Hemm problema biċ-ċelloli limfatiċi f'ġismek? Ejja nitkellmu dwar id-Disturbi Limfoproliferattivi (LPDs)!

Qatt smajt li hemm suldati żgħar f'ġisimna li jipproteġuna mill-mard? Dawk is-suldati jissejħu ċelluli bojod tad-demm. Fost dawn iċ-ċelluli bojod tad-demm, hemm tip speċjali msejjaħ limfoċiti . L-impjieg ewlieni tagħhom huwa li jżommu s-sistema immunitarja tagħna b'saħħitha billi jiġġieldu kontra għedewwa bħal viruses u batterji li jidħlu f'ġisimna, u saħansitra jeqirdu ċ-ċelluli tal-kanċer. Madankollu, xi kultant dawn il-limfoċiti jieqfu jaħdmu sew, jew jibdew jimmultiplikaw wisq. Dak huwa meta nsejħu grupp ta' mard imsejjaħ Disturbi Limfoproliferattivi (LPDs) . Din hija kundizzjoni relattivament rari. Ejja nitkellmu dwar dan f'aktar dettall, hux?

X'inhuma d-Disturbi Limfoproliferattivi (LPDs)? Hemm xi tipi?

Fi kliem sempliċi, l-LPDs huma grupp ta’ mard li jseħħ meta ċ-ċelloli limfatiċi tagħna, imsejħa limfoċiti, ma jiffunzjonawx sew jew jikbru bla kontroll. Dawn jistgħu jinqasmu f’żewġ kategoriji ewlenin.

1. LPDs (Disturbi Immunoloġiċi) relatati mas-sistema immunitarja

Dawn it-tipi ta’ LPDs ifixklu l-mod kif is-sistema immunitarja tagħna tirrispondi għal invażuri barranin. Nies b’dawn il-kundizzjonijiet huma f’riskju akbar li jiżviluppaw kanċers bħal- limfoma .

• Disturb limfoproliferattiv marbut mal-X (XLP): Jekk persuna b'din il-kundizzjoni tkun infettata bil -virus Epstein-Barr , dan jista' javvanza għal limfoma.
• Sindromu limfoproliferattiv awtoimmuni (ALPS): Dan iseħħ meta għadd kbir ta’ limfoċiti jakkumulaw f’postijiet bħall-limfonodi, il-milsa u l-fwied tagħna, u jikkawżaw li dawk l-organi jintefħu. Huwa bħallikieku ċ-ċelloli tagħna stess qed jinġabru f’postijiet barra mill-kontroll.
• Disturbi limfoproliferattivi wara t-trapjant (PTLD): Din hija kundizzjoni rari iżda serja. Tista' sseħħ wara trapjant ta' organu (eż., kliewi, fwied) jew trapjant alloġeniku ta' ċelluli staminali . Dan huwa speċjalment minnu jekk inti jew il-persuna li tat l-organu jew iċ-ċelluli staminali tkun ġejt infettata bil-virus Epstein-Barr, li jaffettwa ċ-ċelluli B.

2. Kanċers tad-Demm Limfojde

Dawn huma l-mard serju li spiss nisimgħu dwaru, bħal -Lewkimja u l-Limfoma . Dak li jiġri hawnhekk huwa li ċ-ċelloli bojod tad-demm fil-mudullun u fid-demm tagħna, jiġifieri ċ-ċelloli B, iċ-ċelloli T u ċ-ċelloli qattiela naturali (ċelloli NK), jiġu mħassra.Mutazzjonijiet, ċelloli anormali li jimmultiplikaw mingħajr kontroll. Dawn iċ-ċelloli anormali jegħlbu ċ-ċelloli tad-demm b'saħħithom. Għalkemm dawn xi kultant jistgħu jiġu kkurati, huma mard serju li jista' jkun ta' theddida għall-ħajja.

Kanċers relatati maċ-ċelluli B

Xi tipi oħra ta' limfomi mhux ta' Hodgkin li jaqgħu f'din il-kategorija huma:

• Limfoma mifruxa taċ-ċelluli B kbar
• Limfoma follikulari
• Limfoma taċ-ċelluli tal-mantell

Hemm ukoll tipi ta’ lewkimja taċ-ċelluli B:

• Lewkimja limfoċitika kronika (CLL): Hawnhekk, iċ-ċelluli B normali fil-mudullun jimmultiplikaw b'mod eċċessiv, u b'hekk jissostitwixxu ċ-ċelluli tad-demm u l-plejtlits b'saħħithom.
• Lewkimja prolimfoċitika taċ-ċelluli B: Hawnhekk ukoll, ċelluli B anormali jiffurmaw fil-mudullun, u jissostitwixxu ċ-ċelluli b'saħħithom.
• Lewkimja taċ-ċelluli xagħar: Kif jissuġġerixxi l-isem, dawn iċ-ċelluli bojod tad-demm anormali huma msemmija għax jidhru bħal xagħar meta jitqiesu taħt mikroskopju. Jiffurmaw ukoll fil-mudullun u jimmultiplikaw b'mod eċċessiv.

Kanċers relatati maċ-ċelluli T

Disturbi relatati maċ-ċelluli T huma prinċipalment maqsuma f'żewġ kategoriji:

• Limfomi sistemiċi taċ-ċelluli T: Dawn jistgħu jaffettwaw il-limfonodi tiegħek, il-milsa, il-mudullun, id-demm, u organi oħra fil-ġisem.
• Limfomi tal-ġilda taċ-ċelluli T: Dawn jaffettwaw l-aktar il-ġilda, iżda xi kultant jistgħu jaffettwaw il-limfonodi, id-demm, il-mudullun, u l-organi interni.

Hemm diversi tipi ta’ limfomi sistemiċi taċ-ċelluli T. Xi wħud mill-aktar tipi komuni huma:

• Limfoma periferali taċ-ċelluli T mhux speċifikata mod ieħor (PTCL NOS)
• Limfoma taċ-ċelluli T anġjoimmunoblastiċi (AITL)
• Limfoma taċ-ċelluli kbar anaplastiċi

Hemm ukoll varjetajiet rari:

• Limfoma Epatosplenika taċ-Ċelluli T (HSTCL)
• Limfoma taċ-ċelluli T assoċjata mal-enteropatija (EATL)

Xi limfomi sistemiċi taċ-ċelluli T jissejħu wkoll lewkemiji kroniċi taċ-ċelluli T. Eżempji:

• Lewkimja prolimfoċitika taċ-ċelluli T (T-PLL)
• Lewkimja limfoċitika granulari kbira taċ-ċelluli T (T-LGL)

Hemm żewġ sottotipi ewlenin ta' limfoma tal-ġilda taċ-ċelluli T:

• Mikożi fungoides
• Sindrome ta' Sézary

Disturbi relatati maċ-ċelluli NK

Dawn huma rari ħafna u jaffettwaw iċ-ċelloli NK.

• Limfoma taċ-ċelluli T NK extranodali tat-tip nażali
• Lewkimja aggressiva taċ-ċelluli NK (AKNL)
• Lewkimja limfoċitika granulari kbira taċ-ċelluli NK (NK-LGL)

Issa tista' tara li hemm ħafna kundizzjonijiet differenti taħt l-LPDs. M'għandekx bżonn tkun taf dwar kull waħda fid-dettall, iżda huwa importanti li tkun konxju li din il-kundizzjoni teżisti.

X'inhuma s-sintomi tal-LPDs? Kif tagħrafhom?

Is-sintomi ta’ dawn l-LPDs jistgħu jvarjaw ħafna, skont it-tip ta’ LPD li għandek. Iżda hemm xi sintomi komuni li tista’ tara. Ejja nagħtu ħarsa lejn x’inhuma:

• Għaraq eċċessiv bil-lejl: Mhux biss għaraq, imma għaraq tant li l-lożor jixxarbu.
• Limfonodi minfuħin, fwied, jew milsa: Jekk tinnota għoqod f'postijiet bħall-għonq, taħt il-koxox, jew fil-koxxa, jew jekk għandek nefħa mhux tas-soltu fl-addome tiegħek, għandek tinkwieta.
• Fsada u tbenġil mhux tas-soltu jew eċċessiv: Jekk toħroġlek ħafna demm anke minn ferita żgħira, jew jekk għandek biss tbenġil blu f'postijiet fuq ġismek.
• Għeja frekwenti: Tħossok għajjien irrispettivament minn kemm torqod.
• Deni frekwenti: Jekk għandek deni persistenti mingħajr raġuni.
• Infezzjonijiet virali frekwenti: Minħabba immunità baxxa, tista' tiżviluppa mard bħal irjiħat u influwenza ta' spiss.
• Anoressija: Is-sensazzjoni li ma tridx tiekol.
• Telf ta' piż mhux spjegat: Jekk f'daqqa waħda titlef il-piż mingħajr ma tagħmel dieta jew eżerċizzju, dan huwa wkoll sinjal li għandek toqgħod attent għalih.

Importanti: Tippanikkjax jekk għandek wieħed jew tnejn minn dawn is-sintomi. Jistgħu jkunu kkawżati wkoll minn kawżi oħra aktar sempliċi. Madankollu, jekk dawn is-sintomi jippersistu, dejjem hija idea tajba li tara tabib għal parir.

X'inhuma l-kawżi tal-LPDs?

Huwa diffiċli li tiġi identifikata kawża waħda għall-biċċa l-kbira tal-LPDs, iżda varjetà ta' fatturi jistgħu jikkontribwixxu.

• Infezzjonijiet: Xi tipi ta' LPDs jistgħu jkunu kkawżati minn infezzjonijiet bħall -virus Epstein-Barr jew il-batterja H. pylori . Immaġina, dawn it-tipi ta' mikro-organiżmi li jidħlu f'ġisimna qed ifixklu s-sistema ċellulari tagħna.
• Ċerti mard awtoimmuni: Artrite rewmatojde, lupusNies b'ċerti mard huma f'riskju li jiżviluppaw ċerti tipi ta' LPDs (eż. limfomi taż-żona marġinali). Dan iseħħ meta s-sistema immunitarja ta' ġisimna tattakka ċ-ċelloli tagħna stess.
• Medikazzjoni: Xi mediċini immunosoppressanti (eż. mediċini mogħtija biex jrażżnu s-sistema immunitarja wara trapjant ta' organu) jistgħu jikkawżaw kundizzjonijiet bħal limfoma epatosplenika taċ-ċelluli T.
• Ċerti mutazzjonijiet ġenetiċi: Rarament ħafna, tista' tirretti mutazzjoni ġenetika li tikkawża dan it-tip ta' LPD. Pereżempju, persuni b'disturb limfoproliferattiv marbut mal-X (XLP) għandhom mutazzjonijiet f'żewġ ġeni. Dan jagħmilhom aktar probabbli li jkollhom rispons mhux tas-soltu sever għall-virus Epstein-Barr u jiżviluppaw limfoma. Mutazzjonijiet ġenetiċi li jaffettwaw it-tkabbir taċ-ċelluli bojod tad-demm huma wkoll marbuta mal-limfoma u l-lewkimja.

Kif it-tobba jiddijanjostikaw l-LPDs? (Dijanjosi)

Minħabba li hemm ħafna tipi ta' LPDs, meta jagħmlu dijanjosi, it-tobba l-ewwel ifittxu liema tip ta' LPD qed jikkawża s-sintomi tiegħek.

Biex jagħmel dan, tabib se jikkunsidra s-sintomi tiegħek, bħal limfonodi minfuħin, sinjali li l-fwied jew il-milsa tiegħek huma akbar min-normal, u jistaqsik dwar l-istorja medika tal-passat tiegħek u jekk xi ħadd fil-familja tiegħek kellux kundizzjonijiet simili.

Imbagħad huwa possibbli li tagħmel testijiet bħal dawn:

• Bijopsija: Bijopsija tal-mudullun tista’ ssir biex tfittex sinjali ta’ kanċer tad-demm bħal lewkimja jew limfoma. Dan jinvolvi li jittieħed kampjun żgħir tal-mudullun u jiġi ttestjat. Kultant tista’ tittieħed ukoll biċċa żgħira ta’ limfonodu minfuħ.
• Testijiet tad-demm: Għadd sħiħ tad-demm (CBC) , Panel metaboliku komprensiv (CMP) , Test tal-antikorpi ta' Epstein-Barr, test tal-epatite, test tal-HIV, test tal-Lactate dehydrogenase (LDH) , eċċ. Dawn jistgħu jgħidulek ħafna dwar bidliet fiċ-ċelloli tad-demm, infezzjonijiet, u l-funzjoni tal-fwied u tal-kliewi.
• Testijiet tal-immaġini: Jistgħu jsiru testijiet bħal skens tat-tomografija kompjuterizzata (CT) u skens tat-tomografija bl-emissjoni tal-pożitroni (PET) . Dawn jistgħu jeżaminaw affarijiet bħall-organi ġewwa l-ġisem, il-kundizzjoni tal-limfonodi, u jekk iċ-ċelloli tal-kanċer infirxux. Huwa bħallikieku qed tieħu ritratt ta’ ġewwa l-ġisem.
• Testijiet tal-laboratorju: Testijiet speċjalizzati bħaċ -ċitometrija tal-fluss jistgħu jgħinu biex jidentifikaw it-tip speċifiku ta' LPD.

Kif jiġu trattati l-LPDs?

Il-kura għall-LPDs tiddependi mit-tip speċifiku ta' LPD li għandek. Mhux kulħadd ikollu l-istess kura. Pereżempju, jekk għandek lewkimja jew limfoma, jista' jkollok trattamenti bħal dawn:

• Kimoterapija: Mediċini mogħtija biex jeqirdu ċ-ċelloli tal-kanċer.
• Immunoterapija: Trattament li jistimula s-sistema immunitarja tiegħek stess biex tiġġieled iċ-ċelloli tal-kanċer.
• Terapija bir-radjazzjoni: Il-qerda taċ-ċelloli tal-kanċer bl-użu ta' raġġi ta' enerġija għolja.
• Trapjant ta' ċelluli staminali (mudullun): Trapjant ta' ċelluli staminali b'saħħithom biex jissostitwixxu l-mudullun bil-ħsara.
• Terapija mmirata: Mediċini li jimmiraw lejn molekuli speċifiċi li jgħinu liċ-ċelloli tal-kanċer jikbru u jgħixu.

Ftakar, it-tabib tiegħek se jiddetermina l-aħjar kura għalik. Hu jew hi jaf l-kundizzjoni tiegħek l-aħjar.

Kif inhi l-esperjenza għal xi ħadd b'LPD? Jista' jiġi kkurat?

Din hija mistoqsija daqsxejn diffiċli biex twieġeb għaliex hemm ħafna tipi ta' LPDs, u ħafna affarijiet bħas-saħħa tiegħek, l-età tiegħek, u l-istadju tal-marda jistgħu jaffettwaw ir-riżultat.

Xi tipi ta' LPDs jistgħu jiġu kkurati kompletament. Pereżempju, il-kemo-immunoterapija tista' tfejjaq xi tipi ta' limfoma, bħal-limfoma taċ-ċelluli B kbar u l-limfoma ta' Burkitt. ​​Persuna b'disturb limfoproliferattiv marbut max-X (XLP) tista' tiġi kkurata bi trapjant taċ-ċelluli staminali.

Iżda xi kultant, il-kura tista’ tpoġġi xi limfomi f’remissjoni , jiġifieri li s-sintomi jisparixxu u t-testijiet ma jistgħux jibqgħu jiskopru l-marda. Iżda l-marda mhix imfejqa kompletament. Xi LPDs jistgħu jerġgħu jidhru xhur jew snin wara li jintemm il-kura.

Jekk għandek LPD, probabbilment qed tistaqsi jekk hijiex kurabbli u kemm tista' tgħix. L-aħjar post biex tikseb informazzjoni dwar dan huwa mingħand it-tabib tiegħek. Hu jew hi jaf lilek u l-kundizzjoni tiegħek l-aħjar. Allura toqgħodx lura milli tistaqsih jew tistaqsiha kwalunkwe mistoqsija li għandek.

Kif nieħu ħsieb tiegħi nnifsi? (Kura personali)

L-LPDs huma kundizzjonijiet mediċi serji. Filwaqt li l-kura tista' tnaqqas is-sintomi u saħansitra twassal għal fejqan, xorta tista' tiffaċċja sfidi waqt il-kura. Hawn huma xi suġġerimenti li jistgħu jgħinuk:

• Staqsi dwar il-kura palljattiva: Xi ħadd b'LPD jista' jkollu bżonn għajnuna biex jimmaniġġja s-sintomi u l-effetti sekondarji tat-trattament. Il-kura palljattiva hija tip speċjalizzat ta' kura li tgħin biex ittejjeb il-kwalità tal-ħajja ta' persuna u tnaqqas l-uġigħ u skumdità oħra, aktar milli tipprova tfejjaq il-marda. It-tim tal-kura palljattiva tiegħek jista' jagħtik pariri tajbin.
• Kul tajjeb: Jista’ jkollok telf ta’ aptit meta tkun marid jew qed tirċievi kura. Jekk iva, ikkonsulta nutrizzjonista . Hu jew hi jagħtik parir dwar l-ikel u x-xorb it-tajjeb għalik.
• Agħmel ftit eżerċizzju: Eżerċizzju ħafif jista’ jgħin biex inaqqas l-istress li jiġi ma’ marda serja. Imma kun żgur li tkellem mat-tabib tiegħek qabel tibda programm ġdid ta’ eżerċizzju.
• Ipproteġi lilek innifsek mill-infezzjonijiet: Is-sistema immunitarja tiegħek tista’ tiddgħajjef minħabba mard jew kura. Għalhekk staqsi lit-tabib tiegħek dwar modi kif tipprevjeni infezzjonijiet virali. Huwa importanti li tevita postijiet iffullati u taħsel idejk ta’ spiss.

Meta għandi mmur għand it-tabib?

Jekk qed tiġi kkurat għal LPD, staqsi lit-tabib tiegħek liema sinjali jindikaw li l-kundizzjoni tiegħek qed tiggrava (eż., deni persistenti) sabiex tkun taf meta għandek tikkuntattjah.

Meta tabib juża t-terminu mediku "limfoproliferazzjoni" jew "disturbi limfoproliferattivi (LPDs)," ikun qed jitkellem dwar grupp ta' mard li jinvolvi ċelluli bojod tad-demm speċifiċi li jistgħu jaffettwaw is-sistema immunitarja tiegħek jew isiru kanċerużi.

Jekk għandek kundizzjoni bħal din, tista’ tkun aktar interessat li tkun taf l-ispeċifiċitajiet tal-kundizzjoni tiegħek milli t-terminoloġija medika. Imma meta tkun marid, l-għarfien huwa poter. F’dan il-każ, li tkun taf it-tifsira wara l-isem jista’ jgħinek tifhem aħjar x’qed jiġri ġewwa ġismek.

Pereżempju, l-LPDs għandhom sintomi u trattamenti komuni. Iżda mhux kollha huma l-istess. Barra minn hekk, l-esperjenza tiegħek tista' tkun differenti minn ta' nies oħra. Jekk it-tabib tiegħek juża t-terminu "disturb limfoproliferattiv (LPD), staqsi għal aktar dettalji dwar il-kundizzjoni speċifika tiegħek. Huma jkunu kuntenti li jwieġbu l-mistoqsijiet tiegħek.

Fl-aħħarnett, messaġġ importanti:

Disturbi Limfoproliferattivi (LPDs) huma grupp ta' kundizzjonijiet kumplessi u potenzjalment serji li huma kkawżati minn anormalitajiet fil-funzjoni tal-limfoċiti, iċ-ċelloli tad-difiża ta' ġisimna.

• Oqgħod attent għas-sintomi: Tkunx għażżien jekk għandek deni persistenti, għeja eċċessiva, telf ta' piż, jew limfonodi minfuħin.
• Huwa essenzjali li tfittex parir mediku: Jekk għandek xi dubju, ara tabib mill-aktar fis possibbli għal check-up. Iktar ma l-marda tiġi skoperta kmieni, iktar ikun probabbli li l-kura tkun ta’ suċċess.
• Mhux l-LPDs kollha huma l-istess: hemm tipi differenti, u kull wieħed għandu trattamenti differenti. It-tabib tiegħek se jiddetermina l-aħjar trattament għalik.
• M'intix waħdek: Meta tiffaċċja sitwazzjoni bħal din, l-appoġġ tal-familja, il-ħbieb u l-istaff mediku huwa imprezzabbli.

L-aktar ħaġa importanti hija li ma tibżax, tibqa’ b’saħħtek, u ssegwi l-parir tat-tobba. Bit-trattament xieraq u saħħa mentali tajba, tista’ tegħleb din l-isfida.

` disturbi limfoproliferattivi, LPDs, ċelluli limfatiċi, limfoċiti, sistema immunitarja, kanċer, lewkimja, limfoma