Klinefelter Syndrome ဆိုတာဘာလဲ။ ရိုးရိုးလေးပြောကြရအောင်။

မိဘတစ်ယောက်အနေနဲ့ သင့်သားရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုနဲ့ပတ်သက်ပြီး မေးခွန်းတွေ၊ စိုးရိမ်ပူပန်မှုတွေ ရှိနိုင်ပါတယ်။ သူက တခြားကလေးတွေထက် အရပ်ရှည်နေလား။ ဒါမှမဟုတ် အရွယ်ရောက်ပြီးသူ နောက်ကျနေလား။ ဒါမှမဟုတ် သင်ယူမှုအခက်အခဲတွေ ရှိနေလား။ ဒီအရာတွေရဲ့ အကြောင်းရင်းက သင်တစ်ခါမှ မကြားဖူးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ အဲဒီလို အခြေအနေတစ်ခုကတော့ Klinefelter Syndrome လို့ခေါ်ပေမယ့် အဖြစ်များတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါပဲ။

ရိုးရှင်းစွာပြောရရင် Klinefelter Syndrome ဆိုတာဘာလဲ။

အိုကေ၊ ဒါကိုနားလည်ဖို့ ဥပမာလေးတစ်ခုယူကြည့်ရအောင်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ဟာ ညွှန်ကြားချက်တွေ အများကြီးပါတဲ့ စာအုပ်ကြီးတစ်အုပ်လို စိတ်ကူးကြည့်ပါ။ ဒီစာအုပ်ရဲ့ အခန်းတွေကတော့ ခရိုမိုဆုန်းတွေလို့ခေါ်တဲ့အရာတွေပါ။ ဒီခရိုမိုဆုန်းတွေထဲမှာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အရပ်အမြင့်၊ အရောင်နဲ့ ဆံပင်ဖွဲ့စည်းပုံကနေစပြီး အရာအားလုံးကို ဆုံးဖြတ်ပေးတဲ့ မျိုးဗီဇတွေရှိပါတယ်။

ပုံမှန်အားဖြင့် အမျိုးသားတစ်ဦး၏ ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ဆဲလ်တိုင်းတွင် ဤခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခု ပါရှိသည်။ ၎င်းတို့အနက် နှစ်ခုသည် လိင်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။ ၎င်းတို့မှာ X ခရိုမိုဆုန်း တစ်ခုနှင့် Y ခရိုမိုဆုန်း တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းကို ၄၆ ခု၊ အတိုကောက် XY ဟုခေါ်သည်။

အခု ဒီပုံစံက Klinefelter Syndrome ရှိသူအတွက် နည်းနည်းကွဲပြားပါတယ်။ သူတို့ရဲ့ဆဲလ်တွေမှာ X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု အပို ရပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သူတို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဖွဲ့စည်းပုံက 47, XXY ပါ။ ဒါက မွေးရာပါ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဆိုလိုတာက တစ်စုံတစ်ယောက်က ဒီအခြေအနေနဲ့ မွေးဖွားလာတာပါ။

အရေးကြီးတာက ဒီရောဂါရှိသူအများစုဟာ ဒီရောဂါရှိနေတာကို မသိကြပါဘူး။ တချို့လေ့လာမှုတွေအရ လူ ၇၀% မှ ၈၀% ဟာ သူတို့မှာ ဒီရောဂါရှိနေတာကို မသိဘဲ နေထိုင်ကြတယ်လို့ ဆိုပါတယ်။

ဒီအခြေအနေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

Klinefelter Syndrome ရဲ့လက္ခဏာတွေက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် အတော်လေးကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။ တချို့လူတွေမှာ ရောဂါလက္ခဏာအများအပြားရှိနိုင်ပေမယ့် တချို့ကတော့ သိသာထင်ရှားတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေ မပြနိုင်ပါဘူး။ ဒါကြောင့်လည်း လူအများစုက ဒါကိုသတိမထားမိကြတာပါ။ ယေဘုယျအားဖြင့် ဒီလက္ခဏာတွေကို အဓိကအမျိုးအစားနှစ်ခုခွဲခြားနိုင်ပါတယ်။

✨ Hair care Verified Partner

Natural solutions for hair fall

100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.

Check Availability →

ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်နေတာလဲ။ ဒါက ဘယ်သူ့အပြစ်လဲ။

ဒါက အရေးကြီးဆုံးမေးခွန်းပါ။ Klinefelter Syndrome ဟာ မိခင် ဒါမှမဟုတ် ဖခင်ရဲ့အမှား မဟုတ်ပါ။ ဒါဟာ လုံးဝကျပန်း မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုပါ။ ကလေးတစ်ယောက် ကိုယ်ဝန်ရှိလာတဲ့အခါ ဆဲလ်ကွဲထွက်တဲ့အခါ ကျပန်းအမှားတစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတာပါ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဒီလိုဖြစ်နိုင်တဲ့ အဓိကနည်းလမ်းသုံးခုရှိပါတယ်-

• သုက်ပိုးဆဲလ်တွင် X ခရိုမိုဆုန်းအပိုတစ်ခုရှိနေခြင်း။
• မျိုးဥတွင် X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု အပိုရှိနေခြင်း။
• သန္ဓေသားတွင် ဆဲလ်များ အစောပိုင်းတွင် ကွဲပွားသောအခါ အမှားတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ ၎င်းကို (mosaic Klinefelter syndrome) ဟုခေါ်သည်။ ဤနေရာတွင် ဖြစ်ပျက်သည်မှာ ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ဆဲလ်အချို့တွင်သာ အပို X ခရိုမိုဆုန်းရှိသည်။

ဒါကြောင့် မှတ်ထားပါ၊ ဒီအခြေအနေကို ကာကွယ်ဖို့ ဘာမှလုပ်လို့မရပါဘူး၊ မိဘတွေကနေ သားသမီးတွေကို အမွေဆက်ခံတဲ့အရာလည်း မဟုတ်ပါဘူး။

ဒီအခြေအနေကို ဘယ်လိုသိနိုင်မလဲ။

ဤအခြေအနေကို များသောအားဖြင့် ကိစ္စအတော်များများတွင် ဖော်ထုတ်နိုင်ပါသည်။

• သန္ဓေသားအဆင့်တွင်- ၎င်းကို အခြားအကြောင်းပြချက်တစ်ခုကြောင့် ပြုလုပ်သော မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု (ဥပမာ amniocentesis) တွင် မတော်တဆ တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။
• ကလေးဘဝတွင်- ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း (စကားပြောခြင်း၊ လမ်းလျှောက်ခြင်းနှောင့်နှေးခြင်း) သို့မဟုတ် သင်ယူမှုအခက်အခဲများကြောင့် ဆရာဝန်သည် သံသယရှိပြီး ကလေးကို စစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်ရန် ရည်ညွှန်းနိုင်သည်။
• ငယ်ရွယ်စဉ်တွင်- အပျိုဖော်ဝင်ချိန်တွင် အခြားပုံမှန်မဟုတ်မှုများ (ဥပမာ ရင်သားဖွံ့ဖြိုးမှု၊ အမွှေးအမျှင်ကြီးထွားမှု လျော့နည်းခြင်း) ကြောင့် သိရှိနိုင်ပါသည်။
• အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်တွင်-ဒီအခြေအနေကို အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်မှာ မျိုးမအောင်ခြင်း စစ်ဆေးမှုတွေ ပြုလုပ်တဲ့အခါ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိပါတယ်။

ဒါကို အတည်ပြုဖို့ အဓိကစစ်ဆေးမှုကတော့ karyotype စစ်ဆေးမှု ပါ။ ဒါက ရိုးရှင်းတဲ့ သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုပါ။ သင့် ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးရဲ့ ဆဲလ်တွေမှာ ခရိုမိုဆုန်းအရေအတွက်နဲ့ အမျိုးအစားအတိအကျကို စစ်ဆေးနိုင်ပါတယ်။

ကလေးတစ်ဦးတွင် ဤရောဂါရှိကြောင်း ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပါက ဆရာဝန်များသည် ၎င်းတို့၏ သင်ယူနိုင်စွမ်းနှင့် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာအခြေအနေကို နားလည်ရန် အာရုံကြောဆိုင်ရာစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုကိုလည်း အကြံပြုပါသည်။

ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။ ဒါကို ပျောက်ကင်းအောင် ကုသလို့ရလား။

Klinefelter Syndrome သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် ၎င်းကို လုံးဝ "ပျောက်ကင်းအောင် ကုသ၍မရပါ။" သို့သော် ရောဂါလက္ခဏာများကို အောင်မြင်စွာ စီမံခန့်ခွဲနိုင်ပြီး လုံးဝပုံမှန်၊ ပျော်ရွှင်ပြီး ကျန်းမာသောဘဝကို နေထိုင်နိုင်ပါသည်။ ကုသမှု၏ အဓိကရည်ရွယ်ချက်မှာ ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန်ဖြစ်သည်။

၁။ ဟော်မုန်းကုထုံး (တက်စတိုစတီရုန်း အစားထိုးကုထုံး)

ဤအခြေအနေရှိသူများသည် ၎င်းတို့၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် ကျားဟော်မုန်း တက်စတိုစတီရုန်းပမာဏ နည်းပါးကြသည်။ ထို့ကြောင့် ဆရာဝန်များသည် သင့်လျော်သောအသက်အရွယ်တွင် တက်စတိုစတီရုန်းကို ပြင်ပမှ ထိုးနှံရန် အကြံပြုထားသည်။ ၎င်းကို ထိုးဆေး၊ ဂျယ် သို့မဟုတ် ကပ်ခွာများဖြင့် ရရှိနိုင်ပါသည်။

ဒီကုသမှုရဲ့ အကျိုးကျေးဇူးတွေကတော့ -

• အရိုးများကို သန်မာစေခြင်း။
• ကြွက်သားကြီးထွားမှု။
• မျက်နှာနှင့် ခန္ဓာကိုယ်အမွှေးအမျှင်များ ကြီးထွားလာခြင်း။
• အသံ၏ နက်ရှိုင်းမှု။
• စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အခြေအနေ တိုးတက်ကောင်းမွန်လာပြီး ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ယုံကြည်မှု ရှိလာခြင်း။
• လိင်စိတ်ဆန္ဒ မြင့်တက်လာခြင်း။

၂။ ကုထုံးဆိုင်ရာ ကုသမှုအမျိုးမျိုး (Therapies)

ကလေး၏ လိုအပ်ချက်များပေါ် မူတည်၍ ကုထုံးပညာရှင် အမျိုးမျိုးထံမှ အကူအညီ ရယူနိုင်ပါသည်။

• စကားပြောဘာသာစကားဆိုင်ရာ ရောဂါဗေဒပညာရှင်များ- စကားပြောရာတွင် အခက်အခဲများအတွက် ကူညီပေးသည်။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးပညာရှင်များ- ကြွက်သားများကို သန်မာစေပြီး ဟန်ချက်ညီမှုကို တိုးတက်စေရန် ကူညီပေးသည်။
• အလုပ်အကိုင်ကုထုံးပညာရှင်များ- နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ပိုမိုလွယ်ကူစွာလုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်သောကျွမ်းကျင်မှုများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေရန် ကူညီပေးသည်။
• စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်း- ပေါ်ပေါက်လာနိုင်သည့် စိတ်ဖိစီးမှုနှင့် စိုးရိမ်ပူပန်မှုများကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရန် ကလေးနှင့် မိသားစုအား ပံ့ပိုးမှုပေးသည်။

၃။ ခွဲစိတ်ကုသမှု

၎င်းသည် ကိစ္စအများစုတွင် မလိုအပ်ပါ။ သို့သော် လူတစ်ဦးသည် အပျိုဖော်ဝင်ပြီးနောက် ရင်သားကြီးထွားမှု (gynecomastia) ကြောင့် သိသာထင်ရှားသော မသက်မသာဖြစ်မှုကို ခံစားနေရပါက အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်တွင် အပိုတစ်ရှူးများကို ဖယ်ရှားရန် ခွဲစိတ်ကုသမှုကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသသင့်လဲ။

သင်သည် မိဘတစ်ဦးဖြစ်ပြီး သင့်ကလေး၏ ဖွံ့ဖြိုးမှုတွင် နှောင့်နှေးမှုများ သို့မဟုတ် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများကို သတိပြုမိပါက သင့် ကလေးအထူးကုဆရာဝန် နှင့် တိုင်ပင်ပါ။

• သင့်ကလေးသည် အသက်အရွယ်တူ အခြားကလေးများထက် နောက်ကျမှ တွားသွားခြင်း၊ လမ်းလျှောက်ခြင်း သို့မဟုတ် စကားပြောခြင်း ပြုလုပ်ပါက။
• သင့်သားငယ်တွင် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပုံမှန်မဟုတ်မှုများ (ခြေထောက်ရှည်လာခြင်း၊ အရပ်မြင့်လာခြင်း) ပြသပါက သို့မဟုတ် သင်ယူမှု သို့မဟုတ် အပြုအမူဆိုင်ရာ ပြဿနာများရှိပါက။

သင်သည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူတစ်ဦးဖြစ်ပြီး ကိုယ်ဝန်ရရှိရန်ခက်ခဲနေပါက သို့မဟုတ် အထက်ဖော်ပြပါ အခြားလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခုရှိပါက သင့် ဆရာဝန် နှင့် ဆွေးနွေးပါ။ ကြောက်ရွံ့ရန် သို့မဟုတ် ရှက်ရန် အကြောင်းမရှိပါ။

Klinefelter Syndrome ကဲ့သို့သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း သိရှိရသောအခါ ကြောက်ရွံ့တုန်လှုပ်ခြင်း ခံစားရခြင်းသည် ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ သို့သော် မှန်ကန်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်နှင့် ကုသမှုဖြင့် ဤအခြေအနေဖြင့် အောင်မြင်စွာ နေထိုင်နိုင်ကြောင်း မမေ့ပါနှင့်။