ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား ရောဂါအကြောင်း သိပါသလား။ ရိုးရိုးလေးပဲ ပြောကြရအောင်။

'သာလာဆီးမီးယား' လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါအကြောင်း ကြားဖူးပါသလား။ သင့်မိသားစုထဲက တစ်ယောက်ယောက် ဒါမှမဟုတ် သူငယ်ချင်းတစ်ယောက်ယောက်မှာ ဒီရောဂါရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာ တကယ်တော့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ သွေးနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ ရောဂါတစ်ခုပါ။ ဒီနေ့မှာတော့ သာလာဆီးမီးယားရဲ့ အဓိက အမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်တဲ့ ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ ဒီနာမည်က နည်းနည်းရှုပ်ထွေးပုံရပေမယ့် သင်နားလည်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းနဲ့ အလွန်ရိုးရှင်းစွာ ပြောပြပါမယ်။

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား ရောဂါဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဘီတာသာလာဆီးမီးယားဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်က ဟေမိုဂလိုဘင်ကို ကောင်းကောင်းမထုတ်လုပ်နိုင်တဲ့ သွေးရောဂါတစ်မျိုးပါ။ အခု "ဟေမိုဂလိုဘင်ဆိုတာ ဘာလဲ" လို့ သင်မေးနေပါလိမ့်မယ်။ ဟေမိုဂလိုဘင်ဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ သွေးနီဥတွေမှာတွေ့ရတဲ့ ပရိုတင်းတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး သံဓာတ်များစွာပါဝင်ပါတယ်။ တကယ်တော့၊ သွေးနီဥတွေမှာ အဓိကပါဝင်ပစ္စည်းပါ။

ဒီလိုစဉ်းစားကြည့်ပါ- ဟေမိုဂလိုဘင်ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ သွေးနီဥဆဲလ်တွေက အောက်ဆီဂျင်သယ်ဆောင်ဖို့ ကူညီပေးတဲ့ မော်တော်ယာဉ်တစ်စင်းလိုပါပဲ။ ဒီသွေးနီဥဆဲလ်တွေက ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက်က တခြားဆဲလ်တွေနဲ့ တစ်ရှူးတွေဆီကို အောက်ဆီဂျင်သယ်ဆောင်ပေးပါတယ်။ ဒါကြောင့် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ဆဲလ်တွေဟာ ဒီအောက်ဆီဂျင်ကို အသုံးပြုပြီး စွမ်းအင်ထုတ်လုပ်ပါတယ်။

ဘီတာသာလာဆီးမီးယားသည် သာလာဆီးမီးယားအမျိုးအစားနှစ်မျိုးအနက် တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤတွင်၊ အချို့သောပြောင်းလဲမှုများ (မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ)၊ ဆိုလိုသည်မှာ ကျွန်ုပ်တို့၏ ဟေမိုဂလိုဘင်ပရိုတင်းရှိ မျိုးဗီဇများတွင် အမှားအယွင်းအနည်းငယ်ရှိသည် ။ ဤမျိုးဗီဇအမှားကြောင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်သည် ဟေမိုဂလိုဘင်ရှိ ဘီတာ-ဂလိုဘင် ပရိုတင်းကို ကောင်းမွန်စွာမထုတ်လုပ်နိုင်ပါ။

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယားရောဂါက ကျွန်တော့်ခန္ဓာကိုယ်ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်စေသလဲ။

ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်၏ ဘီတာဂလိုဘင်ထုတ်လုပ်မှု လျော့နည်းသွားသောအခါ ကျွန်ုပ်တို့၏ သွေးနီဥများသည် ပျက်စီးသွားပါသည်။ ထို့နောက် ဤပျက်စီးနေသော သွေးနီဥများသည် သွေးထဲမှ လျင်မြန်စွာ ဖယ်ရှားခံရပါသည်။ ယခု မြင်ယောင်ကြည့်ပါ၊ ဆုံးရှုံးသွားသော သွေးနီဥများကို အစားထိုးရန် သွေးနီဥအသစ်များ မထုတ်လုပ်နိုင်ပါက ဘာဖြစ်မည်နည်း။ ထိုအချိန်တွင် သွေးအားနည်းရောဂါ သို့မဟုတ် သွေးချို့တဲ့ခြင်း ဖြစ်ပေါ်လာပါသည်။

ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်၏ တစ်ရှူးများသို့ အောက်ဆီဂျင်သယ်ဆောင်ရန် သွေးနီဥများ မလုံလောက်သည့်အခါ သွေးအားနည်းရောဂါလက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်လာပါသည်။ ထို့နောက် ထိုတစ်ရှူးများသည် အောက်ဆီဂျင် လုံလောက်စွာ မရရှိပါ။ ဘီတာသာလာဆီးမီးယားနှင့်အတူ ပါလာသော သွေးအားနည်းရောဂါလက္ခဏာများသည် သင့်သွေးနီဥအရေအတွက် မည်မျှနည်းသည်ပေါ် မူတည်၍ အပျော့စားမှ ပြင်းထန်သည်အထိ အမျိုးမျိုးရှိနိုင်ပါသည်။

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ဘယ်သူတွေပိုများလဲ။

ဘီတာသာလာဆီးမီးယားရောဂါသည် မျိုးရိုးလိုက်တတ်သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည် ။ ဆိုလိုသည်မှာ ကလေးများသည် ဤရောဂါနှင့်ဆက်စပ်သော မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုကို ၎င်းတို့၏မိဘများထံမှ အမွေဆက်ခံကြသည်။ ဘီတာသာလာဆီးမီးယားရှိသူအများစုသည် အာဖရိက၊ မြေထဲပင်လယ်ဒေသ၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်း၊ အိန္ဒိယနှင့် အရှေ့တောင်အာရှကဲ့သို့သော နိုင်ငံများတွင် နေထိုင်ကြသည်။ သို့သော် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ရွှေ့ပြောင်းနေထိုင်မှုများကြောင့် ဘီတာသာလာဆီးမီးယားလူနာများကို မြောက်ဥရောပနှင့် မြောက်အမေရိကတို့တွင်လည်း တွေ့ရှိရသည်။ ဤရောဂါကို ကျွန်ုပ်တို့၏နိုင်ငံဖြစ်သော သီရိလင်္ကာတွင်လည်း တွေ့ရှိရသည်။

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား ရောဂါ ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

သာလာဆီးမီးယားရောဂါဟာ မျိုးရိုးလိုက်သွေးအားနည်းရောဂါရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်တယ်ဆိုတာ သင်သိပါသလား။ ဘီတာသာလာဆီးမီးယားလူနာအသစ်ထောင်ပေါင်းများစွာကို နှစ်စဉ်ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိရပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သတင်းကောင်း ကတော့ သာလာဆီးမီးယားမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုရှိသူတွေကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ဖို့ စစ်ဆေးမှုတွေလိုမျိုး ကြိုတင်ကာကွယ်ရေးအစီအမံတွေ တိုးတက်လာတာနဲ့အမျှ ဖြစ်ပွားမှုအရေအတွက်ဟာ အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ လျော့ကျသွားခဲ့ပါတယ် ။

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား ရောဂါကို ဘာက ဖြစ်စေသလဲ။

ဘီတာသာလာဆီးမီးယားရောဂါ၏ အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် ဘီတာ-ဂလိုဘင်ထုတ်လုပ်မှုကို ကန့်သတ်သည့် မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှု (ဗီဇပြောင်းလဲမှု) ဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့ ပြောခဲ့ပြီးသားအတိုင်း ဟေမိုဂလိုဘင်ကို ပရိုတင်းကွင်းဆက်လေးခုဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်- အယ်လ်ဖာ-ဂလိုဘင် ကွင်းဆက်နှစ်ခုနှင့် ဘီတာ-ဂလိုဘင် ကွင်းဆက်နှစ်ခု။ အယ်လ်ဖာ-ဂလိုဘင်ကွင်းဆက်တွင် ချို့ယွင်းချက်များသည် အယ်လ်ဖာသာလာဆီးမီးယားကို ဖြစ်စေပြီး ဘီတာ-ဂလိုဘင်ကွင်းဆက်တွင် ချို့ယွင်းချက်များသည် ဘီတာသာလာဆီးမီးယားကို ဖြစ်စေသည်။ ဤဂလိုဘင်ကွင်းဆက်များထဲမှ တစ်ခုခု ချို့တဲ့ပါက သွေးနီဥများသည် ပျက်စီးပြီး ပျက်စီးသွားပါသည်။

ဘီတာသာလာဆီးမီးယားအတွက် မျိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်ကို အော်တိုဆိုမဲလ်ရီဆက်ဗီဇပုံစံဖြင့် သင်အမွေဆက်ခံရရှိပါသည်။ ၎င်းသည် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ မိဘနှစ်ပါးစလုံးတွင် ချို့ယွင်းနေသော မျိုးဗီဇမိတ္တူတစ်ခုနှင့် ပုံမှန်မျိုးဗီဇမိတ္တူတစ်ခုကို သယ်ဆောင်ထားသည့်အခါ ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ ဘီတာသာလာဆီးမီးယား၏ အပြင်းထန်ဆုံးပုံစံတွင်၊ မိဘနှစ်ပါးစလုံးထံမှ ချို့ယွင်းနေသော မျိုးဗီဇမိတ္တူတစ်ခုကို သင်အမွေဆက်ခံရရှိပါသည်။

သို့သော်လည်း၊ ဘီတာသာလာဆီးမီးယားသည် ချို့ယွင်းနေသော ဘီတာဂလိုဘင် မျိုးဗီဇတစ်ခုတည်းကိုသာ အမွေဆက်ခံခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်မှာ အလွန်ရှားပါးပါသည်။ ၎င်းကို autosomal dominant pattern ဟုခေါ်သည်။

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

သင့်အခြေအနေ၏ပြင်းထန်မှုသည် သင်အမွေဆက်ခံရရှိသော ချို့ယွင်းနေသော မျိုးဗီဇအရေအတွက်နှင့် ချို့ယွင်းချက်၏တည်နေရာပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ အချို့သော မျိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုများသည် ဘီတာ-ဂလိုဘင်ကို လုံးဝထုတ်လုပ်ခြင်းမရှိစေပါ ( ဘီတာ-သုည သာလာဆီးမီးယား ဟုခေါ်သည်)။ အခြားချို့ယွင်းချက်များသည် ဘီတာ-ဂလိုဘင်ကို အလွန်နည်းပါးစွာသာ ထုတ်လုပ်စေပါသည် ( ဘီတာ-ပလပ် သာလာဆီးမီးယား ဟုခေါ်သည်)။

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အမျိုးအစား အဓိက အနည်းငယ်ရှိပါတယ်-

• ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အဓိက (Cooley's anemia): ဤသည်မှာ ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား၏ အပြင်းထန်ဆုံးပုံစံဖြစ်သည်။ ဤအခြေအနေတွင် ဘီတာ-ဂလိုဘင် မျိုးဗီဇနှစ်ခုလုံး ပျောက်ဆုံးနေခြင်း သို့မဟုတ် ချို့ယွင်းနေခြင်း ဖြစ်သည်။ ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အဓိကကို ယခုအခါ "သွေးသွင်းရန် မှီခိုသော သာလာဆီးမီးယား" ဟုခေါ်သည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ဤအခြေအနေရှိသူများသည် တစ်သက်တာ သွေးသွင်းရန် လိုအပ်သောကြောင့် ဖြစ်သည်။
• ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အလတ်စားရောဂါ- ၎င်းသည် အပျော့စားမှ အလယ်အလတ် သွေးအားနည်းရောဂါကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဤအခြေအနေတွင် ဘီတာ-ဂလိုဘင် မျိုးဗီဇနှစ်မျိုးလုံး ပျောက်ဆုံးနေခြင်း သို့မဟုတ် ချို့ယွင်းနေခြင်းဖြစ်သည်။ သို့သော် ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အလတ်စားရောဂါရှိသူများသည် ၎င်းတို့၏ ကျန်ရှိသောဘဝတစ်လျှောက်လုံး သွေးလှူဒါန်းရန် မလိုအပ်ပါ။
• ဘီတာသာလာဆီးမီးယား မိုင်နာ (ဘီတာသာလာဆီးမီးယား လက္ခဏာဟုလည်း ခေါ်သည်): ၎င်းသည် သွေးအားနည်းရောဂါကို ဖြစ်စေသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဘီတာ-ဂလိုဘင် မျိုးဗီဇ တစ်ခုတည်းသာ ပျောက်ဆုံးနေခြင်း သို့မဟုတ် ချို့ယွင်းနေခြင်း ဖြစ်သည်။ ဘီတာသာလာဆီးမီးယား မိုင်နာရှိသူအချို့တွင် မည်သည့်လက္ခဏာမျှ မပြတတ်ပါ။

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယားရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

သင့်လက္ခဏာများသည် သင့်ဘီတာသာလာဆီးမီးယား မည်မျှပြင်းထန်သည်အပေါ် မူတည်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ဘီတာသာလာဆီးမီးယား မိုင်နာရှိသူသည် လက္ခဏာမပြခြင်း သို့မဟုတ် အလွန်ပျော့ပျောင်းသော သွေးအားနည်းရောဂါ ရှိနိုင်ပါသည်။ ဘီတာသာလာဆီးမီးယား အလယ်အလတ်အဆင့်နှင့် အထူးသဖြင့် ဘီတာသာလာဆီးမီးယား မိုင်နာရှိသူများတွင် အလယ်အလတ် သို့မဟုတ် ပိုမိုပြင်းထန်သော လက္ခဏာများ ရှိနိုင်ပါသည်။

ရောဂါလက္ခဏာ အပျော့စားများ

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အသေးစား (ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား လက္ခဏာ) သည် အောက်ပါကဲ့သို့သော အပျော့စား သွေးအားနည်းရောဂါလက္ခဏာများနှင့် တွဲဖက်ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်-

• မကြာခဏ မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း ။
• မူးဝေခြင်း သို့မဟုတ် အားနည်းခြင်း ။
• မကြာခဏ ခေါင်းကိုက်ခြင်း ။
• အသားအရေဖြူဖျော့ခြင်း ။

အလယ်အလတ်နှင့် ပြင်းထန်သော ရောဂါလက္ခဏာများ

အပြင်းထန်ဆုံးလက္ခဏာများသည် ဘီတာသာလာဆီးမီးယား အဓိကရောဂါနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။ သင့်ရောဂါအခြေအနေပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်၍ ဤလက္ခဏာများအချို့သည် ဘီတာသာလာဆီးမီးယား အလတ်စားရောဂါရှိသူများတွင်လည်း ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ အပျော့စားလက္ခဏာများအပြင် အောက်ပါလက္ခဏာများကို ခံစားရနိုင်သည်-

• လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်နေစဉ် အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း ။
• နှလုံးခုန်နှုန်း မြန်လာခြင်း ( ရင်တုန်ခြင်း )။
• အရေပြား သို့မဟုတ် မျက်လုံးအဖြူရောင်များ ဝါလာခြင်း ( jaundice )။
• ဆီးအရောင်ရင့် သို့မဟုတ် လက်ဖက်ရည်ရောင်။
• ကြီးထွားမှုနှေးကွေးခြင်း သို့မဟုတ် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း။
• ဝမ်းဗိုက်ဖောင်းပွခြင်း ။
• လက်မောင်း၊ ခြေထောက်နှင့် မျက်နှာ ရှိ အရိုးများ အားနည်းခြင်း သို့မဟုတ် ပုံပျက်ခြင်း ။

အလယ်အလတ် သို့မဟုတ် ပြင်းထန်သော ဘီတာ သာလာဆီးမီးယားရှိသော ငယ်ရွယ်သော ကလေးငယ်များသည် အထူးသဖြင့် ဂနာမငြိမ်ဖြစ်နိုင် ပြီး ရောဂါပိုးများ ပိုမိုကူးစက်ခံရနိုင်ပါသည်။

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား ရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။

ဘီတာသာလာဆီးမီးယားကို ကလေးဘဝတွင် မကြာခဏ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။ အပြင်းထန်ဆုံးပုံစံဖြစ်သည့် ဘီတာသာလာဆီးမီးယား အဓိကအမျိုးအစားကို အသက် ၂ နှစ်မတိုင်မီ၊ ဆိုလိုသည်မှာ ကလေးဘဝအစောပိုင်းတွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိရသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် သွေးစစ်ဆေးမှုရလဒ်များအပေါ် အခြေခံ၍ ဘီတာသာလာဆီးမီးယားကို ရောဂါရှာဖွေပါလိမ့်မည်။

ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

သင့်ဆရာဝန်သည် ရိုးရှင်းသောသွေးနမူနာကိုယူ၍ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြင့် ဘီတာသာလာဆီးမီးယားရောဂါကို ရောဂါရှာဖွေပါလိမ့်မည်။ စစ်ဆေးမှုများတွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်နိုင်သည်-

• သွေးဥအရေအတွက် အပြည့်အစုံ (CBC): CBC စစ်ဆေးမှုသည် သင့်သွေးဆဲလ်များ၊ သွေးနီဥများအပါအဝင် သွေးဆဲလ်များအကြောင်း အချက်အလက်များကို ပေးသည်။ သင့်တွင် သွေးနီဥအရေအတွက် နည်းနေခြင်း ရှိ၊ မရှိ၊ ပုံမှန်ထက် သေးငယ်နေခြင်း ရှိ၊ မရှိ၊ ပုံသဏ္ဍာန် ထူးဆန်းနေခြင်း ရှိ၊ မရှိ သို့မဟုတ် ဖျော့တော့နေခြင်း (အနီရောင်ဖျော့ဖျော့) ရှိမရှိကို ပြသနိုင်သည်။ ဤလက္ခဏာများသည် thalassemia ၏ လက္ခဏာများ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။
• ရက်တီကူလိုဆိုက် အရေအတွက်- မရင့်ကျက်သေးသော သွေးနီဥများကို ရက်တီကူလိုဆိုက်ဟုခေါ်သည်။ ရက်တီကူလိုဆိုက် အရေအတွက်နည်းခြင်းသည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်သည် သွေးနီဥများကို လုံလောက်စွာ မထုတ်လုပ်နိုင်ဟု ဆိုလိုသည်။ သို့သော် thalassemia major တွင် ရက်တီကူလိုဆိုက် အရေအတွက်သည် ပုံမှန်အားဖြင့် မြင့်မားလေ့ရှိသည်။ ၎င်းသည် မူမမှန်သော ဟေမိုဂလိုဘင်ရှိသော သွေးနီဥများ ပျက်စီးခြင်းကို ပြန်လည်ဖြည့်တင်းရန် သင့်ခန္ဓာကိုယ်သည် သွေးနီဥများ ပိုမိုထုတ်လုပ်ရန် ကြိုးစားနေသောကြောင့်ဖြစ်သည်။
• မော်လီကျူးမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း- ဤစစ်ဆေးမှုသည် သင့်ဆရာဝန်အား သင့်ဟေမိုဂလိုဘင်ကို အနီးကပ်စစ်ဆေးပြီး ဘီတာသာလာဆီးမီးယားနှင့်ဆက်စပ်သော မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုကို ဖော်ထုတ်နိုင်စေပါသည်။
• ဟေမိုဂလိုဘင် အီလက်ထရိုဖိုးရက်ဆစ်- ဤစစ်ဆေးမှုသည် သင့်သွေးအတွင်းရှိ ဟေမိုဂလိုဘင်ပရိုတင်းအမျိုးအစား အမျိုးမျိုးကို တိုင်းတာသည်။ ဘီတာသာလာဆီးမီးယားတွင် အချို့သော ဟေမိုဂလိုဘင်ပရိုတင်းများသည် တိုးလာပြီး အချို့မှာ လျော့နည်းသွားသည်။

သင့်မွေးကင်းစကလေးငယ်သည် ချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံထားနိုင်သည်ဟု သံသယရှိပါက သင့်ဆရာဝန်သည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် Chorionic Villus Sampling (CVS) သို့မဟုတ် Amniocentesis ဟုခေါ်သော စစ်ဆေးမှုတစ်ခုကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ CVS သည် မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှု၏ လက္ခဏာများကို ရှာဖွေရန် အချင်း၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုကို စစ်ဆေးသည်။ အချင်းသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း သင်နှင့် သင့်ကလေး အာဟာရဓာတ်များ ဖလှယ်ရာတွင် ကူညီပေးသည့် အင်္ဂါဖြစ်သည်။ ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား၏ လက္ခဏာများကို ရှာဖွေရန် သင့်ကလေးပတ်လည်ရှိ အရည်ကို စစ်ဆေးသည်။ Amniocentesis သည် ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား၏ လက္ခဏာများကို ရှာဖွေရန် သင့်ကလေးပတ်လည်ရှိ အရည်ကို စစ်ဆေးသည်။

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယားကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

သင်သည် အထူးကုဆရာဝန်အမျိုးမျိုးပါဝင်သော စောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့နှင့် မကြာခဏ လက်တွဲလုပ်ဆောင်ရလေ့ရှိသည်။ သွေးနှင့်ဆက်စပ်သောရောဂါများကို ကုသသော အထူးကုဆရာဝန်တစ်ဦးဖြစ်သည့် သွေးအထူးကုဆရာဝန် နှင့် လက်တွဲလုပ်ဆောင်ရန် အထူးအရေးကြီးပါသည်။

ကုသမှုရွေးချယ်စရာများ ပါဝင်နိုင်သည်-

• သွေးသွင်းခြင်း- ဘီတာသာလာဆီးမီးယား အဓိကရောဂါရှိသူသည် မကြာခဏ (နှစ်ပတ်တစ်ကြိမ်) သွေးလှူဒါန်းရန် လိုအပ်နိုင်သည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း သင်သည် သွေးလှူဒါန်းသူထံမှ သွေးကို ရရှိသည်။ ဤသွေးလှူဒါန်းမှုမှရရှိသော သွေးနီဥများသည် ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက်ရှိ တစ်ရှူးများသို့ အောက်ဆီဂျင်သယ်ဆောင်ရန် ကူညီပေးသည်။
• သံဓာတ် chelation ကုထုံး- သံဓာတ်သည် အောက်ဆီဂျင်သယ်ဆောင်ရာတွင် ကူညီပေးသော ဟေမိုဂလိုဘင်ပရိုတင်း၏ အရေးကြီးသော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ သို့သော် သံဓာတ်များလွန်းခြင်းသည် အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ သံဓာတ် chelation ကုထုံးသည် သံဓာတ်လွန်ကဲမှုကို ကာကွယ်ပေးနိုင်သည်။
• ဖောလစ်အက်ဆစ်ဖြည့်စွက်စာများ- ဖောလစ်အက်ဆစ်သည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် သွေးနီဥများထုတ်လုပ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ သင့်တွင် ဘီတာသာလာဆီးမီးယား မိုင်နာရှိပါက သင့်ဆရာဝန်က ဤဖြည့်စွက်စာကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ သင့်အခြေအနေပြင်းထန်ပါက သွေးပုံမှန်လှူဒါန်းခြင်းအပြင် ဖောလစ်အက်ဆစ်ကိုလည်း သောက်သုံးရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
• Luspatercept: သင့်တွင် thalassemia major ရှိပါက သင့်ခန္ဓာကိုယ်သည် သွေးနီဥများ ပိုမိုထုတ်လုပ်နိုင်စေရန်အတွက် luspatercept ဟုခေါ်သော ဆေးထိုးခြင်းကို သုံးပတ်တစ်ကြိမ် ပေးနိုင်ပါသည်။ Luspatercept သည် သွေးလှူဒါန်းသော ဘီတာ thalassemia ဝေဒနာရှင်များတွင် သွေးအားနည်းရောဂါကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးသည်။
• အရိုးတွင်းခြင်ဆီနှင့် ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှု:သင်သည် ရိုးတွင်းခြင်ဆီ ပင်မဆဲလ်များကို အလှူရှင်ထံမှ လက်ခံရရှိနိုင်ပါသည်။ ဤပင်မဆဲလ်များသည် နောက်ပိုင်းတွင် သွေးနီဥများ ဖြစ်လာသည်။ ဘီတာ သာလာဆီးမီးယားရောဂါကို ကျန်းမာသော အလှူရှင်ထံမှ ပင်မဆဲလ်များဖြင့် သင့်ရိုးတွင်းခြင်ဆီ ပင်မဆဲလ်များကို အစားထိုးခြင်းဖြင့် ကုသနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ကိုက်ညီသော အလှူရှင်ကို ရှာဖွေခြင်းသည် စိန်ခေါ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ထို့အပြင် ဤအစားထိုးကုသမှုအမျိုးအစားကို အန္တရာယ်များသော လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုအဖြစ် သတ်မှတ်သည်။

ကုသမှုရဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ ဒါမှမဟုတ် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေက ဘာတွေလဲ။

သွေးလှူဒါန်းခြင်းရဲ့ အဖြစ်အများဆုံးနောက်ဆက်တွဲပြဿနာကတော့ သံဓာတ်လွန်ကဲခြင်းပါပဲ ။ သွေးလှူဒါန်းတဲ့အခါ ခန္ဓာကိုယ်က သွေးနီဥဆဲလ်တွေနဲ့ သံဓာတ်တွေကို အပိုရရှိပါတယ်။ သွေးကို အကြိမ်ကြိမ်လှူဒါန်းတဲ့အခါ ဒီပိုလျှံနေတဲ့သံဓာတ်ဟာ အသည်း၊ နှလုံးနဲ့ ပန်ကရိယလိုမျိုး အရေးကြီးတဲ့အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေကို ပျက်စီးစေနိုင်ပါတယ်။ သင်ဟာ မကြာခဏသွေးလှူဒါန်းသူတစ်ယောက်ဆိုရင် ခန္ဓာကိုယ်ကနေ ပိုလျှံနေတဲ့သံဓာတ်ကို ဖယ်ရှားဖို့ သံဓာတ် chelation ကုထုံးကို ဘယ်လောက်မကြာခဏ သောက်သုံးသင့်လဲဆိုတာကို ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးပါ။

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို ဘယ်လိုလျှော့ချနိုင်မလဲ။

ဘီတာသာလာဆီးမီးယားနှင့်ဆက်စပ်သော မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှု အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေကို သင်လျှော့ချ၍မရပါ။ သို့သော် သင့်ကလေးအား ယင်းမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုမှ ကာကွယ်နိုင်ပါသည်။ သင် သို့မဟုတ် သင့်အိမ်ထောင်ဖက်သည် ဤမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှု သယ်ဆောင်သူဖြစ်နိုင်ခြေရှိပြီး ကလေးယူရန် မျှော်လင့်နေပါက ဘီတာသာလာဆီးမီးယား စစ်ဆေးမှုခံယူရန် သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယားရောဂါကို ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်ပါသလား။

ဘီတာသာလာဆီးမီးယားအတွက် လက်ရှိကုသနည်းတစ်ခုတည်းမှာ ကိုက်ညီသောအလှူရှင်ထံမှ အရိုးတွင်းခြင်ဆီနှင့် ပင်မဆဲလ်အစားထိုးခြင်းသာ ဖြစ်သည်။ သို့သော် ကိုက်ညီသောအလှူရှင်ကိုရှာဖွေခြင်းသည် မကြာခဏခက်ခဲလေ့ရှိသည်။ မိသားစုဝင်များပင်လျှင် သင့်လျော်သောအလှူရှင်များအဖြစ် မယူဆနိုင်ပါ။

သုတေသီများသည် လက်ရှိတွင် ဘီတာသာလာဆီးမီးယားအတွက် အခြားကုသမှုများကို လေ့လာနေကြပြီး ဥပမာအားဖြင့် ချို့ယွင်းနေသော မျိုးဗီဇများကို ကျန်းမာသော မျိုးဗီဇများဖြင့် အစားထိုးခြင်း ( မျိုးဗီဇကုထုံး ) ကဲ့သို့သော မျိုးဗီဇကုထုံးကို ဖြစ်သည်။ ဤလုပ်ငန်းသည် အစောပိုင်းအဆင့်တွင်သာ ရှိသေးသည်။

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား ရောဂါရှိသူရဲ့ သက်တမ်းက ဘယ်လောက်လဲ။

ဘီတာသာလာဆီးမီးယားသည် ကုသနိုင်သောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည် ။ အသေးစားနှင့် အလယ်အလတ်ကဲ့သို့သော ဘီတာသာလာဆီးမီးယား အပျော့စားနှင့် အလယ်အလတ်အမျိုးအစားရှိသူများသည် ဆရာဝန်၏ကုသမှုညွှန်ကြားချက်များကို လိုက်နာပါက ပုံမှန်သက်တမ်းကို မျှော်လင့်နိုင်သည်။ သို့သော် ဘီတာသာလာဆီးမီးယား အဓိကအခြေအနေသည် ၎င်းတို့၏သက်တမ်းကို တိုစေနိုင်သည်။ ဤအခြေအနေတွင် သေဆုံးရခြင်း၏ အဖြစ်အများဆုံးအကြောင်းရင်းမှာ သံဓာတ်လွန်ကဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော နှလုံးပျက်ကွက်ခြင်းဖြစ်သည် ။

သင့်ရောဂါအခြေအနေပြင်းထန်မှုအပေါ်အခြေခံ၍ သင့်ရောဂါခန့်မှန်းချက်နှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

သွေးစစ်ဆေးမှုများနှင့် ကုသမှုများကို မည်မျှမကြာခဏ ပြုလုပ်သင့်သည်နှင့် သင့်အခြေအနေကို ထိန်းချုပ်ရန် မည်သည့်လူနေမှုပုံစံပြောင်းလဲမှုများ ပြုလုပ်သင့်သည်ကို သင့်ဆရာဝန်အား မေးမြန်းပါ။

သင်မေးနိုင်သော မေးခွန်းအချို့-

• ကျွန်တော့်မှာ ဘယ်လို ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အမျိုးအစား ရှိပါသလဲ။
• ကျွန်တော့်ရဲ့ အခြေအနေကို ထိန်းချုပ်ဖို့ ဘယ်လိုကုသမှုမျိုး လိုအပ်မလဲ။
• ကုသမှုကြောင့် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများဖြစ်နိုင်ခြေကို မည်သို့လျှော့ချနိုင်မည်နည်း။
• ကျွန်တော့်အခြေအနေကို စောင့်ကြည့်ဖို့ သွေးစစ်ဆေးမှုတွေကို ဘယ်လောက်မကြာခဏ လုပ်သင့်လဲ။
• ဘယ်လိုသွေးစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်ရမလဲ။
• ကျွန်တော့်ရဲ့ အခြေအနေကို ထိန်းချုပ်ဖို့အတွက် ဘယ်လို လူနေမှုပုံစံပြောင်းလဲမှုတွေ (ဥပမာ အစားအသောက်၊ လေ့ကျင့်ခန်း) လုပ်ရမလဲ။
• ကျွန်တော်/ကျွန်မဟာ ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှုအတွက် ကိုယ်စားလှယ်လောင်းတစ်ဦးလား။
• ကျွန်မရဲ့ကလေးတွေမှာ ဘီတာသာလာဆီးမီးယားဖြစ်နိုင်ခြေက ဘယ်လောက်ရှိလဲ။

ဘီတာသာလာဆီးမီးယားကို သင်မည်သို့ခံစားရသည်ဆိုသည်မှာ သင့်အခြေအနေမည်မျှပြင်းထန်သည်အပေါ် မူတည်ပါသည်။ ဘီတာသာလာဆီးမီးယားအမျိုးအစား မည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ၊ သာလာဆီးမီးယားရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကုသခြင်းတွင် အတွေ့အကြုံရှိသော အထူးကုဆရာဝန်များနှင့် လက်တွဲလုပ်ဆောင်ရန် အရေးကြီးပါသည်။

မှန်ကန်သော ကုသမှုခံယူခြင်းသည် သွေးအားနည်းရောဂါကို ကာကွယ်ပေးနိုင်ပြီး သံဓာတ်လွန်ကဲခြင်းကဲ့သို့သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ၏ အန္တရာယ်ကို လျှော့ချပေးနိုင်ပါသည်။

သင့်အခြေအနေကို အနီးကပ်စောင့်ကြည့်ပြီး စိတ်ကြိုက်စောင့်ရှောက်မှုအစီအစဉ်ကို ပေးသည့် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့နှင့် လက်တွဲလုပ်ဆောင်ခြင်းသည် သင့်ရောဂါအခြေအနေခန့်မှန်းချက်ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေကတော့

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယားရောဂါဟာ ကြောက်စရာမဟုတ်ပေမယ့် စနစ်တကျ စီမံခန့်ခွဲရမယ့် ရောဂါတစ်ခုပါ ။ သင် ဒါမှမဟုတ် သင်သိတဲ့သူတစ်ယောက်ယောက်မှာ ဒီရောဂါရှိရင် သင့်တော်တဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်တွေကို လိုက်နာဖို့၊ လိုအပ်တဲ့ စစ်ဆေးမှုတွေ နဲ့ ကုသမှုတွေ ခံယူဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ် ။ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့၊ သင့်ကို ကူညီပေးနိုင်တဲ့ ဆရာဝန်တွေနဲ့ ကျန်းမာရေးဝန်ထမ်းတွေ ရှိပါတယ်။ ဒါကြောင့် မေးခွန်းတွေရှိရင် သူတို့နဲ့ ဆွေးနွေးဖို့ မကြောက်ပါနဲ့။ ဒီအချက်အလက်တွေက သင့်ကို ကျန်းမာတဲ့ဘဝကို နေထိုင်နိုင်အောင် ကူညီပေးလိမ့်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။

ဘီ တာ သာလာဆီးမီးယား၊ သာလာဆီးမီးယား၊ သွေးအားနည်းရောဂါ၊ ဟေမိုဂလိုဘင်၊ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ၊ သွေးလှူဒါန်းခြင်း၊ သံဓာတ်လွန်ကဲခြင်း