ကလေးရဲ့ ကျန်းမာရေးအခြေအနေကို သိရဖို့ amniocentesis စစ်ဆေးမှုအကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

သင်သိတဲ့အတိုင်း ဆရာဝန်တွေဟာ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ သင်နဲ့ သင့်ကလေး နှစ်ယောက်စလုံး ကျန်းမာကြောင်း သေချာစေဖို့အတွက် စစ်ဆေးမှုအမျိုးမျိုး ပြုလုပ်ကြပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကလေးရဲ့ ကျန်းမာရေးကို ပိုမိုနက်ရှိုင်းစွာ လေ့လာဖို့အတွက် အထူးစစ်ဆေးမှုတွေ ပြုလုပ်ဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့မှာ လူအများစု ကြားဖူးပြီး တစ်ခါတစ်ရံမှာ နည်းနည်းကြောက်စရာကောင်းတဲ့ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားပါမယ်။ အဲဒါကတော့ amniocentesis လို့ခေါ်တဲ့ စစ်ဆေးမှုပါ။ ဒီစစ်ဆေးမှုအကြောင်း ကြားရတာ နည်းနည်းကြောက်စရာကောင်းပေမယ့် ဘာလဲဆိုတာ တိတိကျကျ သိတဲ့အခါ အဲဒီကြောက်ရွံ့မှု သိသိသာသာ လျော့နည်းသွားပါတယ်။

လွယ်လွယ်ပြောရရင် amniocentesis ဆိုတာဘာလဲ...

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဖြစ်ပျက်တာက သင့်ကလေးရဲ့ ပတ်လည်မှာ ရေဓာတ်ပါတဲ့ အရည်တစ်မျိုးရှိပြီး အဲဒါကို 'amniotic fluid' လို့ခေါ်ပြီး အဲဒီအရည်ရဲ့ နမူနာအနည်းငယ်ကို ယူစစ်ဆေးပါတယ်။ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ၊ ကလေးဟာ ရေနဲ့ပြည့်နေတဲ့ ဘောလုံးတစ်လုံးလိုပါပဲ။ အဲဒီရေထဲမှာ ကလေးရဲ့ အရေပြားကနေ ပြုတ်ကျသွားတဲ့ ဆဲလ်တွေ၊ ကလေးရဲ့ မစင်တွေလိုမျိုး အရာတွေ ရှိပါတယ်။ ဒီဆဲလ်တွေမှာ ကလေးရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက် အားလုံး ပါဝင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီအရည်ကို စမ်းသပ်ခြင်းအားဖြင့် ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ပြဿနာရှိမရှိ၊ ခရိုမိုဆုမ်းတွေမှာ ပြောင်းလဲမှုရှိမရှိ၊ ဒါမှမဟုတ် အာရုံကြောစနစ် ဖွံ့ဖြိုးမှုမှာ ချို့ယွင်းချက်တွေ (neural tube defects) ရှိမရှိ စတဲ့ အရာများစွာကို ကျွန်ုပ်တို့ ရှာဖွေနိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာ စုံထောက်တစ်ယောက်က သက်သေအထောက်အထား သေးငယ်တဲ့ အပိုင်းအစလေးနဲ့ ကြီးမားတဲ့ အရာတစ်ခုကို ရှာဖွေတွေ့ရှိသလိုပါပဲ။

ဘာကြောင့် ဒီ amniocentesis စစ်ဆေးမှု လုပ်ရတာလဲ။ ဘာကို ရည်ရွယ်တာလဲ။

အခု ဒီ amniocentesis စစ်ဆေးမှု ဘာကြောင့်လုပ်ရတာလဲ၊ ဘာကိုဆိုလိုလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။ ဒါက လူတိုင်းအတွက်ပဲ လုပ်တဲ့ စစ်ဆေးမှု မဟုတ်ပါဘူး။ ဆရာဝန်တွေက အကြောင်းပြချက်အမျိုးမျိုးကြောင့် အကြံပြုကြပါတယ်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် ဒုတိယသုံးလပတ်အတွင်း

ဒီစစ်ဆေးမှုကို ကိုယ်ဝန် ဒုတိယသုံးလပတ်၊ ၁၅ ပတ်နဲ့ ၂၀ ပတ်ကြားကာလမှာ အများဆုံးလုပ်လေ့ရှိပါတယ်။ အဓိကစစ်ဆေးတဲ့အချက်တွေကတော့ -

• Down syndrome ကဲ့သို့သော ခရိုမိုဆုန်းပုံမမှန်မှုများ- ကလေး၏ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် ဉာဏ်ရည်ကို ထိခိုက်စေနိုင်သည့် ခရိုမိုဆုန်းများတွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်စုံတစ်ရာ ရှိမရှိ။
• ဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းချက်များ- ဥပမာအားဖြင့် ကျောရိုးရှိ အာရုံကြောများတွင် ပြဿနာတစ်ခုဖြစ်သည့် spina bifida ကဲ့သို့သော အခြေအနေများ။
• မျိုးရိုးလိုက်သော ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများ- တစ်ခါတစ်ရံတွင် ခန္ဓာကိုယ်၏ ဓာတုဖြစ်စဉ်များတွင် အချို့သော ချို့ယွင်းမှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော မိသားစုမှ မိသားစုသို့ လက်ဆင့်ကမ်းလာသော ရောဂါများ ရှိပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့် `(PKU - phenylketonuria)` ဖြစ်သည်။

ထိုကဲ့သို့သော အခြေအနေများကို စောစောစီးစီး ဖော်ထုတ်ခြင်းသည် မိဘများအတွက် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပြင်ဆင်ရန်နှင့် ကလေးအတွက် လိုအပ်သော အထူးကုဆေးကုသမှုကို ကြိုတင်စီစဉ်ရန်အတွက် အလွန်အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် တတိယသုံးလပတ်မှာ

တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤစစ်ဆေးမှုကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်နောက်ပိုင်း၊ ဆိုလိုသည်မှာ တတိယသုံးလပတ်တွင် ပြုလုပ်နိုင်သည်။ ထို့နောက် အခြားအရာအနည်းငယ်ကို ကြည့်ရှုပါသည်-

• ကလေးမှာ ရောဂါပိုးဝင်နေပါသလား။တစ်ခါတစ်ရံ မိခင်တွင် ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းသည် ကလေးကိုပါ ထိခိုက်နိုင်သည်။
• Rh မကိုက်ညီမှု- မိခင်နှင့်ကလေး၏ သွေးအမျိုးအစားများ မကိုက်ညီမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ပြဿနာများ ရှိပါသလား။
• ကလေးရဲ့ အဆုတ်တွေ ရင့်ကျက်မှု ရှိမရှိ- ဒါက အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကလေးကို စောစောမွေးရမယ်ဆိုရင် ကလေးရဲ့ အဆုတ်တွေဟာ လေဟာပြင်မှာ သူ့ဘာသာသူ အသက်ရှူနိုင်လောက်အောင် ဖွံ့ဖြိုးပြီးလား (အဆုတ်ရင့်ကျက်မှု) စစ်ဆေးဖို့ ဒါကို အသုံးပြုနိုင်ပါတယ်။

မိခင်ရဲ့ ရေမြွှာက စောစောစီးစီး ကွဲသွားမယ်ဆိုရင် ဆရာဝန်တွေက ကလေးရဲ့ အဆုတ်တွေ ဖွံ့ဖြိုးနေသလားဆိုတာ စစ်ဆေးပြီး မွေးဖွားမှုကို ရွှေ့ဆိုင်းရမလား ဒါမှမဟုတ် အလျင်စလို မွေးဖွားရမလားဆိုတာကို ဆုံးဖြတ်ဖို့ ဒီစစ်ဆေးမှုကို လုပ်ဆောင်နိုင်တယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။

ကျွန်တော်/ကျွန်မ ရေမွှာရည်စစ်ဆေးဖို့ လိုအပ်ပါသလား။

ဒါက မိခင်အတော်များများ မေးလေ့ရှိတဲ့ မေးခွန်းတစ်ခုပါ။ လူတိုင်း ဒီလိုလုပ်ဖို့ မလိုအပ်ပါဘူး။ အောက်ပါအခြေအနေတွေမှာ သင့်ဆရာဝန်က ဒီစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါတယ်-

• ယခင်စစ်ဆေးမှုရလဒ်များတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော အချက်အလက်များရှိပါက (မျိုးရိုးဗီဇ၊ ခရိုမိုဆုမ်း သို့မဟုတ် အာရုံကြောဆိုင်ရာပြဿနာများ ရှိသည်ဟု သံသယရှိပါက)။
• အသက် ၃၅ နှစ် သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပိုပါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါအချို့ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေသည် အသက်အရွယ်နှင့်အမျှ အနည်းငယ်တိုးလာပါသည်။
• သင့်မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦး သို့မဟုတ် သင့်ခင်ပွန်း၏မိသားစုတွင် ယခင်က ဤကဲ့သို့သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခု ရှိခဲ့ဖူးပါက ။
• ယခင်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်က မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ရှိသော ကလေးတစ်ဦးရှိခဲ့ဖူးပါ က၊ သို့မဟုတ် ခရိုမိုဆုမ်ပုံမမှန်ခြင်း သို့မဟုတ် အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းချက်ရှိခဲ့ဖူးပါက။

ဒီစစ်ဆေးမှု က အလွန်တိကျပါတယ် - ၉၉% လောက်တိကျတဲ့ရလဒ်တွေကို ပေးနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အခြေအနေတိုင်းကိုတော့ မတွေ့နိုင်ပါဘူး၊ ရွေးချယ်ထားတဲ့ အနည်းငယ်ကိုပဲ တွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါ့အပြင် အန္တရာယ်လည်း အလွန်နည်းပါး ပါတယ်။ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေက ၃၀၀ မှာ ၁ ယောက် ဒါမှမဟုတ် ၅၀၀ မှာ ၁ ယောက်လို့ ဆိုပါတယ်။ အဲဒါက အလွန်နည်းပေမယ့် အန္တရာယ်မရှိတာတော့ မဟုတ်ပါဘူး။ ထို့အပြင် သားအိမ်ပိုးဝင်ခြင်း၊ ရေမွှာရည်အနည်းငယ်ယိုစိမ့်ခြင်း သို့မဟုတ် ကလေးတွင် အနည်းငယ်ဒဏ်ရာရရှိခြင်း ဖြစ်နိုင်ခြေ အလွန်နည်းပါး ပါတယ်။ ဒီအန္တရာယ်တွေအကြောင်း ကြားရတာ ကြောက်စရာကောင်းနိုင်ပေမယ့် ဒါဟာ ပုံမှန်ပါပဲ။

အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ သင့်ဆရာဝန်က ဒီစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုမယ်ဆိုရင် စစ်ဆေးမှုရဲ့ အကျိုးကျေးဇူးတွေနဲ့ အန္တရာယ်တွေကို ဆွေးနွေးပြီး ဆုံးဖြတ်ချက်မချခင်မှာ သင့်မေးခွန်းအားလုံးကို နားထောင်ပြီး ရှင်းလင်းဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ သင်နားလည်ပြီး သက်တောင့်သက်သာရှိတဲ့ ဆုံးဖြတ်ချက်ချဖို့ သင့်ဆရာဝန်က သင့်ကို ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။

ဒီ amniocentesis စစ်ဆေးမှုက တကယ်ဘယ်လိုလုပ်တာလဲ။ နာလားတော့ မသိဘူး၊ မဟုတ်လား။

အိုကေ၊ အခု ဒီစမ်းသပ်မှုကို ဘယ်လိုလုပ်ဆောင်လဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။ ဒါကိုလုပ်နေချိန်မှာ သင်နိုးနေပါတယ်။

ပထမဦးစွာ ဆရာဝန်သည် သင့်ဝမ်းဗိုက်ကို အာထရာဆောင်းစကင်နာဖြင့် ကြည့်ရှုပြီး ကလေးဘယ်မှာရှိလဲ၊ အချင်းဘယ်မှာရှိလဲ၊ ရေမွှာအရည်အမြင့်ဆုံးရောက်နေလဲဆိုတာကို အတိအကျသိရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာ တီဗီကြည့်သလိုပါပဲ။

ထို့နောက် သင့်ဝမ်းဗိုက်ပေါ်ရှိ အရေပြားကို သန့်ရှင်းရေးလုပ်ပြီးနောက် အလွန်သေးငယ်ပြီး ရှည်လျားသော အပ်တစ်ချောင်းကို ထည့်သွင်းပါသည်။အပ်တစ်ချောင်းကို ဝမ်းဗိုက်မှတစ်ဆင့် သားအိမ်ထဲသို့ ထည့်သွင်းသည်။ ၎င်းကို စဉ်ဆက်မပြတ် အာထရာဆောင်း လမ်းညွှန်မှုဖြင့် ပြုလုပ်သောကြောင့် ကလေးကို မနှောင့်ယှက်ဘဲ အပ်ကို အရည်ရှိရာနေရာတွင် အတိအကျ ထားနိုင်သည်။ ထို့နောက် ရေမွှာရည် လက်ဖက်ရည်ဇွန်းတစ်ဇွန်းခန့် (တစ်အောင်စခန့်) ကို ဆေးထိုးအပ်ဖြင့် ထုတ်ယူသည်။

မိခင်အချို့သည် အပ်သည် သားအိမ်ထဲသို့ ဝင်ရောက်သောအခါ အနည်းငယ် ဗိုက်အောင့်ခြင်း သို့မဟုတ် နာကျင်ခြင်းကို ခံစားရနိုင်သည်။ အရည်ကို ထုတ်ယူသောအခါတွင်လည်း အနည်းငယ်ဖိအားကို ခံစားရနိုင်သည်။ သို့သော် လူအများစုမှာ နာကျင်မှုကို သိပ်မခံစားရပါ။

စစ်ဆေးမှုပြီးဆုံးသွားတဲ့အခါ ဆရာဝန်က အရာအားလုံးအဆင်ပြေကြောင်း သေချာစေဖို့ ကလေးရဲ့နှလုံးခုန်နှုန်းကို ထပ်မံစစ်ဆေးပါလိမ့်မယ်။ အများစုကတော့ ဆရာဝန်တွေက သင့်အား နာရီအနည်းငယ် အနားယူဖို့ ပြောပါလိမ့်မယ်။ အိမ်ပြန်ပြီး တစ်နေ့တာလုံး အေးအေးဆေးဆေးနေတာ အကောင်းဆုံးပါပဲ။

အရည်နမူနာရှိ ကလေး၏ဆဲလ်များကို ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် အထူးနည်းလမ်းဖြင့် ကြီးထွားစေပြီး "ဆဲလ်မွေးမြူခြင်း" တွင် စမ်းသပ်သည်။ ပြုလုပ်သော စစ်ဆေးမှုများသည် သင့်မိသားစု၏ ဆေးမှတ်တမ်းကဲ့သို့သော အချက်များပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။

ဒီစစ်ဆေးမှုကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ ဘယ်အချိန်မှာ လုပ်သလဲ။

ရေမွှာရည်စစ်ဆေးခြင်းကို ကိုယ်ဝန် ၁၅ ပတ်မှ ၂၀ ပတ်အတွင်း ၊ များသောအားဖြင့် ဒုတိယသုံးလပတ်တွင် ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။ သို့သော်၊ အစောပိုင်းက ဆွေးနွေးခဲ့သည့်အတိုင်း လိုအပ်ပါက ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်နောက်ပိုင်း သို့မဟုတ် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်နောက်ပိုင်းတွင် ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

ရလဒ်တွေထွက်လာဖို့ ဘယ်လောက်ကြာမလဲ။

ဒါကလည်း အဖြစ်များတဲ့ မေးခွန်းတစ်ခုပါ။ ရလဒ်တွေ ပြန်ထွက်လာဖို့ ကြာတဲ့အချိန်ဟာ ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုမျိုး လုပ်နေလဲဆိုတဲ့အပေါ်မှာ မူတည်ပါတယ်။ ပုံမှန်အားဖြင့် မျိုးရိုးဗီဇ ဒါမှမဟုတ် ခရိုမိုဆုန်းရလဒ်တွေက တစ်ပတ် ဒါမှမဟုတ် နှစ်ပတ်လောက် ကြာပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကလေးရဲ့ အဆုတ်ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ကြည့်တဲ့ စစ်ဆေးမှုဖြစ်တဲ့ အဆုတ်ရင့်ကျက်မှုစစ်ဆေးမှုတွေရဲ့ ရလဒ်တွေကို နာရီအနည်းငယ်အတွင်း ရရှိနိုင်ပါတယ်။ ရလဒ်တွေ ပြန်ထွက်လာတဲ့အခါ ဆရာဝန်က သင့်အား အသေးစိတ် ဆွေးနွေးပေးပါလိမ့်မယ်။

ကျွန်ုပ်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့တာတွေကနေ မှတ်သားထားရမယ့် အရေးကြီးတဲ့ အချက်တချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်-

အိုကေ၊ amniocentesis စစ်ဆေးမှုအကြောင်း အများကြီးပြောပြီးပါပြီ။ မှတ်သားထားရမယ့် အရေးကြီးဆုံးအချက်တချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• Amniocentesis သည် ကလေး၏ကျန်းမာရေးကို အထူးသဖြင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအခြေအနေများကို ဆုံးဖြတ်ရန်အသုံးပြုသည့် အထူးရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည် ။
• ဒါက လူတိုင်းအတွက် စစ်ဆေးမှု မဟုတ်ပါဘူး။ ဆရာဝန်တွေက သီးခြားအကြောင်းပြချက်တွေ ကြောင့် အကြံပြုထားပါတယ်။
• စစ်ဆေးမှုမှာ အန္တရာယ် အလွန်နည်းပါးတာ ကြောင့် စစ်ဆေးမှု ခံယူသင့် မခံယူသင့် မဆုံးဖြတ်ခင်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ သေချာစွာ တိုင်ပင်ပြီး အကျိုးကျေးဇူးနဲ့ အားနည်းချက် နှစ်ခုလုံးကို နားလည်ထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။
• စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ပုံကို မကြောက်ပါနှင့်။ အာထရာဆောင်းကို အသုံးပြု၍ အလွန်ဂရုတစိုက် ပြုလုပ်ပါသည်။
• ရလဒ်များထွက်ပေါ်လာပြီးသည်နှင့် သင့်ဆရာဝန်နှင့် ၎င်းတို့အကြောင်း ဆွေးနွေးပြီး သင့်တွင်ရှိနိုင်သည့် မေးခွန်းများကို မေးမြန်းပါ။

ဒီစစ်ဆေးမှုတွေက သင်နဲ့ သင့်ကလေးကို အထောက်အကူပြုဖို့ ရည်ရွယ်ထားတာကို မှတ်ထားပါ။ ဒါကြောင့် ဒီအကြောင်းပြောဖို့ မကြောက်ပါနဲ့၊ ဆရာဝန်နဲ့ ပွင့်ပွင့်လင်းလင်း ဆွေးနွေးပြီး သင့်အတွက် သင့်တော်တဲ့ ဆုံးဖြတ်ချက်ကို ချပါ။ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး။ သင့်ကို ကူညီပေးနိုင်တဲ့ ဆရာဝန်တွေ ရှိပါတယ်။

`အမ်နီယိုစင်တာစစ်ခြင်း၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စစ်ဆေးမှုများ၊ မွေးဖွားခြင်းမပြုမီစစ်ဆေးမှု၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ ခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်မှုများ၊ ခရိုမိုဆုန်းရောဂါများ၊ ဒေါင်းန်ဆင်ဒရုန်း၊ စပိုင်နာ ဘိုင်ဖီဒါ၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ကျန်းမာရေး