အခု ကိုယ်ဝန်ရှိနေပါပြီ။ ဒီအချိန်မှာ ဆရာဝန်က သင့်အတွက်ရော သင့်ဝမ်းဗိုက်ထဲက ကလေးအတွက်ပါ အရာအားလုံး အဆင်ပြေရဲ့လားဆိုတာ သိရအောင် စစ်ဆေးမှုအမျိုးမျိုး လုပ်ဖို့ ပြောပါလိမ့်မယ်၊ မဟုတ်လား။ ဒီနေ့မှာတော့ ကိုယ်ဝန်ဒုတိယသုံးလပတ်မှာ ပြုလုပ်တဲ့ အထူးသွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုအကြောင်း ပြောကြရအောင်။ ဒါကို 'Quad Screen' ဒါမှမဟုတ် 'Quad Marker Screen' လို့ခေါ်ပါတယ်။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Quad Screen ဆိုတာဘာလဲ။
ဒါက အရမ်းရိုးရှင်းတဲ့ သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုပါ။ ကိုယ်ဝန် ၁၅ ပတ်ကနေ ၂၀ ပတ်ကြားမှာ လုပ်ပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုက သင့်မွေးလာမယ့်ကလေးမှာ Down syndrome လိုမျိုး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတွေ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိမရှိ ဆရာဝန်ကို အကြံဥာဏ်ပေးနိုင်ပါတယ်။
ဒါကို ဘာလို့ "လေးထောင့်" လို့ ခေါ်တာလဲ။
"Quad" ဆိုတာ အင်္ဂလိပ်လို လေးလို့ အဓိပ္ပာယ်ရပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီစစ်ဆေးမှုကို သွေးထဲက အရာလေးမျိုးရဲ့ ပမာဏကို တိုင်းတာပေးလို့ ဒီလိုခေါ်တာပါ။ အဲဒီအရာလေးမျိုးကတော့ -
- AFP (အယ်လ်ဖာ-ဖက်တိုပရိုတင်း)
- HCG (လူ့ ခိုရီယွန်နစ် ဂိုနာဒိုထရိုပင်)
- Estriol (အီစထရိုဂျင် အမျိုးအစားတစ်ခု)
- အင်ဟိုက်ဘင်-အေ
ဒီစမ်းသပ်မှုတွေက ဘာကိုရှာနေတာလဲ။
Quad Screen သည် အဓိကအားဖြင့် ကလေးတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများစွာ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိမရှိကို အကဲဖြတ်ပါသည်။ အဓိက အခြေအနေအချို့မှာ-
- Trisomy 21: Down syndrome လို့ ကျွန်တော်တို့အားလုံးသိကြတဲ့ ရောဂါအခြေအနေ။
- Trisomy 18: Edwards syndrome ဟုခေါ်သော အခြေအနေ။
- အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှုများ (NTDs): ကလေး၏ ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ ပြဿနာများ။
ဒါပေမယ့် သင်သေချာနားလည်ထားသင့်တဲ့အချက်တစ်ခု ရှိပါတယ်။ ဒါက 'စစ်ဆေးခြင်း' စစ်ဆေးမှုတစ်ခုသာဖြစ်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ဒါဟာ အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုတစ်ခုသာဖြစ်ပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုက ကလေးမှာ အခြေအနေတစ်ခုခုရှိတယ်လို့ ၁၀၀% မပြောနိုင်ပါဘူး။ အန္တရာယ်အချို့ရှိတယ်ဆိုတာကိုပဲ ညွှန်ပြနေတာကြောင့် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုတွေ လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။
ဒီစာမေးပွဲကို မဖြစ်မနေဖြေဆိုရမှာလား။
မဟုတ်ပါ။ ဒါက မဖြစ်မနေ စစ်ဆေးရမယ့် စစ်ဆေးမှု မဟုတ်ပါဘူး။ သင်အလိုရှိမှသာ လုပ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်တွေကို ပြုစုစောင့်ရှောက်တဲ့ ဆရာဝန်တွေက ဒီစစ်ဆေးမှုကို လုပ်တာကောင်းတယ်လို့ အကြံပြုလေ့ရှိပါတယ်။ ဘာကြောင့်လဲဆိုတော့ ဒါက ကလေးရဲ့ကျန်းမာရေးအကြောင်း ကြိုတင်သိရှိနိုင်လို့ပါ။
ဒါက အရမ်းရိုးရှင်းတဲ့ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်ခုပါ။ သင်လုပ်ရမှာက သင့်လက်မောင်းကနေ သွေးနမူနာအနည်းငယ်ယူလိုက်ရုံပါပဲ။ ၅ မိနစ်ကနေ ၁၀ မိနစ်လောက်ကြာပါတယ်။ သင့်ကိုရော သင့်ကလေးကိုပါ မထိခိုက်စေပါဘူး။ ဒါကြောင့် စိတ်ပူစရာမလိုပါဘူး။
သွေးထဲမှာ ရှာဖွေရမယ့် အချက် ၄ ချက်နဲ့ သူတို့ရဲ့ အဓိပ္ပာယ်
အခု ပြောင်းလဲမှုအဆင့်လေးဆင့်ရဲ့ အဓိပ္ပာယ်ကို ကြည့်ကြရအောင်။ ဒါက နည်းနည်းရှုပ်ထွေးနိုင်ပေမယ့် ရိုးရိုးရှင်းရှင်း ရှင်းပြပါမယ်။
| သွေးထဲမှာ တိုင်းတာထားတဲ့ ပစ္စည်း | ၎င်း၏အဆင့်မှဖတ်သောအရာ |
|---|---|
| အယ်လ်ဖာ-ဖက်တိုပရိုတင်း (AFP) | ၎င်းကို ကလေး၏အသည်းမှ ထုတ်လုပ်သည်။ AFP အဆင့် အလွန်မြင့်မားနေပါက အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှုကဲ့သို့သော အခြေအနေများ ဖြစ်နိုင်ခြေကို ညွှန်ပြနိုင်သည်။ သို့သော် ကိုယ်ဝန်ဆောင် ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်ရှိနေပါက သို့မဟုတ် အမွှာကိုယ်ဝန်ဆောင်နေပါက AFP အဆင့်သည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် မြင့်မားနိုင်သည်။ AFP အဆင့်နိမ့်နေပါက Down syndrome ဖြစ်နိုင်ခြေကို ညွှန်ပြနိုင်သည်။ |
| အက်စ်ထရီအောလ် (uE) | ဤဟော်မုန်းကို ကလေးနှင့် အချင်း နှစ်မျိုးလုံးမှ ထုတ်လုပ်သည်။ ပမာဏ နည်းခြင်းသည် Down syndrome ဖြစ်နိုင်ခြေ မြင့်မားကြောင်း ညွှန်ပြနိုင်သည်။ |
| လူ့ chorionic gonadotropin (hCG) | ဒီဟော်မုန်းကို သားအိမ်ကနေ ထုတ်လုပ်ပါတယ်။ hCG ပမာဏ ပုံမှန်ထက် များနေတာက Down syndrome ဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများတယ်ဆိုတဲ့ လက္ခဏာ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ |
| အင်ဟိုက်ဘင်-အေ | ဒီပရိုတင်းကို သင့်ရဲ့ သားဥအိမ်နဲ့ အချင်းကနေ ထုတ်လုပ်ပါတယ်။ ၎င်းရဲ့ ပမာဏဟာ မျှော်လင့်ထားတာထက် မြင့်မား နေရင် Down syndrome ရှိတဲ့ ကလေးမွေးဖွားနိုင်ခြေကို မြင့်တက်စေနိုင်ပါတယ်။ |
ကျွန်တော်ထပ်ပြောပါရစေ၊ ဒါတွေက အန္တရာယ်အချက်တွေပါ။ ဒီအဆင့်တွေ တစ်ခုခုကွဲပြားရုံနဲ့ ကလေးမှာ ပြဿနာရှိလိမ့်မယ်လို့ မဆိုလိုပါဘူး။ သင့်ဆရာဝန်က ဒီရလဒ်တွေကို သင့်အသက်အရွယ်လိုမျိုး တခြားအချက်တွေနဲ့ နှိုင်းယှဉ်ပြီး အန္တရာယ်ကို အကဲဖြတ်ပါလိမ့်မယ်။
ရလဒ်တွေကို ဘယ်လိုရနိုင်မလဲ။
သင်သည် ဤစစ်ဆေးမှု၏ရလဒ်များကို လေးရက်မှ ငါးရက်အတွင်း ရရှိလေ့ရှိသည်။ ၎င်းသည် ဓာတ်ခွဲခန်းနှင့် သင့်ဆရာဝန်ပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားနိုင်သည်။
ရလဒ်က 'ပုံမှန်' ဖြစ်ရင်ကော။
ရလဒ်က 'ပုံမှန်' သို့မဟုတ် 'အနုတ်လက္ခဏာ' ဖြစ်ရင် သင့်ကလေးမှာ အထက်ဖော်ပြပါ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေ ဖြစ်နိုင်ခြေ နည်းပါး တယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။ အဲဒီလိုအခြေအနေမျိုးမှာ ဆရာဝန်က နောက်ထပ် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုလေ့မရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် 'အန္တရာယ်နည်းတယ်' ဆိုရင်တောင် ၁၀၀% ပြဿနာမရှိဘူးလို့ မဆိုလိုပါဘူး။ ဒါပေမယ့် အန္တရာယ်အလွန်နည်းပါးတယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။
ရလဒ်က 'ပုံမှန်မဟုတ်' ရင်ကော။
စိတ်မပူပါနဲ့။ 'ပုံမှန်မဟုတ်သော' သို့မဟုတ် 'အပေါင်း' ရလဒ်သည် ကလေးတွင် ရောဂါရှိသည်ဟု မဆိုလိုပါ။ အန္တရာယ်များပြီး နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများ လိုအပ်ကြောင်း သာ ဆိုလိုပါသည်။
ဤအချိန်တွင် သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်အား ဆွေးနွေးပြီး နောက်ဘာလုပ်ရမည်ကို ရှင်းပြပါလိမ့်မည်။ ၎င်းတို့သည် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုအချို့ကိုလည်း အကြံပြုနိုင်ပါသည်။
- အသေးစိတ် အာထရာဆောင်းစကင်န်- ၎င်းက ကလေး၏ ခန္ဓာကိုယ်ဖွဲ့စည်းပုံများကို အလွန်ရှင်းလင်းစွာ မြင်တွေ့နိုင်စေပါသည်။
- Amniocentesis: ၎င်းတွင် ကလေး ပတ်လည်ရှိ amniotic အရည်နမူနာအနည်းငယ်ကိုယူ၍ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအခြေအနေများကို ဆုံးဖြတ်ရန် ကလေး၏ဆဲလ်များကို စစ်ဆေးခြင်းပါဝင်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုတွင် အန္တရာယ်အနည်းငယ်ရှိသောကြောင့် ဆုံးဖြတ်ချက်မချမီ သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးရန် အရေးကြီးပါသည်။
NIPT နဲ့ Quad Screen ဘာကွာခြားလဲ။
NIPT (Noninvasive Prenatal Testing) လို့ခေါ်တဲ့ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုအကြောင်းလည်း ကြားဖူးပါလိမ့်မယ်။ ဒါဟာ အန္တရာယ်ကို ကြည့်ရှုတဲ့ စစ်ဆေးရေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုလည်း ဖြစ်ပါတယ်။
- NIPT စစ်ဆေးမှုအား ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ် အစောပိုင်းတွင် ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် အန္တရာယ်ကို အကဲဖြတ်ရန် သင့်သွေးထဲရှိ သန္ဓေသား၏ DNA ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပါသည်။
- Quad Screen ကို ဒုတိယသုံးလပတ်မှာ ပြုလုပ်ပါတယ်။ ကလေးရဲ့ DNA ကို မကြည့်ဘဲ သွေးထဲက ဟော်မုန်းနဲ့ ပရိုတင်းဓာတ်ပမာဏကို ကြည့်ပါတယ်။
ဤစစ်ဆေးမှုနှစ်ခုစလုံးသည် 'ရောဂါရှာဖွေခြင်း' စစ်ဆေးမှုများမဟုတ်ဘဲ အန္တရာယ်ကိုတိုင်းတာသည့် 'စစ်ဆေးခြင်း' စစ်ဆေးမှုများဖြစ်သည်။ မည်သည့်စစ်ဆေးမှုသည် သင့်အတွက် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။
ကလေးယူဖို့ မျှော်လင့်ခြင်းဟာ အံ့သြဖွယ်ကောင်းတဲ့ အချိန်တစ်ခုဖြစ်ပေမယ့် စိတ်ခံစားမှုများစွာကိုလည်း ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုတွေအကြောင်း သိလိုက်ရတဲ့အခါ အနည်းငယ်ကြောက်ရွံ့ပြီး စိုးရိမ်ပူပန်မိတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် ဒီစစ်ဆေးမှုတွေက သင့်ကို ကြောက်လန့်စေဖို့ ရည်ရွယ်တာ မဟုတ်ပါဘူး။ သင့်ကလေးရဲ့ ကျန်းမာရေးကို ကြိုတင်သိရှိစေဖို့နဲ့ လိုအပ်ရင် ပြင်ဆင်ဖို့ ရည်ရွယ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် မေးခွန်းတစ်စုံတစ်ရာရှိရင် စိတ်ထဲမှာ မမှတ်ထားပါနဲ့။ ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- Quad Screen သည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် ဒုတိယသုံးလပတ်တွင် မဖြစ်မနေပြုလုပ်ရမည့် သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
- ဒါက ကလေးမှာ Down syndrome လိုမျိုး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတွေ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိမရှိကို အကဲဖြတ်ပေးပါတယ်။
- ၎င်းသည် ရောဂါတစ်ခုကို အတိအကျ ဖော်ထုတ်သည့် 'ရောဂါရှာဖွေ' စစ်ဆေးမှု မဟုတ်ဘဲ အန္တရာယ်ကို တိုင်းတာသည့် 'စစ်ဆေးခြင်း' စစ်ဆေးမှုတစ်ခု ဖြစ်ပါသည်။
- ရလဒ်က 'ပုံမှန်မဟုတ်' ဘူးဆိုရင် စိတ်မပူပါနဲ့၊ အဲဒါက နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုတွေ လိုအပ်တယ်ဆိုတာကိုပဲ ဆိုလိုပါတယ်။
- မည်သည့်စစ်ဆေးမှုကိုမျှ မပြုလုပ်မီနှင့် ရလဒ်များရရှိပြီးနောက်တွင် စိုးရိမ်ပူပန်မှုများနှင့် သံသယများအားလုံးကို သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။
💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။