သင့်ကလေးမှာ ဒီလို ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ ဦးနှောက်အကျိတ်ရှိပါသလား။ AT/RT (Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor) အကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

မိဘတစ်ယောက်အနေနဲ့ သင်ကြားရနိုင်တဲ့ အခက်ခဲဆုံးနဲ့ ရင်ကွဲစရာအကောင်းဆုံးသတင်းတစ်ခုကတော့ သင့်ကလေးမှာ ကင်ဆာရောဂါရှိနေတယ်ဆိုတာ သိလိုက်ရတာပါပဲ။ AT/RT (ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ teratoid/rhabdoid tumor) လိုမျိုး ရှားပါးပြီး ပြင်းထန်တဲ့ ကင်ဆာရောဂါတစ်ခုအကြောင်း ကြားရတဲ့အခါ ကြောက်ရွံ့ခြင်း၊ စိုးရိမ်ခြင်းနဲ့ ဝမ်းနည်းခြင်းတွေ ခံစားရတာဟာ ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် ဒီခက်ခဲတဲ့ခရီးမှာ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မှတ်ထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ သင့်ကလေးရဲ့ ဆေးအဖွဲ့ဟာ ခြေလှမ်းတိုင်းမှာ သင့်နဲ့အတူ ရှိနေပါလိမ့်မယ်။

AT/RT (ပုံမှန်မဟုတ်သော တယ်ရာတွိုက်/ရစ်ဒွိုက်အကျိတ်) ဆိုတာဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် AT/RT ဆိုတာ အလွန်လျင်မြန်စွာ ကြီးထွားလာပြီး ဗဟိုအာရုံကြောစနစ် (CNS) မှာ စတင်တဲ့ ကင်ဆာတစ်မျိုးပါ။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ဟာ ဦးနှောက်နဲ့ ကျောရိုးဆစ်ကြောတို့နဲ့ ဖွဲ့စည်းထားပါတယ်။ ဒီကင်ဆာဆဲလ်တွေဟာ ဦးနှောက် ဒါမှမဟုတ် ကျောရိုးဆစ်ကြော တစ်ခုခုမှာ စတင်ပါတယ်။ AT/RT ရှိသူ ထက်ဝက်လောက်မှာ cerebellum ဒါမှမဟုတ် brainstem မှာ စတင်ပါတယ်။ ဒီအခြေအနေက ငယ်ရွယ်တဲ့ ကလေးတွေကို အများဆုံး ထိခိုက်စေပါတယ်။

ရောဂါလက္ခဏာများသည် ရုတ်တရက်ပေါ်လာနိုင်သည်။ အစပိုင်းတွင် သင့်ကလေးတွင် အအေးမိခြင်းကဲ့သို့သော အသေးစားရောဂါတစ်ခုရှိသည်ဟု သင်ထင်ကောင်းထင်နိုင်သည်။ သို့သော် ဤလက္ခဏာများသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ သို့မဟုတ် ပုံမှန်ကုသမှုဖြင့် ပျောက်ကင်းသွားခြင်းမရှိပါ။ ထိုအချိန်တွင် ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေးတွင် အမှန်တကယ်ဘာမှားနေသည်ကို ရှာဖွေရန် စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ရန် ညွှန်ကြားပါလိမ့်မည်။ AT/RT ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးသည်နှင့် သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေး၏အခြေအနေအတွက် အကောင်းဆုံးကုသမှုနည်းလမ်းများအကြောင်း သင့်အား ဆွေးနွေးပါလိမ့်မည်။

ရိုးရိုးသားသားပြောရရင် ဒီကင်ဆာအမျိုးအစားရဲ့ ရလဒ်တွေက သိပ်မကောင်းပါဘူး။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ကင်ဆာက အရမ်းမြန်မြန်ပျံ့နှံ့တတ်ပြီး တစ်ခါတလေ လုံးဝဖယ်ရှားဖို့ ခက်ခဲလို့ပါ။ ဒါကြောင့် ကလေးရဲ့ သက်တမ်းတိုနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် လူတိုင်းမှာ မကောင်းတဲ့ရလဒ်တွေ မရှိပါဘူး။ သုတေသီတွေဟာ ကလေးတွေကို ကယ်တင်နိုင်ဖို့ အခွင့်အလမ်းတွေ တိုးမြင့်လာစေဖို့ ကုသမှုအသစ်တွေ ရှာဖွေဖို့ အမြဲကြိုးစားနေကြပါတယ်။

ကင်ဆာရောဂါ၊ အထူးသဖြင့် AT/RT ကဲ့သို့သော ရှားပါးကင်ဆာတစ်မျိုး ရှိကြောင်း စစ်ဆေးတွေ့ရှိသည့်အခါ မေးခွန်းများနှင့် မရေမရာမှုများစွာ ခံစားရခြင်းသည် ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ သို့သော် ဤခရီးတစ်လျှောက်လုံးတွင် သင့်ကလေး၏ ဆေးအဖွဲ့သည် သင့်နှင့်အတူ ရှိနေသည်ကို မမေ့ပါနှင့်။ မိသားစုနှင့် ပြုစုစောင့်ရှောက်သူများအတွက် ပံ့ပိုးမှုများစွာ ရှိပါသည်။

AT/RT ဆိုတာ ဘယ်လိုကင်ဆာအမျိုးအစားလဲ။

AT/RT သည် အလွန်ရှားပါးသော ဦးနှောက်ကင်ဆာအမျိုးအစားဖြစ်ပြီး ဗဟိုအာရုံကြောစနစ် (CNS)၊ ဆိုလိုသည်မှာ ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးဆစ်ကြောကို ထိခိုက်စေပါသည်။

ဒါက ဘယ်လောက်ရှားပါးလဲ။

အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် ပြုလုပ်ခဲ့သော လေ့လာမှုတစ်ခုအရ လူ ၄၇၀ ဦးသာ AT/RT ရောဂါဖြင့် နေထိုင်ကြကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ နှစ်စဉ် လူ ၇၃ ဦးခန့်သာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိရသည်။ အံ့သြစရာကောင်းတာက အဲဒီ ၇၃ ဦးထဲမှာ ၄ ဦးသာ အရွယ်ရောက်ပြီးသူတွေပါ။ ဒါကြောင့် ကလေးငယ်တွေကို ဘယ်လောက်ပိုပြီး သက်ရောက်မှုရှိလဲ၊ ဘယ်လောက်ရှားပါးလဲဆိုတာ သင်မြင်ယောင်ကြည့်နိုင်ပါတယ်။

AT/RT ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

AT/RT ရဲ့ လက္ခဏာတွေက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် ကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။ ကလေးရဲ့ အသက်နဲ့ အကျိတ်တည်နေရာလိုမျိုး အချက်အလက်တွေပေါ် မူတည်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီလက္ခဏာတွေက ရုတ်တရက် ပေါ်လာပြီး မြန်မြန်ဆန်ဆန် ပြင်းထန်လာနိုင်ပါတယ်။

• ခေါင်းကိုက်ခြင်း:၎င်းသည် အထူးသဖြင့် မနက်ပိုင်းတွင် အဖြစ်များသည်။ တစ်ခါတစ်ရံ အန်ပြီးနောက် သက်သာသွားတတ်သည်။
• ပျို့အန်ခြင်းနှင့် အန်ခြင်း- မကြာခဏ ပျို့အန်ခြင်း။
• မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း- ကလေးသည် အချိန်တိုင်း မောပန်းနွမ်းနယ်မှုကို ခံစားရသည်။
• လှုပ်ရှားမှုအဆင့်ပြောင်းလဲမှုများ- ယခင်ကကဲ့သို့ ပြေးလွှားဆော့ကစားခြင်းမပြုတော့ခြင်း၊ ပျင်းရိငြီးငွေ့ခြင်း။
• လမ်းလျှောက်ရခက်ခဲခြင်း၊ ဟန်ချက်ညီအောင်ထိန်းသိမ်းခြင်းနှင့် ညှိနှိုင်းဆောင်ရွက်ရခက်ခဲခြင်း- လမ်းလျှောက်သည့်အခါ ဟန်ချက်မညီသကဲ့သို့ ခံစားရပြီး အရာဝတ္ထုများကို ဆုပ်ကိုင်ရန် ခက်ခဲခြင်း။

သင့်ကလေးငယ်ဟာ မနက်ခင်းမှာ "မေမေ၊ ခေါင်းကိုက်နေတယ်" ဒါမှမဟုတ် အန်ချင်နေတာ ရက်အနည်းငယ်ရှိပြီဆိုပါစို့။ သူဟာ ကျောင်းစာလုပ်ဖို့ ပျင်းရိလွန်းပြီး အချိန်တိုင်း အိပ်ငိုက်နေပုံရပါတယ်။ အရင်က ပြေးလွှားဆော့ကစားတတ်တဲ့ သင့်ကလေးဟာ အခု တစ်နေရာတည်းမှာ နေဖို့ကြိုးစားရင် ဒါဟာလည်း ဒီလိုလက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

ကလေးငယ်များတွင် ဤအကျိတ်သည် ဦးခေါင်းကို အနည်းငယ်ပိုကြီးပုံပေါ်စေနိုင်သည်။ သို့သော် အသက်ကြီးသောကလေးများတွင်မူ သိသာထင်ရှားမည်မဟုတ်ပါ။

AT/RT ကို ဘာက ဖြစ်စေသလဲ။

AT/RT ဖြစ်ရခြင်း၏ အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ SMARCB1 သို့မဟုတ် SMARCA4 မျိုးဗီဇနှစ်ခုအနက် တစ်ခုခုတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့်ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့ကို "tumor suppressor genes" ဟုခေါ်သည်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် ဤမျိုးဗီဇများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိဆဲလ်များ၏ အမြန်နှုန်းနှင့် အရွယ်အစားကို ထိန်းချုပ်သည့် ပရိုတင်းတစ်ခုကို ထုတ်လုပ်ပေးသည်။ ထို့ကြောင့် ဤမျိုးဗီဇများတွင် ပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် ချို့ယွင်းချက်တစ်စုံတစ်ရာရှိပါက ဆဲလ်များသည် လျင်မြန်စွာနှင့် မထိန်းချုပ်နိုင်လောက်အောင် ကြီးထွားလာပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဤအကျိတ်များ ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။

ဒါက မျိုးရိုးဗီဇနဲ့ သက်ဆိုင်တဲ့ကိစ္စလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ AT/RT ရဲ့ အချို့ကိစ္စရပ်တွေဟာ မျိုးရိုးဗီဇကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ဒီကင်ဆာကို ဖြစ်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဟာ မိဘတွေကနေ ကလေးဆီကို အမွေဆက်ခံနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကိစ္စအများစုမှာ မျိုးရိုးလိုက်တာမျိုး မဟုတ်ပါဘူး။ ဆိုလိုတာက မိသားစုထဲမှာ ဘယ်သူမှ အရင်က ဒီရောဂါမရှိဖူးရင်တောင်မှ ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရံဖန်ရံခါ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။

ဘယ်သူတွေမှာ အန္တရာယ်အရှိဆုံးလဲ။

AT/RT သည် အသက် ၃ နှစ်အောက် ကလေးများကို အများဆုံးထိခိုက်လေ့ရှိသည်။ သို့သော် အသက်အရွယ်မရွေး ကလေးများ သို့မဟုတ် လူကြီးများတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်ကြောင်း သတိရရန် အရေးကြီးပါသည်။

AT/RT ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။

ဆရာဝန်သည် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှု၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုနှင့် အခြားအထူးပြုစစ်ဆေးမှုအနည်းငယ်ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် AT/RT ကို ရောဂါရှာဖွေသည်။ ဤကနဦးစစ်ဆေးမှုများအတွင်း ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေး၏လက္ခဏာများ၊ ယခင်ဆေးမှတ်တမ်းနှင့် သင့်မိသားစုတွင် မည်သူတစ်ဦးတစ်ယောက်မျှ ဤရောဂါရှိခဲ့ဖူးခြင်းရှိမရှိတို့ကို မေးမြန်းပါလိမ့်မည်။

ထို့အပြင်၊ ပြုလုပ်သော စမ်းသပ်မှုများမှာ-

• MRI (သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခြင်း) စကင်န်- ၎င်းသည် ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုး၏ အသေးစိတ်ပုံများကို ရိုက်ယူနိုင်သည်။ ၎င်းသည် အကျိတ်၏ တိကျသောတည်နေရာနှင့် အရွယ်အစားကို ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
• ခါးရိုးဖောက်ခြင်း- ၎င်းတွင် ကျောရိုးဆစ်ကြောတစ်ဝိုက်ရှိ အရည်နမူနာအနည်းငယ် (ဦးနှောက်အရည်) ကိုယူပြီး ကင်ဆာဆဲလ်များ ပျံ့နှံ့သွားခြင်း ရှိ၊ မရှိ စစ်ဆေးခြင်း ပါဝင်သည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု-ဤစစ်ဆေးမှုကို ယခင်ကဖော်ပြခဲ့သော SMARCB1 သို့မဟုတ် SMARCA4 မျိုးဗီဇများတွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်စုံတစ်ရာရှိမရှိ ကြည့်ရှုရန် ပြုလုပ်သည်။
• တစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်း- ၎င်းတွင် အကျိတ်၏ အစိတ်အပိုင်းငယ်တစ်ခုကိုယူပြီး ကင်ဆာအမျိုးအစားကို အတည်ပြုရန် အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် စစ်ဆေးခြင်း ပါဝင်သည်။

AT/RT အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

သင့်ကလေး၏ဆရာဝန်သည် AT/RT အတွက် ကုသမှုများအဖြစ် အောက်ပါတို့ကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်-

အကျိတ်ကိုဖယ်ရှားရန် ခွဲစိတ်ကုသမှု

အာရုံကြောခွဲစိတ်ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် ခွဲစိတ်မှုဖြင့် အကျိတ်ကို တတ်နိုင်သမျှ ဖယ်ရှားပေးပါလိမ့်မည်။ သို့သော် ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ကျန်ရှိနေသော ကင်ဆာဆဲလ်များကို ဖျက်ဆီးရန်အတွက် ဓာတုကုထုံး နှင့် ရောင်ခြည်ကုထုံး လည်း လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

ကီမိုကုထုံး

ဒါဟာ ကင်ဆာဆဲလ်တွေကို သတ်ပစ်တဲ့ ဒါမှမဟုတ် ပွားများမှုကို ရပ်တန့်စေတဲ့ ဆေးဝါးတစ်မျိုးပါ။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီဆေးဝါးကို ပါးစပ်ကနေ ဒါမှမဟုတ် သွေးကြော ဒါမှမဟုတ် ကြွက်သားထဲကို ထိုးဆေးအဖြစ် ပေးလေ့ရှိပါတယ် (စနစ်တကျ ဓာတုကုထုံး)။ နောက်ထပ်နည်းလမ်းတစ်ခုကတော့ ကျောရိုးဆစ်ကြောတဝိုက်က အရည်ထဲကို တိုက်ရိုက်ထိုးသွင်းခြင်းပါ (ရင်ခေါင်းအတွင်း ဓာတုကုထုံး)။

ရောင်ခြည်ကုထုံး

၎င်းသည် ကင်ဆာဆဲလ်များကို သတ်ပစ်ရန် သို့မဟုတ် ကြီးထွားမှုကို ရပ်တန့်ရန် မြင့်မားသောစွမ်းအင် X-ray များကို အသုံးပြုသည်။ စက်တစ်ခုသည် ဤရောင်ခြည်တန်းများကို အကျိတ်သို့ တိကျစွာ ညွှန်ကြားပေးသည်။ အသက် ၃ နှစ်အောက် ကလေးများကို ၎င်းတို့၏ ကြီးထွားမှုနှင့် ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သောကြောင့် အလွန်နည်းသော ပမာဏဖြင့် ရောင်ခြည်ကုထုံးကို ပေးပါသည် ။

ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှု

မြင့်မားသောဆေးပမာဏ ကီမိုဆေးဝါးကုသမှုပြီးနောက် ကလေး၏ခန္ဓာကိုယ်မှ ဆုံးရှုံးသွားသောဆဲလ်များကို အစားထိုးရန်အတွက် ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှုကို ပြုလုပ်ပါသည်။ ကီမိုဆေးဝါးကုသမှုမစတင်မီ ဆရာဝန်များသည် ကလေးထံမှ ပင်မဆဲလ်အချို့ကိုယူပြီး သိမ်းဆည်းထားသည်။ ထို့နောက် ကီမိုဆေးဝါးကုသမှုပြီးဆုံးသွားသောအခါ ဆဲလ်များကို သွေးကြောမှတစ်ဆင့် (သွေးကြောထဲသို့) ကလေးထဲသို့ ပြန်လည်ထည့်သွင်းပေးပါသည်။

ပစ်မှတ်ထားကုထုံး

၎င်းသည် လက်ရှိတွင် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် ရှိနေသော AT/RT အတွက် ကုသမှုအသစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤတွင် အချို့သောဆေးဝါးများသည် ကင်ဆာဆဲလ်များ ကြီးထွားပြီး ကွဲထွက်စေရန် ကူညီပေးသည့် အရာအချို့ကို ပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့် လုပ်ဆောင်သည်။

ကိုယ်ခံအားကုထုံး

၎င်းသည် AT/RT အတွက် လက်ရှိတွင် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် ရှိနေသော ကုသမှုတစ်ခုလည်း ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ကလေး၏ ကိုယ်ပိုင် ကိုယ်ခံအားစနစ်က ကင်ဆာကို တိုက်ဖျက်ရာတွင် ကူညီပေးခြင်းဖြင့် အလုပ်လုပ်သည်။

နာတာရှည် စောင့်ရှောက်မှု

ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများကို လျှော့ချရန်၊ နာကျင်မှုကို လျှော့ချရန်၊ သက်သာစေရန်နှင့် ၎င်းတို့၏ ဘဝအရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ရန် ဤသို့ပြုလုပ်သည်။

အရေးကြီးသည်- ဆရာဝန်သည် ဤစစ်ဆေးမှုအားလုံးကို ပြုလုပ်ပြီး သင့်ကလေးအတွက် အကောင်းဆုံးကုသမှုကို ဆုံးဖြတ်ပေးပါမည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကုသမှုတစ်ခုထက်ပို၍ ပေးနိုင်ပါသည်။ ကုသမှုပြီးနောက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကြီးကြပ်မှုအောက်တွင် ဆက်လက်ရှိနေရန်နှင့် စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ရန် အရေးကြီးပါသည်။ ကုသမှုအောင်မြင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိနှင့် ကင်ဆာပြန်လည်ဖြစ်ပွားခြင်း ရှိ၊ မရှိ ဤနည်းဖြင့် သင်ကြည့်ရှုနိုင်ပါသည်။

သင့်ကလေးရဲ့ ဆေးအဖွဲ့မှာ ဘယ်သူတွေ ပါဝင်ပါသလဲ။

AT/RT ကို ကုသတဲ့အခါ ဆရာဝန်အမျိုးမျိုးနဲ့ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူတွေဆီ သွားပြနိုင်ပါတယ်။ သင့်ကလေးရဲ့ ဆေးအဖွဲ့မှာ အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်ပါတယ်-

• ကလေးအထူးကုဆရာဝန်များ သို့မဟုတ် မိသားစုဆရာဝန်များ (မူလတန်းစောင့်ရှောက်မှုဆရာဝန်များ)
• အာရုံကြောခွဲစိတ်ဆရာဝန်များ
• ရောင်ခြည်ကင်ဆာဆရာဝန်များ
• အာရုံကြောဆိုင်ရာ ဆရာဝန်များ
• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးများ

ကုသမှုရဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေ ရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ AT/RT အတွက် ကုသမှုအားလုံးတွင် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။ သင့်ကလေး၏ ဆရာဝန်က ဤဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကား အဘယ်နည်း၊ ကုသမှုကာလအတွင်း သတိပြုရမည့်အရာများကို ရှင်းပြပေးပါမည်။ အချို့သော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများသည် ချက်ချင်းဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သော်လည်း အချို့မှာ လပေါင်းများစွာကြာမှ ပေါ်လာနိုင်ပါသည်။ မေးခွန်းများရှိပါက သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းရန် မတွန့်ဆုတ်ပါနှင့်။

AT/RT ရဲ့ အလားအလာ/ခန့်မှန်းချက်က ဘာလဲ။

AT/RT သည် အလွန်ပြင်းထန်ပြီး အလျင်အမြန်ပျံ့နှံ့နေသော ကင်ဆာအမျိုးအစားဖြစ်ပြီး ကုသမှုကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် မကုသနိုင်ပါက ကလေး၏အသက်သည် အလျင်အမြန် အဆုံးသတ်သွားနိုင်သည်။ သို့သော် ၎င်းသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး အလွန်ကွာခြားပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အကျိတ်ကို ခွဲစိတ်ကုသမှုဖြင့် လုံးဝဖယ်ရှားနိုင်ပါက ပျောက်ကင်းနိုင်ခြေရှိပါသည်။

အလားအလာကို အချက်များစွာဖြင့် ဆုံးဖြတ်သည်-

• သင့်ကလေး၏ အသက်အရွယ်။
• မျိုးရိုးဗီဇအမွေဆက်ခံခြင်း။
• ခွဲစိတ်မှုဖြင့် အကျိတ်ကို မည်မျှဘေးကင်းစွာ ဖယ်ရှားနိုင်သနည်း။
• ကင်ဆာသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများသို့ ပျံ့နှံ့သွားခြင်း ရှိ၊ မရှိ စစ်ဆေးခြင်း။

သင့်ကလေး၏ ရောဂါအခြေအနေခန့်မှန်းချက်နှင့်ပတ်သက်ပြီး အတိကျဆုံးအချက်အလက်များကို သင့်ဆရာဝန်တစ်ဦးတည်းသာ ပေးနိုင်ပါသည်။ မေးခွန်းများရှိပါက သင့်ကလေး၏ ဆေးအဖွဲ့နှင့် ဆွေးနွေးပါ။

AT/RT ရဲ့ ရှင်သန်နှုန်းနဲ့ ပျောက်ကင်းနှုန်းက ဘယ်လောက်လဲ။

AT/RT သည် ရှားပါးသော ကင်ဆာအမျိုးအစားဖြစ်သောကြောင့် ဤအခြေအနေအတွက် ရှင်သန်နှုန်းနှင့် ပျောက်ကင်းမှုနှုန်းကို တိကျစွာ ခန့်မှန်းရန် အချက်အလက်အလုံအလောက် မရှိပါ။ သင့်ကလေး၏ ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေး၏ အခြေအနေနှင့်ပတ်သက်သည့် နောက်ဆုံးပေါ် အချက်အလက်များကို သင့်အား ပေးနိုင်ပါလိမ့်မည်။

AT/RT ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

ဝမ်းနည်းစရာကောင်းတာက AT/RT ကို ကာကွယ်ဖို့ နည်းလမ်းမရှိသေးပါဘူး။ နောက်ထပ်ကလေးတစ်ယောက်ယူဖို့ မျှော်လင့်နေတယ်ဆိုရင် သင် ဒါမှမဟုတ် သင့်အိမ်ထောင်ဖက်မှာ AT/RT ကိုဖြစ်စေနိုင်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိနဲ့ သင့်ကလေးမှာ AT/RT ကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေက ဘယ်လောက်ရှိလဲဆိုတာ သိရှိဖို့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးနဲ့ ဆွေးနွေးတာကောင်းပါတယ်။

သင့်ကလေးရဲ့ ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

AT/RT အကြောင်း လေ့လာပြီးနောက် သင့်စိတ်ထဲတွင် မေးခွန်းများစွာ ရှိနေခြင်းသည် ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ သင့်ကလေး၏ ဆရာဝန်အား ဤမေးခွန်းများကို မေးမြန်းရန် သေချာပါစေ။

• ကျွန်မရဲ့ကလေးရဲ့ခန္ဓာကိုယ်မှာရှိတဲ့ အကျိတ်က ဘယ်နေရာမှာလဲ။
• ဘယ်လိုကုသမှုမျိုးကို အကြံပြုလိုပါသလဲ။
• ကုသမှုရဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေ ရှိပါသလား။
• ကုသမှုက ကျွန်မရဲ့ကလေးရဲ့ ကြီးထွားမှုနဲ့ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို ထိခိုက်စေမှာလား။
• ကျွန်မရဲ့ကလေးရဲ့ ရောဂါအခြေအနေ ဘယ်လိုရှိလဲ။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ အရေးကြီးဆုံးအချက် (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

"သင့်ကလေးမှာ ကင်ဆာရောဂါရှိတယ်။" မိဘတစ်ယောက်ကြားရအခက်ဆုံးစကားလုံးတွေထဲကတချို့ပါ။ နောက်ဘာဆက်ဖြစ်မလဲ၊ သင့်ကလေးရဲ့အနာဂတ်အတွက် စိုးရိမ်နေနိုင်ပါတယ်။ ကင်ဆာရောဂါနဲ့အတူ ပါလာတဲ့ မရေမရာမှုတွေ အများကြီးရှိပေမယ့် သင့်ကလေးရဲ့ဆေးအဖွဲ့ဟာ သင့်နဲ့အတူ ခြေလှမ်းတိုင်းမှာ ရှိနေတယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ သူတို့က ကုသမှုကို လမ်းညွှန်ပေးမှာဖြစ်ပြီး ရောဂါလက္ခဏာတွေကို စီမံခန့်ခွဲပေးမှာဖြစ်ပြီး သင့်ကလေးရဲ့ဘဝတစ်လျှောက်လုံး ဂရုစိုက်ပေးမှာပါ။ AT/RT (ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ teratoid/rhabdoid tumor) အကြောင်း ပိုမိုလေ့လာဖို့နဲ့ ကုသဖို့ နည်းလမ်းအသစ်တွေ ရှာဖွေဖို့ သုတေသနတွေ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေပါတယ်။ ဒါကြောင့် မျှော်လင့်ချက်ကို ဘယ်တော့မှ မစွန့်လွှတ်ပါနဲ့။

` AT/RT၊ ဦးနှောက်ကင်ဆာ၊ ကလေးဘဝကင်ဆာ၊ ကင်ဆာလက္ခဏာများ၊ ကင်ဆာကုသမှု၊ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ၊ အာရုံကြောစနစ်