Skip to main content

के तपाईंको रगत अनावश्यक रूपमा जम्छ? फ्याक्टर भी लेडेन थ्रोम्बोफिलियाको बारेमा कुरा गरौं!

के तपाईंको रगत अनावश्यक रूपमा जम्छ? फ्याक्टर भी लेडेन थ्रोम्बोफिलियाको बारेमा कुरा गरौं!

जब हाम्रो शरीरको कुनै पनि भागमा काटिन्छ वा चोट लाग्छ, रक्तस्राव रोक्नको लागि रगत जम्नु धेरै महत्त्वपूर्ण हुन्छ। यो हाम्रो शरीरको एक प्रतिरक्षा संयन्त्र हो। तर, यदि शरीर भित्रका रक्तनलीहरू भित्र बिना कारण रगत जम्न थाल्यो भने के हुन्छ? त्यो अलि खतरनाक हुन सक्छ। आज हामी यस्तो वंशानुगत अवस्थाको बारेमा कुरा गर्न जाँदैछौं जसले अनावश्यक रूपमा रगत जम्ने जोखिम बढाउँछ। त्यो हो फ्याक्टर वी लेडेन थ्रोम्बोफिलिया

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, फ्याक्टर भी लिडेन भनेको के हो?

फ्याक्टर V लेइडेन थ्रोम्बोफिलिया जन्मजातै वंशाणुगत रूपमा आएको आनुवंशिक उत्परिवर्तनको कारणले हुने अवस्था हो। यसले तपाईंको रगत सामान्य भन्दा असामान्य रूपमा जम्ने सम्भावना बढी बनाउँछ। यो नामलाई "फ्याक्टर पाँच लेइडेन" उच्चारण गरिन्छ। V ले रोमन अंक पाँचलाई जनाउँछ।

यो अवस्था भएका सबैमा रगत जम्ने समस्या हुँदैन। यद्यपि, यो आनुवंशिक भिन्नता नभएका व्यक्तिहरूको तुलनामा तपाईंलाई रगत जम्ने समस्या हुने जोखिम बढी हुन्छ। यसले दुई मुख्य खतरनाक अवस्थाहरू निम्त्याउन सक्छ:

  • डीप भेन थ्रोम्बोसिस ( DVT ): यो तब हुन्छ जब शरीरको गहिरो रक्तनलीहरूमा रगत जम्ने समस्या हुन्छ। प्रायः यी समस्याहरू खुट्टा वा हातको नसामा हुन्छन्। तर कहिलेकाहीँ तिनीहरू कलेजो , मिर्गौला , मस्तिष्क वा आँखाको नसामा पनि बन्न सक्छन्।
  • पल्मोनरी एम्बोलिज्म (PE): यो अलि बढी खतरनाक हुन्छ। यहाँ के हुन्छ भने बनेको रगतको थक्का फुट्छ, रगतसँगै यात्रा गर्छ र फोक्सोमा अड्किन्छ।

महत्त्वपूर्ण कुरा के हो भने, यो रोग लागेको थाहा पाएपछि आत्तिनु पर्दैन। यो रोग लागेका दस जनामध्ये नौ जना (९०%) मा कहिल्यै पनि असामान्य रगत जम्ने समस्या हुँदैन। तर जोखिमहरू बारे सचेत हुनु महत्त्वपूर्ण छ।

यो अवस्था पहिचान गर्न सक्ने लक्षणहरू के के हुन्?

वास्तवमा, यो आनुवंशिक उत्परिवर्तनसँग सम्बन्धित कुनै लक्षणहरू छैनन्। तपाईं आफ्नो सम्पूर्ण जीवन थाहै नपाई बाँच्न सक्नुहुन्छ। यद्यपि, यदि रगत जमेको बन्छ भने, तपाईंले लक्षणहरू अनुभव गर्न थाल्नुहुनेछ।

धेरै महत्त्वपूर्ण: यदि तपाईंले DVT वा PE का निम्न लक्षणहरू अनुभव गर्नुभयो भने, तुरुन्तै अस्पतालको आपतकालीन विभाग (ETU) मा जानुहोस् वा एम्बुलेन्स कल गर्नुहोस् । यो ढिलाइ गर्ने कुरा होइन।

रगत जमेको ठाउँ सम्भावित लक्षणहरू
गहिरो नसा थ्रोम्बोसिस (DVT)
  • हात वा खुट्टा सुन्निने, न्यानोपनको अनुभूति हुने र छालाको रंग परिवर्तन हुने (रातो वा नीलोपन)।
  • हात वा खुट्टामा दुखाइ वा कोमलता।
  • छाला मुनिका नसाहरू सामान्य भन्दा ठूला देखिन्छन्
  • पेटको नसामा रगत जमेमा पेट वा मलद्वारमा दुखाइ।
  • यदि मस्तिष्कको नसामा रगत जमेको छ भने, यसले गम्भीर, अचानक टाउको दुख्ने र/वा दौरा निम्त्याउन सक्छ।
फोक्सोमा रगत जम्नु (PE)
  • अचानक सास फेर्न गाह्रो हुनु।
  • गहिरो सास लिँदा, खोक्दा वा हाच्छिउँ गर्दा छातीमा तीव्र दुखाइ।
  • खोक्दा खकार वा रगत आउनु।
  • सास फेर्दा सिट्टी बज्ने (साँघुराहट) आवाज सुन्नु।
  • छिटो मुटुको धड्कन (ट्याकीकार्डिया)।
  • असहज र बेचैनी महसुस हुनु।
  • चक्कर लाग्नु वा बेहोस हुनु।

यो किन भइरहेको छ? यसको कारण के हो?

फ्याक्टर भी लिडेन आनुवंशिक उत्परिवर्तनको कारणले हुन्छ। यसलाई अलि सरल तरिकाले व्याख्या गरौं।

हाम्रो रगत जम्न मद्दत गर्ने धेरै प्रकारका प्रोटिनहरू छन्। यिनीहरूलाई 'कोगुलेसन फ्याक्टर' भनिन्छ। "कोगुलेसन फ्याक्टर V" यस्तै एक प्रमुख प्रोटिन हो। हाम्रो शरीरलाई 'F5' नामक जीनद्वारा यो प्रोटिन बनाउन निर्देशन दिइएको हुन्छ।

सामान्यतया, हामी सबै यस 'F5' जीनको दुई स्वस्थ प्रतिलिपिहरू लिएर जन्मन्छौं। यद्यपि, फ्याक्टर V लेइडेन अवस्था भएको व्यक्तिमा यस 'F5' जीनको एक वा दुवै प्रतिलिपिहरू दोषपूर्ण हुन्छन्। यो दोषपूर्ण जीन पहिलो पटक नेदरल्याण्ड्सको 'लेइडेन' शहरमा अनुसन्धानकर्ताहरूको समूहले पत्ता लगाएको थियो। त्यसैले यसको नाम राखिएको हो।

दोषपूर्ण `F5` जीनबाट प्राप्त निर्देशनका कारण शरीरले उत्पादन गर्ने फ्याक्टर V प्रोटिनको संरचनामा थोरै परिवर्तन हुन्छ। यो थोरै परिवर्तनको कारणले गर्दा, रगत जम्नबाट रोक्ने, अर्थात् रगतलाई अनावश्यक रूपमा जम्नबाट रोक्ने `प्रोटीन C` र `प्रोटीन S` नामक अन्य प्रोटिनहरूले यो परिवर्तित फ्याक्टर V प्रोटिनलाई नियन्त्रण गर्न सक्दैनन्। यो ब्रेक बिनाको कार जस्तै हो। त्यसैले, अनावश्यक समयमा पनि रगत जम्न थाल्छ।

के यो पुस्तादेखि चल्दै आएको कुरा हो?

हो। तपाईंले यो आफ्नो आमा, बुबा, वा दुवैबाट वंशानुगत रूपमा प्राप्त गर्न सक्नुहुन्छ। यो "अटोसोमल डोमिनेन्ट" ढाँचामा वंशानुगत रूपमा प्राप्त हुन्छ। यसको मतलब तपाईंले यो दोषपूर्ण जीन आफ्नो आमा वा बुबाबाट प्राप्त गर्न सक्नुहुन्छ।

  • धेरैजसो मानिसहरू (हेटेरोजाइगस) ले यो दोषपूर्ण जीनको एउटा मात्र प्रतिलिपि (आमा वा बुबाबाट) प्राप्त गर्छन्।
  • धेरै विरलै, एक व्यक्ति (होमोजिगस) ले यो दोषपूर्ण जीनको दुवै प्रतिलिपिहरू (आमा र बुबा दुवैबाट) प्राप्त गर्न सक्छ। यी व्यक्तिहरूमा रगत जम्ने जोखिम धेरै बढी हुन्छ।

रगत जम्ने जोखिम कस्ता कारणहरूले बढाउँछन्?

यदि तपाईंसँग Factor V Leiden छ भने, निम्न कुराहरूले रगत जम्ने जोखिम बढाउन सक्छ। त्यसैले यसबारे आफ्नो डाक्टरसँग छलफल गर्नु महत्त्वपूर्ण छ।

जोखिम कारक विवरण
आनुवंशिक प्रभाव दोषपूर्ण F5 जीन (होमोजाइगस) को दुई प्रतिलिपिहरू प्राप्त गर्दै।
पारिवारिक इतिहास तपाईंको नजिकका परिवारका सदस्यहरूलाई DVT वा PE भएको छ।
अन्य चिकित्सा अवस्थाहरू रगत जम्ने प्रक्रियालाई असर गर्ने अन्य चिकित्सा अवस्थाहरू हुनु।
शल्यक्रिया ठूलो शल्यक्रिया गरिसकेपछि केही समयको लागि जोखिम बढी हुन्छ।
गर्भावस्थागर्भावस्थामा र बच्चा जन्माएपछि जोखिम बढ्छ।
हर्मोन थेरापी गर्भनिरोधक चक्की वा एस्ट्रोजेन हर्मोन भएको अन्य हर्मोन उपचार लिने।
जीवनशैली धूम्रपान, मोटोपन, र धेरै समयसम्म एउटै पोजिसनमा बसिरहनु।

डाक्टरहरूले यो अवस्था कसरी निदान गर्छन्? उपचारहरू के के हुन्?

यदि तपाईंसँग DVT वा PE को इतिहास छ, विशेष गरी सानै उमेरमा, वा तपाईंको परिवारमा कसैलाई यो अवस्थाको इतिहास छ भने, तपाईंको डाक्टरले Factor V Leiden को शंका गर्न सक्छन्।

यसको निदान गर्न विशेष रगत परीक्षणहरू (आनुवंशिक परीक्षणहरू सहित) गरिन्छ। यसले तपाईंलाई यो दोषपूर्ण जीन छ कि छैन भनेर ठ्याक्कै बताउन सक्छ, र यदि छ भने, तपाईंसँग यसको एक वा दुई प्रतिहरू छन् कि छैनन् भनेर।

उपचार विधिहरू

यो जीवनभरको आनुवंशिक अवस्था भएकोले, जीन परिवर्तन गर्ने कुनै उपचार छैन। बरु, उपचारहरूले अवस्थित रगतका थक्काहरू पगाल्ने र भविष्यमा हुने थक्काहरूको जोखिम कम गर्ने काम गर्दछ। यो गर्नको लागि, तपाईंको डाक्टरले निम्न सिफारिस गर्न सक्छन्:

  • एन्टीकोआगुलेन्ट औषधि: यी औषधिहरूलाई "रगत पातलो गर्ने" पनि भनिन्छ। यी औषधिहरूले रगतका थक्काहरू पगाल्छन् र नयाँ थक्काहरू बन्नबाट रोक्छन्। तपाईंको जोखिमको आधारमा यी औषधिहरू कति समयसम्म लिनुपर्छ भन्ने निर्णय तपाईंको डाक्टरले गर्नेछन्।
  • कम्प्रेसन मोजा: यसले खुट्टामा रक्तसञ्चार सुधार गर्न र रगत जम्ने जोखिम कम गर्न मद्दत गर्छ।
  • भेना काभा फिल्टर: यो एउटा सानो फिल्टर जस्तो उपकरण हो जुन खुट्टामा बन्ने रगतको थक्कालाई फोक्सोमा जानबाट रोक्न शरीरको प्रमुख नसामा घुसाइन्छ।
  • शल्यक्रिया: केही अवस्थामा, रगत जमेको शल्यक्रियाद्वारा हटाउनु पर्छ।

यदि तपाईंलाई यो अवस्था छ भने, तपाईंले गर्भनिरोधक प्रयोग गर्नु अघि, गर्भवती हुने योजना बनाउनु अघि, वा कुनै पनि हार्मोन थेरापी सुरु गर्नु अघि आफ्नो डाक्टरसँग निश्चित रूपमा कुरा गर्नुपर्छ।

फ्याक्टर भी लिडेनसँग कसरी स्वस्थ जीवन बिताउने?

यो अवस्था भएका धेरैजसो मानिसहरूको आयुमा कुनै असर पर्दैन। रगत जमेको भए पनि, प्रारम्भिक उपचारले गम्भीर परिणामहरू रोक्न सक्छ। त्यसैले आत्तिनु पर्दैन। यद्यपि, आफ्नो जीवनशैलीको ख्याल राख्नु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

  • धूम्रपान पूर्ण रूपमा त्याग्नुहोस्।
  • धेरै बेरसम्म एउटै पोजिसनमा नबस्नुहोस्। विशेष गरी लामो उडानहरूमा, उठ्नुहोस् र हिंड्नुहोस् र कम्तिमा एक घण्टामा एक पटक आफ्नो खुट्टा तन्काउनुहोस्।
  • स्वस्थ शरीरको तौल कायम राख्नुहोस्।
  • डाक्टरको सल्लाह बिना एस्ट्रोजेन भएको हार्मोन थेरापी प्रयोग नगर्नुहोस्।

फ्याक्टर भी लिडेन थ्रोम्बोफिलिया भएको थाहा पाउँदा डराउनु र चिन्तित हुनु सामान्य हो। तर याद गर्नुहोस्, यो अवस्था भएका अधिकांश मानिसहरू कुनै पनि समस्या बिना सामान्य जीवन बिताउन सक्छन्। सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा भनेको आफ्नो अवस्थाको बारेमा सचेत हुनु र आफ्नो डाक्टरको सल्लाह पालना गर्नु हो।

घर लैजाने सन्देश

  • फ्याक्टर भी लेइडेन थ्रोम्बोफिलिया एक आनुवंशिक अवस्था हो जुन पुस्तादेखि पुस्तासम्म सर्छ। यसले रगत जम्ने जोखिम बढाउँछ।
  • यो अवस्था भएका सबैमा रगत जम्ने समस्या हुँदैन। दश मध्ये नौ जनालाई कहिल्यै समस्या हुँदैन।
  • यदि तपाईंलाई DVT वा PE का लक्षणहरू देखा परेमा, जस्तै खुट्टा सुन्निने, रातो हुने, छाती दुख्ने र सास फेर्न गाह्रो हुने, तुरुन्तै अस्पतालको आपतकालीन विभाग (ETU) मा जानुहोस्।
  • यदि यो अवस्था निदान भयो भने, रगत पातलो पार्ने औषधि जस्ता उपचारले रगत जम्ने समस्यालाई नियन्त्रण गर्न सक्छ।
  • कुनै पनि हार्मोन थेरापी वा जन्म नियन्त्रण विधि सुरु गर्नु अघि र गर्भवती हुनु अघि सधैं आफ्नो डाक्टरसँग परामर्श गर्नुहोस्।
  • स्वस्थ जीवनशैली अपनाउनु र जोखिम कारकहरूबाट बच्नु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

फ्याक्टर भी लेइडेन, रगत जम्ने, DVT, पल्मोनरी एम्बोलिज्म, थ्रोम्बोफिलिया, आनुवंशिक रोगहरू, रक्तनलीहरूमा रगत जम्ने, श्रीलंका

Frequently Asked Questions (FAQ)

के यो पुस्तादेखि चल्दै आएको कुरा हो?

हो। तपाईंले यो आफ्नो आमा, बुबा, वा दुवैबाट वंशानुगत रूपमा प्राप्त गर्न सक्नुहुन्छ। यो "अटोसोमल डोमिनेन्ट" ढाँचामा वंशानुगत रूपमा प्राप्त हुन्छ। यसको मतलब तपाईंले यो दोषपूर्ण जीन आफ्नो आमा वा बुबाबाट प्राप्त गर्न सक्नुहुन्छ।

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

अहिलेसम्म कुनै टिप्पणी पोस्ट गरिएको छैन। पहिलो पटक यहाँ आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्।

आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्

कृपया गणना गर्नुहोस्: 9 + 9 =
के तपाईंको रगत अनावश्यक रूपमा जम्छ? फ्याक्टर भी लेडेन थ्रोम्बोफिलियाको बारेमा कुरा गरौं!
शरीरले कसरी काम गर्छ२०२५ नोभेम्बर २९

के तपाईंको रगत अनावश्यक रूपमा जम्छ? फ्याक्टर भी लेडेन थ्रोम्बोफिलियाको बारेमा कुरा गरौं!

जब हाम्रो शरीरको कुनै पनि भागमा काटिन्छ वा चोट लाग्छ, रक्तस्राव रोक्नको लागि रगत जम्नु धेरै महत्त्वपूर्ण हुन्छ। यो हाम्रो शरीरको एक प्रतिरक्षा संयन्त्र हो। तर, यदि शरीर भित्रका रक्तनलीहरू भित्र बिना कारण रगत जम्न थाल्यो भने के हुन्छ? त्यो अलि खतरनाक हुन सक्छ। आज हामी यस्तो वंशानुगत अवस्थाको बारेमा कुरा गर्न जाँदैछौं जसले अनावश्यक रूपमा रगत जम्ने जोखिम बढाउँछ। त्यो हो फ्याक्टर वी लेडेन थ्रोम्बोफिलिया

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, फ्याक्टर भी लिडेन भनेको के हो?

फ्याक्टर V लेइडेन थ्रोम्बोफिलिया जन्मजातै वंशाणुगत रूपमा आएको आनुवंशिक उत्परिवर्तनको कारणले हुने अवस्था हो। यसले तपाईंको रगत सामान्य भन्दा असामान्य रूपमा जम्ने सम्भावना बढी बनाउँछ। यो नामलाई "फ्याक्टर पाँच लेइडेन" उच्चारण गरिन्छ। V ले रोमन अंक पाँचलाई जनाउँछ।

यो अवस्था भएका सबैमा रगत जम्ने समस्या हुँदैन। यद्यपि, यो आनुवंशिक भिन्नता नभएका व्यक्तिहरूको तुलनामा तपाईंलाई रगत जम्ने समस्या हुने जोखिम बढी हुन्छ। यसले दुई मुख्य खतरनाक अवस्थाहरू निम्त्याउन सक्छ:

  • डीप भेन थ्रोम्बोसिस ( DVT ): यो तब हुन्छ जब शरीरको गहिरो रक्तनलीहरूमा रगत जम्ने समस्या हुन्छ। प्रायः यी समस्याहरू खुट्टा वा हातको नसामा हुन्छन्। तर कहिलेकाहीँ तिनीहरू कलेजो , मिर्गौला , मस्तिष्क वा आँखाको नसामा पनि बन्न सक्छन्।
  • पल्मोनरी एम्बोलिज्म (PE): यो अलि बढी खतरनाक हुन्छ। यहाँ के हुन्छ भने बनेको रगतको थक्का फुट्छ, रगतसँगै यात्रा गर्छ र फोक्सोमा अड्किन्छ।

महत्त्वपूर्ण कुरा के हो भने, यो रोग लागेको थाहा पाएपछि आत्तिनु पर्दैन। यो रोग लागेका दस जनामध्ये नौ जना (९०%) मा कहिल्यै पनि असामान्य रगत जम्ने समस्या हुँदैन। तर जोखिमहरू बारे सचेत हुनु महत्त्वपूर्ण छ।

यो अवस्था पहिचान गर्न सक्ने लक्षणहरू के के हुन्?

वास्तवमा, यो आनुवंशिक उत्परिवर्तनसँग सम्बन्धित कुनै लक्षणहरू छैनन्। तपाईं आफ्नो सम्पूर्ण जीवन थाहै नपाई बाँच्न सक्नुहुन्छ। यद्यपि, यदि रगत जमेको बन्छ भने, तपाईंले लक्षणहरू अनुभव गर्न थाल्नुहुनेछ।

धेरै महत्त्वपूर्ण: यदि तपाईंले DVT वा PE का निम्न लक्षणहरू अनुभव गर्नुभयो भने, तुरुन्तै अस्पतालको आपतकालीन विभाग (ETU) मा जानुहोस् वा एम्बुलेन्स कल गर्नुहोस् । यो ढिलाइ गर्ने कुरा होइन।

रगत जमेको ठाउँ सम्भावित लक्षणहरू
गहिरो नसा थ्रोम्बोसिस (DVT)
  • हात वा खुट्टा सुन्निने, न्यानोपनको अनुभूति हुने र छालाको रंग परिवर्तन हुने (रातो वा नीलोपन)।
  • हात वा खुट्टामा दुखाइ वा कोमलता।
  • छाला मुनिका नसाहरू सामान्य भन्दा ठूला देखिन्छन्
  • पेटको नसामा रगत जमेमा पेट वा मलद्वारमा दुखाइ।
  • यदि मस्तिष्कको नसामा रगत जमेको छ भने, यसले गम्भीर, अचानक टाउको दुख्ने र/वा दौरा निम्त्याउन सक्छ।
फोक्सोमा रगत जम्नु (PE)
  • अचानक सास फेर्न गाह्रो हुनु।
  • गहिरो सास लिँदा, खोक्दा वा हाच्छिउँ गर्दा छातीमा तीव्र दुखाइ।
  • खोक्दा खकार वा रगत आउनु।
  • सास फेर्दा सिट्टी बज्ने (साँघुराहट) आवाज सुन्नु।
  • छिटो मुटुको धड्कन (ट्याकीकार्डिया)।
  • असहज र बेचैनी महसुस हुनु।
  • चक्कर लाग्नु वा बेहोस हुनु।

यो किन भइरहेको छ? यसको कारण के हो?

फ्याक्टर भी लिडेन आनुवंशिक उत्परिवर्तनको कारणले हुन्छ। यसलाई अलि सरल तरिकाले व्याख्या गरौं।

हाम्रो रगत जम्न मद्दत गर्ने धेरै प्रकारका प्रोटिनहरू छन्। यिनीहरूलाई 'कोगुलेसन फ्याक्टर' भनिन्छ। "कोगुलेसन फ्याक्टर V" यस्तै एक प्रमुख प्रोटिन हो। हाम्रो शरीरलाई 'F5' नामक जीनद्वारा यो प्रोटिन बनाउन निर्देशन दिइएको हुन्छ।

सामान्यतया, हामी सबै यस 'F5' जीनको दुई स्वस्थ प्रतिलिपिहरू लिएर जन्मन्छौं। यद्यपि, फ्याक्टर V लेइडेन अवस्था भएको व्यक्तिमा यस 'F5' जीनको एक वा दुवै प्रतिलिपिहरू दोषपूर्ण हुन्छन्। यो दोषपूर्ण जीन पहिलो पटक नेदरल्याण्ड्सको 'लेइडेन' शहरमा अनुसन्धानकर्ताहरूको समूहले पत्ता लगाएको थियो। त्यसैले यसको नाम राखिएको हो।

दोषपूर्ण `F5` जीनबाट प्राप्त निर्देशनका कारण शरीरले उत्पादन गर्ने फ्याक्टर V प्रोटिनको संरचनामा थोरै परिवर्तन हुन्छ। यो थोरै परिवर्तनको कारणले गर्दा, रगत जम्नबाट रोक्ने, अर्थात् रगतलाई अनावश्यक रूपमा जम्नबाट रोक्ने `प्रोटीन C` र `प्रोटीन S` नामक अन्य प्रोटिनहरूले यो परिवर्तित फ्याक्टर V प्रोटिनलाई नियन्त्रण गर्न सक्दैनन्। यो ब्रेक बिनाको कार जस्तै हो। त्यसैले, अनावश्यक समयमा पनि रगत जम्न थाल्छ।

के यो पुस्तादेखि चल्दै आएको कुरा हो?

हो। तपाईंले यो आफ्नो आमा, बुबा, वा दुवैबाट वंशानुगत रूपमा प्राप्त गर्न सक्नुहुन्छ। यो "अटोसोमल डोमिनेन्ट" ढाँचामा वंशानुगत रूपमा प्राप्त हुन्छ। यसको मतलब तपाईंले यो दोषपूर्ण जीन आफ्नो आमा वा बुबाबाट प्राप्त गर्न सक्नुहुन्छ।

  • धेरैजसो मानिसहरू (हेटेरोजाइगस) ले यो दोषपूर्ण जीनको एउटा मात्र प्रतिलिपि (आमा वा बुबाबाट) प्राप्त गर्छन्।
  • धेरै विरलै, एक व्यक्ति (होमोजिगस) ले यो दोषपूर्ण जीनको दुवै प्रतिलिपिहरू (आमा र बुबा दुवैबाट) प्राप्त गर्न सक्छ। यी व्यक्तिहरूमा रगत जम्ने जोखिम धेरै बढी हुन्छ।

रगत जम्ने जोखिम कस्ता कारणहरूले बढाउँछन्?

यदि तपाईंसँग Factor V Leiden छ भने, निम्न कुराहरूले रगत जम्ने जोखिम बढाउन सक्छ। त्यसैले यसबारे आफ्नो डाक्टरसँग छलफल गर्नु महत्त्वपूर्ण छ।

जोखिम कारक विवरण
आनुवंशिक प्रभाव दोषपूर्ण F5 जीन (होमोजाइगस) को दुई प्रतिलिपिहरू प्राप्त गर्दै।
पारिवारिक इतिहास तपाईंको नजिकका परिवारका सदस्यहरूलाई DVT वा PE भएको छ।
अन्य चिकित्सा अवस्थाहरू रगत जम्ने प्रक्रियालाई असर गर्ने अन्य चिकित्सा अवस्थाहरू हुनु।
शल्यक्रिया ठूलो शल्यक्रिया गरिसकेपछि केही समयको लागि जोखिम बढी हुन्छ।
गर्भावस्थागर्भावस्थामा र बच्चा जन्माएपछि जोखिम बढ्छ।
हर्मोन थेरापी गर्भनिरोधक चक्की वा एस्ट्रोजेन हर्मोन भएको अन्य हर्मोन उपचार लिने।
जीवनशैली धूम्रपान, मोटोपन, र धेरै समयसम्म एउटै पोजिसनमा बसिरहनु।

डाक्टरहरूले यो अवस्था कसरी निदान गर्छन्? उपचारहरू के के हुन्?

यदि तपाईंसँग DVT वा PE को इतिहास छ, विशेष गरी सानै उमेरमा, वा तपाईंको परिवारमा कसैलाई यो अवस्थाको इतिहास छ भने, तपाईंको डाक्टरले Factor V Leiden को शंका गर्न सक्छन्।

यसको निदान गर्न विशेष रगत परीक्षणहरू (आनुवंशिक परीक्षणहरू सहित) गरिन्छ। यसले तपाईंलाई यो दोषपूर्ण जीन छ कि छैन भनेर ठ्याक्कै बताउन सक्छ, र यदि छ भने, तपाईंसँग यसको एक वा दुई प्रतिहरू छन् कि छैनन् भनेर।

उपचार विधिहरू

यो जीवनभरको आनुवंशिक अवस्था भएकोले, जीन परिवर्तन गर्ने कुनै उपचार छैन। बरु, उपचारहरूले अवस्थित रगतका थक्काहरू पगाल्ने र भविष्यमा हुने थक्काहरूको जोखिम कम गर्ने काम गर्दछ। यो गर्नको लागि, तपाईंको डाक्टरले निम्न सिफारिस गर्न सक्छन्:

  • एन्टीकोआगुलेन्ट औषधि: यी औषधिहरूलाई "रगत पातलो गर्ने" पनि भनिन्छ। यी औषधिहरूले रगतका थक्काहरू पगाल्छन् र नयाँ थक्काहरू बन्नबाट रोक्छन्। तपाईंको जोखिमको आधारमा यी औषधिहरू कति समयसम्म लिनुपर्छ भन्ने निर्णय तपाईंको डाक्टरले गर्नेछन्।
  • कम्प्रेसन मोजा: यसले खुट्टामा रक्तसञ्चार सुधार गर्न र रगत जम्ने जोखिम कम गर्न मद्दत गर्छ।
  • भेना काभा फिल्टर: यो एउटा सानो फिल्टर जस्तो उपकरण हो जुन खुट्टामा बन्ने रगतको थक्कालाई फोक्सोमा जानबाट रोक्न शरीरको प्रमुख नसामा घुसाइन्छ।
  • शल्यक्रिया: केही अवस्थामा, रगत जमेको शल्यक्रियाद्वारा हटाउनु पर्छ।

यदि तपाईंलाई यो अवस्था छ भने, तपाईंले गर्भनिरोधक प्रयोग गर्नु अघि, गर्भवती हुने योजना बनाउनु अघि, वा कुनै पनि हार्मोन थेरापी सुरु गर्नु अघि आफ्नो डाक्टरसँग निश्चित रूपमा कुरा गर्नुपर्छ।

फ्याक्टर भी लिडेनसँग कसरी स्वस्थ जीवन बिताउने?

यो अवस्था भएका धेरैजसो मानिसहरूको आयुमा कुनै असर पर्दैन। रगत जमेको भए पनि, प्रारम्भिक उपचारले गम्भीर परिणामहरू रोक्न सक्छ। त्यसैले आत्तिनु पर्दैन। यद्यपि, आफ्नो जीवनशैलीको ख्याल राख्नु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

  • धूम्रपान पूर्ण रूपमा त्याग्नुहोस्।
  • धेरै बेरसम्म एउटै पोजिसनमा नबस्नुहोस्। विशेष गरी लामो उडानहरूमा, उठ्नुहोस् र हिंड्नुहोस् र कम्तिमा एक घण्टामा एक पटक आफ्नो खुट्टा तन्काउनुहोस्।
  • स्वस्थ शरीरको तौल कायम राख्नुहोस्।
  • डाक्टरको सल्लाह बिना एस्ट्रोजेन भएको हार्मोन थेरापी प्रयोग नगर्नुहोस्।

फ्याक्टर भी लिडेन थ्रोम्बोफिलिया भएको थाहा पाउँदा डराउनु र चिन्तित हुनु सामान्य हो। तर याद गर्नुहोस्, यो अवस्था भएका अधिकांश मानिसहरू कुनै पनि समस्या बिना सामान्य जीवन बिताउन सक्छन्। सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा भनेको आफ्नो अवस्थाको बारेमा सचेत हुनु र आफ्नो डाक्टरको सल्लाह पालना गर्नु हो।

घर लैजाने सन्देश

  • फ्याक्टर भी लेइडेन थ्रोम्बोफिलिया एक आनुवंशिक अवस्था हो जुन पुस्तादेखि पुस्तासम्म सर्छ। यसले रगत जम्ने जोखिम बढाउँछ।
  • यो अवस्था भएका सबैमा रगत जम्ने समस्या हुँदैन। दश मध्ये नौ जनालाई कहिल्यै समस्या हुँदैन।
  • यदि तपाईंलाई DVT वा PE का लक्षणहरू देखा परेमा, जस्तै खुट्टा सुन्निने, रातो हुने, छाती दुख्ने र सास फेर्न गाह्रो हुने, तुरुन्तै अस्पतालको आपतकालीन विभाग (ETU) मा जानुहोस्।
  • यदि यो अवस्था निदान भयो भने, रगत पातलो पार्ने औषधि जस्ता उपचारले रगत जम्ने समस्यालाई नियन्त्रण गर्न सक्छ।
  • कुनै पनि हार्मोन थेरापी वा जन्म नियन्त्रण विधि सुरु गर्नु अघि र गर्भवती हुनु अघि सधैं आफ्नो डाक्टरसँग परामर्श गर्नुहोस्।
  • स्वस्थ जीवनशैली अपनाउनु र जोखिम कारकहरूबाट बच्नु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

फ्याक्टर भी लेइडेन, रगत जम्ने, DVT, पल्मोनरी एम्बोलिज्म, थ्रोम्बोफिलिया, आनुवंशिक रोगहरू, रक्तनलीहरूमा रगत जम्ने, श्रीलंका

Frequently Asked Questions (FAQ)

के यो पुस्तादेखि चल्दै आएको कुरा हो?

हो। तपाईंले यो आफ्नो आमा, बुबा, वा दुवैबाट वंशानुगत रूपमा प्राप्त गर्न सक्नुहुन्छ। यो "अटोसोमल डोमिनेन्ट" ढाँचामा वंशानुगत रूपमा प्राप्त हुन्छ। यसको मतलब तपाईंले यो दोषपूर्ण जीन आफ्नो आमा वा बुबाबाट प्राप्त गर्न सक्नुहुन्छ।

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

अहिलेसम्म कुनै टिप्पणी पोस्ट गरिएको छैन। पहिलो पटक यहाँ आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्।

आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्

कृपया गणना गर्नुहोस्: 9 + 9 =