Triple X Syndrome အကြောင်း သိလား။ ရိုးရိုးလေးပဲ ပြောကြရအောင်။

သင့်သမီးဟာ သူ့အရွယ်ကလေးတွေထက် အများကြီးပိုမြင့်နေတယ်လို့ တစ်ခါတစ်ရံ ခံစားရဖူးလား။ ဒါမှမဟုတ် ကျောင်းစာမှာ နည်းနည်းနောက်ကျနေသလို ခံစားရလား။ ဒါမှမဟုတ် အာရုံစူးစိုက်ရာမှာ အခက်အခဲရှိလား။ တစ်ခါတလေမှာ ဒီရောဂါရဲ့နောက်ကွယ်မှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ရှိနိုင်ပေမယ့် ကျွန်ုပ်တို့ သိပ်မပြောဖြစ်ကြပေမယ့် သတိထားဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ Triple X Syndrome ဆိုတာ အဲဒါပါပဲ။ ဒီနာမည်ကို ကြားရင် မကြောက်ပါနဲ့။ ဒါဟာ ပြင်းထန်တဲ့ရောဂါ မဟုတ်ပါဘူး။ ဒီနေ့မှာတော့ သင်နားလည်နိုင်တဲ့ အလွန်ရိုးရှင်းတဲ့ နည်းလမ်းနဲ့ အရာအားလုံးကို ပြောပြပေးသွားမှာပါ။

ရိုးရှင်းစွာပြောရရင် Triple X Syndrome ဆိုတာဘာလဲ။

ဒါကို နားလည်ဖို့အတွက် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ခရိုမိုဆုန်းတွေအကြောင်း အရင်ဆုံး အနည်းငယ် သိထားဖို့ လိုပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ကို ညွှန်ကြားချက်စာအုပ်ကြီးတစ်အုပ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အရပ်အမြင့်၊ အသားအရောင်၊ မျက်လုံးအရောင်နဲ့ ဆံပင်ဖွဲ့စည်းပုံစတဲ့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အချက်အလက်အားလုံးကို ဒီစာအုပ်မှာ ရေးသားထားပါတယ်။ ခရိုမိုဆုန်းတွေက ဒီစာအုပ်ရဲ့ အခန်းတွေပါ။

ပုံမှန်အားဖြင့် ကျန်းမာသောလူ့ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ဆဲလ်တိုင်းတွင် ဤခရိုမိုဆုန်း ၂၃ စုံ သို့မဟုတ် ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခု ပါရှိသည်။ ၎င်းတို့အနက် တစ်စုံသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ လိင်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။

• အမျိုးသမီးတွေမှာ X ခရိုမိုဆုန်း နှစ်ခုရှိပါတယ်။ အဲဒါကို (XX) လို့ခေါ်ပါတယ်။
• အမျိုးသားများတွင် X ခရိုမိုဆုန်း တစ်ခုနှင့် Y ခရိုမိုဆုန်း တစ်ခုရှိသည်။ ကျွန်ုပ်တို့က ၎င်းကို (XY) ဟုခေါ်သည်။

ကဲ နားလည်ပြီလား။ အိုကေ။ Triple X syndrome ဆိုတာ အမျိုးသမီးတွေမှာပဲ ဖြစ်တတ်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒီအခြေအနေရှိတဲ့ အမျိုးသမီးတစ်ယောက် ရဲ့ ဆဲလ်အားလုံးမှာ ဒါမှမဟုတ် ဆဲလ်တချို့မှာ ပုံမှန်ရှိနေတဲ့ X ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခု (XX) အပြင် X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု အပို ပါရှိပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သူတို့ရဲ့ လိင်ခရိုမိုဆုန်းတွေကို (XXX) အဖြစ် စီစဉ်ထားတာပါ။ အဲဒါကြောင့် 'triple X' လို့ခေါ်တာပါ။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤအပို X ခရိုမိုဆုန်းသည် ဆဲလ်အချို့တွင်သာ ရှိနေနိုင်ပြီး ဆဲလ်အားလုံးတွင် မရှိပါ။ ဆေးပညာတွင် ၎င်းကို mosaic အခြေအနေကို ကျွန်ုပ်တို့ခေါ်ဆိုပါသည်။

ဒီအခြေအနေက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

ဒါဟာ တကယ်တော့ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ သုတေသနပြုချက်တွေအရ မွေးကင်းစ မိန်းကလေး ၉၀၀ မှ ၁၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက်မှာ ဖြစ်ပွားတတ်တယ်လို့ တွေ့ရှိရပါတယ်။

ဒါပေမယ့် အရေးကြီးတာက ဒီရောဂါရှိသူအများစုဟာ ဘာလက္ခဏာမှ မပြပါဘူး။ သူတို့ဟာ ပုံမှန်ကျန်းမာတဲ့ဘဝတွေကို နေထိုင်ကြပါတယ်။ ဒါကြောင့် သူတို့မှာ ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမှန်းတောင် မသိကြပါဘူး။ ဒီအကြောင်းကြောင့် ဆရာဝန်တွေက ဒီရောဂါရှိသူအရေအတွက်ဟာ အများကြီးပိုများနိုင်တယ်လို့ ယုံကြည်ကြပါတယ်။

triple X syndrome ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒါက မိဘအတော်များများ သိချင်တဲ့အချက်ပါ။ ဒီအခြေအနေမှာ ရောဂါလက္ခဏာတွေက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် အရမ်းကွာခြားတယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ တချို့က ဘာမှမခံစားရပါဘူး။ တချို့ကတော့ အောက်ပါတို့ထဲက တစ်ခု ဒါမှမဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုတဲ့ အပျော့စားလက္ခဏာတွေ ပြသနိုင်ပါတယ်။

ပိုမိုနားလည်ရလွယ်ကူစေရန်အတွက် ဤအင်္ဂါရပ်များကို အပိုင်းလိုက်ခွဲကြည့်ကြပါစို့။

ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။ ဒါဟာ မျိုးဆက်တစ်ခုပြီးတစ်ခု လက်ဆင့်ကမ်းလာတဲ့ အရာလား။

ဒါက လူအတော်များများမှာ ရှိတတ်တဲ့ ပြဿနာတစ်ခုပါ။ Triple X syndrome က မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်ပေမယ့် မိဘတွေကနေ အမွေဆက်ခံတာမျိုး မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါဟာ တိုက်ဆိုင်မှုကြောင့် လုံးဝနီးပါး ဖြစ်ပွားတတ်ပါတယ်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မိခင်ရဲ့ မျိုးဥဆဲလ်နဲ့ ဖခင်ရဲ့ သုက်ပိုးဆဲလ်ကနေ ကလေးတစ်ယောက် မွေးဖွားလာတဲ့အခါ ဆဲလ်တွေ ကွဲထွက်တဲ့အခါ ခရိုမိုဆုန်းတွေမှာ အမှားအယွင်းလေးတွေ ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။ ဒီအမှားကြောင့် X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု အပိုထပ်တိုးလာပါတယ်။ ဒါဟာ ဘယ်သူ့အမှားကြောင့်မှ မဟုတ်ပါဘူး။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်တွင် မိခင်သည် အသက် ၃၅ နှစ်ကျော်ပါက ဤအခြေအနေဖြစ်နိုင်ခြေ အနည်းငယ်ပိုများနိုင်ကြောင်း သုတေသနပြုချက်များအရ တွေ့ရှိရသည်။ သို့သော် အသက် ၃၅ နှစ်ကျော်သူတိုင်း ဤအန္တရာယ်ရှိသည်ဟု မဆိုလိုပါ။

Triple X ရောဂါလက္ခဏာစုကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။

အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း လူအများစုတွင် ရောဂါလက္ခဏာများ မရှိသောကြောင့် ဤအခြေအနေကို ရောဂါမရှာဖွေကြပါ။ သို့သော် ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် ကလေးတစ်ဦးတွင် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း သို့မဟုတ် သင်ယူမှုအခက်အခဲများရှိသည်ဟု သံသယရှိပါက မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုအတွက် ရည်ညွှန်းနိုင်ပါသည်။

• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း- ၎င်းအတွက် အဓိကအသုံးပြုသော စစ်ဆေးမှုမှာ karyotype ဟုခေါ်သော သွေးစစ်ဆေးမှုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သွေးဆဲလ်များရှိ ခရိုမိုဆုမ်းများ၏ အရေအတွက်နှင့် ပုံသဏ္ဍာန်ကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းမြင်နိုင်စေပါသည်။
• ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်စစ်ဆေးမှုများ- တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် အခြားအကြောင်းပြချက်များကြောင့် ပြုလုပ်သောစစ်ဆေးမှုများ (ဥပမာ NIPT၊ Amniocentesis၊ CVS) သည် ဤအခြေအနေအကြောင်း သဲလွန်စပေးနိုင်ပါသည်။ သို့သော်၊ သင်သည် ထိုကဲ့သို့သောအရာကို သိနေသော်လည်း ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် ၎င်းကို အတည်ပြုရန် ထပ်မံစစ်ဆေးမှုခံယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
• အခြားဖြစ်ရပ်များ- အမျိုးသမီးအချို့သည် မျိုးပွားနိုင်စွမ်းဆိုင်ရာပြဿနာများအတွက် ကုသမှုခံယူသည့်အခါ စစ်ဆေးမှုများမှတစ်ဆင့် ဤအခြေအနေရှိကြောင်း တွေ့ရှိနိုင်သည်။

ဒီအတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

ဒါကိုကြားတဲ့အခါ ကျွန်တော် ပထမဆုံးတွေးမိတာက "ဒါကို ပျောက်ကင်းအောင် ကုသလို့ရလား" ဆိုတာပါပဲ။

အစောပိုင်းရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည် အဓိကသော့ချက်ဖြစ်သည်။ ကလေးတစ်ဦးတွင် ဤရောဂါရှိကြောင်း အစောပိုင်းတွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပါက ၎င်းတို့လိုအပ်သော ပံ့ပိုးမှုနှင့် ကုသမှုကို စောစောစီးစီးရရှိနိုင်ပါသည်။

ပုံမှန်အားဖြင့် ဆရာဝန်သည် အောက်ပါတို့ကို ရည်ညွှန်းနိုင်သည်-

• ကျောက်ကပ် အာထရာဆောင်းရိုက်ခြင်း- ကျောက်ကပ်များတွင် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန်။
• နှလုံးအထူးကုဆရာဝန်၏ အကြံပြုချက်- နှလုံးလုပ်ဆောင်ချက်ကို စစ်ဆေးပါ။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး- ကြွက်သားအားနည်းချက်များရှိပါက ၎င်းတို့ကို အားကောင်းစေပြီး လှုပ်ရှားမှုညှိနှိုင်းမှုကို တိုးတက်စေပါ။
• အလုပ်အကိုင်ကုထုံး-နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများ (ဥပမာ- ဝတ်စားဆင်ယင်ခြင်း၊ စာရေးခြင်း စသည်) ကို အလွယ်တကူ လုပ်ဆောင်နိုင်ရန် လိုအပ်သော ကျွမ်းကျင်မှုများကို ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေပါ။
• စကားပြောကုထုံး- စကားပြောနှောင့်နှေးခြင်း သို့မဟုတ် ဘာသာစကားပြဿနာများအတွက် ကူညီပေးသည်။
• ပညာရေးဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးမှု- သင်ယူမှုအခက်အခဲရှိသော ကလေးများအား ကျောင်းတွင် အထူးအာရုံစိုက်မှုနှင့် ပံ့ပိုးမှုပေးခြင်း။
• စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်း- စိုးရိမ်ပူပန်မှု သို့မဟုတ် ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ယုံကြည်မှုမရှိခြင်းကဲ့သို့သော ပြဿနာများရှိပါက ၎င်းတို့ကို ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းနိုင်ရန် ကူညီပေးပါ။
• မျိုးပွားနိုင်စွမ်းဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူ၏ အကြံဉာဏ်- အနာဂတ်တွင် မိသားစုတစ်စုကို စီစဉ်သည့်အခါ လိုအပ်သော အကြံဉာဏ်ကို ရယူပါ။

ဒီအခြေအနေနဲ့ ဘဝက ဘယ်လိုလဲ။ ဒါက အသက်ကို သက်ရောက်မှုရှိလား။

ဒါက သိထားသင့်တဲ့ အပြုသဘောဆောင်ဆုံးအချက်ပါ။ triple X syndrome ရှိသူအများစုဟာ လုံးဝပုံမှန်၊ ကျန်းမာပျော်ရွှင်တဲ့ဘဝတွေကို ပိုင်ဆိုင်ကြပါတယ်။ သူတို့ဟာ ကျောင်းတက်ကြတယ်၊ အဆင့်မြင့်ပညာရေးတွေ သင်ယူကြတယ်၊ အလုပ်အကိုင်တွေရရှိကြတယ်၊ အိမ်ထောင်ပြုကြတယ်၊ ကလေးတွေလည်း မွေးကြတယ်။

ဒီအခြေအနေက လူတစ်ယောက်ရဲ့ သက်တမ်းကို ဘယ်လိုမှ သက်ရောက်မှုမရှိပါဘူး။ သူတို့ဟာ တခြားအမျိုးသမီးတွေလိုပဲ အသက်ရှည်ရှည်နေထိုင်လေ့ရှိပါတယ်။ လိုအပ်တာက အစောပိုင်းမှာ ဝင်ရောက်စွက်ဖက်ပြီး မသက်မသာဖြစ်မှုတစ်စုံတစ်ရာရှိရင် လိုအပ်တဲ့ ပံ့ပိုးမှုပေးဖို့ပါပဲ။

မိဘတစ်ယောက်အနေနဲ့ သင့်ကလေးမှာ ဒီရောဂါရှိတယ်ဆိုတာ သိလိုက်ရတဲ့အခါ ကြောက်ရွံ့စိုးရိမ်မိတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ သင့်ကို ကြာမြင့်စွာ စိတ်အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနေတဲ့ ပြဿနာတစ်ခုအတွက် အကြောင်းပြချက်ကို ရှာဖွေတာကလည်း စိတ်သက်သာရာရစေနိုင်ပါတယ်။ ဥပမာ "အိုး... အဲဒါကြောင့် သူဒီလိုဖြစ်နေတာ" ဆိုတဲ့ ခံစားချက်တွေအားလုံးဟာ ပုံမှန်ပါပဲ။ အရေးကြီးတာက သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးဆိုတာ သိထားဖို့ပါပဲ။ ဒီအကြောင်းကို သင့်ဆရာဝန်နဲ့ ပွင့်ပွင့်လင်းလင်း ဆွေးနွေးပါ။ သူ (သို့) သူမက အထောက်အပံ့အဖွဲ့တွေနဲ့ သင့်ကို ကူညီပေးနိုင်တဲ့ တခြားအရင်းအမြစ်တွေအကြောင်း အချက်အလက်တွေကိုလည်း ပေးနိုင်ပါတယ်။