AL Amyloidosis ဆိုတာဘာလဲ။ ဒီအန္တရာယ်များတဲ့ရောဂါအကြောင်း ပြောကြရအောင်။

`AL Amyloidosis` လို့ခေါ်တဲ့ ဒီရောဂါအကြောင်း ကြားဖူးပါသလား။ ကြားဖူးမှာ မဟုတ်ဘူး မဟုတ်လား။ ဒါက တကယ်တော့ နည်းနည်းရှားပါးပါတယ်၊ ဆိုလိုတာက လူတိုင်းကို ထိခိုက်စေတဲ့ ရောဂါမျိုး မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ဖြစ်ပွားခဲ့ရင်တော့ နည်းနည်းပြင်းထန်နိုင်ပါတယ်။ ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာရှိတဲ့ ``Plasma cells`` လို့ခေါ်တဲ့ ဆဲလ်အမျိုးအစားတစ်ခုမှာ ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး သူတို့ထုတ်လုပ်တဲ့ ပရိုတင်းတချို့ဟာ ထိန်းချုပ်မှု လွဲချော်ပြီး ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းအမျိုးမျိုးမှာ စုပုံပြီး ပျက်စီးစေပါတယ်။ ဒါဟာ ကောင်းကောင်းအလုပ်လုပ်နေတဲ့ စက်တစ်လုံးနဲ့တူပါတယ်၊ ရုတ်တရက် မှားယွင်းတဲ့ အစိတ်အပိုင်းတွေကို ထုတ်လုပ်လာပါတယ်။ ဒါကို သတိပြုဖို့ အရမ်းအရေးကြီးတဲ့အတွက် ဒီအကြောင်းကို နည်းနည်းပို အသေးစိတ် ဆွေးနွေးကြရအောင်။

AL Amyloidosis ဆိုတာ အတိအကျ ဘာလဲ။

ဤ `AL amyloidosis` သည် `Amyloidosis` ဟုခေါ်သော ရောဂါအုပ်စုကြီးတစ်ခု၏ အမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည်။ `Amyloidosis` သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ အရိုးတွင်းခြင်ဆီရှိ `ပလာစမာဆဲလ်များ` တွင် ပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် `မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု` ရှိသည့်အခါ ဖြစ်ပွားသည့် ရှားပါးရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤပြောင်းလဲလာသော ပလာစမာဆဲလ်များသည် မူမမှန်သော ပရိုတင်းအမျိုးအစားကို ထုတ်လုပ်သည်။ ဤပရိုတင်းများသည် ချည်လုံးများကဲ့သို့ စုပုံနေပြီး ကျွန်ုပ်တို့၏ အရေးကြီးသော အင်္ဂါများနှင့် တစ်ရှူးများတွင် စုပုံနေသည်။

AL amyloidosis မှာ ဒီလို ရှုပ်ထွေးသွားတဲ့ ပရိုတင်းအမျိုးအစားက light chain protein ပါ။ ဒီ light chain protein တွေက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်က ရောဂါတွေကို တိုက်ဖျက်ဖို့ အသုံးပြုတဲ့ antibodies တွေရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတွေပါ။ ဒီ antibodies တွေကို အစောပိုင်းက ကျွန်တော်ဖော်ပြခဲ့တဲ့ plasma cell တွေနဲ့ပဲ ထုတ်လုပ်ပါတယ်။

ယေဘုယျအားဖြင့် AL amyloidosis သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ နှလုံးနှင့်/သို့မဟုတ် ကျောက်ကပ်များကို အများဆုံးထိခိုက်စေပါသည်။ သို့သော် တစ်ခါတစ်ရံတွင် အစာအိမ်၊ အူလမ်းကြောင်း၊ အာရုံကြောများနှင့် အရေပြားကို ထိခိုက်နိုင်ပါသည်။

အကောင်းဆုံးအချက်ကတော့ ဒီရောဂါကို စောစောစီးစီးသိရှိပြီး မြန်မြန်ကုသမယ်ဆိုရင် နာတာရှည်ရောဂါတစ်ခုအဖြစ် တစ်ခါတစ်ရံမှာ ထိန်းချုပ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကုသမှုမခံယူဘူးဆိုရင် အသက်အန္တရာယ်ရှိတဲ့ အခြေအနေတွေနဲ့ သေဆုံးမှုကိုတောင် ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒါဟာ ပေါ့ပေါ့တန်တန်သဘောထားရမယ့်အရာ မဟုတ်ပါဘူး။

ဒီနာမည်ထဲက `AL` ဆိုတဲ့ အက္ခရာနှစ်လုံးက ဘာကိုဆိုလိုတာလဲ။

အမိုင်လွိုက်ဒိုးဆစ် အမျိုးအစား အမျိုးမျိုးရှိပါတယ်။ အမျိုးအစားတစ်ခုစီကို ရောဂါဖြစ်စေတဲ့ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ ပရိုတင်းကို အစွဲပြုပြီး အမည်ပေးထားပါတယ်။ AL amyloidosis မှာ A အက္ခရာက amyloidosis ကို ကိုယ်စားပြုပြီး L အက္ခရာက ရောဂါဖြစ်စေတဲ့ light chain လို့ခေါ်တဲ့ ပရိုတင်းကို ကိုယ်စားပြုပါတယ်။ တခြားလူသိများတဲ့ အမိုင်လွိုက်ဒိုးဆစ် အမျိုးအစားတွေကတော့ AA amyloidosis (သွေးရည်ကြည် amyloid A ပရိုတင်းကြောင့်ဖြစ်တဲ့) နဲ့ ATTR amyloidosis (ထရန်စသိုင်းရီတင်ကြောင့်ဖြစ်တဲ့) တို့ပဲ ဖြစ်ပါတယ်။

`AL amyloidosis` က ကျွန်တော့်ခန္ဓာကိုယ်ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်စေသလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် AL amyloidosis ဆိုတာ ပလာစမာဆဲလ်တွေရဲ့ရောဂါတစ်ခုပါ။ ပလာစမာဆဲလ်တွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကိုယ်ခံအားစနစ်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုပါ။ သူတို့ရဲ့ အဓိကအလုပ်က ရောဂါပိုးတွေကို တိုက်ဖျက်ဖို့ ပဋိပစ္စည်းတွေ ထုတ်လုပ်ပေးဖို့ပါ။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ ရောဂါအမျိုးမျိုးကို တိုက်ဖျက်ဖို့ ပဋိပစ္စည်းအမျိုးအစား အမျိုးမျိုးကို ထုတ်လုပ်ပေးတဲ့ ပလာစမာဆဲလ် ကလုန်းထောင်ပေါင်းများစွာရှိတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ပလာစမာဆဲလ်တစ်ခုက ဆဲလ်တွေကို ပိုင်းခြားပြီး ဆဲလ်တွေ အများကြီး ထပ်မံထုတ်လုပ်ပါတယ်။

'ပလာစမာဆဲလ်များ' နှင့်ပတ်သက်သည့် ရောဂါများတွင်၊ ဤ 'ပလာစမာဆဲလ်များ' အုပ်စုသည် မထိန်းချုပ်နိုင်စွာ ကွဲထွက်ပြီး တူညီသော အမျိုးအစား 'ပဋိပစ္စည်းများ' အများအပြားကို ထုတ်လုပ်သည်။

AL amyloidosis မှာ ပဋိပစ္စည်းတွေ ထုတ်လုပ်တဲ့အခါ heavy chain နဲ့ light chain လို့ခေါ်တဲ့ ပရိုတင်းကွင်းဆက်နှစ်ခု ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။ ဒီမှာ ဖြစ်ပျက်တာက ပလာစမာဆဲလ်တွေက light chain ပရိုတင်းတွေ အလွန်အကျွံ ထုတ်လုပ်တာပါ။ ဒီ light chain တွေ မှားယွင်းပြီး စုပုံနေပါတယ်။ ဒီစုပုံနေတဲ့ ပရိုတင်းတွေကို amyloid fibrils လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒီ fibrils တွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတွေမှာ စုပုံလာပါတယ်။ အဲဒီအချိန်မှာ အဲဒီကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတွေမှာ ပြင်းထန်တဲ့ ပျက်စီးမှုတွေ စတင်ဖြစ်ပွားပြီး တစ်ခါတစ်ရံမှာ အသက်အန္တရာယ်ရှိတဲ့အထိ ဖြစ်စေပါတယ်။

ဘယ်သူတွေမှာ ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ အမြင့်ဆုံးလဲ။

Amyloidosis ရောဂါဟာ အတော်လေး ရှားပါးတဲ့ ရောဂါတစ်မျိုး ဖြစ်ပါတယ်။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုမှာ လူ ၁ သန်းမှာ ၉ ယောက်ကနေ ၁၄ ယောက်အထိ ဖြစ်ပွားနိုင်ပြီး ကမ္ဘာ့တခြားဒေသတွေမှာ လူ ၁ သန်းမှာ ၅ ယောက်ကနေ ၁၂ ယောက်အထိ ဖြစ်ပွားနိုင်တယ်လို့ ခန့်မှန်းရပါတယ်။ AL amyloidosis ရောဂါဟာ အမျိုးသမီးတွေထက် အမျိုးသားတွေမှာ အနည်းငယ် ပိုအဖြစ်များပါတယ်။ အသက် ၆၀ ကျော်သူတွေကိုလည်း ကူးစက်လေ့ရှိပါတယ်။ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိတဲ့ ပျမ်းမျှအသက်က ၆၄ နှစ်ဝန်းကျင်ပါ။

AL amyloidosis ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

`AL amyloidosis` သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်၏ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများကိုသာမက ဦးခေါင်းမှ ခြေဖဝါးအထိ ခြေလက်များကိုပါ ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ဤရောဂါ၏လက္ခဏာများသည် အခြားပြင်းထန်မှုနည်းသောရောဂါများ၏လက္ခဏာများနှင့် ဆင်တူနိုင်သည်။ ထို့အပြင် ရောဂါလက္ခဏာများသည် အလွန်နှေးကွေးစွာ ပေါ်လာသည်။ ထို့ကြောင့် သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် ပြောင်းလဲမှုကို ချက်ချင်းသတိမထားမိနိုင်ပါ။

ဦးခေါင်းနှင့် လည်ပင်းနှင့် ဆက်စပ်သော ရောဂါလက္ခဏာများ-

• အိပ်ရာထတဲ့အခါ မူးဝေတာ ဒါမှမဟုတ် ခေါင်းမူးတာ (ခေါင်းမူးတာ) ဖြစ်ဖူးလား။
• မျက်လုံးတဝိုက် ဒါမှမဟုတ် မျက်ခွံပေါ်မှာ ခရမ်းရောင် အဖုအပိမ့်တွေ ထွက်နေပါသလား။
• သင့် လျှာက ပုံမှန်ထက် ပိုကြီးနေတယ်လို့ ခံစားရ ပါသလား။

လက်နှင့်ခြေထောက်များနှင့်ဆက်စပ်သောလက္ခဏာများ-

လက်များတွင် ဤဝိသေသလက္ခဏာများ ရှိနိုင်သည်-

• သင့်လက်တွေမှာ ထုံကျင်ခြင်း၊ ပူလောင်ခြင်း သို့မဟုတ် စူးရှတဲ့ခံစားချက်တွေ ခံစားရပါသလား။ ဒါတွေက "Peripheral Neuropathy" လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေရဲ့ လက္ခဏာတွေ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။
• လက်ချောင်းထိပ်တွေမှာ ထုံကျင်ခြင်းနဲ့ စပ်ဖျဉ်းဖျဉ်းဖြစ်ခြင်းတွေ ခံစားနေရ ပါသလား။ ဒါတွေက Carpal Tunnel Syndrome ရဲ့ လက္ခဏာတွေ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

ခြေထောက်နှင့် ခြေဖဝါးများတွင် ရောဂါလက္ခဏာများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• သင့်ခြေထောက်တွေ ဒါမှမဟုတ် ခြေဖဝါးတွေ ရောင်ရမ်းနေပါသလား ။
• ခြေထောက်တွေ အသက်မဲ့နေသလို ခံစားရ လား?

ထို့အပြင်၊ သင်သည် အလွယ်တကူ အညိုအမဲစွဲခြင်း ၊ အလွယ်တကူ သွေးထွက်ခြင်း သို့မဟုတ် အရေးအကြောင်းများရှိသည့်နေရာတွင် အရေပြားသည် ခရမ်းရောင်ပြောင်းသွားခြင်းကို သတိပြုမိနိုင်ပါသည်။

နှလုံးနှင့် အဆုတ်ပြဿနာများကို ညွှန်ပြသည့် လက္ခဏာများ-

အောက်ပါလက္ခဏာများသည် အခြားရောဂါများ၏ လက္ခဏာများလည်း ဖြစ်နိုင်သော်လည်း သတိထားပါ။

• နှလုံးခုန်မြန်ခြင်း : နှလုံးခုန်ပြီး မြန်နေသကဲ့သို့ ခံစားရခြင်း။
• အသက်ရှူ မဝခြင်း (အသက်ရှူမဝခြင်း): ရင်ဘတ်တွင် တင်းကျပ်စွာခံစားရခြင်း၊ အသက်ပြင်းပြင်းရှူ၍မရသကဲ့သို့။
• ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း : ရင်ဘတ်၏ မည်သည့်နေရာတွင်မဆို နာကျင်ခြင်း။ ဤနာကျင်မှုသည် စူးရှနိုင်သည်၊ တိတ်ဆိတ်နိုင်သည် သို့မဟုတ် ပေါ်လာလိုက်ပျောက်လိုက် ဖြစ်နိုင်သည်။ ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်းသည် နှလုံးဖောက်ပြန်ခြင်း၏ လက္ခဏာတစ်ခုလည်း ဖြစ်နိုင်သောကြောင့် ငါးမိနစ်ထက်ပိုကြာပြီး အနားယူခြင်း သို့မဟုတ် ဆေးဝါးဖြင့် မသက်သာပါက ၉၁၁ သို့ ချက်ချင်းဖုန်းဆက်ပါ သို့မဟုတ် တစ်စုံတစ်ယောက်က သင့်အား ဆေးရုံသို့ ခေါ်သွားခိုင်းပါ။
• မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း - ခန္ဓာကိုယ်တွင် အသက်မရှိတော့သကဲ့သို့ နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကိုပင် မလုပ်ဆောင်နိုင်တော့လောက်အောင် မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း။

အစာအိမ် သို့မဟုတ် အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာများ ရှိကြောင်း ညွှန်ပြသည့် လက္ခဏာများ-

AL amyloidosis သည် သင်၏ အစားအသောက်အလေ့အထကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ သင်သည် အောက်ပါလက္ခဏာများကို ခံစားရနိုင်သည်-

• အစာစားချင်စိတ် မရှိခြင်း : လူတိုင်းရဲ့ အစာစားချင်စိတ်ဟာ အခါအားလျော်စွာ ပြောင်းလဲတတ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ ရက်အတော်ကြာ အစာစားချင်စိတ် ပျောက်ဆုံးနေမယ်ဆိုရင် AL amyloidosis နဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ အူလမ်းကြောင်းပြဿနာရဲ့ လက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။
• ဖောင်းပွခြင်း သို့မဟုတ် လေပွခြင်း : ဖောင်းပွခြင်းနှင့် လေပွခြင်းသည် အဖြစ်များသော်လည်း တစ်ခါတစ်ရံတွင် ရှက်စရာကောင်းသော လက္ခဏာများဖြစ်သည်။ သို့သော် လေပွခြင်း အမြဲရှိနေပါက AL amyloidosis နှင့် ဆက်စပ်သော အစာအိမ်ပြဿနာ၏ လက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။
• ဝမ်းချုပ်ခြင်း : ဝမ်းချုပ်ခြင်းဆိုသည်မှာ တစ်ပတ်လျှင် သုံးကြိမ်ထက်နည်းသော ဝမ်းသွားခြင်း ဖြစ်သည်။ သင်သည် သုံးပတ်ထက်ပို၍ ဝမ်းချုပ်နေပါက ၎င်းသည် သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်သင့်သော ပြဿနာတစ်ခုဖြစ်သည်။
• ဝမ်းလျှောခြင်း : အရည်ဝမ်းသွားခြင်း။ ဝမ်းလျှောခြင်းဆက်ရှိနေပါက သင့်ဆရာဝန်ကိုလည်း ပြောပြသင့်သည်။

ကျောက်ကပ် သို့မဟုတ် ဆီးအိမ်ပြဿနာများကို ညွှန်ပြသည့် လက္ခဏာများ-

သင့်ဆီး၏အသွင်အပြင် သို့မဟုတ် ဆီးသွားရမည့်အကြိမ်ရေ ပြောင်းလဲမှုကို သတိပြုမိနိုင်ပါသည်။ ဤလက္ခဏာများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• သင့်ဆီးထဲမှာ ပုံမှန်ထက် ပူဖောင်းတွေ ပို တွေ့ရပါသလား။
• ပုံမှန်ထက် ဆီးသွားတာ နည်းနေသလား ၊ ဒါမှမဟုတ် ညဘက် ဆီးသွားဖို့ ထ ရတာမျိုးလား။

AL amyloidosis ကိုဘာကဖြစ်စေသလဲ။

ဒီအကြောင်းကို ကျွန်တော်တို့ အရင်က နည်းနည်းပြောခဲ့ပြီးပါပြီ။ `AL amyloidosis` ဟာ `heavy chains` နဲ့ `light chains` လို့ခေါ်တဲ့ `antibodies` တွေကို ထုတ်လုပ်ပေးတဲ့ `plasma cells` တွေကြောင့် ဖြစ်ရပြီး၊ အဲဒီ `light chain` ပရိုတင်းတွေကို အလွန်အကျွံ ထုတ်လုပ်မိတဲ့အခါ ဖြစ်ပါတယ်။ ဒီ `light chain` ပရိုတင်းတွေဟာ ကွဲလွဲပြီး အစုအဝေးဖြစ်သွားကာ `amyloid fibrils` တွေကို ဖွဲ့စည်းပြီး ကျွန်တော်တို့ရဲ့ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတွေမှာ စုပုံသွားပါတယ်။ အဲဒီအချိန်မှာပဲ ပြဿနာတွေ စတင်ဖြစ်ပေါ်လာတာပါ။

ဆရာဝန်များသည် AL amyloidosis ကို မည်သို့ရောဂါရှာဖွေကြသနည်း။

ဆရာဝန်များသည် AL amyloidosis ရောဂါကို ရောဂါရှာဖွေရန် စစ်ဆေးမှုများစွာကို အသုံးပြုကြသည်။ အရေးကြီးဆုံးစစ်ဆေးမှုမှာ ရောဂါကြောင့် ထိခိုက်နေသည်ဟု ယူဆရသော တစ်ရှူး သို့မဟုတ် အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းအနည်းငယ်ကို နမူနာယူရန်ဖြစ်သည်။ ၎င်းကို တစ်ရှူးယူခြင်းဟုခေါ်သည်။ တစ်ရှူးယူခြင်းကို အောက်ပါအတိုင်း အမျိုးအစားခွဲခြားနိုင်သည်-

• အရိုးတွင်းခြင်ဆီတစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်း : ၎င်းတွင် အရိုးအတွင်းရှိ အရိုးတွင်းခြင်ဆီနမူနာအနည်းငယ်ကိုယူခြင်းပါဝင်သည်။
• ကျောက်ကပ်တစ်ရှူး ထုတ်ယူစစ်ဆေးခြင်း : ကျောက်ကပ်တစ်ရှူး အပိုင်းအစငယ်အနည်းငယ်ကို ယူနိုင်ပါသည်။
• နှလုံးတစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်း : နှလုံးကြွက်သား အစိတ်အပိုင်းငယ်အနည်းငယ်ကို ယူနိုင်ပါသည်။
• အဆီပြားတစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်း : ဝမ်းဗိုက်မှ အဆီတစ်ရှူးအပိုင်းအစငယ်တစ်ခုကို ယူသည်။ ၎င်းသည် နှိုင်းယှဉ်ရလွယ်ကူသော စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

နောက်ထပ်စမ်းသပ်မှုများ

သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေ ကောင်းကောင်းအလုပ်လုပ်နေတယ်ဆိုတာ သိရဖို့ ဆရာဝန်က တခြားစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်နိုင်ပါတယ်။ အဲဒီစစ်ဆေးမှုတွေမှာ အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်ပါတယ်-

• သွေးစစ်ဆေးမှုများ : ၎င်းတို့ကို သင့်ကျောက်ကပ်၊ နှလုံးနှင့် အသည်းတို့ မည်သို့အလုပ်လုပ်သည်ကို စစ်ဆေးရန်နှင့် သင့်သွေးထဲတွင် အလင်းကွင်းဆက်များ ပမာဏကို စစ်ဆေးရန်အတွက် ပြုလုပ်ပါသည်။
• ဆီးစစ်ဆေးမှု : ၎င်းသည် ပုံမှန်အားဖြင့် ၂၄ နာရီကြာ ဆီးစုဆောင်းမှု စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ သင်သည် သင့်ဆီးကို အိမ်တွင်စုဆောင်းပြီး နမူနာကို သင့်ဆရာဝန်ထံ ယူဆောင်လာပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် သင့်ကျောက်ကပ်များတွင် amyloidosis ကြောင့် ထိခိုက်ခြင်းရှိမရှိ စစ်ဆေးပါသည်။
• အီလက်ထရိုကာဒီယိုဂရမ် (ECG): ECG သည် နှလုံး၏ လျှပ်စစ်လှုပ်ရှားမှုကို တိုင်းတာသည်။
• Echocardiogram : တစ်ခါတစ်ရံ နှလုံး၏ အာထရာဆောင်းဟုလည်း ခေါ်ဆိုကြပြီး ၎င်းသည် နှလုံး၏လှုပ်ရှားမှုများကို တိုင်းတာရန် မြင့်မားသောကြိမ်နှုန်းအသံလှိုင်းများကို အသုံးပြုသည်။
• နှလုံး MRI (နှလုံးသံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခြင်း) : ဤစစ်ဆေးမှုသည် နှလုံး၏ အလွန်ရှင်းလင်းပြီး အသေးစိတ်ပုံများကို ရိုက်ယူနိုင်သည်။

AL amyloidosis ကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

ဆရာဝန်များသည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို လျှော့ချရန်၊ အင်္ဂါပျက်စီးမှုကို ထိန်းချုပ်ရန်နှင့် ပုံမှန်မဟုတ်သော amyloid ပရိုတင်းများ စုပုံခြင်းကို နှေးကွေးစေရန် သို့မဟုတ် ရပ်တန့်စေရန်အတွက် AL amyloidosis ကို ကုသပေးပါသည်။

ဆရာဝန်များသည် AL amyloidosis ကို ဓာတုကုထုံး၊ ကိုယ်ခံအားကုထုံး သို့မဟုတ် စတီးရွိုက်များဖြင့် ကုသနိုင်ပါသည်။ လူအများစုကို ဓာတုကုထုံးဆေး တစ်မျိုး သို့မဟုတ် နှစ်မျိုးပေးလေ့ရှိပြီး မကြာခဏ စတီးရွိုက်များနှင့် ပေါင်းစပ်ပေးလေ့ရှိသည်။ ဤဆေးများသည် အလင်းကွင်းဆက်ပရိုတင်းများကို ထုတ်လုပ်သော ပလာစမာဆဲလ်များကို ဖျက်ဆီးရန် အတူတကွ လုပ်ဆောင်ကြသည်။

အရေးကြီးတာက ဒီဆေးဝါးတွေက AL amyloidosis ရဲ့ တိုးတက်မှုကို ရပ်တန့်စေနိုင် ဒါမှမဟုတ် နှေးကွေးစေနိုင်ပေမယ့် သင့်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတွေမှာ စုပုံနေပြီးသား amyloid fibrils တွေကို မဖယ်ရှားနိုင်ပါဘူး။ ကုသမှုစတင်တာနဲ့ သင့်ကိုယ်ပိုင် ကိုယ်ခံအားစနစ်က ဒီပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ ပရိုတင်းတွေကို တဖြည်းဖြည်း ဖယ်ရှားပေးနိုင်ပါတယ်။ သုတေသီတွေဟာ ဒီ fibrils တွေကို ဖယ်ရှားပေးနိုင်တဲ့ monoclonal antibodies အသစ်တွေကိုလည်း ရှာဖွေနေကြပါတယ်။

သင့်ဆရာဝန်က "ရိုးတွင်းခြင်ဆီအစားထိုးကုသမှု" သို့မဟုတ် "ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှု" မှ အကျိုးကျေးဇူးရရှိနိုင်မှုရှိမရှိကိုလည်း သင့်အား ဆွေးနွေးပါလိမ့်မည်။ ၎င်းတို့သည် ပိုမိုရှုပ်ထွေးသော ကုသမှုများဖြစ်သော်လည်း အချို့လူများအတွက် အလွန်အောင်မြင်နိုင်ပါသည်။

`AL amyloidosis` ဖြစ်ပွားမှုကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

ဝမ်းနည်းစရာကောင်းတာက မရှိပါဘူး။ AL amyloidosis ဒါမှမဟုတ် တခြား amyloidosis အမျိုးအစားတွေကို ကာကွယ်ဖို့ နည်းလမ်းမရှိပါဘူး။ AL amyloidosis ဟာ ပလာစမာဆဲလ်တစ်ခုတည်း မူမမှန်ဖြစ်လာပြီး မထိန်းချုပ်နိုင်လောက်အောင် ကွဲထွက်လာတဲ့အခါ ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။ ဒါဟာ ကျွန်ုပ်တို့ ထိန်းချုပ်နိုင်တဲ့အရာ မဟုတ်ပါဘူး။

"AL amyloidosis" ရှိရင် ဘယ်လောက်ကြာကြာ အသက်ရှင်နိုင်မလဲ။

ဆရာဝန်များသည် AL amyloidosis ရှိသူများကို ယခုအခါ ပိုမိုကြာရှည်စွာ အသက်ရှင်နိုင်ရန် ကူညီပေးနေပါသည်။ အချို့အတွက် AL amyloidosis သည် ဆေးဝါးဖြင့် စီမံခန့်ခွဲနိုင်သော ရေရှည် သို့မဟုတ် နာတာရှည်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ သို့သော် ၎င်းသည် အလွန်ပြင်းထန်သော ရောဂါအခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး အသက်အန္တရာယ်ရှိသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေများဆီသို့ ဦးတည်သွားနိုင်သည်ကို မှတ်သားထားရန် အရေးကြီးပါသည်။

AL amyloidosis သည် ရှားပါးရောဂါတစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် ဆရာဝန်များအနေဖြင့် ရောဂါရှိသူတစ်ဦး မည်မျှကြာအောင် အသက်ရှင်နိုင်သည်ကို အတိအကျသိရန် ခက်ခဲပါသည်။ သင့်တွင် AL amyloidosis ရှိပါက ကုသမှုပြီးနောက် သင့်ရောဂါအခြေအနေနှင့် ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ။ ဘာတွေမျှော်လင့်ရမလဲဆိုတဲ့ အကောင်းဆုံးအချက်အလက်တွေကို သင့်ဆရာဝန်က ပေးနိုင်ပါတယ်။

ကျွန်တော်/ကျွန်မ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဘယ်လိုဂရုစိုက်ရမလဲ ။

သင့်တွင် AL amyloidosis ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို ကုသခြင်းနှင့် ရောဂါတိုးတက်မှုကို ရပ်တန့်ခြင်း သို့မဟုတ် နှေးကွေးစေခြင်းအပေါ် အဓိကထားမည်ဖြစ်သည်။ သင်သည် ဆေးဝါးများကို ဆက်လက်သောက်သုံးရန် လိုအပ်နိုင်ပြီး ထိုကုသမှုများတွင် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ ရှိနိုင်သည်။ သင်ကိုယ်တိုင် ဂရုစိုက်နိုင်သည့် နည်းလမ်းတစ်ခုမှာ သင့်ကုသမှုများ၏ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့် ၎င်းတို့ကို မည်သို့ စီမံခန့်ခွဲရမည်ကို လေ့လာခြင်းဖြစ်သည်။ အခြားအကြံပြုချက်အချို့ကို ဤနေရာတွင် ဖော်ပြထားပါသည်။

• အချို့သော ကုသမှုများသည် သင့်အစာစားချင်စိတ်ကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ထိုသို့ဆိုလျှင် ကုသမှုကာလအတွင်း သင့်အား သန်မာနေစေရန် ကူညီပေးမည့် ကျန်းမာရေးနှင့်ညီညွတ်သော စားသောက်မှုအလေ့အထများအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ။ မျှတသော အစားအစာစားသုံးခြင်းသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
• အနားယူချိန်များများရအောင် ကြိုးစားပါ။ ဒီလိုရောဂါမျိုးကို တိုက်ဖျက်နေချိန်မှာ အနားယူဖို့က ခန္ဓာကိုယ်အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါတယ်။
• လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ခြင်းက သင့်စိတ်ကို ပျော်ရွှင်စေပြီး ကျန်းမာတဲ့ ကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိန်းသိမ်းဖို့ အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းတစ်ခုပါ။ ဒါပေမယ့် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ကို အလွန်အကျွံ ဝန်ပိစေမယ့် လေ့ကျင့်ခန်းတွေအကြောင်း ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။
• AL amyloidosis ဟာ ရှားပါးရောဂါတစ်ခုဖြစ်တာကြောင့် သင်ဟာ အထီးကျန်ပြီး အထီးကျန်နေသလို ခံစားရနိုင်ပါတယ် ။ တခြားသူတွေကတော့ ဒီရောဂါကို နားမလည်ကြပါဘူး။ AL amyloidosis ရှိသူတွေအတွက် အထောက်အပံ့အဖွဲ့တွေ ဒါမှမဟုတ် အစီအစဉ်တွေအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ။ အဲဒီလိုလူတွေနဲ့ စကားပြောဆိုခြင်းဟာ ခွန်အားအတွက် အရင်းအမြစ်ကောင်းတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ အရေးကြီးတဲ့ အချက်အနည်းငယ် (အိမ်ပြန်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

AL amyloidosis (Amyloid light chain သို့မဟုတ် primary amyloidosis) သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်၏ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့် တစ်ရှူးများတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော light chain ပရိုတင်းများ စုပုံခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ရှားပါးရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အလွန်ပြင်းထန်သောရောဂါတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပြီး တစ်ခါတစ်ရံတွင် နာတာရှည်ရောဂါအဖြစ် စီမံခန့်ခွဲနိုင်သော်လည်း အသက်အန္တရာယ်ရှိသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေများကိုလည်း ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့၊ ဆရာဝန်တွေဟာ AL amyloidosis ရှိသူတွေကို ပိုရှည်ရှည်နဲ့ ပိုမိုကောင်းမွန်တဲ့ဘဝတွေ ရရှိအောင် ကူညီပေးနိုင်မယ့် နည်းလမ်းအသစ်တွေကို ရှာဖွေနေကြပါတယ်။ AL amyloidosis ရှိရင် ဒီရောဂါကို ကုသဖို့ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုအသစ်တွေနဲ့ သုတေသနအသစ်တွေအကြောင်း ဆရာဝန်နဲ့ မေးမြန်းပါ။ စောစီးစွာ သိရှိနိုင်ခြင်းနှင့် ကုသမှုခံယူခြင်းသည် အဓိကသော့ချက်ဖြစ်သည်။ အပြုသဘောဆောင်နေဖို့နဲ့ ဆရာဝန်ရဲ့ အကြံဉာဏ်ကို လိုက်နာဖို့လည်း အရေးကြီးပါတယ်။

` AL amyloidosis၊ primary amyloidosis၊ plasma cell များ၊ light chain protein များ၊ amyloid fibrils များ၊ ကျောက်ကပ်ရောဂါ၊ နှလုံးရောဂါ