X'inhi s-Sindrome ta' Wells? Ejja nitgħallmu dwar dawn it-tikek strambi li jidhru fuq il-ġilda

Għandek xi tebgħa fuq il-ġilda tiegħek f'daqqa waħda ħamret, minfuħa xi ftit, u tħakkek? Tista' tidher qisha xi tip ta' infezzjoni batterika, iżda fil-fatt tista' ma tkunx infezzjoni. Illum se nitkellmu dwar kundizzjoni rari tal-ġilda li ħafna nies ma semgħux biha, iżda huwa importanti li tkun taf dwarha. Tissejjaħ is-Sindrome ta' Wells . Ejja nagħtu ħarsa lejn x'inhi, għaliex isseħħ, u x'tista' tagħmel dwarha.

Fi kliem sempliċi, x'inhi s-Sindrome ta' Wells?

Is-Sindrome ta' Wells hija kundizzjoni rari tal-ġilda. Hija magħrufa wkoll bħala "ċellulite eosinofilika." Meta tisma' l-isem, tista' taħseb li hija infezzjoni tal-ġilda msejħa ċellulite. Iżda fil-fatt mhijiex infezzjoni. Hija kundizzjoni li tikkawża irqajja' ħomor, minfuħin, ħakk u infjammati tal-ġilda f'żona waħda jew aktar.

Issa għandek mistoqsija, x'inhuma dawn l-"eosinofili"? Hija sempliċi ħafna. L-eosinofili huma tip ta' ċellula bajda fid-demm tagħna. Huma bħal suldati f'ġisimna. L-impjieg ewlieni tagħhom huwa li jiġġieldu l-infezzjonijiet. Imma xi kultant, dawn iċ-ċelloli eosinofili jiġu prodotti fil-ġisem fi kwantitajiet aktar milli meħtieġ, jew isiru attivi żżejjed. Imbagħad dawn iċ-ċelloli jikkawżaw infjammazzjoni li tagħmel ħsara lill-ġilda tagħna stess. Dak hu li jiġri fis-Sindrome ta' Wells.

Din il-kundizzjoni hija rari ħafna madwar id-dinja. Ġew irrappurtati inqas minn 100 każ. Taffettwa l-aktar lill-adulti, iżda xi kultant tista' taffettwa lit-tfal. Taffettwa kemm lill-irġiel kif ukoll lin-nisa bl-istess mod.

Għaliex tiġri xi ħaġa bħal din?

Il-kawża eżatta ta’ dan għadha mhix magħrufa , iżda t-tobba jemmnu li tista’ tkun disturb awtoimmuni .

Aħseb dwarha b'dan il-mod: is-sistema immunitarja tagħna hija bħal armata li tipproteġi pajjiż. Xogħolha hu li tipproteġina minn invażuri barranin bħal mikrobi u viruses. Imma xi kultant din is-sistema tmur ħażin u tibda tattakka ċ-ċelloli b'saħħithom tagħna stess, billi taħseb li huma "għedewwa". Dan huwa dak li nsejħu "disturb awtoimmuni". Is-Sindrome ta' Wells hija suspettata li hija kkawżata minn malfunzjoni simili tas-sistema immunitarja.

Ħafna drabi, jiġri hekk. Madankollu, jista' jkun hemm komponent ġenetiku, peress li l-kundizzjoni hija preżenti f'xi familji. Barra minn hekk, ċerti affarijiet jistgħu jqanqlu jew jaggravaw il-kundizzjoni.

X'inhuma s-sintomi ta' din il-marda?

Is-sintomi ta’ din il-marda ġeneralment jibdew b’sensazzjoni ta’ ħruq jew ħakk f’żona waħda jew aktar tal-ġilda. Imbagħad iż-żoni jsiru ħomor u minfuħin. Dawn iż-żoni minfuħin ħafna drabi jkunu ta’ wġigħ . Għal xi nies, l-ewwel sinjal jista’ jkun folji jew noduli ġodda.

Il-karatteristiċi ewlenin viżibbli fuq il-ġilda:

• Ħmura u nefħa: Dan huwa s-sintomu ewlieni.
• Ħakk u ħruq: Jista’ jkun hemm ħakk jew ħruq qawwi fiż-żona ħamra.
• Tikek f'forma ta' ċirku:Xi kultant jistgħu jidhru tikek ċirkolari.
• Bidla fil-kulur: Maż-żmien, dawn it-tikek ħomor jibdlu l-kulur. L-ewwel, isiru kannella-aħmar , imbagħad blu-griż , u fl-aħħar aħdar-griż . Din hija karatteristika speċjali ta’ din il-marda.

Karatteristiċi fiżiċi oħra:

Jistgħu jseħħu sintomi bħal ażma, uġigħ fil-ġogi, u deni, iżda ħafna drabi ma jkunux notevoli . Is-sintomi ewlenin huma fuq il-ġilda.

L-aqwa parti hija li dawn it-tikek ġeneralment ifiequ mingħajr ma jħallu ċikatriċi fi żmien ftit ġimgħat jew xhur. Madankollu, jistgħu jerġgħu jidhru aktar tard.

Kif jagħraf dan it-tabib?

Jekk għandek dawn is-sintomi, żgur għandek tara tabib. Hu jew hi se jeżaminak u jagħmillek xi testijiet biex jiddetermina jekk din hijiex is-Sindrome ta' Wells jew kundizzjoni oħra.

1. Bijopsija tal-ġilda: Dan huwa l-aħjar mod biex tikkonferma d-dijanjosi. It-tabib jieħu biċċa żgħira ta’ ġilda miż-żona affettwata taħt anestesija u jibgħatha f’laboratorju għall-ittestjar. Dan it-test ifittex għadd kbir ta’ eosinofili li tkellimna dwarhom qabel fil-ġilda u fit-tessuti sottostanti. Jista’ jgħin ukoll biex jikkonferma li din mhix allerġija, parassita, dermatite, gidma ta’ insett, jew kundizzjoni oħra bħas-sindrome ta’ Churg-Strauss.

2. Għadd Sħiħ tad-Demm: Dan it-test, li jitwettaq billi jittieħed kampjun tad-demm, jista' jivverifika jekk l-għadd ta' eosinofili fid-demm żdiedx.

X'inhuma t-trattamenti għal dan?

It-tabib tiegħek se jiddetermina t-trattament għas-Sindrome ta' Wells. Normalment ikun hemm trattamenti effettivi ħafna għal dan.

• Sterojdi Sistemiċi: L-aktar trattament komuni u effettiv huwa sterojdi orali jew injettati bħal prednisone . Dawn għandhom effett immunosoppressant. Dan ifisser li jrażżnu s-sistema immunitarja milli tattakka t-tessuti tagħha stess. Prednisone hija verżjoni sintetika tal-ormon sterojdi cortisol, li jiġi prodott b'mod naturali fil-ġisem. Is-sintomi ġeneralment jibdew jitjiebu fi ftit jiem minn meta tieħu din il-mediċina. Id-dożaġġ jista' jitnaqqas gradwalment fuq perjodu ta' madwar xahar, kif rakkomandat mit-tabib tiegħek.

• Mediċini oħra: F'xi każijiet, antifungali (eż., griseofulvin) jew antibijotiċi (eż., dapsone) jistgħu jintużaw ukoll bħala kura.

• Kremi:Jekk il-kundizzjoni mhijiex severa wisq, sempliċement l-applikazzjoni ta' krema sterojdi bħal hydrocortisone fuq iż-żona affettwata tista' tipprovdi serħan.

X'inhi l-prospettiva? (Prognożi)

Il-prospett għal xi ħadd bis-Sindrome ta' Wells huwa tajjeb ħafna. Dan ifisser li mhijiex kundizzjoni li thedded il-ħajja.

• It-tikek ġeneralment ifiequ kompletament fi ftit ġimgħat jew xhur.
• Ħafna drabi ma jibqgħu l-ebda ċikatriċi .
• Xi kultant, jista’ jkun hemm bidla żgħira fil-kulur tal-ġilda fejn kienu t-tikek. Iżda dan ġeneralment jisparixxi maż-żmien.
• Din il-marda tista’ terġa’ titfaċċa. F’każijiet bħal dawn, jista’ jieħu diversi snin biex tiġi kkontrollata kompletament. Iżda tista’ wkoll tiġi mmaniġġjata tajjeb bit-trattament.

Peress li l-kawża eżatta ta’ din il-marda għadha ma nstabitx, m’hemm l-ebda mod speċifiku biex tipprevjeniha. Madankollu, jekk tesperjenza dawn is-sintomi, l-aħjar ħaġa li tista’ tagħmel hi li ma tippanikjax u tara tabib mill-aktar fis possibbli għal parir.