သင့်ကလေးရဲ့ မျက်နှာတစ်ဖက်က တခြားတစ်ဖက်ထက် ပိုသေးနေပါသလား။ Hemifacial Microsomia အကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကလေးရဲ့မျက်နှာတစ်ဖက်ဟာ တစ်ဖက်နဲ့တစ်ဖက် အနည်းငယ်ကွာခြားတတ်တာ၊ ဒါမှမဟုတ် နည်းနည်းကွဲပြားတတ်တာကို သတိထားမိဖူးလား။ ဒါမှမဟုတ် နားရွက်က အနည်းငယ်ကွဲပြားတဲ့နေရာ၊ ဒါမှမဟုတ် ပါးပြင်က ကောင်းကောင်းမဖွဲ့စည်းထားပုံပေါ်တာမျိုး ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ မိဘတွေအနေနဲ့ ဒီလိုတစ်ခုခုကိုမြင်တဲ့အခါ အနည်းငယ်ကြောက်ရွံ့စိုးရိမ်မိတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒီနေ့ ကျွန်တော်တို့ ဆွေးနွေးမယ့် အခြေအနေကတော့ Hemifacial Microsomia လို့ခေါ်ပါတယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ ဒီအကြောင်းကို အသေးစိတ်ပြောကြရအောင်။

မျက်နှာတစ်ဝက် မိုက်ခရိုဆိုမီးယား ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Hemifacial Microsomia ဆိုတာ မွေးရာပါ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ ကလေးရဲ့ မျက်နှာတစ်ဖက်ခြမ်းရဲ့ နားရွက်၊ ပါးစပ်နဲ့ မေးရိုးလိုမျိုး အစိတ်အပိုင်းတွေဟာ တခြားတစ်ဖက်နဲ့ ယှဉ်ရင် ကောင်းကောင်း မဖွံ့ဖြိုးတဲ့အခါ ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။ မျက်နှာဖွဲ့စည်းနေချိန်မှာ တစ်ဖက်မှာ ပျောက်ဆုံးနေတဲ့ 'အစိတ်အပိုင်း' အနည်းငယ်လို့ ယူဆပါ။ ဒါကို တစ်ခါတစ်ရံ Craniofacial Microsomia လို့ခေါ်ပါတယ်။

အများစုမှာ ဒါက မျက်နှာရဲ့ တစ်ဖက်တည်းကိုပဲ ထိခိုက်တတ်ပါတယ် ။ ဒါပေမယ့် ဒီအခြေအနေက မျက်နှာရဲ့ နှစ်ဖက်စလုံးကို ထိခိုက်နိုင်တာ အလွန်ရှားပါတယ်။ အဲဒီလိုအခြေအနေမျိုးမှာ Bilateral Hemifacial Microsomia လို့ခေါ်ပါတယ်။

ဒီအခြေအနေက မျက်နှာရဲ့ အောက်ပါအစိတ်အပိုင်းတွေကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်-

• ပါးရိုးများ
• မျက်လုံးများ
• နားရဲ့ အပြင်ဘက်အပိုင်းနဲ့ အလယ်နား
• မျက်နှာအာရုံကြောများ (၎င်းတို့သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ မျက်နှာအမူအရာနှင့် ရယ်မောခြင်းကို ထိန်းချုပ်ပေးသည်)
• မေးရိုး
• မျက်နှာကြွက်သားများ
• လည်ပင်း
• ဦးခေါင်းခွံ
• သွားများ

အလွန်ရှားပါးသော်လည်း၊ တစ်ခါတစ်ရံတွင် Hemifacial Microsomia သည် နှလုံး၊ ကျောက်ကပ်၊ ရင်ဘတ်အရိုးများ (နံရိုးများ) နှင့် ကျောရိုးကဲ့သို့သော အခြားခန္ဓာကိုယ်စနစ်များတွင် ပြဿနာများနှင့် တွဲဖက်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

စာရင်းအင်းအရ ဤအခြေအနေသည် မွေးဖွားလာသော ကလေးငယ် ၃၀၀၀ မှ ၅၆၀၀ တွင် ၁ ဦးခန့်ကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ၎င်းသည် နှုတ်ခမ်းကွဲ သို့မဟုတ် အာခေါင်ကွဲပြီးနောက် မျက်နှာ၏ ဒုတိယအဖြစ်အများဆုံး မွေးရာပါ ပုံမှန်မဟုတ်မှုဖြစ်သည်။

ဘယ်လိုလက္ခဏာတွေ ဖြစ်နိုင်လဲ။

ဒီရောဂါရဲ့လက္ခဏာတွေက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် အများကြီးကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။ တချို့လူတွေမှာ အနည်းငယ်သာ ထိခိုက်ပြီး တချို့ကတော့ ပိုပြင်းထန် ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ဒီလက္ခဏာတွေရဲ့ သဘောသဘာဝနဲ့ ပြင်းထန်မှုဟာ မျက်နှာဧရိယာ ဘယ်လောက်ဖွံ့ဖြိုးလာသလဲပေါ်မူတည်ပြီး ကွဲပြားပါတယ်။

ဒါတွေက အဖြစ်အများဆုံး ရောဂါလက္ခဏာတွေထဲက တချို့ပါ-

• Microtia: နားရွက်သည် သေးငယ်ခြင်း၊ မညီမညာဖြစ်ခြင်း သို့မဟုတ် ပုံသဏ္ဍာန်မမှန်ခြင်းကဲ့သို့သော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် လုံးဝပျောက်ဆုံးနေနိုင်သည်။
• Hypodontia: သွားအချို့ ဘယ်တော့မှ မဝင်ပါဘူး။ ဆိုလိုသည်မှာ သွားများသည် အစကတည်းက မပေါက်ပါ။
• မျက်နှာအာရုံကြောအားနည်းခြင်းကြောင့် မျက်နှာတခြမ်းလေဖြတ်ခြင်း- ထိခိုက်နေသောဘက်ခြမ်းတွင် မျက်လုံးကို ကောင်းစွာမှိတ်ခြင်း၊ ပြုံးခြင်း သို့မဟုတ် မျက်မှောင်ကြုတ်ခြင်းကဲ့သို့သော အရာများကို လုပ်ဆောင်ရန် ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။
• အရေပြားတဂ်များ-ဤအရေပြားအပိုအပိုင်းအစများကို နားရွက်အနီးတွင် မကြာခဏတွေ့ရလေ့ရှိပြီး တစ်ခါတစ်ရံ ပါးပြင်ပေါ်တွင် တွေ့ရလေ့ရှိသည်။
• မျက်လုံးတစ်ဖက်သေးငယ်ခြင်း (Microphthalmia): ထိခိုက်နေသောမျက်လုံးသည် အခြားမျက်လုံးနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက သေးငယ်ပုံပေါ်နိုင်သည်။ မျက်လုံးအိမ်ကိုယ်တိုင်ကလည်း သေးငယ်နိုင်သည်။
• မညီမညာအပြုံး- ကြွက်သားများနှင့် အာရုံကြောများ ကောင်းစွာမဖွံ့ဖြိုးသောကြောင့် ပြုံးသည့်အခါ မျက်နှာနှစ်ဖက်သည် မညီမျှနိုင်ပါ။

ဒါတွေက အဓိကတွေ့ရတဲ့ လက္ခဏာတွေပါ။ ဒါပေမယ့် အရင်က ကျွန်တော်ပြောခဲ့သလိုပဲ၊ လူတိုင်းမှာ ဒီလက္ခဏာတွေအားလုံး ရှိတာမဟုတ်ပါဘူး။ ရှိနေတဲ့ လက္ခဏာတွေရဲ့ ပြင်းထန်မှုကလည်း အများကြီး ကွဲပြားပါတယ်။

ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်နေတာလဲ။ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။

တကယ်တော့၊ ကျွမ်းကျင်သူတွေဟာ Hemifacial Microsomia ရဲ့ တိကျတဲ့အကြောင်းရင်းကို မသိရှိကြသေးပါဘူး ။ ဒီရောဂါဟာ ကိုယ်ဝန်ရှိပြီး ပထမခြောက်ပတ်အတွင်း (ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် ပထမတစ်လခွဲ) မှာ သန္ဓေသားရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေတဲ့အရာတစ်ခုခုကြောင့် ဖြစ်ရတယ်လို့ သူတို့ယုံကြည်ကြပါတယ်။ မှတ်ထားပါ၊ အဲဒီပထမရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အတွင်းမှာ ကလေးရဲ့မျက်နှာရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတွေ စတင်ဖြစ်ပေါ်လာပါတယ်။ အဲဒီအချိန်မှာ သွေးထောက်ပံ့မှု အနည်းငယ်ချို့တဲ့ခြင်းကနေ တစ်ခုခု မှားယွင်းသွားနိုင်ပါတယ်။

သုတေသီများသည် ၎င်းနှင့် ဆက်စပ်နေသော မျိုးရိုးဗီဇ သို့မဟုတ် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အချက်များကို မဖော်ထုတ်နိုင်သေးပါ။ ဆိုလိုသည်မှာ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း မိခင်ပြုလုပ်ခဲ့ သို့မဟုတ် မပြုလုပ်ခဲ့သည့်အရာကြောင့်ဟု မယူဆပါနှင့်။ ၎င်းသည် မည်သူ့အပြစ်မျှ မဟုတ်ပါ။

သို့သော် မိသားစုအချို့တွင် ဤရောဂါရှိသူ တစ်ဦးထက်ပိုသောကြောင့် ၎င်းသည် မျိုးရိုးလိုက်နိုင်သည် ဟု သံသယရှိကြသည်။ သို့သော် ၎င်းကို အတည်ပြုရန် လုံလောက်သော သုတေသန မရှိသေးပါ။

ဒီအခြေအနေကြောင့် ဘယ်လိုနောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ ဖြစ်ပွားနိုင်လဲ။

မျက်နှာပြောင်းလဲမှုများအပြင် Hemifacial Microsomia ရောဂါရှိသောကလေးများသည် အခြားနောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ခံစားရနိုင်သည်။ အောက်ပါတို့ကိုလည်း သတိပြုသင့်သည်-

• အကြားအာရုံဆုံးရှုံးခြင်း- ဤပြဿနာသည် အထူးသဖြင့် နားနှင့် နားပြွန်များ ကောင်းမွန်စွာ မဖွံ့ဖြိုးပါက ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် အကြားအာရုံတစ်ဖက်တွင် လုံးဝဆုံးရှုံးသွားနိုင်သည်။
• အစာစားရခက်ခဲခြင်းကြောင့် အာဟာရချို့တဲ့ခြင်း- အောက်မေးရိုးသည် ကောင်းစွာမညှိနိုင်ပါက သို့မဟုတ် သွားများတွင် ပြဿနာရှိပါက ကလေးသည် နို့စို့ရန်၊ အစာကို နောက်မှစားရန်နှင့် ဝါးရန် ခက်ခဲနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းနှင့် ကြီးထွားမှုရပ်တန့်ခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• ခံတွင်းကျန်းမာရေးအခြေအနေများ- သွားကြိတ်ခြင်း၊ သွားကောက်ခြင်းနှင့် သွားပိုးစားခြင်းတို့မှာ အဖြစ်များပါသည်။
• စကားပြောပုံမမှန်ခြင်း- မျက်နှာကြွက်သားများ၊ မေးရိုးနှင့် အာခေါင်ပြဿနာများကြောင့် စကားလုံးများကို အသံထွက်ရန်နှင့် ရှင်းလင်းစွာပြောဆိုရန် ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။
• မျက်စိပြဿနာများ- မိုက်ခရိုဖသာမီးယား (မျက်လုံးသေးငယ်ခြင်း) နှင့် အခြားမျက်စိပြဿနာများကဲ့သို့သော အရာများကြောင့် မျက်စိအမြင်အာရုံ ထိခိုက်နိုင်ပါသည်။
• အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာများ:အထူးသဖြင့် အောက်မေးရိုးသည် အလွန်သေးငယ်ပြီး နှာခေါင်းအပေါက်များ ကျဉ်းမြောင်းပါက အိပ်ပျော်နေစဉ် အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း (အိပ်ပျော်နေစဉ် အသက်ရှူရပ်ခြင်း) ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဤအရာများကို သိရှိပြီး လိုအပ်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်နှင့် ကုသမှုကို ရယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

ဒါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။

ဆရာဝန်များသည် ကလေးကို ဦးစွာ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။ မျက်နှာပြောင်းလဲမှုများ၊ အထူးသဖြင့် နားရွက်နှင့် မေးစေ့တွင် ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မြင်နိုင်သောကြောင့် ကလေးမွေးဖွားပြီးသည်နှင့် ဤအခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။

သို့သော် အချို့ကိစ္စများတွင် ကလေးမမွေးဖွား မီ အာထရာဆောင်းရိုက်ခြင်း သို့မဟုတ် MRI (သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခြင်း) စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ခြင်း၊ ဆိုလိုသည်မှာ မိခင်ဝမ်းထဲတွင် ရှိနေစဉ်တွင်ပင် ကလေးသည် ဤအခြေအနေနှင့်ပတ်သက်သည့် သဲလွန်စကို ပေးနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ၎င်းသည် အမြဲတမ်းဖြစ်မလာပါ။

Hemifacial Microsomia ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန်၊ ပျက်စီးမှုပမာဏကို ဆုံးဖြတ်ရန်နှင့် ဦးနှောက်၏ မည်သည့်အစိတ်အပိုင်းများကို အတိအကျထိခိုက်နေသည်ကို ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် ဆရာဝန်များသည် အခြား ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်-

• X-rays: မျက်နှာအရိုးများ၏ အခြေအနေကို စစ်ဆေးပါ။
• CT စကင်န်များ (ကွန်ပျူတာ တိုမိုဂရပ်ဖီ စကင်န်များ): ၎င်းတို့သည် မျက်နှာ၏ အရိုးများနှင့် ပျော့ပျောင်းသော တစ်ရှူးများ၏ ပိုမိုရှင်းလင်းသော သုံးဖက်မြင်ပုံရိပ်ကို ထုတ်ပေးနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ခွဲစိတ်ကုသမှု စီစဉ်ရာတွင် အလွန်အထောက်အကူဖြစ်စေသည်။

ဤစစ်ဆေးမှုများသည် မျက်နှာအရိုးများ၊ ကြွက်သားများနှင့် အာရုံကြောများကို ရှင်းလင်းစွာမြင်တွေ့နိုင်စေပြီး ၎င်းသည် ကုသမှုစီစဉ်ရာတွင် အလွန်အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။

ဘယ်လိုကုသသလဲ။

ဤအခြေအနေအတွက် ကုသမှုသည် ကလေးအပေါ် မည်မျှပြင်းထန်စွာ သက်ရောက်မှုရှိသည် အပေါ် မူတည်ပါသည်။ မျက်နှာတစ်ဝက်ရှိသော ကလေးများသည် မျက်နှာ၏ အစိတ်အပိုင်းများကို ပြုပြင်ရန် သို့မဟုတ် ပြန်လည်တည်ဆောက်ရန် ခွဲစိတ်ကုသမှု လိုအပ်လေ့ရှိသည်။

ဤခွဲစိတ်မှုများကား အဘယ်နည်း။ မည်သည့်အချိန်တွင် ပြုလုပ်သည်ဆိုသည်မှာ ကလေး၏လိုအပ်ချက်များ၊ အသက်နှင့် ထိခိုက်ခံရသော အစိတ်အပိုင်းများပေါ် မူတည်၍ ကလေးတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားပါသည်။

ကလေးငယ်ငယ်စဉ်၊ ဆိုလိုသည်မှာ မွေးကင်းစအရွယ်တွင် ကုသမှု၏ အဓိကရည်ရွယ်ချက်မှာ ကလေးငယ် အသက်ရှူရန်နှင့် ကောင်းစွာ အစာစားရန် ကူညီပေးရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ၎င်းတို့သည် အခြေခံများဖြစ်သည်။

ထို့နောက် ကလေးဘဝနှင့် ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်တွင် အသက်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှ ကုသမှု၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ မျက်နှာ လုပ်ဆောင်ချက်နှင့် အသွင်အပြင်ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန်ဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ စကားပြောခြင်း၊ စားသောက်ခြင်းနှင့် ပြုံးခြင်းကဲ့သို့သော အရာများကို ပိုမိုလွယ်ကူစေခြင်းဖြင့် မျက်နှာ၏ ဟန်ချက်ညီမှုနှင့် အသွင်အပြင်ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန်ဖြစ်သည်။

ကိစ္စအများစုတွင် ဤခွဲစိတ်မှုကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း အားလုံးလုပ်ဆောင်၍မရပါ။ ကလေးကြီးထွားလာသည်နှင့်အမျှ မျက်နှာအရိုးများ ဖွံ့ဖြိုးလာပြီး လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို အဆင့်များစွာဖြင့် လုပ်ဆောင်ပါသည်။ဒါတွေက လုပ်ရမယ့်အရာတွေပါ။ ကလေးကြီးလာတာနဲ့အမျှ ခွဲစိတ်မှုတချို့ကို ရွှေ့ဆိုင်းရပါတယ်။ ဒါက အချိန်အနည်းငယ်ယူရပြီး စိတ်ရှည်ဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။

ခွဲစိတ်ကုသမှု

Hemifacial Microsomia အတွက် ခွဲစိတ်ကုသမှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်။ ၎င်းတို့ကို အထူးကုဆရာဝန်များအဖွဲ့မှ လုပ်ဆောင်ပေးပါသည်။

• နား၊ နှာခေါင်းနှင့် လည်ချောင်း ခွဲစိတ်မှု (ENT ခွဲစိတ်မှု): အထူးသဖြင့် နားပြန်လည်တည်ဆောက်ခြင်းနှင့် အကြားအာရုံအစားထိုးခြင်း။
• မျက်နှာပလတ်စတစ်နှင့် ပြန်လည်တည်ဆောက်ခွဲစိတ်မှု- မျက်နှာဟန်ချက်ညီမှုနှင့် အသွင်အပြင်ကို ပြန်လည်ရရှိစေသည်။ ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးများ ချို့တဲ့နေသောနေရာများသို့ အဆီအစားထိုးခြင်း သို့မဟုတ် အခြားတစ်ရှူးအစားထိုးခြင်း။
• မျက်စိခွဲစိတ်မှု / မျက်စိခွဲစိတ်မှု- မျက်လုံးများသည် သေးငယ်ပါက သို့မဟုတ် မျက်ခွံများတွင် ပြဿနာများရှိပါက ပြုပြင်ပါ။
• မေးရိုးခွဲစိတ်မှု / မေးရိုးခွဲစိတ်မှု- အောက်မေးရိုး၊ အပေါ်မေးရိုး၊ ပါးရိုးများ စသည်တို့၏ အရှည်နှင့် အနေအထားကို ပြုပြင်ရန်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် အာရုံပြောင်း အရိုးတည်ဆောက်မှုနည်းပညာများကို အသုံးပြုပါသည်။
• ခံတွင်းခွဲစိတ်မှု- သွားများကို နှုတ်ထားပါက နှုတ်ခြင်း၊ အပိုသွားများကို ဖယ်ရှားခြင်း။

ဤအရာအားလုံးသည် ကလေးအား တတ်နိုင်သမျှ ပုံမှန်အတိုင်း နေထိုင်နိုင်ရန် ကူညီပေးရန် ပြုလုပ်ထားခြင်းဖြစ်သည်။

မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် ပြုလုပ်သော ခွဲစိတ်မှုများ

မွေးကင်းစကလေးငယ်တွင် အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း သို့မဟုတ် နို့စို့နိုင်ခြင်းမရှိပါက ဆရာဝန်များသည် ကလေးမွေးဖွားပြီးသည်နှင့် ကုသမှုကို စတင်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် အသက်ကယ်နည်းလမ်းများ ဖြစ်နိုင်ပါသည်။

ကလေးမွေးဖွားပြီးပြီးချင်း လုပ်ဆောင်နိုင်သော အသုံးများသော နည်းလမ်းနှစ်ခုရှိသည်-

• လေပြွန်ဖောက်ခြင်း- ၎င်းတွင် ကလေး၏ လည်ပင်းနှင့် လေပြွန်တွင် ခွဲစိတ်မှုငယ်တစ်ခုပြုလုပ်ပြီး အသက်ရှူရန် ပြွန်တစ်ခုထည့်သွင်းခြင်း ပါဝင်သည်။ လေလမ်းကြောင်းပိတ်ဆို့နေပါက ၎င်းကို ပြုလုပ်သည်။
• ပြွန်ဖြင့် အစာကျွေးခြင်း (နှာခေါင်းပြွန် သို့မဟုတ် အစာအိမ်ပြွန်): ကလေးသည် သူ့ဘာသာသူ နို့စို့နိုင်ခြင်းမရှိပါက အာဟာရဖြည့်တင်းရန် ပြွန်တစ်ခုကို အသုံးပြုသည်။ ၎င်းသည် နှာခေါင်းမှတစ်ဆင့် အစာအိမ်ထဲသို့ ဝင်သော ပြွန် (NG ပြွန်) သို့မဟုတ် အစာအိမ်ထဲသို့ တိုက်ရိုက်ဝင်သော ပြွန် (G-ပြွန်) ဖြစ်နိုင်သည်။

ခွဲစိတ်မှုမဟုတ်သော ကုသမှုများ

ခွဲစိတ်မှုအပြင်၊ ဆရာဝန်များသည် ဤကဲ့သို့သော ခွဲစိတ်မှုမဟုတ်သော ကုသမှုများကိုလည်း အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် ကလေး၏ ဘဝအရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ရန်အတွက်လည်း အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

• သွားညှိကိရိယာများနှင့် အခြားသွားညှိကိရိယာများ- ၎င်းတို့ကို သွားများဆွဲထုတ်ပါက မေးရိုး၏အနေအထားကို ပြုပြင်ရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။
• အကြားအာရုံကိရိယာများ- အကြားအာရုံချို့ယွင်းပါက cochlear implants သို့မဟုတ် bone-anchored အကြားအာရုံကိရိယာများ (BAHA) ကို အသုံးပြုရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
• စကားပြောကုထုံး:မျိုချရခက်ခဲပါက၊ စကားပြောရခက်ခဲပါက ၎င်းတို့ကို ကူညီပါ။ ၎င်းသည် စကားလုံးများကို ရှင်းလင်းစွာ အသံထွက်ရန်နှင့် မျက်နှာကြွက်သားများကို သန်မာစေရန် ကူညီပေးသည်။

ဤအရာအားလုံးသည် ကလေးတစ်ဦး၏ဘဝကို ပိုမိုလွယ်ကူစေရန် ပေါင်းစပ်ထားသည်။ ၎င်းအတွက် ဆရာဝန်များ၊ ခွဲစိတ်ဆရာဝန်များ၊ သွားဆရာဝန်များ၊ စကားပြောကုထုံးပညာရှင်များနှင့် အကြားအာရုံအထူးကုဆရာဝန်များ အပါအဝင် လူများစွာ၏ ပံ့ပိုးမှု လိုအပ်ပါသည်။

မျက်နှာတစ်ဝက် သေးငယ်သောရောဂါကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ ဒီအခြေအနေကို ကာကွယ်လို့မရပါဘူး ။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ကျွန်တော်အရင်က ပြောခဲ့သလိုပဲ သုတေသီတွေက ဘာကြောင့်ဖြစ်တယ်ဆိုတာကို တိတိကျကျ မသိကြသေးပါဘူး။ မျိုးရိုးဗီဇနဲ့ ဆက်စပ်မှု ရှိနိုင်တယ်လို့ သံသယရှိပေမယ့် အဲဒါကိုလည်း အတိအကျ မတွေ့ရှိခဲ့ရသေးပါဘူး။

သင့်ကလေးမှာ Hemifacial Microsomia ရှိရင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ သင်လုပ်ခဲ့တဲ့ ဒါမှမဟုတ် မလုပ်ခဲ့တဲ့ တစ်ခုခုကြောင့် မဟုတ်ဘူးဆိုတာ နားလည်ဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ ဒီအတွက် စိတ်မကောင်းမဖြစ်ပါနဲ့၊ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ်လည်း အပြစ်မတင်ပါနဲ့။

ဒီအခြေအနေနဲ့ ပတ်သက်ပြီး ဘယ်လို သဘောထားရှိလဲ။

ကိစ္စအများစုတွင် ဤအခြေအနေသည် ကလေး၏သက်တမ်းကို ကန့်သတ်မထားပါ ။ ဆိုလိုသည်မှာ ဤအခြေအနေရှိသော ကလေးသည် ၎င်းမရှိသော ကလေးကဲ့သို့ပင် ပုံမှန်သက်တမ်းကို နေထိုင်နိုင်သည်။

သို့သော် Hemifacial Microsomia သည် ကလေး၏ ဘဝအရည်အသွေးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ကလေးများ အသက်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှ ၎င်းတို့သည် အခြားသူများနှင့် မတူညီကြောင်း သိရှိခြင်းနှင့်အတူ ပါလာသော စိန်ခေါ်မှုများကို ရင်ဆိုင်ရမည်ဖြစ်သည်။

ခွဲစိတ်မှုအောင်မြင်ရင်တောင် ဒီကလေးတွေက တခြားကလေးတွေ အလွယ်တကူလုပ်နိုင်တဲ့ အစားအစာ၊ စကားပြော၊ အိပ်စက်ခြင်းစတဲ့ အရာတွေမှာ အခက်အခဲတွေရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ကျွန်တော်တို့လည်း အဲဒါကို သတိထားဖို့ လိုပါတယ်။

ကျွန်မရဲ့ကလေးကို ဘယ်လိုဂရုစိုက်ရမလဲ။

မျက်နှာတစ်ဝက် သေးငယ်သောကလေးငယ်များသည် အဆက်မပြတ် ဆေးကုသမှုခံယူရန် လိုအပ်ပြီး ၎င်းတွင် ခွဲစိတ်မှုများစွာ ပါဝင်နိုင်သည်။ သို့သော် ၎င်းတို့ အရွယ်ရောက်ချိန်အစောပိုင်းသို့ ရောက်ရှိသောအခါတွင် ခွဲစိတ်ကုသမှု မလိုအပ်တော့ပါ။

သို့သော် ပြဿနာများ ပြန်လည်ဖြစ်ပွားခြင်း ရှိ၊ မရှိ သို့မဟုတ် ရှိပြီးသားပြဿနာများသည် အချိန်နှင့်အမျှ ပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်း ရှိ၊ မရှိကို သိရှိရန်အတွက် ရေရှည် နောက်ဆက်တွဲ စစ်ဆေးမှုများ လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ နားကြားကိရိယာများနှင့် အစားထိုးကိရိယာများကဲ့သို့သော အရာများကို အခါအားလျော်စွာ ချိန်ညှိရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ သွားကျန်းမာရေးကိုလည်း ပုံမှန်ဂရုစိုက်သင့်သည်။

ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစိန်ခေါ်မှုများကဲ့သို့ပင်၊ ကွဲပြားခြင်း၏ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုများသည် ကလေး၏ စိတ်ခံစားမှုဆိုင်ရာ ကျန်းမာရေးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် ကလေးအနေဖြင့် ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းရန် ဗျူဟာများ တီထွင်ရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေရန် အကြံဉာဏ် ရယူရန် အရေးကြီးပါသည်။

မိဘတစ်ယောက်အနေနဲ့ လူတိုင်းက သင့်ကလေးကို သင့်လိုပဲ မြင်စေချင်တယ်ဆိုတာ ကျွန်မနားလည်ပါတယ်။ကလေးတွေ အသက်ကြီးလာပြီး ကျောင်းစတက်တဲ့အခါ ကြောက်ရွံ့တာက ပုံမှန်ပါပဲ။ တစ်ခါတလေ ကလေးတွေ၊ အထူးသဖြင့် သူတို့နဲ့ မတူဘူးလို့ ခံစားရတဲ့သူတွေက ရက်စက်ပြီး သူတို့ကို လှောင်ပြောင်တတ်ကြပါတယ်။

သင့်ကလေး နားလည်နိုင်လောက်တဲ့ အရွယ်ရောက်တာနဲ့ သူတို့ရဲ့ အခြေအနေကို ပွင့်ပွင့်လင်းလင်း ပြောပြပါ ။ ဒီလို စကားဝိုင်းမျိုး ပုံမှန်ပြုလုပ်ပေးတာက သူတို့ကို ခွန်အားပေးရုံသာမက သူတို့ရဲ့ မျက်နှာကွာခြားချက်တွေက သူတို့ဘယ်သူလဲဆိုတာကို မဆုံးဖြတ်ပေးဘူးဆိုတာကိုလည်း နားလည်စေပါလိမ့်မယ်။

ခွဲစိတ်ကုသမှုသည် Hemifacial Microsomia ၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အသွင်အပြင်များစွာကို ပြုပြင်ပေးနိုင်ပါသည်။ ထို့အပြင်၊ စကားပြောကုထုံးသည် သင့်ကလေးအား ၎င်းတို့၏ ခံစားချက်များကို ဖော်ပြတတ်စေရန်နှင့် လူ့အဖွဲ့အစည်းရှိ အခြားသူများနှင့် ကောင်းစွာ ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်တတ်စေရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ နောက်ထပ်အချက်အလက်များနှင့် အကူအညီအတွက် သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ။ ၎င်းတို့သည် သင့်အား ကူညီရန် အသင့်ရှိနေပါသည်။

မျက်နှာတစ်ဝက် သေးငယ်သောရောဂါနှင့် Goldenhar ရောဂါလက္ခဏာစုတို့၏ ကွာခြားချက်ကား အဘယ်နည်း။

Goldenhar Syndrome သည် ရှားပါးသော မွေးရာပါ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းကို Oculoauriculovertebral spectrum (OAVS) ဟုလည်း ခေါ်သည်။

မျက်နှာတစ်ဝက် သေးငယ်သောရောဂါသည် Goldenhar Syndrome ၏ လက္ခဏာတစ်ရပ် ဖြစ်နိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ မျက်နှာတစ်ဝက် သေးငယ်သောရောဂါ၏ လက္ခဏာများအပြင် Goldenhar Syndrome ရှိသူတွင် မျက်လုံးများတွင် ကင်ဆာမဟုတ်သော အကျိတ်များ (epibulbar dermoids) သို့မဟုတ် ကျောရိုးမူမမှန်မှုများ (ဥပမာ၊ ကျောရိုးဆစ်များ ပေါင်းစပ်ခြင်း) ရှိနိုင်သည်။ နှလုံး သို့မဟုတ် ကျောက်ကပ်များတွင်လည်း ပြဿနာများ ရှိနိုင်သည်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Hemifacial Microsomia ဆိုတာ မျက်နှာဖွံ့ဖြိုးမှုကို အဓိကထိခိုက်စေတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ Goldenhar Syndrome ဆိုတာ ပိုမိုကျယ်ပြန့်တဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ရှိနိုင်ပြီး ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တခြားအစိတ်အပိုင်းတွေကိုပါ ထိခိုက်စေနိုင်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ Hemifacial Microsomia ရှိသူတိုင်းမှာ Goldenhar Syndrome မရှိပေမယ့် Goldenhar Syndrome ရှိသူအများစုမှာ Hemifacial Microsomia ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ရှိကြပါတယ်။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

အိုကေ၊ ကျွန်တော်တို့ပြောခဲ့တဲ့ Hemifacial Microsomia အကြောင်း မှတ်သားထားရမယ့် အရေးကြီးဆုံးအချက်တွေကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• ဒါက မျက်နှာရဲ့ တစ်ဖက် (ဒါမှမဟုတ် နှစ်ဖက်စလုံး) ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတွေ ကောင်းမွန်စွာ မဖွံ့ဖြိုးတဲ့ မွေးရာပါ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။
• ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်သွားလဲဆိုတာ ကျွန်တော် တိတိကျကျ မသိဘူး ။ ဒါကြောင့် ခင်ဗျားအပြစ် မဟုတ်ဘူး။
• ရောဂါလက္ခဏာများသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး မတူညီပါ ၊ အချို့မှာ အနည်းငယ်သာရှိပြီး အချို့မှာ ပိုများပါသည်။
• ခွဲစိတ်ကုသမှုနှင့် အခြားကုသမှုများ ရရှိနိုင်ပါသည် ။ ကလေးကြီးထွားလာသည်နှင့်အမျှ ၎င်းတို့ကို အထူးကုဆရာဝန်များအဖွဲ့မှ စီစဉ်ထားပါသည်။
• ဤအခြေအနေရှိသော ကလေးများသည် ပုံမှန်သက်တမ်းကို ဖြတ်သန်းနိုင်သည်။
• ကလေးထံသို့ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ နှစ်မျိုးလုံးတွင် ပံ့ပိုးမှုပေးရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ဆရာဝန်များနှင့် အကြံပေးများထံမှ အကူအညီရယူပါ။
• သင့်ကလေးနှင့် ပွင့်ပွင့်လင်းလင်း ပြောဆိုဆွေးနွေးခြင်း သည် ဤအခြေအနေကို ရင်ဆိုင်ရန် သူတို့အတွက် ကြီးမားသော ခွန်အားတစ်ခုဖြစ်သည်။

ဒီအချက်အလက်တွေက သင့်အတွက် အထောက်အကူဖြစ်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ သင် ဒါမှမဟုတ် သင်သိတဲ့သူတစ်ယောက်ယောက်မှာ ဒီပြဿနာရှိနေရင် အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းက အရည်အချင်းပြည့်မီတဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ကို အမြန်ဆုံးရယူဖို့ပါပဲ။ သူတို့က သင့်ကို မှန်ကန်တဲ့ လမ်းညွှန်မှု ပေးနိုင်ပါလိမ့်မယ်။

မျက်နှာ တစ်ဝက် သေးငယ်သော အမွေးအမှင်များ၊ မျက်နှာတစ်ဝက် သေးငယ်သော အမွေးအမှင်များ၊ မျက်နှာပုံပျက်ခြင်း၊ မွေးရာပါ ချို့ယွင်းချက်များ၊ ကလေးကျန်းမာရေး၊ ခွဲစိတ်ကုသမှု၊ ဦးခေါင်းခွံ သေးငယ်သော အမွေးအမှင်များ၊ Goldenhar ရောဂါလက္ခဏာစု