မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းအကြောင်း အားလုံးကို ရိုးရှင်းစွာဖော်ပြထားခြင်း

မိခင်လောင်းတစ်ယောက်လား။ ဒါဆိုရင် သင့်ရဲ့ အကြီးမားဆုံးဆန္ဒက ကျန်းမာတဲ့ကလေးကို မွေးဖွားဖို့ပါပဲ။ သင့်ကျန်းမာရေးနဲ့ သင့်ကလေးရဲ့ကျန်းမာရေးကို သေချာစေဖို့ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ ပြုလုပ်တဲ့ သွေးစစ်ဆေးမှုတွေနဲ့ စကင်န်စစ်ဆေးမှုတွေအကြောင်း သင်သိပြီးသားဖြစ်မှာပါ။ ဒါပေမယ့် သင့်ရဲ့မွေးလာမယ့်ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ ဒါမှမဟုတ် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ရှိမရှိ ကြိုတင်သိရှိနိုင်တဲ့ အထူးစစ်ဆေးမှုတစ်မျိုးအကြောင်း ကြားဖူးပါသလား။ ဒီနေ့မှာတော့ လူအများမေးခွန်းထုတ်နေကြတဲ့ အလွန်အရေးကြီးတဲ့ အကြောင်းအရာဖြစ်တဲ့ မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဒီမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုဆိုတာ ဘာလဲ။

ဒါကိုနားလည်ဖို့အတွက် မျိုးဗီဇနဲ့ ခရိုမိုဆုန်းတွေဆိုတာ ဘာလဲဆိုတာကို အရင်ကြည့်ရအောင်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ကို ကြီးမားတဲ့ အဆောက်အဦတစ်ခုလို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ မျိုးဗီဇတွေဟာ အဲဒီအဆောက်အဦကို တည်ဆောက်ဖို့အတွက် ပြီးပြည့်စုံတဲ့ ပုံစံငယ် ဒါမှမဟုတ် ညွှန်ကြားချက်တွေပါ။ ခရိုမိုဆုန်းတွေဟာ ဒီမျိုးဗီဇတွေကို အစီအစဉ်တကျ ထိန်းသိမ်းထားပေးတဲ့ စာအုပ်ကြီးတွေလိုပါပဲ။ ကလေးတစ်ယောက် ကြီးပြင်းလာတဲ့အခါ ဒီ "စာအုပ်" တွေရဲ့ တစ်ဝက်ကို သူတို့ရဲ့မိခင်ဆီကနေ အမွေဆက်ခံပြီး ကျန်တစ်ဝက်ကို သူတို့ရဲ့ဖခင်ဆီကနေ အမွေဆက်ခံပါတယ်။

ဒါကြောင့် တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီညွှန်ကြားချက်တွေမှာ ဒါမှမဟုတ် ဒီ "စာအုပ်တွေ" မှာ ချို့ယွင်းချက်တွေ၊ အမှားတွေ ဒါမှမဟုတ် ကွဲလွဲမှုတွေ ရှိနိုင်ပါတယ်။ အဲဒီအချိန်မှာ ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေ ဒါမှမဟုတ် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက် ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း ဆိုတာ မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အတွင်း ကလေးမှာ ဒီလိုပြဿနာတစ်စုံတစ်ရာ ရှိမရှိ စစ်ဆေးတဲ့ လုပ်ငန်းစဉ်ပဲ ဖြစ်ပါတယ်။

စစ်ဆေးမှု အမျိုးအစား အဓိက နှစ်မျိုးရှိပါတယ်- ကွာခြားချက်ကို နားလည်ကြည့်ရအောင်

ဤမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများကို အဓိကအမျိုးအစားနှစ်ခုခွဲခြားနိုင်သည်။ နှစ်ခုကြား တိကျသောကွာခြားချက်ကို နားလည်ရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

၁။ စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှုများ- ၎င်းတို့သည် အန္တရာယ်ကို တိုင်းတာသည့် စစ်ဆေးမှုများဖြစ်သည်။

၂။ ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများ- ၎င်းတို့သည် ရောဂါအခြေအနေကို အတည်ပြုသည့် စစ်ဆေးမှုများဖြစ်သည်။

မိုးလေဝသခန့်မှန်းချက်တစ်ခုလို မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ စစ်ဆေးစမ်းသပ်မှုတစ်ခုက "ဒီနေ့ မိုးရွာဖို့ ၇၀% အခွင့်အလမ်းရှိတယ်" လို့ ပြောပါတယ်။ မိုးရွာဖို့ အ ခွင့်အလမ်းများတယ်လို့ပဲ ပြောပြီး မိုးရွာမယ်လို့တော့ မပြောပါဘူး။ ရောဂါရှာဖွေစမ်းသပ်မှုက "အခု မိုးရွာနေတယ်" လို့ သေချာပေါက် အတည်ပြုသလိုပါပဲ။

ဤကွာခြားချက်ကို အောက်ပါဇယားမှ ပိုမိုရှင်းလင်းစွာ နားလည်နိုင်ပါသည်။

အသုံးအများဆုံး စစ်ဆေးစမ်းသပ်မှုတွေက ဘာတွေလဲ။

စစ်ဆေးခြင်း အမျိုးအစားများစွာရှိပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်အတွက် အသင့်တော်ဆုံး စစ်ဆေးမှုများကို အကြံပြုပါလိမ့်မည်။

၁။ မိဘများ၏ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု (သယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးခြင်း)

ဒါက အရမ်းအရေးကြီးတဲ့ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုပါ။ ဒါကို ကလေးအတွက် မဟုတ်ဘဲ မိခင်နဲ့ဖခင်အတွက် လုပ်တာပါ။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါအချို့ရှိပြီး ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ အဲဒီရောဂါကို ဖြစ်စေတဲ့ မျိုးဗီဇရှိပေမယ့် အဲဒီရောဂါရဲ့ လက္ခဏာတွေ မပြပါဘူး။ ကျွန်ုပ်တို့ကို 'ရောဂါသယ်ဆောင်သူ' လို့ခေါ်ပါတယ်။ သင်ဟာ ရောဂါတစ်ခုခုကို သယ်ဆောင်သူဖြစ်ပြီး သင့်ခင်ပွန်းလည်း တူညီတဲ့ရောဂါကို သယ်ဆောင်သူလို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ၊ နှစ်ယောက်စလုံးမှာ ရောဂါလက္ခဏာတွေ မရှိရင်တောင် ကလေးမှာ အဲဒီရောဂါနဲ့ မွေးဖွားလာနိုင်ခြေ ၂၅% ရှိပါတယ်။ သီရိလင်္ကာမှာ အဖြစ်များတဲ့ ရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်တဲ့ Thalassemia ဟာ ဒီရဲ့ ကောင်းမွန်တဲ့ ဥပမာတစ်ခု ဖြစ်ပါတယ်။

• ၎င်းကို ရိုးရှင်းသော သွေးစစ်ဆေးမှုဖြင့် ပြုလုပ်သည်။
• ပုံမှန်အားဖြင့် မိခင်ကို ဦးစွာစစ်ဆေးပါသည်။ မိခင်တွင် ပိုးသယ်ဆောင်သူတွေ့ရှိပါက ဖခင်ကိုလည်း စစ်ဆေးပါသည်။
• ဒီစစ်ဆေးမှုကို တစ်သက်မှာ တစ်ကြိမ်ပဲ လုပ်သင့်ပါတယ်။

၂။ ကလေး၏ ခရိုမိုဆုန်းများတွင် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများကို ရှာဖွေရန် စစ်ဆေးမှုများ

ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ဆဲလ်တိုင်းတွင် ခရိုမိုဆုန်း ၂၃ စုံ၊ စုစုပေါင်း ၄၆ ခုရှိသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကလေးတစ်ဦး ကိုယ်ဝန်ရှိလာသောအခါ ဤခရိုမိုဆုန်းအရေအတွက် ပြောင်းလဲသွားနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့် ခရိုမိုဆုန်း ၂၁ တွင် နှစ်ခုအစား သုံးခုရှိပါက Down syndrome ဖြစ်စေနိုင်သည်။ထိုကဲ့သို့သော အခြေအနေများ၏ အန္တရာယ်ကို အကဲဖြတ်ရန် ပြုလုပ်သော စစ်ဆေးမှုများစွာ ရှိပါသည်။

• ဆဲလ်ကင်းစင်သော သန္ဓေသား DNA စစ်ဆေးခြင်း (NIPT): ၎င်းသည် 'Non-Invasive Prenatal Testing' ဟု အဓိပ္ပာယ်ရသော ဆင်ဟာလာစကားလုံးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အလွန်အဆင့်မြင့်သော နည်းပညာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေချိန်တွင် သင့်ကလေးမှ DNA အပိုင်းအစအနည်းငယ်သည် သင့်သွေးထဲတွင် ပေါလောမျောနေပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် သင့်ထံမှ ရယူထားသော ရိုးရှင်းသော သွေးနမူနာကို အသုံးပြု၍ သင့်ကလေး၏ DNA အပိုင်းအစများကို ခွဲထုတ်ပြီး Down syndrome ကဲ့သို့သော အဖြစ်များသော ခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်မှုများ၏ အန္တရာယ်ကို စစ်ဆေးပါသည်။ ၎င်းကို ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ်အကြာတွင် ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။
• သွေးရည်ကြည်စစ်ဆေးခြင်း- မိခင်၏သွေးတွင်လည်း ပြုလုပ်သော စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ သို့သော် ၎င်းသည် ကလေး၏ DNA ကို မကြည့်ဘဲ မိခင်၏သွေးရှိ အချို့သောပရိုတင်းအဆင့်များကို ကြည့်ရှုသည်။ ဤပရိုတင်းအဆင့်များအပေါ် အခြေခံ၍ ကလေးတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို တွက်ချက်သည်။ Quad Screen သည် ဤစစ်ဆေးမှုအမျိုးအစား၏ ဥပမာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့ကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း သတ်မှတ်ထားသော ရက်သတ္တပတ်များတွင် ပြုလုပ်သင့်သည်။

၃။ ကလေး၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပုံမှန်မဟုတ်မှုများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် စစ်ဆေးမှုများ

၎င်းတို့ကို မကြာခဏ အာထရာဆောင်းစကင်န်ဖြင့် ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။

• Nuchal Translucency (NT) စကင်န်- ၎င်းသည် ကိုယ်ဝန် ၁၁ ပတ်မှ ၁၄ ပတ်ကြားတွင် ပြုလုပ်သော အထူးစကင်န်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ကလေး၏လည်ပင်းနောက်ဘက်ရှိ အရေပြားအောက်ရှိ အရည်အလွှာ၏အထူကို တိုင်းတာသည်။ ဤအထူသည် ပုံမှန်ထက်မြင့်ပါက Down syndrome ကဲ့သို့သော ခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်မှု သို့မဟုတ် ကလေး၏နှလုံးပြဿနာ၏ လက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။
• AFP စစ်ဆေးခြင်း (မိခင်သွေးရည်ကြည် စစ်ဆေးခြင်း): ၎င်းသည် ကိုယ်ဝန် ၁၅ ပတ်မှ ၂၂ ပတ်အတွင်း ပြုလုပ်သော သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ မိခင်၏သွေးထဲတွင် AFP ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းဓာတ်ပမာဏ မြင့်မားနေပါက ကလေး၏ကျောရိုး (အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းချက်များ) သို့မဟုတ် ဝမ်းဗိုက်တွင် ပြဿနာရှိနေကြောင်း ညွှန်ပြနေနိုင်သည်။
• သန္ဓေသားခန္ဓာဗေဒစကင်န် (Anomaly Scan): ဤစကင်န်သည် မိခင်အများစုနှင့် ရင်းနှီးသော စကင်န်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၁၈ ပတ်မှ ၂၀ ပတ်အတွင်း ပြုလုပ်သော ဤအဓိကစကင်န်တွင် ဆရာဝန်သည် ဦးနှောက်၊ နှလုံး၊ ကျောက်ကပ်၊ ကျောရိုး၊ ခြေလက်များနှင့် မျက်နှာအပါအဝင် ကလေး၏ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတိုင်းကို ခေါင်းမှခြေဖျားအထိ ဂရုတစိုက်စစ်ဆေးသည်။

ရောဂါကို အတည်ပြုပေးသော ရောဂါရှာဖွေရေး စစ်ဆေးမှုများ

စစ်ဆေးခြင်းရလဒ်များသည် ပုံမှန်မဟုတ်ပါက၊ သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိသော ကလေးတစ်ဦးရှိနိုင်ခြေမြင့်မားပါက (ဥပမာ အသက် ၃၅ နှစ်ကျော်ခြင်း၊ မိသားစုရာဇဝင်ရှိခြင်း)၊ သင့်ဆရာဝန်သည် ရောဂါကိုအတည်ပြုရန် ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ကလေး၏ကိုယ်ပိုင်ဆဲလ်များကို နမူနာယူသောကြောင့် အလွန်တိကျပါသည်။ သို့သော် ၎င်းတို့သည် စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှုများကဲ့သို့ ရိုးရှင်းသည်မဟုတ်ပါ။ ၎င်းတို့ကို 'ကျူးကျော်ဝင်ရောက်' စစ်ဆေးမှုများအဖြစ် သတ်မှတ်သည်။ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေ အလွန်နည်းပါးပါတယ် (၀.၁% - ၀.၅%)။

ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှု အမျိုးအစား အဓိကနှစ်မျိုးရှိသည်-

၁။ ရေမွှာရည်စစ်ဆေးခြင်း- ၎င်းကို ကိုယ်ဝန် ၁၆ ပတ်မှ ၂၀ ပတ်ကြားတွင် ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုတွင် ဆရာဝန်သည် စကင်နာ၏ လမ်းညွှန်မှုအောက်တွင် အလွန်ပါးလွှာသော အပ်တစ်ချောင်းကို သင့်ဝမ်းဗိုက်မှတစ်ဆင့် သားအိမ်ထဲသို့ ထိုးသွင်းပြီး ကလေးပတ်လည်ရှိ ရေမွှာရည်အနည်းငယ်ကို ဖယ်ရှားသည်။ ဤအရည်တွင် ကလေး၏ဆဲလ်များ ပါဝင်သည်။

၂။ Chorionic Villus Sampling (CVS): ၎င်းကို ကိုယ်ဝန် ၁၁ ပတ်မှ ၁၃ ပတ်အတွင်း အနည်းငယ်စော၍ ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။ ဤနေရာတွင် အပ်တစ်ချောင်းကို ဝမ်းဗိုက် သို့မဟုတ် မိန်းမကိုယ်မှတစ်ဆင့် ထည့်သွင်းပြီး အချင်းမှ အလွန်သေးငယ်သော တစ်ရှူးအပိုင်းအစတစ်ခုကို ယူသည်။ အချင်းရှိ ဆဲလ်များသည် ကလေး၏ဆဲလ်များနှင့် မျိုးရိုးဗီဇအရ တူညီကြသည်။

ဤနမူနာများကို ဓာတ်ခွဲခန်းသို့ စစ်ဆေးရန်ပေးပို့ခြင်းဖြင့် ကလေးတွင် ခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်မှုများ ရှိမရှိကို သေချာစွာ ဆုံးဖြတ်နိုင်ပါသည်။

ဒီစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်ဖို့ လိုအပ်ပါသလား။ သူတို့အတွက် အရေးကြီးဆုံးက ဘယ်သူလဲ။

မဟုတ်ပါ၊ ဤစစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်ရန် မဖြစ်မနေလိုအပ်သည်မဟုတ်ပါ ။ ၎င်းသည် သင်နှင့် သင့်မိသားစုအတွက် လုံးဝ ကိုယ်ရေးကိုယ်တာဆုံးဖြတ်ချက် တစ်ခုဖြစ်သည်။ ထိုဆုံးဖြတ်ချက်မချမီ သင်၏ယုံကြည်ချက်များ၊ တန်ဖိုးများနှင့် အနာဂတ်အစီအစဉ်များကို စဉ်းစားရန် လိုအပ်ပါသည်။

မိဘအချို့သည် ၎င်းတို့၏ကလေးမမွေးဖွားမီ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေတစ်ခုကို သိရှိလိုကြသည်။ ထိုနည်းအားဖြင့် ၎င်းတို့သည် ကြိုတင်စီစဉ်ရန်၊ ၎င်းအကြောင်းလေ့လာရန်နှင့် ကလေးလိုအပ်မည့် အထူးစောင့်ရှောက်မှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကုသမှုအတွက် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြင်ဆင်ရန် အချိန်ရရှိမည်ဖြစ်သည်။

ထို့အပြင် တစ်ခါတစ်ရံ ရလဒ်များသည် အလွန်စိတ်ပျက်စရာကောင်းပြီး မိဘအချို့သည် ကိုယ်ဝန်ဆက်ယူရန် မဆောင်ရန်ကဲ့သို့သော အလွန်ခက်ခဲသော ဆုံးဖြတ်ချက်များချရန် ဖိအားပေးခံရလေ့ရှိသည်။

ပုံမှန်အားဖြင့် ဤစစ်ဆေးမှုများကို အောက်ပါအခြေအနေများတွင် ပိုမိုအာရုံစိုက်လေ့ရှိသည်-

• ယခင်စစ်ဆေးမှုရလဒ်သည် 'အန္တရာယ်များသော' ဖြစ်ပါက။
• သင့် သို့မဟုတ် သင့်ခင်ပွန်း၏ မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိပါက။
• မိခင်သည် အသက် ၃၅ နှစ်ကျော်ပါက (အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါအချို့ဖြစ်နိုင်ခြေသည် အသက်အရွယ်နှင့်အမျှ မြင့်တက်လာသောကြောင့်)။
• ယခင်က ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျဖူးခြင်း သို့မဟုတ် ကလေးအသေမွေးဖွားခြင်း ဖြစ်ဖူးပါက။

ဆရာဝန်ကို မေးရန် အရေးကြီးသော မေးခွန်းများ

ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး ဆုံးဖြတ်ချက်မချခင်မှာ သင့်ဆရာဝန်ကို သင်စဉ်းစားထားတဲ့ မေးခွန်းအားလုံးကို မေးမြန်းပြီး ရှင်းလင်းအောင် လုပ်ပါ။ ဘာမှ မမှတ်ထားပါနဲ့။

• "ကျွန်တော့်ရဲ့ အသက်အရွယ်နဲ့ ဆေးမှတ်တမ်းကို ထောက်ရှုရင် ဘယ်လို စစ်ဆေးမှုတွေ အကောင်းဆုံးလဲ။"
• "စစ်ဆေးမှုရလဒ်က ပုံမှန်မဟုတ်ရင် ကျွန်တော်တို့ နောက်ဘာလုပ်ရမလဲ။"
• "ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုခံယူရင် ကလေးအတွက် ဒါမှမဟုတ် ကျွန်မအတွက် ဘယ်လိုအန္တရာယ်တွေ ရှိနိုင်မလဲ။"
• "ဒီစစ်ဆေးမှုတွေမှာ မှားယွင်းတဲ့ အပေါင်းလက္ခဏာဖြစ်နိုင်ခြေက ဘယ်လောက်ရှိလဲ။"
• "ရလဒ်တွေရဖို့ ဘယ်လောက်ကြာမလဲ။"
• "NIPT ကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုသည် ကလေး၏ ကျား၊မ ကိုလည်း ဆုံးဖြတ်နိုင်ပါသလား။" (ဟုတ်ကဲ့၊ NIPT စစ်ဆေးမှုနှင့် Anomaly scan သည် ကလေး၏ ကျား၊မ ကိုလည်း ဆုံးဖြတ်နိုင်ပါသည်။)