शरीरमा विकास हुने अनौठा ट्युमर र क्यान्सरको जोखिम - गार्डनर सिन्ड्रोमको बारेमा जानौं

के तपाईंको शरीरमा विभिन्न ठाउँमा अनौठा गाँठाहरू बनेकै छन्? सायद दाँत निकाल्दा तपाईंको दाँतभन्दा धेरै दाँतहरू छन्? यी सामान्य कुराहरू जस्तो लाग्न सक्छन्, तर कहिलेकाहीं तिनीहरूको पछाडि गम्भीर कथा हुन सक्छ। आज हामी यस्तो दुर्लभ, तर धेरै महत्त्वपूर्ण चिकित्सा अवस्थाको बारेमा कुरा गर्दैछौं जुन सबैलाई थाहा हुनुपर्छ। त्यो हो गार्डनर सिन्ड्रोम।

सरल भाषामा भन्नुपर्दा गार्डनर सिन्ड्रोम भनेको के हो?

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, यो एउटा दुर्लभ अवस्था हो जुन हामी हाम्रा आमाबाबुबाट जीन मार्फत प्राप्त गर्न सक्छौं। यो वंशाणुगत रोग हो। यो रोग लागेको व्यक्तिको शरीरको विभिन्न भागहरूमा असामान्य ट्युमरहरू विकास हुन थाल्छन्।

के हुन्छ भने कोलोन भित्र सयौं साना वृद्धिहरू विकास हुन्छन्। यी वृद्धिहरूलाई चिकित्सकीय भाषामा पोलिप्स भनिन्छ। सबैभन्दा खतरनाक कुरा के हो भने यदि उपचार नगरिएमा, यी सबै पोलिप्सहरू कोलोन क्यान्सरमा विकास हुने जोखिम धेरै हुन्छ।

कोलोन बाहेक, हड्डी, आन्द्रा, छाला र अन्य नरम तन्तुहरूमा पनि क्यान्सर नभएका ट्युमरहरू विकास हुन सक्छन्। यो रोग भएका मानिसहरूलाई अन्य धेरै प्रकारका क्यान्सर हुने जोखिम पनि हुन्छ।

यो अवस्था कति सामान्य छ? यो कसलाई हुन्छ?

यो वास्तवमा एकदमै दुर्लभ अवस्था हो। उदाहरणका लागि, अमेरिका जस्तो देशमा, दस लाखमा एक जनामा ​​मात्र यो रोगको निदान हुन्छ।

यो वंशानुगत रोग भएकोले, गार्डनर सिन्ड्रोम भएका धेरै मानिसहरूलाई आमा वा बुबालाई यो रोग हुने सम्भावना बढी हुन्छ। यसको अर्थ यो जीन मार्फत पुस्तादेखि पुस्तामा सर्छ।

यसका लक्षणहरू के के हुन्?

गार्डनर सिन्ड्रोमका लक्षणहरू समयसँगै परिवर्तन हुन्छन्। केही लक्षणहरू बाल्यकालमा देखा पर्न सक्छन्।

गार्डनर सिन्ड्रोमसँग अन्य कुन अवस्थाहरू सम्बन्धित छन्?

गार्डनर सिन्ड्रोम भएको व्यक्तिलाई निम्न अवस्थाहरू हुने जोखिम बढ्छ:

• अतिरिक्त दाँत
• ओस्टियोमा (हड्डीको ट्यूमर)
• डेस्मॉइड ट्युमर - यद्यपि यी क्यान्सरयुक्त होइनन्, तिनीहरू छिटो बढ्न सक्छन् र वरपरका तन्तुहरूलाई क्षति पुर्‍याउन सक्छन्।
• बोसोयुक्त ट्युमर (लिपोमास)
• फाइब्रोमास
• एडेनोमास - ग्रन्थीहरूमा बन्ने गैर-क्यान्सरयुक्त ट्युमरहरू।
• एपिथेलियल सिस्टहरू
• आँखाको रेटिनालाई असर गर्ने अवस्था (CHRPE - रेटिना पिग्मेन्ट एपिथेलियमको जन्मजात हाइपरट्रोफी)
• पेटको क्यान्सर
• कलेजोको क्यान्सर
• कोलोन क्यान्सर

यो किन भइरहेको छ? कारण के हो?

यसको कारण हाम्रो एउटा जीनमा भएको दोष हो। ठ्याक्कै भन्नुपर्दा, APC जीन भनिने एउटा जीन छ। यसको मुख्य काम हाम्रो शरीरमा रहेका कोषहरूलाई धेरै छिटो विभाजन र गुणन हुनबाट नियन्त्रण गर्नु हो। कारको ब्रेक जस्तै। यस्ता जीनहरूलाई ट्युमर सप्रेसर जीन भनिन्छ, जसको अर्थ तिनीहरूले ट्युमर बन्नबाट रोक्छन्।

गार्डनर सिन्ड्रोम भएको व्यक्तिमा दोषपूर्ण APC जीन हुन्छ। यसको अर्थ कोष विभाजनलाई नियन्त्रण गर्ने ब्रेकले काम गर्दैन। फलस्वरूप, कोषहरू अनियन्त्रित रूपमा विभाजित हुन्छन् र ट्युमर र पोलिप्स बनाउन थाल्छन्।

डाक्टरले यो रोग कसरी निदान गर्छन्?

यो रोगका विभिन्न लक्षणहरू भएकाले, डाक्टरले यसको निदान गर्न धेरै परीक्षणहरू प्रयोग गर्छन्।

• आनुवंशिक परीक्षण: यो परीक्षण तपाईंको APC जीनमा कुनै दोष छ कि छैन भनेर हेर्नको लागि गरिन्छ। तपाईंको डाक्टरले यो सिफारिस गर्न सक्छन्, विशेष गरी यदि तपाईंको परिवारमा कसैलाई यो रोग छ भने।
• क्यामेरा परीक्षणहरू: यसमा आन्द्राको भित्री भागको जाँच गर्न शरीरमा सानो क्यामेरा घुसाउनु समावेश छ।
• सिग्मोइडोस्कोपी
• एन्डोस्कोपी
• कोलोनोस्कोपी - यसले कोलोनमा पोलिप्स स्पष्ट रूपमा पत्ता लगाउँछ।

यसको उपचार के के छन्?

उपचार तपाईंको लक्षणहरूमा निर्भर गर्दछ।

कल्पना गर्नुहोस् कि तपाईंको दाँतमा अतिरिक्त दाँतहरू छन्। त्यो यो रोगको प्रारम्भिक संकेत हुन सक्छ। त्यसपछि तपाईंले दन्त चिकित्सकलाई ती दाँतहरू हटाउन र बाँकी दाँतहरू ठीक गर्न लगाउनुपर्छ। यदि तपाईंलाई डेस्मॉइड ट्युमर छ भने, तपाईंले तिनीहरूलाई साँघुरो पार्न केमोथेरापी जस्ता उपचार प्राप्त गर्न सक्नुहुन्छ।

यद्यपि, यस रोगको मुख्य र सबैभन्दा खतरनाक समस्या भनेको कोलोनमा बन्ने पोलिप्स हो। यसलाई क्यान्सरमा परिणत हुनबाट रोक्न शल्यक्रिया आवश्यक पर्दछ।

के यो रोग पूर्ण रूपमा निको हुन सक्छ?

दुर्भाग्यवश, गार्डनर सिन्ड्रोम पूर्ण रूपमा निको हुन सक्दैन।

यद्यपि, यसलाई राम्रोसँग व्यवस्थापन गर्न सकिन्छ। सही उपचार र नियमित जाँचको साथ, क्यान्सर जस्ता गम्भीर अवस्थाहरू चाँडै पत्ता लगाउन र उपचार गर्न सकिन्छ। त्यसैले आत्तिनु पर्दैन।

के यो रोग लागेर सामान्य जीवन बिताउन सम्भव छ?

हो, तपाईं सक्नुहुन्छ। यद्यपि, शल्यक्रिया पछि तपाईंको जीवनशैलीमा केही परिवर्तनहरू हुन सक्छन्। उदाहरणका लागि, तपाईंको कोलोन हटाउँदा तपाईंको खाना पचाउने र दिसा गर्ने तरिकामा परिवर्तन आउनेछ। तपाईंको पेटको बाहिरी भागमा छुट्टै बाटो र ओस्टोमी ब्याग जडान गर्नुपर्ने हुन सक्छ। तपाईंको डाक्टरले तपाईंलाई यो विस्तृत रूपमा व्याख्या गर्नुहुनेछ।

यस रोगको कारणले हुने कोलोन क्यान्सरलाई रोक्नको लागि गरिएको शल्यक्रियाले आयु बढाउन सक्छ। एउटा अध्ययनले देखाएको छ कि प्रोक्टोकोलेक्टोमी गरेका १००% मानिसहरू ५ वर्ष पछि पनि जीवित थिए।

तपाईं कसरी आफ्नो ख्याल राख्नुहुन्छ?

गार्डनर सिन्ड्रोमसँग बाँच्नु भनेको कम उमेरमा क्यान्सर हुने जोखिमसँग बाँच्नु हो। यो सजिलो छैन। त्यो अनिश्चिततासँग व्यवहार गर्नु मानसिक रूपमा गाह्रो हुन सक्छ।

त्यसैले, उपयुक्त समयमा क्यान्सर स्क्रिनिङ परीक्षण गराउनु आवश्यक छ। यसको अर्थ यदि क्यान्सर विकसित भयो भने, प्रारम्भिक चरणमा नै पत्ता लगाउन र उपचार गर्न सकिन्छ।

यदि तपाईं यसबाट तनावग्रस्त महसुस गर्दै हुनुहुन्छ भने, यसबारे आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नुहोस्। आवश्यक परेमा, परामर्श सेवाहरू खोज्नुहोस्।

मैले कहिले डाक्टरलाई भेट्नुपर्छ?

यदि तपाईंले आफ्नो शरीरमा कुनै नयाँ परिवर्तनहरू देख्नुभयो भने, उदाहरणका लागि, नयाँ गाँठो, वा तपाईंको दिसामा परिवर्तन, विशेष गरी यदि तपाईंले आफ्नो दिसामा रगत देख्नुभयो भने, तुरुन्तै डाक्टरलाई भेट्नुहोस्।

तपाईंले आफ्नो डाक्टरलाई कस्ता प्रश्नहरू सोध्नुपर्छ?

जब तपाईं आफ्नो डाक्टरलाई भेट्नुहुन्छ, यी प्रश्नहरू सोध्न नबिर्सनुहोस्।

• मेरा लक्षणहरूको लागि हालका उपचारहरू के के छन्?
• के मलाई शल्यक्रिया चाहिन्छ?
• मैले कस्ता परीक्षणहरू गराउनु पर्छ? कति पटक गराउनु पर्छ?
• मेरो शरीरमा हुने कस्ता परिवर्तनहरूमा मैले विशेष ध्यान दिनुपर्छ?
• के मेरो परिवारका बाँकी सदस्यहरूले आनुवंशिक परीक्षण गराउनु राम्रो हो?

गार्डनर सिन्ड्रोम डराउनुपर्ने कुरा होइन, तर यो एक यस्तो अवस्था हो जसको सामना सावधानी र उचित व्यवस्थापनका साथ गर्नुपर्छ। उचित चिकित्सा सल्लाह र परीक्षणको साथ, तपाईं स्वस्थ र लामो जीवन बिताउन सक्नुहुन्छ।