တစ်ခါတစ်ရံမှာ စွမ်းအင်မရှိသလို ခံစားရပြီး အမြဲတမ်း မောပန်းနွမ်းနယ်နေတတ်ပြီး အဆက်မပြတ် နေမကောင်းဖြစ်နေတတ်ပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီဆက်စပ်မှုမရှိတဲ့ လက္ခဏာတွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အသေးဆုံး အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုမှာ ပြဿနာတစ်ခုခုကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ နည်းနည်းရှုပ်ထွေးပေမယ့် သိထားသင့်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ အဲဒါကတော့ မိုက်တိုခွန်ဒရီယယ်ရောဂါတွေပါ။
အရင်ဆုံး မိုက်တိုခွန်ဒရီးယားဆိုတာ ဘာလဲဆိုတာကို ကြည့်ရအောင်။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မိုက်တိုခွန်ဒရီးယားဟာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ဆဲလ်တိုင်းထဲမှာရှိတဲ့ သေးငယ်တဲ့ "စွမ်းအင်စက်ရုံ" တွေပါ။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့အိမ်တွေကို စွမ်းအင်ပေးဖို့ ဓာတ်အားပေးစက်ရုံတစ်ခုရှိသလိုပဲ၊ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ဆဲလ်တွေဟာ ဒီမိုက်တိုခွန်ဒရီးယားကို အသုံးပြုပြီး သူတို့အလုပ်လုပ်ဖို့ လိုအပ်တဲ့စွမ်းအင်ကို ထုတ်လုပ်ပေးပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့စားတဲ့အစားအစာနဲ့ ရှူရှိုက်တဲ့အောက်ဆီဂျင်ကို အသုံးပြုပြီး ဒီစက်ရုံငယ်လေးတွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်လိုအပ်တဲ့ စွမ်းအင်ရဲ့ ၉၀% လောက်ကို ထုတ်လုပ်ပေးပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီဓာတ်အားပေးစက်ရုံတွေ ကောင်းကောင်းအလုပ်မလုပ်ရင် ဘယ်လိုပြဿနာတွေ ပေါ်ပေါက်လာနိုင်လဲဆိုတာ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။
မိုက်တိုခွန်ဒရီယယ်ရောဂါများသည် တစ်ခုတည်းသောရောဂါမဟုတ်ပါ။ ၎င်းတို့သည် ဤစွမ်းအားကြီးများ၏ ချို့ယွင်းမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အခြေအနေအုပ်စုတစ်စုအတွက် အထွေထွေအသုံးအနှုန်းဖြစ်သည်။
ဤဓာတ်အားပေးစက်ရုံများ ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်သောအခါ ဆဲလ်များသည် ၎င်းတို့လိုအပ်သော စွမ်းအင်ကို မရရှိကြပါ။ ထို့နောက် ထိုဆဲလ်များပါရှိသော အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများသည် ချို့ယွင်းလာပါသည်။ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်၏ မည်သည့်အစိတ်အပိုင်းကိုမဆို ထိခိုက်နိုင်ပါသည်။
- ဦးနှောက်
- အာရုံကြောစနစ်
- ကြွက်သားများ
- ကျောက်ကပ်များ
- နှလုံးသား
- အသည်း
- မျက်လုံးများ
- နားရွက်များ
- ပန်ကရိယ
ဒါက ဘာကိုမဆို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။
မိုက်တိုခွန်ဒရီယရောဂါများ၏ အဓိကအမျိုးအစားများကား အဘယ်နည်း။
ဒီရောဂါအမျိုးအစား အများကြီးရှိပေမယ့် အဖြစ်အများဆုံးတွေထဲက အချို့ကတော့ -
- MELAS syndrome (မိုက်တိုခွန်ဒရီယယ် ဦးနှောက်ရောင်ရမ်းခြင်း၊ လက်တစ်အက်ဆစ်ဓာတ်များခြင်း နှင့် လေဖြတ်ခြင်းနှင့်ဆင်တူသော အခြေအနေများ)
- Leber မျိုးရိုးလိုက် မျက်စိအာရုံကြောရောဂါ (LHON)
- လေး ရောဂါလက္ခဏာစု
- Kearns-Sayre ရောဂါလက္ခဏာစု (KSS)
- မိုင်အိုကလိုနစ်ဝက်ရူးပြန်ရောဂါနှင့် ကြမ်းတမ်းသောအနီရောင်အမျှင်ရောဂါ (MERRF)
ဒါက နည်းနည်းရှုပ်ထွေးပုံရပေမယ့် ဒါတွေက မတူညီတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ဖြစ်စေပြီး မိုက်တိုခွန်ဒရီယ လုပ်ဆောင်ချက် ပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ အခြေအနေတွေဖြစ်တယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။
ဒီရောဂါတွေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေဖြစ်နိုင်လဲ။
ဒါက ရောဂါရဲ့ အရှုပ်ထွေးဆုံးအပိုင်းပါ။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ထိခိုက်ခံရသော ဆဲလ်အမျိုးအစားနှင့် ခန္ဓာကိုယ်၏ မည်သည့်နေရာတွင် ရှိနေသည်ပေါ် မူတည်၍ ရောဂါလက္ခဏာများသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး အလွန်ကွဲပြားနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ အချို့လူများတွင် အလွန် ပျော့ပျောင်းသော ရောဂါလက္ခဏာများ ရှိနိုင်သော်လည်း အချို့မှာ အလွန်ပြင်းထန်သော ရောဂါလက္ခဏာများ ရှိနိုင်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် မိသားစုတစ်ခုတည်းတွင်ပင် ကွဲပြားနိုင်သည်။
အောက်ပါဇယားတွင် ဤရောဂါများတွင် တွေ့ရလေ့ရှိသော ရောဂါလက္ခဏာအချို့ကို ပြသထားသည်။
| ရောဂါလက္ခဏာ အမျိုးအစား | မြင်သာသောလက္ခဏာများ |
|---|---|
| ကြီးထွားမှုနှင့် ခွန်အားနှင့် ဆက်စပ်သော | အသက်အရွယ်ကြောင့် ကြီးထွားမှုမရှိခြင်း၊ ကြွက်သားအားနည်းခြင်း၊ ကြွက်သားနာကျင်ခြင်းနှင့် အသက်မဲ့သော ခန္ဓာကိုယ်။ |
| အသိဉာဏ်နှင့် သင်ယူမှုနှင့် ဆက်စပ်သော | မျက်စိနှင့်/သို့မဟုတ် အကြားအာရုံချို့ယွင်းခြင်း၊ သင်ယူမှုအခက်အခဲများ သို့မဟုတ် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း။ |
| အစာခြေစနစ်နှင့် ဆက်စပ်သော | ရှင်းမပြနိုင်သော အန်ခြင်း၊ ဝမ်းလျှောခြင်း သို့မဟုတ် ဝမ်းချုပ်ခြင်း၊ ဆီးသွားရခက်ခဲခြင်း၊ အက်ဆစ်ပြန်တက်ခြင်း။ |
| အာရုံကြောစနစ်နှင့်သက်ဆိုင်သော | တက်ခြင်း၊ ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ခြင်း၊ မေ့မြောခြင်း။ |
| အခြားအင်္ဂါရပ်များ | အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း၊ မျက်ခွံတွဲကျခြင်း (ptosis)။ |
ဤလက္ခဏာများသည် မွေးဖွားချိန်တွင် စတင်နိုင်သည် သို့မဟုတ် ဘဝ၏ မည်သည့်အသက်အရွယ်တွင်မဆို ပေါ်လာနိုင်သည်။ ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် မသက်ဆိုင်သော ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါစနစ်များစွာတွင် ရောဂါလက္ခဏာများ တစ်ပြိုင်နက်တည်း ပေါ်လာသည့်အခါတွင် ဤလက္ခဏာကို သံသယရှိလေ့ရှိသည်။
ဘာကြောင့် ဒီလိုရောဂါမျိုး ဖြစ်ပွားရတာလဲ။
ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းကတော့ မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုတွေ ပါ။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ဆဲလ်တွေထဲက မိုက်တိုခွန်ဒရီးယားဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ DNA ကနေ စွမ်းအင်ထုတ်လုပ်ဖို့ ညွှန်ကြားချက်တွေကို ရရှိပါတယ်။ ဒီ DNA မှာ ပြောင်းလဲမှု ဒါမှမဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုခုရှိရင် မိုက်တိုခွန်ဒရီးယားဟာ ညွှန်ကြားချက်တွေကို မှန်ကန်စွာမရပါဘူး။ ပြီးရင် သူတို့ဟာ စွမ်းအင်ကို ကောင်းမွန်စွာ မထုတ်လုပ်နိုင်ပါဘူး။ ဒါက ဆဲလ်တွေကို ပျက်စီးစေနိုင်သလို အချိန်မတန်ခင် သေဆုံးစေနိုင်ပါတယ်။
လူတစ်ယောက် ဒီရောဂါကို ဘယ်လိုအမွေဆက်ခံနိုင်တာလဲ။
၎င်းတို့သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများဖြစ်ပြီး မိဘများမှ ကလေးများထံ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်သည်ဟု ဆိုလိုသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် မိသားစုတွင် မည်သူမျှ ဤရောဂါမရှိသည့်တိုင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
အထူးအချက်မှာ မိုက်တိုခွန်ဒရီးယားတွင် ၎င်းတို့၏ကိုယ်ပိုင်ထူးခြားသော DNA ရှိသည်။ ဤမိုက်တိုခွန်ဒရီးယား DNA တွင် ချို့ယွင်းချက်များကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ရောဂါများသည် မိခင်မှ ကလေးများထံသို့သာ အမွေဆက်ခံသည်။
တခြားရောဂါတွေက မိုက်တိုခွန်ဒရီယ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါသလား။
ဟုတ်ကဲ့။ ၎င်းကို ဒုတိယမိုက်တိုခွန်ဒရီယ ချို့ယွင်းမှုဟုခေါ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သင့်တွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ မိုက်တိုခွန်ဒရီယရောဂါမရှိသော်လည်း အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေတစ်ခုကြောင့် သင့်မိုက်တိုခွန်ဒရီယ ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်တော့ပါ။ ဥပမာ-
- အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ
- ကြွက်သားယိုယွင်းခြင်း
- အမျိုးအစား ၁ ဆီးချိုရောဂါ
- Multiple sclerosis (MS) ရောဂါ
- ကင်ဆာအမျိုးအစားအချို့
မိုက်တိုခွန်ဒရီယာကို အောက်ပါရောဂါများကြောင့် ထိခိုက်နိုင်ပါသည်။
ဒီရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။
ရောဂါလက္ခဏာတွေက အရမ်းကွဲပြားတာကြောင့် ဒီရောဂါကို ရောဂါရှာဖွေဖို့က နည်းနည်းခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုတည်းနဲ့ ရောဂါရှာဖွေလို့မရပါဘူး။ သင့်ဆရာဝန်က စစ်ဆေးမှုအများအပြား ပြုလုပ်နိုင်ပါတယ်။
- သင်နှင့် သင့်မိသားစု၏ ဆေးမှတ်တမ်းကို သေချာစွာ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း။
- ပြီးပြည့်စုံသော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု တစ်ခု ပြုလုပ်ခြင်း။
- အာရုံကြောစနစ် နှင့် ဆက်စပ်သော စစ်ဆေးမှု။
- သွေးနှင့် ဆီးစစ်ဆေးမှုများ ။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကျောရိုးဖောက်စစ်ဆေးခြင်းကိုလည်း ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။
- DNA စစ်ဆေးခြင်း ။
- ရောဂါလက္ခဏာများပေါ် မူတည်၍ MRI စကင်န်၊ နှလုံး EKG သို့မဟုတ် Echocardiogram၊ မျက်စိစစ်ဆေးခြင်း၊ အကြားအာရုံစစ်ဆေးမှုနှင့် ဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုကို စောင့်ကြည့်ရန် EEG စစ်ဆေးမှုများ ကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။
- တစ်ခါတစ်ရံတွင် အရေပြား သို့မဟုတ် ကြွက်သားအပိုင်းအစငယ်တစ်ခုကို ယူ၍ (တစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်း) အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် စစ်ဆေးရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
ထို့ကြောင့် ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် ဤရောဂါအမျိုးအစားများကို အထူးပြုသည့် ဆရာဝန် သို့မဟုတ် ဆေးရုံနှင့် တိုင်ပင်ရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။
ကံမကောင်းစွာပဲ၊ မိုက်တိုခွန်ဒရီယယ်ရောဂါအတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသရန်ဆေး မရှိသေးပါ။ သို့သော်၊ ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန်နှင့် အသက်အန္တရာယ်ရှိသော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ကာကွယ်ရန် ရရှိနိုင်သော ကုသမှုအမျိုးမျိုးရှိပါသည်။
- ရောဂါလက္ခဏာများကို လျော့ကျစေသော ဆေးဝါးများ-ဥပမာအားဖြင့်၊ ဝက်ရူးပြန်ရောဂါကုဆေး။
- ဗီတာမင်များနှင့် ဖြည့်စွက်စာများ- riboflavin၊ coenzyme Q10 နှင့် carnitine ကဲ့သို့သော အရာများသည် အချို့လူများအတွက် အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။
- အစားအသောက်ပြောင်းလဲမှုများနှင့် လေ့ကျင့်ခန်း- သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်အခြေအနေပေါ် မူတည်၍ ၎င်းတို့ကို အကြံပြုပါလိမ့်မည်။
- ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး၊ အလုပ်အကိုင်ကုထုံး သို့မဟုတ် စကားပြောကုထုံး ကုသမှု။
- နားကြားကိရိယာ ကဲ့သို့သော အထောက်အကူပြုကိရိယာများ ဝတ်ဆင်ခြင်း။
တစ်ယောက်အတွက် အလုပ်ဖြစ်တဲ့အရာက တခြားတစ်ယောက်အတွက် အလုပ်မဖြစ်ချင်ဖြစ်နိုင်တာကြောင့် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပြီး သင့်အတွက် သင့်တော်တဲ့ ကုသမှုအစီအစဉ်ကို ရေးဆွဲတာ အကောင်းဆုံးပါပဲ။
ရောဂါပိုဆိုးမလာအောင် ကာကွယ်လို့ရပါသလား။
ဒီရောဂါဖြစ်ပွားခြင်းကို ကာကွယ်နိုင်တဲ့နည်းလမ်းမရှိပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ပိုဆိုးစေတဲ့ အရာတွေကို ရှောင်နိုင်ပါတယ်။
- အလွန်အမင်းအေးခြင်း သို့မဟုတ် အလွန်အမင်းပူခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။
- အစားအစာများကို မကျော်ပါနှင့်။
- ကောင်းကောင်းအိပ်ပျော်ပါစေ။
- စိတ်ဖိစီးမှုတွေကို တတ်နိုင်သမျှ ဝေးဝေးနေပါ။
သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ စွမ်းအင်အားလုံးကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း အသုံးပြုမယ့်အစား စွမ်းအင်ကို ချွေတာဖို့ သင့်ဆရာဝန်က အကြံပေးနိုင်ပါတယ်။
ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။
မိုက်တိုခွန်ဒရီယယ်ရောဂါလက္ခဏာများရှိပြီး နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို လုပ်ဆောင်ရာတွင် အခက်အခဲရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် ပြသသင့်ပါသည်။
တက်ခြင်း သို့မဟုတ် အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း ခံစားရပါက ဆေးရုံ၏ အရေးပေါ်ဌာန (ETU) သို့ ချက်ချင်းသွားပါ။
သင် သို့မဟုတ် သင်ချစ်မြတ်နိုးရသူတစ်ဦးတွင် ဤရောဂါရှိကြောင်း သိရှိခြင်းသည် ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။ သို့သော် သင့်မိသားစု၊ သူငယ်ချင်းများနှင့် ဆရာဝန်များအပါအဝင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့သည် ဤလက္ခဏာများဖြင့် အောင်မြင်စွာနေထိုင်ရန် ကူညီပေးရန် အသင့်ရှိနေကြောင်း သတိရပါ။
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- မိုက်တိုခွန်ဒရီယယ်ရောဂါများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ဆဲလ်များအတွက် စွမ်းအင်ထုတ်လုပ်ပေးသည့် "ဓာတ်အားပေးစက်ရုံများ" ၏ ချို့ယွင်းမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါအုပ်စုတစ်ခုဖြစ်သည်။
- ရောဂါလက္ခဏာများသည် အလွန်ကွဲပြားပြီး ကြွက်သားအားနည်းခြင်း၊ မျက်စိ/အကြားအာရုံချို့ယွင်းခြင်း၊ သင်ယူမှုအခက်အခဲများနှင့် ဝက်ရူးပြန်ရောဂါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်။
- ဤရောဂါကို ရောဂါရှာဖွေခြင်းသည် ရှုပ်ထွေးပြီး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုများစွာ လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းအတွက် အထူးကုဆရာဝန်နှင့် ပြသရန် အရေးကြီးပါသည်။
- ရောဂါကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသ၍မရသော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန်နှင့် ဘဝအရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ရန် ရရှိနိုင်သော ကုသမှုအမျိုးမျိုးရှိပါသည်။
- စိတ်ဖိစီးမှု၊ အိပ်ရေးပျက်ခြင်းနှင့် အပူချိန်မြင့်မားခြင်းကဲ့သို့သော အရာများကို ရှောင်ရှားခြင်းဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများ ပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်းကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပါသည်။
- သင် သို့မဟုတ် သင်သိသောသူတစ်ဦးဦးတွင် ဤလက္ခဏာများရှိပါက ဆေးကုသမှုခံယူရန် မတွန့်ဆုတ်ပါနှင့်။
💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။