သင့်ကလေးမှာ လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးမှုပြဿနာရှိနေပါသလား။ Swyer Syndrome (XY Gonadal Dysgenesis) အကြောင်း လေ့လာပါ။

XY ခရိုမိုဆုန်းရှိတဲ့သူတစ်ယောက်က မိန်းကလေးအဖြစ် မွေးဖွားလာတယ်ဆိုတာ ကြားဖူးလား။ ထူးဆန်းတယ်လို့ ထင်ရတယ်၊ မဟုတ်လား။ ဒါပေမယ့် တကယ်ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီရှားပါးတဲ့ အခြေအနေကို Swyer Syndrome လို့ခေါ်ပါတယ်။ သင့်စိတ်ထဲမှာ မေးခွန်းတွေ အများကြီးရှိနေနိုင်ပါတယ်။ အသေးစိတ် ဆွေးနွေးကြရအောင်။

Swyer Syndrome ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Swyer Syndrome ဆိုတာ လူတစ်ယောက်ရဲ့ ခရိုမိုဆုန်းတွေက XY ဖြစ်ပြီး ဆိုလိုတာက သူတို့ဟာ အမျိုးသားတွေဖြစ်ပေမယ့် သူတို့ရဲ့ ပြင်ပလိင်အင်္ဂါတွေက အမျိုးသမီးတွေဖြစ်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ပုံမှန်အားဖြင့် XY ခရိုမိုဆုန်းတွေရှိနေတဲ့အခါ လိင်တံနဲ့ ဝှေးစေ့တစ်ခု ဖြစ်ပေါ်လာပါတယ်။ ဒါပေမယ့် Swyer Syndrome ရှိတဲ့သူတွေမှာတော့ မိန်းမကိုယ်၊ သားအိမ်နဲ့ သားဥပြွန်တွေ ဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိပါတယ်။

ဒီလူတွေမှာ မျိုးဥအိမ် ဒါမှမဟုတ် ဝှေးစေ့တွေလို လိင်ဂလင်းတွေ မရှိပါဘူး။ အဲဒီအစား သူတို့မှာ လုံးဝအလုပ်မလုပ်တဲ့ အမာရွတ်တစ်ရှူးတစ်ခု ရှိပါတယ်။ ဆရာဝန်တွေက ဒါကို streak gonads လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒီအတွက်ကြောင့် သူတို့ဟာ ဟော်မုန်းအစားထိုးကုထုံး မခံယူမချင်း အပျိုဖော်ဝင်ချိန်ကို ဖြတ်သန်းနိုင်မှာ မဟုတ်ပါဘူး။ သူတို့မှာ သဘာဝအတိုင်း ကိုယ်ဝန်ရရှိနိုင်တဲ့ စွမ်းရည်လည်း မရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် မျိုးဥလှူဒါန်းခြင်း လိုမျိုး နည်းလမ်းတွေနဲ့ ကလေးယူနိုင်ပါတယ်။

Swyer Syndrome ရဲ့ နောက်ထပ်အမည်တစ်ခုကတော့ XY gonadal dysgenesis ပါ။ ဒီမှာ "gonadal" ဆိုတာ gonads တွေကို ရည်ညွှန်းပြီး "dysgenesis" ကတော့ "ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှု" ကို ရည်ညွှန်းပါတယ်။ ဒီအခြေအနေဟာ intersex အမျိုးအစားအောက်မှာ ကျရောက်ပါတယ်။ ဆရာဝန်တွေက ဒါကို လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးမှုရောဂါ ဒါမှမဟုတ် လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးမှုရောဂါ (DSD) လို့ခေါ်ပါတယ်။

Swyer Syndrome က ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

ဒါဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ မွေးဖွားတဲ့ ကလေး ၈၀,၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက်မှာ ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ရာခိုင်နှုန်း ဘယ်လောက်နည်းလဲဆိုတာ မြင်ယောင်ကြည့်နိုင်ပါတယ်။

Swyer Syndrome ရှိသူရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီအခြေအနေကို ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်၊ များသောအားဖြင့် အပျိုဖော်ဝင်ချိန်လောက်မှာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိပါတယ်။ ရောဂါလက္ခဏာတွေက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် ကွဲပြားနိုင်ပေမယ့် အဖြစ်များတဲ့ လက္ခဏာတွေတော့ ရှိပါတယ်။

• ရင်သားဖွံ့ဖြိုးမှု လျော့နည်းခြင်း သို့မဟုတ် မရှိပါ ။
• လစဉ် ရာသီမလာခြင်း (amenorrhea) ။
• အသက်အရွယ်တူ အခြားသူများထက် အရပ်ရှည်လာခြင်း ။
• ချိုင်းကြားနှင့် ကိုယ်ရေးကိုယ်တာနေရာများကဲ့သို့သော နေရာများတွင် အမွှေးမရှိခြင်း သို့မဟုတ် အလွန်နည်းပါးစွာသာ ပေါက်ရောက်ခြင်း ။

သင့်သမီးဟာ အခု အသက် ၁၄ နှစ် ဒါမှမဟုတ် ၁၅ နှစ်ရှိနေပြီလို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ သူ့သူငယ်ချင်းတွေအားလုံး အပျိုဖော်ဝင်ပြီး ရာသီလာနေကြပါပြီ။ ဒါပေမယ့် သင့်သမီးကတော့ ဘာမှထူးခြားမှုမရှိပါဘူး။ သူမဟာ တခြားကလေးတွေထက် အရပ်ရှည်ပေမယ့် သူမရဲ့ရင်သားတွေက ဖွံ့ဖြိုးမှုလက္ခဏာတွေ မပြပါဘူး။ ဒီအချိန်မှာ မိဘတွေနဲ့ ကလေးနှစ်ယောက်စလုံးက ဒီအကြောင်းကို သံသယဝင်နိုင်ပါတယ်။

Swyer Syndrome ကိုဘာကဖြစ်စေသလဲ။

ဤရောဂါအခြေအနေ၏ တိကျသောအကြောင်းရင်းကို အမြဲတမ်းသိရှိရခြင်းမရှိပါ ။ သို့သော် လက်ရှိသုတေသနပြုချက်အပေါ်အခြေခံ၍ ကျွမ်းကျင်သူများက ဤရောဂါသည် လိင်ကွဲပြားမှုကို သက်ရောက်မှုရှိသော မျိုးဗီဇများတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ရသည်ဟု ယုံကြည်ကြသည်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် ဝှေးစေ့ဖွံ့ဖြိုးမှုကို အထောက်အကူပြုသည့် မည်သည့်မျိုးဗီဇတွင်မဆို ပြောင်းလဲမှုသည် Swyer Syndrome ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

တချို့လူတွေက ဒီအခြေအနေကို သူတို့ရဲ့မိဘတွေဆီကနေ အမွေဆက်ခံကြပါတယ် ။ သူတို့ရဲ့မိဘတွေက သူတို့ရဲ့မျိုးဗီဇတွေထဲက တစ်ခုမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိတယ်ဆိုတာတောင် မသိခဲ့ကြပါဘူး။ တချို့အတွက်တော့ ဒါဟာ ကျပန်းဖြစ်နိုင်ပြီး အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ်တစ်ခု ဖြစ်ပေါ်တတ်ပါတယ်။

Swyer Syndrome သည် SRY (လိင်ဆုံးဖြတ်သည့် နယ်မြေ Y) ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇ တွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာပြီး လူဦးရေ၏ ၁၅% မှ ၂၀% အထိ သက်ရောက်မှုရှိသည်။ မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်များက SRY မျိုးဗီဇသည် မခွဲခြားနိုင်သောတစ်ရှူးများကို ဝှေးစေ့များအဖြစ် ဖွံ့ဖြိုးစေရန် ကူညီပေးသည်ဟု ယုံကြည်ကြသည်။ SRY မျိုးဗီဇပြောင်းလဲသွားပါက ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည် ကောင်းမွန်စွာ မဖြစ်ပေါ်ဘဲ ဝှေးစေ့များ ဘယ်တော့မှ မဖွံ့ဖြိုးပါ။

ထို့အပြင်၊ Swyer Syndrome သည် အောက်ပါမျိုးဗီဇများတွင် ပြောင်းလဲမှုများကြောင့်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

• MAP3K1
• DHH
• NR5A1

ဤမျိုးဗီဇများသည် အနည်းငယ်ရှုပ်ထွေးပုံရသော်လည်း ၎င်းတို့သည် လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးမှုတွင် ပါဝင်သော အဓိကမျိုးဗီဇအချို့ဖြစ်သည်။

Swyer Syndrome ရဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေဖြစ်နိုင်လဲ။

ဤအခြေအနေမှ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သော အဓိက နောက်ဆက်တွဲပြဿနာ နှစ်ခုရှိသည်-

• ဂိုနာဒယ်အကျိတ်- Swyer Syndrome ရှိသူများ၏ ၃၀% ခန့်သည် မျိုးဥအိမ်များတည်ရှိရာနေရာတွင် ဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိသော အမာရွတ်တစ်ရှူးများဖြစ်သည့် ဂိုနာဒက်များတွင် အကျိတ်တစ်ခု ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ အဖြစ်အများဆုံး အကျိတ်အမျိုးအစားမှာ ဂိုနာဒိုဘလက်စတိုမာ ဟုခေါ်သော အကျိတ်အမျိုးအစားဖြစ်သည်။ ဂိုနာဒိုဘလက်စတိုမာသည် အန္တရာယ်မရှိသော အကျိတ်တစ်ခုဖြစ်သော်လည်း ဆရာဝန်များက ၎င်းကို ကင်ဆာအကျိတ်များ၏ ရှေ့ပြေးလက္ခဏာတစ်ခုအဖြစ် သတ်မှတ်ကြသည်။ ထို့ကြောင့် ကာကွယ်မှုအစီအမံတစ်ခုအနေဖြင့် ဆရာဝန်များက ဂိုနာဒယ်အစင်းများကို ခွဲစိတ်ဖယ်ရှားရန် အကြံပြုလေ့ရှိသည် ။ ၎င်းသည် အနည်းငယ်ကြောက်စရာကောင်းသော်လည်း အနာဂတ်တွင် ပိုမိုကြီးမားသောပြဿနာတစ်ခုကို ကာကွယ်ရန် အရေးကြီးပါသည်။

• အရိုးပွရောဂါ- ကုသမှုမခံယူပါက Swyer Syndrome သည် သင့်အရိုးများကို အားနည်းစေနိုင်သည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ၎င်းသည် အရိုးပွရောဂါကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ဟော်မုန်းအစားထိုးကုထုံးသည် အရိုးပါးခြင်းနှင့် အရိုးဆုံးရှုံးမှုကို ကာကွယ်ပေးနိုင်သည်။

Swyer Syndrome ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသလဲ။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဆရာဝန်များသည် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ သို့မဟုတ် မွေးဖွားချိန်တွင် အခြေအနေကို သိရှိနိုင်ပါသည်။ သို့သော် လူအများစုသည် မျှော်လင့်ထားသည့်အတိုင်း အပျိုဖော်ဝင်ချိန် မရောက်မချင်း ၎င်းတို့တွင် ဤရောဂါရှိကြောင်း မသိရှိကြပါ။

ဆရာဝန်နဲ့ သွားတွေ့တဲ့အခါ သူက အရင်ဆုံး ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ပြီး သင့်ရဲ့ ဆေးမှတ်တမ်းကို မေးမြန်းပါလိမ့်မယ်။ ပြီးရင် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အတွင်းပိုင်း ခန္ဓာဗေဒနဲ့ ခရိုမိုဆုမ်းဖွဲ့စည်းပုံအကြောင်း ပိုမိုလေ့လာဖို့ စစ်ဆေးမှု အမျိုးမျိုးကို ညွှန်ကြားနိုင်ပါတယ်။ အဲဒီထဲမှာ အောက်ပါတို့ ပါဝင်ပါတယ်-

• Karyotype စစ်ဆေးခြင်း- ၎င်းသည် သင့်ခရိုမိုဆုန်းများ၏ တိကျသောပုံစံကို မြင်တွေ့နိုင်စေပါသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း- ၎င်းသည် မျိုးဗီဇများတွင် မည်သည့်မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများရှိမရှိကို သိရှိနိုင်သည်။
• တင်ပဆုံတွင်း အာထရာဆောင်း- ၎င်းသည် သားအိမ်နှင့် သားဥအိမ်များ (သို့မဟုတ် ၎င်းတို့ကို အစားထိုးသည့် မျိုးဥများ) ကဲ့သို့သော အတွင်းအင်္ဂါများ၏ အခြေအနေကို စစ်ဆေးနိုင်သည်။
• MRI (သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခြင်း) စကင်န်ဖတ်ခြင်း- ၎င်းသည် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ၏ ပိုမိုရှင်းလင်းသော ရုပ်ပုံကို ပေးစွမ်းနိုင်ပါသည်။

ဤစစ်ဆေးမှုများသည် အနည်းငယ်ရှုပ်ထွေးပုံရသော်လည်း၊ ၎င်းတို့သည် မှန်ကန်သောရောဂါရှာဖွေမှုကို ပြုလုပ်ရာတွင် အထောက်အကူပြုပါသည်။

Swyer Syndrome ကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

Swyer Syndrome ကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသ၍မရပါ။ ထို့ကြောင့် ကုသမှု၏ အဓိကရည်ရွယ်ချက်များမှာ မလိုလားအပ်သော ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန်၊ သင့်အရိုးများကို သန်မာစေရန်နှင့် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချရန်ဖြစ်သည်။ ဤရည်ရွယ်ချက်အတွက် သင့်ဆရာဝန်က အောက်ပါတို့ကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်-

• လိင်အင်္ဂါအစင်းကြောင်းများကို ဖယ်ရှားရန် ခွဲစိတ်ကုသမှု- ကျွန်ုပ်ယခင်က ပြောခဲ့သလိုပဲ၊ ဒါက အကျိတ်ဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချဖို့အတွက် အရေးကြီးပါတယ်။
• ဟော်မုန်းအစားထိုးကုထုံး- ၎င်းသည် ရာသီလာခြင်းကို ပြန်လည်ကောင်းမွန်စေရန်၊ ရင်သားဖွံ့ဖြိုးမှုကို အထောက်အကူပြုရန်နှင့် အရိုးပွရောဂါကို ကာကွယ်ပေးရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတွင် အမျိုးသမီးဟော်မုန်းများ ထိုးပေးခြင်း ပါဝင်လေ့ရှိသည်။

ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ Swyer Syndrome ရောဂါရှိရင် ဘာလုပ်ရမလဲ။

အပျိုဖော်ဝင်ချိန်ဟာ ဘယ်သူ့အတွက်မှ မလွယ်ကူပါဘူး။ Swyer Syndrome ရှိတဲ့ကလေးတစ်ယောက်အတွက် သူတို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ဟာ သူတို့ရဲ့ရွယ်တူချင်းတွေနဲ့ မတူဘူးဆိုတာကို ဒီအချိန်မှာ သဘောပေါက်လာပါတယ်။ ဒါက ကလေးရဲ့စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာကျန်းမာရေးကို နက်နက်ရှိုင်းရှိုင်းသက်ရောက်မှုရှိနိုင်ပါတယ်။

သင့်ကလေးဟာ ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး စိတ်ခံစားမှုတွေ အများကြီး ခံစားနေရနိုင်ပါတယ်။ သူတို့နဲ့ ပွင့်ပွင့်လင်းလင်း ဆွေးနွေးပါ ။ ဒီရှုပ်ထွေးတဲ့ စိတ်ခံစားချက်တွေကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းဖို့ အကြံပေးတစ်ယောက်ရဲ့ အကူအညီကို ရယူတာ ကောင်းတဲ့ အကြံဥာဏ်တစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ သင့်ရဲ့ မေတ္တာ၊ ပံ့ပိုးမှုနဲ့ နားလည်မှုတွေဟာ ဒီအချိန်မှာ သင့်ကလေးအတွက် အရမ်းအရေးကြီးတယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။

အရေးကြီးသည်-ဒီအခြေအနေကို သင့်ကလေးကို ရှင်းပြတဲ့အခါ သူတို့ဟာ "မသန်စွမ်းသူ" တွေ မဟုတ်ဘူးဆိုတာကို အလေးပေးပြောကြားပါ။ ဒါဟာ သူတို့ရဲ့အမှားမဟုတ်ပါဘူး၊ သူတို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ပုံမှာ ကွာခြားချက်တစ်ခုသာ ဖြစ်ပါတယ်။

Swyer Syndrome ရှိသူရဲ့ သက်တမ်းက ဘယ်လောက်လဲ။

ဒါကိုကြားရတာ စိတ်သက်သာရာရသွားနိုင်ပါတယ်။ Swyer Syndrome ရှိသူတွေရဲ့ သက်တမ်းဟာ ဒီရောဂါမရှိသူတွေရဲ့ သက်တမ်းနဲ့ အတူတူပါပဲ ။ စနစ်တကျ ကုသမှုခံယူမယ်ဆိုရင် သင် ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးရဲ့ သက်တမ်းကို ဘယ်လိုမှ ထိခိုက်မှာ မဟုတ်ပါဘူး။

Swyer Syndrome ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

Swyer Syndrome က မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ ဒါကြောင့် ဒါကို ကာကွယ်ဖို့ ဘာမှလုပ်လို့မရပါဘူး။ ဘယ်သူ့အပြစ်မှ မဟုတ်ပါဘူး။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

• အမျိုးသမီးတစ်ယောက်ဖြစ်ပြီး အသက် ၁၆ နှစ်အထိ ရာသီမလာသေးဘူး ဆိုရင် ဆရာဝန်နဲ့ သေချာပြသင့်ပါတယ်။
• မိဘတစ်ယောက်ဖြစ်ပြီး သင့်ကလေးဟာ အပျိုဖော်ဝင်ချိန် နောက်ကျနေတယ်လို့ ထင်ရင် ကလေးရဲ့ ကလေးအထူးကုဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။ သူတို့က သင့်ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုကို စောင့်ကြည့်ပြီး ကုသမှု လိုအပ်မလို ပြောပြနိုင်ပါတယ်။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

Swyer Syndrome ရောဂါရှိကြောင်း စစ်ဆေးတွေ့ရှိပါက ဆရာဝန်အား အောက်ပါမေးခွန်းများ မေးမြန်းလိုပေမည်-

• ဒီအခြေအနေကို ဘယ်လိုမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုက ဖြစ်စေတာလဲ ပြောပြပေးနိုင်မလား။
• ကျွန်တော်/ကျွန်မ ဒါမှမဟုတ် ကျွန်တော့်ကလေးက ဟော်မုန်းအစားထိုးကုထုံးကို ဘယ်အချိန်မှာ စတင်သင့်သလဲ။
• ကျွန်တော်/ကျွန်မ ဒါမှမဟုတ် ကျွန်တော့်ကလေးက ခွဲစိတ်မှု လိုအပ်ပါသလား။ လိုအပ်ရင် ဘယ်အချိန်မှာလဲ။
• ကျန်မိသားစုဝင်တွေကို မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ခံယူသင့်ပါသလား။
• တခြားဘယ်လိုအရင်းအမြစ်တွေကို အကြံပြုချင်ပါသလဲ။ (ဥပမာ၊ အကြံပေးဝန်ဆောင်မှုများ၊ အထောက်အပံ့အဖွဲ့များ)

သင့်ကလေးမှာ လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးမှုချို့ယွင်းမှု (DSD) ရှိကြောင်း သိရှိရတဲ့အခါ ဇဝေဇဝါဖြစ်ပြီး မသေချာမရေရာဖြစ်ရတာ ပုံမှန်ပါပဲ။ အထူးသဖြင့် သူတို့ရဲ့ရွယ်တူချင်းတွေက အသက်ကြီးလာတာနဲ့အမျှ ဒီလက္ခဏာတွေ မပြဘူးဆိုရင် ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်မှာ သင့်ကလေးမှာ intersex ရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်တဲ့ Swyer Syndrome ရှိနေတာကို သင်တွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ အိမ်ပြန်ပို့ရမယ့် မက်ဆေ့ချ်

အကောင်းဆုံးအပိုင်းကတော့ Swyer Syndrome ကို ကုသမှုနဲ့ ထိန်းချုပ်နိုင်ပါတယ် ။ သင့်ဆရာဝန်က သင့်အတွက် ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးအတွက် သီးသန့်ကုသမှုအစီအစဉ်ကို ဖန်တီးပေးနိုင်ပါတယ်။ သူတို့က သင့်ကလေးကို ဒီရောဂါနဲ့အတူ အောင်မြင်စွာနေထိုင်နိုင်အောင် ကူညီပေးနိုင်တဲ့ အရင်းအမြစ်တွေကိုလည်း ညွှန်ပြပေးနိုင်ပါတယ်။

မကြောက်ပါနဲ့။ မင်းတစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူး။ဒီရောဂါအခြေအနေနဲ့ နေထိုင်သူ အများကြီးရှိပါတယ်။ မှန်ကန်တဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်၊ ပံ့ပိုးမှုနဲ့ နားလည်မှုတွေနဲ့ Swyer Syndrome ရှိသူတစ်ယောက်တောင် ကျန်းမာပျော်ရွှင်တဲ့ ဘဝကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်ပါတယ်။ အဓိကကတော့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ကို အမြန်ဆုံးရယူပြီး ညွှန်ကြားထားတဲ့ ကုသမှုကို လိုက်နာဖို့ပါပဲ။