ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် NIPT စစ်ဆေးခြင်းအကြောင်း အားလုံးကို ရိုးရှင်းတဲ့နည်းလမ်းနဲ့ လေ့လာကြည့်ရအောင်။

ကလေးမွေးတော့မယ့် မိခင်တစ်ယောက်ဆိုရင် ဆရာဝန်က စစ်ဆေးမှုအမျိုးမျိုးအကြောင်း ပြောပြပြီးသား ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ အဲဒီထဲမှာ 'NIPT' လို့ခေါ်တဲ့ စစ်ဆေးမှုအကြောင်း ကြားဖူးပါလိမ့်မယ်။ မိခင်အများစုက ဒီနာမည်ကိုကြားရင် နည်းနည်းကြောက်တတ်ကြပါတယ်။ 'ဒါဘာလဲ'၊ 'ဒါက ကလေးကို ထိခိုက်မှာလား' စတဲ့ မေးခွန်းတွေကို သတိရမိမှာပါ။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့မှာ ဒီ NIPT စစ်ဆေးမှုနဲ့ ပတ်သက်ပြီး မေးချင်တဲ့ မေးခွန်းအားလုံးအတွက် ရိုးရှင်းတဲ့ အဖြေတွေကို ရှာဖွေကြည့်ရအောင်။

ဒီ NIPT စစ်ဆေးမှုက ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် NIPT ဆိုတာ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ သန္ဓေသားမှာ ခရိုမိုဆုန်းချို့ယွင်းမှုဖြစ်နိုင်ခြေကို စစ်ဆေးပေးတဲ့ စစ်ဆေးရေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခု ပါ။ အရမ်းရိုးရှင်းပါတယ်။ ပုံမှန်သွေးစစ်ဆေးမှုလိုပဲ မိခင်ရဲ့လက်မောင်းကနေ သွေးနမူနာယူခြင်းအားဖြင့် ပြုလုပ်ပါတယ်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေချိန်မှာ သင့်သွေးထဲမှာ သင့်ကိုယ်ပိုင် DNA နဲ့အတူ သင့်ကလေးရဲ့ DNA အပိုင်းအစလေးတွေ ပါဝင်နေတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒါကို "ဆဲလ်ကင်းစင်တဲ့ DNA (cfDNA)" လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် NIPT စစ်ဆေးမှုက သင့်သွေးနမူနာထဲက သင့်ကလေးရဲ့ DNA အပိုင်းအစလေးတွေကို စစ်ဆေးပြီး ကလေးရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်တွေကို သိရှိဖို့ လုပ်ဆောင်ပေးပါတယ်။

NIPT စစ်ဆေးမှုက ဘာကို ရှာဖွေသလဲ။

ဤစစ်ဆေးမှုသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတိုင်းကို မတွေ့ရှိနိုင်သော်လည်း၊ အဖြစ်များသော ခရိုမိုဆုန်းပုံမမှန်မှုများစွာ၏ အန္တရာယ်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

NIPT စစ်ဆေးမှုအားလုံးသည် ဤအရာအားလုံးကို ကြည့်ရှုခြင်းမရှိသောကြောင့် သင့် NIPT သည် မည်သည့်အရာကို ရှာဖွေမည်ကို အတိအကျသိရှိရန် သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးရန် အရေးကြီးပါသည်။

ဒီ NIPT စစ်ဆေးမှုက ဘာကြောင့်လုပ်တာလဲ။ ဘယ်သူတွေအတွက် အသင့်တော်ဆုံးလဲ။

ဒီစစ်ဆေးမှုရဲ့ အဓိကရည်ရွယ်ချက်ကတော့ မွေးလာမယ့်ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုခုဖြစ်နိုင်ခြေရှိမရှိ ကြိုတင်ဆုံးဖြတ်ဖို့ပါ။ အရင်က ဒီစစ်ဆေးမှုကို အန္တရာယ်များတဲ့ ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်တွေအတွက်ပဲ အကြံပြုခဲ့ပါတယ်။ အဲဒါကတော့ -

• ယခင်က ခရိုမိုဆုန်းပုံမမှန်သော ကလေးတစ်ဦးရှိခဲ့ဖူးသော မိခင်တစ်ဦး။
• စကင်န်ဖတ်နေစဉ်အတွင်း ကလေးတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော တစ်စုံတစ်ရာ တွေ့ရှိပါက။
• အခြားယခင်စစ်ဆေးမှုတစ်ခုက အန္တရာယ်တစ်စုံတစ်ရာပြသပါက။

သို့သော်၊ နောက်ဆုံးအကြံပြုချက်မှာ ဤစစ်ဆေးမှုကို ပြုလုပ်လိုသော ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးတိုင်းကို အန္တရာယ်မည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ ထိုသို့ပြုလုပ်ရန် အခွင့်အရေးပေးသင့်သည်။ ၎င်းသည် သင့်ဆုံးဖြတ်ချက်အတိုင်း အပြည့်အဝဖြစ်သည်။

ဒီစာမေးပွဲကို ဖြေဆိုဖို့ အကောင်းဆုံးအချိန်က ဘယ်အချိန်လဲ။

NIPT ကို ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ်ပြီးနောက် မည်သည့်အချိန်တွင်မဆို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ များသောအားဖြင့် မွေးဖွားချိန်အထိ ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့ အကြောင်းရင်းကတော့ ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ်မတိုင်ခင် သွေးထဲမှာ သန္ဓေသားရဲ့ DNA လုံလောက်စွာ မရှိလို့ပါ။ ဒါကြောင့် ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ်မတိုင်ခင် ဒီလိုလုပ်မယ်ဆိုရင် တိကျတဲ့ရလဒ်ရဖို့ ခက်ခဲပါတယ်။

NIPT စစ်ဆေးမှုက ဘယ်လောက်တိကျပြီး ဘေးကင်းလဲ။

တိကျမှု

၎င်း၏တိကျမှုသည် အလွန်မြင့်မားပါသည်။ ၎င်းသည် Down syndrome ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရာတွင် အထူးသဖြင့် ၉၉% နီးပါးတိကျမှု ရှိသည်။ အခြားအခြေအနေများအတွက် တိကျမှုမှာ အနည်းငယ်နိမ့်နိုင်သည်။ သို့သော် အခြားမွေးဖွားခြင်းမပြုမီစစ်ဆေးမှုများ (ဥပမာ quad screen) နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက NIPT စစ်ဆေးမှုမှ မှားယွင်းသောအပေါင်းလက္ခဏာဖြစ်နိုင်ခြေမှာ အလွန်နည်းပါးပါသည်။

ဘေးကင်းရေး

ဒါက မိခင်အများစုကြုံတွေ့ရတဲ့ အကြီးမားဆုံးပြဿနာပါ။

ရလဒ်တွေက ဘာပြောလဲ။

ရလဒ်ရဖို့ ပုံမှန်အားဖြင့် နှစ်ပတ်လောက်ကြာပါတယ်။ ရလဒ်ရတဲ့အခါ သူတို့က ဒီလိုပြောပါလိမ့်မယ်။

• အန္တရာယ်နည်း / အနုတ်လက္ခဏာဆောင်သည်- ဆိုလိုသည်မှာ သင့်ကလေးတွင် စမ်းသပ်ထားသော ရောဂါများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ခြေ အလွန်နည်းပါးသည်။
• အန္တရာယ်များ / အပြုသဘောဆောင်ခြင်း- ဆိုလိုသည်မှာ သင့်ကလေးတွင် စမ်းသပ်ထားသော ရောဂါတစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပို၍ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ခြေ ရှိသည် ။

"အန္တရာယ်များသော" ရလဒ်သည် ကလေးတွင် ရောဂါရှိကြောင်း သေချာပေါက် မဆိုလိုပါ။ အန္တရာယ်ရှိပြီး ရောဂါရှိမရှိ အတည်ပြုရန် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများ လိုအပ်ကြောင်းသာ ဆိုလိုပါသည်။

အန္တရာယ်များရင် နောက်ဘာလုပ်မလဲ။

ထိုသို့ဆိုလျှင် သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်အား "ဟုတ်ကဲ့" သို့မဟုတ် "မဟုတ်ပါ" ဟု တိကျသောအဖြေပေးမည့် ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများကို အကြံပြုပါလိမ့်မည်။

• Amniocentesis: ကလေးပတ်လည်ရှိ အရည် (amniotic fluid) အနည်းငယ်ကို ယူသည့် စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းကို များသောအားဖြင့် ၁၅ ပတ်အကြာတွင် ပြုလုပ်နိုင်သည်။
• Chorionic Villus Sampling (CVS): ကလေး၏သားအိမ်မှ ဆဲလ်အနည်းငယ်ကို နမူနာယူသည့် စစ်ဆေးမှု။ ၎င်းကို ပုံမှန်အားဖြင့် ၁၀ ပတ်မှ ၁၃ ပတ်အကြား ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။

သင့်ဆရာဝန်က ဤစစ်ဆေးမှုများအကြောင်း ပိုမိုပြောပြပါလိမ့်မည်။

ဒီစာမေးပွဲကို ဖြေဆိုသင့် မဖြေဆိုသင့် ဘယ်လိုဆုံးဖြတ်မလဲ။

ဒီစစ်ဆေးမှုကို ခံယူဖို့ တာဝန်မရှိပါဘူး။ ဒါဟာ သင်နဲ့ သင့်မိသားစုအတွက် လုံးဝကိုယ်ရေးကိုယ်တာ ဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ခုပါ။ အဲဒီဆုံးဖြတ်ချက်ချဖို့ ကူညီဖို့အတွက် သင့်ကိုယ်သင် ဒီမေးခွန်းတွေ မေးကြည့်ပါ-

• ဒီလိုစစ်ဆေးမှုမျိုးက "အန္တရာယ်" ရလဒ်နဲ့ ပြန်ထွက်လာရင် ကျွန်တော်/ကျွန်မ ဘယ်လိုခံစားရမလဲ။
• အကယ်၍ ထိုသို့ဆိုလျှင် "Amniocentesis" သို့မဟုတ် "CVS" ကဲ့သို့သော အတည်ပြုစစ်ဆေးမှုကို ကျွန်ုပ် ပြုလုပ်ရန် ဆန္ဒရှိပါသလား။
• ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိတယ်ဆိုတာ စောစောစီးစီးသိရင် ကျွန်မရဲ့ဆုံးဖြတ်ချက်တွေကို ထိခိုက်မှာလား။
• ဒီအချက်အလက်ကို သိလိုက်ရတာက ကျွန်မကို ဝမ်းနည်းစေမှာလား၊ စိုးရိမ်ပူပန်စေမှာလား။ ဒါမှမဟုတ် ကလေးကို ပြုစုစောင့်ရှောက်ဖို့ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနဲ့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပြင်ဆင်ရာမှာ အထောက်အကူ ဖြစ်စေမှာလား။
• ဤအရာများကို ကြိုတင်သိရှိထားခြင်းက ဆရာဝန်များအား မီးဖွားပြီးနောက် ကလေးကို ကောင်းစွာဂရုစိုက်ရန် အထောက်အကူဖြစ်စေပါမည်လား။

ဤမေးခွန်းများအတွက် သင်ပေးသောအဖြေများဖြင့် သင့်ဆရာဝန်နှင့် ပွင့်ပွင့်လင်းလင်း ဆွေးနွေးပြီး အကောင်းဆုံးဆုံးဖြတ်ချက်ချပါ။