သင့်ကလေးငယ်ရဲ့ ကြီးထွားမှုအတွက် စိတ်ပူနေပါသလား။ Russell-Silver Syndrome အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်!

သင့်ကလေးရဲ့ ကြီးထွားမှု နည်းနည်းနှေးကွေးတယ်လို့ ခံစားဖူးလား။ ဒါမှမဟုတ် ဆရာဝန်တွေက ကလေးဟာ မွေးစကတည်းက ကိုယ်အလေးချိန်နည်းပြီး မွေးဖွားလာတာ ဒါမှမဟုတ် တခြားလက္ခဏာတွေ ရှိတယ်လို့ ပြောဖူးလား။ တစ်ခါတလေ ဒီလိုအရာတွေက မိဘတွေအနေနဲ့ ကျွန်ုပ်တို့ကို အရမ်းစိုးရိမ်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ ရှားပါးပေမယ့် အရေးကြီးတဲ့ သတိပြုရမယ့် အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ အဲဒါကတော့ Russell-Silver Syndrome ပါ။

ဒီရောဂါကို ဘယ်သူတွေမှာ ဖြစ်နိုင်သလဲ။ ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

တကယ်တော့၊ Russell-Silver syndrome ဟာ ဘယ်ကလေးမဆို ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ယောက်ျားလေးရော မိန်းကလေးပါ တူညီစွာ သက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒါဟာ ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတစ်ခု ပါ။ စာရင်းအင်းအရ မွေးဖွားမှု ၁၅၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်ကနေ ၁၀၀၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက်မှာ ဖြစ်ပွားတတ်ပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီရောဂါရဲ့ လက္ခဏာတွေဟာ တခြားဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ ရောဂါတွေနဲ့ ဆင်တူပြီး တစ်ခါတလေမှာ ရောဂါမရှာဖွေနိုင်တာကြောင့် တိကျတဲ့ အရေအတွက်ကို ပေးဖို့ ခက်ခဲပါတယ်။

ဒီအခြေအနေကို ဒေါက်တာ ဟင်နရီ ဆေးလ်ဗာက ၁၉၅၃ ခုနှစ်မှာ ပထမဆုံး ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ ပြီးတော့ ၁၉၅၄ ခုနှစ်မှာ ဒေါက်တာ အလက်ဇန္ဒား ရပ်ဆဲလ်က နောက်ထပ် လက္ခဏာတွေစွာကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ အစပိုင်းမှာတော့ နှစ် ၂၀ လောက်အထိ သုတေသီတွေက ဒီလူနှစ်ယောက်ဟာ မတူညီတဲ့ ရောဂါနှစ်မျိုးကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့တယ်လို့ ထင်ခဲ့ကြပါတယ်။ နောက်ပိုင်းမှာ သူတို့ဟာ တူညီတဲ့ ရောဂါရဲ့ မတူညီတဲ့ ရှုထောင့်တွေကို မြင်တွေ့ခဲ့ရတယ်ဆိုတာ သဘောပေါက်လာကြပါတယ်။ ဒါကြောင့် အခုအခါမှာ ရပ်ဆဲလ်-ဆေးလ်ဗာ ရောဂါလက္ခဏာစုလို့ ခေါ်ကြပါတယ်။ တချို့နိုင်ငံတွေမှာ အထူးသဖြင့် ဥရောပမှာ ဆေးလ်ဗာ-ရပ်ဆဲလ် ရောဂါလက္ခဏာစုလို့ ခေါ်ပါတယ်။

ရပ်ဆဲလ်-ဆေးလ်ဗာ ရောဂါလက္ခဏာစုရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒါက အရေးကြီးဆုံးပါပဲ။ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ကလေးတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် အများကြီးကွဲပြားနိုင်ပါတယ် ။ ပြီးတော့ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းအမျိုးမျိုးကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ အဓိကလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။

ကြီးထွားမှုနှင့်ဆက်စပ်သော ဝိသေသလက္ခဏာများ

ဤကလေးများ၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် လေ့လာရမည့် အထူးဝိသေသလက္ခဏာများစွာရှိသည်-

• သားအိမ်အတွင်း ကြီးထွားမှု ကန့် သတ်ချက် (IUGR): ဆိုလိုသည်မှာ သားအိမ်အတွင်းရှိနေစဉ် ကလေးသည် မျှော်လင့်ထားသည့်အတိုင်း ကြီးထွားမှုမရှိခြင်းဖြစ်သည်။
• မွေးကင်းစ ကိုယ်အလေးချိန်နည်းခြင်း - မွေးဖွားချိန်တွင် ပုံမှန်ထက် ကိုယ်အလေးချိန်နည်းခြင်း။
• မွေးပြီးနောက် ကြီးထွားမှုညံ့ဖျင်းခြင်းနှင့် ကြီးထွားမှုညံ့ ဖျင်းခြင်း : ၎င်းသည် မိခင်များစွာအတွက်လည်း ပြဿနာတစ်ခုဖြစ်သည်။
• အရပ်ပု ခြင်း : အသက်အရွယ်တူ အခြားကလေးများထက် အရပ်ပုခြင်း။

ဦးခေါင်းခွံနှင့် မျက်နှာအသွင်အပြင်များ

ဤကလေးများ၏ မျက်နှာပုံသဏ္ဍာန်နှင့် ဦးခေါင်းအရွယ်အစားတွင်လည်း ထူးခြားချက်အချို့ကို မြင်တွေ့နိုင်သည်-

• ခန္ဓာကိုယ်၏ ကျန်အပိုင်းများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက (အရပ်နှင့် ကိုယ်အလေးချိန်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက) ဦးခေါင်းကြီး ခြင်း)။
• ဦးခေါင်းပေါ်ရှိ fontanelle သို့မဟုတ် ပျော့ပျောင်းသောအစက်သည် ပိတ်ရန် အချိန်ယူရပါသည်။
• တြိဂံပုံ မျက်နှာ ရှိခြင်း။
• ရှေ့သို့ထွက်နေသော နဖူး ။
• မေးစေ့ကျဉ်းကျဉ်း ။
• မေးရိုးသေးသေးလေး (micrognathia)။
• နှုတ်ခမ်းထောင့်တွေက အောက်ကို စောင်းနေပုံရတယ် ။

သွားဘက်ဆိုင်ရာပြဿနာများ

သွားများနှင့် ဆက်စပ်သော ပြဿနာအချို့လည်း ရှိနိုင်ပါသည်-

• သွားအချို့ကျွတ်ခြင်း (hypodontia)။
• ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ သေးငယ်သောသွားများ ရှိခြင်း (microdontia)။
• သွားများ ကျပ်ညပ်ခြင်း ။
• တစ်ခါတစ်ရံတွင် အာခေါင် ကွဲခြင်း ကဲ့သို့သော အခြေအနေများ ရှိတတ်ပါသည်။

အခြားရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာများ

အခြား ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာများစွာ ရှိပါသေးသည်၊ ၎င်းတို့မှာ-

• လက်မောင်းနှင့် ခြေထောက်နှစ်ဖက်စလုံး၏ အရှည်ကွာခြားခြင်း (သွေးဆဲလ်များ တစ်ဝက်တစ်ပျက်ကြီးထွားခြင်း)။
• လက်သန်းသည် အတွင်းဘက်သို့ ကွေးနေသည် (clinodactyly)။
• ကျောရိုးစောင်းရောဂါ ။

✨ Russell Silver ★ 4.8 · Clinical Pick

Clinical Methylated Daily Multivitamin + Vitamin D3 (2000 IU), K2, Methyl-B12, Folate & Chelated Minerals

Complete bioactive daily multivitamin with methylated B-vitamins (5-MTHF & Methylcobalamin), Vitamin D3/K2, Albion chelated minerals, and antioxidants for whole-body physiology.

View Clinical Details →

Russell-Silver syndrome ရဲ့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။

သင့်ကလေးအတွက် ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ အမျိုးမျိုးဖြစ်စေနိုင်သည့် Russell-Silver syndrome ၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို သတိပြုရန် အရေးကြီးပါသည်။

စားသောက်ရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း

• အစာစားချင်စိတ် : ကလေးသည် အစာစားခြင်းတွင် စိတ်ဝင်စားမှု ဆုံးရှုံးသွားနိုင်သည်။
• နာတာရှည်အက်ဆစ်ပြန်တက်ခြင်း (GERD - Gastroesophageal Reflux Disease): ဆိုလိုသည်မှာ အစာအိမ်အက်ဆစ်သည် လည်ချောင်းထဲသို့ စီးဝင်သည်။
• အစာမျိုပြွန်ရောင်ခြင်း : ဤအခြေအနေ (GERD) သည် အစာမျိုပြွန်ကို ရောင်ရမ်းစေသည်။

အာရုံကြောဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် ဆက်စပ်သော ပြဿနာများ

• ဖွံ့ဖြိုးမှု နှောင့်နှေးခြင်း : ဆိုလိုသည်မှာ လှိမ့်ခြင်း၊ ထိုင်ခြင်းနှင့် လမ်းလျှောက်ခြင်းကဲ့သို့သော အရာများသည် နှောင့်နှေးခြင်းဖြစ်သည်။
• စကားပြောနောက်ကျခြင်း ။
• သင်ယူမှု ကွာခြားချက်များ : ကျောင်းစာတွင် အခက်အခဲအချို့ ပေါ်ပေါက်လာနိုင်သည်။

အခြားရှုပ်ထွေးမှုများ

• ကြီးထွားမှု နှောင့်နှေးခြင်း ။
• လမ်းလျှောက်ရန် သို့မဟုတ် ဟန်ချက်ထိန်းရန် ခက်ခဲခြင်း ။
• သွေးတွင်းသကြားဓာတ်နည်းခြင်း (ဟိုက်ပိုဂလိုင်ကမီးယား)။
• ကျောက်ကပ်ပြဿနာများ ။
• မျိုးပွားစနစ်နှင့် ဆီးလမ်းကြောင်းစနစ်ဆိုင်ရာ ပြဿနာများ ။

ရပ်ဆဲလ်-ဆေးလ်ဗာ ရောဂါလက္ခဏာစုက လူကြီးတွေကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်သလဲ။

Russell-Silver syndrome ရှိတဲ့ လူကြီးတွေက အရပ်ပု လေ့ရှိပါတယ်။ အမျိုးသားတွေက အရပ် ၄ ပေ ၁၁ လက်မလောက်ရှိပြီး အမျိုးသမီးတွေက အရပ် ၄ ပေ ၇ လက်မလောက်ရှိပါတယ်။

ထို့အပြင် သုတေသနပြုချက်များအရ ဤလူများသည် အသက်အရွယ်ရလာသည်နှင့်အမျှ ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ခြေရှိကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-

• ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ရောဂါလက္ခဏာစု ။
• ကြွက်သားထုထည် လျော့နည်းခြင်း ။
• အရိုးသိပ်သည်းဆ လျော့နည်းခြင်း ။
• လိင်စိတ်ဆန္ဒလျော့နည်းခြင်း (hypogonadism)။
• ဝှေးစေ့ကင်ဆာ ။
• မိုင်အိုကလိုနပ်စ် ဒစ်စတိုးနီးယား : ၎င်းသည် ရုတ်တရက်၊ မထိန်းချုပ်နိုင်သော လှုပ်ရှားမှုများကို ဖြစ်စေသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။

ဒီရောဂါကို ဘာကဖြစ်စေတာလဲ။

Russell-Silver syndrome ဆိုတာ တကယ်တော့ အတော်ရှုပ်ထွေးတဲ့ ရောဂါတစ်ခု ပါ။ ခန္ဓာကိုယ်ကြီးထွားမှုကို ထိန်းချုပ်တဲ့ မျိုးဗီဇအချို့ရဲ့ ပုံမှန်မဟုတ်မှုတွေ ကြောင့် ဖြစ်ရတာပါ။ဤအခြေအနေရှိသူများ၏ 60% ခန့်သည် ခရိုမိုဆုန်း 7 သို့မဟုတ် 11 ရှိ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ရကြောင်း လက်ရှိတွင် သိရှိရပါသည်။

ဒါပေမယ့် အံ့သြစရာကောင်းတာက ဒီရောဂါရှိတယ်လို့ ဆေးပညာအရ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသူ ၄၀% လောက်မှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်းကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်း မရှိပါဘူး။ ဒီရောဂါဟာ ခရိုမိုဆုန်း ၇ နဲ့ ၁၁ မှလွဲ၍ အခြားခရိုမိုဆုန်းများတွင် ပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ သုတေသီတွေဟာ ဒီရောဂါမှာ ဘယ်လိုမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ ပါဝင်ပတ်သက်နေနိုင်လဲဆိုတာကို ဆက်လက်စုံစမ်းစစ်ဆေးနေဆဲပါ။

ရောဂါရှာဖွေမှုကို ဘယ်လိုပြုလုပ်သလဲ။

Russell-Silver syndrome ကို တစ်ခါတစ်ရံ ရောဂါရှာဖွေရန် ခက်ခဲနိုင်ပါသည် ။ အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် ရောဂါပြင်းထန်မှုသည် ကလေးတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး အလွန်ကွာခြားပါသည်။ သို့သော် သင့်ကလေး၏ဆရာဝန်သည် ဦးစွာ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုကို သေချာစွာပြုလုပ် ပါလိမ့်မည်။ သူ သို့မဟုတ် သူမသည် မော်လီကျူးမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ကိုလည်း အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် ရောဂါရှာဖွေမှု၏ 60% ခန့်တွင် အတည်ပြုနိုင်ပါသည်။

ရပ်ဆဲလ်-ဆေးလ်ဗာ ရောဂါလက္ခဏာစုကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

ဒီရောဂါအတွက် ကုသမှုဟာ ကလေးတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် ကွဲပြားပါတယ်။ ရောဂါလက္ခဏာတွေနဲ့ ရောဂါရဲ့ပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်ပါတယ်။ အရေးကြီးဆုံးအချက်က ကုသမှုကို အမြန်ဆုံးစတင်ဖို့ပါပဲ ။ ဒီအချိန်မှာ သင့်ကလေးက အကောင်းဆုံးရလဒ်ကို ရရှိမှာပါ။ အထူးကုဆရာဝန်အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့က သင့်ကလေးကို ကုသပေးပါလိမ့်မယ်။ ဒီအဖွဲ့မှာ အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်ပါတယ်-

• သင့်ကလေးရဲ့ ကလေးအထူးကုဆရာဝန် ။
• ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ ကလေးအထူးကုဆရာဝန် ။
• အရိုးအကြောဆိုင်ရာ အထူးကုဆရာဝန်တစ်ဦး ။
• အတွင်းပိုင်းအထူးကု ဆရာဝန်သည် အတွင်းအင်္ဂါဂလင်းများနှင့် ဟော်မုန်းများတွင် အထူးပြုသော ဆရာဝန်တစ်ဦးဖြစ်သည် ။
• အစာခြေစနစ်တွင် အထူးပြုသော ဆရာဝန် (အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းအထူးကုဆရာဝန်)။
• အာဟာရပညာရှင် ။
• အာရုံကြောဆရာဝန်တစ်ဦး ။
• သွားဘက်ဆိုင်ရာ အထူးကုဆရာဝန်တစ်ဦး ။
• စကားပြောကုထုံးပညာရှင် ။
• စိတ်ပညာရှင်တစ်ဦး ။
• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေး နှင့် မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင် ။

ကုသမှုရွေးချယ်စရာများကို ကလေး၏အခြေအနေပေါ် မူတည်၍ ဆုံးဖြတ်သည်-

ကြီးထွားမှုအတွက်ကုသမှု

ကလေးတစ်ဦး၏ဘဝ၏ ပထမနှစ်နှစ်အတွင်း အရေးကြီးဆုံးကုသမှုမှာ အာဟာရထောက်ပံ့မှုဖြစ်သည် ။ ဆရာဝန်များသည် ကလေးသည် မှန်ကန်သောကယ်လိုရီပမာဏကို ရရှိနေကြောင်း သေချာစေမည်ဖြစ်သည်။ လိုအပ်ပါက ဤရည်ရွယ်ချက်အတွက် အစာကျွေးပြွန်ကို အသုံးပြုနိုင်သည်-

• နှာခေါင်း အ စာပြွန် : ဤတွင်၊ ကလေး၏နှာခေါင်း၊ အစာမျိုပြွန်နှင့် အစာအိမ်မှတစ်ဆင့် ပါးလွှာသောပြွန်တစ်ခုကို ထည့်သွင်းသည်။
• အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်း ပြွန် : ဤတွင် ကလေး၏အစာအိမ်နံရံတွင် ခွဲစိတ်မှုငယ်တစ်ခုပြုလုပ်ပြီး ပြွန်တစ်ခုကို အစာအိမ်ထဲသို့ တိုက်ရိုက်ထည့်သွင်းသည်။

ကြီးထွားဟော်မုန်းကုထုံး (GH ကုထုံး):

ဒီကုသမှုနဲ့:

• ကလေးရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ဖွဲ့စည်းပုံ၊ မော်တာဖွံ့ဖြိုးမှုနဲ့ အစာစားချင်စိတ်ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပါတယ် ။
• သွေးတွင်းသကြားဓာတ်နည်းခြင်း (ဟိုက်ပိုဂလိုင်ကမီးယား) ဖြစ်နိုင်ခြေကို လျော့ကျစေသည် ။
• ကြီးထွားမှုကို တိုးစေသည် ။

အစားအသောက်နှင့် ရေသောက်ခြင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာများအတွက် ကုသမှု

အက်ဆစ်ပြန်တက်ခြင်းကို အောက်ပါအတိုင်း ကုသနိုင်ပါသည်။

• အစားအစာများကို မကြာခဏ၊ နည်းနည်းစီ ကျွေးပါ။
• နို့တိုက်နေစဉ် ကလေးကို မတ်မတ်ကိုင်ထားပါ ။
• ဆေးဝါးများ- အက်ဆစ်ထုတ်လုပ်မှုကို လျှော့ချပေးသော H2 blockers များ နှင့် အစာမျိုပြွန်ရှိ အနာများကို ပျောက်ကင်းစေရန် ကူညီပေးသည့် proton pump inhibitors ကဲ့သို့သော ပိုမိုအစွမ်းထက်သော ဆေးဝါးများ။
• Fundoplication : ၎င်းသည် ကလေး၏ အစာမျိုပြွန်နှင့် အစာအိမ်ကြားရှိ အဆို့ရှင် (sphincter) ကို သန်မာစေသည့် ခွဲစိတ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။

သွေးတွင်းသကြားဓာတ်နည်းခြင်း (Hypoglycemia) အတွက် ကုသမှု

ဒါကို အောက်ပါအတိုင်း ကုသနိုင်ပါတယ်-

• အစားအစာများကို မကြာခဏ ကျွေးမွေးခြင်း။
• အစားအသောက် ဖြည့်စွက်စာများ ။
• ရှုပ်ထွေးသော ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်များ ပါဝင်သော အစားအစာများ။

သွားနှင့်ခံတွင်းပြဿနာများအတွက် ကုသမှု

သင့်ကလေး၏ သွားများနှင့်ပတ်သက်သည့် ပြဿနာများကို ပြုပြင်ရန်အတွက် သွားညှိကိရိယာတပ်ဆင်ခြင်း သို့မဟုတ် ခံတွင်းခွဲစိတ်မှုကဲ့သို့သော သွားကုသမှုအမျိုးမျိုး လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

အခြားရှုပ်ထွေးမှုများအတွက်ကုသမှု

တစ်ခါတစ်ရံတွင် အထူးပြုလုပ်ထားသော အံကပ်များ သို့မဟုတ် ဖိနပ်များသည် လမ်းလျှောက်ခြင်းနှင့် ဟန်ချက်ညီမှုကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ခြေလက် မညီမျှမှုကို ပြုပြင်ရန် ခွဲစိတ်ကုသမှုသည် ရှားရှားပါးပါးသာ လိုအပ်ပါသည်။

ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ဘယ်လိုစီမံခန့်ခွဲရမလဲ။

ဆေးဝါးများအပြင်၊ သင့်ကလေး၏ဆရာဝန်သည် အခြားကုထုံးနည်းလမ်းများစွာကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာလူမှုရေးကုထုံး : စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာလူမှုရေးကုထုံးပညာရှင်များ (လူမှုရေးဝန်ထမ်းများ) သည် စိတ်ကျန်းမာရေးပံ့ပိုးမှုပေးသည်။ ၎င်းတို့သည် ကလေး၏ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ်လေးစားမှု၊ ရွယ်တူချင်းဆက်ဆံရေးနှင့် လူမှုဆက်ဆံရေးတို့နှင့် ဆက်စပ်သောပြဿနာများကို ကူညီပေးသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်း : မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးများသည် သင့်ကလေး၏ ရောဂါရှာဖွေမှုကို အတည်ပြုနိုင်ပြီး သင့်အားနှင့် သင့်မိသားစုအား လိုအပ်သော အကြံဉာဏ်များ ပေးနိုင်ပါသည်။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး : ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးပညာရှင်များသည် ကလေး၏ကြွက်သားများနှင့် အရွတ်များကို ဆန့်ထုတ်ရန်နှင့် အားကောင်းစေရန် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလေ့ကျင့်ခန်းများကို အသုံးပြုကြသည်။
• အလုပ်အကိုင်ကုထုံး : အလုပ်အကိုင်ကုထုံးပညာရှင်များသည် အသေးစားမော်တာစွမ်းရည်၊ အမြင်အာရုံခံစားမှု၊ သိမြင်မှုဆိုင်ရာကျိုးကြောင်းဆင်ခြင်ခြင်းနှင့် အာရုံခံစားမှုဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုကဲ့သို့သော အရာများတွင် ကူညီပေးပါသည်။
• စကားပြောကုထုံး : စကားပြောကုထုံးပညာရှင်များသည် စကားပြောခြင်း၊ ဘာသာစကား၊ ဆက်သွယ်ရေးအပြင် အစာစားခြင်းနှင့် မျိုချခြင်းနှင့် ဆက်စပ်သော ပြဿနာများကို ကူညီပေးပါသည်။

ကျွန်တော့်ကလေး Russell-Silver syndrome ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို ဘယ်လိုလျှော့ချနိုင်မလဲ။

ရပ်ဆဲလ်-ဆေးလ်ဗာ ရောဂါလက္ခဏာစုသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု၏ ရလဒ်ဖြစ်သည်။ထို့ကြောင့် ဤအခြေအနေကို ကာကွယ်ရန် နည်းလမ်းမရှိပါ။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရန် စီစဉ်နေပြီး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေရှိသော ကလေးတစ်ဦးရှိခြင်း၏ အန္တရာယ်ကို နားလည်လိုပါက ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု နှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။

ကျွန်တော့်ကလေးမှာ Russell-Silver syndrome ရှိရင် ဘာမျှော်လင့်ထားသင့်လဲ။

Russell-Silver syndrome ဟာ တစ်သက်တာဖြစ်ပွားနိုင်တဲ့ ရောဂါအခြေအနေတစ်ခု ပါ။ ဒါပေမယ့် အသက်အန္တရာယ်ရှိတဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေတော့ မရှိပါဘူး။ သင့်ကလေးရဲ့ အနာဂတ်အပေါ် သင် အကောင်းမြင်နိုင်ပါတယ် ။ ဒါပေမယ့် ရောဂါရှာဖွေမှုနဲ့ ကုသမှုပေါ်မှာ မူတည်ပါတယ်။ သင့်ကလေးဟာ ချက်ချင်း ဆေးကုသမှုနဲ့ နောက်ဆက်တွဲ ကုသမှု လိုအပ်ပါလိမ့်မယ်။ စောစောစီးစီးနဲ့ အောင်မြင်စွာ ကုသမှုခံယူမယ်ဆိုရင် သင့်ကလေးဟာ ပုံမှန်ဘဝကို နေထိုင်နိုင်ပါတယ် ။

ရပ်ဆဲလ်-ဆေးလ်ဗာ ရောဂါလက္ခဏာစုနှင့် ငွေရောင် ရောဂါလက္ခဏာစု ကွာခြားချက်ကား အဘယ်နည်း။

နှစ်မျိုးစလုံးသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ရှားပါးမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများဖြစ်သည်။ သို့သော် Silver syndrome သည် BSCL2 မျိုးရိုးဗီဇ ပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ Silver syndrome သည် ကြွက်သားများတောင့်တင်းခြင်း (spasticity) နှင့် အောက်ပိုင်းခြေလက်များ ባህሪያት (paraplegia) ကိုဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ Silver syndrome ၏လက္ခဏာများသည် များသောအားဖြင့် ကလေးဘဝနှောင်းပိုင်းတွင် စတင်လေ့ရှိသည်။ လူများအသက်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှ ရောဂါလက္ခဏာများ ပိုဆိုးလာနိုင်သော်လည်း ဤရောဂါရှိသူများသည် တက်ကြွသောဘဝများကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်လေ့ရှိသည်။

Russell-Silver syndrome ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိချက်ကို ကြားရတာ စိတ်ရှုပ်ထွေးစရာပါပဲ။ ဒါပေမယ့် မှတ်သားထားရမယ့် အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ ဒီရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေရဲ့ အလားအလာဟာ ပုံမှန်အားဖြင့် ကောင်းမွန်တယ်ဆိုတာပါပဲ။ စောစောစီးစီး ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး ကုသမှုခံယူမယ်ဆိုရင် Russell-Silver syndrome ဟာ အသက်အန္တရာယ်ရှိတဲ့ အခြေအနေမဟုတ်ပါဘူး။ အထူးကုဆရာဝန်အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့က သင်နဲ့ သင့်ကလေးနဲ့အတူ ပုံမှန်ကျန်းမာတဲ့ဘဝကို နေထိုင်နိုင်အောင် ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။

ဒါဆိုရင် ဒီဇာတ်လမ်းကနေ ကျွန်တော်တို့ မှတ်မိသင့်တဲ့ အရာတွေက ဘာတွေလဲ။ (အိမ်ပြန်သတင်းစကား)

အိုကေ၊ ကျွန်တော်တို့ပြောခဲ့တဲ့ Russell-Silver Syndrome အကြောင်း အခု ပိုနားလည်လာမယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ ဒီလိုရောဂါမျိုးကြားရင် စိုးရိမ်ပူပန်မိတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် အရေးကြီးဆုံးကတော့ ထိတ်လန့်မသွားဘဲ မှန်ကန်တဲ့အချက်အလက်တွေရယူပြီး လိုအပ်တဲ့ခြေလှမ်းတွေလှမ်းဖို့ပါပဲ။

• Russell-Silver syndrome သည် ရှားပါးသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး ကလေး၏ ဖွံ့ဖြိုးမှုကို အထူးသဖြင့် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီနှင့် မွေးဖွားပြီးနောက်တွင် သက်ရောက်မှုရှိသည်။
• ရောဂါလက္ခဏာများသည် ကလေးတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး မတူညီသော ကြောင့် သင့်ကလေး၏ ဖွံ့ဖြိုးမှု သို့မဟုတ် အသွင်အပြင်နှင့်ပတ်သက်၍ စိုးရိမ်ပူပန်မှုများရှိပါက ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူရန် အရေးကြီးပါသည်။
• ရောဂါကို စောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် သင့်လျော်သောကုသမှုကို စတင်ခြင်းသည် ကလေးအတွက် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။ ၎င်းအတွက် အထူးကုဆရာဝန်အမျိုးမျိုး၏ အကူအညီ လိုအပ်ပါသည်။
• ဒီအခြေအနေက တစ်သက်လုံးရှိနေပေမယ့် အသက်အန္တရာယ်မရှိပါဘူး။ သင့်တော်တဲ့ စောင့်ရှောက်မှုနဲ့ဆိုရင် ကလေးဟာ ပုံမှန်ဘဝကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်ပါတယ်။
• သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး။ ဆရာဝန်များ၊ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်များနှင့် ကုထုံးပညာရှင်များကဲ့သို့သော လူများစွာသည် ဤအခြေအနေတွင် သင်နှင့် သင့်ကလေးကို ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ သင့်ကလေးရဲ့ ကျန်းမာရေးနဲ့ ပတ်သက်ပြီး စိုးရိမ်ပူပန်မှုတွေရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးဖို့ မကြောက်ပါနဲ့။ မှန်ကန်တဲ့ လမ်းညွှန်မှုနဲ့ ပံ့ပိုးမှုရှိရင် ဘယ်လိုစိန်ခေါ်မှုမျိုးကိုမဆို ကျော်လွှားနိုင်ပါတယ်။