သင့်ကလေးရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတွေကို စောစောစီးစီး သိရှိနိုင်ဖို့ CVS စစ်ဆေးခြင်း (Chorionic Villus Sampling)

ကလေးမွေးတော့မယ့် မိခင်တစ်ယောက်ဆိုရင် ဆရာဝန်က ကလေးရဲ့ကျန်းမာရေးအကြောင်း အများကြီးကြိုပြောပြနိုင်တဲ့ အထူးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုအကြောင်း ပြောပြပြီးသားဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ CVS ကလည်း အဲဒီလိုစစ်ဆေးမှုတစ်ခုပါ။ နာမည်က နည်းနည်းကြောက်စရာကောင်းပေမယ့် မိခင်အများစုအတွက် အရေးကြီးတဲ့စစ်ဆေးမှုတစ်ခုပါ။ ဘာစစ်ဆေးမှုလဲ၊ ဘာကြောင့်လုပ်ရတာလဲ၊ ဘယ်လိုလုပ်ရတာလဲ၊ ကြောက်စရာလားဆိုတာ ကြည့်ကြရအောင်။

ဒီ CVS စစ်ဆေးမှုက အတိအကျဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် CVS (Chorionic Villus Sampling) ဆိုတာ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်မှာ ပြုလုပ်တဲ့ အထူးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုပါ။ သင့်မွေးလာမယ့်ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတွေ ဒါမှမဟုတ် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်တွေ ရှိမရှိ စစ်ဆေးဖို့အတွက် အသုံးပြုပါတယ်။ သင့်ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတွေ ဒါမှမဟုတ် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်တွေ ရှိတယ်လို့ သံသယရှိရင်သာ ဒီစစ်ဆေးမှုကို လုပ်ဖို့ ဆရာဝန်က အကြံပြုပါလိမ့်မယ်။

ဒါပေမယ့် ဒါက မဖြစ်မနေ စစ်ဆေးရမယ့် စစ်ဆေးမှု မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါက သင့်ရဲ့ ဆန္ဒအပေါ် အခြေခံပြီး လုံးဝ ဆုံးဖြတ်သင့်တဲ့ အရာပါ။ ကောင်းကျိုး၊ ဆိုးကျိုးနဲ့ အန္တရာယ်အားလုံးကို ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးပြီးမှသာ သင့်အတွက် သင့်တော်တယ်လို့ ခံစားရရင်သာ ဒီလိုလုပ်ပါ။

ဒီစစ်ဆေးမှုကို ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ်ကနေ ၁၃ ပတ်ကြားမှာ လုပ်လေ့ရှိပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုရဲ့ နောက်ထပ်အားသာချက်တစ်ခုကတော့ ကလေးရဲ့ ကျား/မ (မိန်းကလေး ဒါမှမဟုတ် ယောက်ျားလေး) ကို တိကျစွာ ဆုံးဖြတ်ပေးနိုင်တာပါပဲ။

စမ်းသပ်မှုကို ဘယ်လိုလုပ်ဆောင်ရမလဲ။

ဒီကိစ္စမှာ ဖြစ်ပျက်တာက ကလေးရဲ့ သားအိမ်ကနေ ဆဲလ်နမူနာအနည်းငယ်ကို ယူထားတာပါ။ ကျွန်တော်တို့က ဒီဆဲလ်တွေကို "(Chorionic Villi)" လို့ခေါ်ပါတယ်။ အခု ဘာလို့ ကလေးဆီက နမူနာမယူဘဲ သားအိမ်ကနေ ယူရတာလဲလို့ သင် တွေးနေပါလိမ့်မယ်။ စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ကလေးဆိုတာ ဆဲလ်တစ်ခုတည်းနဲ့ ဖွဲ့စည်းထားတာပါ။ သားအိမ်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတွေကလည်း အဲဒီဆဲလ်တွေနဲ့ ဖွဲ့စည်းထားပါတယ်။ ဒါကြောင့် ကလေးရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်တွေဟာ သားအိမ်ရဲ့ ဒီအစိတ်အပိုင်းတွေမှာလည်း ရှိပါတယ်။ တစ်နည်းအားဖြင့် ဒီဆဲလ်တွေဟာ ကလေးရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇ အမွှာတွေလိုပါပဲ။ ဒါကြောင့် ဒီဆဲလ်နမူနာကိုယူပြီး ဓာတ်ခွဲခန်းကို ပို့ပြီး ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ပြဿနာရှိမရှိ စစ်ဆေးပါတယ်။

ဘယ်သူတွေ CVS စစ်ဆေးမှု ခံယူသင့်သလဲ။

ဤ CVS စစ်ဆေးမှုသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးတိုင်းအတွက် ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုမဟုတ်ပါ။ သင့်တွင် အချို့သောအန္တရာယ်အချက်များရှိပါက သို့မဟုတ် ယခင်စကင်န် သို့မဟုတ် အခြားစစ်ဆေးမှုတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သည့်အရာတစ်စုံတစ်ရာကို သတိပြုမိပါက သင့်ဆရာဝန်က အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

သင့်ဆရာဝန်သည် အောက်ပါအခြေအနေများတွင် ဤစစ်ဆေးမှုအကြောင်း သင့်အား ပြောပြနိုင်ပါသည်။

• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ရှိပြီးသားဆိုရင်။
• အသက် ၃၅ နှစ်ကျော်ပါက (ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်တွင်)။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါအချို့ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေသည် အသက်အရွယ်နှင့်အမျှ အနည်းငယ်တိုးလာပါသည်။
• ယခင်စကင်န် သို့မဟုတ် အခြားစစ်ဆေးမှုရလဒ်များက ကလေးငယ်တွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများကြောင်း ပြသပါက။
• သင်၊ သင့်ခင်ပွန်း သို့မဟုတ် သင့်မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခု ရှိခဲ့ဖူးပါက။

အရေးကြီးတာက ဒီအန္တရာယ်အချက်တွေရှိနေရင်တောင် စစ်ဆေးခံသင့် မသင့်ကို သင်ကိုယ်တိုင်ဆုံးဖြတ်ဖို့ပါပဲ။ ဒါကိုကျော်သွားပိုင်ခွင့်ရှိပါတယ်။

အချို့ကိစ္စများတွင် သင့်ဆရာဝန်က ဤစစ်ဆေးမှုကို မပြုလုပ်ရန် အကြံပေးနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• ဒီကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ မိန်းမကိုယ်ကနေ သွေးဆင်းဖူးရင်။
• သင့်တွင် ရောဂါပိုးတစ်ခုခု၊ အထူးသဖြင့် လိင်မှတစ်ဆင့်ကူးစက်သောရောဂါ (STI) ရှိပါက။

✨ Hearing health Verified Partner

Medical grade state-of-the-art hearing aids

Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.

Check Availability →

ဒီစစ်ဆေးမှုနဲ့ ဘယ်လိုရောဂါတွေကို တွေ့ရှိနိုင်မလဲ။

CVS သည် အဓိကအားဖြင့် ကလေး၏ ခရိုမိုဆုန်းများနှင့်ပတ်သက်သော ပြဿနာများကို ရှာဖွေသည်။ ခရိုမိုဆုန်းများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်၏ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်များ (DNA) ကို သိမ်းဆည်းထားသော အထုပ်ငယ်များကဲ့သို့ ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့တွင် ခရိုမိုဆုန်း တိုးလာခြင်း၊ လျော့နည်းခြင်း သို့မဟုတ် ကျိုးပဲ့ခြင်းကဲ့သို့သော ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုခုရှိပါက ကလေးတွင် မွေးရာပါရောဂါရှိနိုင်သည်။

CVS စစ်ဆေးခြင်းဖြင့် တွေ့ရှိနိုင်သော အဓိကအခြေအနေအချို့မှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

• ဒေါင်းဆင်ဒရုန်း သို့မဟုတ် trisomy 21): ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့ကြားတွင် အပြောအများဆုံး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေဖြစ်သည်။
• ဆစ်စတစ် ဖိုင်ဘရိုးဆစ်ရောဂါ
• ဆစ်ကယ်ဆဲလ်ရောဂါ
• တေ-ဆက်စ်ရောဂါ
• Trisomy 18 (Trisomy 18 သို့မဟုတ် Edward syndrome)
• Trisomy 13 (Trisomy 13 သို့မဟုတ် Patau Syndrome)

CVS စစ်ဆေးမှုနဲ့ မတွေ့ရှိနိုင်တဲ့ အရာတွေ ရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့။ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်အားလုံးကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်မှာ မဟုတ်ပါဘူး။ အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းချက် (NTD) လိုမျိုး အရာတွေကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်မှာ မဟုတ်ပါဘူး။ ဥပမာအားဖြင့် spina bifida လို့ခေါ်တဲ့ ပြဿနာကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်မှာ မဟုတ်ပါဘူး။ အဲဒီလိုအရာတွေကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်တဲ့ amniocentesis လိုမျိုး တခြားစစ်ဆေးမှုတွေ ရှိပါတယ်။

ထို့အပြင် CVS သည် ကလေး၏နှလုံးတွင်အပေါက်ရှိခြင်း သို့မဟုတ် နှုတ်ခမ်းကွဲခြင်း သို့မဟုတ် အာခေါင်ကွဲခြင်းကဲ့သို့သော ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံချို့ယွင်းချက်များကို မတွေ့ရှိနိုင်ပါ။ ၎င်းတို့ကို ကိုယ်ဝန် ၁၈ ပတ်မှ ၂၀ ပတ်ကြားတွင် ပြုလုပ်သော ပုံမှန်မဟုတ်သောစစ်ဆေးမှုဖြင့် တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

စမ်းသပ်မှု မတိုင်မီနှင့် စမ်းသပ်မှုအတွင်း ဘာတွေဖြစ်သလဲ။

စစ်ဆေးမှုမစီစဉ်မီ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ် သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇအထူးကုဆရာဝန်နှင့် တွေ့ဆုံရပါမည်။ ၎င်းတို့သည် အကျိုးကျေးဇူးများ၊ အန္တရာယ်များနှင့် လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးကို သင့်အား ရှင်းပြပေးပါမည်။ သင့်တွင်ရှိနိုင်သည့် မေးခွန်းများ၊ စိုးရိမ်ပူပန်မှုများကို မေးမြန်းပါမည်။ ထို့နောက် သင့်ကိုယ်ဝန်ဘယ်နှစ်ပတ်ရှိပြီလဲဆိုတာ ဆုံးဖြတ်ဖို့ စကင်ဖတ်စစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ပေးပါလိမ့်မယ်။ CVS စစ်ဆေးမှုအတွက် အကောင်းဆုံးရက်ကို ထိုအပေါ်အခြေခံ၍ ဆုံးဖြတ်ပါမည်။

ဒီစစ်ဆေးမှုကို ဘယ်လိုလုပ်သလဲ။ နာလား။

ဒီစစ်ဆေးမှုက သိပ်မနာကျင်ပေမယ့် မသက်မသာဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီလိုလုပ်ဖို့ အဓိကနည်းလမ်းနှစ်ခုရှိပါတယ်။ သင့်သားအိမ်တည်နေရာပေါ်မူတည်ပြီး သင့်ဆရာဝန်က အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းကို ရွေးချယ်ပါလိမ့်မယ်။

၁။ မိန်းမကိုယ်မှတစ်ဆင့် (Transcervical):ဤတွင်၊ speculum ဟုခေါ်သော ကိရိယာတစ်ခုကို သင့်မိန်းမကိုယ်ထဲသို့ ထည့်သွင်းပြီး အလွန်ပါးလွှာသော ပလတ်စတစ်ပြွန်တစ်ခုကို သားအိမ်ခေါင်းမှတစ်ဆင့် သားအိမ်ရှိရာသို့ ပေးပို့သည်။ ဤအရာအားလုံးကို စကင်န်၏ ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ထို့နောက် ထိုပြွန်မှတစ်ဆင့် သားအိမ်မှ ဆဲလ်နမူနာအနည်းငယ်ကို ယူသည်။

၂။ ဝမ်းဗိုက်မှတစ်ဆင့် ခွဲစိတ်ခြင်း- ဤနည်းလမ်းတွင် အလွန်ပါးလွှာသော အပ်တစ်ချောင်းကို သင့်ဝမ်းဗိုက်အရေပြားမှတစ်ဆင့် စကင်န်ဖြင့် လမ်းညွှန်ပြီး သားအိမ်တည်ရှိရာနေရာသို့ ထိုးသွင်းပြီး ဆဲလ်နမူနာကို ယူပါသည်။ ဤနည်းလမ်းကို ပြုလုပ်ပါက အပ်ထိုးသွင်းသည့်နေရာကိုသာ ထုံစေရန်အတွက် ဆေးအနည်းငယ်ထိုးသွင်းသောကြောင့် နာကျင်မှုများစွာ မခံစားရပါ။

ဘယ်လိုပဲဖြစ်ဖြစ်၊ လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးက မိနစ် ၃၀ အောက်ပဲကြာပါတယ်။

စစ်ဆေးမှုပြီးနောက် ဘာဖြစ်မလဲ။

စစ်ဆေးမှုပြီးဆုံးပြီး မကြာခင်မှာပဲ အိမ်ပြန်နိုင်ပါလိမ့်မယ်။ တစ်နေ့လုံး အနားယူတာ အကောင်းဆုံးပါပဲ။ လူအများစုဟာ နောက်တစ်နေ့မှာ ပုံမှန်လုပ်ငန်းဆောင်တာတွေကို ပြန်လုပ်နိုင်ကြပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဆရာဝန်က လိင်ဆက်ဆံခြင်း၊ လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ခြင်းနဲ့ အလေးမခြင်းလိုမျိုး လုပ်ဆောင်ချက်တွေကို နှစ်ရက်ကနေ သုံးရက်အထိ ရှောင်ကြဉ်ဖို့ ပြောပါလိမ့်မယ်။

စစ်ဆေးမှုပြီးနောက် ရာသီလာချိန်နှင့်ဆင်တူသော ဗိုက်အောင့်ခြင်း အနည်းငယ်ရှိနိုင်ပါသည်။ မိန်းမကိုယ်မှ သွေး အနည်းငယ် ဆင်းခြင်းလည်း ရှိနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ စစ်ဆေးမှုအား ဝမ်းဗိုက်မှတစ်ဆင့် ပြုလုပ်ပါက အပ်ထိုးသွင်းသည့်နေရာတွင် အနည်းငယ်နာကျင်ခြင်းကို ခံစားရနိုင်ပါသည်။

CVS စစ်ဆေးခြင်းရဲ့ အန္တရာယ်နဲ့ အကျိုးကျေးဇူးတွေက ဘာတွေလဲ။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုတိုင်းလိုပဲ၊ အန္တရာယ်အနည်းငယ်ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အလွန်နည်းပါးပါတယ်။ အကျိုးကျေးဇူးတွေနဲ့ နှိုင်းယှဉ်ပြီး ဆုံးဖြတ်ချက်ချဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။

ရလဒ်တွေ ပြန်ထွက်လာဖို့ ဘယ်လောက်ကြာမလဲ။ ရလဒ်တွေက အပေါင်းလက္ခဏာဆောင်ရင်ကော။

ဆဲလ်နမူနာကို ဓာတ်ခွဲခန်းသို့ ပေးပို့ပြီးနောက်၊ ဆဲလ်များကို ကြီးထွားစေပြီး စစ်ဆေးပါသည်။ အချို့သော ကနဦးရလဒ်များကို ရက်အနည်းငယ်အတွင်း ရရှိနိုင်ပါသည်။ သို့သော် အချို့သော အခြေအနေများသည် စစ်ဆေးရန် အချိန်ပိုကြာပါသည်။ ထို့ကြောင့် အပြည့်အစုံအစီရင်ခံစာရရှိရန် ၁၀ ရက်မှ နှစ်ပတ်အထိ ကြာနိုင်ပါသည်။ သင့်ဆရာဝန် သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်သည် ရလဒ်များအကြောင်း သင့်အား ပြောပြရန် သင့်ထံ ဖုန်းခေါ်ဆိုပါလိမ့်မည်။

CVS စစ်ဆေးမှုသည် ၉၉% တိကျသော်လည်း ရောဂါ၏ပြင်းထန်မှုကို ခန့်မှန်း၍မရပါ။ အလွန်နည်းပါးသောကိစ္စများတွင် ၁% မှ ၂% ခန့်တွင် မူမမှန်မှုသည် အချင်းတွင်သာ ကန့်သတ်ထားပြီး ကလေးအပေါ် သက်ရောက်မှုမရှိပါ။

ရလဒ်တွေက သင့်ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ရှိကြောင်း ကံမကောင်းစွာပဲ အတည်ပြုခဲ့ရင် သင့်အတွက် အရမ်းခက်ခဲတဲ့ အချိန်ဖြစ်လိမ့်မယ်။ အဲဒီအချိန်မှာ သင့်ဆရာဝန်နဲ့ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်က ဒီအခြေအနေ၊ ဒါက သင့်ကလေးရဲ့ အနာဂတ်ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်မလဲ၊ သင့်အတွက် ရရှိနိုင်တဲ့ ရွေးချယ်စရာတွေအကြောင်း သင့်ကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ပြောပြပါလိမ့်မယ်။ အဲဒီအချိန်မှာ သင့်ခင်ပွန်းနဲ့ ဆွေးနွေးပြီး နောက်ထပ်လုပ်ဆောင်ရမယ့် အဆင့်တွေကို သေချာစဉ်းစားသင့်ပါတယ်။

CVS နဲ့ Amniocentesis ရဲ့ ကွာခြားချက်က ဘာလဲ။

လူအတော်များများက ဒီစစ်ဆေးမှုနှစ်ခုကို ရောထွေးနေကြပါတယ်။ Amniocentesis ဆိုတာ ကလေးရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေကို ကြည့်ရှုတဲ့ နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုတစ်ခုပါ။ နှစ်ခုကြားမှာ အဓိကကွာခြားချက်အချို့ရှိပါတယ်။

သင့်ဆရာဝန်က သင့်အခြေအနေပေါ်မူတည်ပြီး ဘယ်စစ်ဆေးမှုက သင့်အတွက် အကောင်းဆုံးလဲဆိုတာ ရှင်းပြပေးပါလိမ့်မယ်။

ဆရာဝန်ကိုမေးရန်မေးခွန်းများ

ဒီလိုစစ်ဆေးမှုအကြောင်းပြောတဲ့အခါ မေးခွန်းတွေအများကြီးပေါ်လာတာ ပုံမှန်ပါပဲ။ ဘာမှမဖုံးကွယ်ထားပါနဲ့။ ဆရာဝန်ကို အားလုံးမေးပါ။

• "ဒီလိုစမ်းသပ်မှုမျိုးကို ကျွန်တော်/ကျွန်မ တကယ်ပဲ လုပ်ဖို့ လိုအပ်လို့လား"
• "ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများလား။ ဘာကြောင့်လဲ။"
• "CVS ဒါမှမဟုတ် Amniocentesis က ကျွန်တော့်အတွက် ပိုကောင်းလား။"
• "ဒီကနေ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေက ဘယ်လိုရှိလဲ။"
• "စစ်ဆေးမှုပြီးနောက် ဘယ်လိုလက္ခဏာတွေကို စိုးရိမ်သင့်လဲ။"
• "ရလဒ်တွေကနေ ကျွန်တော်/ကျွန်မ ဘာကို အတိအကျ သင်ယူနိုင်မလဲ။"