegħek tattakka l-mudullun tiegħek stess, u twaqqfu milli jipproduċi ċ-ċelloli tad-demm u l-plejtlits li ġismek jeħtieġ. Hemm ħafna kawżi possibbli, għalhekk tista’ tkun inkwetat u mbeżża’ dwarha. Madankollu, anke jekk it-tobba jistgħu ma jkunux jistgħu jsibu kawża speċifika, il-kundizzjoni tista’ tiġi kkurata u xi kultant imfejqa. Jekk għandek anemija aplastika, it-tabib tiegħek jispjega l-għażliet ta’ kura li huma tajbin għalik u l-effetti sekondarji tagħhom. Għalhekk, kun kuraġġuż u segwi l-parir tat-tabib tiegħek.
Messaġġ Mingħandna
L-Anemija Aplastika tista’ tkun tal-biża’ meta tisma’ l-isem. Għax hija kundizzjoni serja. Imma ftakar, hemm kura għaliha. Jekk tagħraf is-sintomi kmieni, tfittex parir mediku, u tibda l-kura, ħafna drabi tista’ tikkontrolla din il-kundizzjoni, u saħansitra tfejjaqha.
L-aktar ħaġa importanti hija li jekk għandek għeja mhux spjegata, mard frekwenti, jew fsada mhux tas-soltu, tinjorahiex sempliċement u tara tabib għal check-up. Iktar ma tagħrafha kmieni, iktar ikun probabbli li t-trattament ikun ta’ suċċess. M’intix waħdek, u t-tobba, il-familja, u l-ħbieb kollha qegħdin hemm biex jgħinuk f’dan il-vjaġġ.
` Anemija Aplastika, Anemija Aplastika, Anemija, Mudullun tal-Għadam, Mard tad-Demm, Trapjant taċ-Ċelloli Staminali, Sistema Immunitarja

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment