သွေးထဲမှာ အောက်ဆီဂျင်နဲ့ ပတ်သက်ပြီး ပြဿနာရှိလား။ မီသီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယားအကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

တစ်စုံတစ်ယောက်ရဲ့ အရေပြားနဲ့ နှုတ်ခမ်းတွေ ရုတ်တရက် ထူးဆန်းတဲ့ အပြာရောင်ပြောင်းသွားတာကို မြင်ဖူးလား။ ဒါမှမဟုတ် ကလေးငယ်တချို့ဟာ မွေးဖွားလာချိန်မှာ အပြာရောင်အနည်းငယ် ပြောင်းလဲသွားတယ်လို့ ကြားဖူးလား။ ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့ အကြောင်းရင်းတစ်ခုက အလွန်ရှားပါးပေမယ့် ပြင်းထန်တဲ့ သွေးရောဂါတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ methemoglobinemia လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ တချို့လူတွေက ဒါကို "blue baby syndrome" လို့လည်း ခေါ်ကြပါတယ်။

မီသီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယားဆိုတာ အတိအကျဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မီသီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယားဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့သွေးထဲက သွေးနီဥတွေက ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တခြားဆဲလ်တွေနဲ့ တစ်ရှူးတွေဆီကို အောက်ဆီဂျင် သယ်ယူမပေးနိုင်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ သွေးနီဥတွေက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် အောက်ဆီဂျင် သယ်ယူရာမှာ ကူညီပေးတာ မဟုတ်လား။ ဒီသွေးနီဥတွေမှာ ဟေမိုဂလိုဘင် လို့ခေါ်တဲ့ အထူးပရိုတင်းတစ်မျိုး ပါဝင်ပါတယ်။ အဲဒါက ဘတ်စ်ကားတစ်စီးလိုပါပဲ၊ ဒီဟေမိုဂလိုဘင်က ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် အောက်ဆီဂျင်ကို သယ်ယူပေးပါတယ်။

ဒါပေမယ့် "Methemoglobinemia" လို့ခေါ်တဲ့ ဒီအခြေအနေမှာ အောက်ဆီဂျင်သယ်ဆောင်တဲ့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ "ဟေမိုဂလိုဘင်" ဟာ ပြောင်းလဲသွားပြီး "Methemoglobin" လို့ခေါ်တဲ့ တခြားအရာတစ်မျိုး ဖြစ်လာပါတယ်။ ပြဿနာက ဒီ "Methemoglobin" ဟာ အောက်ဆီဂျင်ကို သယ်ဆောင်နိုင်စွမ်း မရှိပါဘူး။ အောက်ဆီဂျင်သယ်ဆောင်တဲ့ ဘတ်စ်ကားက ပျက်သွားပြီး ခရီးသည်တွေကို မသယ်ဆောင်နိုင်သလိုပါပဲ။

ဒီရောဂါဟာ တချို့လူတွေမှာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်ပါတယ် (မျိုးရိုးဗီဇအရ) ။ ဒါပေမယ့် အများစုကတော့ ကျွန်တော်တို့သုံးတဲ့ ဆေးဝါးတွေ၊ အပန်းဖြေဆေးဝါးတွေ ဒါမှမဟုတ် ဓာတုပစ္စည်းတချို့နဲ့ ထိတွေ့မှု ကြောင့် ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ အထူးသဖြင့် ရောဂါပြင်းထန်တဲ့ပုံစံနဲ့ မွေးဖွားလာတဲ့ ကလေးတွေနဲ့ မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲသူတွေမှာ အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အများစုမှာတော့ ဆရာဝန်တွေက "Methemoglobin" ပမာဏကို လျှော့ချပေးပြီး ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ပျောက်ကင်းစေဖို့ ဆေးဝါးတွေ ညွှန်းပေးနိုင်ပါတယ်။

ဒါက ကျွန်တော့်ခန္ဓာကိုယ်ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်စေလဲ။

မီသီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယားရှိသူအများစုသည် ဆိုက်ယာနိုစစ် ဟုခေါ်သော အခြေအနေကို ခံစားရလေ့ရှိသည်။ ဆိုက်ယာနိုစစ်ဆိုသည်မှာ သင့်လက်သည်းများ၊ လျှာ၊ နှုတ်ခမ်းနှင့် အရေပြားတို့သည် အပြာဖျော့ဖျော့ သို့မဟုတ် ခရမ်းရောင်သို့ ပြောင်းသွားခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သင့်သွေးတွင် အောက်ဆီဂျင်အလုံအလောက်မရှိသည့်အခါ ဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိသည်။ ယခင်က ကျွန်ုပ်ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း၊ သွေးနီဥများသည် ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် အောက်ဆီဂျင်ကို ပုံမှန်သယ်ဆောင်ပေးသော သွေးဆဲလ်များဖြစ်သည်။ ဟေမိုဂလိုဘင်ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းတစ်မျိုးသည် ဤကိစ္စတွင် အထောက်အကူပြုသည်။

မီသီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယားတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် အခြားပြင်ပအကြောင်းရင်းတစ်ခုခုကြောင့် "ဟေမိုဂလိုဘင်" သည် "မီသီမိုဂလိုဘင်" ဖြစ်လာသောအခါ "မီသီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယား" ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ "မီသီမိုဂလိုဘင်" သည် အောက်ဆီဂျင်ကို သယ်ဆောင်နိုင်ခြင်းမရှိသောကြောင့် သွေးထဲရှိ အောက်ဆီဂျင်ပမာဏ လျော့နည်းသွားပြီး "ကြက်သွေးရောင်ရောဂါ" ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။

မီသီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယားရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ရောဂါလက္ခဏာများသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားနိုင်ပြီး သင့်တွင်ရှိသော ရောဂါအမျိုးအစားပေါ် မူတည်ပါသည်။ ဤလက္ခဏာများ မည်သို့ပြသလေ့ရှိသည်ကို ကြည့်ကြပါစို့။

ရရှိလာသော မက်သီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယား၏ လက္ခဏာများ

လူအတော်များများဟာ အချို့သော နာကျင်မှုသက်သာဆေးများ၊ ဆေးဝါးများ သို့မဟုတ် အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသော အရာများနှင့် ထိတွေ့ပြီးနောက် ဤအခြေအနေကို ခံစားရလေ့ရှိပါတယ်။ ဒါကို acquired methemoglobinemia လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဖြစ်ပွားနိုင်တဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကတော့ -

• အသားအရေဖြူဖျော့ခြင်း (အသားဖြူခြင်း)
• အလွန်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း (မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း)
• အားနည်းချက်
• ခေါင်းကိုက်ခြင်း

တစ်ခါတစ်ရံတွင် မီသီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယား ရရှိသူများသည် ချက်ချင်းဆေးကုသမှုခံယူရန် လိုအပ်သော ပြင်းထန်သောလက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• ပျို့အန်ခြင်း။
• အလွန်အကျွံအိပ်ငိုက်ခြင်း၊ စကားပြောမပီခြင်းနှင့် တုံ့ပြန်မှုနှေးကွေးခြင်း- ၎င်းတို့သည် ဗဟိုအာရုံကြောစနစ် စိတ်ဓာတ်ကျခြင်း၏ လက္ခဏာများ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။
• မေ့မြောခြင်း သို့မဟုတ် ခန္ဓာကိုယ်လှုပ်ရှားမှုများကို မထိန်းချုပ်နိုင်ခြင်း (တက်ခြင်းကဲ့သို့)- ၎င်းတို့သည် ၀က်ရူးပြန်ရောဂါ၏ လက္ခဏာများဖြစ်သည်။
• အသက်ရှူမြန်ခြင်း၊ နှလုံးခုန်နှုန်းမြန်ခြင်းနှင့် စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်း- ၎င်းတို့သည် metabolic acidosis ဟုခေါ်သော အခြေအနေ၏ လက္ခဏာများဖြစ်သည်။

အရေးကြီးသည်- သင့်နှင့်အတူ တစ်စုံတစ်ယောက်သည် ဤဝက်ရူးပြန်ရောဂါ၊ `(ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ အက်ဆစ်ဓာတ်များခြင်း)` သို့မဟုတ် `(ဗဟိုအာရုံကြောစနစ် စိတ်ကျရောဂါ)` လက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခုပြသပါက ၁၉၉၀ သို့ ချက်ချင်းဖုန်းဆက်ပြီး လူနာတင်ယာဉ်ကို ခေါ် သင့်သည်။

မွေးရာပါ မက်သီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယား၏ လက္ခဏာများ

မွေးရာပါ မီသီမိုဂလိုဘင်နမီးယားသည် အလွန်ရှားပါးသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ဖြစ်ရပ်အနည်းငယ်သာ တွေ့ရှိရသေးသည်။ ထိုအချက်အလက်အပေါ် အခြေခံ၍ ဆရာဝန်များသည် ၎င်းကို အမျိုးအစား ၁၊ အမျိုးအစား ၂ နှင့် ဟီမိုဂလိုဘင် အမ်ရောဂါ (HbM) ဟူ၍ အဓိကအမျိုးအစားသုံးမျိုး ခွဲခြားထားသည်။

• ဟေမိုဂလိုဘင် M ရောဂါ (HbM) ရှိသူများသည် အရေပြားပြာခြင်း (cyanosis) ဖြစ်လေ့ရှိသော်လည်း ယေဘုယျအားဖြင့် ကျန်းမာကြသည်။
• အမျိုးအစား ၁ မီသီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယား (Type 1 MetHb) ရှိသူများတွင်လည်း စိမ်းပြာရောင်ရောဂါရှိသော်လည်း အခြားအဓိကကျန်းမာရေးပြဿနာများမှာ ရှားပါးပါသည်။
• သို့သော် အမျိုးအစား ၂ မီသီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယား (အမျိုးအစား ၂ မီသမိုဟိုက်ဘလိုင်းနီးမီးယား) ဖြင့် မွေးဖွားလာသော ကလေးငယ်များသည် အသက် ၉ လခန့်တွင် ပြင်းထန်သော အာရုံကြောဆိုင်ရာ ပြဿနာများ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ဝမ်းနည်းစရာကောင်းသည်မှာ ဤကလေးငယ်များသည် ကြာရှည်စွာ အသက်မရှင်ကြပါ။

မီသီမိုဂလိုဘင်မီးယား ဘာကြောင့်ဖြစ်ပွားတာလဲ။

ဒီအခြေအနေကို မျိုးရိုးလိုက်နိုင်ပါတယ်၊ ဒါမှမဟုတ် အစောပိုင်းက ကျွန်တော်ဖော်ပြခဲ့သလိုပဲ နောက်ပိုင်းမှာ အချို့သောဆေးဝါးများ၊ မူးယစ်ဆေးဝါးများ သို့မဟုတ် အဆိပ်သင့်ဓာတုပစ္စည်းများကြောင့်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။

မက်သီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယား ရရှိခြင်း၏ အကြောင်းရင်းများ

• ဘန်ဇိုကိန်းနှင့် လိုင်ဒိုကိန်း ကဲ့သို့သော အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးများ (အထူးသဖြင့် အပေါ်ယံလိမ်းဂျယ်များနှင့် စပရေးများတွင် တွေ့ရှိရသည်) နှင့် ပဋိဇီဝဆေး dapsone တို့သည် ၎င်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• ဆေးဝါးအချို့တွင် အသုံးပြုသော နိုက်ထရိတ်များအစားအစာ တာရှည်ခံပစ္စည်းများနှင့် ရေတွင်းရေအချို့တွင် ပါဝင်နိုင်သည့် နိုက်ထရိုက်များ နှင့် စိုက်ပျိုးရေးတွင် အသုံးပြုသော ပေါင်းသတ်ဆေး အချို့နှင့် ထိတွေ့ခြင်းတို့သည်လည်း အကြောင်းရင်းများ ဖြစ်သည်။
• amyl nitrite (poppers ဟုလည်းလူသိများသည်)၊ nitrous oxide (ရယ်မောစေသောဓာတ်ငွေ့) နှင့် ကိုကင်းကဲ့သို့သော မူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့် ရောနှောထားသော ထုံဆေးအချို့ကဲ့သို့သော အပန်းဖြေဆေးဝါးများကို သုံးစွဲသူများသည် methemoglobin အဆင့် အလွန်မြင့်မားခြင်းကြောင့် အသက်အန္တရာယ်ရှိသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပြဿနာများ ဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။

မွေးရာပါ မီသီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယား၏ အကြောင်းရင်းများ

မွေးရာပါ မီသီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယား (Congenital MetHb) သည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနှစ်မျိုးကြောင့် ဖြစ်ရသည်။

• အမျိုးအစား ၁ နှင့် ၂ တွင်၊ CYB5R မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုသည် သွေးနီဥများရှိ ဟေမိုဂလိုဘင်နှင့် မီသီမိုဂလိုဘင်အကြား ဟန်ချက်ညီမှုကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသည်။
• ဟီမိုဂလိုဘင် M ရောဂါ (HbM) သည် ဟီမိုဂလိုဘင် M မျိုးဗီဇများစွာတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။

မွေးရာပါ မီသီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယားသည် autosomal recessive disorder တစ်ခုဖြစ်သည် ။ ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် ကလေးတစ်ဦးတွင် ရောဂါဖြစ်ပွားရန်အတွက် မိဘနှစ်ပါးစလုံးသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သယ်ဆောင်သူများဖြစ်ပြီး ကလေးသည် မိဘနှစ်ပါးစလုံးထံမှ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံရမည်။

ဟေမိုဂလိုဘင် M ရောဂါ (HbM) သည် autosomal dominant disorder တစ်ခုဖြစ်သည် ။ ဆိုလိုသည်မှာ ကလေးတစ်ဦးသည် မိဘတစ်ဦးတည်းထံမှ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံခဲ့သော်လည်း ဤရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဆရာဝန်တွေက ဒါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေကြလဲ။

ဆရာဝန်များသည် သင့် ဆေးမှတ်တမ်း အပြည့်အစုံကိုယူ၍ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် ဤအခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေကြသည်။ တစ်စုံတစ်ယောက်တွင် ရရှိလာသော methemoglobinemia ၏လက္ခဏာများရှိပါက ၎င်းတို့အသုံးပြုသော မည်သည့်ဆေးဝါးများ သို့မဟုတ် ၎င်းတို့ထိတွေ့ခဲ့နိုင်သည့် အဆိပ်သင့်ဓာတုပစ္စည်းများအကြောင်း မေးမြန်းနိုင်ပါသည်။

ဒါကို ရောဂါရှာဖွေဖို့ ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်ပါသလဲ။

ဤစစ်ဆေးမှုများကို များသောအားဖြင့် ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်-

• သွေးစစ်ဆေးမှုများ- ဤရောဂါရှိသူများ၏ သွေးကြောများမှယူသောသွေးသည် များသောအားဖြင့် အညိုရင့်ရောင်ရှိသည်။ ဤအညိုရင့်ရောင်သည် သွေးကြောများသည် သွေးထဲတွင် အောက်ဆီဂျင်ကို ကောင်းစွာမသယ်ဆောင်ကြောင်း ဆိုလိုသည်။
• မီသီမိုဂလိုဘင် (MetHb) အဆင့်စစ်ဆေးမှု- ၎င်းသည် သင့်သွေးထဲတွင် မီသီမိုဂလိုဘင် မည်မျှရှိသည်ကို တိုင်းတာပေးသည်။
• CYB5R အင်ဇိုင်းလှုပ်ရှားမှု- ဤအင်ဇိုင်း၏ လှုပ်ရှားမှုသည် ပုံမှန်ထက် နိမ့်ကျပါက ၎င်းသည် မွေးရာပါ methemoglobinemia ၏ လက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်သည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း- သင့်တွင် မွေးရာပါ methemoglobinemia ရှိသည်ဟု သံသယရှိပါက ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန်အတွက် သင့် DNA ကို မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးပါမည်။ ၎င်းသည် ရောဂါအမျိုးအစားကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ရာတွင်လည်း အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။
• ဟေမိုဂလိုဘင် အီလက်ထရိုဖိုးရက်စစ်ဒါက သွေးနီဥတွေမှာ "ဟေမိုဂလိုဘင်" ကို စစ်ဆေးတဲ့ နည်းလမ်းတစ်ခုပါ။ ဒီစစ်ဆေးမှုကို ဟေမိုဂလိုဘင် M ရောဂါ "(HbM)" ကို ရောဂါရှာဖွေဖို့ အသုံးပြုနိုင်ပါတယ်။

ဒါကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

ကုသမှုရွေးချယ်စရာများသည် သင်ခံစားနေရသော methemoglobinemia အမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အမျိုးအစား ၂ ဖြင့်မွေးဖွားလာသော မွေးကင်းစကလေးငယ်အတွက် ကုသမှုသည် အဆိပ်သင့်ဓာတုပစ္စည်း သို့မဟုတ် ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုဖြင့် ရောဂါဖြစ်ပွားလာသူတစ်ဦးအတွက် ကုသမှုနှင့် အလွန်ကွာခြားပါသည်။

• အမျိုးအစား ၁ မီသီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယား သို့မဟုတ် ဟီမိုဂလိုဘင် M ရောဂါ ရှိသူများသည် ကုသမှုမလိုအပ်ပါ။ လိုအပ်ပါက ဆရာဝန်များသည် မီသီမိုဂလိုဘင်ပမာဏကို လျှော့ချရန် ဤဆေးဝါးများကို အသုံးပြုနိုင်သည်-
• မီသိုင်းလင်းဘလူး: ၎င်းသည် မီသီဟေမိုဂလိုဘင်နမီးယားအတွက် အဓိကဖြေဆေးဖြစ်သည်။
• ဗီတာမင် C နှင့် ဗီတာမင် B2။

ရရှိလာသော မက်သီမိုဂလိုဘင်နမီးယားအတွက် ကုသမှု

အခြေအနေပေါ်မူတည်၍ ရရှိလာသော မီသီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယားသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အရေးပေါ်အခြေအနေ ဖြစ်နိုင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောကိစ္စများတွင် သွေးကြောထဲသို့ ရေဓာတ်ဖြည့်တင်းခြင်းနှင့် အောက်ဆီဂျင်ပေးခြင်း လိုအပ်နိုင်သည် ။ ရရှိလာသော မီသီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယားရှိသူများကို မီသိုင်းလင်းဘလူး ဆေး ပေးလေ့ရှိသည်။

ကုသမှုရဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။

G6PD ချို့တဲ့ သူ (မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်မျိုးလည်းဖြစ်သည်) ကို မီသိုင်းလင်းဘလူးကုသမှုကို အဆက်မပြတ်ပေးပါက သွေးနီဥများပျက်စီးခြင်း ဟုခေါ်သော အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ သွေးနီဥများပျက်စီးခြင်းဆိုသည်မှာ သင့်သွေးနီဥများ အချိန်မတန်မီ သို့မဟုတ် မလိုအပ်ဘဲ ပြိုကွဲသွားခြင်းဖြစ်သည်။

မီသီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယား ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်ပါသလား။

• ဒီရောဂါရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံထားသူတွေဟာ အဆိပ်သင့်ဓာတုပစ္စည်းတွေ (ဥပမာ ပိုးသတ်ဆေး)၊ ဆေးဝါးအချို့နဲ့ မီသီမိုဂလိုဘင်ပမာဏကို မြင့်တက်စေနိုင်တဲ့ ထုံဆေးအများအပြားကို ရှောင်ကြဉ်သင့်ပါတယ်။ ဒီရောဂါရှိရင် ဘာတွေနဲ့ ဓာတ်မတည့်နိုင်လဲဆိုတာ ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။
• amyl nitrite သို့မဟုတ် cocaine ကဲ့သို့သော မူးယစ်ဆေးဝါးများ သုံးစွဲသူများသည် methemoglobinemia ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။ သင်သည် ဤဆေးဝါးများကို သုံးစွဲနေပြီး ဆေးလိပ်ဖြတ်ရန် အကူအညီလိုအပ်ပါက ရရှိနိုင်သော ကုသမှုများအကြောင်း ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။

ဒီအခြေအနေရှိရင် ဘာဖြစ်မလဲ။

ကိစ္စအများစုတွင် ကုသမှုသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို သက်သာစေနိုင်ပါသည်။ အမျိုးအစား ၁ မွေးရာပါ မီသီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယား သို့မဟုတ် ဟီမိုဂလိုဘင် M ရောဂါရှိသူအများစုတွင် ရောဂါလက္ခဏာအနည်းငယ်သာရှိသည်။ ၎င်းတို့သည် များသောအားဖြင့် ဤရောဂါမရှိသူတစ်ဦးကဲ့သို့ အသက်ရှင်နေထိုင်လေ့ရှိသည်။

ကျွန်တော်/ကျွန်မ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဘယ်လိုဂရုစိုက်ရမလဲ။

• ယေဘုယျအားဖြင့် "မွေးရာပါ" ရောဂါပုံစံဖြင့် မွေးဖွားလာသူများသည် ရောဂါကို ပိုမိုဆိုးရွားစေနိုင်သော ဆေးဝါးများနှင့် ဓာတုပစ္စည်းများကို သတိထားသင့်သည်။ လူတိုင်း၏ အခြေအနေမှာ အနည်းငယ်ကွဲပြားသောကြောင့် သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။
• ရရှိလာသော methemoglobinemia (Acquired MetHb) ဝေဒနာရှင်များသည် ၎င်းကိုဖြစ်စေသော အရာများ - ဥပမာ ဆေးဝါးများ၊ အရေပြားပေါ် နာကျင်မှုသက်သာဆေးများ သို့မဟုတ် အဆိပ်သင့် ဓာတုပစ္စည်းများကို လုံးဝရှောင်ကြဉ်သင့်သည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

• သင့်တွင် methemoglobinemia မျိုးရိုးလိုက်သည့်ပုံစံရှိပါက သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း သို့မဟုတ် ပျင်းရိခြင်းကဲ့သို့သော ပြောင်းလဲမှုများကို သတိပြုမိပါက ဆရာဝန်နှင့်ပြပါ။ ၎င်းတို့သည် သင့်သွေးနီဥများသည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် အောက်ဆီဂျင်ကို သယ်ဆောင်နိုင်စွမ်းမရှိတော့ကြောင်း လက္ခဏာများဖြစ်နိုင်သည်။
• တက်ခြင်း သို့မဟုတ် အလွန်အမင်း အိပ်ငိုက်ခြင်းနှင့်အတူ cyanosis (အသားအရေပြာခြင်း) ကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သောလက္ခဏာများ ခံစားရပါက 911 သို့ ချက်ချင်းဖုန်းခေါ်ဆိုပါ သို့မဟုတ် အနီးဆုံးဆေးရုံ အရေးပေါ်ဌာနသို့ သွားပါ။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

မက်သီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယားသည် အလွန်ရှားပါးသော သွေးရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ အချို့လူများတွင် ၎င်းကို မျိုးရိုးလိုက်တတ်သည် (မွေးရာပါ MetHb)၊ သို့သော် လူအများစုတွင် နောက်ပိုင်းတွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည် (ရယူထားသော MetHb)။ သင့်အခြေအနေပေါ် မူတည်၍ သင့်ဆရာဝန်အား အောက်ပါမေးခွန်းများ မေးမြန်းလိုပေမည်-

ရရှိလာသော မက်သီမိုဂလိုဘင်မီးယား (ရယူထားသော မက်သမိုဂလိုဘင်မီးယား) အကြောင်း-

• ဘာလို့ ကျွန်တော့်မှာ ဒီလိုဖြစ်သွားတာလဲ။
• ကုသမှုက ကျွန်တော့်ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ပျောက်ကင်းစေမှာလား။
• ကျွန်တော့်ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပြန်ပေါ်လာနိုင်ပါသလား။
• ဒီလိုကိစ္စမျိုး ထပ်မဖြစ်အောင် ဘာလုပ်သင့်လဲ။

အမျိုးအစား ၁ မွေးရာပါ MetHb အကြောင်း-

• အရေပြားပြာခြင်း (cyanosis) က ပြင်းထန်တဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပြဿနာတစ်ခုလား။
• မီသီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယား (MetHb) ကုသမှုကို အမြဲခံယူရမှာလား။
• ကျွန်တော်/ကျွန်မမှာ တခြားလက္ခဏာတွေ ရှိနိုင်ပါသလား။
• ကျွန်မရဲ့ကလေးတွေက ဒီအခြေအနေကို အမွေဆက်ခံနိုင်ပါသလား။

အမျိုးအစား ၂ မွေးရာပါ MetHb (ကလေးတွင်ဖြစ်လျှင်):

• ဒီအခြေအနေက ကျွန်မရဲ့ကလေးကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိမလဲ။
• ကျွန်မရဲ့ကလေးရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို လျှော့ချဖို့ ကုသမှုတွေ ရှိပါသလား။
• ကျွန်မရဲ့ကလေးကို ကူညီဖို့ ဘာလုပ်ပေးနိုင်မလဲ။
• ကျွန်မမှာ ကလေးတွေပိုရှိရင် သူတို့လည်း ဒီလိုဖြစ်မှာလား။

အကျဉ်းချုပ် (အိမ်သို့ ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်)

မက်သီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယားသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ သွေးနီဥများ၏ ခန္ဓာကိုယ်တစ်ဝိုက်တွင် အောက်ဆီဂျင်သယ်ဆောင်နိုင်စွမ်းကို ထိခိုက်စေသော ရှားပါးသွေးရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ အချို့အတွက် ၎င်းသည် မျိုးရိုးလိုက်တတ်သော်လည်း လူအများစုအတွက် ၎င်းသည် အချို့သောဆေးဝါးများ၊ အဆိပ်သင့်ဓာတုပစ္စည်းများနှင့် ထိတွေ့ခြင်း သို့မဟုတ် အပန်းဖြေဆေးဝါးများ သုံးစွဲခြင်းတို့ကြောင့် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ မွေးရာပါ မက်သီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယား (အထူးသဖြင့် အမျိုးအစား ၂) သည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ပြင်းထန်သော အာရုံကြောဆိုင်ရာပြဿနာများကို ဖြစ်စေနိုင်သော်လည်း အများစုမှာ ကြီးကြီးမားမား ကျန်းမာရေးပြဿနာများကို မဖြစ်စေပါ။ သို့သော် ရရှိလာသော မက်သီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယား (ရယူထားသော မက်သီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယား) သည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သည်။

အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ ဒီရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိတယ်လို့ သင်ထင်ရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးဖို့ မကြောက်ပါနဲ့။ ဆရာဝန်က သင့်ကို ကူညီပေးဖို့ ဝမ်းမြောက်ပါလိမ့်မယ်။

မက် သီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယား၊ မက်သီမိုဂလိုဘင်နီးမီးယား၊ အပြာရောင်ကလေးရောဂါလက္ခဏာစု၊ ကြက်သွေးရောင်ရောဂါ၊ သွေးထဲတွင် အောက်ဆီဂျင်ချို့တဲ့ခြင်း၊ ဟေမိုဂလိုဘင်၊ သွေးရောဂါများ၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ