တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဘဝမှာ အလွန်ရှုပ်ထွေးတဲ့ မေးခွန်းတွေနဲ့ ရင်ဆိုင်ရတတ်ပါတယ်။ အထူးသဖြင့် မိသားစုထဲကို အသစ်ဝင်လာတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်နဲ့ ပတ်သက်လာရင်ပေါ့။ "ဒီကလေးရဲ့ တကယ့်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ဖခင်က ဘယ်သူလဲ" ဆိုတဲ့ မေးခွန်းဟာ ဥပဒေရေးရာ၊ လူမှုရေးနဲ့ ကိုယ်ရေးကိုယ်တာ အကြောင်းပြချက်များစွာကြောင့် ပေါ်ပေါက်လာနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီလိုအချိန်မှာ သိပ္ပံနည်းကျ သံသယမရှိဘဲ ရှင်းလင်းတဲ့ အဖြေကို ရှာဖွေဖို့ အတိကျဆုံးနည်းလမ်းကတော့ DNA ဖခင်ဖြစ်ကြောင်း စစ်ဆေးခြင်းပဲ ဖြစ်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ အရာအားလုံးကို အလွန်ရိုးရှင်းစွာ ဆွေးနွေးသွားပါမယ်။
DNA စစ်ဆေးခြင်းဆိုတာ ရိုးရှင်းတဲ့ အသုံးအနှုန်းနဲ့ ပြောရရင် ဘာလဲ။
ဒါကို နားလည်ဖို့အတွက် DNA ဆိုတာ ဘာလဲဆိုတာကို အရင်ဆုံး သိထားဖို့ လိုပါတယ်။ DNA ရဲ့ အပြည့်အစုံနာမည်က `(Deoxyribonucleic acid)` ပါ။ ရိုးရိုးလေးပြောရရင် DNA ဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်တွေအတွင်းက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်တွေ ပါဝင်တဲ့ ညွှန်ကြားချက်စာအုပ်တစ်အုပ်လိုပါပဲ။ ဆံပင်အရောင်၊ မျက်လုံးအရောင်၊ အရပ်အမြင့်နဲ့ အသားအရေအရောင်ကစလို့ အရာအားလုံးကို ဒီ DNA မှာ ပါဝင်တဲ့ အချက်အလက်တွေက ဆုံးဖြတ်ပေးပါတယ်။
အရေးကြီးတာက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ မိဘနှစ်ပါးဆီကနေ ဒီ DNA ကို အမွေဆက်ခံရရှိဖို့ပါပဲ။ တိတိကျကျပြောရရင် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ DNA ရဲ့ တစ်ဝက်က မိခင်ဆီကနေ လာပြီး ကျန်တစ်ဝက်က ဖခင်ဆီကနေ လာတာပါ ။
DNA ဖခင်စစ်ဆေးမှုက ဒီလိုလုပ်ပါတယ်-
ကလေး၏ DNA ပုံစံကို မိခင်၏ DNA ပုံစံနှင့် ဖခင်ဟု သံသယရှိသူ၏ DNA ပုံစံနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါသည်။ မိခင်ထံမှ အမွေဆက်ခံမရသော ကလေး၏ DNA အစိတ်အပိုင်းသည် ထိုလူ၏ DNA နှင့် ကိုက်ညီပါက ကလေး၏ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ဖခင်ဖြစ်နိုင်ခြေ များပါသည်။
ဘာကြောင့် ဒီလိုစမ်းသပ်မှုမျိုး လုပ်ဖို့ လိုအပ်တာလဲ။
DNA စစ်ဆေးဖို့ အကြောင်းပြချက်တွေ အများကြီးရှိပါတယ်။ အဓိက အကြောင်းရင်းတွေထဲက တချို့ကတော့ -
- ဥပဒေရေးရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်- ကလေး၏ မွေးစာရင်းတွင် ဖခင်၏အမည်ကို ထည့်သွင်းခြင်း၊ ကလေးထောက်ပံ့ကြေးရယူခြင်း၊ ကလေးထိန်းသိမ်းခွင့်ရယူခြင်း၊ ပိုင်ဆိုင်မှုအမွေဆက်ခံခြင်းနှင့် လူမှုဖူလုံရေးအကျိုးခံစားခွင့်အချို့ရရှိခြင်းကဲ့သို့သော ဥပဒေရေးရာကိစ္စရပ်များအတွက် ဖခင်ဖြစ်ကြောင်းသက်သေအထောက်အထား သည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။
- ကျန်းမာရေးအကြောင်းပြချက်များကြောင့်- မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါအချို့ကို မျိုးဆက်တစ်ခုမှတစ်ခုသို့ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့် Cystic fibrosis နှင့် Down syndrome ကဲ့သို့သော အခြေအနေများ။ ကလေး၏ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာဖခင်မည်သူဖြစ်သည်ကို သိရှိခြင်းဖြင့် ဖခင်ထံမှ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။ ၎င်းသည် ကလေး၏ အနာဂတ်ကျန်းမာရေးအတွက် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
- မိသားစုရာဇဝင်ကို သိရှိရန်- ကလေးတစ်ဦးသည် ၎င်းတို့၏ မိသားစုရာဇဝင်နှင့် ၎င်းတို့၏ ဆွေမျိုးများကား မည်သူမည်ဝါဖြစ်သည်ကို သိရှိပိုင်ခွင့်ရှိသည်။ ၎င်းသည် ကလေး၏ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် ကိုယ်ပိုင်လက္ခဏာအတွက် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
DNA စစ်ဆေးမှု အမျိုးအစားတွေက ဘယ်လိုမျိုးတွေလဲ။
DNA စစ်ဆေးမှုကို ကလေးမမွေးဖွားမီ (ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်) နှင့် ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ အသုံးပြုသည့် အဓိကနည်းလမ်းများထဲမှ အချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။
| စမ်းသပ်မှု၏အမည် | လုပ်ရမယ့်အချိန်ရောက်ပြီ | ဘယ်လိုလုပ်ရမလဲနဲ့ ရှင်းပြချက် |
|---|---|---|
| ပါးပြင်ကို တို့ဖတ်ဖြင့် ပွတ်တိုက်ခြင်း | ကလေးမွေးပြီးနောက်ပိုင်း ဘယ်အချိန်မဆို | ဒါက အရိုးရှင်းဆုံးနဲ့ အသုံးအများဆုံးနည်းလမ်းပါ။ ကလေးနဲ့ သံသယရှိတဲ့ဖခင်ရဲ့ ပါးပြင်အတွင်းပိုင်းက ဆဲလ်နမူနာကိုယူဖို့ တို့ဖတ်ကိုသုံးပါတယ်။ ဒါက နာကျင်မှုမရှိပါဘူး။ |
| NIPP စစ်ဆေးမှု (မကူးစက်နိုင်သော မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ ဖခင်ဖြစ်မှုစစ်ဆေးမှု) | ကိုယ်ဝန် ၈ ပတ်ကြာပြီးနောက် | ဒါက အရမ်းလုံခြုံတဲ့ နည်းလမ်းတစ်ခုပါ။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်ရဲ့ သွေးထဲမှာ သားအိမ်ထဲက ကလေးရဲ့ DNA အနည်းငယ် ပေါလောမျောနေပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုမှာ မိခင်ဆီက သွေးနမူနာကိုယူပြီး ကလေးရဲ့ DNA ကို ဖခင်လို့ သံသယရှိသူရဲ့ DNA နဲ့ နှိုင်းယှဉ်ပါတယ်။ ဒါက ၉၉.၉% တိကျမှု ရှိပါတယ်။ |
| အမ်နီယိုစင်စစ်ခြင်း | ကိုယ်ဝန် ၁၅ ပတ်မှ ၂၀ ပတ်အတွင်း | ဒါက ကျူးကျော်စစ်ဆေးမှုတစ်ခုပါ။ ဒီစစ်ဆေးမှုမှာ ဆရာဝန်က မိခင်ရဲ့ဝမ်းဗိုက်ကနေ သားအိမ်ထဲကို အလွန်ပါးလွှာတဲ့ အပ်တစ်ချောင်းထိုးထည့်ပြီး ကလေးပတ်လည်က ရေမွှာရည်နမူနာအနည်းငယ်ကို ယူပါတယ်။ ဒီအရည်ထဲမှာ ကလေးရဲ့ဆဲလ်တွေပါဝင်ပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုနဲ့ ဆက်စပ်ပြီး ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေ အလွန်နည်းပါးပါတယ် ။ |
| Chorionic Villus နမူနာယူခြင်း (CVS) | ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ်မှ ၁၃ ပတ်အတွင်း | ၎င်းသည် amniocentesis ကဲ့သို့ပင် သားအိမ်အတွင်း စစ်ဆေးမှုတစ်ခုလည်း ဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုတွင် အချင်း၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုမှ ဆဲလ်နမူနာအနည်းငယ်ကို ယူသည်။ ၎င်းတွင် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း သို့မဟုတ် ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းဖြစ်နိုင်ခြေ အလွန်နည်းပါး သည်။ |
အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ "Amniocentesis" နဲ့ "CVS" လိုမျိုး စစ်ဆေးမှုတွေကို လုံးဝလိုအပ်တဲ့အခါမှသာ ဆရာဝန်ရဲ့ ကြီးကြပ်မှုအောက်မှာ ပြုလုပ်သင့်ပါတယ်။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ဒီစစ်ဆေးမှုတွေနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ အန္တရာယ်အနည်းငယ်ရှိလို့ပါ။ NIPP စစ်ဆေးမှုဟာ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ ပြုလုပ်နိုင်တဲ့ အလုံခြုံဆုံးနည်းလမ်းပါပဲ။
စမ်းသပ်မှုမပြုလုပ်မီ ဘာလုပ်သင့်သနည်း။
ပုံမှန်အားဖြင့် ပါးတို့ဖတ်ယူမည်ဆိုပါက ပါးစပ်ဖြင့် စစ်ဆေးမှုမပြုလုပ်မီ တစ်နာရီခန့်အလိုတွင် အောက်ပါတို့ကို ရှောင်ကြဉ်ရန် အကြံပြုထားပါသည်။
- သွားတိုက်ခြင်း
- ပါးစပ်ဆေးရည်အသုံးပြုခြင်း
- ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း သို့မဟုတ် ဆေးရွက်ကြီးဝါးခြင်း
- သွားတုတပ်ထားရင် ဖြုတ်လိုက်ပါ။
ဤအရာများသည် သင်ယူသောနမူနာ၏ အရည်အသွေးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ သွေးနမူနာယူမည်ဆိုပါက သင့်ဆရာဝန်က ရေများများသောက်ရန်နှင့် ကျန်းမာရေးနှင့်ညီညွတ်သော အစားအစာများ စားသုံးရန် အကြံပေးပါလိမ့်မည်။
အိမ်မှာ DNA ဖခင်ဖြစ်မှုစစ်ဆေးမှုတွေအကြောင်း မှန်သလား၊ မှားသလား
အခုဆိုရင် အိမ်ယူသွားလို့ရတဲ့ အွန်လိုင်း DNA စစ်ဆေးရေးကိရိယာတွေ ရှိနေပါပြီ။ ဒါတွေက ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစင်တာမှာ ပြုလုပ်တဲ့ စစ်ဆေးမှုထက် ယေဘုယျအားဖြင့် စျေးသက်သာပါတယ်။ ဒါ့အပြင် လူအများစုက ကိုယ်တိုင်ပြုလုပ်နိုင်တာကြောင့် အဆင်ပြေပါတယ်။
ဒါပေမယ့် ဒီအကြောင်း သိထားသင့်တဲ့ အချက်အနည်းငယ်ရှိပါတယ်-
- တရားဝင်လက်ခံခြင်းမရှိပါ- အိမ်တွင်းစစ်ဆေးမှု၏ရလဒ်များကို တရားရုံး သို့မဟုတ် အခြားတရားဝင်လုပ်ငန်းစဉ်များတွင် သက်သေအဖြစ်လက်မခံပါ။ တရားဥပဒေဆိုင်ရာလုပ်ငန်းစဉ်များအတွက် စစ်ဆေးမှု (`(တရားဝင် DNA ဖခင်စစ်ဆေးမှု)`) လိုအပ်ပြီး ၎င်းတွင် နမူနာများကို အသိအမှတ်ပြု ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစင်တာမှတစ်ဆင့် သင့်လျော်သောလုပ်ထုံးလုပ်နည်း (`(ထိန်းသိမ်းစောင့်ရှောက်ရေးကွင်းဆက်)`) အရနှင့် သက်သေများရှေ့မှောက်တွင် ရယူရန် လိုအပ်သည်။
- တိကျမှု- အိမ်တွင်းစစ်ဆေးရေးကိရိယာများ ပေးပို့သောကုမ္ပဏီသည် အသိအမှတ်ပြုကုမ္ပဏီဟုတ်မဟုတ် စစ်ဆေးရန် အရေးကြီးပါသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် နမူနာစုဆောင်းမှုတွင် အမှားအယွင်းများသည် ရလဒ်များ၏ တိကျမှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ အမေရိကန်သွေးဘဏ်များအသင်း (AABB) ကဲ့သို့သော အဖွဲ့အစည်းများက အသိအမှတ်ပြုထားသော ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင် စစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်ပါက ပိုမိုယုံကြည်စိတ်ချရသည်။
ရလဒ်တွေကို ဘယ်လိုနားလည်ပါသလဲ။
DNA စစ်ဆေးမှု၏ရလဒ်ကို များသောအားဖြင့် "ဖခင်ဖြစ်နိုင်ခြေ" အဖြစ် ပေးလေ့ရှိသည်။
- ရလဒ်က 0% ဖြစ်ရင်- ဒါက ဖခင်လို့ ယူဆရတဲ့သူနဲ့ ကလေးကြားမှာ မျိုးရိုးဗီဇ ကိုက်ညီမှု မရှိဘူးလို့ ဆိုလိုပါတယ်။ သူဟာ ကလေးရဲ့ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ဖခင် မဟုတ်ပါဘူး။
- ရလဒ်က ၉၉.၉% သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပိုပါက- ဆိုလိုသည်မှာ ဖခင်ဖြစ်သည်ဟု သံသယရှိသူသည် ကလေး၏ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာဖခင် ဖြစ်နိုင်ခြေ အလွန်မြင့်မား သည်။
ရလဒ်များပြန်လာရန် ပုံမှန်အားဖြင့် ရက်အနည်းငယ်မှ နှစ်ပတ်အထိ ကြာတတ်သည်။ သို့သော် `Amniocentesis` သို့မဟုတ် `CVS` ကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများမှ ရလဒ်များသည် ပြန်လာရန် ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ် ကြာနိုင်သည်။
အဖေမပါဘဲ ဒီစာမေးပွဲကို လုပ်နိုင်မလား။
အကောင်းဆုံးနှင့် အတိကျဆုံးနည်းလမ်းမှာ ဖခင်ဟုယူဆရသူထံမှ DNA နမူနာရယူရန်ဖြစ်သည်။ သို့သော် သူသည် အသက်ရှင်လျက်မရှိတော့ပါက သို့မဟုတ် ရှာမတွေ့နိုင်ပါက ၎င်း၏ အနီးစပ်ဆုံးဆွေမျိုးများ၏ DNA ကို အသုံးပြု၍ စစ်ဆေးမှုတစ်ခု ပြုလုပ်နိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့် ဖခင်၏မိဘများ (ကလေး၏အဘိုးအဘွားများ) နှင့် မောင်နှမများထံမှ DNA နမူနာများကို ယူပြီး ကလေး၏ DNA နှင့် နှိုင်းယှဉ်ကာ နိဂုံးချုပ်ချက်တစ်ခု ရရှိစေနိုင်သည်။
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- DNA ဖခင်ဖြစ်မှုစစ်ဆေးမှုသည် ကလေး၏ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာဖခင်ကို ၉၉.၉% ကျော် တိကျမှုဖြင့် အတည်ပြုနိုင်ပါသည်။
- ဤစစ်ဆေးမှုများကို ကလေးမမွေးဖွားမီ (ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်) သို့မဟုတ် ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ NIPP စစ်ဆေးမှုသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ပြုလုပ်ပါက အလွန်ဘေးကင်းပါသည်။
- ဥပဒေရေးရာကိစ္စရပ်များ (တရားရုံး၊ ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု၊ အမွေဆက်ခံမှု) အတွက်၊ အသိအမှတ်ပြု ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဌာနမှ ပြုလုပ်သော စစ်ဆေးမှုသည် လုံးဝလိုအပ်ပါသည်။ အိမ်တွင်းစစ်ဆေးမှုများ (`(At-home kits)`) ကို တရားရုံးတွင် လက်မခံပါ။
- `Amniocentesis` နှင့် `CVS` ကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများတွင် အန္တရာယ်အလွန်နည်းပါးသောကြောင့် သင့်ဆရာဝန်နှင့် အမြဲတိုင်ပင်ပါ၊ အားသာချက်များနှင့် အားနည်းချက်များကို နားလည်ပြီး သင့်အတွက် အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းကို ရွေးချယ်ပါ။
- ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး မေးခွန်းတွေ၊ သံသယတွေ ဒါမှမဟုတ် ရှင်းလင်းချက်တစ်ခုခုရှိရင် ဆွေးနွေးဖို့ အကောင်းဆုံးနဲ့ အယုံကြည်ရဆုံးပုဂ္ဂိုလ်က သင့်ဆရာဝန်ပါပဲ။











💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။