Aħseb ftit, ilkoll nassumu li kull ċellula f’ġismek għandha d-DNA tiegħek stess, hux? Dik hija l-ħaġa bażika li nafu dwar il-ġenetika. Imma, rarament ħafna, ġisem ta’ persuna jista’ jkollu ċelloli b’tip ieħor ta’ DNA li mhuwiex tagħhom, u li huwa kompletament differenti. Jinstema’ daqsxejn stramb, hux? Fil-mediċina, insejħu din il-kundizzjoni tal-għaġeb ‘Kimeriżmu’. Tinkwetax, mhijiex marda. Ejja naraw x’inhi verament.
X'inhu l-'Kimeriżmu'?
Fi kliem sempliċi, il-kimeriżmu huwa l-preżenza ta' żewġ settijiet ta' ċelloli fil-ġisem tal-istess persuna li huma dixxendenti minn żewġ individwi ġenetikament differenti. Dan ifisser li xi ċelloli f'ġismek jista' jkollhom tip wieħed ta' DNA, filwaqt li ċelloli oħra jista' jkollhom tip ta' DNA kompletament differenti.
Wieħed mill-modi ewlenin kif dan jista’ jiġri huwa bit-twelid ta’ tewmin. Immaġina omm li ġġorr tewmin fil-ġuf tagħha. Matul l-ewwel ftit ġimgħat tat-tqala, wieħed mill-embrijuni jista’ jonqos milli jiżviluppa u jisparixxi għal xi raġuni. Dan jissejjaħ Vanishing Twin Syndrome. Meta jiġri dan, iċ-ċelloli mill-embrijun nieqes jiġu assorbiti mill-embrijun l-ieħor li jkun qed jiżviluppa b’saħħtu. Għalhekk, it-tarbija se jkollha kemm iċ-ċelloli tagħha stess kif ukoll iċ-ċelloli mill-aħwa nieqsa matul ħajjitha kollha.
It-tipi ta’ ċelluli li jingħaqdu flimkien b’dan il-mod huma differenti minn xulxin. Ħafna drabi, din id-differenza tidher fid-demm. Tissejjaħ ‘kimeriżmu tad-demm’. Dan għaliex iċ-ċelluli tad-demm li jiffurmaw fil-mudullun huma b’saħħithom u jistgħu jgħaddu faċilment mill-plaċenta. Skont ir-riċerka, madwar 8% tat-tewmin normali jista’ jkollhom din il-kundizzjoni. Fost it-triplets, din il-probabbiltà tiżdied għal 21%.
X'inhuma l-kawżi tal-kimeriżmu?
Kif iddiskutejna qabel, xi nies jitwieldu b'din il-kundizzjoni. Madankollu, xi ħadd jista' jiżviluppa l-kimeriżmu matul ħajtu. Hemm żewġ raġunijiet ewlenin għal dan. Ejja nanalizzawhom kif ġej.
| Kawża | Deskrizzjoni ta' kif jiġri |
|---|---|
| Kimeriżmu Konġenitali | Din hija s-'Sindrome tat-Tewmin li Jisparixxi' li tkellimna dwarha qabel. Embrijun wieħed jintilef fil-ġuf u ċ-ċelloli tiegħu jiġu assorbiti mill-embrijun l-ieħor, u dan jirriżulta f'żewġ tipi ta' ċelloli li jibqgħu fil-ġisem matul il-ħajja. |
| Kimeriżmu Akkwistat | Dan isir bħala trattament mediku li jsalva l-ħajja. Pereżempju, ikkunsidra trapjant ta' organu . Meta persuna tirċievi kilwa mingħand persuna oħra b'saħħitha, il-kilwa l-ġdida taħdem bid-DNA tad-donatur. Ir-riċevitur imbagħad ikollu kemm id-DNA tiegħu stess kif ukoll id-DNA tad-donatur. L-istess jgħodd għal trapjant tal-mudullun . F'dan il-każ, il-mudullun ta' donatur b'saħħtu jiġi trapjantat minflok il-mudullun marid. Imbagħad iċ-ċelloli tad-demm il-ġodda kollha jsiru mid-DNA tad-donatur. Dan jista' saħansitra jibdel it-tip ta' demm ta' persuna. |
Hemm xi sintomi ta’ dan?
L-aħbar it-tajba hija li ħafna nies bil-kimeriżmu m'għandhom l-ebda sintomi. Ħafna nies iqattgħu ħajjithom kollha mingħajr ma jkunu jafu li għandhom il-kundizzjoni. Minħabba li m'hemm l-ebda test speċifiku għaliha, huwa rari ħafna li tikseb dijanjosi.
Madankollu, xi kultant dan jista' jwassal għal problemi inkonċepibbli, speċjalment bit-testijiet tad-DNA.
Immaġina, missier jagħmel test tad-DNA biex jikkonferma l-paternità ta’ tifel. Iżda r-riżultat joħroġ li mhux missier it-tifel. Huwa 100% ċert li huwa t-tifel tiegħu stess. Dak li jista’ jiġri hawnhekk huwa li jekk il-missier ikun qed isofri minn kimeriżmu, id-DNA ma jkunx fid-demm jew fil-bżieq tiegħu, iżda fiċ-ċelloli riproduttivi tiegħu (l-isperma). Huwa d-DNA ta’ ħuh li ntilef fil-ġuf. Imbagħad ġenetikament it-tifel ikun relatat miegħu eżattament bħallikieku kien it-tifel ta’ wieħed minn ħutu, jiġifieri, neputi jew neputija.
Affarijiet simili jistgħu jiġru wkoll lil omm. Għalhekk, ħafna drabi, il-kimeriżmu jiġi djanjostikat bħala riżultat ta’ żbilanċ każwali waqt test tad-DNA bħal dan.
Din is-sitwazzjoni tista’ tikkawża problemi serji?
Il-kimeriżmu mhuwiex marda jew kundizzjoni perikoluża, iżda jista' jikkawża xi problemi jekk ma tkunx konxju tiegħu.
- Kwistjonijiet Legali: Kif imsemmi qabel, riżultati mhux korretti tat-test tal-paternità jistgħu jwasslu għal kwistjonijiet legali kbar rigward il-kustodja tat-tfal. Kien hemm diversi inċidenti bħal dawn irrappurtati madwar id-dinja.
- Problemi mentali:Xi nies jistgħu jesperjenzaw ftit xokk psikoloġiku u kwistjonijiet ta' identità meta jsiru jafu li għandhom partijiet mill-ġisem ta' xi ħadd ieħor.
- Sinifikat mediku: Jista' jkun importanti li wieħed ikun konxju ta' din il-kundizzjoni waqt it-tqabbil tat-tessuti qabel trapjant ta' organu.
Iżda l-ommijiet m'għandhomx għalfejn joqogħdu jinkwetaw dwar is-'sindromu tat-tewmin li jisparixxi'. Jekk jiġri matul l-ewwel tliet xhur tat-tqala, ma jagħmilx ħsara lill-omm jew lit-tarbija b'saħħitha. L-omm tista' ma tinnota l-ebda sintomi għajr ftit fsada.
Messaġġ li Tieħu d-Dar
- Il-kimeriżmu huwa l-preżenza ta’ żewġ tipi ta’ DNA f’organiżmu wieħed. Dan spiss iseħħ permezz tal-assorbiment ta’ ċelloli minn tewmin fil-ġuf jew permezz ta’ trapjant ta’ organu/mudullun.
- Din mhijiex kundizzjoni perikoluża. Il-biċċa l-kbira tan-nies bil-kimeriżmu m'għandhom l-ebda sintomi.
- Il-problema ewlenija tinqala’ bit-testijiet tad-DNA, speċjalment f’affarijiet bħat-testijiet tal-paternità, fejn ir-riżultati jistgħu jkunu inkonsistenti.
- Jekk qatt ikollok problema mhux spjegata bir-riżultati ta’ test tad-DNA, kellem lit -tabib tiegħek dwar il-possibbiltà ta’ kimeriżmu.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment