ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ပြုလုပ်သော NT scan (Nuchal Translucency) အကြောင်း အားလုံးသိအောင် ပြောပြပေးပါ။

မိခင်တစ်ယောက်ဖြစ်လာတော့မယ်ဆိုတာ သိလိုက်ရတဲ့အခါ ခံစားရတဲ့ ဝမ်းသာမှုက ပြောမကုန်နိုင်စရာပဲ မဟုတ်လား။ တစ်ချိန်တည်းမှာပဲ စိတ်ထဲမှာလည်း နည်းနည်းတော့ ကြောက်ရွံ့နေမိတယ်။ "ကျွန်မရဲ့ကလေး ကျန်းမာပါ့မလား။ အရာအားလုံး အဆင်ပြေသွားမှာလား။" ဒီလိုမေးခွန်းတွေ စိတ်ထဲမှာရှိနေရင် ဒါဟာ ပုံမှန်ပါပဲ။ မိခင်တစ်ယောက်ဖြစ်လာတော့မယ့် လူတိုင်းနီးပါး ဒီလိုခံစားချက်တွေကို ခံစားရပါတယ်။ ဒါကြောင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်တစ်လျှောက်လုံးမှာ သင်နဲ့ သင့်ကလေးရဲ့ ကျန်းမာရေးကို စစ်ဆေးဖို့အတွက် စကင်န်တွေနဲ့ သွေးစစ်ဆေးမှု အမျိုးမျိုးကို ပြုလုပ်ပေးပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ အရေးကြီးဆုံးတစ်ခုဖြစ်တဲ့ အစောပိုင်းစကင်န်တွေအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ အဲဒါကတော့ NT စကင်န်ပါ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Nuchal Translucency (NT) scan ဆိုတာဘာလဲ။

အိုကေ၊ ဒါကို အရမ်းရိုးရှင်းစွာ ရှင်းပြပါရစေ။ သင့်ဝမ်းဗိုက်ထဲက ကလေးငယ်ရဲ့ အရေပြားအောက်မှာ လည်ပင်းနောက်ဘက်မှာရှိတဲ့ အရည်အနည်းငယ်ရှိပါတယ်။ ဒါဟာ ကလေးတိုင်းအတွက် အလွန်ပုံမှန်ဖြစ်တတ်တဲ့ အရာပါ။ ဆေးပညာအရ ဒါကို Nuchal Translucency (NT) လို့ခေါ်ပါတယ်။

Nuchal (“nu-kal” ဟု အသံထွက်သည်) သည် လည်ပင်းနောက်ဘက်ရှိ နေရာကို ရည်ညွှန်းသည်။

ဖောက်ထွင်းမြင်ရမှု (trans-lu-sun-si) ဆိုသည်မှာ အလင်း သို့မဟုတ် လှိုင်းများသည် တစ်စုံတစ်ခုမှတစ်ဆင့် ဖြတ်သန်းသွားပုံ၊ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်း၏ ဖောက်ထွင်းမြင်ရသော သဘောသဘာဝကို ရည်ညွှန်းသည်။

ဒါကြောင့် ဒီ NT scan က သင့်ကလေးရဲ့ လည်ပင်းနောက်ဘက်မှာရှိတဲ့ ဒီအရည်အမြှေးပါးရဲ့ အထူကို တိုင်းတာဖို့ အာထရာဆောင်းနည်းပညာကို အသုံးပြုပါတယ်။ ဒီတိုင်းတာမှုကို မီလီမီတာနဲ့ ယူပါတယ်။

ဒီ NT scan က ဘာကြောင့် အရေးကြီးတာလဲ။ ဘာကို ရှာဖွေတာလဲ။

ဆရာဝန်များနှင့် သိပ္ပံပညာရှင်များက အချို့သော ခရိုမိုဆုန်းပုံမမှန်မှုများရှိသော ကလေးငယ်များ၏ လည်ပင်းနောက်ဘက်တွင် ဤအရည်ပမာဏသည် ပုံမှန်ကလေးငယ်တစ်ဦးထက် အနည်းငယ်ပိုများကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။ ထို့ကြောင့် NT တန်ဖိုးသည် ပုံမှန်ထက် မြင့်မားနေပါက အချို့သော အခြေအနေများအတွက် အန္တရာယ်အချို့ရှိနိုင်ကြောင်း အရိပ်အမြွက်တစ်ခုသာ ဖြစ်သည်။

ဤစကင်န်က အန္တရာယ်ကို အကဲဖြတ်သည့် အဓိကအခြေအနေများမှာ-

• ဒေါင်းဆင်ဒရုန်း (ဒေါင်းဆင်ဒရုန်း - ထရိုင်ဆိုမီ ၂၁)
• အက်ဒွပ်စ် ရောဂါလက္ခဏာစု (အက်ဒွပ်စ် ရောဂါလက္ခဏာစု - ထရိုင်ဆိုမီ ၁၈)
• Patau syndrome (Patau syndrome - Trisomy 13)

၎င်းတို့သည် အဖြစ်အများဆုံး ခရိုမိုဆုန်းပုံမမှန်မှုများဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်၊ NT တန်ဖိုးမြင့်မားခြင်းသည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကလေးငယ် တွင် မွေးရာပါနှလုံးရောဂါ ဖြစ်နိုင်ခြေကို ညွှန်ပြနိုင်သည်။

ထို့အပြင်၊ ဤစကင်န်ကို လုပ်ဆောင်သည့်အခါ ဆရာဝန်သည် ကလေး၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အခြေခံအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများစွာ ဖွံ့ဖြိုးမှုသည် ပုံမှန်ဖြစ်ပေါ်နေခြင်း ရှိမရှိ စစ်ဆေးပါသည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ NT scan ကို ဘယ်အချိန်မှာ လုပ်လေ့ရှိလဲ။

ဒါကလည်း အရမ်းအရေးကြီးတဲ့ မေးခွန်းတစ်ခုပါ။ NT scan ကို သတ်မှတ်ထားတဲ့ အချိန်ဘောင် အတွင်းမှာပဲ လုပ်ဆောင်နိုင်ပါတယ်။

ဆိုလိုသည်မှာ ကိုယ်ဝန် ၁၁ ပတ်မှ ၁၃ ပတ်နှင့် ၆ ရက်ကြားတွင်ဖြစ်သည်။

တစ်နည်းအားဖြင့် ကလေး၏ ဦးရစ်နှင့် တင်ပါးအရှည်သည် ၄၅ မီလီမီတာမှ ၈၄ မီလီမီတာကြားတွင် ရှိနေသောအခါ။

ဒီအတွက် အထူးအကြောင်းပြချက်တစ်ခုရှိပါတယ်။ ကိုယ်ဝန် ၁၄ ပတ်ကြာပြီးနောက် ကလေးကြီးထွားလာတာနဲ့အမျှ ခန္ဓာကိုယ်က လည်ပင်းနောက်က အရည်အချို့ကို စုပ်ယူလာပါတယ်။ အဲဒီနောက်မှာတော့ ဒီတိုင်းတာမှုကို တိကျစွာရဖို့ အရမ်းခက်ခဲပါတယ်။ ဒါကြောင့် သတ်မှတ်ထားတဲ့အချိန်အတွင်းမှာ စကင်န်ဖတ်ဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

ဤ NT scan ကို များသောအားဖြင့် ပထမသုံးလပတ် စစ်ဆေးမှုစစ်ဆေးမှု၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် ပြုလုပ်လေ့ရှိပြီး၊ ဆိုလိုသည်မှာ အခြားသွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုကိုလည်း ၎င်းနှင့်အတူ ပြုလုပ်ရမည်ဖြစ်သည်။

ဒါဆိုရင် ပထမသုံးလပတ် စစ်ဆေးမှုဆိုတာ ဘာလဲ။

၎င်းကို "ပေါင်းစပ်စစ်ဆေးမှု" ဟုလည်း လူသိများသည်။ ၎င်းတွင် NT စကင်န်၏ရလဒ်များနှင့် သင့်ထံမှယူထားသော သွေးစစ်ဆေးမှုကို ပေါင်းစပ်ပြီး ကလေးတွင် အန္တရာယ်ရှိမရှိ တွက်ချက်ရန် ကွန်ပျူတာဆော့ဖ်ဝဲကို အသုံးပြုခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ သွေးစစ်ဆေးမှုနှင့် ပေါင်းစပ်လိုက်သောအခါ ရရှိသောရလဒ်များ သည် NT စကင်န်တစ်ခုတည်းပြုလုပ်သည့်အခါထက် ပိုမိုတိကျသည်။

ရလဒ်တွေကို ဘယ်လိုနားလည်ရမလဲ။ ကြောက်သင့်လား။

ဒါက မိခင်အများစုကြုံတွေ့ရတဲ့ အကြီးမားဆုံးပြဿနာပါ။ ရလဒ်တွေထွက်လာတဲ့အခါ ရှုပ်ထွေးပြီး စိတ်ပျက်စရာဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့။ ဘယ်လိုဖြစ်မလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။

ဆရာဝန်က ရလဒ်ကို "အန္တရာယ်" အဖြစ် ပေးပါလိမ့်မယ်။ ဆိုလိုသည်မှာ သင်္ချာတန်ဖိုးတစ်ခုအနေဖြင့် ဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့် သင့်အစီရင်ခံစာတွင် "၅၀၀ တွင် ၁" ဟု ဖော်ပြနိုင်ပါသည်။

• ဒါဘာကိုဆိုလိုတာပါလဲ?

ဆိုလိုတာက သင့်နဲ့ ရလဒ်တူတဲ့ မိခင် ၅၀၀ (NT ရမှတ်၊ သွေးအစီရင်ခံစာ၊ အသက် စသည်) ကို ယူမယ်ဆိုရင် သူတို့ထဲက တစ်ယောက်ပဲ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေရှိတဲ့ ကလေး မွေးဖွားနိုင်ခြေ ရှိပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သင့်ကလေးဟာ ပြဿနာမရှိဘဲ ကျန်းမာစွာ မွေးဖွားလာနိုင်ခြေ ၄၉၉ ရာခိုင်နှုန်း ရှိပါတယ်။

ဒါကြောင့် ဒါဟာ သေချာတဲ့ ဆုံးဖြတ်ချက် မဟုတ်ဘဲ အခွင့်အရေးတစ်ခုလို့ ထင်ရပါတယ်။

ပုံမှန် NT တန်ဖိုးဆိုတာ ဘာလဲ။

ကလေးကြီးထွားလာတာနဲ့အမျှ NT တန်ဖိုးလည်း အနည်းငယ်ပြောင်းလဲသွားပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ယေဘုယျအားဖြင့် ဆရာဝန်အများစုက ၃.၀ ဒါမှမဟုတ် ၃.၅ မီလီမီတာထက်နည်းတဲ့ တန်ဖိုးကို ပုံမှန်လို့ ယူဆကြပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီတန်ဖိုးတစ်ခုတည်းကို ဆုံးဖြတ်ချက်ချဖို့အတွက် အသုံးမပြုပါဘူး။ အန္တရာယ်ကို သင့်အသက်နဲ့ သွေးစစ်ဆေးမှုရလဒ်တွေလိုမျိုး အရာအားလုံးကို ပေါင်းစပ်ပြီး တွက်ချက်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် အစီရင်ခံစာပေါ်က ဂဏန်းတစ်ခုကို ကြည့်ပြီး ကိုယ့်ဘာသာကိုယ် ကောက်ချက်မချပါနဲ့။ ဆရာဝန် ကို ပြသပြီး ရှင်းပြဖို့ သေချာပါစေ။

ရလဒ်က အန္တရာယ်များတယ်လို့ ပြရင် ဘာလုပ်မလဲ။

အရင်ဆုံး အသက်ပြင်းပြင်းရှူပြီး စိတ်ငြိမ်အောင်ထားပါ။ အန္တရာယ်များတဲ့ ရလဒ်ရှိတဲ့ ကလေးတိုင်းမှာ ပြဿနာမရှိပါဘူး။ ဒါက သင်ပိုပြီး လေ့လာဖို့ လိုအပ်တယ်လို့ ဆိုလိုတာပါ။

သင့်ဆရာဝန်က သင့်အား အထူးကုဆရာဝန် သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်ထံ လွှဲပြောင်းပေးမည်ဖြစ်ပြီး နောက်ဘာလုပ်ရမည်ကို ရှင်းပြပေးပါလိမ့်မည်။ ပုံမှန်အားဖြင့် အကြံပြုထားသော အခြားစစ်ဆေးမှုများမှာ-

• Chorionic Villus Sampling (CVS): ကိုယ်ဝန် ၁၁ ပတ်မှ ၁၄ ပတ်အတွင်း ပြုလုပ်သော စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် အချင်းမှ တစ်ရှူးအပိုင်းအစငယ်တစ်ခုကိုယူပြီး ကလေး၏ ခရိုမိုဆုန်းများကို စစ်ဆေးခြင်း ပါဝင်သည်။
• ရေမွှာရည်စစ်ဆေးခြင်း- ကိုယ်ဝန် ၁၅ ပတ်အကြာတွင် ပြုလုပ်သော စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကလေးပတ်လည်ရှိ ရေမွှာရည်နမူနာအနည်းငယ်ကို ယူ၍ စစ်ဆေးသည်။

ဤစစ်ဆေးမှုနှစ်ခုစလုံး သည် ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ရလဒ်များသည် ၉၉% ကျော် တိကျမှုရှိသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများနှင့် ဆက်စပ်နေသော အန္တရာယ်အနည်းငယ်သာရှိသောကြောင့် သင်နှင့် သင့်အိမ်ထောင်ဖက်သည် ၎င်းတို့ကို သင့်ဆရာဝန်နှင့် ပြုလုပ်ရန် ရှိမရှိ ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည်။